DE69635481T2 - Auslösbares wirkstoffabgabesystem - Google Patents
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft die Verabreichung von Medikamenten an eine gewünschte Stelle innerhalb des Körpers. Eine Medikamentenverabreichungsvorrichtung, welche die im Oberbegriff des Anspruchs 1 definierten Merkmale aufweist, ist in dem Dokument WO-A-91/19529 gezeigt.
- Die systemische Verabreichung von Medikamenten behandelt den Organismus als ein Ganzes, obwohl die Krankheit örtlich begrenzt sein kann, wie z.B. die Verstopfung eines Duktus oder eines Gefäßes. Wenn sie einem Patienten systemisch verabreicht werden, verursachen viele Medikamente, z.B. chemotherapeutische Medikamente wie diejenigen, welche zum Behandeln von Krebs und gutartiger Prostata-Hyperplasia verwendet werden, unerwünschte Nebenwirkungen. Die Lokalisierung bzw. örtliche Begrenzung eines Medikaments bereitet spezielle Probleme in Fällen, welche die Wände von Duktussen bzw. Röhren und Gefäßen mit einbeziehen, da diese Organe naturgemäß als Transportsysteme dienen.
- Zum Beispiel verursacht die arteriosklerotische Krankheit den örtlichen Verschluss der Blutgefäße, der aus dem Aufbau von Blättchen (Plaque) resultiert. Da die Ablagerungen in der Größe zunehmen, reduzieren sie den Durchmesser der Arterien und behindern die Blutzirkulation. Die Angioplastie, welche das Einführen von Kathetern, wie z.B. Ballon-Kathetern, durch den verschlossenen Bereich des Blutgefäßes einsetzt, um es zu expandieren, ist zum Behandeln von Arteriosklerose benutzt worden.
- Die Folgezeit einer Angioplastie ist in vielen Fällen problematisch aufgrund der Restenose bzw. des Verschließens des Gefäßes, das aus Gründen auftreten kann einschließlich des mechanischen Abriebs und der Proliferation von feinen Muskelzellen, die durch die Angioplastie-Behandlung stimuliert sind. Eine Restenose kann ebenso als ein Ergebnis einer Gerinnselbildung nachfolgend auf die Angioplastie auftreten aufgrund einer Verletzung der Gefäßwand, was die natürliche Gerinnselbildungsreaktionen des Blutes auslöst.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Set vorgesehen, welches einen Katheter aufweist, der zum Einführen in ein Körperlumen ausgestaltet ist, wobei der Katheter einen Katheterschaft aufweist, welcher einen expandierbaren Ballonabschnitt aufweist, welcher ein Hydrogelpolymer trägt, welches die Fähigkeit aufweist, eine vorbestimmte, beträchtliche Menge eines Medikaments zu enthalten;
eine Lösung, welche einen auslösenden Wirkstoff aufweist;
ein Medikament, das fähig ist, in dem Polymer festgelegt zu werden, bis es durch die Lösung, welche den auslösenden Wirkstoff enthält, freigesetzt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung, welche den auslösenden Wirkstoff enthält, einen pH-Wert aufweist, der von dem Umgebungs-pH-Wert verschieden ist und in der Verwendung das Freisetzen des Medikaments durch ein Kontaktieren des Polymers auslöst. - Vorzugsweise weist der Ballonabschnitt Poren auf, durch welche der auslösende Wirkstoff an seine äußere Oberfläche hindurchgehen kann, wobei er expandierbar ist, um mit Körpergewebe bei einem kontrollierten Druck in Eingriff zu gelangen, um einen Querschnitt des Körperlumens auszufüllen und gegen eine Wand des Körperlumens zu drücken, wobei das Freisetzen des Medikaments aus dem Polymer durch ein Kontaktieren des Polymers mit dem auslösenden Wirkstoff ausgelöst wird, der durch die Poren geliefert wird.
- Das Set kann weiterhin eine durchlässige Membran aufweisen, welche zumindest über einem Abschnitt der Oberfläche des Ballonabschnitts angeordnet ist und dazwischen einen Raum erzeugt, in welchen der auslösende Wirkstoff eingeführt wird; und wobei die durchlässige Membran an ihrer äußeren Oberfläche. mit dem Hydrogelpolymer beschichtet ist, wobei das Hydrogelpolymer ausgestaltet ist, um den auslösenden Wirkstoff von dem Raum durch Öffnungen in der Membran zu der äußeren Oberfläche der Membran zu leiten in Antwort auf den Druck, welcher durch Aufblähung des Ballonabschnitts zum Zusammendrücken des Raums angelegt wird, wobei das Ausdehnen des Ballonabschnitts den auslösenden Wirkstoff in das Polymer treibt bzw. zwingt und die Freisetzung des Medikaments an einer gewünschten Stelle der Wand des Körperlumens auslöst.
- Der auslösende Wirkstoff kann lokal die Ionenstärke erhöhen und dadurch das Freisetzen des Medikaments aus dem Hydrogel auslösen.
- Das Medikament ist dem Hydrogel durch eine ionische Wechselwirkung beigefügt, und der auslösende Wirkstoff unterbricht die ionische Wechselwirkung.
- Der auslösende Wirkstoff kann eine Salzlösung sein, welche eine Molarität von mindestens 0,2 Molarmasse aufweist.
- Nachfolgend auf die Freisetzung des Medikaments aus der Hydrogelbeschichtung kann die Hydrogelbeschichtung mit einer zusätzlichen Dosis des Medikaments wieder aufgefüllt werden, die dem Hydrogel von dem Katheter durch die Poren oder Kanäle in dem durchlässigen Ballonabschnitt geliefert wird. Das Medikament kontaktiert das Hydrogel und wird in dem Hydrogel festgesetzt bis zu einer nachfolgenden Lieferung von auslösendem Wirkstoff zu dem Hydrogel, welches wiederum die Freisetzung der zusätzlichen Dosis an Medikament auslöst. Dieser Prozess einer Wiederauffüllung des Hydrogels mit Medikament und der ausgelösten Freisetzung kann so viele Male wie gewünscht wiederholt werden.
- Das freizusetzende Medikament ist dem Hydrogel durch kovalente Bindung, ionische Bindung oder Wasserstoffbindung hinzugefügt. Vorzugsweise sind die Verbindungen ionische Interaktionen, und der auslösende Wirkstoff erhöht lokal die Ionenstärke, wobei das Freisetzen des Medikaments vom Hydrogel verursacht wird. Ein Wechsel in der Ionenstärke kann auch das Hydrogel selbst beeinflussen, wobei ein Volumenphasenübergang verursacht wird, d.h. eine Ausdehnung oder eine Zusammenziehung des Hydrogels, wobei somit das Freisetzen des Medikaments ausgelöst wird. Das Medikament kann dem Hydrogel ebenso durch Wasserstoffbindung hinzugefügt sein und das Medikament durch einen Wechsel im pH-Wert freigesetzt werden.
- Das Medikament kann kationisch und das Hydrogel anionisch sein. Alternativ kann das Medikament anionisch und das Hydrogel kationisch sein. In beiden Situationen wird das Freisetzen des Medikaments durch ein Kontaktieren des Hydrogels mit einer physiologisch akzeptierbaren Salzlösung hervorgerufen, deren Ionenstärke von derjenigen der physiologischen Umgebungsbedingungen verschieden ist. Die Salzlösung verändert die Ionenstärke in der Mikroumgebung des Hydrogels, wobei so die Freisetzung des Medikaments ausgelöst wird. Vorzugsweise besteht die Lösung im Wesentlichen aus 0,2 M bis 5 M NaCl, weiter vorzugsweise 0,2 M bis 3,5 M NaCl und am bevorzugtesten 0,1 bis 0,2 M NaCl. Zusätzlich zu einer physiologisch akzeptierbaren Salzlösung kann jede Salzlösung zum Auslösen der Medikamentenfreisetzung verwendet werden, z.B. Natriumphosphat, Natriumbicarbonat, Natriumzitrat, Kaliumchlorid, Natriumsulfat oder Natriumacetat. Die Lösung kann auch inaktive Bestandteile enthalten, z.B. Pufferwirkstoffe oder Konservierungsstoffe.
- Das Medikament kann ein anti-thrombogenes Medikament sein wie Heparin; Niedrig-Molekulargewicht-Heparin, z.B. ENOXAPRIN; Aspirin; phe-L-pro-L-Arginyl-Chloromethyl-Keton (PPACK); Hirudin, HIRULOG® Warfarin; Argatroban oder Gewebefaktorbahnhemmer (TPFI). Das Medikament kann ebenso ein thrombolytisches Medikament sein, wie Urokinase-pro-Urokinase-Streptokinase-Gewebe-Plasminogen-Aktivierungsmittel; anisolierter, Plasminogen-Streptokinase-Aktivierungsmittel-Komplex (APSAC), z.B. EMINASE®; einen Hemmstoff von PAI-1, TA-Plasminogen oder Kathepepsin D. Anti-Blutblättchen-Wirkstoffe, wie z.B. chimäre 7E3-Antikörper (Reopro); Ticolpidin; Integrilin; TP9201; Stickoxide (NO) und Derivate davon, z.B. protein-verbundenes NO; Iloprost oder MK383, können auf ähnliche Weise verabreicht und ausgelöst wer den. Andere Medikamente, welche für die Verabreichung auf diese Weise geeignet sind, umfassen Protein- und Polypeptid-Medikamente, z.B. Angiogenesefaktoren, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf, Fibroblast-Wachstumsfaktor (FGF), vaskulärem, endothelialem Wachstumsfaktor (VEGF), Umwandlungs-Wachstums-Beta-Faktor (TGFP), blutblättchen-abgeleitetem Wachstumsfaktor (PDGF), epidermalem Wachstumsfaktor (ECF) und Urokinase. Andere, gemäß der Erfindung zu verabreichende Medikamente umfassen diejenigen zur Behandlung von gutartiger Hyperplasia, z.B. PROSCAR® und HYTRIN®. Andere Medikamente umfassen proliferationshemmende Medikamente wie monoklonale Antikörper, die fähig sind zum Blockieren von feiner Muskelzellenproliferation, z.B. Anti-PDGF und Anti-FGF; Tyrosin-Kinase-Hemmer, z.B. Tyrophosphin, Antisense-Oligonukletide gegen c-myc, c-myb; NO; genverschlüsselte Thymidin-Kinase (TK); Verschmelzungstoxine, z.B. DAB389-EGF; Immunotoxine, Angiopeptin; Antioxidationsmedikamente, z.B. Probudol, Lovastatin, Vitamin C und Vitamin E; Calcium-Kanal-Blocker, z.B. Nificitin, Veratimil, ACE-Hemmer, Fofinopril und Cilazapril. Chemotherapeutische Medikamente zum Behandeln verschiedener Formen von Krebs, z.B. HLB-7; Granulozyt-Makrophage-Koloniestimulierender Faktor (GM-CSF); Interferon; Immunotoxine, z.B. BMS-18224801 und BR-96-DOX; ONCOLYSIN®-Verschmelzungstoxine, z.B. DAB389-IL-2 und DAB389-EGF; 5-Fluorouracil; Methotrexat; und TAXOL®. Die Medikamente können in jeder Form sein, die fähig ist, dass sie dem Hydrogel hinzugefügt werden und anschließend von dem Hydrogel durch einen auslösenden Wirkstoff freigesetzt werden, einschließlich kleiner Moleküle, Proteine, Polypeptide und DNA, welche solche Protein- oder Polypeptid-Medikamente verschlüsselt.
- Das festgesetzte, an ein Körpergewebe zu verabreichende Medikament kann auch aus dem Hydrogel durch In-Kontaktbringen des Hydrogels mit einer Lösung freigesetzt werden, welche einen pH-Wert aufweist, der einen Volumenphasenübergang von Hydrogel hervorruft. pH-sensitive Polymere umfassen Poly(Hydroxethyl)-Methacrylateco-Methacrylsäure) und ein Copolymer von M,N,Dimethylaminoethyl-Methacrylat und Divinyl-Benzol. Zum Beispiel kann die Lösung das Hydrogel veranlassen, aufzuquellen, wobei es dadurch dem Medikament erlaubt wird, aus dem Hydrogel herauszudiffundieren. Alternativ kann die Lösung das Hydrogel veranlassen, sich zusammenzuziehen, wobei dadurch das Medikament aus dem Hydrogel herausgedrückt wird. Der pH-Wert der auslösenden Lösung ist leicht über oder unter, z.B. um 0,1 ph-Einheiten größer oder niedriger als der physiologische Umgebungs-pH-Wert, d.h. ein pH-Wert von 7,4. Der pH-Wert der Lösung ist z.B. vorzugsweise größer als etwa 7,5, z.B. im Bereich von 7,5 bis 8,4, oder niedriger als etwa 7,3, z.B. im Bereich von 6,4 bis 7,3. Der pH-Wert der Lösung kann auch leicht über oder unter dem optimalen pH-Wert der Wechselbeziehung Medikament/Hydrogel sein. Zusätzlich zu einem Einleiten eines Volumenphasenübergangs des Hydrogels kann auch ein Wechsel im pH-Wert verwendet werden, um die Freisetzung eines Medikaments auszulösen, das einem Hydrogel durch Wasserstoffverbindung hinzugefügt ist.
- In bevorzugten Ausführungsformen ist das Medikament dem Hydrogel durch eine ionische Wechselwirkung beigefügt, und der auslösende Wirkstoff, z.B. physiologische Salzlösung, welche optimalerweise 0,1 bis 0,2 M NaCl enthält, erhöht die lokale Ionenstärke, was die Freisetzung des Medikaments aus dem Hydrogel verursacht. Der auslösende Wirkstoff, der dem Hydrogel hinzugefügt ist, ist eine Lösung mit einem pH-Wert, welcher einen Volumenphasenübergang in dem Hydrogel hervorruft, z.B. eine Ausdehnung oder eine Zusammenziehung des Hydrogels, wobei dadurch die Freisetzung des Medikaments ausgelöst wird. Das Verändern des pH-Werts der Mikroumgebung des Hydrogels kann auch die Wasserstoffbindungen zwischen dem Medikament und dem Hydrogel unterbrechen, wobei somit das Medikament aus dem Hydrogel freigesetzt wird. Der pH-Wert der Lösung ist vorzugsweise größer oder gleich zu 7,5 und niedriger oder gleich zu 7,3.
- Andere Merkmale und Vorteile der Erfindung werden aus der nachfolgenden Beschreibung von bevorzugten Ausführungsformen von dieser offenbar, in Bezug auf die Zeichnungen, in welchen:
-
1 eine Querschnittsansicht eines Medikamentenverabreichungsballonkatheters ist, der mit einer Öffnung stromaufwärts (relativ zur Blutströmung) des Ballons ausgestattet ist, durch welche eine Lösung hindurchgehen kann, um mit einer Hydrogelbeschichtung auf der Außenseite des Ballons in Kontakt zu gelangen. -
2 eine Querschnittsansicht eines Medikamentenverabreichungsballonkatheters ist, bei welchem der Ballonabschnitt des Katheters Poren oder Kanäle aufweist, durch welche eine Lösung hindurchgehen kann, um mit einer Hydrogelbeschichtung auf der Außenseite des Ballons in Kontakt zu gelangen. -
2a eine vergrößerte Querschnittsansicht des Ballonabschnitts eines Medikamentenverabreichungsballons aus2 ist, welche Poren zeigt, durch welche eine Lösung hindurchgehen kann, um mit einer Hydrogelbeschichtung auf der Außenseite des Ballons in Kontakt zu gelangen. -
3 eine vergrößerte Querschnittsansicht einer medikamententhaltenden Hydrogelbeschichtung auf der äußeren Oberfläche eines Medikamentenverabreichungskatheters ist. -
4 eine vergrößerte Querschnittsansicht eines zusammengezogenen Hydrogels auf der äußeren Oberfläche eines Medikamentenverabreichungskatheters ist. -
5 eine vergrößerte Querschnittsansicht eines expandierten Hydrogels auf der äußeren Oberfläche eines Medikamentenverabreichungskatheters ist. -
6 eine Querschnittsansicht eines Medikamentenverabreichungsballonkatheters mit einer eine elektromagnetische Strahlung abstrahlenden Faser ist. -
7 eine vergrößerte Querschnittsansicht eines Medikamentenverabreichungsballonskatheters ist, der einen halbdurchlässigen äußeren Ballon und einen inneren Ballon umfasst. -
7a und7b weitere vergrößerte schematische Darstellungen eines Abschnitts aus7 sind und die Art und Weise zeigen, auf welche ein halbdurchlässiger Ballon einen Durchgang verhindert (7a ) und einen Durchgang eines Medikaments ermöglicht (7b ), während7c eine stark vergrößerte Querschnittsansicht des Bereichs C aus7a der Membran ist, welche die gewundenen Wege durch die Dicke der Membran darstellt. - Allgemeine Beschreibung
- Wie es in der
1 gezeigt ist, wird eine Lösung, die einen auslösenden Wirkstoff enthält, einem Hydrogel55 auf der äußeren Oberfläche des Ballonabschnitts54 eines Medikamentenverabreichungskatheters51 über ein Lumen52 des Katheters51 zugeführt. Die Lösung geht zu der Außenseite des Ballonabschnitts54 durch eine Öffnung53 durch, welche stromaufwärts (in Bezug auf die Strömung von Körperfluiden, z.B. Blut) des Ballonabschnitts54 liegt. Die Lösung wird sodann durch die Strömung der Körperflüssigkeiten zum Ballonabschnitt54 befördert, wo die Lösung das Hydrogel55 umspült. Der Kontakt des auslösenden Wirkstoffs mit dem Hydrogel55 löst die Freisetzung des Medikaments, welches durch das Hydrogel getragen wird, aus. - Wie es in der
2 gezeigt ist, wird eine Lösung, welche einen auslösenden Wirkstoff enthält, zu dem Hydrogel55 durch das Lumen56 gefördert, welches mit einem durchlässigen Ballonabschnitt57 in Kontakt gelangt. Unter Bezugnahme auf die2a tritt die durch das Lumen56 gelieferte Lösung aus dem Lumen56 durch eine Lumenöffnung58 aus und tritt in den durchlässigen Ballonabschnitt57 ein. Die Lösung wandert durch den durchlässigen Ballonabschnitt57 , wobei sie aus dem durchlässigen Ballonabschnitt57 durch eine Ballonöffnung59 herausgeht und in das Hydrogel55 eindringt. Bei Nichtvorhandensein eines Lumens56 kann eine Lösung, die einen auslösenden Wirkstoff enthält, direkt zu dem Hydrogel55 durch den Katheter51 hindurchgehen. - Lösungen, welche einen auslösenden Wirkstoff befördern, werden zu einer Hydrogelbeschichtung auf der Außenseite eines Ballonkatheters geliefert unter Verwenden eines Doppelmembrankatheters, wie es in der
7 gezeigt ist. Ein Katheter20 trägt einen inneren Ballon22 und einen äußeren Ballon24 , wobei der letztere mindestens einen Abschnitt umfasst, der aus einem durchlässigen Material15 gebildet ist, durch welches der auslösende Wirkstoff oder das Medikament zu der Hydrogelbeschichtung auf dem äußeren Ballon unter Druckbedingungen gehen kann. Der äußere Ballon ist mit einem Hydrogel beschichtet, in welchem ein Medikament festgesetzt ist, bis es aus dem Hydrogel durch ein In-Kontaktkommen des Hydrogels mit einer Lösung, welche einen auslösenden Wirkstoff enthält, freigesetzt wird. Der auslösende Wirkstoff wird durch ein erstes Lumen26 in den Zwischenbereich28 zwischen den Ballons22 und24 über die erste Öffnung30 eingeführt. Im Zeitpunkt der Dilatation geht eine Aufblähungsflüssigkeit durch ein zweites Lumen32 und durch die Öffnung34 , um den inneren Ballon22 aufzublähen. Die Aufblähung des inneren Ballons22 stellt den Druck bereit, der auf die Lösung in dem Zwischenbereich28 erforderlich ist, um den Durchgang der Lösung durch Öffnungen der Membran15 zu bewirken. Der innere Ballon22 wird entleert, und der Zwischenbereich28 wird wieder gefüllt, um den Vorgang zu wiederholen. Nachdem die Freisetzung des Medikaments von dem Hydrogel durch den auslösenden Wirkstoff ausgelöst ist, wird der Ballon entleert und der Zwischenbereich28 mit dem Medikament aufgefüllt, welches dann zu der Hydrogelbeschichtung geliefert wird, um sie wieder aufzufüllen. Der Vorgang der Wiederauffüllung des Hydrogels mit Medikament und des Lieferns eines auslösenden Wirkstoffs zum Hydrogel zum Hervorrufen der Freisetzung von Medikament von dem Hydrogel kann so oft wiederholt werden, wie gewünscht. - Der innere Ballon kann von der Art sein, welche bei der Dilatation von Blutgefäßen verwendet wird, und z.B. aus einem einigermaßen nachgiebigen Material hergestellt sein, wie z.B. Polyethylen, das sich der Form der Wand des Körperlumens anpasst, oder aus einem nicht-dehnbaren Material wie z.B. PET. Zumindest ein Abschnitt der äußeren Ballonmembran kann eine Membran umfassen, die derart ausgewählt ist, dass die Membran einen ausreichenden Widerstand erzeugt, so dass der auslösende Wirkstoff oder das Medikament aus der Membran und in die Hydrogelbeschichtung austropft. Diese schonende Anwendung ist vorteilhaft, da eine Verletzung oder ein Zerreißen der Wand des Gefäßes vermieden wird. Vorzugsweise weist die Membran mindestens eine Schicht eines wasserabweisenden Materials auf, die kleine Öffnungen aufweist, z.B. 2–20 Mikrometer, um einen großen Druckabfall über die Membran zu erzeugen, um den Druck, welcher auf die Lösung im Bereich
28 während der Aufblähung des Ballons angelegt wird, abzuleiten und eine Niedrig-Energie-Tropfabgabe des auslösenden Wirkstoffs oder Medikaments zu bewirken. Vor dem Unterdrucksetzen der Lösung verhindern die kleinen Öffnungen das Strömen der Lösung von dem Bereich28 (oder die Verunreinigung des Bereichs28 mit der Körperflüssigkeit aus dem Körperlumen), wie es weiter unten erläutert ist. Bezugnehmend auf7c umfasst das Membranmaterial24 eine Reihe von gewundenen Wegen34 durch seine Dicke hindurch, welche Öffnungen36 an seiner inneren Oberfläche, die zu dem Bereich28 ausgesetzt sind, und Öffnungen38 , die zu dem Körperlumen ausgesetzt sind, verbinden. Die Strömung der Lösung durch die Bahnen reduziert die Geschwindigkeit der Lösung und ermöglicht eine schonende Abgabe an das Hydrogel und sodann an das Gewebe. Geeignete Materialien umfassen – jedoch sind nicht beschränkt auf – GORETEX® (ein ausgedehntes, durchlässiges Fluorkohlenwasserstoff-Kunststoffmaterial) und molekularultrahochgewichtiges, mikroporöses Polyethylen (ein Polyethylen-Material, das durch die Millipore, Inc. erhältlich ist und herkömmlich für Filtermembranen verwendet wird). Entweder ist der gesamte Ballon24 aus dem halbdurchlässigen Material gebildet oder eine Stelle des Materials ist einem normalen Ballon hinzugefügt, z.B. durch Heißklebung. Andere halbdurchlässige Membranen können gebildet werden durch Bereitstellen von relativ großen, im Wesentlichen geraden Bahnen durch ein Hydrogelmaterial und durch Applizieren darüber auf der Außenseite der Membran eines Hydrogels, z.B. aus polyacrylischer Säure von der Art, die in dem US-Dokument mit der Nummer 297,331, angemeldet am 17. Januar 1989, beschrieben ist. Eine Applikation mit niedriger Energie kann auch durch ein poröses bzw. durchlässiges Material erreicht werden, das aus einer Reihe von Schichten gebildet ist, die versetzte Öffnungen aufweisen, oder einer Reihe von gewobenen Schichten, welche eine gewundene Bahn bzw. Weg für den Durchgang einer Lösung erzeugen. - Vorzugsweise ist das halbdurchlässige Material hydrophob, mit Öffnungen einer Größe, die ausgewählt ist, um eine beträchtliche Strömung von Lösungen von dem Bereich
28 zu verhindern, bis ein ausreichender Druck angelegt wird. Unter Bezugnahme auf die7a –7b werden der Wassereindringdruck des durchlässigen, hydrophoben Materials und derjenige der Lösung derart ausgewählt, dass die Lösung normalerweise nicht durch die Öffnungen hindurchgehen wird, sofern nicht ein ausreichender Druck durch das Innere des Ballons22 angelegt wird. Die Auswahl eines passenden Eindringdrucks für das halbdurchlässige Material15 des äußeren Ballons24 verhindert ein Hindurchgehen der Lösung16 durch die Öffnungen des Materials15 , wenn der Ballon nicht ganz vollständig aufgebläht ist. - Wie es in der
7b gezeigt ist, geht unter den Bedingungen eines ausreichend hohen Eindringdrucks (z.B. mit vollständig aufgeblähtem Ballon) die Lösung des auslösenden Wirkstoffs oder Medikaments16 durch die Öffnungen in einer Niedrig-Druck-, Niedrig-Energie-, nicht-schädlichen Weise hindurch. Der innere Ballon22 kann entleert werden, und die Vorrichtung kann mit dem auslösenden Wirkstoff oder dem Medikament wieder gefüllt werden, wenn nötig, und zu verschiedenen Stellen bewegt werden, wo der innere Ballon22 wieder aufgebläht wird, um den auslösenden Wirkstoff und das Medikament oder eine verschiedene Konzentration davon oder insgesamt ein anderes Medikament an verschiedene Stellen abzugeben. Dieser Vorgang kann wiederholt werden. Eine Pumpe mit konstantem Druck kann verwendet werden, um den Ballondruck über demjenigen zu halten, der erforderlich ist, um eine Lösung durch die Öffnungen während der Behandlung zu verabreichen. Es wird verstanden werden, dass die freigesetzte bzw. verabreichte Menge des auslösenden Wirkstoffs oder Medikaments auch vorsichtig gesteuert werden kann durch Anwendung eines ausreichenden Drucks, um die Verabreichung zu ermöglichen, sodann Reduzieren des Drucks unter die Schwelle für einen Durchgang durch die Öffnungen, bei welchem Punkt die Abgabe der Lösung an das Hydrogel endet. - Das Verfahren kann in vielen Körperlumen ausgeführt werden, am meisten bevorzugt im Gefäßsystem, in welchem Fall eine Dilatation eines verengten Blutgefäßes vor, nach oder gleichzeitig mit der Verabreichung des Medikaments ausgeführt werden kann.
- Auslösungsbedingungen
- Das dem Patienten zu verabreichende Medikament kann in das Hydrogel, z.B. eine Hydrogelbeschichtung, auf eine Vielzahl von Wegen eingespeist werden, z.B. durch Absorption, Hinzufügen des Medikaments in die Vorpolymere, Beschichten des Ballons mit einem ein Medikament enthaltenden Hydrogel oder chemisches Verbinden des Medikaments in oder auf dem Hydrogel, z.B. durch kovalente Bindung, ionische Bindung oder Wasserstoffbindung. Um die Freisetzung bzw. Abgabe des Medikaments aus dem Hydrogel hervorzurufen, werden Lösungen, welche auslösende Wirkstoffe enthalten, von dem Ballonabschnitt eines Katheters oder von einem Raum zwischen den zwei Membranen des Doppelmembran-Ballonkatheters infundiert. Beim Kontakt mit einem auslösenden Wirkstoff reagiert das Hydrogel, z.B. schwillt an oder zieht sich zusammen, so dass das Medikament an das gewünschte Körpergewebe in einem Schwall oder über einen gewünschten Zeitrahmen geliefert wird. Zusätzlich zu einem Einwirken auf das Hydrogel selbst können die auslösenden Wirkstoffe auf die Medikament/Wasserstoff-Bindung einwirken. Zum Beispiel kann ein auslösender Wirkstoff die Eigenschaft der Mikroumgebung des Medikaments/Hydrogels verändern, um es mit der Medikament/Hydrogel-Wechselwirkung inkompatibel zu machen, z.B. durch Wechseln der Ionenstärke mit einer physiologisch-akzeptierbaren Salz lösung oder mit einer Lösung, welche einen pH-Wert leicht über oder unter dem optimalen pH-Wert der Medikament/Hydrogel-Wechselwirkung aufweist. Der pH-Wert der auslösenden Lösung kann leicht über oder unter dem pH-Wert der gewünschten Stelle der Abgabe des Medikaments sein. Zum Beispiel sollten Medikamente, die an die Blase oder den Darm abzugeben sind, in dem Hydrogel unter basischen Bedingungen aufbewahrt werden und von dem Hydrogel unter sauren Bedingungen freigesetzt werden.
- Beispiel 1: Hydrogelbeschichtete Ballonkatheter, welche fähig sind zur Infusion von Lösungen welche auslösende Wirkstoffe enthalten
- Katheter, wie diejenigen mit einem durchlässigen Ballon, der Poren oder Kanäle aufweist, durch welche eine Lösung, z.B. eine Lösung, die einen auslösenden Wirkstoff enthält, hindurchgehen kann, können mit einem Hydrogel beschichtet werden, welches auf einen auslösenden Wirkstoff reagierend ist, d.h. das Hydrogel setzt ein Medikament frei, wenn es mit einem auslösenden Wirkstoff in Kontakt gebracht wird. Ein geeigneter Kanal-Ballon wird in Wang, US-Patent Nr. 5,254,089 besprochen. Infusionskatheter, welche Mündungen oder Öffnungen in der Nähe eines Ballonabschnitts aufweisen, d.h. stromaufwärts des Ballonabschnitts relativ zu der Richtung der Blutströmung, können auch zum Liefern des auslösenden Wirkstoffs zu der Medikament/Hydrogel-Beschichtung auf dem Ballon verwendet werden, um die Freisetzung des Medikaments auszulösen. In diesem Fall würde eine Lösung, welche einen auslösenden Wirkstoff enthält, von den Mündungen verabreicht werden, und die Blutströmung innerhalb des Blutgefäßes würde den auslösenden Wirkstoff über die Oberfläche der Medikament/Hydrogel-Beschichtung spülen, wobei somit die Freisetzung von Medikament von dem Hydrogel an das angrenzende Gewebe ausgelöst würde.
- Durchlässige Ballons können auch zum Wiedereinfüllen der Dosis des Medikaments in das Hydrogel verwendet werden, wobei somit die Begrenzung der Menge an Medikament in dem Gel überwunden wird. Zum Beispiel kann das Hydro gel mit einem Medikament beladen werden durch sein Hindurchgehenlassen durch das Gel, wo es festgesetzt wird. Das Medikament wird sodann von dem Hydrogel durch Infusion der auslösenden Lösung in das Gel freigesetzt. Wenn eine zusätzliche Dosis eines Medikaments erforderlich ist, kann mehr Medikament in das Gel aus dem Ballon infundiert werden und der Prozess der Freisetzung wiederholt werden.
- Eine druckempfindliche Hydrogelbeschichtung kann ebenso auf diese Weise wieder aufgefüllt werden. Zum Beispiel verursacht nach dem Beladen einer druckempfindlichen Hydrogelbeschichtung mit einem Medikament die Aufblähung des Ballons gegen eine Durchgangswand, z.B. ein Blutgefäß, bei einem gewissen Druck die Freisetzung des Medikaments. Um die druckempfindliche Hydrogelbeschichtung auf dem Ballon wieder aufzufüllen, wird eine zusätzliche Dosis von Medikament in das Hydrogel infundiert und die über das Aufblähen vermittelte Freisetzung des Medikaments wiederholt.
- Hydrogelbeschichtungen auf Infusionsdrähten wie z.B. Katzen- oder Meiwessen-Infusionsdrähten können auch mit zusätzlichen Dosen von Medikamenten auf diese Weise wieder aufgefüllt werden.
- Beispiel 2: Wärmekatheter und Wechsel in der Temperatur als Auslösebedingung
- Der expandierbare Abschnitt eines Ballonkatheters kann für die Anwendung von Hitze angepasst werden. Solch ein Wärmekatheter kann mit Elektroden ausgestattet werden. Die Anwendung von Hitze kann die Freisetzung von Medikament aus einer Hydrogelbeschichtung auslösen.
- Das Medikament wird innerhalb einer Hydrogelbeschichtung festgehalten, welche auf die Außenseite eines Wärmeballons appliziert ist. Der Ballon wird in dem Lumen in einem zu behandelnden Bereich positioniert und derart aufgebläht, dass die Hydrogelbeschichtung in Kontakt mit dem Gewebe ist. Das Erwärmen des Ballons erwärmt die mit Medikament beladene Hydrogelschicht. Die Temperaturerhöhung ruft einen Volumenphasenübergang hervor, z.B. eine Expansion oder eine Zusammenziehung des Gels, was die Freisetzung des Medikaments aus dem Hydrogel auslöst. Die Medikament/Hydrogel-Beschichtung auf dem Ballonabschnitt des Katheters kann auch unter Verwenden einer Vorrichtung mit optischer Faser als eine lokale Wärmequelle erhitzt werden.
- Ein anderer, geeignet erwärmter Medikamentenverabreichungskatheter ist in Lennox et al. „Erwärmte Ballonkatheter und ähnliches", US-Patent Nr. 4,955,377 besprochen. Die aufblähende Flüssigkeit kann als ein Ergebnis von I2R-Verlusten durch Hochfrequenzstrom erwärmt werden, der in der Aufblähungsflüssigkeit, z.B. eine Salzlösung, zwischen Elektroden fließt, wobei die Flüssigkeit wiederum die Ballonwand aufwärmt.
- Hydrogelformulierungen, welche einen Volumenphasenübergang in Antwort auf einen Temperaturwechsel erfahren, können nicht-ionische oder ionische Poly(N-Isopropylacrylamid)-Polymere und Derivate davon sein. Diese Hydrogele sind typischerweise bei niedrigen Temperaturen angeschwollen und fallen zusammen oder schrumpfen bei höheren Temperaturen, z.B. größer als in etwa 34° C. Die Zusammenziehung eines mit einem Medikament beladenen Hydrogels löst die Freisetzung des Medikaments durch Drücken des Medikaments aus dem Hydrogel heraus aus. Hydrogelpolymere, welche aufquellen, wenn sie einer Temperaturerhöhung ausgesetzt werden, können auch zum Auslösen der Freisetzung des Medikaments verwendet werden. In diesem Fall verteilt sich das Medikament aus dem aufgequollenen Hydrogel heraus in das umgebende Gewebe. Wechselnde Polymerzusammensetzungen können die Temperatur verändern, bei welcher der Volumenphasenübergang auftritt, um die Medikamentenabgabe an verschiedene Stellen im Körper zu optimieren.
- Die Temperatur, welcher das reagierende Hydrogel ausgesetzt wird, sowie der Grad der Temperaturerhöhung oder -abnahme kann zum Steuern der Abgabequo te des Medikaments aus dem Hydrogel verwendet werden. Die Temperaturerhöhung kann 1–80° C über der Körpertemperatur des Patienten sein, für Menschen z.B. 37° C. Die gewählte Temperatur sollte eine übermäßige Beschädigung des umgebenden Gewebes verhindern; eine geringe oder keine Gewebebeschädigung wurde bei Temperaturerhöhungen um 1–50° C über die Körpertemperatur beobachtet. Optimalerweise ist das temperaturempfindliche Hydrogel um 1–5° C über der Körpertemperatur, z.B. 38–42° C.
- Beispiel 3: Medikamentenabgabeballonkatheter mit innerem Ballon und halbdurchlässigem mit Hydrogel beschichtetem äußeren Ballon
- Auslösende Lösungen können auch an ein reagierendes Hydrogel verabreicht werden unter Verwenden eines Katheters vom Doppelballon-Typ.
- Der Katheter ist für ein Einführen in ein Körperlumen konstruiert und weist einen Katheterschaft und einen ausdehnbaren Ballonabschnitt auf, der an dem Katheterschaft montiert ist. Der ausdehnbare Ballon ist auf einen gesteuerten Druck ausdehnbar, um den Querschnitt des Körperlumens auszufüllen und gegen die Wand des Körperlumens zu drücken. Mindestens ein Abschnitt der äußeren Oberfläche des ausdehnbaren Ballonabschnitts ist durch eine durchlässige Membran definiert, welche mit einem Hydrogel beschichtet ist, in welchem ein Medikament festgesetzt ist. Die durchlässige Membran wird über der Oberfläche des Ballons angeordnet, um dazwischen einen Raum zu erzeugen, in welchen ein auslösender Wirkstoff oder ein Medikament eingeführt werden kann. Die durchlässige Membran ist aus einem ausgewählten Material und ist zur Freisetzung einer Lösung aus dem Raum durch Öffnungen in der Membran zu der äußeren Oberfläche der Membran in einer nicht-schädlichen Niedrig-Druck-Weise konstruiert. Die Applikation von dem Medikament oder von dem auslösenden Wirkstoff tritt in Antwort auf den Druck auf, der durch Aufblähen des Ballons angelegt wird, um den Raum zusammenzudrücken.
- Der Katheter kann eines oder mehrere der nachfolgenden Merkmale umfassen. Die durchlässige Membran weist eine Reihe von gewundenen Wegen durch ihre Dicke hindurch auf zwischen Öffnungen, die dem Raum zwischen den zwei Membranen ausgesetzt sind, und Öffnungen, die der Hydrogelbeschichtung und/oder dem Körperlumen ausgesetzt sind. Die Öffnungen sind von einer ausgewählten, geringen Größe, um das Strömen von Fluid vor der Anlegung des Drucks an die Lösung in dem Raum zu verhindern. Das Medikament oder der auslösende Wirkstoff ist in einer wässrigen Lösung, und das durchlässige Material ist ein hydrophobes bzw. wasserabweisendes Material. Die Öffnungen sind im Bereich von in etwa 2 bis 20 μm. Das Membranmaterial wird aus der Gruppe ausgewählt, welche aus durchlässigem Fluorkohlenwasserstoff-Kunststoffmaterial und molekularultrahochgewichtigem mikroporösem Polyethylen besteht. Die Membran weist eine Mehrzahl von Materialschichten auf, wobei die Öffnungen von diesen zusammen die gewundenen Wege bzw. Pfade definieren.
- Das Verfahren umfasst das Vorbereiten des Ballonabschnitts durch Einführen einer wässrigen Lösung von auslösendem Wirkstoff in den Raum, Einführen des Katheters in das Körperlumen, um den ausdehnbaren Abschnitt an einem Punkt der gewünschten Medikamentenapplizierung zu positionieren, und Expandieren des ausdehnbaren Ballonabschnitts, um die Abgabe des auslösenden Wirkstoffs an das mit Medikament beladene Hydrogel durch Komprimierung des Raumes zu ermöglichen. Das Verfahren umfasst ferner das Entleeren des Ballons und das Wiederholen der Vorbereitungs- und Expandierschritte. Das Verfahren kann auch einen Schritt eines Wiederauffüllens mit Medikament umfassen, nach welchem das Medikament aus dem Hydrogel freigesetzt wird.
- Andere Ausführungsformen liegen innerhalb der Ansprüche.
Claims (11)
- Set, welches aufweist: einen Katheter (
51 ), welcher zum Einführen in ein Körperlumen ausgestaltet ist, wobei der Katheter (51 ) einen Katheterschaft aufweist, welcher einen expandierbaren Ballonabschnitt (54 ) aufweist, der ein Hydrogelpolymer (55 ) trägt, welches die Fähigkeit aufweist, eine vorbestimmte, beträchtliche Menge eines Medikaments (61 ) zu enthalten; eine Lösung, welche einen auslösenden Wirkstoff aufweist; ein Medikament (61 ), das fähig ist, in dem Polymer (55 ) festgelegt zu werden, bis es durch die Lösung, welche den auslösenden Wirkstoff enthält, freigesetzt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung, welche den auslösenden Wirkstoff aufweist, einen pH-Wert aufweist, der von dem Umgebungs-pH-Wert verschieden ist, und in der Verwendung das Freisetzen des Medikaments durch ein Kontaktieren des Polymers auslöst. - Set nach Anspruch 1, wobei der Ballonabschnitt (
54 ) Poren aufweist, durch welche der auslösende Wirkstoff an seine äußere Oberfläche hindurchgehen kann, wobei er expandierbar ist, um mit Körpergewebe bei einem kontrollierten Druck in Eingriff zu gelangen, um einen Querschnitt des Körperlumens auszufüllen und gegen eine Wand des Körperlumens zu drücken, wobei das Freisetzen des Medikaments (61 ) aus dem Polymer (55 ) durch ein Kontaktieren des Polymers (55 ) mit dem auslösenden Wirkstoff ausgelöst wird, der durch die Poren geliefert wird. - Set nach Anspruch 2, weiterhin aufweisend eine durchlässige Membran (
15 ), welche zumindest über einem Abschnitt der Oberfläche des Ballon abschnitts (54 ) angeordnet ist und dazwischen einen Raum (28 ) erzeugt, in welchen der auslösende Wirkstoff eingeführt wird; und wobei die durchlässige Membran (15 ) an ihrer äußeren Oberfläche mit dem Hydrogelpolymer (55 ) beschichtet ist, welches ausgestaltet ist, um den auslösenden Wirkstoff von dem Raum (28 ) durch Öffnungen in der Membran (15 ) zu der äußeren Oberfläche der Membran (15 ) zu leiten in Antwort auf den Druck, welcher durch Aufblähung des Ballonabschnitts (54 ) zum Zusammendrücken des Raumes (28 ) angelegt wird, wobei das Ausdehnen des Ballonabschnitts (54 ) den auslösenden Wirkstoff in das Polymer (55 ) treibt und die Freisetzung des Medikaments (61 ) an einer gewünschten Stelle der Wand des Körperlumens auslöst. - Set nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der auslösende Wirkstoff lokal die Ionenstärke erhöht und dadurch das Freisetzen des Medikaments (
61 ) aus dem Hydrogel (55 ) auslöst. - Set nach Anspruch 4, wobei das Medikament (
61 ) dem Hydrogel (55 ) durch eine ionische Wechselwirkung beigefügt ist und der auslösende Wirkstoff die ionische Wechselwirkung unterbricht. - Set nach Anspruch 4, wobei der auslösende Wirkstoff eine Salzlösung ist, welche eine Molarität von mindestens 0,2 Molarmasse aufweist.
- Set nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Medikament (
61 ) ein anti-proliferatives Medikament ist. - Set nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Medikament (
61 ) ein anti-thrombogenes Medikament ist. - Set nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Medikament (
61 ) ein thrombolytisches Medikament ist. - Set nach Anspruch 1, wobei das Medikament kationisch ist und das Hydrogel anionisch ist.
- Set nach Anspruch 1, wobei das Medikament anionisch ist und das Hydrogel kationisch ist.
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Families Citing this family (325)
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---|---|---|---|---|
US6302875B1 (en) | 1996-10-11 | 2001-10-16 | Transvascular, Inc. | Catheters and related devices for forming passageways between blood vessels or other anatomical structures |
US6913763B2 (en) * | 1996-11-19 | 2005-07-05 | Intrabrain International Nv | Method and device for enhanced delivery of a biologically active agent through the spinal spaces into the central nervous system of a mammal |
US6511468B1 (en) | 1997-10-17 | 2003-01-28 | Micro Therapeutics, Inc. | Device and method for controlling injection of liquid embolic composition |
US7713297B2 (en) | 1998-04-11 | 2010-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug-releasing stent with ceramic-containing layer |
US6738661B1 (en) * | 1999-10-22 | 2004-05-18 | Biosynergetics, Inc. | Apparatus and methods for the controllable modification of compound concentration in a tube |
US6958075B2 (en) * | 2001-09-18 | 2005-10-25 | Celsion Corporation | Device and method for treatment of tissue adjacent a bodily conduit by thermocompression |
US7837720B2 (en) * | 2000-06-20 | 2010-11-23 | Boston Scientific Corporation | Apparatus for treatment of tissue adjacent a bodily conduit with a gene or drug-coated compression balloon |
US6506408B1 (en) * | 2000-07-13 | 2003-01-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Implantable or insertable therapeutic agent delivery device |
US7033374B2 (en) * | 2000-09-26 | 2006-04-25 | Microvention, Inc. | Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration |
US7029486B2 (en) * | 2000-09-26 | 2006-04-18 | Microvention, Inc. | Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration |
US20050278014A9 (en) * | 2001-03-07 | 2005-12-15 | Wolfgang Daum | Stent and method for drug delivery from stents |
DE10115740A1 (de) | 2001-03-26 | 2002-10-02 | Ulrich Speck | Zubereitung für die Restenoseprophylaxe |
AU2002345328A1 (en) | 2001-06-27 | 2003-03-03 | Remon Medical Technologies Ltd. | Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo |
AU2003211070A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-09-09 | Celsion Corporation | Method and apparatus treating tissue adjacent a bodily conduit with thermocompression and drugs |
US7422568B2 (en) * | 2002-04-01 | 2008-09-09 | The Johns Hopkins University | Device, systems and methods for localized heating of a vessel and/or in combination with MR/NMR imaging of the vessel and surrounding tissue |
US20070135875A1 (en) | 2002-04-08 | 2007-06-14 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for thermally-induced renal neuromodulation |
US20070129761A1 (en) | 2002-04-08 | 2007-06-07 | Ardian, Inc. | Methods for treating heart arrhythmia |
US8150519B2 (en) | 2002-04-08 | 2012-04-03 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for bilateral renal neuromodulation |
US8347891B2 (en) | 2002-04-08 | 2013-01-08 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Methods and apparatus for performing a non-continuous circumferential treatment of a body lumen |
US7617005B2 (en) | 2002-04-08 | 2009-11-10 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for thermally-induced renal neuromodulation |
US20080213331A1 (en) | 2002-04-08 | 2008-09-04 | Ardian, Inc. | Methods and devices for renal nerve blocking |
US9636174B2 (en) | 2002-04-08 | 2017-05-02 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Methods for therapeutic renal neuromodulation |
US7756583B2 (en) | 2002-04-08 | 2010-07-13 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for intravascularly-induced neuromodulation |
AU2003256540B2 (en) | 2002-07-12 | 2008-12-11 | Cook Medical Technologies Llc | Coated medical device |
US20050171572A1 (en) * | 2002-07-31 | 2005-08-04 | Microvention, Inc. | Multi-layer coaxial vaso-occlusive device |
CN101919722A (zh) | 2002-07-31 | 2010-12-22 | 微温森公司 | 三部件同轴的血管闭塞装置 |
DE10244847A1 (de) | 2002-09-20 | 2004-04-01 | Ulrich Prof. Dr. Speck | Medizinische Vorrichtung zur Arzneimittelabgabe |
AU2003300202A1 (en) * | 2003-01-02 | 2004-07-29 | Novoste Corporation | Drug delivery balloon catheter |
US20080208160A9 (en) * | 2003-01-10 | 2008-08-28 | Mawad Michel E | Microcatheter including swellable tip |
US20040236278A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Atrium Medical Corp. | Therapeutic agent delivery |
US20040236308A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Atrium Medical Corp. | Kinetic isolation pressurization |
US20040236410A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Atrium Medical Corp. | Polymeric body formation |
US20040236279A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Atrium Medical Corp. | Gaseous therapeutic agent delivery |
US7291146B2 (en) | 2003-09-12 | 2007-11-06 | Minnow Medical, Inc. | Selectable eccentric remodeling and/or ablation of atherosclerotic material |
US7645292B2 (en) * | 2003-10-27 | 2010-01-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Vaso-occlusive devices with in-situ stiffening elements |
US20050132466A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric glove coating |
US20050127552A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for forming an elastomeric article |
US7349971B2 (en) * | 2004-02-05 | 2008-03-25 | Scenera Technologies, Llc | System for transmitting data utilizing multiple communication applications simultaneously in response to user request without specifying recipient's communication information |
US20050228417A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-13 | Teitelbaum George P | Devices and methods for removing a matter from a body cavity of a patient |
EP1750782A1 (de) * | 2004-04-29 | 2007-02-14 | Cube Medical A/S | Ballon zur verwendung bei der angioplastie mit einer aussenschicht aus nanofasern |
US20050267510A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Nasser Razack | Device for the endovascular treatment of intracranial aneurysms |
US7313917B2 (en) * | 2004-07-01 | 2008-01-01 | Cornell Research Foundation, Inc. | Volume phase transition to induce gel movement |
US8396548B2 (en) * | 2008-11-14 | 2013-03-12 | Vessix Vascular, Inc. | Selective drug delivery in a lumen |
US9974607B2 (en) * | 2006-10-18 | 2018-05-22 | Vessix Vascular, Inc. | Inducing desirable temperature effects on body tissue |
US9713730B2 (en) | 2004-09-10 | 2017-07-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus and method for treatment of in-stent restenosis |
US20060085058A1 (en) * | 2004-10-20 | 2006-04-20 | Rosenthal Arthur L | System and method for delivering a biologically active material to a body lumen |
US20060116636A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Murphy Kieran P | Self-sealing catheter for deformable tissue |
WO2006063199A2 (en) | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Foundry, Inc. | Aortic valve repair |
US8559605B2 (en) * | 2005-02-07 | 2013-10-15 | Avaya Inc. | Extensible diagnostic tool |
US7321655B2 (en) * | 2005-02-07 | 2008-01-22 | Adomo, Inc. | Caching user information in an integrated communication system |
US8059793B2 (en) * | 2005-02-07 | 2011-11-15 | Avaya Inc. | System and method for voicemail privacy |
US8175233B2 (en) * | 2005-02-07 | 2012-05-08 | Avaya Inc. | Distributed cache system |
US7330537B2 (en) | 2005-02-07 | 2008-02-12 | Adomo, Inc. | Integrating messaging server directory service with a communication system voice mail message interface |
US7724880B2 (en) * | 2005-02-07 | 2010-05-25 | Avaya Inc. | Networked voicemail |
US7935075B2 (en) * | 2005-04-26 | 2011-05-03 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Self-deploying vascular occlusion device |
US8002730B2 (en) * | 2005-04-29 | 2011-08-23 | Medtronic, Inc. | Anti-thrombogenic venous shunt system and method |
US20070078479A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-expanding vaso-occlusive devices with regulated expansion |
US20080243068A1 (en) * | 2005-12-29 | 2008-10-02 | Kamal Ramzipoor | Methods and apparatus for treatment of venous insufficiency |
US8840660B2 (en) | 2006-01-05 | 2014-09-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
US8089029B2 (en) | 2006-02-01 | 2012-01-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture |
US20070224235A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Barron Tenney | Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery |
US8187620B2 (en) * | 2006-03-27 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents |
US20070231363A1 (en) * | 2006-03-29 | 2007-10-04 | Yung-Ming Chen | Coatings formed from stimulus-sensitive material |
US8048150B2 (en) | 2006-04-12 | 2011-11-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon |
US8019435B2 (en) | 2006-05-02 | 2011-09-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Control of arterial smooth muscle tone |
US8377091B2 (en) | 2006-06-15 | 2013-02-19 | Microvention, Inc. | Embolization device constructed from expansile polymer |
US8196584B2 (en) | 2006-06-22 | 2012-06-12 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Endotracheal cuff and technique for using the same |
US20080236593A1 (en) * | 2006-06-22 | 2008-10-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Endotracheal cuff and technique for using the same |
US8434487B2 (en) | 2006-06-22 | 2013-05-07 | Covidien Lp | Endotracheal cuff and technique for using the same |
US8815275B2 (en) | 2006-06-28 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material |
WO2008002778A2 (en) | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Boston Scientific Limited | Medical devices with selective coating |
CA2775940A1 (en) * | 2006-07-03 | 2008-01-10 | Hemoteq Ag | Catheter balloon with polymeric coating |
EP2054537A2 (de) | 2006-08-02 | 2009-05-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprothese mit dreidimensionaler desintegrationssteuerung |
US8293318B1 (en) * | 2006-08-29 | 2012-10-23 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods for modulating the release rate of a drug-coated stent |
ATE508708T1 (de) | 2006-09-14 | 2011-05-15 | Boston Scient Ltd | Medizinprodukte mit wirkstofffreisetzender beschichtung |
CA2663220A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Medical devices and methods of making the same |
CA2663250A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
US8057534B2 (en) | 2006-09-15 | 2011-11-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
EP2210625B8 (de) | 2006-09-15 | 2012-02-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Biologisch erodierbare Endoprothese mit biostabilen anorganischen Schichten |
EP2068962B1 (de) | 2006-09-18 | 2013-01-30 | Boston Scientific Limited | Endoprothesen |
US8684175B2 (en) | 2006-09-22 | 2014-04-01 | Covidien Lp | Method for shipping and protecting an endotracheal tube with an inflated cuff |
US8561614B2 (en) | 2006-09-28 | 2013-10-22 | Covidien Lp | Multi-layer cuffs for medical devices |
US8307830B2 (en) | 2006-09-29 | 2012-11-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Endotracheal cuff and technique for using the same |
US20080078399A1 (en) | 2006-09-29 | 2008-04-03 | O'neil Michael P | Self-sizing adjustable endotracheal tube |
US20080078405A1 (en) | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Crumback Gary L | Self-sizing adjustable endotracheal tube |
US7950393B2 (en) | 2006-09-29 | 2011-05-31 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Endotracheal cuff and technique for using the same |
AU2007310991B2 (en) | 2006-10-18 | 2013-06-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for inducing desirable temperature effects on body tissue |
EP2954868A1 (de) | 2006-10-18 | 2015-12-16 | Vessix Vascular, Inc. | Abgestimmte hf-energie- und elektrische gewebecharakterisierung zur selektiven behandlung von zielgeweben |
US8088147B2 (en) * | 2006-10-24 | 2012-01-03 | Trans1 Inc. | Multi-membrane prosthetic nucleus |
US7981150B2 (en) | 2006-11-09 | 2011-07-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with coatings |
US8414525B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US8998846B2 (en) | 2006-11-20 | 2015-04-07 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
US20080276935A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-11-13 | Lixiao Wang | Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs |
US8425459B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-23 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising a therapeutic agent and a contrast agent |
US9737640B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-08-22 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US8414910B2 (en) * | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US20080175887A1 (en) * | 2006-11-20 | 2008-07-24 | Lixiao Wang | Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Anti-proliferate and Anti-inflammatory Drugs |
US9700704B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-07-11 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
US8414526B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising oils, fatty acids, and/or lipids |
US8399007B2 (en) * | 2006-12-05 | 2013-03-19 | Landec Corporation | Method for formulating a controlled-release pharmaceutical formulation |
JP2010511713A (ja) * | 2006-12-05 | 2010-04-15 | ランデック コーポレイション | 薬物送達 |
US20100004124A1 (en) * | 2006-12-05 | 2010-01-07 | David Taft | Systems and methods for delivery of materials for agriculture and aquaculture |
US20090263346A1 (en) * | 2006-12-05 | 2009-10-22 | David Taft | Systems and methods for delivery of drugs |
US20090246155A1 (en) * | 2006-12-05 | 2009-10-01 | Landec Corporation | Compositions and methods for personal care |
US20080140002A1 (en) * | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Kamal Ramzipoor | System for delivery of biologically active substances with actuating three dimensional surface |
US20080146489A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Pacetti Stephen D | Regional delivery of therapeutic agents for the treatment of vascular diseases |
JP5355418B2 (ja) | 2006-12-28 | 2013-11-27 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 生侵食性内部人工器官、及び該生侵食性内部人工器官を製造する方法 |
EP2136853B1 (de) * | 2007-01-21 | 2013-04-10 | Hemoteq AG | Medizinprodukt zur behandlung von verschlüssen von körperdurchgängen und zur prävention drohender wiederverschlüsse |
US7844345B2 (en) * | 2007-02-08 | 2010-11-30 | Neuropace, Inc. | Drug eluting lead systems |
US7813811B2 (en) | 2007-02-08 | 2010-10-12 | Neuropace, Inc. | Refillable reservoir lead systems |
US8064576B2 (en) | 2007-02-21 | 2011-11-22 | Avaya Inc. | Voicemail filtering and transcription |
US8107598B2 (en) * | 2007-02-21 | 2012-01-31 | Avaya Inc. | Voicemail filtering and transcription |
US8160212B2 (en) | 2007-02-21 | 2012-04-17 | Avaya Inc. | Voicemail filtering and transcription |
US8070797B2 (en) | 2007-03-01 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with a porous surface for delivery of a therapeutic agent |
US8431149B2 (en) | 2007-03-01 | 2013-04-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated medical devices for abluminal drug delivery |
US20080210243A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Jessica Clayton | Endotracheal cuff and technique for using the same |
WO2008121750A2 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Vance Products Incorporated D/B/A | Medical device for delivering a bioactive and method of use thereof |
US8067054B2 (en) | 2007-04-05 | 2011-11-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same |
US8496653B2 (en) | 2007-04-23 | 2013-07-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Thrombus removal |
US8488751B2 (en) | 2007-05-11 | 2013-07-16 | Avaya Inc. | Unified messenging system and method |
US7976915B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with select ceramic morphology |
JP2008305262A (ja) * | 2007-06-08 | 2008-12-18 | Konica Minolta Business Technologies Inc | サーバ及びシンクライアント環境でのプリンタ紹介方法 |
US9192697B2 (en) * | 2007-07-03 | 2015-11-24 | Hemoteq Ag | Balloon catheter for treating stenosis of body passages and for preventing threatening restenosis |
US8002823B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7942926B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-05-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
WO2009012353A2 (en) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Boston Scientific Limited | Endoprosthesis having a non-fouling surface |
US8815273B2 (en) | 2007-07-27 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug eluting medical devices having porous layers |
US7931683B2 (en) | 2007-07-27 | 2011-04-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articles having ceramic coated surfaces |
US8221822B2 (en) | 2007-07-31 | 2012-07-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device coating by laser cladding |
WO2009020520A1 (en) | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating for medical device having increased surface area |
DE102007036685A1 (de) | 2007-08-03 | 2009-02-05 | Innora Gmbh | Verbesserte arzneimittelbeschichtete Medizinprodukte deren Herstellung und Verwendung |
DE102007040868A1 (de) | 2007-08-29 | 2009-04-16 | Innora Gmbh | Ballonkatheter mit Schutz vor Auffaltung |
US8845522B2 (en) * | 2007-09-10 | 2014-09-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical instrument with a deflectable distal portion |
US8052745B2 (en) | 2007-09-13 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis |
US20090104113A1 (en) * | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Searete Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems |
US9557635B2 (en) * | 2007-10-18 | 2017-01-31 | Gearbox, Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems |
US8227204B2 (en) * | 2007-10-18 | 2012-07-24 | The Invention Science Fund I, Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems |
US8529426B2 (en) | 2007-10-18 | 2013-09-10 | The Invention Science Fund I Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems |
US8684898B2 (en) * | 2007-10-18 | 2014-04-01 | The Invention Science Fund I Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems |
US8164074B2 (en) * | 2007-10-18 | 2012-04-24 | The Invention Science Fund I, Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems |
GB2453860B (en) | 2007-10-18 | 2011-03-16 | Searete Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions,methods and systems |
US8168958B2 (en) * | 2007-10-18 | 2012-05-01 | The Invention Science Fund I, Llc | Ionizing-radiation-responsive compositions, methods, and systems |
US20090118813A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Torsten Scheuermann | Nano-patterned implant surfaces |
US8216632B2 (en) | 2007-11-02 | 2012-07-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7938855B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-05-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deformable underlayer for stent |
US8029554B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-10-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with embedded material |
US8114883B2 (en) * | 2007-12-04 | 2012-02-14 | Landec Corporation | Polymer formulations for delivery of bioactive materials |
US8470035B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-06-25 | Microvention, Inc. | Hydrogel filaments for biomedical uses |
AU2008340276B2 (en) | 2007-12-21 | 2014-08-07 | Microvention, Inc. | System and method for locating detachment zone of a detachable implant |
US8192480B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-06-05 | Microvention, Inc. | System and method of detecting implant detachment |
US8750978B2 (en) | 2007-12-31 | 2014-06-10 | Covidien Lp | System and sensor for early detection of shock or perfusion failure and technique for using the same |
US8070720B2 (en) * | 2008-01-11 | 2011-12-06 | Medtronic Vascular, Inc | Methods for incorporating a drug into an elastomeric medical device |
US20090227980A1 (en) * | 2008-03-06 | 2009-09-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Triggered drug release |
WO2009131911A2 (en) | 2008-04-22 | 2009-10-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having a coating of inorganic material |
WO2009132176A2 (en) | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having inorganic particle layers |
US20100036294A1 (en) * | 2008-05-07 | 2010-02-11 | Robert Mantell | Radially-Firing Electrohydraulic Lithotripsy Probe |
US7998192B2 (en) | 2008-05-09 | 2011-08-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
US8236046B2 (en) | 2008-06-10 | 2012-08-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
WO2009152352A2 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Aspen Medtech, Inc. | Shockwave balloon catheter system |
EP2303350A2 (de) | 2008-06-18 | 2011-04-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprothesen-beschichtung |
US8562669B2 (en) * | 2008-06-26 | 2013-10-22 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods of application of coatings composed of hydrophobic, high glass transition polymers with tunable drug release rates |
DE102008040787A1 (de) * | 2008-07-28 | 2010-02-04 | Biotronik Vi Patent Ag | Biokorrodierbares Implantat mit einer Beschichtung enthaltend ein Hydrogel |
US7985252B2 (en) | 2008-07-30 | 2011-07-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
WO2010022180A1 (en) | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Micro Therapeutics, Inc. | Detachable tip microcatheter |
WO2010024898A2 (en) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Lutonix, Inc. | Methods and apparatuses for coating balloon catheters |
WO2010030728A2 (en) * | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices and systems for delivery of therapeutic agents to body lumens |
CA2737785A1 (en) * | 2008-09-22 | 2010-03-25 | Minnow Medical, Inc. | Inducing desirable temperature effects on body tissue using alternate energy sources |
US8049061B2 (en) | 2008-09-25 | 2011-11-01 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable member formed of a fibrous matrix having hydrogel polymer for intraluminal drug delivery |
US8226603B2 (en) * | 2008-09-25 | 2012-07-24 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Expandable member having a covering formed of a fibrous matrix for intraluminal drug delivery |
US8500687B2 (en) | 2008-09-25 | 2013-08-06 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent delivery system having a fibrous matrix covering with improved stent retention |
US8076529B2 (en) * | 2008-09-26 | 2011-12-13 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable member formed of a fibrous matrix for intraluminal drug delivery |
US8382824B2 (en) | 2008-10-03 | 2013-02-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides |
EP2172236A1 (de) * | 2008-10-03 | 2010-04-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Brustpumpsystem |
US9180280B2 (en) * | 2008-11-04 | 2015-11-10 | Shockwave Medical, Inc. | Drug delivery shockwave balloon catheter system |
US9044618B2 (en) | 2008-11-05 | 2015-06-02 | Shockwave Medical, Inc. | Shockwave valvuloplasty catheter system |
US8226601B2 (en) | 2008-11-12 | 2012-07-24 | Sanovas, Inc. | Resector balloon system |
US8540667B2 (en) * | 2008-11-12 | 2013-09-24 | Sanovas, Inc. | Multi-balloon catheter for extravasated drug delivery |
JP5307900B2 (ja) | 2008-11-17 | 2013-10-02 | べシックス・バスキュラー・インコーポレイテッド | 組織トポグラフィの知識によらないエネルギーの選択的な蓄積 |
US8231980B2 (en) | 2008-12-03 | 2012-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implants including iridium oxide |
CA2746094A1 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-17 | Microvention, Inc. | Microcatheter |
JP5380067B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2014-01-08 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡挿入補助具 |
WO2010101901A2 (en) | 2009-03-02 | 2010-09-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-buffering medical implants |
US8071156B2 (en) | 2009-03-04 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
US20100261662A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Endologix, Inc. | Utilization of mural thrombus for local drug delivery into vascular tissue |
DE102009018014A1 (de) | 2009-04-18 | 2010-10-21 | Qualimed Innovative Medizinprodukte Gmbh | Ballonkatheter |
US8298567B2 (en) * | 2009-04-22 | 2012-10-30 | Michigan Molecular Institute | Hyperbranched polyurea delivery system for binding and release of growth factors |
US8287937B2 (en) | 2009-04-24 | 2012-10-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthese |
US20100285085A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Balloon coating with drug transfer control via coating thickness |
US8551096B2 (en) * | 2009-05-13 | 2013-10-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Directional delivery of energy and bioactives |
US20100292641A1 (en) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Bandula Wijay | Targeted drug delivery device and method |
US20100298757A1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | Ams Research Corporation | Adjuvant enhanced ablation |
EA023177B1 (ru) | 2009-06-09 | 2016-05-31 | Неуронано Аб | Микроэлектрод и пучок микроэлектродов, содержащие устройства для высвобождения лекарственных средств в ткани |
US8590534B2 (en) | 2009-06-22 | 2013-11-26 | Covidien Lp | Cuff for use with medical tubing and method and apparatus for making the same |
US8828040B2 (en) * | 2009-07-07 | 2014-09-09 | Thomas G. Goff | Device and methods for delivery and transfer of temporary radiopaque element |
EP3064230B1 (de) | 2009-07-10 | 2019-04-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Verwendung von nanokristallen für einen wirkstofffreisetzungsballon |
JP5933434B2 (ja) | 2009-07-17 | 2016-06-08 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 薬剤送達バルーンの製造方法 |
EP2480166B1 (de) | 2009-09-24 | 2017-11-29 | Microvention, Inc. | Injizierbare hydrogelfilamente für den biomedizinischen einsatz |
EP2493367B1 (de) * | 2009-10-26 | 2019-03-13 | Microvention, Inc. | Embolisierungsvorrichtung aus einem dehnbaren polymer |
US8492339B2 (en) * | 2009-10-26 | 2013-07-23 | Empire Technology Development Llc | Angiogenesis promoted by caged growth factors |
WO2011119573A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Surface treated bioerodible metal endoprostheses |
EP2555699B1 (de) | 2010-04-09 | 2019-04-03 | Vessix Vascular, Inc. | Stromerzeugungs- und steuervorrichtung zur gewebebehandlung |
US9192790B2 (en) | 2010-04-14 | 2015-11-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Focused ultrasonic renal denervation |
US8936592B2 (en) | 2010-06-03 | 2015-01-20 | Ams Research Corporation | Laser tissue ablation system |
US8473067B2 (en) | 2010-06-11 | 2013-06-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal denervation and stimulation employing wireless vascular energy transfer arrangement |
US9408661B2 (en) | 2010-07-30 | 2016-08-09 | Patrick A. Haverkost | RF electrodes on multiple flexible wires for renal nerve ablation |
US9358365B2 (en) | 2010-07-30 | 2016-06-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Precision electrode movement control for renal nerve ablation |
US9084609B2 (en) | 2010-07-30 | 2015-07-21 | Boston Scientific Scime, Inc. | Spiral balloon catheter for renal nerve ablation |
US9155589B2 (en) | 2010-07-30 | 2015-10-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Sequential activation RF electrode set for renal nerve ablation |
US9463062B2 (en) | 2010-07-30 | 2016-10-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cooled conductive balloon RF catheter for renal nerve ablation |
US8889211B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-11-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coating process for drug delivery balloons using heat-induced rewrap memory |
JP2013545508A (ja) * | 2010-10-18 | 2013-12-26 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 生体接着剤を用いた薬物溶出医療デバイス |
US8974451B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-03-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve ablation using conductive fluid jet and RF energy |
US9220558B2 (en) | 2010-10-27 | 2015-12-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | RF renal denervation catheter with multiple independent electrodes |
US9028485B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-05-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-expanding cooling electrode for renal nerve ablation |
US9668811B2 (en) | 2010-11-16 | 2017-06-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Minimally invasive access for renal nerve ablation |
US9089350B2 (en) | 2010-11-16 | 2015-07-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal denervation catheter with RF electrode and integral contrast dye injection arrangement |
US9326751B2 (en) | 2010-11-17 | 2016-05-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Catheter guidance of external energy for renal denervation |
US9060761B2 (en) | 2010-11-18 | 2015-06-23 | Boston Scientific Scime, Inc. | Catheter-focused magnetic field induced renal nerve ablation |
US9023034B2 (en) | 2010-11-22 | 2015-05-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal ablation electrode with force-activatable conduction apparatus |
US9192435B2 (en) | 2010-11-22 | 2015-11-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal denervation catheter with cooled RF electrode |
US20120157993A1 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Jenson Mark L | Bipolar Off-Wall Electrode Device for Renal Nerve Ablation |
US8876804B2 (en) | 2010-12-17 | 2014-11-04 | Ams Research Corporation | Ablation device |
CN102526861A (zh) * | 2010-12-27 | 2012-07-04 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 一种介入医疗器械 |
US9220561B2 (en) | 2011-01-19 | 2015-12-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guide-compatible large-electrode catheter for renal nerve ablation with reduced arterial injury |
AU2012222114B2 (en) | 2011-02-25 | 2016-06-16 | Microvention, Inc. | Reinforced balloon catheter |
US8597239B2 (en) * | 2011-03-01 | 2013-12-03 | Sanovas, Inc. | Abrading balloon catheter for extravasated drug delivery |
US8348890B2 (en) | 2011-03-01 | 2013-01-08 | Sanovas, Inc. | Nested balloon catheter for localized drug delivery |
US20160074581A1 (en) | 2014-09-17 | 2016-03-17 | Lawrence J. Gerrans | Modulated Drug Delivery |
US10898693B2 (en) | 2011-03-01 | 2021-01-26 | Sanovas Intellectual Property, Llc | Nasal delivery of agents with nested balloon catheter |
US9415193B2 (en) | 2011-03-04 | 2016-08-16 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Eluting medical devices |
US20120259401A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Gerrans Lawrence J | Balloon catheter for launching drug delivery device |
JP5759615B2 (ja) | 2011-04-08 | 2015-08-05 | コヴィディエン リミテッド パートナーシップ | 腎交感神経の除神経およびイオン導入薬物送達のためのイオン導入カテーテルシステムならびに方法 |
US9180281B2 (en) | 2011-04-08 | 2015-11-10 | Sanovas, Inc. | Adjustable balloon catheter for extravasated drug delivery |
WO2012145431A2 (en) | 2011-04-18 | 2012-10-26 | Microvention, Inc. | Embolic devices |
EP2701623B1 (de) | 2011-04-25 | 2016-08-17 | Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. | Vorrichtung im zusammenhang mit dem eingeschränkten einsatz von kryogenen ballonen für begrenzte kryogene ablation von gefässwänden |
US9220887B2 (en) | 2011-06-09 | 2015-12-29 | Astora Women's Health LLC | Electrode lead including a deployable tissue anchor |
WO2012176023A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Indian Institute Of Technology Kanpur | Hydrogel scaffolds for tissue engineering |
WO2012176025A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Indian Institute Of Technology Kanpur | Pva-boronic acid containing copolymer compositions for protein delivery |
AU2012283908B2 (en) | 2011-07-20 | 2017-02-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Percutaneous devices and methods to visualize, target and ablate nerves |
WO2013016203A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Nerve modulation system with a nerve modulation element positionable in a helical guide |
US8669360B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods of converting amorphous drug substance into crystalline form |
WO2013028208A1 (en) | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with crystalline drug coating |
WO2013055826A1 (en) | 2011-10-10 | 2013-04-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices including ablation electrodes |
EP2765940B1 (de) | 2011-10-11 | 2015-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Wandferne elektrodenvorrichtung zur nervenmodulation |
US9420955B2 (en) | 2011-10-11 | 2016-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Intravascular temperature monitoring system and method |
US9364284B2 (en) | 2011-10-12 | 2016-06-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method of making an off-wall spacer cage |
US9162046B2 (en) | 2011-10-18 | 2015-10-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deflectable medical devices |
WO2013059202A1 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Integrated crossing balloon catheter |
JP6069336B2 (ja) * | 2011-10-19 | 2017-02-01 | マーケイター メドシステムズ, インコーポレイテッド | 腎の脱神経を包含する治療効果を増強するための組織および細胞の局所的調節 |
CN108095821B (zh) | 2011-11-08 | 2021-05-25 | 波士顿科学西美德公司 | 孔部肾神经消融 |
US9119600B2 (en) | 2011-11-15 | 2015-09-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Device and methods for renal nerve modulation monitoring |
US9119632B2 (en) | 2011-11-21 | 2015-09-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deflectable renal nerve ablation catheter |
US9265969B2 (en) | 2011-12-21 | 2016-02-23 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Methods for modulating cell function |
EP2793690B1 (de) | 2011-12-23 | 2021-04-07 | Vessix Vascular, Inc. | Expandierbarer ballon oder ein elektrodenpad mit einem wärmesensor |
US9433760B2 (en) | 2011-12-28 | 2016-09-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Device and methods for nerve modulation using a novel ablation catheter with polymeric ablative elements |
US9050106B2 (en) | 2011-12-29 | 2015-06-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Off-wall electrode device and methods for nerve modulation |
US9011884B2 (en) | 2012-04-18 | 2015-04-21 | Microvention, Inc. | Embolic devices |
US10660703B2 (en) | 2012-05-08 | 2020-05-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve modulation devices |
US10124087B2 (en) | 2012-06-19 | 2018-11-13 | Covidien Lp | Detachable coupling for catheter |
EP2879595B1 (de) * | 2012-08-03 | 2019-04-10 | Muffin Incorporated | Benetzender ballonkatheter mit ultraschallelement |
US10321946B2 (en) | 2012-08-24 | 2019-06-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve modulation devices with weeping RF ablation balloons |
US10173038B2 (en) | 2012-09-05 | 2019-01-08 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Retractable sheath devices, systems, and methods |
US9333000B2 (en) | 2012-09-13 | 2016-05-10 | Shockwave Medical, Inc. | Shockwave catheter system with energy control |
US9522012B2 (en) | 2012-09-13 | 2016-12-20 | Shockwave Medical, Inc. | Shockwave catheter system with energy control |
US9173696B2 (en) | 2012-09-17 | 2015-11-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-positioning electrode system and method for renal nerve modulation |
US10398464B2 (en) | 2012-09-21 | 2019-09-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for nerve modulation and innocuous thermal gradient nerve block |
US10549127B2 (en) | 2012-09-21 | 2020-02-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-cooling ultrasound ablation catheter |
US10835305B2 (en) | 2012-10-10 | 2020-11-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve modulation devices and methods |
AU2014207687B2 (en) | 2013-01-15 | 2018-01-25 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Lacrimal system drug delivery device |
US9693821B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-07-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for modulating nerves |
US9956033B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-05-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for modulating nerves |
CA2905107C (en) | 2013-03-11 | 2020-04-14 | Northgate Technologies Inc. | Unfocused electrohydraulic lithotripter |
US9808311B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-11-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deflectable medical devices |
CN105473090B (zh) | 2013-03-15 | 2019-05-03 | 波士顿科学国际有限公司 | 重建身体通道的组织或邻近身体通道的组织的方法及装置 |
US10265122B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-04-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Nerve ablation devices and related methods of use |
CN105228546B (zh) | 2013-03-15 | 2017-11-14 | 波士顿科学国际有限公司 | 利用阻抗补偿的用于治疗高血压的医疗器械和方法 |
US10173231B2 (en) | 2013-03-22 | 2019-01-08 | Charles Robert Safarik | Systems, methods, and apparatuses for providing viscous fluid in a particular format and implementations thereof |
US9861994B2 (en) | 2013-03-22 | 2018-01-09 | Charles Robert Safarik | Systems, methods, and apparatuses for providing viscous fluid in a particular format and implementations thereof |
EP3010436A1 (de) | 2013-06-21 | 2016-04-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medizinische vorrichtungen für nervenablation mit drehbaren wellen |
JP2016523147A (ja) | 2013-06-21 | 2016-08-08 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 同乗型電極支持体を備えた腎除神経バルーンカテーテル |
US9707036B2 (en) | 2013-06-25 | 2017-07-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices and methods for nerve modulation using localized indifferent electrodes |
US9833283B2 (en) | 2013-07-01 | 2017-12-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for renal nerve ablation |
WO2015006480A1 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices and methods for nerve modulation |
WO2015006573A1 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with stretchable electrode assemblies |
US9925001B2 (en) | 2013-07-19 | 2018-03-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Spiral bipolar electrode renal denervation balloon |
CN105555220B (zh) | 2013-07-22 | 2019-05-17 | 波士顿科学国际有限公司 | 用于肾神经消融的医疗器械 |
US10695124B2 (en) | 2013-07-22 | 2020-06-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal nerve ablation catheter having twist balloon |
EP3035879A1 (de) | 2013-08-22 | 2016-06-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexibler kreislauf mit verbesserter haftung an einem nierennervenmodulationsballon |
EP3041425B1 (de) | 2013-09-04 | 2022-04-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Hochfrequenz (hf)-ballonkatheter mit spülungs- und kühlfunktion |
US10952790B2 (en) | 2013-09-13 | 2021-03-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ablation balloon with vapor deposited cover layer |
US20150090263A1 (en) * | 2013-10-02 | 2015-04-02 | Elwha Llc | Device and Method for Detection and Treatment of Ventilator Associated Pneumonia in a Mammalian Subject |
US9480807B2 (en) | 2013-10-02 | 2016-11-01 | Elwha Llc | Device and method for detection and treatment of ventilator associated pneumonia in a mammalian subject |
US11246654B2 (en) | 2013-10-14 | 2022-02-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexible renal nerve ablation devices and related methods of use and manufacture |
US9687166B2 (en) | 2013-10-14 | 2017-06-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | High resolution cardiac mapping electrode array catheter |
US9770606B2 (en) | 2013-10-15 | 2017-09-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ultrasound ablation catheter with cooling infusion and centering basket |
US9962223B2 (en) | 2013-10-15 | 2018-05-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device balloon |
EP3057521B1 (de) | 2013-10-18 | 2020-03-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ballonkatheter mit flexiblen leitungsdrähten |
JP2016534842A (ja) | 2013-10-25 | 2016-11-10 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. | 除神経フレックス回路における埋め込み熱電対 |
US9877729B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-01-30 | Microvention, Inc. | Catheter system |
US11202671B2 (en) | 2014-01-06 | 2021-12-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Tear resistant flex circuit assembly |
US9827395B2 (en) | 2014-01-15 | 2017-11-28 | Gyrus Acmi, Inc. | Interventional sinus endoscope |
WO2015119890A1 (en) | 2014-02-04 | 2015-08-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Alternative placement of thermal sensors on bipolar electrode |
US11000679B2 (en) | 2014-02-04 | 2021-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Balloon protection and rewrapping devices and related methods of use |
CN104001258A (zh) * | 2014-03-21 | 2014-08-27 | 深圳脉动医学技术有限公司 | 一种修复型球囊导管 |
WO2015153996A1 (en) | 2014-04-03 | 2015-10-08 | Micro Vention, Inc. | Embolic devices |
US20170119892A1 (en) | 2014-04-04 | 2017-05-04 | President And Fellows Of Harvard College | Refillable drug delivery devices and methods of use thereof |
US10092663B2 (en) | 2014-04-29 | 2018-10-09 | Terumo Corporation | Polymers |
WO2015167752A1 (en) | 2014-04-29 | 2015-11-05 | Microvention, Inc. | Polymers including active agents |
US10709490B2 (en) | 2014-05-07 | 2020-07-14 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Catheter assemblies comprising a direct heating element for renal neuromodulation and associated systems and methods |
WO2015194653A1 (ja) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | 学校法人慶應義塾 | 薬剤放出カテーテル装置及び薬剤放出方法 |
US9492594B2 (en) | 2014-07-18 | 2016-11-15 | M.A. Med Alliance SA | Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs |
US11406742B2 (en) | 2014-07-18 | 2022-08-09 | M.A. Med Alliance SA | Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs |
WO2016201250A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Microvention, Inc. | Expansile device for implantation |
US10307168B2 (en) | 2015-08-07 | 2019-06-04 | Terumo Corporation | Complex coil and manufacturing techniques |
CA3006042A1 (en) | 2015-11-23 | 2017-06-01 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Lacrimal system for drug delivery |
US10729447B2 (en) | 2016-02-10 | 2020-08-04 | Microvention, Inc. | Devices for vascular occlusion |
US11147952B2 (en) * | 2016-04-28 | 2021-10-19 | Medtronic Vascular, Inc. | Drug coated inflatable balloon having a thermal dependent release layer |
AU2017268379A1 (en) | 2016-05-20 | 2018-12-06 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Lacrimal drug delivery device |
JP6993409B2 (ja) | 2016-10-06 | 2022-01-13 | ショックウェーブ メディカル, インコーポレイテッド | 衝撃波アプリケータを用いた大動脈尖弁の修復 |
US10441300B2 (en) | 2017-04-19 | 2019-10-15 | Shockwave Medical, Inc. | Drug delivery shock wave balloon catheter system |
US11116561B2 (en) | 2018-01-24 | 2021-09-14 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Devices, agents, and associated methods for selective modulation of renal nerves |
US11318288B2 (en) | 2018-03-27 | 2022-05-03 | Gyrus Acmi, Inc. | Instrument for delivering substances into the anatomy |
EP4076556A1 (de) | 2019-12-19 | 2022-10-26 | Technische Universität München | Kontrollierte freisetzung von verbindungen |
CN113367757A (zh) * | 2020-03-10 | 2021-09-10 | 李美英 | 一种子宫止血球囊 |
RU2739347C1 (ru) * | 2020-04-29 | 2020-12-23 | Константин Анатольевич Первак | Эндотрахеальная трубка (варианты) |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1196327B (de) | 1963-04-06 | 1965-07-08 | Willy Ruesch Fa | Katheter |
WO1980002337A1 (en) | 1979-04-17 | 1980-10-30 | R Fujita | Input device for hand-written characters and patterns |
US4299226A (en) | 1979-08-08 | 1981-11-10 | Banka Vidya S | Coronary dilation method |
US4330497A (en) | 1981-01-19 | 1982-05-18 | Sherwood Medical Industries Inc. | Method of making grooved plastic medical tubing |
US4448195A (en) | 1981-05-08 | 1984-05-15 | Leveen Harry H | Reinforced balloon catheter |
CA1191064A (en) | 1981-12-31 | 1985-07-30 | Bard (C. R.), Inc. | Catheter with selectively rigidified portion |
US4515593A (en) | 1981-12-31 | 1985-05-07 | C. R. Bard, Inc. | Medical tubing having exterior hydrophilic coating for microbiocide absorption therein and method for using same |
US4417576A (en) | 1982-02-25 | 1983-11-29 | Baran Ostap E | Double-wall surgical cuff |
US4423725A (en) | 1982-03-31 | 1984-01-03 | Baran Ostap E | Multiple surgical cuff |
US4769013A (en) | 1982-09-13 | 1988-09-06 | Hydromer, Inc. | Bio-effecting medical material and device |
SU1069826A1 (ru) | 1982-09-17 | 1984-01-30 | Запорожский медицинский институт | Эндотрахеальна трубка |
WO1984001513A1 (en) | 1982-10-08 | 1984-04-26 | David Hardcastle | Balloon catheter and process for the manufacture thereof |
US4603152A (en) | 1982-11-05 | 1986-07-29 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Antimicrobial compositions |
US4693243A (en) | 1983-01-14 | 1987-09-15 | Buras Sharon Y | Conduit system for directly administering topical anaesthesia to blocked laryngeal-tracheal areas |
US4714460A (en) | 1983-07-29 | 1987-12-22 | Reynaldo Calderon | Methods and systems for retrograde perfusion in the body for curing it of the disease or immume deficiency |
US4592340A (en) | 1984-05-02 | 1986-06-03 | Boyles Paul W | Artificial catheter means |
US4589873A (en) | 1984-05-29 | 1986-05-20 | Becton, Dickinson And Company | Method of applying a hydrophilic coating to a polymeric substrate and articles prepared thereby |
US4799479A (en) | 1984-10-24 | 1989-01-24 | The Beth Israel Hospital Association | Method and apparatus for angioplasty |
US5226430A (en) | 1984-10-24 | 1993-07-13 | The Beth Israel Hospital | Method for angioplasty |
US4732930A (en) | 1985-05-20 | 1988-03-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Reversible, discontinuous volume changes of ionized isopropylacrylamide cells |
JPS62236560A (ja) | 1986-04-09 | 1987-10-16 | テルモ株式会社 | 血管修復用カテ−テル |
US4784647A (en) | 1986-07-30 | 1988-11-15 | The Kendal Company | Catheter meatal pad device |
JPS6415056A (en) | 1987-07-09 | 1989-01-19 | Hanarou Maeda | Body indwelling tube |
JPH01171571A (ja) | 1987-12-28 | 1989-07-06 | Yoshiharu Yamawaki | バルーンカテーテル |
JP2683750B2 (ja) | 1988-06-06 | 1997-12-03 | 住友電気工業株式会社 | カテーテル用バルーン |
DE3821544C2 (de) | 1988-06-25 | 1994-04-28 | H Prof Dr Med Just | Dilatationskatheter |
US4909258A (en) | 1988-08-08 | 1990-03-20 | The Beth Israel Hospital Association | Internal mammary artery (IMA) catheter |
CH676426A5 (de) | 1988-09-27 | 1991-01-31 | Schneider Shiley Ag | |
US5091205A (en) | 1989-01-17 | 1992-02-25 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Hydrophilic lubricious coatings |
US5021044A (en) | 1989-01-30 | 1991-06-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Catheter for even distribution of therapeutic fluids |
US5047045A (en) | 1989-04-13 | 1991-09-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Multi-section coaxial angioplasty catheter |
US5041100A (en) | 1989-04-28 | 1991-08-20 | Cordis Corporation | Catheter and hydrophilic, friction-reducing coating thereon |
US4994033A (en) | 1989-05-25 | 1991-02-19 | Schneider (Usa) Inc. | Intravascular drug delivery dilatation catheter |
US4993412A (en) | 1989-08-02 | 1991-02-19 | Eclipse Surgical Technologies, Inc. | Method and apparatus for removal of obstructive substance from body channels |
JPH05501276A (ja) | 1989-10-23 | 1993-03-11 | マサチユセツツ・インスチチユート・オブ・テクノロジー | ゲルの光誘起可逆不連続体積変化 |
US5304121A (en) * | 1990-12-28 | 1994-04-19 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating |
US5674192A (en) * | 1990-12-28 | 1997-10-07 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery |
US5135516A (en) | 1989-12-15 | 1992-08-04 | Boston Scientific Corporation | Lubricious antithrombogenic catheters, guidewires and coatings |
US5049132A (en) | 1990-01-08 | 1991-09-17 | Cordis Corporation | Balloon catheter for delivering therapeutic agents |
US5199951A (en) * | 1990-05-17 | 1993-04-06 | Wayne State University | Method of drug application in a transporting medium to an arterial wall injured during angioplasty |
US5120322A (en) | 1990-06-13 | 1992-06-09 | Lathrotec, Inc. | Method and apparatus for treatment of fibrotic lesions |
ATE123658T1 (de) | 1990-06-15 | 1995-06-15 | Cortrak Medical Inc | Vorrichtung zur abgabe von medikamenten. |
US5180366A (en) | 1990-10-10 | 1993-01-19 | Woods W T | Apparatus and method for angioplasty and for preventing re-stenosis |
US5102402A (en) | 1991-01-04 | 1992-04-07 | Medtronic, Inc. | Releasable coatings on balloon catheters |
WO1992013566A1 (en) | 1991-01-31 | 1992-08-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Interpenetrating-polymer network phase-transition gels |
US5213576A (en) * | 1991-06-11 | 1993-05-25 | Cordis Corporation | Therapeutic porous balloon catheter |
CA2100970A1 (en) * | 1991-12-18 | 1993-06-19 | Paul J. Buscemi | Lubricous polyer network |
WO1993013566A1 (en) | 1991-12-26 | 1993-07-08 | International Fuel Cells, Inc. | Plate-shaped fuel cell component and a method of making the same |
EP0611311A1 (de) * | 1992-08-28 | 1994-08-24 | Cortrak Medical, Inc. | Wirkstoff-abgabeeinrichtung mit polymermatrix |
US5482719A (en) * | 1992-10-30 | 1996-01-09 | Guillet; James E. | Drug delivery systems |
US5470307A (en) * | 1994-03-16 | 1995-11-28 | Lindall; Arnold W. | Catheter system for controllably releasing a therapeutic agent at a remote tissue site |
US5588962A (en) * | 1994-03-29 | 1996-12-31 | Boston Scientific Corporation | Drug treatment of diseased sites deep within the body |
US5509899A (en) * | 1994-09-22 | 1996-04-23 | Boston Scientific Corp. | Medical device with lubricious coating |
US5820918A (en) * | 1996-07-11 | 1998-10-13 | Hercules Incorporated | Medical devices containing in-situ generated medical compounds |
-
1995
- 1995-06-07 US US08/478,745 patent/US6524274B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-06-06 EP EP96921591A patent/EP0836429B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 WO PCT/US1996/010259 patent/WO1996039949A1/en active IP Right Grant
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Publication number | Publication date |
---|---|
CA2223586A1 (en) | 1996-12-19 |
US7066904B2 (en) | 2006-06-27 |
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