DE69932612T2 - Gerät zur erleichterten hemostase eines biopsietraktes - Google Patents
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Description
- Hintergrund der Erfindung
- Gebiet der Erfindung
- Die Erfindung bezieht sich auf einen Adapter zur Zufuhr eines hydrierten resorbierbaren Schwammes in eine Kanüle entsprechend dem Oberbegriff des Anspruchs 1. Solch ein Adapter ist aus der US-A-5,388,588 bekannt.
- Kurze Beschreibung des Standes der Technik
- Die perkutane Nadelbiopsie von massiven Organen ist eine der häufigsten medizinischen Eingriffsverfahren. Millionen von perkutanen Nadelbiopsien werden jährlich in den Vereinigten Staaten und in der Welt durchgeführt. Die perkutane Biopsie ist ein sicheres Verfahren, das die chirurgische Biopsie für viele Indikationen ersetzt hat, wie z.B. die Hautbiopsie und die Leberbiopsie.
- Mögliche Komplikationen der Nadelbiopsie umfassen das Bluten an der Biopsiestelle. Der Umfang der Blutung hängt von einer Anzahl von Faktoren ab, inklusive der Nadelgröße, der Gewebeprobengröße, dem Gerinnungszustand des Patienten und dem Ort des Biopsiebereichs. Vaskulare Organe, wie z.B. die Leber, ein häufiger Biopsiegegenstand, können nach einer Nadelbiopsie bedeutend bluten. Um die Blutung aus einer Biopsiestelle zu verringern, werden typischerweise Nadeln mit kleinem Durchmesser verwendet. Nadeln mit kleinem Durchmesser erzeugen jedoch weniger zufriedenstellende Biopsieproben, werden aber häufig Nadeln größerer Bohrung aufgrund ihrer vermeintlichen Sicherheit vorgezogen. Um die Wahrscheinlichkeit einer inneren Blutung nach der Biopsie zu minimieren, wird äußerer Druck aufgewendet und die Patienten werden oft gebeten, für mehrere Stunden in unbequemen Positionen zu liegen, wie z.B. der seitlichen Dekubitus-Position, insbesondere nach einer Leberbiopsie.
- Sterile Schwämme, wie z.B. Gelfoam, werden in trockenen sterilen Schichten zubereitet, die als Umhüllmaterial während der Chirurgie verwendet werden, um die Blutung zu kontrollieren. Die Schwammschichten werden nach dem chirurgischen Eingriff an der Eingriffsstelle belassen, um die Blutung zu stoppen und werden vom Körper in 1 bis 6 Wochen resorbiert. Eine Anzahl von Techniken haben diese resorbierbaren, sterilen Schwammmaterialien eingesetzt, um einen Biopsietrakt zu verschließen, und so Blutungen zu minimieren oder zu verhindern. Der resorbierbare Schwamm stellt eine mechanische Blockierung (Verschluss) des Trakts bereit, fördert die Gerinnung und minimiert die Blutung durch den Biopsietrakt. Trotz der Vorteile beim Einsatz eines resorbierbaren Schwamms, um einen Biopsietrakt zu verschließen, hat diese Technik aufgrund der Schwierigkeiten beim Zubereiten und Zuführen des Schwammmaterials in den Biopsietrakt keine weite Verbreitung gefunden.
- Ein Beispiel einer Biopsiewunden-Verschlussvorrichtung, die einen implantierbaren Schwamm verwendet, ist im US-Patent Nr. 5,388,588 beschrieben. Entsprechend diesem Patent wird ein kreisförmiger Schwamm aus resorbierbarem Schaummaterial im Voraus zugeschnitten und in eine Biopsiestelle mittels eines Applikatorstabs eingesetzt, auf dessen Ende der Schwamm positioniert ist. Sobald der Schwamm implantiert wurde, absorbiert der Schwamm Blut und schwillt an, um den Trakt auszufüllen und so weitere Blutung an der Biopsiestelle zu verhindern. Jedoch ist der Schwamm schwer zuzuführen und expandiert nur langsam, sobald er eingesetzt wurde. Zusätzlich kann diese Zuführmethode nur einen Schwamm einer begrenzten Größe zuführen, die weniger lokale Kompression zur Verfügung stellt als erwünscht und die die Zielstelle unvollständig ausfüllen kann.
- Dementsprechend wäre es erwünscht, eine Vorrichtung bereitzustellen, die die Zufuhr eines resorbierbaren Schwamms in einen Biopsietrakt auf einfache und zuverlässige Weise erlaubt.
- Darstellung der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung, wie in Anspruch 1 definiert, um die Hämostase eines Biopsietrakts oder einer anderen Stichwunde zu erleichtern, indem ein resorbierbarer Schwamm injiziert wird. Ein System nach Anspruch 6 erlaubt es, dass der Schwamm in einem hydrierten Zustand durch die Biopsienadel oder eine andere Kanüle direkt in die Stichwunde eingeführt wird. Entsprechend einem Aspekt der vorliegenden Erfindung umfasst ein Adapter zum Zuführen eines hydrierten resorbierbaren Schwamms in eine Kanüle zur Erleichterung der Hämostase einer Stichwunde ein längliches Element mit einem ersten Ende, einem zweiten Ende und einem Lumen, das sich vom ersten Ende zum zweiten Ende erstreckt. Ein Anschluss ist am zweiten Ende des länglichen Elements zur Verbindung mit der Kanüle vorgesehen. Das Lumen umfasst einen sich verjüngenden Abschnitt der sich von einem ersten Durchmesser am ersten Ende auf einen zweiten Durchmesser am zweiten Ende verjüngt, welcher kleiner als der erste Durchmesser ist, und das längliche Element ist so bemessen, dass es einen trockenen Schwammtupfer mit einer Breite größer als dem zweiten Durchmesser aufnimmt. Der trockene Schwammtupfer ist auf den zweiten Durchmesser komprimierbar, wenn er hydriert wird.
- Entsprechend einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung umfasst ein System zur Erleichterung der Hämostase einer Stichwunde durch Injizieren eines resorbierbaren Schwamms eine Kanüle zum Zuführen des resorbierbaren Schwamms in einem hydrierten Zustand in die Stichwunde, einen solchen Adapter und eine Spritze zum Injizieren von Flüssigkeit in den Adapter, um den resorbierbaren Schwamm zu hydrieren und zuzuführen. Entsprechend einem weiteren Aspekt der Erfindung umfasst ein Verfahren zum Erleichtern der Hämostase einer Stichwunde durch Injizieren eines resorbierbaren Schwamms durch eine Kanüle in die Stichwunde die Schritte des Einsetzens eines Tupfers aus einem resorbierbaren Schwamm in einen Adapter mit einem sich verjüngenden Lumen mit einem Ende großen Durchmessers und einem Ende kleinen Durchmessers; des Hydrierens des Tupfers durch Injektion von Fluid in den Adapter; des Verbindens des Adapters mit einer Kanüle; und des Zuführens des hydrierten, resorbierbaren Schwamms durch die Kanüle, um die Hämostase der Stichwunde zu erleichtern. Entsprechend einem anderen zusätzlichen Aspekt der vorliegenden Erfindung umfasst solch ein System zur Erleichterung der Hämostase einer Stichwunde eine Tupferformvorrichtung.
- Kurze Beschreibung der Zeichnungen
- Die Erfindung wird nun in größerem Detail mit Bezug auf die bevorzugten Ausführungsformen, die in den beigefügten Zeichnungen veranschaulicht sind, beschrieben, wobei gleiche Elemente die gleichen Bezugszeichen tragen, und wobei:
-
1 eine perspektivische Ansicht einer Stanze zum Formen von Tupfern ist; -
2 eine seitliche Querschnittsansicht eines Adapters zum Zuführen eines Tupfers in eine Nadel ist; -
3 eine seitliche Querschnittsansicht einer Spritze zur Verbindung mit dem Adapter ist; -
4 eine seitliche Querschnittsansicht einer Kombination von einem Adapter und einer Spritze mit einem innerhalb des Adapters positionierten Tupfer ist; -
5 eine seitliche Querschnittsansicht einer Kombination von Adapter und Spritze entsprechend einer alternativen Ausführungsform ist, in welcher der Tupfer hydriert wurde und in ein Ende kleinen Durchmessers des Adapters bewegt wurde; -
6 eine seitliche Querschnittsansicht der Kombination aus geladenem Adapter und Spritze in Vorbereitung auf die Verbindung mit einer Biopsienadel ist; -
7 eine seitliche Querschnittsansicht einer alternativen Ausführungsform eines mit einer Biopsienadel und Spritze verbunden Adapters ist; -
8 eine seitliche Querschnittsansicht einer alternativen Ausführungsform eines Adapters ist; -
9 eine seitliche Querschnittsansicht einer alternativen Ausführungsform eines Adapters mit Vergrößerungen im Lumen zum Kneten des Tupfers ist; und -
10 eine seitliche Querschnittsansicht einer alternativen Ausführungsform eines Adapters mit Unregelmäßigkeiten im Lumen zum Kneten des Tupfers ist. - Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
- Das System führt ein resorbierbares Schwammmaterial in einem hydrierten Zustand zu, um die Hämostase eines Biopsietrakts oder einer anderen Stichwunde auf einfache und sichere Weise zu erleichtern. Die Vorrichtung zum Zuführen eines hydrierten resorbierbaren Schwammes wird im Folgenden in Verbindung mit der Behandlung eines Biopsietrakts nach einer perkutanen Nadelbiopsie beschrieben. Jedoch kann die Erfindung verwendet werden, um die Hämostase anderer Arten von Stichwunden zu erleichtern und so das Bluten dieser Wunden zu verhindern.
- Das System zum Erleichtern der Hämostase des Biopsietrakts umfasst eine Stanze
10 zum Schneiden eines Tupfers18 aus resorbierbarem Schwammmaterial aus einem Bogen dieses Materials, einen Adapter12 zum Zuführen des Tupfers in eine Biopsienadel16 und eine Spritze14 zum Hydrieren und Injizieren des Tupfers. Der Adapter12 erlaubt es, dass ein relativ großer Tupfer aus resorbierbarem Schwammmaterial komprimiert wird und in dem Biopsietrakt in einem hydrierten Zustand eingesetzt wird. Das resorbierbare Schwammmaterial zur Verwendung bei der Erleichterung der Hämostase kann jeder resorbierbare Schwamm sein, der in der Lage ist, sich bei Hydrierung zu deformieren, um durch Fluiddruck durch eine Biopsienadel oder andere Kanülen eingeführt zu werden. - Bevor die vorliegende Erfindung in größerem Detail diskutiert wird, werden die folgenden Begriffe definiert:
„Tupfer" meint ein Stück aus resorbierbarem Schwamm einer allgemein länglichen Form mit einer Größe, die die Injektion in einem hydrierten Zustand durch eine Biopsienadel oder eine andere Kanüle erlaubt.
„resorbierbarer Schwamm" meint ein biokompatibles Material, das in der Lage ist, hydriert zu werden, in einem hydrierten Zustand elastisch komprimierbar ist und beim Implantieren innerhalb des menschlichen Körpers oder des Körpers eines anderen Säugetiers vom Körper resorbiert wird. Bevorzugt ist der resorbierbare Schwamm nicht immunogen.
„Hydrieren" bedeutet, das teilweise oder vollständige Sättigen mit einem Fluid, z.B. Kochsalzlösung, Wasser, Kontrastmittel, Thrombin, therapeutischen Mitteln oder ähnlichem.
„Kneten" des resorbierbaren Schwammmaterials bedeutet sowohl das trockene als auch das nasse Handhaben des Schwammmaterials, das die Form des Schwammmaterials komprimiert, vergrößert oder ändert, sodass das Schwammmaterial eine verbesserte Expansionsreaktion aufweist. -
1 veranschaulicht ein Beispiel einer Stanze10 , auch „Die Cutter" genannt, zum Schneiden eines resorbierbaren Schwammbogens20 in Tupfer18 einer geeigneten Größe für die Zufuhr in einen Biospietrakt. Die Stanze10 umfasst eine rechteckige Klinge22 , die an einer Platte24 mit einem Griff26 befestigt ist. Die Stanze10 wird auf einen flachen Bogen20 aus kommerziell erhältlichem resorbierbarem Schwamm herabgedrückt, um die Tupfer18 einer geeigneten Größe herauszuschneiden. Zusätzlich zu der in1 veranschaulichten Stanze10 können andere Schneidvorrichtungen, wie z.B. eine scherenartige Handstanze, eine automatische Stanzmaschine oder eine Schablone und ein Messer für die Zubereitung des Tupfers18 verwendet werden. -
2 zeigt den Adapter12 entsprechend der vorliegenden Erfindung, in den der Tupfer18 zur Hydrierung und zur Zufuhr durch die Biopsienadel16 platziert wird. Der Adapter12 erlaubt es Stücken aus resorbierbarem Schwammmaterial mit relativ großem Querschnitt leicht durch eine Biopsienadel16 mit einem viel kleineren Querschnitt eingeführt zu werden. Der Adapter12 wirkt auch, um Luft aus dem Tupfer18 zu entfernen. - Der Adapter
12 , der den hydrierten Tupfer18 mit der Nadel16 zuführt, umfasst ein erstes Ende30 mit einer ringförmigen Lippe32 oder einem weiblichen Lueranschluss zur Verbindung mit der Spritze14 . Ein zweites Ende34 des Adapters12 weist einen männlichen Lueranschluss36 zur Verbindung mit einer Biopsienadel16 oder einer anderen Kanüle auf. Der Lueranschluss36 umfasst eine sich verjüngende äußere Oberfläche38 und einen Haltering40 mit innerem Gewinde zur Aufnahme einer ringförmigen Lippe der Biopsienadel. Der Adapter12 weist ein inneres Lumen mit einem ersten Durchmesser D1 am ersten Ende30 und einem zweiten Durchmesser D2 am zweiten Ende34 auf. Zwischen dem ersten und zweiten Ende des Adapters12 stellt ein sich verjüngender Abschnitt42 des Adapters einen Trichter zur Komprimierung des hydrierten Tupfers18 bereit, bevor er durch die Biopsienadel16 und den Nadelsitz28 injiziert wird. - Der Adapter
12 kann auf jede bekannte Weise gebildet werden, wie z.B. durch Formen aus einem Kunststoffmaterial. Bevorzugt ist der Adapter12 transparent, sodass der Tupfer18 durch den Adapter gesehen werden kann und der Benutzer visuell beobachten kann, wann der Tupfer im Adapter geladen ist und wann der Tupfer in die Nadel eingeführt wurde. Das Adapterlumen kann mit einer reibungsverringernden Beschichtung zur verbesserten Zufuhr versehen werden. Das zugeführte Fluid verringert ebenso die Reibung und verbessert die Zufuhr, indem die äußere Oberfläche des Tupfers benetzt wird. - Die Spritze
14 umfasst einen männlichen Lueranschluss46 , eine Fluidkammer48 und einen Kolben50 . Das erste Ende30 des Adapters12 ist mit dem Lueranschluss46 der herkömmlichen Spritze14 verbindbar. Die Spritze14 kann mit einer Feder55 zum automatischen Füllen der Spritze14 mit einem vorbestimmten Volumen an Fluid versehen werden. Alternativ könnte die Spritze einen mit Gewinde versehenen Spritzenkolben umfassen, wie in7 gezeigt, um kleine Mengen an Fluid genau zu injizieren. Das Spritzenvolumen wird in Abhängigkeit von der Fluidmenge variieren, die für die Hydrierung und die Zufuhr des Tupfers18 durch die Biopsienadel16 benötigt wird. - Eine Biopsienadel
16 zur Verwendung mit der vorliegenden Erfindung ist bevorzugt eine koaxiale Biopsienadel, wie z.B. eine biaxiale oder triaxiale Biopsienadel. Eine koaxiale Biopsienadel umfasst eine äußere Nadel oder Kanüle, durch welche eine Gewebeprobe mit einem Gewebelöffel oder einem anderen Biopsieinstrument entfernt wird. Sobald die Gewebeprobe entfernt wurde, verbleibt die äußere Kanüle im Patienten, wie in6 veranschaulicht. - Ein Verfahren, das verwendet werden kann, um die Hämostase einen Biopsietrakts zu erleichtern, wird in Bezug auf
4 beschrieben, die das Laden und die Hydrierung des Tupfers18 im Adapter12 zeigt. Ein Tupfer18 wird wie oben beschrieben herausgeschnitten und im Adapter12 vom ersten Ende30 des Adapters her platziert. Die Spritze14 wird mit einer vorbestimmten Menge an Fluid, wie z.B. Kochsalzlösung, gefüllt und wird mit dem ersten Ende30 des Adapters12 über den Lueranschluss46 verbunden. Der Kolben50 der Spritze14 wird dann langsam herabgedrückt, wodurch das Fluid in den Adapter12 fließt, den Tupfer18 hydriert und den Adapter mit einer Fluidsäule füllt. Es ist darauf zu achten, dass das Fluid langsam injiziert wird, um zu verhindern, dass der Tupfer aus dem zweiten Ende34 des Adapters ausgeworfen wird. Bevorzugt wartet der Benutzer weniges Sekunden, nachdem das Fluid in den Adapter12 injiziert wurde, bis der Tupfer18 adequat hydriert wurde, was eine schlüpfrige Oberfläche auf dem Tupfer erzeugt. Der Tupfer18 kann sich innerhalb des Adapters ausdehnen, um das Lumen des Adapters ganz oder nahezu auszufüllen. Der Adapter12 mit dem im proximalen Ende hydrierten Tupfer18 ist bereit, um den Tupfer in einen Biopsietrakt zu injizieren und so die Hämostase im Biopsietrakt zu erleichtern. Der Adapter12 kann vor Beginn des Biopsieverfahrens geladen werden. - Nachdem das Biopsieverfahren vollendet ist, wird die äußere Hülse der Biopsienadel
16 , durch welche die Biopsie genommen wurde, an ihrer Stelle im Biopsietrakt gehalten, wie in6 gezeigt. Die Biopsienadel16 stellt eine vorinstallierte Indikation der Zuführstelle für die Zufuhr des nicht resorbierbaren Schwammtupfers18 zur Verfügung und eliminiert die Unsicherheit des wiederholten Zugangs. Der Lueranschluss36 des Adapters12 ist mit dem Biopsienadelsitz28 verbunden, wie in6 veranschaulicht. Die Biopsienadel16 wird um eine kurze Distanz, wie z.B. ungefähr 1 bis 20 mm, entlang des Biopsietrakts zurückgezogen, um Raum zur Verfügung zu stellen, damit der Tupfer18 im Biopsietrakt aufgenommen werden kann. Zusätzliches Fluid wird dann schnell durch die Spritze injiziert, um den Tupfer18 in die Biopsienadel16 zu bewegen. Wenn das Adapterlumen durch den hydrierten Tupfer18 blockiert wurde, der innerhalb des Adapters aufgequollen ist, wird die Injektion des zusätzlichen Fluids dem Tupfer durch den sich verjüngenden Abschnitt42 des Adapters drücken. Wenn das Adapterlumen nicht vollständig vom Tupfer18 verschlossen wurde, wird der Venturieffekt dabei helfen, den Tupfer durch den sich verjüngenden Abschnitt42 des Adapters zu ziehen. Nachdem der Tupfer18 in die Biopsienadel16 bewegt wurde, wird der Tupfer18 dann aus der Nadel16 in den Biopsietrakt durch schnelle Injektion von zusätzlichem Fluid durch die Spritze14 eingeführt. Der hydrierte Tupfer18 dehnt sich bei der Zufuhr schnell aus, um den verfügbaren Raum im Biopsietrakt zu füllen und so die Hämostase zu erleichtern und eine lokalisierte Kompression bereitzustellen. - Wie in der Querschnittsansicht der
7 veranschaulicht, weist ein Beispiel eines Nadelsitzes28 einen Innendurchmesser D3 auf, der größer als der Durchmesser D2 am distalen Ende36 des Adapters12 ist. Der Nadelsitz28 mit dem großen Innendurchmesser erlaubt es dem hydrierten Tupfer18 , der durch den sich verjüngenden Abschnitt42 des Adapters komprimiert wurde, sich im Nadelsitz auszudehnen, bevor er wieder in das Nadellumen komprimiert wird. Diese Kompression und Vergrößerung des hydrierten resorbierbaren Schwammmaterials beeinflusst die Tupferzufuhr nicht negativ und verbessert tatsächlich die Ausdehnungsreaktion einiger zugeführten Schwammmaterialien, wie im Folgenden in größerem Detail diskutiert werden wird. - Ein gleichmäßiger sich verjüngender Übergangsabschnitt zwischen dem Lumen des Nadelsitzes
28 und dem Nadellumen hilft dabei, eine leichte Injektion des Tupfers18 bereitzustellen. Jedoch sind Nadeln mit inneren Stufen zwischen dem Nadelsitz28 und der Nadel16 verwendet worden, und der Tupfer18 wurde dennoch erfolgreich injiziert. - Entsprechend einer alternativen Ausführungsform der Erfindung kann der Nadelsitz
28 so konzipiert werden, dass er einen Innendurchmesser aufweist, der ungefähr derselbe ist wie der Innendurchmesser D2 am distalen Ende36 des Adapters. - Bevorzugt werden spezifische, abgemessene Dosen von Fluid verwendet, um jeden der Schritte der Behandlung zu erzielen, abhängig von der Tupfergröße und den Abmessungen des Adapters
12 , der Nadel16 und des Nadelsitzes28 . Der Tupfer18 sollte von dem Fluid vollständig in den Biopsietrakt eingeführt werden und lediglich eine geringe Menge von zusätzlichem Fluid sollte eingeführt werden. Sobald der Tupfer18 in der Nadel ist, kann er z.B. mit ungefähr 0,02 bis 0,03 ml an Fluid eingeführt werden. Die Injektion größerer Mengen an Fluid kann den Biopsietrakt ausdehnen oder den Tupfer im Organ verschieben. - Entsprechend einem Beispiel kann ein Tupfer
18 mit einer Größe von ungefähr 20 mm × 2 mm, der aus einem Bogen von kommerziell erhältlichem Gelfoam mit einer Dicke von ungefähr 1,5 mm geschnitten ist, hydriert werden und durch eine ungefähr 15 cm lange 18er Biopsienadel mit ungefähr 0,9 ml an Flüssigkeit injiziert werden. Ein Adapter entsprechend diesem Beispiel weist einen ersten Durchmesser D1 von ungefähr 0,38 cm, einen zweiten Durchmesser D2 von ungefähr 0,14 cm, eine Gesamtlänge von ungefähr 3,80 cm und einen Abschrägungswinkel von ungefähr 45° auf. Ungefähr 0,3 ml an Fluid wird langsam injiziert, um den Tupfer18 zu hydrieren und den Adapter mit einer Fluidsäule zu füllen. Ungefähr 0,3 ml an Fluid wird dann injiziert, um den Tupfer18 aus dem Adapter12 in die Biopsienadel16 zu laden. Schließlich wird ungefähr 0,3 ml an Fluid injiziert, um den Tupfer18 in den Biopsietrakt einzuführen. Das Laden des Tupfers aus dem Adapter12 in die Nadel16 und die Zufuhr aus der Nadel in den Biopsietrakt kann durch Zufuhr von ungefähr 0,6 ml in einem Schritt kombiniert werden. Eine genaue und vollständige Injektion des Tupfers mit einer minimalen Menge an Fremdflüssigkeit wird durch diese volumetrische Injektionstechnik erreicht. - Entsprechend einer alternativen Ausführungsform des in
5 veranschaulichten Adapters erstrecken sich Ablasslöcher44 durch die Seitenwände des Adapters12 neben dem zweiten Ende34 , um Fluid während des Ladens des Tupfers18 zu entlasten. Wie in4 veranschaulicht legt der Benutzer einen Finger über das zweite Ende34 des Adapters12 , um den Tupfer am Austreten aus dem Adapter zu hindern. Der Kolben50 der Spritze14 wird dann langsam herabgedrückt, wodurch Flüssigkeit in den Adapter12 strömt und den Tupfer hydriert. Bevorzugt wartet der Benutzer wenige Sekunden, nachdem das Fluid in den Adapter12 injiziert wurde, bis der Tupfer18 hydriert ist. Sobald der Tupfer18 hydriert ist, wird dann zusätzliches Fluid schnell in den Adapter12 injiziert, um den Tupfer18 aus dem ersten Ende30 des Adapters zum zweiten Ende34 des Adapters zu bewegen. Da der Tupfer18 vom sich verjüngenden Abschnitt42 des Adapters12 komprimiert wird, können Luft und Fluid aus dem Adapter durch die Ablasslöcher (Entlüftungs-/Entlastungslöcher)44 entweichen. Sobald der Tupfer18 in die in5 veranschaulichte Position neben dem zweiten Ende34 bewegt wurde, wird die Fluidinjektion angehalten. Der Adapter12 mit dem hydrierten Tupfer18 im distalen Ende ist bereit, um den Tupfer durch eine Biopsienadel einzusetzen und so die Hämostase im Biopsietrakt zu erleichtern. - Als Alternative zur Platzierung eines Fingers auf dem distalen Ende des Adapters
12 während des Vorschubs des Tupfers18 durch den sich verjüngenden Abschnitt42 kann eine entfernbare Kappe verwendet werden. Weiter können die Entlastungslöcher44 weggelassen werden und ein Schirm oder eine Kappe mit einem Schirm kann verwendet werden, um Fluid durch den Schirm fließen zu lassen, während der Schirm den Tupfer18 daran hindert, ausgestoßen zu werden. - Eine alternative Ausführungsform des Zuführsystems ist in
7 veranschaulicht, in welcher ein Adapter12 mit einen Druckindikator64 versehen ist, um die Tupferinjektion zu beobachten. Bevorzugt ist der Druckindikator64 entfernbar an einem Lueranschluss66 angebracht, der an einer Seite des Adapters12 vorgesehen ist. Der Druckindikator64 umfasst eine Druckwölbung68 , die aus der in7 gezeigten, konvex geformten, ausgedehnten Position in eine flache Position abhängig vom Druck im Adapter12 beweglich ist. Der Innendruck in der Biopsienadel16 , dem Adapter12 und der Spritze14 wird abfallen, wenn der Tupfer18 aus der Biopsienadel in den Biopsietrakt ausgestoßen wird. Dies veranlasst die Druckwölbung68 sich von der in7 gezeigten konvexen Position in eine flache Position zu bewegen, wobei angezeigt wird, dass die Tupferzufuhr vollendet ist. -
8 veranschaulicht eine alternative Ausführungsform eines Adapters12a , in dem der sich verjüngende Abschnitt42a kürzer und abrupter ist. Die besondere Größe und Form des Adapters12a entsprechend entweder2 oder8 kann in Abhängigkeit von der Größe der Biopsienadel, der Gewebeprobengröße und der Größe des einzuführenden Tupfers variieren. Ein Beispiel des Adapters12a der8 zur Zufuhr eines resorbierbaren Schwammtupfers18 durch eine ungefähr 18er Biopsienadel weist einen ersten Adapterdurchmesser D1 von ungefähr 0,25 cm oder mehr, bevorzugt ungefähr 0,30 bis 0,80 cm und einen zweiten Adapterdurchmesser D2 von ungefähr 0,25 cm oder weniger, bevorzugt ungefähr 0,05 bis 0,23 cm auf. Ein von einer Wand des sich verjüngenden Abschnitts42a mit einer Längsachse des Adapters12a gebildeter Winkel kann von ungefähr 5° bis 90° variieren, beträgt jedoch zwischen ungefähr 30° und 60°. Der sich verjüngende Abschnitt42a ist mit einer im Wesentlichen ebenen Innenfläche gezeigt, wenn im Querschnitt betrachtet. Jedoch kann der sich verjüngende Abschnitt42a auch eine konvexe oder konkave Oberfläche im Querschnitt aufweisen. Die für den Adapter12a beschriebenen Abmessungen sind zur Verwendung mit einer ca. 18er Biopsienadel geeignet, die gewöhnlich für Leberbiopsien verwendet werden. Für einige der viel größeren Biopsienadeln oder Kanülen, die für Haut- oder Brustbiopsien verwendet werden, würden die Adapterabmessungen entsprechend vergrößert werden. -
8 zeigt auch einen Verbinder70 zum Verbinden des Adapters12 mit einer Spritze143 , wenn das proximale Ende des Adapters größer im Durchmesser als der Standardanschluss der Spritze ist. Der Verbinder70 umfasst ein erstes Ende72 zur Verbindung mit der Spritze14 und ein zweites Ende74 zur Verbindung mit dem Adapter12 . - Eine Art von resorbierbarem Schwammmaterial, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung akzeptabel ist, ist Gelfoam, hergestellt von der Upjohn Company. Gelfoam ist ein poröses, biegsames, querverlinktes Gelatinematerial und ist kommerziell in Bogenform als prekomprimierter oder nicht komprimierter Schwamm erhältlich. Das Material kann als Tupfer
18 vorgeformt bereitgestellt werden oder kann mit einer Stanze10 oder einer Schablone und einem Messer geschnitten werden, um wie oben beschrieben, einen Tupfer zu bilden. Sobald der Tupfer18 hydriert ist, kann er leicht komprimiert werden, um in ein Lumen mit einer kleineren Querschnittsfläche als die ursprüngliche Querschnittsfläche des Tupfers hineinzupassen. Zusätzlich fördert das Kneten des hydrierten Tupfers18 während der Zufuhr das Ausstoßen der im Gelfoam gefangenen Luft und das Ersetzen mit Flüssigkeit, wodurch eine schnelle Ausdehnung beim Einsetzen erlaubt wird. Wenn ein Tupfer18 aus prekomprimiertem Gelfoam hydriert und während der Zufuhr geknetet wird (wobei Luft ausgestoßen wird), wird der Tupfer die Absorptionsfähigkeit haben, um sich schnell auf das Mehrfache (z.B. das Drei- oder Mehrfache) seines ursprünglichen Trockenvolumens bei der Zufuhr auszudehnen. Wenn ein Tupfer18 aus nicht komprimiertem Gelfoam hydriert und während der Zufuhr geknetet wird, (wobei Luft ausgestoßen wird), wird der Tupfer die Absorptionsfähigkeit haben, um sich schnell auf sein ursprüngliches Trockenvolumen bei der Zufuhr auszudehnen. Diese Eigenschaften machen das Gelfaom-Schwammmaterial besonders nützlich, um die Hämostase von Biopsiestellen zu erleichtern. - Abrupte Änderungen im Lumendurchmesser im oder zwischen dem Adapter
12 oder der Nadel16 werden das „Kneten" des resorbierbaren Schwammmaterials verbessern, wodurch die Hydrierung des resorbierbaren Schwammmaterials verbessert wird und dadurch die Ausdehnungseigenschaften des zugeführten, hydrierten resorbierbaren Schwammes zu verbessert werden. Entsprechend den in9 und10 veranschaulichten alternativen Ausführungsformen des Adapters, sind vergrößerte, vertiefte oder unregelmäßige Bereiche im Lumen des Adapters vorgesehen, um zusätzliche Knetwirkung auf das resorbierbare Schwammmaterial auszuüben, wobei weiter die Ausdehnungseigenschaften des Schwamms verbessert werden. - Der Adapter
12b der9 umfasst zwei vergrößerte Bereich72 des Lumens. Wenn der resorbierbare Schwammtupfer18 durch das Lumen des Adapters12b tritt, expandiert das Material und wird vom Adapter komprimiert, um das Kneten des Tupfers zu erhöhen.10 veranschaulicht eine andere alternative Ausführungsform des Adapters12c , der ein Lumen mit einer Vielzahl von gestaffelten Unregelmäßigkeiten74 zum verbesserten Kneten des resorbierbaren Schwammtupfers18 umfasst. Die Unregelmäßigkeiten74 werden bevorzugt eine relativ glatte Oberfläche aufweisen, um zu verhindern, dass das resorbierbare Schwammmaterial sich an den Unregelmäßigkeiten verfängt. - Obwohl der Tupfer
18 so gezeigt und beschrieben wurde, dass er einen rechteckigen Querschnitt aufweist, können Tupfer anderer Formen auch verwendet werden. Z.B. kann der Tupfer in irgendeiner Form vorgeformt sein, wie z.B. mit einem rechteckigen oder kreisförmigen Querschnitt, oder kann aus einer dünnen Schicht von resorbierbarem Schwammmaterial zusammengerollt sein. Der Tupfer18 kann einen mehrseitigen Querschnitt, einen sternförmigen Querschnitt oder einen gefalteten Querschnitt aufweisen und kann durchgehende oder blinde Löcher aufweisen, die in dem trockenen Tupfer gebildet sind. Zusätzlich kann die Tupfergröße und -form der Größe und Form einer bestimmten Zuführstelle angepasst werden. Tupferformen mit größerer Oberfläche, die mit Merkmalen wie z.B. Lamellen versehen sind, sorgen für eine schnellere Hydrierung. - Die durchgehende Struktur des resorbierbaren Schwammtupfers
18 sorgt für eine sicherere und zuverlässigere Positionierung als eine Paste oder eine Flüssigkeit und kann sogar das teilweise Zurückziehen, Entfernen oder die Bewegung des zugeführten Tupfers erleichtern. - In einigen Fällen kann es erwünscht sein, mehrere Tupfer in beabstandeten Positionen entlang des Biopsietrakts, insbesondere bei einem langen Biopsietrakt, zuzuführen. Für die Zufuhr von zusätzlichen Tupfern wird die Biopsienadel
16 um einen Abstand zurückgezogen, der ausreichend ist, um einen Raum zur Aufnahme eines zusätzlichen Tupfers18 bereitzustellen, und die oben beschriebene Injektionsprozedur wird für den/die zusätzlichen Tupfer wiederholt. Für eine besonders große Biopsiestelle oder Biopsiehohlraum, können zusätzliche Tupfer18 neben einem anfänglich injizierten Tupfer injiziert werden, bis der Hohlraum gefüllt ist. - Obwohl die Biopsie am häufigsten mittels der Biopsienadel durchgeführt wird, kann die Biopsie auch durch andere Kanülen, wie z.B. Katheter, lange Nadeln, Endoskope oder ähnliches durchgeführt werden. Das Behandlungsverfahren entsprechend der vorliegenden Erfindung kann verwendet werden, um die Hämostase von Stichwunden durch verschiedene Arten von Kanülen, inklusive Nadeln, Katheter, Endoskope oder ähnlichem, zu erleichtern.
- Der resorbierbare Schwammtupfer
18 kann verwendet werden, um ein nutzbringendes Mittel, wie z.B. ein Kontrastmittel, Thrombin, Strahlungsbehandlung oder ähnliches zuzuführen. Der Tupfer kann auch verwendet werden, um therapeutische Mittel wie z.B. radioaktive Isotope für die lokalisierte Behandlung von Tumoren, Antikrebsmittel, antimetastatische Mittel und ähnliches zuzuführen. Beispiele von Antikrebsmitteln umfassen 5-Fluorouracil, Cisplatin, Prednison und andere, die im US-Patent 4,619,914 beschrieben sind. Der resorbierbare Schwammtupfer18 kann mit dem nutzbringenden Mittel zuvor getränkt werden, um in dem Biopsietrakt eingeführt zu werden. Alternativ kann der Tupfer18 mit dem nutzbringenden flüssigen Mittel hydriert werden oder das Mittel kann dem Tupfer zugeführt werden, nachdem der Tupfer in den Biopsietrakt platziert wurde. - Ein Tupfer, der aus kommerziell erhältlichem Gelfoam-Material gebildet ist, wird vom Körper innerhalb von 1 bis 6 Wochen resorbiert. Jedoch kann das Tupfermaterial konzipiert sein, um verschiedene Resorptionsraten bereitzustellen. Z.B. kann Gelfoam konzipiert werden, um mit unterschiedlichen Raten resorbiert zu werden, indem der Grad der Quervernetzung verändert wird. Bevorzugt ist der Tupfer so konzipiert, dass er in weniger als einem Monat resorbiert wird.
- Die Behandlung eines Biopsietrakts mit einem hydrierten und injizierten Tupfer
18 aus resorbierbarem Schwamm zur Erleichterung der Hämostase stellt wesentliche Vorteile gegenüber externen Druckmethoden bereit. Zusätzlich liefert die vorliegende Erfindung auch Vorteile über das Einsetzen eines resorbierbaren Schwammmaterials in einem trockenen Zustand mit einem Applikator. Insbesondere erlaubt der Adapter12 , dass ein relativ großer Tupfer komprimiert und in den Biopsietrakt in einem hydrierten Zustand eingesetzt wird. Der injizierte Tupfer18 passt sich in Form schnell der Form des Biopsietrakts an und beginnt sofort, den Blutstrom zu blockieren. Im Gegensatz dazu muss ein trockenes Stück aus Schwammmaterial auf die besondere Größe des Biopsietrakts zugeschnitten werden und schwillt nicht an, um den Trakt zu füllen, bis das Blut das Schwammmaterial ausreichend gesättigt hat, was bis zu mehreren Stunden dauern kann und eine nicht ausreichende lokale Kompression bereitstellt.
Claims (15)
- Adapter zum Zuführen eines hydrierten resorbierbaren Schwamms (
18 ) in eine Kanäle (16 ) zur Erleichterung der Hämostase einer Stichwunde, wobei der Adapter (12 ) umfasst: ein längliches Element mit einem ersten Ende (30 ), einem zweiten Ende (34 ) und einem Lumen, das sich vom ersten Ende (30 ) zum zweiten Ende (34 ) erstreckt; und einen Anschluss (36 ), der am zweiten Ende (34 ) zur Verbindung mit der Kanüle (16 ) vorgesehen ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Lumen einen sich verjüngenden Abschnitt (42 ) umfasst, der sich von einem ersten Durchmesser (D1) am ersten Ende (30 ) auf einen zweiten Durchmesser (D2) am zweiten Ende (34 ) verjüngt, welcher kleiner als der erste Durchmesser ist, und das längliche Element so bemessen ist, dass es einen trockenen Schwammtupfer mit einer Breite größer als dem zweiten Durchmesser aufnimmt, wobei der trockene Schwammtupfer auf den zweiten Durchmesser (D2) komprimierbar ist, wenn er hydriert wird. - Der Adapter nach Anspruch 1, wobei der sich verjüngende Abschnitt (
42 ) einen Winkel mit einer Längsachse des Adapters (12 ) von ungefähr 30° bis 60° bildet. - Der Adapter (
12 ) nach Anspruch 1, wobei der erste Durchmesser (D1) mindestens ungefähr das Zweifache des zweiten Durchmessers (D2) beträgt. - Der Adapter nach Anspruch 1, wobei das Adapterlumen mindestens eine Unregelmäßigkeit zum Kneten des hydrierten resorbierbaren Schwamms (
18 ) umfasst. - Der Adapter nach Anspruch 1, wobei der Adapter (
12 ) mit dem resorbierbaren Schwammmaterial (18 ) vorgeladen ist. - System zur Erleichterung der Hämostase einer Stichwunde durch Injizieren eines resorbierbaren Schwamms (
18 ) wobei das System den Adapter nach Anspruch 1 umfasst, und wobei das System weiter umfasst: eine Kanüle (16 ) zum Zuführen des resorbierbaren Schwamms (18 ) in einem hydrierten Zustand auf die Stichwunde; eine Spritze (14 ) zum Injizieren von Flüssigkeit in den Adapter (12 ), um den resorbierbaren Schwamm (18 ) innerhalb des Adapters (12 ) zu hydrieren und um den resorbierbaren Schwamm (18 ) durch die Kanüle (16 ) zuzuführen. - System nach Anspruch 6, wobei das Adapterlumen mindestens eine Vergrößerung (
72 ) zum Kneten des resorbierbaren Schwamms (18 ) aufweist. - System nach Anspruch 6, wobei das Adapterlumen mindestens eine Unregelmäßigkeit zum Kneten des resorbierbaren Schwamms (
18 ) aufweist. - System nach Anspruch 6, wobei der zweite Durchmesser (D2) des Adapters im Wesentlichen kleiner oder gleich dem Lumendurchmesser der Kanüle (
16 ) ist. - System nach Anspruch 6, wobei die Spritze (
14 ) mit dem Adapter (12 ) durch einen Lueranschluss (36 ) verbunden ist. - System nach Anspruch 6, wobei der erste Durchmesser (D1) das Zwei- oder Mehrfache des zweiten Durchmessers (D2) beträgt.
- System nach Anspruch 6, weiter umfassend eine Schneideschablone zum Schneiden eines Tupfers aus resorbierbarem Schwamm (
18 ) aus einer Bahn (20 ) aus resorbierbarem Schwammmaterial in einer Größe, die für die Zufuhr durch den Adapter (12 ) und die Kanüle (16 ) geeignet ist. - System nach Anspruch 6, weiter umfassend eine Stanzvorrichtung zum Schneiden eines Tupfers aus resorbierbarem Schwamm (
18 ) aus einer Bahn (20 ) von resorbierbarem Schwammmaterial in einer Größe, die für die Zufuhr durch den Adapter (12 ) und die Kanüle (16 ) geeignet ist. - System nach Anspruch 6, wobei der Adapter (
12 ) mindestens ein Lüftungsloch (44 ) in einer Wand des Adapters (12 ) umfasst, das dem zweiten Ende (34 ) des länglichen Elements benachbart ist. - System nach Anspruch 6, weiter eine Tupferformvorrichtung umfassend.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/071,670 US6071301A (en) | 1998-05-01 | 1998-05-01 | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
PCT/US1999/008907 WO1999056632A1 (en) | 1998-05-01 | 1999-04-23 | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
US71670 | 2002-02-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69932612D1 DE69932612D1 (de) | 2006-09-14 |
DE69932612T2 true DE69932612T2 (de) | 2007-08-09 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69932612T Expired - Lifetime DE69932612T2 (de) | 1998-05-01 | 1999-04-23 | Gerät zur erleichterten hemostase eines biopsietraktes |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
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ES (1) | ES2270594T3 (de) |
WO (1) | WO1999056632A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008061536A1 (de) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Aesculap Ag | Medizintechnischer Saugkörper, insbesondere zur Entfernung von Wundflüssigkeiten aus menschlichen und/oder tierischen Körperhöhlen |
DE102008061535A1 (de) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Aesculap Ag | Medizintechnischer Saugkörper, insbesondere zur Entfernung von Wundflüssigkeiten aus menschlichen und/oder tierischen Körperhöhlen, und Verfahren zu seiner Herstellung |
Families Citing this family (138)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69534233T2 (de) | 1994-09-16 | 2005-10-27 | Ethicon Endo-Surgery, Inc., Cincinnati | Vorrichtungen zum bestimmen und markieren von gewebe |
US6071301A (en) * | 1998-05-01 | 2000-06-06 | Sub Q., Inc. | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
US6071300A (en) * | 1995-09-15 | 2000-06-06 | Sub-Q Inc. | Apparatus and method for percutaneous sealing of blood vessel punctures |
US6183497B1 (en) * | 1998-05-01 | 2001-02-06 | Sub-Q, Inc. | Absorbable sponge with contrasting agent |
US8668737B2 (en) | 1997-10-10 | 2014-03-11 | Senorx, Inc. | Tissue marking implant |
US7637948B2 (en) | 1997-10-10 | 2009-12-29 | Senorx, Inc. | Tissue marking implant |
US6270464B1 (en) * | 1998-06-22 | 2001-08-07 | Artemis Medical, Inc. | Biopsy localization method and device |
US6347241B2 (en) | 1999-02-02 | 2002-02-12 | Senorx, Inc. | Ultrasonic and x-ray detectable biopsy site marker and apparatus for applying it |
US6161034A (en) * | 1999-02-02 | 2000-12-12 | Senorx, Inc. | Methods and chemical preparations for time-limited marking of biopsy sites |
US20010045575A1 (en) | 1998-05-01 | 2001-11-29 | Mark Ashby | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
US6315753B1 (en) * | 1998-05-01 | 2001-11-13 | Sub-Q, Inc. | System and method for facilitating hemostasis of blood vessel punctures with absorbable sponge |
US6610026B2 (en) | 1998-05-01 | 2003-08-26 | Sub-Q, Inc. | Method of hydrating a sponge material for delivery to a body |
US6200328B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-03-13 | Sub Q, Incorporated | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
US20020058882A1 (en) * | 1998-06-22 | 2002-05-16 | Artemis Medical, Incorporated | Biopsy localization method and device |
US6036698A (en) | 1998-10-30 | 2000-03-14 | Vivant Medical, Inc. | Expandable ring percutaneous tissue removal device |
US9669113B1 (en) | 1998-12-24 | 2017-06-06 | Devicor Medical Products, Inc. | Device and method for safe location and marking of a biopsy cavity |
US6356782B1 (en) | 1998-12-24 | 2002-03-12 | Vivant Medical, Inc. | Subcutaneous cavity marking device and method |
US6371904B1 (en) | 1998-12-24 | 2002-04-16 | Vivant Medical, Inc. | Subcutaneous cavity marking device and method |
US9820824B2 (en) | 1999-02-02 | 2017-11-21 | Senorx, Inc. | Deployment of polysaccharide markers for treating a site within a patent |
US20080039819A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-14 | Senorx, Inc. | Marker formed of starch or other suitable polysaccharide |
US7651505B2 (en) * | 2002-06-17 | 2010-01-26 | Senorx, Inc. | Plugged tip delivery for marker placement |
US7983734B2 (en) | 2003-05-23 | 2011-07-19 | Senorx, Inc. | Fibrous marker and intracorporeal delivery thereof |
US8498693B2 (en) | 1999-02-02 | 2013-07-30 | Senorx, Inc. | Intracorporeal marker and marker delivery device |
US6725083B1 (en) * | 1999-02-02 | 2004-04-20 | Senorx, Inc. | Tissue site markers for in VIVO imaging |
US20090216118A1 (en) | 2007-07-26 | 2009-08-27 | Senorx, Inc. | Polysaccharide markers |
US6862470B2 (en) | 1999-02-02 | 2005-03-01 | Senorx, Inc. | Cavity-filling biopsy site markers |
US8361082B2 (en) | 1999-02-02 | 2013-01-29 | Senorx, Inc. | Marker delivery device with releasable plug |
WO2000047115A1 (en) * | 1999-02-10 | 2000-08-17 | Sub-Q, Inc. | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
US6554851B1 (en) * | 1999-05-07 | 2003-04-29 | Scimed Life Systems, Inc. | Methods of sealing an injection site |
US6575991B1 (en) | 1999-06-17 | 2003-06-10 | Inrad, Inc. | Apparatus for the percutaneous marking of a lesion |
US6515273B2 (en) * | 1999-08-26 | 2003-02-04 | Masimo Corporation | System for indicating the expiration of the useful operating life of a pulse oximetry sensor |
US7695492B1 (en) | 1999-09-23 | 2010-04-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Enhanced bleed back system |
US6984219B2 (en) * | 1999-09-23 | 2006-01-10 | Mark Ashby | Depth and puncture control for blood vessel hemostasis system |
WO2001083174A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sub-Q, Inc. | Easy cutter |
US6540735B1 (en) | 2000-05-12 | 2003-04-01 | Sub-Q, Inc. | System and method for facilitating hemostasis of blood vessel punctures with absorbable sponge |
WO2002005865A2 (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-24 | Sub-Q, Inc. | Sheath-mounted arterial plug delivery device |
WO2002051300A2 (en) * | 2000-11-06 | 2002-07-04 | Krause William R | Biopsy and coagulant device |
CA2659484C (en) | 2000-11-20 | 2013-01-08 | Senorx, Inc. | Tissue site markers for in vivo imaging |
US6840952B2 (en) * | 2000-12-07 | 2005-01-11 | Mark B. Saker | Tissue tract sealing device |
WO2002087636A1 (en) * | 2001-03-12 | 2002-11-07 | Sub-Q, Inc. | Methods for sterilizing cross-linked gelatin compositions |
US8187625B2 (en) | 2001-03-12 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cross-linked gelatin composition comprising a wetting agent |
JP4267867B2 (ja) * | 2001-05-03 | 2009-05-27 | ラディ・メディカル・システムズ・アクチェボラーグ | 傷閉塞体要素の案内器具 |
US6511457B2 (en) * | 2001-05-04 | 2003-01-28 | Garey Thompson | Airless syringe |
US7008440B2 (en) * | 2001-11-08 | 2006-03-07 | Sub-Q, Inc. | System and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
US6863680B2 (en) * | 2001-11-08 | 2005-03-08 | Sub-Q, Inc. | System and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
US8877233B2 (en) * | 2001-06-29 | 2014-11-04 | Cook Biotech Incorporated | Porous sponge matrix medical devices and methods |
US6592608B2 (en) * | 2001-12-07 | 2003-07-15 | Biopsy Sciences, Llc | Bioabsorbable sealant |
US7192436B2 (en) * | 2001-11-08 | 2007-03-20 | Sub-Q, Inc. | Pledget-handling system and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
US7037323B2 (en) * | 2001-11-08 | 2006-05-02 | Sub-Q, Inc. | Pledget-handling system and method for delivering hemostasis promoting material to a blood vessel puncture site by fluid pressure |
US20040102730A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-05-27 | Davis Thomas P. | System and method for facilitating hemostasis of blood vessel punctures with absorbable sponge |
US7955353B1 (en) | 2002-11-04 | 2011-06-07 | Sub-Q, Inc. | Dissolvable closure device |
US8317821B1 (en) | 2002-11-04 | 2012-11-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Release mechanism |
US7455680B1 (en) | 2002-11-04 | 2008-11-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus and method for inhibiting blood loss |
US20060036158A1 (en) | 2003-11-17 | 2006-02-16 | Inrad, Inc. | Self-contained, self-piercing, side-expelling marking apparatus |
US8709038B2 (en) * | 2002-12-20 | 2014-04-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Puncture hole sealing device |
US20040122349A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Lafontaine Daniel M. | Closure device with textured surface |
US6790185B1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-09-14 | Biopsy Sciences, Llc | Sealant plug delivery methods |
US7347839B2 (en) * | 2003-02-12 | 2008-03-25 | Nipro Corporation | Indwelling catheter |
US7387645B2 (en) * | 2003-04-25 | 2008-06-17 | Medtronic Vascular, Inc. | Cellular therapy to heal vascular tissue |
US7877133B2 (en) | 2003-05-23 | 2011-01-25 | Senorx, Inc. | Marker or filler forming fluid |
US20050119562A1 (en) * | 2003-05-23 | 2005-06-02 | Senorx, Inc. | Fibrous marker formed of synthetic polymer strands |
US7169114B2 (en) * | 2003-06-04 | 2007-01-30 | Krause William R | Biopsy and delivery device |
US7942897B2 (en) * | 2003-07-10 | 2011-05-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for closing an opening in a body cavity |
US20050020899A1 (en) * | 2003-07-25 | 2005-01-27 | Rubicor Medical, Inc. | Post-biopsy cavity treatmetn implants and methods |
US7744852B2 (en) | 2003-07-25 | 2010-06-29 | Rubicor Medical, Llc | Methods and systems for marking post biopsy cavity sites |
US7537788B2 (en) | 2003-07-25 | 2009-05-26 | Rubicor Medical, Inc. | Post-biopsy cavity treatment implants and methods |
US7931670B2 (en) * | 2003-10-15 | 2011-04-26 | St. Jude Medical Puerto Rico Llc | Tissue puncture closure device with automatic tamping |
US8337522B2 (en) | 2003-10-15 | 2012-12-25 | St. Jude Medical Puerto Rico Llc | Vascular sealing device with locking hub |
US20050090860A1 (en) * | 2003-10-23 | 2005-04-28 | Paprocki Loran J. | Segmented plug for tissue tracts |
US20050273002A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-08 | Goosen Ryan L | Multi-mode imaging marker |
US7875043B1 (en) | 2003-12-09 | 2011-01-25 | Sub-Q, Inc. | Cinching loop |
US7959634B2 (en) | 2004-03-29 | 2011-06-14 | Soteira Inc. | Orthopedic surgery access devices |
US8062230B1 (en) | 2004-10-14 | 2011-11-22 | Suros Surgical Systems, Inc. | Surgical site marker delivery system |
US10357328B2 (en) | 2005-04-20 | 2019-07-23 | Bard Peripheral Vascular, Inc. and Bard Shannon Limited | Marking device with retractable cannula |
US7749247B2 (en) * | 2005-08-04 | 2010-07-06 | St. Jude Medical Puerto Rico, Llc | Tissue puncture closure device with coiled automatic tamping system |
US20070074980A1 (en) * | 2005-09-02 | 2007-04-05 | Bankoski Brian R | Implant rehydration packages and methods of use |
CA2562580C (en) | 2005-10-07 | 2014-04-29 | Inrad, Inc. | Drug-eluting tissue marker |
US20080230001A1 (en) * | 2006-02-23 | 2008-09-25 | Meadwestvaco Corporation | Method for treating a substrate |
US20070213670A1 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Gabel Jonathan B | Endoscopic applicator |
US20070244377A1 (en) * | 2006-03-14 | 2007-10-18 | Cozad Jenny L | Pulse oximeter sleeve |
US8064987B2 (en) | 2006-10-23 | 2011-11-22 | C. R. Bard, Inc. | Breast marker |
US20080105580A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Tyco Healthcare Group Lp | Applicator Tip |
FR2908284B1 (fr) * | 2006-11-14 | 2009-11-27 | Protomed | Dispositif de delivrance de bouchon d'occlusion. |
US9579077B2 (en) | 2006-12-12 | 2017-02-28 | C.R. Bard, Inc. | Multiple imaging mode tissue marker |
US9237916B2 (en) | 2006-12-15 | 2016-01-19 | Gmedeleware 2 Llc | Devices and methods for vertebrostenting |
EP2101670B1 (de) | 2006-12-18 | 2013-07-31 | C.R.Bard, Inc. | Biopsiemarker mit in situ erzeugten bildgebungseigenschaften |
US7993367B2 (en) * | 2007-09-28 | 2011-08-09 | Accessclosure, Inc. | Apparatus and methods for sealing a vascular puncture |
US8311610B2 (en) | 2008-01-31 | 2012-11-13 | C. R. Bard, Inc. | Biopsy tissue marker |
US8029533B2 (en) | 2008-04-04 | 2011-10-04 | Accessclosure, Inc. | Apparatus and methods for sealing a vascular puncture |
US9364206B2 (en) | 2008-04-04 | 2016-06-14 | Access Closure, Inc. | Apparatus and methods for sealing a vascular puncture |
WO2009155319A1 (en) | 2008-06-17 | 2009-12-23 | Soteira, Inc. | Devices and methods for fracture reduction |
US9327061B2 (en) | 2008-09-23 | 2016-05-03 | Senorx, Inc. | Porous bioabsorbable implant |
US9186128B2 (en) | 2008-10-01 | 2015-11-17 | Covidien Lp | Needle biopsy device |
US11298113B2 (en) | 2008-10-01 | 2022-04-12 | Covidien Lp | Device for needle biopsy with integrated needle protection |
US9332973B2 (en) | 2008-10-01 | 2016-05-10 | Covidien Lp | Needle biopsy device with exchangeable needle and integrated needle protection |
US9782565B2 (en) | 2008-10-01 | 2017-10-10 | Covidien Lp | Endoscopic ultrasound-guided biliary access system |
US8968210B2 (en) | 2008-10-01 | 2015-03-03 | Covidien LLP | Device for needle biopsy with integrated needle protection |
US20100160777A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Hardin Terry D | Reverse deployment device |
EP3005971B1 (de) | 2008-12-30 | 2023-04-26 | C. R. Bard, Inc. | Markerabgabevorrichtung für die anbringung von gewebemarkierungen |
WO2010111246A1 (en) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Soteira, Inc. | Devices and methods for vertebrostenting |
US8226575B2 (en) * | 2009-05-15 | 2012-07-24 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Biopsy needle assemblies |
US9014787B2 (en) | 2009-06-01 | 2015-04-21 | Focal Therapeutics, Inc. | Bioabsorbable target for diagnostic or therapeutic procedure |
WO2011005482A2 (en) * | 2009-06-22 | 2011-01-13 | University Of Washington | Controllable transverse rotation adaptor |
NZ599527A (en) | 2009-11-09 | 2014-04-30 | Spotlight Technology Partners Llc | Fragmented hydrogels |
WO2011057131A1 (en) | 2009-11-09 | 2011-05-12 | Spotlight Technology Partners Llc | Polysaccharide based hydrogels |
WO2011066340A1 (en) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Apparatus and methods for blocking needle and cannula tracts |
US8932325B2 (en) | 2010-05-19 | 2015-01-13 | Cook Medical Technologies Llc | Devices and methods useful for sealing bodily openings |
EP2571428B1 (de) | 2010-05-19 | 2019-04-03 | Cook Medical Technologies LLC | Vorrichtungen und verfahren zur versiegelung von körperöffnungen |
US8685059B2 (en) | 2010-06-08 | 2014-04-01 | Essential Medical Llc | Self-locking closure device for percutaneously sealing punctures |
US20120157783A1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Greg Okoniewski | Self deploying bodily opening protector |
DE102011002193B4 (de) * | 2011-04-20 | 2018-11-29 | Leica Biosystems Nussloch Gmbh | Gewebeproben-Handhabungsvorrichtung |
US10485524B2 (en) | 2011-10-25 | 2019-11-26 | Essential Medical, Inc. | Instrument and methods for surgically closing percutaneous punctures |
US9642604B2 (en) * | 2012-04-12 | 2017-05-09 | Phillips Medical Llc | Hemostatic system and its methods of use |
US20130289389A1 (en) | 2012-04-26 | 2013-10-31 | Focal Therapeutics | Surgical implant for marking soft tissue |
US9381326B2 (en) | 2012-06-15 | 2016-07-05 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Vascular occlusion and drug delivery devices, systems, and methods |
US9757104B2 (en) | 2012-07-19 | 2017-09-12 | Essential Medical, Inc. | Multi-lumen tamper tube |
US9943298B2 (en) | 2012-10-19 | 2018-04-17 | Cook Medical Technologies Llc | Vascular closure with shape memory characteristic |
US10070850B2 (en) | 2012-10-19 | 2018-09-11 | Cook Medical Technologies Llc | Vascular closure with multiple connections |
US20140172012A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Cook Medical Technologies Llc | Vascular closure device suture tension mechanism |
US10758216B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-09-01 | Cook Medical Technologies Llc | Internal closure systems and devices |
US9724082B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-08 | Cook Medical Technologies Llc | Delivery system for tissue opening closures |
US10639019B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-05-05 | Arrow International, Inc. | Vascular closure devices and methods of use |
US10154835B2 (en) | 2013-05-09 | 2018-12-18 | Essential Medical, Inc. | Vascular closure device with conforming plug member |
USD715942S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-21 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
USD716451S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-28 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
USD715442S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-14 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
USD716450S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-28 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
US10448937B2 (en) | 2013-12-23 | 2019-10-22 | Essential Medical, Inc. | Vascular closure device |
CA2955956C (en) | 2014-07-25 | 2022-10-18 | Focal Therapeutics, Inc. | Implantable devices and techniques for oncoplastic surgery |
US10555727B2 (en) | 2015-06-26 | 2020-02-11 | Essential Medical, Inc. | Vascular closure device with removable guide member |
CA3018391A1 (en) * | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Merit Medical Systems, Inc. | Medical devices for delivering plugs to voids |
JP7182054B2 (ja) | 2016-04-04 | 2022-12-02 | メリット・メディカル・システムズ・インコーポレイテッド | 回転可能なマガジンを有する医療用栓送達装置並びに関連する構成要素及び方法 |
JP7317701B2 (ja) | 2016-09-12 | 2023-07-31 | ウエストロック・パッケージング・システムズ・エルエルシー | アプリケータプレート、装置、及び方法 |
CN107252335B (zh) * | 2017-06-28 | 2023-02-28 | 王洛 | 止血装置及用于推送该止血装置的注射器 |
US11219502B2 (en) | 2017-09-11 | 2022-01-11 | Medtronic Advanced Energy, Llc | Transformative shape-memory polymer tissue cavity marker devices, systems and deployment methods |
US11324567B2 (en) | 2018-02-01 | 2022-05-10 | Medtronic Advanced Energy, Llc | Expandable tissue cavity marker devices, systems and deployment methods |
US11919694B2 (en) | 2019-05-01 | 2024-03-05 | Westrock Packaging Systems, Llc | Article top engaging device, article carrier and blank therfor |
CN110051878A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-07-26 | 南昌大学第二附属医院 | 应用于中枢神经系统手术止血的喷注式眀胶海绵糜的制备方法 |
Family Cites Families (93)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2899362A (en) * | 1959-08-11 | Hemostatic sponges and method of | ||
US581235A (en) * | 1897-04-20 | Island | ||
US1578517A (en) * | 1924-12-23 | 1926-03-30 | George N Hein | Valve piston and barrel construction for hypodermic syringes |
US2086580A (en) * | 1935-06-24 | 1937-07-13 | Myron C Shirley | Applicator |
US2465357A (en) * | 1944-08-14 | 1949-03-29 | Upjohn Co | Therapeutic sponge and method of making |
US2492458A (en) * | 1944-12-08 | 1949-12-27 | Jr Edgar A Bering | Fibrin foam |
US2507244A (en) * | 1947-04-14 | 1950-05-09 | Upjohn Co | Surgical gelatin dusting powder and process for preparing same |
CH264752A (de) * | 1947-06-03 | 1949-10-31 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur Herstellung von Trägern für Arzneimittel. |
US2597011A (en) * | 1950-07-28 | 1952-05-20 | Us Agriculture | Preparation of starch sponge |
US2680442A (en) * | 1952-04-04 | 1954-06-08 | Frank L Linzmayer | Disposable suppository casing |
US2814294A (en) * | 1953-04-17 | 1957-11-26 | Becton Dickinson Co | Unit for and method of inhibiting and controlling bleeding tendencies |
US2824092A (en) * | 1955-01-04 | 1958-02-18 | Robert E Thompson | Process of preparation of a gelatincarboxymethyl cellulose complex |
US2761446A (en) * | 1955-03-30 | 1956-09-04 | Chemical Specialties Co Inc | Implanter and cartridge |
US3157524A (en) * | 1960-10-25 | 1964-11-17 | Ethicon Inc | Preparation of collagen sponge |
US3874388A (en) * | 1973-02-12 | 1975-04-01 | Ochsner Med Found Alton | Shunt defect closure system |
US4000741A (en) * | 1975-11-03 | 1977-01-04 | The Kendall Company | Syringe assembly |
SE7608618L (sv) * | 1976-07-30 | 1978-02-01 | Medline Ab | Igensettning av kanaler |
US4588395A (en) * | 1978-03-10 | 1986-05-13 | Lemelson Jerome H | Catheter and method |
US4900303A (en) * | 1978-03-10 | 1990-02-13 | Lemelson Jerome H | Dispensing catheter and method |
US4323072A (en) * | 1980-01-18 | 1982-04-06 | Shiley, Incorporated | Cannula for a vein distention system |
US4340066A (en) * | 1980-02-01 | 1982-07-20 | Sherwood Medical Industries Inc. | Medical device for collecting a body sample |
US4390018A (en) * | 1980-09-15 | 1983-06-28 | Zukowski Henry J | Method for preventing loss of spinal fluid after spinal tap |
NZ205033A (en) * | 1982-08-12 | 1986-07-11 | Univ Alabama | Dispensing syringe with longitudinal slits in barrel |
US4515637A (en) * | 1983-11-16 | 1985-05-07 | Seton Company | Collagen-thrombin compositions |
US4619913A (en) * | 1984-05-29 | 1986-10-28 | Matrix Pharmaceuticals, Inc. | Treatments employing drug-containing matrices for introduction into cellular lesion areas |
US4619261A (en) * | 1984-08-09 | 1986-10-28 | Frederico Guerriero | Hydrostatic pressure device for bleeding control through an inflatable, stitchable and retrievable balloon-net system |
US4587969A (en) * | 1985-01-28 | 1986-05-13 | Rolando Gillis | Support assembly for a blood vessel or like organ |
US4708718A (en) | 1985-07-02 | 1987-11-24 | Target Therapeutics | Hyperthermic treatment of tumors |
US4890612A (en) * | 1987-02-17 | 1990-01-02 | Kensey Nash Corporation | Device for sealing percutaneous puncture in a vessel |
US4852568A (en) * | 1987-02-17 | 1989-08-01 | Kensey Nash Corporation | Method and apparatus for sealing an opening in tissue of a living being |
US4744364A (en) * | 1987-02-17 | 1988-05-17 | Intravascular Surgical Instruments, Inc. | Device for sealing percutaneous puncture in a vessel |
CA1296231C (en) * | 1987-05-26 | 1992-02-25 | Keiji Fujioka | Device for administering solid preparations |
US4829994A (en) * | 1987-05-27 | 1989-05-16 | Kurth Paul A | Femoral compression device for post-catheterization hemostasis |
US4850960A (en) * | 1987-07-08 | 1989-07-25 | Joseph Grayzel | Diagonally tapered, bevelled tip introducing catheter and sheath and method for insertion |
US4790819A (en) * | 1987-08-24 | 1988-12-13 | American Cyanamid Company | Fibrin clot delivery device and method |
US5195988A (en) * | 1988-05-26 | 1993-03-23 | Haaga John R | Medical needle with removable sheath |
US5080655A (en) * | 1988-05-26 | 1992-01-14 | Haaga John R | Medical biopsy needle |
US4936835A (en) * | 1988-05-26 | 1990-06-26 | Haaga John R | Medical needle with bioabsorbable tip |
US5053046A (en) * | 1988-08-22 | 1991-10-01 | Woodrow W. Janese | Dural sealing needle and method of use |
US4929246A (en) * | 1988-10-27 | 1990-05-29 | C. R. Bard, Inc. | Method for closing and sealing an artery after removing a catheter |
FR2641692A1 (fr) * | 1989-01-17 | 1990-07-20 | Nippon Zeon Co | Bouchon de fermeture d'une breche pour application medicale et dispositif pour bouchon de fermeture l'utilisant |
US5007895A (en) * | 1989-04-05 | 1991-04-16 | Burnett George S | Wound packing instrument |
GB8916781D0 (en) | 1989-07-21 | 1989-09-06 | Nycomed As | Compositions |
US5061274A (en) * | 1989-12-04 | 1991-10-29 | Kensey Nash Corporation | Plug device for sealing openings and method of use |
US5021059A (en) * | 1990-05-07 | 1991-06-04 | Kensey Nash Corporation | Plug device with pulley for sealing punctures in tissue and methods of use |
US5391183A (en) * | 1990-09-21 | 1995-02-21 | Datascope Investment Corp | Device and method sealing puncture wounds |
EP0476178A1 (de) * | 1990-09-21 | 1992-03-25 | Bioplex Medical B.V. | Gerät zum Anbringen von blutstillendem Stoff auf perforierten Blutgefässen |
US5192300A (en) * | 1990-10-01 | 1993-03-09 | Quinton Instrument Company | Insertion assembly and method of inserting a vessel plug into the body of a patient |
US5108421A (en) * | 1990-10-01 | 1992-04-28 | Quinton Instrument Company | Insertion assembly and method of inserting a vessel plug into the body of a patient |
US5167624A (en) * | 1990-11-09 | 1992-12-01 | Catheter Research, Inc. | Embolus delivery system and method |
US5366480A (en) * | 1990-12-24 | 1994-11-22 | American Cyanamid Company | Synthetic elastomeric buttressing pledget |
US5221259A (en) * | 1990-12-27 | 1993-06-22 | Novoste Corporation | Wound treating device and method of using same |
US5419765A (en) * | 1990-12-27 | 1995-05-30 | Novoste Corporation | Wound treating device and method for treating wounds |
US5310407A (en) * | 1991-06-17 | 1994-05-10 | Datascope Investment Corp. | Laparoscopic hemostat delivery system and method for using said system |
US5163904A (en) * | 1991-11-12 | 1992-11-17 | Merit Medical Systems, Inc. | Syringe apparatus with attached pressure gauge |
US5220926A (en) * | 1992-07-13 | 1993-06-22 | Jones George T | Finger mounted core biopsy guide |
US5413571A (en) * | 1992-07-16 | 1995-05-09 | Sherwood Medical Company | Device for sealing hemostatic incisions |
US5483973A (en) * | 1992-10-30 | 1996-01-16 | Becton, Dickinson And Company | Needle stopper and needle removal device |
US5334216A (en) * | 1992-12-10 | 1994-08-02 | Howmedica Inc. | Hemostatic plug |
CA2154590C (en) * | 1993-01-25 | 2001-06-12 | Steven C. Quay | Phase shift colloids as ultrasound contrast agents |
US5370656A (en) | 1993-02-26 | 1994-12-06 | Merocel Corporation | Throat pack |
US5322515A (en) | 1993-03-15 | 1994-06-21 | Abbott Laboratories | Luer adapter assembly for emergency syringe |
US5388588A (en) * | 1993-05-04 | 1995-02-14 | Nabai; Hossein | Biopsy wound closure device and method |
US5383896A (en) * | 1993-05-25 | 1995-01-24 | Gershony; Gary | Vascular sealing device |
US5325857A (en) * | 1993-07-09 | 1994-07-05 | Hossein Nabai | Skin biopsy device and method |
US5486195A (en) * | 1993-07-26 | 1996-01-23 | Myers; Gene | Method and apparatus for arteriotomy closure |
US5431639A (en) * | 1993-08-12 | 1995-07-11 | Boston Scientific Corporation | Treating wounds caused by medical procedures |
US5653730A (en) * | 1993-09-28 | 1997-08-05 | Hemodynamics, Inc. | Surface opening adhesive sealer |
US5383899A (en) * | 1993-09-28 | 1995-01-24 | Hammerslag; Julius G. | Method of using a surface opening adhesive sealer |
US5649547A (en) * | 1994-03-24 | 1997-07-22 | Biopsys Medical, Inc. | Methods and devices for automated biopsy and collection of soft tissue |
US5526822A (en) * | 1994-03-24 | 1996-06-18 | Biopsys Medical, Inc. | Method and apparatus for automated biopsy and collection of soft tissue |
US5385550A (en) | 1994-03-29 | 1995-01-31 | Su; Chan-Ho | Needle protective means for prevention against stab and virus infection |
US5545178A (en) * | 1994-04-29 | 1996-08-13 | Kensey Nash Corporation | System for closing a percutaneous puncture formed by a trocar to prevent tissue at the puncture from herniating |
US5522850A (en) * | 1994-06-23 | 1996-06-04 | Incontrol, Inc. | Defibrillation and method for cardioverting a heart and storing related activity data |
DE69534233T2 (de) * | 1994-09-16 | 2005-10-27 | Ethicon Endo-Surgery, Inc., Cincinnati | Vorrichtungen zum bestimmen und markieren von gewebe |
US5624402A (en) | 1994-12-12 | 1997-04-29 | Becton, Dickinson And Company | Syringe tip cap |
JPH10512470A (ja) * | 1995-01-18 | 1998-12-02 | メドケム プロダクツ,インコーポレーテッド | 組織に止血剤を適用する装置および方法 |
US6071301A (en) | 1998-05-01 | 2000-06-06 | Sub Q., Inc. | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
US6071300A (en) | 1995-09-15 | 2000-06-06 | Sub-Q Inc. | Apparatus and method for percutaneous sealing of blood vessel punctures |
US6183497B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-02-06 | Sub-Q, Inc. | Absorbable sponge with contrasting agent |
US5645566A (en) * | 1995-09-15 | 1997-07-08 | Sub Q Inc. | Apparatus and method for percutaneous sealing of blood vessel punctures |
US6162192A (en) | 1998-05-01 | 2000-12-19 | Sub Q, Inc. | System and method for facilitating hemostasis of blood vessel punctures with absorbable sponge |
US5769086A (en) * | 1995-12-06 | 1998-06-23 | Biopsys Medical, Inc. | Control system and method for automated biopsy device |
US5800389A (en) | 1996-02-09 | 1998-09-01 | Emx, Inc. | Biopsy device |
US5858008A (en) | 1997-04-22 | 1999-01-12 | Becton, Dickinson And Company | Cannula sealing shield assembly |
US5902310A (en) * | 1996-08-12 | 1999-05-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Apparatus and method for marking tissue |
US5810806A (en) * | 1996-08-29 | 1998-09-22 | Ethicon Endo-Surgery | Methods and devices for collection of soft tissue |
US5681279A (en) * | 1996-11-04 | 1997-10-28 | Roper; David H. | Pill dispensing syringe |
US5782861A (en) | 1996-12-23 | 1998-07-21 | Sub Q Inc. | Percutaneous hemostasis device |
US5868762A (en) | 1997-09-25 | 1999-02-09 | Sub-Q, Inc. | Percutaneous hemostatic suturing device and method |
US6161034A (en) | 1999-02-02 | 2000-12-12 | Senorx, Inc. | Methods and chemical preparations for time-limited marking of biopsy sites |
US6200328B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-03-13 | Sub Q, Incorporated | Device and method for facilitating hemostasis of a biopsy tract |
US6315753B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-11-13 | Sub-Q, Inc. | System and method for facilitating hemostasis of blood vessel punctures with absorbable sponge |
-
1998
- 1998-05-01 US US09/071,670 patent/US6071301A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-02-10 US US09/247,880 patent/US6086607A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 WO PCT/US1999/008907 patent/WO1999056632A1/en active IP Right Grant
- 1999-04-23 ES ES99922725T patent/ES2270594T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 DE DE69932612T patent/DE69932612T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 CA CA002330590A patent/CA2330590A1/en not_active Abandoned
- 1999-04-23 EP EP99922725A patent/EP1075219B8/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 JP JP2000546669A patent/JP4139562B2/ja not_active Expired - Fee Related
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