DE69936047T2 - Stent - Google Patents

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Description

  • I.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft Stents zur Verwendung bei intraluminalen Anwendungen. Insbesondere betrifft diese Erfindung eine neue Struktur für solche Stents.
  • 2. Beschreibung des Standes der Technik
  • Stents werden für zahlreiche Anwendungen umfangreich verwendet, bei denen der Stent im Lumen eines Patienten angeordnet und ausgedehnt wird. Solche Stents können in einem Herzkranzgefäß oder einem anderen Gefäßsystem sowie in anderen Körperlumina verwendet werden.
  • Üblicherweise sind Stents zylindrische Elemente. Die Stents dehnen sich von verringerten Durchmessern auf vergrößerte Durchmesser aus. Häufig werden solche Stents an einem Ballonkatheter angeordnet, wobei sich der Stent im Zustand mit verringertem Durchmesser befindet. So angeordnet wird der Stent am Katheter zu einer Anordnungsstelle vorgeschoben. An der Stelle wird der Ballon aufgeblasen, um den Stent auf den vergrößerten Durchmesser auszudehnen. Der Ballon wird entleert und entfernt, wobei der Stent mit vergrößertem Durchmesser an der Stelle belassen wird. So verwendet werden solche Stents verwendet, um versperrte Stellen innerhalb des Gefäßsystems oder eines anderen Lumens eines Patienten aufzuweiten.
  • Beispiele von Stents des Standes der Technik sind zahlreich. Das US-Patent Nr. 5 449 373 , Pinchasik et al., lehrt beispielsweise einen Stent mit mindestens zwei starren Segmenten, die durch ein flexibles Verbindungsstück verbunden sind. Das US-Patent Nr. 5 695 516 , Fischell, lehrt einen Stent mit einer Zelle mit einer Schmetterlingsform, wenn sich der Stent in einem Zustand mit verringertem Durchmesser befindet. Bei der Ausdehnung des Stents nimmt die Zelle eine hexagonale Form an.
  • Der Stent der Erfindung ist von der Art, die im US-Patent Nr. 5 695 516 offenbart ist.
  • Bei der Stentkonstruktion ist es erwünscht, dass der Stent entlang seiner Längsachse flexibel ist, um den Durchgang des Stents durch bogenförmige Segmente des Gefäßsystems oder eines anderen Körperlumens eines Patienten zu ermöglichen. Vorzugsweise weist der Stent höchstens eine minimale Längsschrumpfung auf, wenn er ausgedehnt ist, und hält Druckkräften stand, sobald er ausgedehnt ist.
  • II.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Um diese Anforderung zu erfüllen, ist der Stent der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass der Schlauch einen strukturellen Balken umfasst, der sich zwischen einem ersten Ende des Schlauchs und einem zweiten Ende des Schlauchs erstreckt und a) ein erstes und ein zweites längliches Element, wobei jedes Element sich zumindest teilweise zwischen dem ersten und dem zweiten Ende des Schlauchs erstreckt, und b) einen Schlitz zwischen dem ersten und dem zweiten länglichen Element umfasst, wobei die Breite des Schlitzes im Wesentlichen unverändert bleibt, wenn sich der Schlauch vom nichtentfalteten Durchmesser zum ausgedehnten Durchmesser ausdehnt, und wobei sich der strukturelle Balken von einer ersten Geometrie zu einer zweiten Geometrie ändert, wenn sich der Schlauch vom nicht-entfalteten Durchmesser zum vergrößerten Durchmesser ändert.
  • III.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1 ist eine perspektivische Ansicht eines ersten Ausführungsbeispiels eines Stents gemäß der vorliegenden Erfindung, der in einem Ruhedurchmesserzustand gezeigt ist, die eine Vielzahl von Stentzellen mit jeweils einer zu einer Achse des Stents senkrechten Hauptachse zeigt;
  • 2 ist eine Draufsicht auf den Stent von 1, wie er erscheinen würde, wenn er in Längsrichtung geteilt und flach ausgebreitet wäre;
  • 3 ist die Ansicht von 2 nach der Ausdehnung des Stents auf einen vergrößerten Durchmesser;
  • 4 ist eine Ansicht entlang der Linie 4-4 in 2;
  • 5 ist eine Ansicht entlang der Linie 5-5 in 2;
  • 6 ist eine vergrößerte Ansicht eines Teils von 2, der eine Zellenstruktur darstellt, wobei Material des Stents, das benachbarte Zellen umgibt, in Durchsichtlinien gezeigt ist;
  • 7 ist die Ansicht von 2, die ein alternatives Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung mit einer Zelle mit fünf Bergen pro Längssegment zeigt;
  • 8 ist die Ansicht von 2, die ein alternatives Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung zeigt, wobei eine Hauptachse der Zelle zu einer Achse des Stets parallel ist;
  • 9 ist die Ansicht von 5 nach der Ausdehnung des Stents auf einen vergrößerten Durchmesser;
  • 10 ist eine Draufsicht auf einen ersten Stent des Standes der Technik, wie er erscheinen würde, wenn er der Länge nach geteilt und flach ausgebreitet wäre;
  • 11 ist die Ansicht von 10, wobei der Stent modifiziert ist, damit Trägerbalken parallele; beabstandete Elemente gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen;
  • 12 ist eine Draufsicht auf einen zweiten Stent des Standes der Technik, wie er erscheinen würde, wenn er der Länge nach geteilt und flach ausgebreitet wäre; und
  • 13 ist die Ansicht von 12, wobei der Stent modifiziert ist, damit Trägerbalken parallele, beabstandete Elemente gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen.
  • IV.
  • BESCHREIBUNG DES BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSBEISPIELS
  • Mit Bezug nun auf die verschiedenen Zeichnungsfiguren, in denen identische Elemente identisch nummeriert sind, wird nun eine Beschreibung des bevorzugten Ausführungsbeispiels der vorliegenden Erfindung vorgesehen. Wenn mehrere Ausführungsbeispiele gezeigt sind, sind gemeinsame Elemente ähnlich nummeriert und werden nicht separat beschrieben, wobei Apostrophe hinzugefügt sind, um die Ausführungsbeispiele zu unterscheiden.
  • Wie genauer beschrieben wird, richtet sich die vorliegende Erfindung auf einen neuen Trägerbalken für einen ausdehnbaren Stent. Der Trägerbalken ist auf eine breite Vielfalt von Stentkonstruktionen anwendbar. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel wird der Trägerbalken als Längssegment in einem Stent verwendet. Daher wird nun ein solcher Stent mit Bezug auf 1 bis 9 beschrieben. Anschließend wird die Verwendung des neuen Balkens bei der Verwendung bei anderen Stentkonstruktionen beschrieben (d.h. jenen, die im US-Patent Nr. 5 449 373 , Pinchasik et al., und im US-Patent Nr. 5 695 516 , Fischell, gezeigt sind), um den breiten Bereich der Anwendbarkeit des neuen Trägerbalkens auf einen breiten Bereich von anderen Stentkonstruktionen darzustellen.
  • 1 stellt einen Stent 10 mit einer Ruhelänge Lr und einem nicht-entfalteten oder verringerten Durchmesser Dr dar. Der Stent 10 ist von der in der vorstehend erwähnten US-Patentanmeldung gezeigten Konstruktion. Der Schlitz der neuen Balkenkonstruktion, wie beschrieben wird, ist in 1 nicht gezeigt.
  • Für eine leichte Darstellung ist der Stent 10 in 2 flach gezeigt, welche einen Ruheumfang Cr (Cr = πDr) zeigt. In 2 sind die Stellen A, B, C, D und E von ihren normalerweise einteilig ausgebildeten Stellen A1, B1, C1, D1 und E1 getrennt gezeigt. Dies ermöglicht, dass der Stent 10 so gezeigt wird, als ob er an den normalerweise einteilig ausgebildeten Stellen A-A1, B-B1, C-C1, D-D1 und E-E1 durchtrennt und flach ausgelegt wäre. 6 ist ein vergrößerter Teil der Ansicht von 2, um eine Zellenstruktur besser darzustellen, wie beschrieben wird.
  • Der Stent 10 ist ein netzartiger, hohler Schlauch. Der Stent 10 kann vom Ruhedurchmesser Dr (und entsprechend dem Ruheumfang Cr) auf einen ausgedehnten oder vergrößerten Durchmesser ausgedehnt werden. 3 ist eine Ansicht ähnlich zu 2 (d.h. die den ausgedehnten Stent 10 darstellt, wie er erscheinen würde, wenn er der Länge nach geteilt und flach ausgelegt wäre). Da 3 eine zweidimensionale Darstellung ist, ist der vergrößerte Durchmesser nicht gezeigt. Der vergrößerte Umfang Ce ist jedoch ebenso wie eine Länge Le nach der Ausdehnung gezeigt. Der ausgedehnte Durchmesser ist gleich Ce/π.
  • Wie erörtert wird, ist die Länge Le vorzugsweise nicht mehr als minimal kleiner (z.B. weniger als 10 % kleiner) als die Länge Lr. Idealerweise ist Le gleich Lr.
  • Das Material des Stents 10 legt eine Vielzahl von Zellen 12 fest. Die Zellen 12 sind begrenzte Bereiche, die offen sind (d.h. sich durch die Wanddicke des Stents 10 erstrecken). Der Stent 10 kann durch ein beliebiges geeignetes Mittel, einschließlich Laser- oder chemischem Fräsen, ausgebildet werden. In solchen Prozessen wird ein hohler zylindrischer Schlauch gefräst, um Material zu entfernen und die offenen Zellen 12 auszubilden.
  • Die Zellen 12 weisen eine Längs- oder Hauptachse XM-XM und eine Quer- oder Nebenachse Xm-Xm auf. In den Ausführungsbeispielen von 13 ist die Hauptachse XM-XM zur Zylinderlängsachse X-X des Stents 10 senkrecht. In den Ausführungsbeispielen von 8 und 9 ist die Hauptachse XM'-XM' zur Zylinderlängsachse X'-X' des Stents 10' parallel. Die Zelle 12 ist um die Achsen XM-XM und Xm-Xm symmetrisch.
  • Die Zelle 12 ist durch Teile des Schlauchmaterials, einschließlich ersten und zweiten länglichen Segmenten oder Trägerbalken 14, festgelegt. Die Balken 14 weisen jeweils eine Längsachse Xa-Xa (in 6 gezeigt) auf. Die Längsachsen Xa-Xa der Balken sind zur Zellenhauptachse XM-XM parallel und auf entgegengesetzten Seiten derselben angeordnet.
  • Mit Bezug auf 6 weist jeder der Längsbalken 14 ein welliges Muster auf, um eine Vielzahl von Bergen 17, 21, 25 und Tälern 19, 23 festzulegen. Die Berge 17, 21, 25 sind nach außen von den Längsachsen Xa-Xa beabstandet und die Täler 19, 23 sind nach innen von den Längsachsen Xa-Xa beabstandet. Wie in diesem Zusammenhang verwendet, bedeuten "nach innen" und "nach außen" zur Hauptachse XM-XM der Zelle hin bzw. von dieser weg.
  • Jeder der Berge 17, 21, 25 und Täler 19, 23 ist ein im Allgemeinen halbkreisförmiges Bogensegment. Die Berge 17, 21, 25 und Täler 19, 23 sind durch parallele und beabstandete gerade Segmente 16, 18, 20, 22, 24 und 26 verbunden, die sich senkrecht zur Hauptachse XM-XM erstrecken. Linear ausgerichtete gerade Endteile 16, 26 von gegenüberliegenden Segmenten 14 sind an ersten und zweiten Längsverbindungsstellen 27 verbunden, die auf der Hauptachse XM-XM beabstandet sind. Erste und zweite Querverbindungsstellen 28 sind auf der Nebenachse Xm-Xm beabstandet. Die ersten und zweiten Querverbindungsstellen 28 sind an den Scheiteln der mittleren Berge 21 der Längsbalken 14 angeordnet.
  • Schlitze 30 sind durch die vollständige Dicke von jedem der Balken 14 ausgebildet. Die Schlitze 30 erstrecken sich zwischen den ersten und zweiten Enden 31, 32. Die ersten Enden 31 sind zu den Längsverbindungsstellen 27 benachbart. Die zweiten Enden 32 sind zu den Querverbindungsstellen 28 benachbart. Die Schlitze 30 unterteilen die Balken 14 in erste und zweite parallele Elemente 141 , 142 .
  • Außer wie beschrieben wird, weisen die Balken 14 über ihre ganze Länge gleichmäßige Querschnittsabmessungen auf, wie in
  • 4 dargestellt. Als nicht begrenzendes Beispiel sind die Briete W und die Dicke T der geradlinigen Segmente 16, 18, 20, 22, 24 und 26 etwa 0,0065 Inch (etwa 0,16 mm) bzw. etwa 0,0057 Inch (etwa 0,14 mm). Die Breite W umfasst die Breiten (jedes mit gleicher Breite) der zwei Elemente 141 , 142 plus die Breite Ws des Schlitzes 30. Als nicht begrenzendes Beispiel liegt die Breite Ws im Bereich von 0,001 bis 0,0025 Inch (0,0254 bis 0,0635 mm). Als weiteres nicht begrenzendes Beispiel ist die Breite Ws geringer als 0,005 Inch (0,0127 mm).
  • Aus Gründen, die beschrieben werden, ist die Breite W' (5) an den Scheiteln der Berge 17, 21, 25 und Täler 19, 23 schmäler als die Breite W (in dem gegebenen Beispiel ist die schmale Breite W' etwa 0,0055 Inch oder etwa 0,13 mm). Die Breite der Berge 17, 21, 25 und der Täler 19, 23 nimmt allmählich von der Breite W' an den Scheiteln auf die Breite W an den geraden Segmenten 16, 18, 20, 22, 24 und 26 zu. An den Längs- und Querverbindungsstellen 27, 28 ist die Breite Wc (in 2 gezeigt) vorzugsweise gleich der oder geringer als die gemeinsame Breite W. Vorzugsweise bleibt die Breite Ws des Schlitzes 30 über seine ganze Länge konstant.
  • Die kombinierten Längen der Segmente 1620 bis zum Scheitel des Berges 21 stellen eine Weglänge 50 von der Längsverbindungsstelle 27 zur Querverbindungsstelle 28 dar. Ebenso stellen die kombinierten Längen der anderen bogenförmigen und geraden Segmente 2226 bis zum Scheitel des Berges 21 Weglängen 51 mit identischer Länge und mit identischer Geometrie von den Längsverbindungsstellen 27 zu den Querverbindungsstellen 28 dar. Jede der Weglängen 50, 51 ist länger als ein geradliniger Abstand zwischen den Quer- und den Längsverbindungsstellen 27, 28. Wie beschrieben wird, nimmt der geradlinige Abstand zwischen den Quer- und Längsverbindungsstellen 27, 28 zu, wenn der Durchmesser des Stents 10 ausgedehnt wird. Die Weglängen 50, 51 sind so bemessen, dass sie nicht geringer sind als der ausgedehnte geradlinige Abstand.
  • Der Stent 10 umfasst eine Vielzahl von identischen. Zellen 12. Gegenüberliegende Kanten der Segmente 14 legen schräg benachbarte Zellen (wie z.B. die Zellen 121 , 122 in 2) fest. Zellen 12 mit Hauptachsen XM-XM, die zur Hauptachse XM-XM der Zelle 12 kollinear sind, sind an den Längsverbindungsstellen 27 miteinander verbunden. Zellen mit Nebenachsen, die zur Nebenachse Xm-Xm der Zelle 12 kollinear sind, sind an den Querverbindungsstellen 28 miteinander verbunden.
  • Wie erwähnt, wird der Stent 10 im verringerten Durchmesser von 1 zu einer Stelle in einem Lumen vorgeschoben. Der Stent 10 wird dann an der Stelle ausgedehnt. Der Stent 10 kann durch ein beliebiges herkömmliches Mittel ausgedehnt werden. Der Stent 10 im verringerten Durchmesser kann beispielsweise an der Ballonspitze eines Katheters angeordnet werden. An der Stelle wird der Ballon aufgebläht, um radiale Kräfte am Inneren des Stents 10 zu erzeugen. Die radialen Kräfte drücken den Stent 10 so, dass er sich ohne merkliche Längsausdehnung oder -kontraktion radial ausdehnt. Eine plastische Verformung des Materials des Stents 10 (z.B. Edelstahl) führt dazu, dass der Stent 10 nach dem anschließenden Entleeren des Ballons die ausgedehnte Form beibehält. Alternativ kann der Stent 10 aus einem superelastischen oder Formgedächtnismaterial (wie z.B. Nitinol – ein gut bekanntes Stentmaterial, das eine Legierung aus Nickel und Titan ist) ausgebildet werden.
  • Wenn sich der Stent 10 ausdehnt, richten sich die Weglängen 50, 51 gerade, um sich auf die Ausdehnung einzustellen. während einer solchen Änderung der Geometrie der Weglängen 50, 51 ändert sich jedes der Elemente 141 , 142 ebenso in der Geometrie, so dass die Elemente 141 , 142 jederzeit zueinand parallel und durch den Abstand 30 getrennt sind.
  • 3 stellt die Begradigung der Weglängen 50, 51 dar. In 3 wurde der Stent 10 nur teilweise auf einen ausgedehnten Durchmesser ausgedehnt, der geringer ist als ein maximaler ausgedehnter Durchmesser. Bei einer maximalen ausgedehnten Größe sind die Weglängen 50, 51 vollständig gerade. Eine weitere Ausdehnung des Stents 10 über die maximale ausgedehnte Größe hinaus würde zu einer Verschmälerung der Nebenachse Xm-Xm (d.h. einer Verschmälerung eines Abstandes zwischen den Querverbindungsstellen und einer resultierenden Verschmälerung der Länge Lr des Stents) führen oder würde eine Dehnung und Verdünnung des Stentmaterials erfordern.
  • Wie in 3 gezeigt, sind die geraden Segmente 16, 18, 20, 22, 24 und 26 während der Ausdehnung des Stents 10 im Wesentlichen unverändert. Die Begradigung der Weglängen 50, 51 führt zum Biegen der bogenförmigen Berge 17, 21, 25 und Täler 19, 23. Da die Breite W' der Berge 17, 21, 25 und Täler 19, 23 geringer ist als die Breite W der geraden Segmente 16, 18, 20, 22, 24 und 26, sind die bogenförmigen Berge 17, 21, 25 und Täler 19, 23 weniger steif als die geraden Segmente 16, 18, 20, 22, 24 und 26 und verformen sich daher während der Ausdehnung wahrscheinlicher.
  • Wenn sich die Geometrie der Balken 14 während der Ausdehnung ändert, ändert sich die Geometrie der ersten und zweiten Elemente 141 , 142 ebenso, so dass die Elemente 141 , 142 sowohl vor als auch nach der Ausdehnung in einer zueinander parallelen Beziehung bleiben. Wie in dieser Anwendung verwendet, bedeutet der Begriff "zueinander parallel", dass der Abstand 30 zwischen den Elementen 141 , 142 über die ganze Länge der Elemente 141 , 142 im Wesentlichen konstant ist. Die Elemente 141 , 142 und der Balken 14 können über ihre ganzen Längen gekrümmt oder gerade sein.
  • Wenn sich der Stent 10 ausdehnt, nehmen die Zellen 12 eine Diamantform an, die in 3 gezeigt ist. Da die Ausdehnungskräfte radial sind, nimmt die Länge der Hauptachse XM-XM (d.h. der Abstand zwischen den Längsverbindungsstellen 27) zu. Die Länge der Nebenachse Xm-Xm (und daher die Länge des Stents 10) bleibt unverändert.
  • Der Stent 10 ist sehr flexibel. Um ihn zu einer Stelle vorzuschieben, muss sich die Achse X-X des Stents 10 biegen, um durch ein gekrümmtes Lumen zu navigieren. Für die Anordnung an einer gekrümmten Stelle in einem Lumen muss der Stent 10 ferner ausreichend flexibel sein, um nach der Ausdehnung eine gekrümmte Form beizubehalten und sich zu biegen, wenn sich das Lumen über die Zeit biegt. Der Stent 10, wie vorstehend beschrieben, erreicht diese Ziele Beim Biegen auf seiner Achse X-X drückt sich der Stent 10 gewöhnlich axial auf der Innenseite der Biegung zusammen und dehnt sich axial auf der Außenseite der Biegung aus. Die vorliegende Konstruktion ermöglicht eine solche axiale Ausdehnung und Kontraktion. Die neue Zellengeometrie 12 führt zu einer akkordeonartigen Struktur, die vor und nach der radialen Ausdehnung sehr flexibel ist. Ferner hält die Diamantform der Zellen 12 nach der radialen Ausdehnung Verengungskräften stand, die ansonsten den Stent 10 gewöhnlich zusammenklappen.
  • Die doppelte Stützstruktur der durch die Schlitze getrennten Elemente erhöht die Flexibilität ohne Verringern des Widerstandes gegen Druckkräfte. Während der Ausdehnung und während der Biegung des Stents auf seiner Achse führt ferner die Verwendung von parallelen, beabstandeten Elementen 141 , 142 zu niedrigeren Spannungsniveaus als von einem massiven Balken erlitten werden würden.
  • Zahlreiche Modifikationen sind möglich. Der Stent 10 kann beispielsweise mit entweder einer inneren oder äußeren Hülse (wie z.B. Polyestergewebe oder ePTFE) für das Gewebewachstum ausgekleidet sein. Der Stent kann auch mit strahlungsundurchlässigen Beschichtungen wie z.B. Platin, Gold, Wolfram oder Tantal überzogen sein. Zusätzlich zu den vorher erörterten Materialien kann der Stent aus irgendeinem einer breiten Vielfalt von vorher bekannten Materialien ausgebildet sein, einschließlich, ohne Begrenzung, MP35N, Tantal, Platin, Gold, Elgiloy und Phynox.
  • Obwohl in 2 drei Zellen 12 gezeigt sind, die den Umfang Cr des Stents umgebend der Länge nach verbunden sind, könnte eine andere Anzahl so verbunden sein, dass die Eigenschaften des Stents 10 verändert werden, wie es ein Konstrukteur wählen kann. Obwohl jede Spalte von Zellen 12 in 2 als drei der Länge nach verbundene Zellen 12 aufweisend gezeigt ist, könnte ebenso die Anzahl von der Länge nach verbundenen Zellen 12 variieren, um die Eigenschaften des Stents einzustellen. Obwohl jedes Längssegment 14 als drei Berge 17, 21, 25 pro Längssegment 14 aufweisend gezeigt ist, könnte auch die Anzahl von Bergen variieren. 7 stellt einen Stent 10'' mit einer Zelle 12'' mit fünf Bergen 117'', 17'', 21'', 25'' und 125'' pro Längssegment 14'' dar. Vorzugsweise weist das Längssegment eine ungerade Anzahl von Bergen auf, so dass die Querverbindungspunkte an einem Scheitel eines mittleren Berges liegen. In 7 ist in den Balken 14'' für eine leichte Darstellung kein Schlitz gezeigt.
  • 8 und 9 stellen ein alternatives Ausführungsbeispiel dar, in dem die Hauptachse XM'-XM' der Zellen 12' zur Zylinderachse X'-X' des Stent 10' parallel ist. In 9 ist der ausgedehnte Stent 10' in einem fast vollständig ausgedehnten Zustand gezeigt, wobei die Weglängen 50', 51' im Wesentlichen linear sind. In 8 und 9 sind für eine leichte Darstellung keine Schlitze in den Balken 14' gezeigt.
  • 10 und 12 stellen Stentkonstruktionen des Standes der Technik dar. 10 ist ein Stent 10a, wie im US-Pat. Nr. 5 449 373 , Pinchasik et al., gezeigt, und 12 ist ein Stent 10b, wie im US-Patent Nr. 5 695 516 , Fischell, gezeigt. Der Stent 10a ist flach gezeigt, als ob er der Länge nach an den Stellen Aa-Aa1 bis Pa-Pa1 geteilt wäre. Ebenso ist der Stent 10b flach gezeigt, als ob er der Länge nach an den Stellen Ab-Ab1 bis Eb-Eb1 geteilt wäre.
  • Beide der Konstruktionen von 10 und 12 umfassen massive strukturelle Balken 14a, 14b. Die Balken 14a sind gekrümmt, wenn sich der Stent 10a in einem Zustand mit verringertem Durchmesser befindet. Die Balken 14a wirken zusammen, um die Zellen 12a festzulegen. Die gekrümmten Balken 14a richten sich gerade, wenn sich der Stent 10a ausdehnt. Die Balken 14b sind gerade und wirken zusammen, um eine schmetterlingsförmige Zelle 12b festzulegen. Bei der Ausdehnung bleiben die Balken 14b gerade, schwenken jedoch, damit die Zelle 12b. bei der Ausdehnung eine Sechseckform annimmt.
  • Der Doppelstützstrukturaspekt der vorliegenden Erfindung ist auf Stents des Standes der Technik, wie z.B. die in 10 und 12 gezeigten, anwendbar. 11 und 13 zeigen die Stents des Standes der Technik von 10 bzw. 11, die gemäß dem Doppelstützstrukturaspekt der vorliegenden Erfindung modifiziert sind. Insbesondere sind die Balken 14a', 14b' mit Schlitzen 30a, 30b versehen, um die Balken in parallele, beabstandete erste und zweite Elemente 14a1', 14a2' und 14b1', 14b2' mit den vorher beschriebenen Vorteilen zu unterteilen.

Claims (17)

  1. Intraluminaler Stent umfassend: einen netzartigen Schlauch mit einem nichtentfalteten Durchmesser und einem vergrößerten Durchmesser, dadurch gekennzeichnet, dass der Schlauch einen strukturellen Balken (14) umfasst, der. sich zwischen einem ersten Ende und einem zweiten Ende des Schlauchs erstreckt und aufweist: a) erste und zweite längliche Elemente (22, 24), wobei sich jedes Element zumindest teilweise zwischen den ersten und zweiten Enden des Schlauchs erstreckt, und b) einen Schlitz (30) zwischen den ersten und zweiten länglichen Elementen, der durch die vollständige Dicke des Balkens ausgebildet ist, wobei die Weite des Schlitzes im wesentlichen unverändert bleibt, wenn sich der Schlauch von dem nichtentfalteten Durchmesser auf den ausgedehnten Durchmesser ausdehnt, und wobei sich der strukturelle Balken von einer ersten Geometrie zu einer zweiten Geometrie ändert, wenn sich der Schlauch von dem nicht-entfalteten Durchmesser zum vergrößerten Durchmesser ändert.
  2. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, des weiteren umfassend eine Mehrzahl von Zellen (12).
  3. Intraluminaler Stent nach Anspruch 2, wobei die Zellen (12) identisch sind.
  4. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, wobei der Schlitz (30) ein erstes Ende und ein zweites Ende besitzt.
  5. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, wobei der Balken (14) eine Mehrzahl von Schlitzen (30) umfasst.
  6. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, wobei der Balken (14) gleichförmige Querschnittsabmessungen über seine gesamte Länge besitzt.
  7. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, wobei der Balken (14) eine ungleichförmige Querschnittsabmessung über einen vollständigen Teil seiner Länge besitzt.
  8. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, wobei der Balken (14) ein welliges. Muster besitzt.
  9. Intraluminaler Stent nach Anspruch 8, wobei das wellige Muster eine Mehrzahl von Bergen (17, 21, 25) und Tälern (19, 23) definiert.
  10. Intraluminaler Stent nach Anspruch 9, wobei jeder der Berge (17, 21, 25) und Täler (19, 23) ein halbkreisförmiges Bogensegment ist.
  11. Intraluminaler Stent nach Anspruch 9, wobei jeder der Berge (17, 21, 25) und Täler (19, 23) durch parallele gerade Segmente (18, 20, 22, 24, 26) getrennt ist.
  12. Intraluminaler Stent nach Anspruch 10, wobei die parallelen geraden Segmente (18, 20, 22, 24, 26) parallel bleiben, wenn sich der Stent von dem nichtentfalteten Durchmesser auf den ausgedehnten Durchmesser ausdehnt.
  13. Intraluminaler Stent nach Anspruch 10, wobei sich die halbkreisförmigen Bogensegmente (17, 21, 25, 19, 23) der Berge und Täler biegen, wenn sich der Stent von dem nicht-entfalteten Durchmesser auf den ausgedehnten Durchmesser ausdehnt.
  14. Intraluminaler Stent nach Anspruch 3, wobei die Zellen (12) eine Rautenform annehmen, wenn sich der Stent vom nichtentfalteten Durchmesser auf den ausgedehnten Durchmesser ausdehnt.
  15. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, wobei der Stent ein ballon-expandierbarer Stent ist.
  16. Intraluminaler Stent nach Anspruch 1, wobei der Stent aus einem Formgedächtnismaterial besteht.
  17. Intraluminaler Stent nach Anspruch 16, wobei das Formgedächtnismaterial Nitinol ist.
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