DE69333125T2 - Spirale zur okklusion von blutgefaessen mit einer gewebten schlauchfoermigen faserumhuelling - Google Patents

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Description

  • Diese Erfindung betrifft das Gebiet der vaso-okklusiven Vorrichtungen. Insbesondere betrifft sie eine vaso-okklusive Wicklung, welche durchgehend oder segmentiert sein kann, auf welche eine/ein faserige/s, gewobene/s oder geflochtene/s, röhrenförmige/s Umhüllung oder Element angebracht ist.
  • Vaso-okklusive Vorrichtungen sind chirurgische Implantate, die innerhalb des Gefäßsystems des menschlichen Körpers, typischerweise mittels eines Katheters, angeordnet werden, um den Blutfluss durch das Gefäß hindurch, welches den Teil des Gefäßsystems bildet, oder innerhalb eines Aneurysmas zu blockieren, welches von dem Gefäß abstammt. Eine weit verwendete vaso-okklusive Vorrichtung ist eine schraubenlinienförmige Drahtwicklung, die Windungen aufweist, die zum Angreifen an den Gefäßwänden dimensioniert sind. Fasern können auch geflochten oder quer durch die Windungen hindurch gelegt sein, um ein Substrat zur Klumpenbildung und zum Gewebewachstum innerhalb der ausgewählten Stelle bereitzustellen. Wicklungen, die eine derartige Struktur aufweisen, sind schon handelsüblich.
  • U.S. Patent Nummer 4,994,069 von Ritchart et al. beschreibt eine vaso-okklusive Wicklung, welche, wenn sie gestreckt ist, eine lineare, schraubenlilienförmige Konfiguration und, wenn sie entspannt ist, eine gefaltete, verknäulte Konfiguration annimmt. Die Wicklung wird in den menschlichen Körper in einem gestreckten Zustand eingeführt. Wenn die Wicklung ihre geplante Stelle erreicht, nimmt die Wicklung ihren entspannten Zustand ein – welcher zum Okkludieren des Gefäßes besser geeignet ist – und schränkt den Blutfluss jenseits des Raums ein, den sie einnimmt.
  • U.S. Patentanmeldung Seriennummer 071771,013 von Chee et al. lehrt eine schraubenlinienförmige vaso-okklusive Wicklung, an welcher Faser-Elemente derartig angebracht sind, dass sie sich nicht von der Wicklung loslösen werden. Die Faser-Elemente verbessern die Fähigkeit der Wicklung, den Raum innerhalb des Gefäßsystems zu füllen und vereinfachen die Klumpenbildung und das Gewebewachstum.
  • Man muss beim Erzeugen der Kombination Faser-Wicklungen, d. h. jenen, die Metallwicklungen und Faser-Elemente enthalten, Vorsicht walten lassen, da die Faser-Elemente sich ablösen können und sich zu Gefäßen bewegen können, die normales Gewebe mit Blut versorgen. Faser-Elemente sind, da sie normalerweise nicht strahlungsundurchlässig sind, schwierig zu finden und wieder zu bekommen, falls sie von der Metallwicklung abgetrennt sind. Trotzdem ist es wünschenswert, das Verhältnis von Faser-Elementen an der Metallwicklung zu erhöhen, da das Faser-Element die Tendenz bei der Wicklungsanordnung erhöht, ein Embolie- und Gewebewachstum zu verursachen.
  • US-A-4 820 298 offenbart eine vaso-okklusive Vorrichtung. Die schraubenlinienförmige Wicklung der Vorrichtung dient als ein Skelett, an welchem flexible Monofilament-Stränge angebracht sind, um eine Schleife der Helix mit einer anderen zusammenzufügen, um den Raum zwischen den Spiralen der Helix zu schließen.
  • FR-A-2 671 482 offenbar eine endovaskuläre Prothese, um nach einer Angioplastie die Durchgängigkeit von einem Gefäß aufrechtzuerhalten. Die Vorrichtung weist eine schraubenlinienförmige Feder auf, die von einer Dacron-Scheide umgeben ist, um die Feder am Perforieren eines Gefäßes zu hindern.
  • US-A-5 151 105 offenbart ein kollabierbares Gefäß-Hülsen-Implantat, welches eine Wicklungsfeder aufweist, die innerhalb einer zylindrischen Dacron-Hülse positioniert ist. Es ist ebenfalls dazu bestimmt, die Durchgängigkeit des Gefäßes, in welches sie implantiert ist, aufrechtzuerhalten, wobei ein derartiges Gefäß die Aorta ist.
  • Gemäß der Erfindung wird eine vaso-okklusive Vorrichtung zum Okkludieren einer ausgewählten Stelle im Gefäßsystem bereitgestellt, wobei das folgende Merkmal (b) nicht aus dem Stand der Technik bekannt ist, wobei die Vorrichtung aufweist:
    • (a) eine schraubenlinienförmige Wicklung, die eine Mehrzahl von Windungen aufweist und ein erstes Ende und ein zweites Ende hat und mindestens eine Endkappe aufweist, welche mindestens ein Ende der Wicklung bedeckt; wobei die Vorrichtung von einer Größe ist, die durch das Lumen eines Gefäßkatheters eingesetzt werden kann; und wobei die Vorrichtung ferner aufweist:
    • (b) mindestens ein gewobenes oder geflochtenes, faseriges, röhrenförmiges Teil, welches sich koaxial um das Äußere von mindestens einem Abschnitt der schraubenlinienförmigen Wicklung erstreckt und an der schraubenlinienförmigen Wicklung an mindestens einer Stelle an der Wicklung befestigt ist, wobei die Fasern des gewobenen oder geflochtenen, röhrenförmigen Teils ein offenes Gewirk oder ein offenes Geflecht ausbilden,
  • wobei das faserige, röhrenförmige Teil ein Substrat zur Klumpenbildung und zum Gewebewachstum an der ausgewählten Stelle bereitstellt.
  • Die hiernach erläuterten und dargestellten Ausführungsformen der Vorrichtungen gemäß der Erfindung sind wünschenswert, da das Verhältnis von Faser-Material zu metallischem Material ziemlich hoch ist, das Faser-Material aufgrund der geflochtenen oder gewobenen Konfiguration fest an Ort und Stelle gehalten ist und die Vorrichtung einfach innerhalb des Gefäßsystems des Körpers anzuordnen ist.
  • Ausführungsformen der Vorrichtung gemäß der Erfindung werden nun, nur exemplarisch, mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen erläutert, die unten beschrieben sind.
  • 1 ist eine schematische Darstellung eines Gesamtsystems zum Einführen der erfinderischen Vorrichtung in das Gefäß eines menschlichen Körpers.
  • 2–5 sind Seitenansichten oder Teilquerschnittsansichten einer Anzahl von Ausführungsformen von der erfinderischen, vaso-okklusiven Vorrichtung.
  • 6–19 sind Seitenansichten oder Teilquerschnittsansichten einer Anzahl von Ausführungsformen von einer vaso-okklusiven Vorrichtung, welche Vorrichtungen gemäß der Erfindung wären, falls ihre Wicklungen mindestens eine Endkappe zum Bedecken mindestens eines Endes der Wicklung aufweisen würden.
  • Die vaso-okklusiven Vorrichtungen von dieser Erfindung können auf eine Art und Weise verwendet werden, die ähnlich zu jener ist, die im U.S. Patent Nummer 4,994,069 erläutert ist. Kurz gesagt können die Wicklungsvorrichtungen in einer vorverpackten Form in einer sterilen Kanüle zugeführt werden, welche eingerichtet ist, am Proximalende eines Katheters anzugreifen. Wie in 1 gezeigt ist, wird, sobald der Katheter (100) an Ort und Stelle innerhalb eines Gefäßes (102) ist, – beispielsweise das Distalende (104) des Katheters (100) bei einem Aneurysma (106) – die wicklungsbeinhaltende Kanüle in Eingriff mit dem Proximalende des Katheters platziert, und die Wicklungen werden durch Ausüben von Kraft auf das Proximalende der Wicklung aus dem Kanülen-Lumen in das Katheter-Lumen überführt. Eine flexible Schiebevorrichtung (108) wird zum Schieben der Wicklung (110) durch den Katheter (100) hindurch zu der gewünschten Wicklungsfreigabestelle verwendet. Der Standort der Wicklungen (110) kann aufgrund der Strahlen-Undurchlässigkeit der Metallwicklungen beobachtet werden. Sobald an Ort und Stelle, werden die Wicklungen einzeln aus dem Katheter-Lumen in die Gefäßstelle (106) getrieben.
  • 2 stellt eine Ausführungsform der vaso-okklusiven Wicklung der Erfindung dar, die insgesamt als (120) gezeigt ist. Die vaso-okklusive Vorrichtung (120) weist mehrere Bauteile auf: ein erstes schraubenlinienförmiges Wicklungs-Ende (122), eine Kappe (124), ein zweites schraubenlinienförmiges Wicklungs-Ende (126), eine Kappe (128) und ein geflochtenes oder gewobenes röhrenförmiges Faser-Element, welches sich von nahe dem ersten Ende der schraubenlinienförmigen Wicklung (122) zu einer ähnlichen Position an dem zweiten Wicklungs-Ende (126) erstreckt. In dieser Variation ist die Wicklung segmentiert und weist eine Lücke unter den röhrenförmigen Faser-Elementen (130) auf.
  • Die Wicklungs-Enden (122) und (126), die in dieser Konfiguration und in den anderen hierin verschiedenartig diskutiert sind, werden typischerweise aus einem strahlungsundurchlässigen Material gemacht, wie beispielsweise Platin, Wolfram, Gold, Silber oder deren Legierungen oder aus anderen geeigneten, insgesamt strahlungsundurchlässigen Metallen, welche ansonsten biologisch inert sind. Der Durchmesser des Drahtes ist typischerweise im Bereich von 0,013 und 0,13 mm (0,0005 und 0,005 Zoll). Der sich ergebende primäre Wicklungsdurchmesser wird normalerweise von 0,2 bis 0,46 mm (0,008 bis 0,018 Zoll) sein. Vorzugsweise ist der primäre Wicklungsdurchmesser von 0,38 bis 0,46 mm (0,015 bis 0,018 Zoll). Bevorzugt ist eine Platin-Wolfram Legierung, die eine Wicklung bildet, welche einen Durchmesser von 0,38 bis 0,46 mm (0,015 bis 0,018 Zoll) hat. Die Achslänge der Wicklung wird gewöhnlich im Bereich von 0,5 bis 100 cm sein, am gewöhnlichsten 2,5 bis 40 cm. Die Wicklung weist typischerweise 10–71 Windungen pro cm auf, besonders typisch ungefähr 10–40 Windungen pro cm, wobei die Wicklungswindungen regelmäßig sein können. Das gewobene oder geflochtene röhrenförmige Faser-Teil (130) kann aus biokompatiblen Materialen, wie beispielsweise Dacron (Polyester), Polyglycolsäure, Polymilchsäure, Fluorpolymer (Polytetrafluorethylen), Nylon (Polyamid) oder Seide sein. Die Stränge, welche das Gewebe bilden, sollten ziemlich stark sein, beispielsweise eine Zugfestigkeit von mehr als ungefähr 0,67 N (0,15 Pfund) haben. Die erwähnten Materialien können, soweit sie Thermoplasten sind, an die Wicklungen geschmolzen oder geschweißt werden. Alternativ können sie an die Wicklungen geklebt oder andersartig daran befestigt werden. Bevorzugte Materialien sind Dacron-Stränge, die beim Prozess des Verschmelzens verwendet werden, um die Stränge an der Wicklungsfläche anzubringen.
  • Die Kappen (124) und (128), die in 1 gezeigt sind, können unabhängig angebrachte Materialien sein, wie beispielsweise Klebstoffe oder biokompatible Lötstoffe, werden aber typischerweise lediglich durch Schmelzen der Enden der Wicklungen oder des geflochtenen Polymers ausgebildet. Die Faser-Elemente können ein Bündel aus individuellen Fasern sein, z. B. zwischen 5 und 100 Fasern pro Faser-Bündel, vorzugsweise 20 bis 30 Fasern pro Bündel oder können Monofilamente sein.
  • 3 zeigt eine andere Variation der erfinderischen Vorrichtung (120), in welcher das Geflecht (130) sich nahe den Enden der jeweiligen Wicklungsenden (122) und (126) erstreckt.
  • Bei dieser Variation ist ein Draht (132) zwischen den Endkappen (124) und (128) platziert. Der Draht (132) kann in irgendeine Konfiguration gewunden werden, die gerade Wicklungen oder C-förmige Wicklungen oder dergleichen aufweist. Der Draht (132) ist typischerweise aus rostfreiem Stahl, kann aber aus anderen geeigneten Materialien hergestellt sein, die Formgedächtnis-Legierungen aufweisen, wie beispielsweise Nitinol. Nitinol-Draht, der die geeignete Übergangs-Temperatur hat, ermöglicht der Vorrichtung durch den Katheter hindurch auf eine lineare Art und Weise eingeführt zu werden, und nach der Erhöhung der Temperatur der vaso-okklusiven Wicklung auf Körpertemperatur nimmt der Draht seine vorgewählte Gestalt an.
  • 4 zeigt eine andere Variation der erfinderischen vaso-okklusiven Vorrichtung (134). Bei dieser Variation ist die Wicklung (136) nicht segmentiert, sondern von einem Ende (138) zu einem zweiten Ende (140) durchgehend. Eine erste Endkappe (142) ist an dem ersten Ende der Wicklung zu finden und eine zweite Kappe (144) ist an dem zweiten Ende zu finden. Das geflochtene oder gewobene röhrenförmige Element (130) ist an der Außenseite der Wicklung (136) zu finden und verläuft im Wesentlichen von dem ersten Ende (138) der Wicklung (136) zu dem zweiten Ende (140). Der Wicklung (136) kann vor ihrer Einführung in den Katheter eine bestimmte Gestalt gegeben werden. Beispielsweise kann die Wicklung vorgeformt werden, um ein "C" auszubilden, wenn sie aus dem Ende des Katheter-Lumens ausgeworfen wird. Während ihrer Reise durch das Lumen würde sie von dem Katheter eingeschränkt werden oder eine lineare Gestalt aufrechterhalten.
  • 5 zeigt eine andere Variation der erfinderischen, vaso-okklusiven Wicklung, die ein erstes Wicklungsende (122) mit einer ersten Kappe (124) und ein zweites Wicklungsende (126) mit einer Kappe (128) aufweist. Die Vorrichtung weist offensichtlich einen segmentierten Wicklungsabschnitt auf. Die geflochtene oder gewobene röhrenförmige Umhüllung (146) erstreckt sich nahe von dem Ende des ersten Wicklungsendes (122) zu der zweiten Kappe (128). Zusätzlich weist das röhrenförmige Teil Quasten (148) auf, welche sich über das Ende der Wicklung hinaus erstrecken. Diese Einrichtung stellt einen zusätzlichen Okklusions-Bereich bereit und trägt bloß gering zu dem Volumen der Vorrichtung bei, wie sie durch das Katheter-Lumen passiert.
  • 6 zeigt eine vaso-okklusive Vorrichtung, bei welcher das Geflecht (160) lose gewoben ist und nur an einem Ende (162) des Gewebes angebracht ist. 7 zeigt eine ähnliche Vorrichtung, bei welcher mehrere Faser-Geflechte (162) an einer einzelnen Wicklung angebracht sind.
  • 8 zeigt eine Variation der vaso-okklusiven Vorrichtung, bei welcher eine Anzahl von unabhängigen, gewobenen Abschnitten (162) an einer einzelnen durchgehenden Wicklung (164) vorhanden ist. Das Geflecht ist in dieser Variation an mehreren Stellen an der Wicklung angebracht.
  • 9 zeigt eine Vorrichtung, bei welcher ein Faser-Element über die Wicklung (164) hinaussteht. Der geflochtene Faser-Abschnitt (166) ist so konstruiert, dass er freigelegte Faserelemente (168) aufweist, die aus dem röhrenförmigen Faser-Teil vorstehen. Diese Variation verbessert die Möglichkeit der Vorrichtung, den Raum an dem Ziel innerhalb des Gefäßsystems eines Patienten effektiv zu füllen.
  • 10 zeigt eine Vorrichtung, bei welcher das außen liegende Faser-Element (170) vor der Installation auf der Wicklung axial zusammengepresst ist, sodass es sich von der Mitte der Wicklung (164) aus ausbeult (172). Dieses Ausbeulen ermöglicht der Kombination mehr Raum einzunehmen, sobald sie innerhalb des Gefäßsystems eines Patienten platziert ist.
  • 11 bis einschließlich 17 zeigen durchgehend eine Vielfalt von komplexen Wicklungsgestalten, die mit einer geflochtenen oder gewobenen Umhüllung bedeckt sind. Die Wicklungskerne in diesen Variationen sind beispielsweise im oben erwähnten U.S. Patent 4,994,069 zu finden. Diese Wicklungen nehmen nach dem Auswurf aus dem Katheter-Ende typischerweise ihre zusammengerollten Konfigurationen an.
  • 11 zeigt eine einfache mehrschleifige Wicklung (174), die einen kleinen primären Durchmesser aber einen großen sekundären Durchmesser (150) hat. Der sekundäre Durchmesser (150) wird oft gewählt, um zu dem Innendurchmesser (176) an der Gefäßstelle zu passen. Das Vorhandensein des geflochtenen Materials an der Außenseite der Wicklung hilft, diese Stelle zu okkludieren. Ähnlich zeigt 12 eine Wicklung (178), die eine Konfiguration wie diejenige von 13 hat, außer dass ihr ein zusätzlicher Betrag an Verwindung gegeben ist, um die Annahme eines symmetrischen, blumenförmigen Designs nach ihrer Entspannung, nachdem sie das Ende des Katheters verlassen hat, zu erlauben. Diese Konfiguration mit ihrer geflochtenen Hülle (180) ermöglicht das Auffüllen eines großen vaskulären Raums mit einer Wicklung, wobei das Auffüllen von der geflochtenen oder gewobenen Umhüllung verbessert wird.
  • 13 zeigt noch eine andere Variation der Erfindung. Bei dieser Variation wurde die Wicklung (182) vorgefaltet (152), um die Wicklung vorzukonditionieren, eine zufällige Konfiguration nach ihrer Entspannung auszubilden. Wieder verbessert die geflochtene oder gewobene Umhüllung die Fähigkeit von dieser zufälligen Wicklung (186), die Stelle, an welcher sie platziert ist, zu okkludieren.
  • 14 zeigt eine Variation der Erfindung, die zwei sekundäre Durchmesser hat. Die Wicklung ist vorkonditioniert, sodass sie einen größeren sekundären Durchmesser (154) und einen kleineren sekundären Durchmesser (156) hat. Auf diese Weise kann der größere sekundäre Durchmesser (154) gewählt werden, um mit demjenigen der vaskulären Stelle zusammenzupassen, die behandelt werden soll. Der kleinere sekundäre Durchmesser (156) endet folglich in dem Mittelbereich des abgezielten vaskulären Bereichs. Die Anordnung des Abschnitts der Wicklung, die einen kleineren sekundären Durchmesser hat, entfernt von der Gefäßwand, verbessert die Neigung der Wicklung, die Stelle zu okkludieren. Das Vorhandensein der geflochtenen oder gewobenen Umhüllung (188) an der Außenseite der Wicklung vergrößert weiter die Tendenz der Wicklungs-Geflechtkombination zum Erzeugen eines Embolus.
  • 15 zeigt eine Variation der Erfindung, die in 12 gezeigt ist. In diesem Beispiel bildet die entspannte und mit Geflecht (190) bedeckte Wicklung (192) nur ein "Kleeblatt". Diese wird, von einem physikalischen Anordnungsstandpunkt aus gesehen, als etwas steuerbarer angesehen, was konsequenterweise von großem Nutzen für den behandelnden Arzt ist. Wieder vergrößert das Vorhandensein der geflochtenen Umhüllung die Möglichkeit der Wicklungsanordnung, okkludierendes Material zu erzeugen.
  • 16 zeigt eine ähnliche Konstruktion von einer zweischleifigen Wicklung (194) mit einem Geflecht (196), und 19 zeigt das Design der C-förmigen Wicklung (198) mit dem oben erwähnten Geflecht (200). Die Vorrichtungen aus
  • 17 und 18 können auf eine solche Art und Weise dimensioniert sein, dass sie sich innerhalb der vaskulären Tasche oder des vaskulären Gefäßes fest einnisten, welches mittels der Vorrichtung zu okkludieren ist.
  • 18 zeigt eine Variation, bei welcher eine einzelne außen gewobene oder geflochtene Umhüllung (158) eine Anzahl von individuellen Wicklungen umschließt.
  • 19 zeigt eine andere Variation, bei welcher Wicklungen 160 zum Kombinieren einer Anzahl von geflochtenen Ummantelungen 150 verwendet werden. Diese Konfigurationen erlauben der Okklusions-Vorrichtung zufällig an der Stelle durcheinander gewürfelt zu werden, sodass die vaskuläre Öffnung effizient okkludiert wird.
  • Modifikationen der oben erläuterten Variationen, welche die Erfindung verwirklichen, welche dem Fachmann im Bereich von medizinischen Vorrichtungskonstruktionen im Allgemeinen und vaso-okklusiven Vorrichtungen im speziellen offensichtlich sind, sind bestimmt innerhalb des Bereichs der folgenden Ansprüche zu sein.

Claims (15)

  1. Vaso-okklusive Vorrichtung (120) zum Okkludieren einer ausgewählten Stelle im Gefäßsystem, wobei die Vorrichtung aufweist: (a) eine schraubenlinienförmige Wicklung (122, 126, 136), die eine Mehrzahl von Windungen aufweist und ein erstes Ende und ein zweites Ende hat und mindestens eine Endkappe (124, 128) aufweist, welche mindestens ein Ende der Wicklung bedeckt, wobei die Vorrichtung von einer Größe ist, die durch das Lumen eines Gefäßkatheters eingesetzt werden kann, und wobei die Vorrichtung ferner aufweist: (b) mindestens ein faserförmiges, gewobenes oder geflochtenes, röhrenförmiges Teil (130, 146), welches sich koaxial um das Äußere von mindestens einem Abschnitt der schraubenlinienförmigen Wicklung (122, 126, 136) erstreckt und an der schraubenlinienförmigen Wicklung an mindestens einer Stelle an der Wicklung befestigt ist, wobei die Fasern des gewobenen oder geflochtenen, röhrenförmigen Teils ein offenes Gewirk oder ein offenes Geflecht ausbilden, wobei das faserförmige, röhrenförmige Teil (130, 146) ein Substrat zur Klumpenbildung und zum Gewebewachstum an der gewünschten Stelle bereitstellt.
  2. Vaso-okklusive Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die schraubenlinienförmige Wicklung (122, 126, 136) eine Mehrzahl von Windungen aufweist, die Draht aufweist, der einen Drahtdurchmesser zwischen 0.013 und 0.13 mm (0.0005 und 0.005 Zoll) hat.
  3. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die schraubenlinienförmige Wicklung (122, 126) segmentiert ist.
  4. Vorrichtung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die schraubenlinienförmige Wicklung (136) durchgehend ist.
  5. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das faserförmige, röhrenförmige Teil (146) eine Innenseite und eine Außenseite aufweist und die Vorrichtung zusätzlich Quasten (148) aufweist, die sich über die Außenseite des röhrenförmigen Teils hinaus erstrecken.
  6. Vorrichtung gemäß einem der vorgehenden Ansprüche, wobei die schraubenlinienförmige Wicklung eine zufällige Anordnung annimmt, wenn sie angewendet wird.
  7. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die schraubenlinienförmige Wicklung eine Kleeblatt-Anordnung annimmt, wenn sie entspannt ist.
  8. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die schraubenlinienförmige Wicklung eine regelmäßig gewickelte Anordnung annimmt, wenn sie entspannt ist.
  9. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die schraubenlinienförmige Wicklung eine gewickelte Gestalt annimmt, die zwei sekundäre Durchmesser hat, wenn sie entspannt ist.
  10. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, die eine Mehrzahl von faserförmigen, röhrenförmigen Teilen aufweist.
  11. Vorrichtung gemäß Anspruch 10, wobei jedes röhrenförmige Teil ein erstes und ein zweites Ende aufweist.
  12. Vorrichtung gemäß Anspruch 11, wobei die ersten Enden der röhrenförmigen Teile an der schraubenlinienförmigen Wicklung befestigt sind.
  13. Vorrichtung gemäß Anspruch 12, wobei auch die zweiten Enden der röhrenförmigen Teile an der schraubenlinienförmigen Wicklung befestigt sind.
  14. Vorrichtung gemäß Anspruch 13, wobei die röhrenförmigen Teile axial zusammengepresst sind auf der Achse zwischen ihren ersten und zweiten Enden und von der Wicklung ausbauchen.
  15. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Vorrichtung einen Durchmesser von 0.20 bis 0.46 mm (0.008 bis 0.018 Zoll) hat.
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