DE9422431U1 - Apparat zur extrakorporalen Blutbehandlung - Google Patents
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/929—Hemoultrafiltrate volume measurement or control processes
Description
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Claims (10)
1. Apparat für eine Vielzahl von extrakorporalen Blutbehandlungen
in einer Filtereinheit (40) mit einer Primärkammer (44) und einer
Sekundärkammer (46), die durch eine semipermeable Membran (42)
voneinander getrennt sind, wobei die Primärkammer (44) an einen
extrakorporalen Blutprimärkreislauf (34, 35) anschließbar ist und
wobei der Apparat folgendes umfaßt:
ein Blutpumpenmittel (52) zur Kontrolle der Blutströmung durch den Primärkreislauf (34, 35);
ein Pumpenmittel (62) für flüssiges Antikoagulans zur Kontrolle der Strömung eines flüssigen Antikoagulans von einem an den Primärkreislauf (34, 35) anschließbaren Behälter (64) für flüssiges Antikoagulans;
ein Pumpenmittel (84) für Sammelflüssigkeit Zur Kontrolle der Strömung einer Sammelflüssigkeit zu einem an einen Ausgang der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit anschließbaren Sammelflüssigkeitsbehälter (86);
ein erstes gravimetrisches Wägemittel (92) zur Abgabe von Gewichtsangaben in bezug auf die im Sammelflüssigkeitsbehälter (86) aufgefangene Flüssigkeitsmenge;
ein Pumpenmittel (78) für Sekundärflüssigkeit zur Kontrolle der Strömung einer Sekundärflüssigkeit aus einem an einen Einlaß der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit (40) anschließbaren Sekundärflüssigkeitsbehälter (76);
ein zweites gravimetrisches Wägemittel (90) zur Abgabe von Gewichtsangaben in bezug auf die aus dem Sekundärflüssigkeitsbehälter (76) abgegebene Flüssigkeitsmenge;
ein Pumpenmittel (66) für Ersatzflüssigkeit zur Kontrolle der Strömung einer Ersatzflüssigkeit aus einem an den Primärkreislauf (34, 35) anschließbaren Ersatzflüssigkeitsbehälter (68);
ein drittes gravimetrisches Wägemittel (72) zur Abgabe von Gewichtsangaben in bezug auf die aus dem Ersatzflüssigkeitsbehälter (68) abgegebene Flüssigkeitsmenge;
ein Speichermittel (123) zur Speicherung einer Vielzahl von Behandlungsprotokollen, die jeweils unterschiedliche Behandlungsinformationen für eine spezielle Behandlung definieren;
an das Speichermittel (123) angeschlossenes Kontrollmittel (122) zum Erhalt von Informationen über ein durchzuführendes Behandlungsprotokoll, sowie über die entsprechende Strömungsgeschwindigkeit und Gewichtsinformationen von mindestens einem der ersten, zweiten und dritten gravimetrischen Wägemittel (72, 90, 92) und zur Regulierung der Strömungsgeschwindigkeit mindestens der Sammelflüssigkeit, der Ersatzflüssigkeit, der Sekundärflüssigkeit, des Antikoagulans oder des Blutes, durch Kontrolle mindestens des Pumpenmittels (84) für Sammelflüssigkeit, des Pumpenmittels (66) für Ersatzflüssigkeit, des Pumpenmittels (78) für Sekundärflüssigkeit, des Pumpenmittels (62) für Antikoagulans oder des Pumpenmittels (52) für Blut, und zum Stoppen des Betriebs mindestens eines der Pumpenmittel (52, 62, 66, 78, 84) bei Auftreten eines Alarmzustands.
ein Blutpumpenmittel (52) zur Kontrolle der Blutströmung durch den Primärkreislauf (34, 35);
ein Pumpenmittel (62) für flüssiges Antikoagulans zur Kontrolle der Strömung eines flüssigen Antikoagulans von einem an den Primärkreislauf (34, 35) anschließbaren Behälter (64) für flüssiges Antikoagulans;
ein Pumpenmittel (84) für Sammelflüssigkeit Zur Kontrolle der Strömung einer Sammelflüssigkeit zu einem an einen Ausgang der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit anschließbaren Sammelflüssigkeitsbehälter (86);
ein erstes gravimetrisches Wägemittel (92) zur Abgabe von Gewichtsangaben in bezug auf die im Sammelflüssigkeitsbehälter (86) aufgefangene Flüssigkeitsmenge;
ein Pumpenmittel (78) für Sekundärflüssigkeit zur Kontrolle der Strömung einer Sekundärflüssigkeit aus einem an einen Einlaß der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit (40) anschließbaren Sekundärflüssigkeitsbehälter (76);
ein zweites gravimetrisches Wägemittel (90) zur Abgabe von Gewichtsangaben in bezug auf die aus dem Sekundärflüssigkeitsbehälter (76) abgegebene Flüssigkeitsmenge;
ein Pumpenmittel (66) für Ersatzflüssigkeit zur Kontrolle der Strömung einer Ersatzflüssigkeit aus einem an den Primärkreislauf (34, 35) anschließbaren Ersatzflüssigkeitsbehälter (68);
ein drittes gravimetrisches Wägemittel (72) zur Abgabe von Gewichtsangaben in bezug auf die aus dem Ersatzflüssigkeitsbehälter (68) abgegebene Flüssigkeitsmenge;
ein Speichermittel (123) zur Speicherung einer Vielzahl von Behandlungsprotokollen, die jeweils unterschiedliche Behandlungsinformationen für eine spezielle Behandlung definieren;
an das Speichermittel (123) angeschlossenes Kontrollmittel (122) zum Erhalt von Informationen über ein durchzuführendes Behandlungsprotokoll, sowie über die entsprechende Strömungsgeschwindigkeit und Gewichtsinformationen von mindestens einem der ersten, zweiten und dritten gravimetrischen Wägemittel (72, 90, 92) und zur Regulierung der Strömungsgeschwindigkeit mindestens der Sammelflüssigkeit, der Ersatzflüssigkeit, der Sekundärflüssigkeit, des Antikoagulans oder des Blutes, durch Kontrolle mindestens des Pumpenmittels (84) für Sammelflüssigkeit, des Pumpenmittels (66) für Ersatzflüssigkeit, des Pumpenmittels (78) für Sekundärflüssigkeit, des Pumpenmittels (62) für Antikoagulans oder des Pumpenmittels (52) für Blut, und zum Stoppen des Betriebs mindestens eines der Pumpenmittel (52, 62, 66, 78, 84) bei Auftreten eines Alarmzustands.
2. Apparat nach Anspruch 1, der weiterhin Nachweismittel (51, 53,
54, 58, 83, 85) umfaßt, die an den Primärkreislauf (34, 35) und
mindestens an eine Sammelflüssigkeitsleitung (82) anschließbar sind
und dazu dienen, Informationen über Zustände des Blutes und
mindestens der Sammelflüssigkeit zu liefern.
3. Apparat nach Anspruch 2, worin das Nachweismittel mindestens
zwei Drucksensoren (51, 53, 54) umfaßt, die dazu dienen,
Informationen über den Blutdruck vor bzw. hinter der Filtereinheit
(40) zu liefern.
4. Apparat nach Anspruch 2 oder 3, worin das Nachweismittei
einen Drucksensor (83) umfaßt, der dazu dient, Informationen über
den Druck der Sammelflüssigkeit zu liefern.
5. Apparat nach einem der Ansprüche 2 bis 4, worin das
Nachweismittei weiterhin ein Luftbfasendetektionsmittel (58)
umfaßt, das zum Nachweis von Luftblasen im Blut dient.
6. Apparat nach einem der Ansprüche 2 bis 5, worin das
Nachweismittel weiterhin ein Blutleckdetektionsmittel (85) umfaßt,
das zum Nachweis von in die Sammelflüssigkeit austretendem Blut
dient.
7. Apparat nach einem der Ansprüche 1 bis 6, weiterhin umfassend
ein Klammermittel (60), das mit dem Kontrollmittel (102) verbunden
ist und dazu dient, selektiv und automatisch zu verhindern, daß Blut
im Primärkreislauf (34, 35) in den Patienten zurückfließt.
8. Apparat nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin mindestens das
Sammelflüssigkeitspumpenmittel (84), das
Ersatzflüssigkeitspumpenmittel (66), das
Sekundärflüssigkeitspumpenmittel (78) oder das Blutpumpenmittel
(52) eine Peristaltikpumpe ist, wobei der Apparat weiterhin
Rückhaltemittel (94) für ein Blutbehandlungsmodul aufweist, das
folgendes umfaßt:
eine auf einem Träger befestigte Filtereinheit (40), wobei der Filter eine Primärkammer und eine Sekundärkammer (44, 46) besitzt, die durch eine semipermeable Membran (42) voneinander getrennt sind;
eine Blutzugangsleitung (34) und eine Blutrückführungsleitung (35), die an einen Einlaß bzw. an einen Ausgang der Primärkammer (44) der Filtereinheit (40) angeschlossen sind;
eine an einen Eingang der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit (40) angeschlossene Sekundärflüssigkeitsleitung (80);
eine an einen Ausgang der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit (40) angeschlossene Sammelflüssigkeitsleitung (82);
eine an die Blutzugangsleitung (34) angeschlossene Leitung (65) für flüssiges Antikoagulans;
eine an die Blutzugangsleitung (34) oder die Blutrückführungsleitung (35) angeschlossene Ersatzflüssigkeitsteitung (70),
wobei mindestens die Blutzugangsleitung (34), die Sekundärflüssigkeitsleitung (80), die Sammelflüssigkeitsleitung (82) oder die Ersatzflüssigkeitsleitung (70) eine flexible Schleife aufweist, die vom Träger gehalten wird und mit dem Rotor der entsprechenden Peristaltikpumpe (52, 78, 84, 66) verbunden werden kann, wobei das Rückhaltemittel (94) dazu dient, das Blutbehandlungsmodul selektiv zu empfangen und in einer Betriebsposition zu halten, in der die Schleife mit dem Rotor zusammenarbeitet, und alternativ dazu dient, das Blutbehandlungsmodul freizugeben.
eine auf einem Träger befestigte Filtereinheit (40), wobei der Filter eine Primärkammer und eine Sekundärkammer (44, 46) besitzt, die durch eine semipermeable Membran (42) voneinander getrennt sind;
eine Blutzugangsleitung (34) und eine Blutrückführungsleitung (35), die an einen Einlaß bzw. an einen Ausgang der Primärkammer (44) der Filtereinheit (40) angeschlossen sind;
eine an einen Eingang der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit (40) angeschlossene Sekundärflüssigkeitsleitung (80);
eine an einen Ausgang der Sekundärkammer (46) der Filtereinheit (40) angeschlossene Sammelflüssigkeitsleitung (82);
eine an die Blutzugangsleitung (34) angeschlossene Leitung (65) für flüssiges Antikoagulans;
eine an die Blutzugangsleitung (34) oder die Blutrückführungsleitung (35) angeschlossene Ersatzflüssigkeitsteitung (70),
wobei mindestens die Blutzugangsleitung (34), die Sekundärflüssigkeitsleitung (80), die Sammelflüssigkeitsleitung (82) oder die Ersatzflüssigkeitsleitung (70) eine flexible Schleife aufweist, die vom Träger gehalten wird und mit dem Rotor der entsprechenden Peristaltikpumpe (52, 78, 84, 66) verbunden werden kann, wobei das Rückhaltemittel (94) dazu dient, das Blutbehandlungsmodul selektiv zu empfangen und in einer Betriebsposition zu halten, in der die Schleife mit dem Rotor zusammenarbeitet, und alternativ dazu dient, das Blutbehandlungsmodul freizugeben.
9. Apparat nach einem der Ansprüche 2 bis 6, weiterhin umfassend
ein Überwachungsmittel (140), das an die Nachweismittel (51, 53, 54,
58, 83, 85), die Pumpenmittel (52, 62, 66, 78, 84) und die Wägemittel
(72, 90, 92) angeschlossen ist und dazu dient, das Auftreten eines
vorbestimmten Alarmzustands zu bestimmen.
10. Apparat nach Anspruch 9, worin der Alarmzustand ein aus einer
Gruppe ausgewählter Alarmzustand ist, umfassend Ablösung im
Primärkreislauf (34, 35), Austreten von Blut in die
Sammelflüssigkeit, eine Luftblase im Primärkreislauf (34, 35),
Blutdruck im Primärkreislauf (34, 35) bei oder über einem
vorbestimmten Druck, oder Blutdruck im Primärkreislauf (34, 35) bei
oder unter einem vorbestimmten Druck, Fehler des
Luftblasendetektormittels (58), Fehler des Leckdetektormittels (85),
Betrieb eines Pumpenmittels (52, 62, 66, 78, 84), wenn die
Unterbrechung der Pumpe durch das Kontrollmittel (102) signalisiert
wurde, Pumpenbetrieb durch ein Pumpenmittel (52, 62, 66, 78, 84)
mit einer Geschwindigkeit, die von der durch das Kontrollmittel (102)
angewiesenen Geschwindigkeit abweicht, Ausbleiben des Betriebs
eines Pumpenmittels (52, 62, 66, 78, 84), wenn das Pumpenmittel
vom Kontrollmittel (102) angewiesen wurde, den Pumpenbetrieb
aufzunehmen, Ausbleiben eines Druckimpulses von einem Patienten
durch einen im Primärkreislauf (34, 35) angeschlossenen
Druckdetektor (51, 54), fehlender Nachweis eines Drucks von einem in
der Sammelflüssigkeitsleitung (82) angeschlossenen Druckdetektor
(83), vom Kontroll- (102) oder Überwachungsmittel (104)
empfangene, schwankende Signale über das Gewicht der
Sekundärflüssigkeit, oder über das Gewicht der Ersatzflüssigkeit,
oder über das Gewicht der Sammelflüssigkeit, vom
Überwachungsmittel (104) empfangener Hinweis, daß
Sekundärflüssigkeit oder Ersatzflüssigkeit nicht verfügbar ist, vom
Überwachungsmittel (104) empfangener Hinweis, daß mehr als eine
vorbestimmte Menge an Sammelflüssigkeit aufgefangen wurde, vom
Überwachungsmittel (104) empfangener Hinweis, daß die
Auffanggeschwindigkeit der Sammelflüssigkeit eine vorbestimmte
Geschwindigkeit übersteigt, ein Hinweis, daß im Primärkreislauf (34,
35) eine niedrige Blutströmungsgeschwindigkeit vorliegt, der
Sekundärflüssigkeitsbehälter (76) leer ist, der
Ersatzflüssigkeitsbehälter (68) leer ist, der
Sammelflüssigkeitsbehälter (86) voll ist, der Antikoagulansbehälter
(64) leer ist, eine Waage (90, 72, 92) zum Wiegen des
Sekundärflüssigkeitsbehälters (76) oder des
Ersatzflüssigkeitsbehälters (68), oder der
Sammelflüssigkeitsbehälter (86) gestört wurde, ein Stromausfall
festgestellt wurde, der Apparat gewartet werden muß, die
semipermeable Membran (42) kurz vor dem Verstopfen steht, die
Filtereinheit (40) ersetzt werden muß, die Behandlung für länger als
über einen vorbestimmten Zeitraum unterbrochen wurde, der Druck im
Primärkreislauf (34, 35) unter einen zuvor bestimmten Punkt gefallen
ist, und der Druck im Primärkreislauf (34, 35) über einen bestimmten
Punkt gestiegen ist.
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