DE69535229T2 - Hochgeschwindigkeitsfluoreszensabtaster - Google Patents

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    • G01N2201/101Scanning measuring head

Description

  • Technisches Gebiet
  • Diese Erfindung betrifft optische Abtaster zum Anregen und Lesen einer Fluoreszenzemission von einem Ziel.
  • Stand der Technik
  • Fluoreszenzabtaster tasten im Allgemeinen Proben über Anregung durch einen Lichtstrahl mit einer Anregungswellenlänge auf eine ein- oder zweidimensionale Weise ab. Die resultierende angeregte Fluoreszenzemission, die typischerweise bei einer anderen Wellenlänge oder einem anderen Wellenlängenband stattfindet, wird dann erfasst. Eine Art von Abtaster erfordert die Bewegung eines Anregungsstrahls in einer Achse und die Bewegung eines mechanischen Tischs in einer senkrechten Achse, so dass aufeinander folgende Abtastungen in einer geraden Linie nacheinander einen zweidimensionalen Bereich der Probe abdecken. Alternativ kann sich der Tisch in einer festen Position befinden und der Laserstrahl kann entlang zwei Achsen abgetastet werden. Die Probe kann auch auf einem X-Y-Tisch parallel verschoben werden und mit einem Mikroskop oder einer ähnlichen festen optischen Betrachtungsvorrichtung betrachtet werden.
  • Die Bewegung eines Lichtstrahls zum Durchführen einer Abtastung in den meisten Fluoreszenzabtastern wird im Allgemeinen über Galvanometer-Abtaster und polygonale Drehspiegel durchgeführt. Diese Vorrichtungen eignen sich am besten für die Weitwinkelabtastung, wie sie für das Erfassen einer Fluoreszenzemission von planaren DNA-Sequenzanalysegelen erforderlich ist.
  • Es ist bei bestimmten Anwendungen wichtig, eine Anregung von Fluoreszenzemission aus einem konstanten Winkel an allen Punkten der abgetasteten Probe zu bewirken. Es bestehen innewohnende Schwierigkeiten bei der Anpassung der obigen Abtastsysteme an eine solche Situation, da die Abtaststrahlen eine gewisse Drehbewegung aufweisen und Verzerrungen der Fluoreszenzabbildung an verschiedenen Stellen der Probe auftreten können. Aberrationen können durch eine fθ-Linse minimiert werden, die in Verbindung mit einem der obigen Abtastmechanismen eine Korrektur des Abtastwinkels und der Geschwindigkeit vorsieht und das Abtasten einer flachen Probe mit einem einfallenden Strahl ermöglicht. Solche Linsen sind jedoch ziemlich teuer. Die Kosten von einigen dieser Abtastmechanismen sind auch sehr hoch.
  • EP 0 440 342 A1 beschreibt einen durch Laser angeregten konfokalen Mikroskop-Fluoreszenzabtaster. Unter Verwendung von Raumfiltern besteht der Vorteil der konfokalen Mikroskopie darin, dass extrem kleine Probenvolumina abgetastet werden können. Dies ermöglicht die Abtastung eines dreidimensionalen Objekts mit einer zur Probenebene senkrechten Abtastrichtung. Ein Abtastkopf des Abtasters führt eine Bewegung in der x- und y-Richtung durch. Der Kopf enthält alle optischen Elemente, nämlich einen Laser, Raumfilter, einen Strahlteiler/Spiegel, ein Objektiv und eine Erfassungsröhre, die exakt im Brennpunkt des Anregungslaserstrahls und des Fluoreszenzemissionsstrahls angeordnet werden soll.
  • EP 0 459 214 A1 zeigt einen Abtastkopf, der parallel über eine Probe beweglich ist. Ein extern erzeugter Laserstrahl wird zum Abtastkopf gesandt und durch einen galvanometrisch angetriebenen Spiegel auf die Probe abgelenkt.
  • US 4 881 812 offenbart einen Abtaster, bei dem das vollständige optische System, einschließlich eines Lasers, in einer zur Ebene des Objekts parallelen Richtung abgetastet wird.
  • US 5 196 709 A ist auf verschiedene Anregungsverfahren unter Verwendung einer Laserdiode als Lichtquelle gerichtet.
  • Eine breite Vielfalt von Abtastformaten ist für viele Forschungs- und Diagnoseanwendungen erforderlich. Insbesondere kommen kleinere experimentelle Formate auf, wie z.B. die Abtastung von Nukleinsäureproben auf kleinen Chips und Elektrophorese innerhalb Kapillarröhrchen. Die Miniaturisierung der effektiven Abtastbereiche von existierenden Fluoreszenzabtastern erfordert eine komplizierte und teure Anpassung von optischen Anordnungen und ist daher nicht brauchbar.
  • Es ist auch erwünscht, die Abtastgeschwindigkeit zu erhöhen, ohne die Auflösung zu beeinträchtigen, um viele Proben in einem kurzen Zeitraum abzutasten. Existierende Abtaster sind bezüglich der Abtastgeschwindigkeit und der Auflösung aufgrund ihrer zahlreichen Komponenten und der hohen Masse ihrer optischen Anordnungen und auch, da sie für spezielle Abtastwinkel und Probengrößen optimiert sind, begrenzt.
  • Daher ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen vielseitigen Fluoreszenzabtaster mit einer einfachen, leichtgewichtigen, kostengünstigen Konstruktion für eine schnelle Abtastung einer Probe im kleinen Format aus einem konstanten Winkel bereitzustellen.
  • Die Erfindung ist in dem Anspruch 1 bzw. 12 definiert.
  • Spezielle Ausführungsbeispiele sind in den abhängigen Ansprüchen dargelegt.
  • Offenbarung der Erfindung
  • Gemäß Anspruch 1 wurde die obige Aufgabe mit einem Hochgeschwindigkeits-Fluoreszenzabtaster gelöst, der für eine schnelle geradlinige Bewegung eines leichtgewichtig konstruierten Abtastkopfs zweckmäßig ist, welcher nur einen einzelnen Reflektor und eine Linsenkombination enthält. Der Anregungsstrahl wird kollimiert und in einem konstanten Winkel auf den Reflektor gerichtet und die Bewegung des Abtastkopfs hält einen gleichmäßigen Winkel der Beleuchtung auf einer Probe oder einem Ziel aufrecht. Der Effekt der Bewegung des Abtastkopfs ist eine kontinuierliche Verlängerung und Verkürzung eines Bereichs des Anregungsstrahlweges, um eine Abtastlinie in einer Bildebene zu erzeugen. Die Fluoreszenzemission von einer innerhalb der Bildebene angeordneten Probe entlang der Abtastlinie des Anregungsstrahls wird durch die Linse des Abtastkopfs gesammelt und im Allgemeinen entlang des optischen Weges des Anregungsstrahls zu einem Detektor zurückgerichtet. Die niedrige Masse des Abtastkopfs ermöglicht bei einem Ausführungsbeispiel eine Hochgeschwindigkeitsabtastung. Der Abtastkopf wird durch ein lineares Stellglied angetrieben, das mit bis zu ungefähr 254 cm (100 Inch) pro Sekunde betätigbar ist. Eine Probe kann für eine zweidimensionale Abtastung senkrecht an der Abtastlinie vorbeibewegt werden, wie durch Parallelverschiebung eines Tischs oder durch Elektrophorese. Der Fluoreszenzabtaster der vorliegenden Erfindung kann durch Austausch von Linsen und Reflektoren mit verschiedenen Größen und entsprechende mechanische Einstellungen angepasst werden, um eine Abtastung und Fluoreszenzabbildung von Proben in einer breiten Vielfalt von Größen und Formaten vorzusehen.
  • Gemäß Anspruch 12 ordnet ein alternatives Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung die Lichtquelle in einer Miniaturform direkt am Abtastkopf an. Der Abtastkopf enthält die Lichtquelle und die Linse. Er enthält eine Spektralzerlegungsvorrichtung, vorzugsweise einen dichroitischen Strahlteiler oder ein anderes Mittel, zum Trennen des Anregungsstrahls von der Fluoreszenzemission und zum Richten der Fluoreszenzemission vom Abtastkopf weg und zu einem Detektor hin. Bei diesem alternativen Ausführungsbeispiel kann ein fester Reflektor, der vom Abtastkopf entfernt ist und der zum Empfangen der Fluoreszenzemission und zum Ablenken derselben in Richtung des Detektors angeordnet ist, vorhanden sein. Eine Hin- und Herbewegung des Abtastkopfs durch das lineare Stellglied bewirkt in diesem Fall eine kontinuierliche Verlängerung und Verkürzung des Bereichs des Weges der Fluoreszenzemission zwischen dem Abtastkopf und dem Reflektor.
  • Die Verwendung des Begriffs "Reflektor" umfasst Spiegel und Pentaprismen. Die Verwendung des Begriffs "Linse" bedeutet eine Ein- oder Mehr-Element-Linse.
  • Ein Vorteil der vorliegenden Erfindung gegenüber vorherigen Fluoreszenzabtastern ist die schnelle Anregung von Proben in einem konstanten Winkel ohne Zurückgreifen auf eine teure Korrekturoptik. Mit anderen Worten, die relative Position des Abtastkopfs und der Probe wird aufrechterhalten.
  • Ein weiterer Vorteil ist die einfache, leichtgewichtige Konstruktion des Abtastkopfs und der optischen Wege, die vom Anregungsstrahl und von der Fluoreszenzemission genommen werden, was eine schnelle Abtastbewegung und eine leichte Anpassungsfähigkeit an viele Anwendungen ermöglicht.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • 1 zeigt einen Abtastkopf mit einem zugehörigen Träger und einen Teil der optischen Anordnung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung.
  • 2 zeigt eine Draufsicht auf den Fluoreszenzabtaster des ersten Ausführungsbeispiels der vorliegenden Erfindung mit Details der optischen Anordnung.
  • 3A–B zeigen eine perspektivische Ansicht eines Teils des Fluoreszenzabtasters von Ausführungsbeispielen der vorliegenden Erfindung, welche Abtastlinien und eine zweidimensionale Fluoreszenzanregung darstellen.
  • 4 zeigt eine perspektivische Ansicht eines Teils des Fluoreszenzabtasters von Ausführungsbeispielen der vorliegenden Erfindung, welche die Parallelverschiebung in einer Richtung durch Elektrophorese darstellt.
  • 5 zeigt ein alternatives Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung mit Details des Abtastkopfs und der optischen Anordnung.
  • Beste Art zur Ausführung der Erfindung
  • Mit Bezug auf 1 ist ein Abtastkopf 22 mit niedriger Masse gezeigt, der einen Reflektor 13 und eine Linse 12 enthält. Die Verwendung des Begriffs "Reflektor" umfasst Spiegel und Pentaprismen. Die Verwendung des Begriffs "Linse" bedeutet eine Ein- oder Mehr-Element-Linse. Sowohl der Reflektor 13 als auch die Linse 12 sind in einer gegebenen planaren Orientierung innerhalb des Abtastkopfs 22 gemäß den gewünschten optischen Abtastwinkeln befestigt. Die Linse 12 kann innerhalb der gegebenen planaren Orientierung eingestellt werden, um eine Zentrierung zu erzielen. Der Abtastkopf 22 kann an einem Lager 21 befestigt werden, das verschiebbar an einer Führung 27 befestigt ist. In 1 ist die Führung 27 als U-förmiger Kanal gezeigt, in dem sich der Abtastkopf 22 in der Richtung 20 bewegt. Das lineare Stellglied 23 ist beim bevorzugten Ausführungsbeispiel an einem Ende der Führung 27 angeordnet und steht mit dem Abtastkopf 22 über die Welle 35 in Verbindung, was bewirkt, dass sich der Abtastkopf 22 in der Richtung 20 entlang der Führung 27 hin- und herbewegt, was die Gesamtposition des Reflektors 13 und der Linse 12 verschiebt und eine Abtastung in einer Dimension in der Bildebene 10 durchführt. Ein Anschlag 37 ist an einem Ende der Führung 27 entgegengesetzt zum linearen Stellglied 23 angeordnet und funktioniert einfach zum Halten des Lagers 21 an der Führung 27. Die Führung 27 kann an einem oder beiden entgegengesetzten Enden mechanisch abgestützt sein. Die dargestellte mechanische Anordnung, die gezeigt ist, ist ein Beispiel eines Mittels zum geradlinigen Hin- und Herbewegen des Abtastkopfs 22. Andere Mittel für eine schnelle geradlinige Hin- und Herbewegung können eingesetzt werden, wie z.B. ein länglicher Arm mit einem beweglichen Element, an dem der Abtastkopf 22 angebracht ist.
  • Mit Bezug auf 2 ist ein vollständiges Diagramm eines Ausführungsbeispiels des optischen Weges gezeigt. Der Fluoreszenzabtaster der vorliegenden Erfindung weist im Allgemeinen einen festen Bereich 24 und einen beweglichen Bereich auf, der durch den Abtastkopf 22 festgelegt ist. Gemäß dem bevorzugten Ausführungsbeispiel emittiert ein Laser 11 innerhalb des festen Bereichs 24 einen Strahl 30 mit einer Anregungswellenlänge. Der Anregungsstrahl 30 wird durch eine Linse 8 kollimiert und wahlweise durch eine Durchlauf-Strahlaufweitungsvorrichtung 14 auf geweitet. Eine kollimierte weiße Lichtquelle kann auch für die Anregung verwendet werden. Eine Spektralzerlegungsvorrichtung 16, wie z.B. ein dichroitischer Strahlteiler, ist innerhalb des Weges des Anregungsstrahls 30 angeordnet. Der Anregungsstrahl 30 läuft von der Spektralzerlegungsvorrichtung 16 weg und trifft dann auf einen Reflektor 15 auf, der beim bevorzugten Ausführungsbeispiel in einem Winkel von ungefähr 45° zum einfallenden Anregungsstrahl 30 orientiert ist. Der Anregungsstrahl 30 wird dann in einer senkrechten Richtung abgelenkt und bewegt sich vom festen Bereich 24 von 2 weg und tritt durch Auftreffen auf den Reflektor 13 in den Abtastkopf 22 ein. Der Reflektor 13 ist auch vorzugsweise in einem Winkel von ungefähr 45° zum einfallenden Anregungsstrahl 30 angeordnet. Der Anregungsstrahl 30 wird dann in einer senkrechten Richtung durch den Reflektor 13 abgelenkt. Die Linse 12, die im Allgemeinen eine freie Öffnung aufweist, die zwischen ein und zwanzigmal größer ist als der Anregungsstrahl 30, ist so angeordnet, dass ihre Achse zu einer Bildebene 10 senkrecht ist, so dass sie den Anregungsstrahl 30 empfängt und auf die Bildebene 10 fokussiert. Der Anregungsstrahl 30 bewirkt eine Anregung einer Fluoreszenzemission von Proben oder Zielen, die innerhalb der Bildebene 10 angeordnet sind.
  • Die Bewegung des Abtastkopfs 22 in der Richtung 20, wie in 1 und 2 dargestellt, bewirkt eine kontinuierliche Verlängerung und Verkürzung des Bereichs des Weges des kollimierten Strahls zwischen den Reflektoren 15 und 13 und führt zu einer Abtastung entlang einer Achse in der Bildebene 10, während Änderungen an den optischen Eigenschaften des Strahls 30 in der Bildebene 10 minimiert werden. Die resultierende Fluoreszenzabtastung ähnelt einer Abtastung durch einen Lesekopf für optische Platten bei der Bewahrung der Strahleigenschaften. Die Bewegung des Abtastkopfs 22 kann über lange Wege, wie z.B. mehrere Meter in der Länge, oder kann über kurze Wege, wie z.B. weniger als einen Zentimeter, stattfinden.
  • 3A–B stellen deutlicher die Erzeugung von Abtastlinien dar. Wenn der weg des Anregungsstrahls 30 zwischen den Reflektoren 15 und 13 durch die Bewegung des Abtastkopfs 22 in Verbindung mit dem linearen Stellglied 23 in der Richtung 20a verlängert wird, bewegt sich die Kombination aus Reflektor 13 und Linse 12 in der Richtung 20a, um die Abtastlinie 25 zu bilden, wie in 3A gezeigt. Auf dieselbe Weise wird, wenn der Weg des Anregungsstrahls 30 durch die Bewegung des Abtastkopfs 22 in der Richtung 20b verkürzt wird, die Abtastlinie 26 gebildet. Die Abtastlinie 26 kann auf die Abtastlinie 25 überlagert werden. Wenn eine Verschiebung der Probe innerhalb der Bildebene 10 in einer zur Abtastlinie 25 senkrechten Richtung besteht, wie durch den Pfeil 29 angegeben, dann ist jedoch die Abtastlinie 26 zur Abtastlinie 25 parallel, wie in 3B dargestellt. Kontinuierliche kleine Verschiebungen der Probe in der Richtung 29 verursachen die Bildung von aufeinander folgenden Abtastlinien und führen zu einer zweidimensionalen Fluoreszenzanregung der Probe in der Bildebene 10.
  • Die Bewegung der Probe in der Richtung 29 kann durch Vorsehen eines Tischs zur Anordnung der Probe innerhalb der Bildebene 10 und dann durch Parallelverschieben des Tischs, wie durch eine mit einem Motor oder einer anderen Art von linearem Stellglied verbundenen Leitspindel, durchgeführt werden. Alternativ kann die Probe in der Bildebene 10 über die Abtastlinie durch elektrophoretische oder andere Mittel parallel verschoben werden. 4 gibt ein Beispiel für die Bewegung einer Probe in einer Dimension durch Elektrophorese. Verschiedene Komponenten 32a–d der Probe werden in der Richtung 31 durch eine Matrix 34 innerhalb der Bahn 28 durch Anlegen eines elektrischen Feldes angetrieben. Die Abtastlinie 25 stellt eine Abtastung in der zur Richtung 31 der Probenbewegung senkrechten Richtung 20 dar. Eine fortgeführte elektrophoretische Bewegung der Probenkomponenten über die Abtastlinie ermöglicht eine Fluoreszenzerfassung der gesamten Probe über einen Zeitraum. Der Einfachheit halber wurde 4 nur mit einigen weit beabstandeten Probenbändern dargestellt. Die vorliegende Erfindung ist jedoch gleichermaßen auf die Fluoreszenzabtastung von mehreren eng beabstandeten Probenbändern und auf mehrere Bahnen von Proben anwendbar.
  • Wenn man zu 2 zurückkehrt, wird die Fluoreszenzemission von einer Probe, die innerhalb der Bildebene 10 angeordnet ist und gemäß der vorliegenden Erfindung abgetastet wird, beim bevorzugten Ausführungsbeispiel durch eine Linse 12 gesammelt, die eine hohe numerische Apertur aufweist und die Fluoreszenz über einen großen Winkel sammelt. Der Begriff "hohe numerische Apertur" bedeutet, dass die Linse im Vergleich zu ihrer Brennweite einen breiten Durchmesser für gesammeltes Licht aufweist, der vom eingehenden Strahl nur teilweise verwendet wird. Die gesammelte Fluoreszenz wird entlang eines Weges gerichtet, der den Weg des Anregungsstrahls 30 im wesentlichen zurückverfolgt. Die Fluoreszenzemission 33 läuft zum Reflektor 13 und dann zum Reflektor 15. Dann wird sie auf die Spektralzerlegungsvorrichtung 16 gerichtet, die im Weg sowohl des Anregungsstrahls 30 als auch der Fluoreszenzemission 33 angeordnet ist und ein Trennen der Anregung von der Fluoreszenzemission über ihre eindeutigen Spektralcharakteristiken bewirkt. Nachdem die Fluoreszenzemission 33 durch die Spektralzerlegungsvorrichtung 16 getrennt ist, wird sie durch eine Linse 17 geleitet und dann innerhalb einer Öffnung 44 eines Raumfilters 18 fokussiert und von einem lichtempfindlichen Detektor 19 wie z.B. einer Photovervielfacherröhre oder einer Photozelle erfasst. Die Verwendung des Raumfilters 18 ist optional und hängt von den Arten von abgetasteten Proben und von den für solche Proben erforderlichen speziellen Parametern der Fluoreszenzerfassung ab.
  • Zur Erläuterung können Lichtquellen für die vorliegende Erfindung Halbleiter- oder Gaslaser, Laserdioden, umfassen und können sogar gepulst sein. Eine Leuchtdiode kann auch verwendet werden. 5 zeigt ein alternatives Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung, das eine Miniaturlichtquelle wie z.B. eine Laserdiode, eine LED, eine Halogenlampe oder eine Xenonlampe verwendet. Wenn die Lichtquelle in einer Miniaturform vorliegt und daher eine geringe Masse besitzt, kann sie direkt am Abtastkopf montiert werden, anstatt sich in einer festen Position vom Abtastkopf entfernt zu befinden. Die Laserdiode 43 ist in 5 als ein Beispiel einer für das zweite Ausführungsbeispiel geeigneten Lichtquelle gezeigt. Der von der Laserdiode 43 emittierte Anregungsstrahl 41 muss in diesem Fall nicht kollimiert werden. Der Anregungsstrahl 41 durchläuft eine Spektralzerlegungsvorrichtung 40, wie z.B. einen dichroitischen Strahlteiler, und läuft dann durch die Linse 12. Die Linse 12 fokussiert den Anregungsstrahl 41 auf die Bildebene, um die Fluoreszenzemission anzuregen. Die resultierende Emission wird im Allgemeinen durch den weiten Sammelwinkel der Linse 12 gesammelt und dann kollimiert. Die Fluoreszenzemission 33 wird dann vorzugsweise durch die Spektralzerlegungsvorrichtung 40, die die Fluoreszenzemission 33 vom Anregungsstrahl 41 trennt, aus dem Abtastkopf 22 heraus gerichtet. Ein Reflektor 15 ist im Weg der Fluoreszenzemission 33, vorzugsweise in einem Winkel von ungefähr 45°, angeordnet und dient zum Ablenken der Fluoreszenzemission 33 auf die Linse 17 zur Erfassung wie beim ersten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung. Die Hin- und Herbewegung des Abtastkopfs 22 durch das lineare Stellglied 23 bewirkt eine Abtastung in einer Achse und die Probe kann in einer anderen Achse parallel verschoben werden, wie im ersten Ausführungsbeispiel. Die Fluoreszenzemission 33 wird folglich entlang der Bewegungsachse des Abtastkopfs übertragen.
  • Innerhalb der optischen Anordnung können die Strahlfleckgröße und -form durch die Verwendung von speziellen Strahlaufweitungsvorrichtungen und Linsen verändert werden. Die Tiefenschärfe des Anregungsstrahls hängt von der Strahlfleckgröße und den Fokussierungseigenschaften der Linse 12 ab. Die Abtastung kann bei der vorliegenden Erfindung in einem konfokalen oder nicht-konfokalen Format stattfinden. Außerdem kann die Fluoreszenzerfassung auf eine Weise stattfinden, die kein Zurückverfolgen der Fluoreszenzemission entlang im Wesentlichen desselben optischen Weges, wie vom Anregungsstrahl genommen, erfordert.
  • Obwohl Strahlwege, die zur Bildebene parallel und senkrecht sind, der Einfachheit halber dargestellt wurden, können die Positionen der optischen Komponenten und der Bildebene in Abhängigkeit von der Anwendung geändert werden. Die Richtung, aus der der Anregungsstrahl 30 auf den Reflektor 13 auftrifft, und die Orientierungen des Reflektors 13 und der Linse 12 innerhalb des Abtastkopfs 22 können beispielsweise geändert werden. Die Bildebene 10 kann auch so verschoben werden, dass sie zur Richtung der geradlinigen Bewegung des Abtastkopfs 22 nicht mehr parallel ist oder dass sie den Anregungsstrahl 30 in allen Abtastpunkten aus einer anderen als senkrechten Richtung empfängt. Solange der Reflektor 13 den Anregungsstrahl 30 in einem konstanten Winkel empfängt und die Abtastkopfkomponenten so orientiert wurden, dass er auf eine in einer Bildebene angeordnete Probe auftrifft, dann bewirkt die geradlinige Hin- und Herbewegung des Abtastkopfs in bestimmten Richtungen eine Abtastung der Probe.
  • Innerhalb des Schutzbereichs der Ansprüche 1 und 12 können die Gesamtpositionen der Komponenten des Fluoreszenzabtasters der vorliegenden Erfindung auch verschoben werden. Eine Probe kann beispielsweise in einer vertikalen Bildebene montiert werden, der feste Bereich 24 kann entlang einer horizontalen optischen Basisplatte angeordnet werden und der in 1 dargestellte Hin- und Herbewegungsmechanismus kann an der Basisplatte über einen starren Halter montiert werden, so dass das lineare Stellglied 23 bewirkt, dass sich der Abtastkopf 22 vertikal bewegt. Dies ist die bevorzugte Anordnung zum Abtasten von Proben wie z.B. vertikalen Elektrophoresegelen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann sich der Abtastkopf 22 auf eine kontinuierliche Weise hin- und herbewegen und der Laserabtaster kann für eine einfache Erfassung von Fluoreszenzemission arbeiten. Der Abtastkopf 22 beschleunigt und erreicht eine optimale Abtastgeschwindigkeit beispielsweise in einer bekannten Position entlang der Führung 27. In 1 arbeiten ein Sensor 38, der an der Führung 27 angeordnet ist, und ein Kennzeichen 39, das am Abtastkopf 22 befestigt ist, zusammen, um den bekannten Bezugspunkt der optimalen Abtastgeschwindigkeit zu markieren. Die Anregung und das Lesen von Fluoreszenz finden dann für einen Zeitraum entlang der Länge einer Abtastlinie statt, wonach sich der Abtastkopf verlangsamt und eine neue abzutastende Probe oder Linie innerhalb der Abtastlinie des Anregungsstrahls 30 innerhalb der Bildebene 10 z.B. über Verschiebung der Probe in der Richtung 29 von 3B angeordnet werden kann. Aufeinander folgende, eng beabstandete Abtastungen decken nacheinander zwei Dimensionen in der Bildebene 10 ab. Alternativ kann der Laserabtaster mit einem Bildverarbeitungsmittel in Verbindung stehen, wodurch der Abtastmechanismus Fluoreszenzinformationen von der Probe auf eine ortsspezifische Weise sammelt, wie durch Ermittlung der Fluoreszenzintensität in Pixeln, die die Strahlfleckgröße annähern. Diese Informationen können dann verarbeitet werden, z.B. um eine Anzeige der Fluoreszenzstellen zu erzeugen. Die Hin- und Herbewegung des Abtastkopfs 22 auf eine kontinuierliche, schwingende oder schrittweise Art wird erwartet.
  • Der Abtastkopf 22 und das vorzugsweise lineare Stellglied 23 der vorliegenden Erfindung arbeiten vorzugsweise in einer Betriebsart in offener Schleife für die Datenerfassung zur Bildverarbeitung. Ein Befehlsmodul kann beispielsweise am linearen Stellglied 23 angebracht sein, das den Abtastkopf 22 in einer Richtung, wie in der Richtung 20a von 3A, zu einer festgelegten Fleckstelle, d.h. einer Adresse, aussendet, dann den Abtastkopf 22 stoppt und ihn in der Richtung 20b von 3B zurücksendet. Eine Betriebsart in geschlossener Schleife kann auch in Abhängigkeit von der erforderlichen Genauigkeit verwendet werden. Das Stellglied kann vom linearen Typ sein, der in Leseköpfen für optische Platten verwendet wird, außer dass der Kopf vielmehr an den entgegengesetzten Enden abgestützt sein kann, als freitragend oder nur an einem Ende anderweitig abgestützt zu sein. Die Suchzeit für einen einzelnen Fleck liegt vorzugsweise unter 500 Millisekunden und bevorzugter unter 50 Millisekunden.
  • Die einfache, leichtgewichtige Konstruktion und hohe Abtastgeschwindigkeit der vorliegenden Erfindung stellen einen signifikanten Fortschritt gegenüber dem Stand der Technik dar. Der Abtastkopf 22 ist der einzige Teil der optischen Anordnung, der sich während der Abtastung bewegt. Die Lichtstrahlquelle, der Derektor und die verschiedenen Filter, Linsen und Reflektoren liegen in einer festen Position, vom Abtastkopf 22 entfernt. Das Gewicht des Abtastkopfs 22 liegt vorzugsweise unter fünfhundert Gramm. Die Verwendung einer Miniaturlinse 12 und eines Miniaturreflektors 13 trägt weiter zum leichten Gewicht und folglich zur schnellen Abtastgeschwindigkeit bei. Das lineare Stellglied 23 ist dazu ausgelegt, im Bereich von 3 bis 25 Hz zu arbeiten und eine Abtastgeschwindigkeit von ungefähr 254 cm (100 Inch) pro Sekunde mit aktuellen linearen Stellgliedern bereitzustellen. Beispiele von linearen Stellgliedern, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, umfassen Schwingspulen, Nocken, Riemen, Kurbeln oder Leitspindeln, die mit einem Motor verbunden sind, um den Abtastkopf 22 vorzugsweise in der durch den Pfeil 20 dargestellten Achse hin und her zu bewegen. Diese linearen Stellglieder sind vorzugsweise in der Geschwindigkeit, Genauigkeit und Bewahrung der Strahleigenschaften ähnlich zu den in Leseköpfen für optische Platten verwendeten.
  • Die Konfiguration der vorliegenden Erfindung auf der Achse besitzt auch den Vorteil, dass sichergestellt wird, dass das Anregungslicht auf die Probe im gleichen Winkel für alle Punkte der Probe in der Bildebene 10 auftrifft. Dies ist bei Galvanometer-Abtastern, polygonalen Spiegeln oder Rastersystemen nicht der Fall. Die vorliegende Konfiguration ermöglicht die Verwendung von weniger teuren Linsen und beseitigt Aberrationen, die mit kissenförmigen Verzerrungen, einer Feldkrümmung und Beugungsbegrenzungslinsen verbunden sind.
  • Die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung kann verwendet werden, um die Fluoreszenz von Proben innerhalb Gelen, Objektträgern, Schalen, Kapillarröhrchen, Mikrotiterplatten, Küvetten oder anderen Formaten, bei denen eine schnelle Abtastung mit hoher Auflösung erforderlich ist, zu erfassen. Obwohl ein Hochgeschwindigkeits-Mikroabtaster genauer beschrieben wurde, kann die vorliegende Erfindung so ausgelegt werden, dass sie an größeren Proben arbeitet. Mit der optischen Konfiguration der vorliegenden Erfindung und unbedeutenden Anpassungen an Größen und Geschwindigkeiten der verschiedenen Komponenten ist die Fluoreszenzabtastung von Proben in einer breiten Vielfalt von Formaten möglich.
  • Eine einfache Anpassung an die vorliegende Erfindung kann auch durchgeführt werden, um die Fluoreszenzerfassung in der Z-Richtung oder in der Tiefe durch die Probe zu ermöglichen. Dies kann z.B. durch Verschieben des Probentischs zu Ebenen, die zur Bildebene 10 parallel sind, oder durch Hinzufügen einer Bewegung des oder innerhalb des Abtastkopfs 22, um ein Anheben oder Absenken des Strahlflecks durch die Probe zu bewirken, bewerkstelligt werden.

Claims (21)

  1. Optische Abtastanordnung, die dazu ausgelegt ist, einen Strahl in gleichen Winkeln auf eine Vielzahl von Stellen auf einer Probe in einer Bildebene (10) zu richten, aufweisend: ein Mittel (11, 8), das dazu ausgelegt ist, einen kollimierten Anregungsstrahl (30) von Licht mit einer ersten Spektralcharakteristik zu erzeugen; einen Abtastkopf (22) mit (i) einem Reflektor (13), der so angeordnet ist, dass er den Anregungsstrahl (30) in einem konstanten Winkel empfängt und den Anregungsstrahl ablenkt, und (ii) einer Linse (12), die so angeordnet ist, dass sie den vom Reflektor (13) abgelenkten Anregungsstrahl (30) abfängt, und so ausgelegt ist, dass sie den Anregungsstrahl auf eine Stelle auf der Probe in der Bildebene (10) fokussiert, um eine Fluoreszenzemission (33) mit einer zweiten Spektralcharakteristik von der Probe hervorzurufen, und wobei die Linse (12) ferner dazu ausgelegt ist, die Fluoreszenzemission von der Probe zu sammeln und die Fluoreszenzemission (33) zum Reflektor (13) zu richten, und eine Spektralzerlegungsvorrichtung (16), die dazu ausgelegt ist, die Spektralcharakteristiken der Fluoreszenzemission (33) von den Spektralcharakteristiken des Anregungsstrahls (30) zu trennen; gekennzeichnet durch ein Stellgliedmittel (23, 27, 35), das dazu ausgelegt ist, den Abtastkopf (22) in einer linearen Richtung (20) parallel zur Bildebene (10) hin und her zu bewegen, wobei der Anregungsstrahl (30) auf die Probe innerhalb der Bildebene (10) in einer Abtastlinie auftrifft; wobei in der Abtastanordnung das Mittel (11, 8), das dazu ausgelegt ist, den kollimierten Strahl zu erzeugen, und die Spektralzerlegungsvorrichtung (16) in einem festen Bereich (24) angeordnet sind und der kollimierte Strahl vom festen Bereich (24) zum Reflektor (13) im beweglichen Abtastkopf (22) auf einer Linie geleitet wird, die zur linearen Richtung (20) parallel ist; und wobei sich die Fluoreszenzemission (33) vom Reflektor (13) zum festen Bereich (24) auf einer Linie bewegt, die zur linearen Richtung (20) parallel ist.
  2. Abtastanordnung nach Anspruch 1, wobei der Reflektor (13) den Anregungsstrahl (30) von einer zur linearen Richtung (20) parallelen Richtung empfängt.
  3. Abtastanordnung nach Anspruch 2, wobei der Reflektor (13) in einem 45°-Winkel zur Bildebene (10) ausgerichtet ist und die Linse (12) so angeordnet ist, dass ihre optische Achse zur Bildebene senkrecht ist, wobei der Anregungsstrahl (30) auf die Probe innerhalb der Bildebene (10) an allen Punkten in der Abtastlinie aus einer senkrechten Richtung auftrifft.
  4. Abtastanordnung nach Anspruch 1, 2 oder 3, wobei das Stellgliedmittel (23, 27, 35) durch eine Abtastgeschwindigkeit von bis zu 254 cm pro Sekunde gekennzeichnet ist.
  5. Abtastanordnung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Stellgliedmittel (23, 27, 35) einen Motor und eine Welle (35) aufweist, die mit dem Abtastkopf (22) mechanisch gekoppelt ist, wobei die Welle vom Motor axial angetrieben wird.
  6. Abtastanordnung nach einem der vorangehenden Ansprüche, welche ferner ein Mittel aufweist, das dazu ausgelegt ist, die Probe in der Bildebene (10) in einer zur linearen Richtung (20) senkrechten Richtung (31) parallel zu verschieben, so dass aufeinander folgende Abtastungen des Anregungsstrahls (30) nacheinander zwei Dimensionen in der Bildebene abdecken.
  7. Abtastanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, welche ferner ein elektrophoretisches Mittel aufweist, das dazu ausgelegt ist, die Probe in einer zur linearen Richtung (20) senkrechten Richtung (31) zu bewegen.
  8. Abtastanordnung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Stellgliedmittel (23, 27, 35) ein lineares Stellglied aufweist.
  9. Abtastanordnung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Mittel (11, 8), das dazu ausgelegt ist, einen kollimierten Anregungsstrahl (30) zu erzeugen, aufweist einen Laser (11), der dazu ausgelegt ist, einen Anregungsstrahl zu emittieren, und eine Kollimationslinse (8), die im weg des Anregungsstrahls angeordnet ist.
  10. Abtastanordnung nach einem der vorangehenden Ansprüche, welche ferner aufweist: eine zweite Linse (17), die nahe der Spektralzerlegungsvorrichtung (16) angeordnet und dazu ausgelegt ist, die Fluoreszenzemission (33) zu fokussieren, die vom Anregungsstrahl durch die Spektralzerlegungsvorrichtung getrennt wurde, und einen Lichtdetektor (19), der auf die Fluoreszenzemission anspricht.
  11. Abtastanordnung nach Anspruch 10, welche ferner ein Raumfilter (18) aufweist, das zwischen der zweiten Linse (17) und dem Lichtdetektor (19) angeordnet ist und eine Lochblende aufweist, wobei die Lochblende angeordnet ist, um die Fluoreszenzemission abzufangen und einen Teil von dieser einzulassen.
  12. Optischer Abtaster, der dazu ausgelegt ist, einen Strahl in gleichen Winkeln auf eine Vielzahl von Stellen auf einer Probe in einer Bildebene (10) zu richten, aufweisend: einen Abtastkopf (22) mit einem Miniatur-Lichtquellenmittel (43), das dazu ausgelegt ist, einen Anregungsstrahl (41) von Licht mit einer ersten Spektralcharakteristik zu erzeugen, einer Linse (12), die so angeordnet ist, dass sie den Anregungsstrahl (41) abfängt und den Anregungsstrahl auf eine Stelle auf der Probe in der Bildebene (10) fokussiert, um eine Fluoreszenzemission (33) mit einer zweiten Spektralcharakteristik von der Probe hervorzurufen und um die Fluoreszenzemission von der Probe zu sammeln, und einer Spektralzerlegungsvorrichtung (40), die dazu ausgelegt ist, die Spektralcharakteristiken der Fluoreszenzemission (33) von den Spektralcharakteristiken der Anregung zu trennen; und einen Lichtdetektor (19), der auf die Fluoreszenzemission (33) anspricht; gekennzeichnet durch ein Stellgliedmittel (23, 27, 35), das dazu ausgelegt ist, den Abtastkopf (22) in einer linearen Richtung (20) parallel zur Bildebene (10) hin und her zu bewegen, wobei der Anregungsstrahl (41) auf die Probe innerhalb der Bildebene (10) in einer Abtastlinie auftrifft; wobei der Abtastkopf (22) ferner ein Mittel (40) aufweist, das dazu ausgelegt ist, die Fluoreszenzemission (33) aus dem Abtastkopf (22) zu richten; wobei die Fluoreszenzemission (33) durch die Linse (12) zu einem kollimierten Strahl geformt wird und das Richtmittel (40) den kollimierten Strahl in einer zur linearen Richtung (20) parallelen Richtung leitet; wobei der Lichtdetektor (19) in einer festen Position am optischen Abtaster angeordnet ist.
  13. Abtaster nach Anspruch 12, wobei das Richtmittel (40) und die Spektralzerlegungsvorrichtung (40) ein einzelner dichroitischer Strahlteiler sind, wobei der dichroitische Strahlteiler zwischen der Linse (12) und dem Mittel (43), das dazu ausgelegt ist, einen Anregungsstrahl (41) zu erzeugen, angeordnet ist.
  14. Abtaster nach Anspruch 12 oder 13, wobei das Mittel (43), das dazu ausgelegt ist, einen Anregungsstrahl zu erzeugen, eine Lichtquelle ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Laserdiode, einer LED, einer Halogenlampe und einer Xenonlampe besteht.
  15. Abtaster nach Anspruch 12, 13 oder 14, wobei das Stellgliedmittel (23, 27, 35) durch eine Abtastgeschwindigkeit von bis zu 254 cm pro Sekunde gekennzeichnet ist.
  16. Abtaster nach einem der Ansprüche 12 bis 15, wobei das Stellgliedmittel (23, 27, 35) einen Motor und eine Welle aufweist, die mit dem Abtastkopf (22) mechanisch gekoppelt ist, wobei die Welle durch den Motor axial angetrieben wird.
  17. Abtaster nach einem der Ansprüche 12 bis 16, welcher ferner aufweist ein Mittel, das dazu ausgelegt ist, die Probe in der Bildebene (10) in einer zur linearen Richtung (20) senkrechten Richtung parallel zu verschieben, so dass aufeinander folgende Abtastungen des Anregungsstrahls nacheinander zwei Dimensionen in der Bildebene abdecken.
  18. Abtaster nach einem der Ansprüche 12 bis 16, welcher ferner ein elektrophoretisches Mittel aufweist, das dazu ausgelegt ist, die Probe in einer zur linearen Richtung (20) senkrechten Richtung zu bewegen.
  19. Abtaster nach einem der Ansprüche 12 bis 18, wobei das Stellgliedmittel ein lineares Stellglied aufweist.
  20. Abtaster nach einem der Ansprüche 12 bis 19, welcher ferner aufweist eine zweite Linse (17), die im Weg der Fluoreszenzemission (33) zwischen dem Abtastkopf (22) und dem Lichtdetektor (19) angeordnet und dazu ausgelegt ist, die Fluoreszenzemission in Richtung des Lichtdetektors zu fokussieren.
  21. Abtaster nach Anspruch 20, welcher ferner aufweist ein Raumfilter (18), das zwischen der zweiten Linse (17) und dem Lichtdetektor (19) angeordnet ist und eine Lochblende aufweist, wobei die Lochblende so angeordnet ist, dass sie die Fluoreszenzemission abfängt und einen Teil von dieser einlässt.
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Families Citing this family (253)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH697814B1 (de) * 2001-01-26 2009-02-27 Tecan Trading Ag Optisches System und Verfahren zum Anregen und Messen von Fluoreszenz an oder in mit Fluoreszenzfarbstoffen behandelten Proben.
US6090555A (en) * 1997-12-11 2000-07-18 Affymetrix, Inc. Scanned image alignment systems and methods
US5631734A (en) 1994-02-10 1997-05-20 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for detection of fluorescently labeled materials
US20030017081A1 (en) * 1994-02-10 2003-01-23 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for imaging a sample on a device
US6741344B1 (en) 1994-02-10 2004-05-25 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for detection of fluorescently labeled materials
US6068753A (en) * 1996-05-06 2000-05-30 Helena Laboratories Corporation Automatic electrophoresis apparatus with fluorescent and visible scanning
JP2000512744A (ja) 1996-05-16 2000-09-26 アフィメトリックス,インコーポレイテッド 標識材料を検出するシステムおよび方法
JPH103134A (ja) * 1996-06-18 1998-01-06 Fuji Photo Film Co Ltd 画像読み取り装置
ES2185956T3 (es) * 1996-06-21 2003-05-01 Dade Behring Inc Composiciones y procedimiento para la fabricacion de sensores de electrodos selectivos de iones.
DE69732510T2 (de) * 1996-10-31 2005-08-25 Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara Bilderzeugende Vorrichtung
US5837475A (en) * 1997-01-30 1998-11-17 Hewlett-Packard Co. Apparatus and method for scanning a chemical array
US6403311B1 (en) 1997-02-12 2002-06-11 Us Genomics Methods of analyzing polymers using ordered label strategies
IL156002A0 (en) 1997-02-12 2003-12-23 Eugene Y Chan Methods and products for analyzing polymers
DE19707226A1 (de) * 1997-02-24 1998-08-27 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Lichtabtastvorrichtung
US5951838A (en) * 1997-03-10 1999-09-14 Bio-Rad Laboratories, Inc. Method and apparatus for correcting illumination non-uniformities
US5895915A (en) * 1997-07-24 1999-04-20 General Scanning, Inc. Bi-directional scanning system with a pixel clock system
US6043506A (en) * 1997-08-13 2000-03-28 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multi parameter scanner
US6051835A (en) * 1998-01-07 2000-04-18 Bio-Rad Laboratories, Inc. Spectral imaging apparatus and methodology
US6201639B1 (en) 1998-03-20 2001-03-13 James W. Overbeck Wide field of view and high speed scanning microscopy
JP4709969B2 (ja) 1998-02-26 2011-06-29 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション マルチスペクトル符号化を用いた共焦点顕微鏡
US6831781B2 (en) 1998-02-26 2004-12-14 The General Hospital Corporation Confocal microscopy with multi-spectral encoding and system and apparatus for spectroscopically encoded confocal microscopy
US6185030B1 (en) 1998-03-20 2001-02-06 James W. Overbeck Wide field of view and high speed scanning microscopy
US6139562A (en) 1998-03-30 2000-10-31 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for incising
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US6078390A (en) * 1998-05-04 2000-06-20 General Scanning, Inc. Scanning system and method of operation for automatically setting detection sensitivity
US6472671B1 (en) 2000-02-09 2002-10-29 Jean I. Montagu Quantified fluorescence microscopy
US6608671B2 (en) 1998-07-17 2003-08-19 Vertex Pharmaceuticals (San Diego) Llc Detector and screening device for ion channels
US6349160B2 (en) 1998-07-24 2002-02-19 Aurora Biosciences Corporation Detector and screening device for ion channels
US6210896B1 (en) 1998-08-13 2001-04-03 Us Genomics Molecular motors
US6236456B1 (en) * 1998-08-18 2001-05-22 Molecular Devices Corporation Optical system for a scanning fluorometer
ATE543093T1 (de) * 1998-09-10 2012-02-15 Wallac Oy Analysegerät für ein grossflächiges bild
JP2000121559A (ja) * 1998-10-14 2000-04-28 Hitachi Denshi Ltd 微小点光量読取装置
AU773664B2 (en) * 1998-10-30 2004-06-03 Affymetrix, Inc. Systems and methods for high performance scanning
US6545264B1 (en) 1998-10-30 2003-04-08 Affymetrix, Inc. Systems and methods for high performance scanning
WO2001015193A1 (en) * 1999-08-26 2001-03-01 Affymetrix, Inc. Systems and methods for high performance scanning
US6246046B1 (en) * 1999-01-21 2001-06-12 University Of Pittsburgh Method and apparatus for electronically controlled scanning of micro-area devices
US6628385B1 (en) * 1999-02-05 2003-09-30 Axon Instruments, Inc. High efficiency, large field scanning microscope
JP3488124B2 (ja) 1999-03-17 2004-01-19 富士通株式会社 光情報記憶媒体
CN1209755C (zh) * 1999-04-20 2005-07-06 株式会社三协精机制作所 光学拾取系统及其制做方法
US6399952B1 (en) * 1999-05-12 2002-06-04 Aclara Biosciences, Inc. Multiplexed fluorescent detection in microfluidic devices
US6838680B2 (en) * 1999-05-12 2005-01-04 Aclara Biosciences, Inc. Multiplexed fluorescent detection in microfluidic devices
US7423750B2 (en) * 2001-11-29 2008-09-09 Applera Corporation Configurations, systems, and methods for optical scanning with at least one first relative angular motion and at least one second angular motion or at least one linear motion
US20050279949A1 (en) * 1999-05-17 2005-12-22 Applera Corporation Temperature control for light-emitting diode stabilization
US6371370B2 (en) * 1999-05-24 2002-04-16 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for scanning a surface
ES2367551T3 (es) * 1999-08-13 2011-11-04 Bayer Technology Services Gmbh Dispositivo y procedimiento para la determinación de múltiples analitos.
JP2001074656A (ja) * 1999-09-03 2001-03-23 Fuji Photo Film Co Ltd 画像情報読取装置
JP2001091463A (ja) * 1999-09-22 2001-04-06 Tosoh Corp 小型励起光源を使用したスキャナー型蛍光検出装置
US6486457B1 (en) * 1999-10-07 2002-11-26 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for autofocus
US6867851B2 (en) * 1999-11-04 2005-03-15 Regents Of The University Of Minnesota Scanning of biological samples
US6784982B1 (en) * 1999-11-04 2004-08-31 Regents Of The University Of Minnesota Direct mapping of DNA chips to detector arrays
GB2360162B (en) 2000-01-07 2004-06-02 Axon Instr Inc Scanning microscope
US6407395B1 (en) 2000-02-29 2002-06-18 The University Of Chicago Portable biochip scanner device
US6329661B1 (en) 2000-02-29 2001-12-11 The University Of Chicago Biochip scanner device
US6537433B1 (en) 2000-03-10 2003-03-25 Applera Corporation Methods and apparatus for the location and concentration of polar analytes using an alternating electric field
EP1150137A3 (de) 2000-04-26 2006-04-05 Fuji Photo Film Co., Ltd. Bildlesegerät
US20040224421A1 (en) * 2000-06-15 2004-11-11 Deweerd Herman Bi-directional scanning method
US6511277B1 (en) * 2000-07-10 2003-01-28 Affymetrix, Inc. Cartridge loader and methods
US6563581B1 (en) * 2000-07-14 2003-05-13 Applera Corporation Scanning system and method for scanning a plurality of samples
US6544477B1 (en) 2000-08-01 2003-04-08 Regents Of The University Of Minnesota Apparatus for generating a temperature gradient
US6586750B2 (en) 2000-08-03 2003-07-01 Perlegen Sciences High performance substrate scanning
US6567163B1 (en) 2000-08-17 2003-05-20 Able Signal Company Llc Microarray detector and synthesizer
US6545758B1 (en) 2000-08-17 2003-04-08 Perry Sandstrom Microarray detector and synthesizer
ES2239977T3 (es) * 2000-08-24 2005-10-16 Hewlett-Packard Company, A Delaware Corporation Barra para soportar un carro.
ATE454845T1 (de) 2000-10-30 2010-01-15 Gen Hospital Corp Optische systeme zur gewebeanalyse
US9295391B1 (en) 2000-11-10 2016-03-29 The General Hospital Corporation Spectrally encoded miniature endoscopic imaging probe
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
JP3663125B2 (ja) * 2000-11-28 2005-06-22 日立ソフトウエアエンジニアリング株式会社 蛍光読み取り方法及び蛍光読み取り装置
EP1354064A2 (de) 2000-12-01 2003-10-22 Visigen Biotechnologies, Inc. Enzymatische nukleinsäuresynthese: zusammensetzungen und verfahren, um die zuverlässigkeit des monomereinbaus zu erhöhen
JP3999662B2 (ja) * 2000-12-14 2007-10-31 オリンパス株式会社 蛍光分析装置および蛍光分析方法
AU785425B2 (en) * 2001-03-30 2007-05-17 Genetic Technologies Limited Methods of genomic analysis
US7115726B2 (en) * 2001-03-30 2006-10-03 Perlegen Sciences, Inc. Haplotype structures of chromosome 21
EP2333521B1 (de) 2001-04-30 2019-12-04 The General Hospital Corporation Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der bildklarheit und empfindlichkeit bei der optischen kohärenz-tomographie unter verwendung von dynamischer rückkopplung zur kontrolle der fokussierungseigenschaften und der kohärenzsteuerung
DE10297689B4 (de) 2001-05-01 2007-10-18 The General Hospital Corp., Boston Verfahren und Gerät zur Bestimmung von atherosklerotischem Belag durch Messung von optischen Gewebeeigenschaften
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
WO2002100254A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
CA2448902C (en) 2001-06-12 2010-09-07 Pelikan Technologies, Inc. Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties
ES2352998T3 (es) 2001-06-12 2011-02-24 Pelikan Technologies Inc. Accionador eléctrico de lanceta.
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US20080026367A9 (en) * 2001-08-17 2008-01-31 Perlegen Sciences, Inc. Methods for genomic analysis
US6980299B1 (en) * 2001-10-16 2005-12-27 General Hospital Corporation Systems and methods for imaging a sample
JP3678192B2 (ja) * 2001-11-21 2005-08-03 横河電機株式会社 計測装置
US20040023237A1 (en) * 2001-11-26 2004-02-05 Perelegen Sciences Inc. Methods for genomic analysis
CN101598685B (zh) 2002-01-11 2013-11-06 通用医疗公司 对样品的至少一部分成像的装置和方法
US7355716B2 (en) 2002-01-24 2008-04-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
WO2003072752A2 (en) * 2002-02-27 2003-09-04 Miragene, Inc. Improved substrate chemistry for protein immobilization on a rigid support
US20050054118A1 (en) * 2002-02-27 2005-03-10 Lebrun Stewart J. High throughput screening method
ATE467115T1 (de) 2002-03-15 2010-05-15 Affymetrix Inc System und verfahren zur abtastung von biologischen materialien
US7713214B2 (en) 2002-04-19 2010-05-11 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
JP3913602B2 (ja) * 2002-04-23 2007-05-09 富士フイルム株式会社 読取画像処理方法および装置
US20040072274A1 (en) * 2002-05-09 2004-04-15 Lebrun Stewart J. System and method for visualization and digital analysis of protein and other macromolecule microarrays
US7126619B2 (en) * 2002-05-31 2006-10-24 Buzz Sales Company, Inc. System and method for direct laser engraving of images onto a printing substrate
US20040021911A1 (en) * 2002-07-31 2004-02-05 Corson John F. Array scanner noise reduction system
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US8054468B2 (en) 2003-01-24 2011-11-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
CN1741768A (zh) 2003-01-24 2006-03-01 通用医疗有限公司 利用低相干干涉测量法识别组织的系统和方法
EP1611470B1 (de) 2003-03-31 2015-10-14 The General Hospital Corporation Speckle-reduktion bei der optischen kohärenztomographie durch weglängencodierte winkelzusammensetzung
DE10315074A1 (de) 2003-04-02 2004-10-14 Clondiag Chip Technologies Gmbh Vorrichtung zur Vervielfältigung und zum Nachweis von Nukleinsäuren
US7148043B2 (en) 2003-05-08 2006-12-12 Bio-Rad Laboratories, Inc. Systems and methods for fluorescence detection with a movable detection module
EP2238892A3 (de) 2003-05-30 2011-02-09 Pelikan Technologies Inc. Vorrichtung zur Entnahme von Körperflüssigkeit
US7850621B2 (en) 2003-06-06 2010-12-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
EP2011434A3 (de) 2003-06-06 2009-03-25 The General Hospital Corporation Verfahren und Vorrichtung für eine Lichtquelle mit Abstimmung der Wellenlänge
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US7317415B2 (en) 2003-08-08 2008-01-08 Affymetrix, Inc. System, method, and product for scanning of biological materials employing dual analog integrators
US7075100B2 (en) * 2003-09-22 2006-07-11 Honeywell International Inc. Confocal scanner system and method
WO2005033659A2 (en) 2003-09-29 2005-04-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for an improved sample capture device
WO2005037095A1 (en) 2003-10-14 2005-04-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a variable user interface
EP2278287B1 (de) 2003-10-27 2016-09-07 The General Hospital Corporation Optische Abbildungsmethode und - vorrichtung mit Frequenzbereichsinterferometrie
US20060127963A1 (en) * 2003-11-21 2006-06-15 Lebrun Stewart J Microarray-based analysis of rheumatoid arthritis markers
WO2005054780A1 (en) 2003-11-28 2005-06-16 The General Hospital Corporation Method and apparatus for three-dimensional spectrally encoded imaging
US20050124017A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 Stewart Lebrun Quantitative alkaline-phosphatase precipitation reagent and methods for visualization of protein microarrays
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
US8668656B2 (en) 2003-12-31 2014-03-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7247494B2 (en) * 2004-02-27 2007-07-24 Agilent Technologies, Inc. Scanner with array anti-degradation features
DE102004022263A1 (de) 2004-05-06 2005-12-15 Clondiag Chip Technologies Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis von molekularen Wechselwirkungen
EP1751546A2 (de) 2004-05-20 2007-02-14 Albatros Technologies GmbH & Co. KG Bedruckbares wassergel für biosensoren
JP4750786B2 (ja) 2004-05-29 2011-08-17 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光コヒーレンストモグラフィ(oct)イメージングにおける屈折層を用いた色分散補償プロセス、システム及びソフトウェア構成
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
WO2005120365A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a fluid sampling device
US7447408B2 (en) 2004-07-02 2008-11-04 The General Hospital Corproation Imaging system and related techniques
US7532326B2 (en) * 2004-07-07 2009-05-12 Corcoran Timothy C Multiple-label fluorescence imaging using excitation-emission matrices
EP1782020B1 (de) 2004-08-06 2012-10-03 The General Hospital Corporation Prozess, system und softwareanordnung zur bestimmung mindestens einer position in einer probe unter verwendung von optischer kohärenztomographie
JP5324095B2 (ja) 2004-08-24 2013-10-23 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 血管セグメントを画像化する方法および装置
WO2006024014A2 (en) 2004-08-24 2006-03-02 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for measuring a mechanical strain and elastic properties of a sample
KR101269455B1 (ko) 2004-09-10 2013-05-30 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 광 간섭 영상화를 위한 시스템 및 방법
US7366376B2 (en) 2004-09-29 2008-04-29 The General Hospital Corporation System and method for optical coherence imaging
US7382949B2 (en) 2004-11-02 2008-06-03 The General Hospital Corporation Fiber-optic rotational device, optical system and method for imaging a sample
US7995210B2 (en) 2004-11-24 2011-08-09 The General Hospital Corporation Devices and arrangements for performing coherence range imaging using a common path interferometer
US8922781B2 (en) 2004-11-29 2014-12-30 The General Hospital Corporation Arrangements, devices, endoscopes, catheters and methods for performing optical imaging by simultaneously illuminating and detecting multiple points on a sample
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US8351026B2 (en) 2005-04-22 2013-01-08 Affymetrix, Inc. Methods and devices for reading microarrays
JP5684452B2 (ja) 2005-04-28 2015-03-11 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光干渉測定法により解剖学的構造に関連する情報を評価するためのシステム、方法及びソフトウエア装置
JP2008542758A (ja) 2005-05-31 2008-11-27 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション スペクトルコード化ヘテロダイン干渉法を画像化に使用可能なシステム、方法、及び装置
EP1889037A2 (de) 2005-06-01 2008-02-20 The General Hospital Corporation Vorrichtung, verfahren und system zur abbildung phasenaufgelöster optischer frequenzdomänen
KR101387454B1 (ko) 2005-08-09 2014-04-22 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 광간섭 단층촬영법에서 편광 기반 직교 복조를 수행하기위한 장치, 방법 및 저장 매체
US7397042B2 (en) * 2005-08-24 2008-07-08 Dr. Chip Biotechnology Incorporation Optical detection apparatus and method thereof
US7872759B2 (en) 2005-09-29 2011-01-18 The General Hospital Corporation Arrangements and methods for providing multimodality microscopic imaging of one or more biological structures
US7889348B2 (en) 2005-10-14 2011-02-15 The General Hospital Corporation Arrangements and methods for facilitating photoluminescence imaging
US7279814B2 (en) * 2005-11-01 2007-10-09 Bio-Rad Laboratories, Inc. Moving coil actuator for reciprocating motion with controlled force distribution
FR2893132B1 (fr) * 2005-11-09 2008-07-25 Innopsys Sa Dispositif d'analyse a balayage d'echantillons biologiques par fluorescence
US7661593B2 (en) * 2005-11-30 2010-02-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Moving coil actuator with expandable range of motion
EP1971848B1 (de) 2006-01-10 2019-12-04 The General Hospital Corporation Systeme und verfahren zur datengenerierung auf der basis eines oder mehrerer spektral kodierter endoskopieverfahren
WO2007084995A2 (en) 2006-01-19 2007-07-26 The General Hospital Corporation Methods and systems for optical imaging of epithelial luminal organs by beam scanning thereof
WO2007084903A2 (en) 2006-01-19 2007-07-26 The General Hospital Corporation Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and method for producing one or more optical arrangements
US8055098B2 (en) 2006-01-27 2011-11-08 Affymetrix, Inc. System, method, and product for imaging probe arrays with small feature sizes
US9445025B2 (en) 2006-01-27 2016-09-13 Affymetrix, Inc. System, method, and product for imaging probe arrays with small feature sizes
WO2007149603A2 (en) 2006-02-01 2007-12-27 The General Hospital Corporation Apparatus for applying a plurality of electro-magnetic radiations to a sample
US10426548B2 (en) 2006-02-01 2019-10-01 The General Hosppital Corporation Methods and systems for providing electromagnetic radiation to at least one portion of a sample using conformal laser therapy procedures
US7418169B2 (en) 2006-02-01 2008-08-26 The General Hospital Corporation Apparatus for controlling at least one of at least two sections of at least one fiber
WO2007092911A2 (en) 2006-02-08 2007-08-16 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with an anatomical sample using optical microscopy
WO2007101026A2 (en) 2006-02-24 2007-09-07 The General Hospital Corporation Methods and systems for performing angle-resolved fourier-domain optical coherence tomography
WO2007118129A1 (en) 2006-04-05 2007-10-18 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for polarization-sensitive optical frequency domain imaging of a sample
EP3150110B1 (de) 2006-05-10 2020-09-02 The General Hospital Corporation Verfahren, anordnungen und systeme zur bereitstellung von frequenzbereichsabbildung einer probe
WO2007133964A2 (en) 2006-05-12 2007-11-22 The General Hospital Corporation Processes, arrangements and systems for providing a fiber layer thickness map based on optical coherence tomography images
JP4431549B2 (ja) * 2006-05-31 2010-03-17 株式会社日立ハイテクノロジーズ 蛍光分析装置
EP3006920A3 (de) 2006-08-25 2016-08-03 The General Hospital Corporation Vorrichtungen und verfahren zur verstärkung von optischer kohärenztomografiebildgebung mithilfe volumetrischer filterungsverfahren
US8838213B2 (en) * 2006-10-19 2014-09-16 The General Hospital Corporation Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample, and effecting such portion(s)
US7949019B2 (en) 2007-01-19 2011-05-24 The General Hospital Wavelength tuning source based on a rotatable reflector
JP5507258B2 (ja) 2007-01-19 2014-05-28 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光周波数領域イメージングにおける測定深度を制御するための装置及び方法
WO2008118781A2 (en) 2007-03-23 2008-10-02 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and apparatus for utilizing a wavelength-swept laser using angular scanning and dispersion procedures
US10534129B2 (en) 2007-03-30 2020-01-14 The General Hospital Corporation System and method providing intracoronary laser speckle imaging for the detection of vulnerable plaque
WO2008131082A1 (en) 2007-04-17 2008-10-30 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for measuring vibrations using spectrally-encoded endoscopy techniques
US8115919B2 (en) 2007-05-04 2012-02-14 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with a sample using optical microscopy
WO2009002225A2 (ru) * 2007-06-25 2008-12-31 Closed Company 'molecular-Medicine Technologies' Многофункциональное устройство для диагностики и способ тестирования биологических объектов
WO2009018456A2 (en) 2007-07-31 2009-02-05 The General Hospital Corporation Systems and methods for providing beam scan patterns for high speed doppler optical frequency domain imaging
EP2191254B1 (de) 2007-08-31 2017-07-19 The General Hospital Corporation System und verfahren für selbstinterferenz-fluoreszenzmikroskopie und damit assoziiertes rechnerzugriffsmedium
US20090112482A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Sandstrom Perry L Microarray detector and synthesizer
US7933021B2 (en) 2007-10-30 2011-04-26 The General Hospital Corporation System and method for cladding mode detection
US8125637B2 (en) 2007-11-09 2012-02-28 Intevac, Inc. Optical beam spectrometer with movable lens
US9332942B2 (en) 2008-01-28 2016-05-10 The General Hospital Corporation Systems, processes and computer-accessible medium for providing hybrid flourescence and optical coherence tomography imaging
US11123047B2 (en) 2008-01-28 2021-09-21 The General Hospital Corporation Hybrid systems and methods for multi-modal acquisition of intravascular imaging data and counteracting the effects of signal absorption in blood
US20090236541A1 (en) * 2008-03-24 2009-09-24 General Electric Company System and Methods for Optical Imaging
US9386944B2 (en) 2008-04-11 2016-07-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte detecting device
JP5607610B2 (ja) 2008-05-07 2014-10-15 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 構造の特徴を決定する装置、装置の作動方法およびコンピュータアクセス可能な媒体
EP2163884A1 (de) * 2008-05-26 2010-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Optisches Beleuchtungsgerät und Verfahren
EP2288948A4 (de) 2008-06-20 2011-12-28 Gen Hospital Corp Anordnung aus kondensierten glasfaserkopplern und verfahren zu ihrer verwendung
US9254089B2 (en) 2008-07-14 2016-02-09 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for facilitating at least partial overlap of dispersed ration on at least one sample
US8937724B2 (en) 2008-12-10 2015-01-20 The General Hospital Corporation Systems and methods for extending imaging depth range of optical coherence tomography through optical sub-sampling
US8374818B2 (en) * 2008-12-19 2013-02-12 Affymetrix, Inc. System, method and apparatus for calibrating inspection tools
EP2382456A4 (de) 2009-01-26 2012-07-25 Gen Hospital Corp System, verfahren und computermedium für mikroskopie mit weitem feld und sehr hoher auflösung
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
CA2749670A1 (en) 2009-02-04 2010-08-12 The General Hospital Corporation Apparatus and method for utilization of a high-speed optical wavelength tuning source
US9351642B2 (en) 2009-03-12 2016-05-31 The General Hospital Corporation Non-contact optical system, computer-accessible medium and method for measurement at least one mechanical property of tissue using coherent speckle technique(s)
US9767342B2 (en) 2009-05-22 2017-09-19 Affymetrix, Inc. Methods and devices for reading microarrays
DE102009029831A1 (de) * 2009-06-17 2011-01-13 W.O.M. World Of Medicine Ag Vorrichtung und Verfahren für die Mehr-Photonen-Fluoreszenzmikroskopie zur Gewinnung von Informationen aus biologischem Gewebe
DE102009029832A1 (de) * 2009-06-17 2010-12-23 W.O.M. World Of Medicine Ag System für die medizinische Bildgebung
BR112012001042A2 (pt) 2009-07-14 2016-11-22 Gen Hospital Corp equipamento e método de medição do fluxo de fluído dentro de estrutura anatômica.
US8680429B2 (en) * 2009-11-10 2014-03-25 Instrument Associates LLC Laser beam scribing system
HUE051135T2 (hu) 2010-03-05 2021-03-01 Massachusetts Gen Hospital Rendszerek mikroszkópikus képek elõállítására legalább egy anatómiai szerkezetrõl adott felbontással
TW201135227A (en) * 2010-04-15 2011-10-16 Yayatech Co Ltd Image capture device of biological sample
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9069130B2 (en) 2010-05-03 2015-06-30 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media
WO2011149972A2 (en) 2010-05-25 2011-12-01 The General Hospital Corporation Systems, devices, methods, apparatus and computer-accessible media for providing optical imaging of structures and compositions
JP5778762B2 (ja) 2010-05-25 2015-09-16 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光コヒーレンストモグラフィー画像のスペクトル解析のための装置及び方法
JP6066901B2 (ja) 2010-06-03 2017-01-25 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 1つまたは複数の管腔器官内または管腔器官にある構造を撮像するための装置およびデバイスのための方法
EP2632324A4 (de) 2010-10-27 2015-04-22 Gen Hospital Corp Vorrichtungen, systeme und verfahren zur blutdruckmessung in mindestens einem gefäss
US8721077B2 (en) 2011-04-29 2014-05-13 The General Hospital Corporation Systems, methods and computer-readable medium for determining depth-resolved physical and/or optical properties of scattering media by analyzing measured data over a range of depths
WO2013013049A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 The General Hospital Corporation Systems, methods, apparatus and computer-accessible-medium for providing polarization-mode dispersion compensation in optical coherence tomography
WO2013029047A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 The General Hospital Corporation Methods, systems, arrangements and computer-accessible medium for providing micro-optical coherence tomography procedures
US9341783B2 (en) 2011-10-18 2016-05-17 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for producing and/or providing recirculating optical delay(s)
CN102393358B (zh) * 2011-12-12 2015-10-21 珠海丽珠试剂股份有限公司 化学液体发光强度的测量方法
CN104115478B (zh) 2011-12-16 2016-04-20 利-考股份有限公司 发光成像扫描仪
EP2833776A4 (de) 2012-03-30 2015-12-09 Gen Hospital Corp Abbildungssystem, verfahren und distaler anschluss zur multidirektionalen sichtfeldendoskopie
WO2013177154A1 (en) 2012-05-21 2013-11-28 The General Hospital Corporation Apparatus, device and method for capsule microscopy
US20150144806A1 (en) * 2012-05-29 2015-05-28 Macquarie University Two-directional scanning for luminescence microscopy
JP5934585B2 (ja) * 2012-06-19 2016-06-15 シャープ株式会社 蛍光検出装置
JP6227652B2 (ja) 2012-08-22 2017-11-08 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ソフトリソグラフィを用いてミニチュア内視鏡を製作するためのシステム、方法、およびコンピュータ・アクセス可能媒体
WO2014120791A1 (en) 2013-01-29 2014-08-07 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve
US11179028B2 (en) 2013-02-01 2021-11-23 The General Hospital Corporation Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy
CA2904894C (en) 2013-03-13 2021-07-27 Optimedica Corporation Free floating support for laser eye surgery system
US10751217B2 (en) 2013-03-13 2020-08-25 Amo Development, Llc Free floating patient interface for laser surgery system
EP2967491B1 (de) 2013-03-15 2022-05-11 The General Hospital Corporation Ein transösophageales endoskopisches system zur bestimmung einer gemischten venösen sauerstoffsättigung einer lungenarterie
EP2997354A4 (de) 2013-05-13 2017-01-18 The General Hospital Corporation Erkennung einer selbstinterferierenden fluoreszenzphase und amplitude
WO2015010133A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 The General Hospital Corporation Determining eye motion by imaging retina. with feedback
EP4349242A2 (de) 2013-07-19 2024-04-10 The General Hospital Corporation Bildgebungsvorrichtung und verfahren mit multidirektionaler sichtfeldendoskopie
US9668652B2 (en) 2013-07-26 2017-06-06 The General Hospital Corporation System, apparatus and method for utilizing optical dispersion for fourier-domain optical coherence tomography
WO2015017348A2 (en) * 2013-07-29 2015-02-05 Bio-Rad Laboratories, Inc. Mechanical zoom imaging apparatus
FR3013118B1 (fr) * 2013-11-12 2015-11-06 Centre Nat Detudes Spatiales Cnes Spectrophotometre hyperspectral large bande pour analyser un objet dans le domaine fluorescent
WO2015105870A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 The General Hospital Corporation Method and apparatus for microscopic imaging
WO2015116986A2 (en) 2014-01-31 2015-08-06 The General Hospital Corporation System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device
US10228556B2 (en) 2014-04-04 2019-03-12 The General Hospital Corporation Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s)
US10912462B2 (en) 2014-07-25 2021-02-09 The General Hospital Corporation Apparatus, devices and methods for in vivo imaging and diagnosis
US9739661B2 (en) * 2015-06-30 2017-08-22 Agilent Technologies, Inc. Infrared imaging system with automatic referencing
CN106645045B (zh) * 2016-09-09 2020-01-21 华中科技大学 一种荧光光学显微成像中基于tdi-ccd的双向扫描成像方法
EP3299780A1 (de) * 2016-09-26 2018-03-28 Berthold Technologies GmbH & Co. KG Verfahren und system zum spektroskopischen messen optischer eigenschaften von proben
EP3563141A4 (de) * 2016-12-27 2020-08-12 The Regents of The University of Michigan Laseremissionsbasiertes mikroskop
FR3068780B1 (fr) 2017-07-06 2021-05-14 Centre Nat Etd Spatiales Spectrophotometre hyperspectral large bande
US11680950B2 (en) 2019-02-20 2023-06-20 Pacific Biosciences Of California, Inc. Scanning apparatus and methods for detecting chemical and biological analytes

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4684797A (en) * 1984-02-29 1987-08-04 Kabushiki Kaisha Toshiba Optical system and method for reducing vibration of an objective lens in an optical head assembly of an optical read/write system
US4712887A (en) * 1985-12-20 1987-12-15 Dazar Corporation Optical system for fast access optical data storage device
US4877966A (en) * 1986-02-12 1989-10-31 Ohio State University Research Foundation Method and apparatus for the measurement of low-level laser-induced fluorescence
US5001694A (en) * 1986-05-06 1991-03-19 Pencom International Corp. Tracking and focus actuator for a holographic optical head
JPH0799353B2 (ja) * 1987-03-31 1995-10-25 株式会社島津製作所 塩基配列決定装置
US5195074A (en) * 1988-07-07 1993-03-16 Oki Electric Industry Co., Ltd. Rotatable read/write optical head apparatus
JPH0262734A (ja) * 1988-08-30 1990-03-02 Hitachi Ltd 分離形光ヘッド
US5088079A (en) * 1989-09-08 1992-02-11 Stuff Technology Partners-Ii Carriage optics system for optical data storage system
DE4029258C2 (de) * 1989-09-14 1994-01-13 Asahi Optical Co Ltd Optische Abtasteinrichtung zur Erzeugung eines Musters auf einer Abtastfläche
US5293363A (en) * 1989-10-13 1994-03-08 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Optical head apparatus with light weight movable lens holder
US5091652A (en) * 1990-01-12 1992-02-25 The Regents Of The University Of California Laser excited confocal microscope fluorescence scanner and method
US5274240A (en) * 1990-01-12 1993-12-28 The Regents Of The University Of California Capillary array confocal fluorescence scanner and method
JPH0743353B2 (ja) * 1990-05-31 1995-05-15 株式会社島津製作所 蛍光検出型ゲル電気泳動装置
US5196709A (en) * 1991-05-03 1993-03-23 University Of Maryland Systems Fluorometry method and apparatus using a semiconductor laser diode as a light source
US5543026A (en) * 1994-02-07 1996-08-06 The Perkin-Elmer Corporation Real-time scanning fluorescence electrophoresis apparatus for the analysis of polynucleotide fragments

Also Published As

Publication number Publication date
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EP0724719A4 (de) 1998-12-09
JP2005201911A (ja) 2005-07-28
DE69535229D1 (de) 2006-11-02

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