WO1997006423A1 - Procede et appareil pour mesurer une concentration de projection lumineuse - Google Patents

Procede et appareil pour mesurer une concentration de projection lumineuse Download PDF

Info

Publication number
WO1997006423A1
WO1997006423A1 PCT/JP1996/002223 JP9602223W WO9706423A1 WO 1997006423 A1 WO1997006423 A1 WO 1997006423A1 JP 9602223 W JP9602223 W JP 9602223W WO 9706423 A1 WO9706423 A1 WO 9706423A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
measurement
image
light
measured
measuring
Prior art date
Application number
PCT/JP1996/002223
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hiroko Kubo
Yoshio Mitsumura
Harumi Uenoyama
Kexin Xu
Original Assignee
Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd.
Kurashiki Boseki Kabushiki Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd., Kurashiki Boseki Kabushiki Kaisha filed Critical Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd.
Priority to KR1019970702251A priority Critical patent/KR970706485A/ko
Priority to EP96926579A priority patent/EP0801297A4/en
Priority to US08/817,085 priority patent/US6147749A/en
Publication of WO1997006423A1 publication Critical patent/WO1997006423A1/ja

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/27Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/14Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6825Hand
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/684Indicating the position of the sensor on the body
    • A61B5/6842Indicating the position of the sensor on the body by marking the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6843Monitoring or controlling sensor contact pressure

Definitions

  • the present invention when measuring the concentration of a specific component in a measurement target using a transmission or reflection spectrum obtained by irradiating the measurement target with light, the same portion of the measurement target is measured.
  • the present invention relates to a measuring method and a measuring device to be performed.
  • noninvasive monitors for measuring the concentration of specific components in urine, blood, or living organisms by so-called noninvasive techniques have been studied in the field of clinical testing and the like.
  • This type of non-invasive monitor is used to measure the concentration of a specific component in a living body, using light transmitted through living tissue, and using light reflected from living tissue.
  • a scattering system such as a biological tissue
  • the absolute value of the absorbance cannot be obtained unless the effective optical path length due to the scattering and the amount of light incident on the measurement object are determined, and therefore the concentration of the light absorbing substance cannot be obtained. .
  • the amount of light incident on the object to be measured changes due to direct reflection from the surface of the object to be measured due to differences in the state of the surface and the angle of incidence of light. Therefore, when measuring the concentration of a specific component in a living body using a non-invasive discussion monitor, it is necessary to project and receive light at the same position and under the same conditions each time. is there.
  • the following is known as a device in which a light projecting member and a light receiving member are positioned with respect to a measurement site of a living body. That is, one of the clips in which the light emitting element is embedded The body part to be measured is sandwiched between the clipping member and the other clip member in which the light receiving element is embedded, and the light emitted from the light emitting element and transmitted through the part to be measured in the living body is received by the light receiving element.
  • a sticking type in which light emitted from the light emitting element and transmitted through a measured portion of a living body is received by the light receiving element, and biological information is detected based on the intensity of the received light.
  • a base including an elongated groove sized to receive a finger is provided, and an optical path entrance is provided on one side, and an optical path exit is provided on the other side. It has a structure in which the length of the light path to the passage exit can be kept constant even if the size and shape of the user's finger is different. It is also known that a certain pressure is generated on the user's finger in the inside, and the pressure applied by the roller causes the blood in the finger to concentrate on the tissue and increase the blood volume in the test part (for example, see Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-503720
  • a positioning device that allows a user to place a detection filter for a light-emitting unit and a light-receiving unit directly above a frontal vein of a wrist (see, for example, Japanese Patent Application Publication No. 5-5088336). ).
  • this positioning device two windows are formed at a certain distance from each other, and it is possible to observe the superficial veins through these windows. Then, the positioning device is placed on the wrist so that the vein is located at the center of each window, the position of the window is marked with a flute pen or the like, and after removing the positioning device, the positioning device is placed on each mark. Place a detection filter. Disclosure of the invention
  • FIGS. 13 to 15 show changes in the measurement data due to the changes in the measurement conditions.
  • the measurement data in FIG. 13 was obtained as follows. That is,
  • Fig. 14 shows an example in which an optical fiber is used to irradiate the first selected measurement site on the palm of the subject's hand, which is a part of the living body, to receive the reflected light, and to use the energy spectrum as a reference.
  • (A) is measured, and thereafter, in (2) and (3) above, instead of changing the position of the initially selected part to be measured, the angle of the irradiated light is changed to 1, 2, or 3 degrees.
  • the energy spectrum is measured when the angle is changed by 4 degrees and 4 degrees.
  • the energy spectrum at the time when the blood glucose level of the subject changed by 15 mg / d1 due to the drinking of the aqueous solution for glucose tolerance test according to (4) above was measured, and the same calculation as in (5) and (6) above was performed. more, the curve in FIG. 14 hu, seeking h 12, h 13, h 14 .
  • Fig. 15 assuming that the position and angle of the optical fiber are constant, light is emitted to the first selected measurement site on the palm of the subject, which is a part of the living body, and the reflected light is received. Then, in (2) and (3) above, instead of changing the position of the part to be measured initially, the optical fiber is moved to the measurement part by lmm, 2 mm. It measures the energy spectrum when pressurized by pressing to 4 mm. And, for drinking the aqueous solution for sugar tolerance test according to (4) above, According to measure the energy scan Bae-vector at the time when the blood sugar level 1 SmgZd 1 changed the subject, the (5) and by the same manner as (6) calculating the curve of FIG. 15 h 21, h 22, h 23 , seeking h 24.
  • the measurement site is removed when the mark disappears.
  • the user manually positions the measurement site, so the angle of incidence and contact pressure of light on the measurement site of the living body also differ from measurement to measurement, resulting in high measurement t and reproducibility Is difficult to obtain.
  • Still another object of the present invention is to provide an optical measuring device capable of obtaining highly reliable measurement data with little variation in data for each measurement.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram showing a configuration of a spectroscopic analysis unit and a moving mechanism of the optical measurement device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 shows the configuration of the control arithmetic processing unit of the moving mechanism of the optical measuring device of FIG.
  • FIG. 3 is a block diagram showing a configuration of an arithmetic processing unit of a spectroscopic analysis unit of the optical measuring device of FIG.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram of a registered image in a characteristic part registration mode.
  • FIG. 5 is an explanatory diagram of the determination of the characteristic part in the measurement mode.
  • FIG. 6 is a front view of a modification of the mounting table.
  • FIG. 7 is a plan view of the mounting table of FIG.
  • FIG. 8 is a flowchart of the registration mode.
  • Figure 9 shows the flow of the measurement mode.
  • FIG. 10 is a flowchart of the measurement mode.
  • FIG. 11 is an explanatory diagram of a spectroscopic analyzer and a moving mechanism thereof according to a second embodiment of the spectrometer according to the present invention.
  • FIG. 12 is an explanatory view of a spectroscopic analysis unit and a moving mechanism of the spectrometer according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 shows measurement data indicating a change in the measured value of the blood glucose level due to a change in the incident position of the incident light incident on the measurement object.
  • FIG. 14 shows measurement data indicating a change in a measured value of a blood glucose level due to a change in an incident angle of incident light incident on a measurement object.
  • FIG. 15 shows measurement data indicating a change in the measurement pressure of the blood glucose level due to a change in the contact pressure between the measurement object and the mounting table.
  • FIG. 16 is a graph showing the CV value of the measurement spectrum obtained by using the spectrometer according to the present invention. Obtained measured value, 1 ⁇ 1 indicates the measured value obtained when the position is set according to the method of the present invention, and 1 ⁇ 1 indicates the measured value obtained when simply relocating (without using the present invention) .
  • FIG. 17 is a graph showing the time change of the blood glucose level, where I is a reference value (a value measured by collecting blood), and 1 G is a measurement obtained by fixing the position with the spectrometer according to the present invention. The obtained values are shown below.
  • FIG. 18 is a graph showing the time-dependent change of the blood glucose level in the same manner.
  • reference numeral 110 denotes a reference value (a value measured by collecting blood)
  • reference numeral D denotes a value measured after positioning according to the method of the present invention. The measured values obtained when the measurement was performed are shown.
  • the invention according to claim 1 is a method for projecting measurement light onto an object to be measured, detecting the spectrum intensity of light transmitted or reflected from the object to be measured, and performing the measurement based on the spectrum intensity.
  • the image of the object to be measured Prior to measuring the concentration of a specific component in an object, the image of the object to be measured is taken, an image thereof is displayed, and a portion having a visually recognizable feature of the image is selected, and the image is displayed in the image.
  • the marked image is stored as a registered image.
  • the measurement position is reproduced, the object to be measured is imaged, and the pattern of the image is compared with the pattern of the registered image. A part corresponding to the part marked with the mark in the image is detected on the measurement object, and the measurement is performed after determining the measurement position where the measurement light is incident.
  • an image of the object to be measured is taken, a part having features that allow the pattern of the image to be visually recognized is selected and marked, the image is stored as a registered image, and the measurement is performed.
  • the position is reproduced, the object to be measured is imaged, the pattern of the image is compared with the pattern of the registered image, the part corresponding to the marked part in the registered image is detected, and the measuring light is projected.
  • the invention according to claim 2 is the invention according to claim 1, wherein a pattern of the registered image is obtained from a pattern of an image of the measurement target imaged when the measurement position is reproduced.
  • a feature is to detect a portion corresponding to the above marked portion by pattern recognition.
  • a part corresponding to the part marked with the registered image is detected from the pattern of the image of the measurement object captured at the time of reproducing the measurement position.
  • the invention according to claim 3 is the invention according to claim 1, wherein a part corresponding to the part marked with the registered image is determined from a pattern of an image of the measurement target imaged when the measurement position is reproduced.
  • the feature is that it is detected by visual inspection. By visual observation, a part that matches the marked part of the registered image is detected from the pattern of the image of the measurement target imaged when the measurement position is reproduced.
  • the invention according to claim 4 is characterized in that, in the invention according to any one of claims 1 to 3, the image with the mark is recorded as a registered image together with the information for specifying the measurement object.
  • the measurement target is specified by the information stored together with the registered image.
  • the invention according to claim 5 is the invention according to any one of claims 1 to 4, wherein the object to be measured is a living body.
  • a part having a characteristic is detected from a pattern of an image of a living body, and measurement light is projected on the detected part.
  • the invention according to claim 6 is provided with a projection optical system, projects measurement light from the projection optical system to an object to be measured, and detects a spectral intensity of light transmitted or reflected from the object to be measured.
  • a measuring device for projecting the measurement light to a predetermined measurement position when measuring the concentration of a specific component in the measurement object based on the spectrum intensity;
  • An image registration means for storing, as a registered image, an image having a mark on a part having a visually recognizable characteristic arbitrarily selected from the image pattern of the measured object to be measured, and the registered image when reproducing the measurement position. Compare the pattern of the measurement object with the currently imaged pattern of the measurement object, and compare the pattern corresponding to the marked area in the registered image present in the image of the measurement object currently imaged. And a moving means for moving the projection optical system or the measuring object mounting means so that the position is specified and the light is projected on the specified part.
  • the pattern of the registered image is compared with the currently imaged pattern of the measurement object, and the marked part in the registered image that is present in the image of the currently measured object is The position of the corresponding part is detected, and the projection optical system or the object to be measured is moved so that the measuring light is projected onto the detected part.
  • the invention according to claim 7 is the invention according to claim 6, wherein the direction of the optical axis of the measurement light is a Z-axis direction and is orthogonal to the Z-axis direction; a projection optical system or a measurement optical system in the X-axis direction and the Y-axis direction.
  • the feature is that the object placing means moves.o
  • the projection optical system or the object-to-be-measured mounting means moves in the X-axis direction and the Y-axis direction orthogonal to the Z-axis direction, with the optical axis direction of the measurement light as the Z-axis direction.
  • the invention according to claim 8 is the invention according to claim 6 or 7, characterized in that the projection optical system means moves in the Z-axis direction.
  • the projection optical system moves in the Z-axis direction.
  • the invention according to claim 9 is the invention according to any one of claims 6 to 8, wherein the projection optical system means rotates about the Z axis.
  • the projection optics means rotates about the z-axis.
  • a tenth aspect of the present invention is the invention according to any one of the sixth to ninth aspects, wherein the contact pressure sensor detects a contact pressure of the measurement object with respect to the measurement object mounting means. And a pressure device for reproducing the contact pressure stored in the contact pressure memory.
  • the contact pressure of the object to be measured is detected by the contact pressure sensor, and the contact pressure stored in the contact pressure memory at the time of measurement is reproduced.
  • the invention according to claim 11 is the invention according to any one of claims 6 to 10, wherein the image registration unit uses the image marked with the mark as the registered image together with the information for specifying the measurement target. It is characterized by storing.
  • the object to be measured is specified by the information stored in the image registration means together with the registered image.
  • the invention according to claim 12 is the invention according to any one of claims 6 to 11, characterized in that the object to be measured is a living body.
  • the projection optical system means or the measuring object mounting means is moved so that the measurement light is incident on a site selected from the pattern of the image of the living body.
  • the invention according to claim 13 is provided with a projection optical system, projects measurement light from the projection optical system to a measurement target, detects the spectral intensity of light transmitted or reflected from the measurement target,
  • An optical measurement device for measuring the concentration of a specific component in the measurement object based on the spectrum intensity
  • the measurement object mounting means for mounting the measurement object
  • the measurement object Imaging means for taking an image
  • image display means for displaying the image of the measurement object
  • a visual selection arbitrarily selected from the pattern of the image of the measurement object displayed on the image display means at the time of registration of the measurement position.
  • An image with a mark on a part having recognizable features is recorded as a registered image.
  • An image registration means for storing the pattern of the registered image at the time of reproducing the measurement position and the pattern of the image of the object to be measured, which is present in the image of the object to be currently captured, Measuring position specifying means for specifying a position of a part corresponding to the marked part in the image; and moving the projection optical system so that the light is projected on the part specified by the measuring position specifying means.
  • Moving means for causing the light to pass therethrough; light receiving optical system means for receiving the light transmitted or reflected by the object to be measured; and scanning light transmitted or reflected from the portion received by the light receiving optical system means.
  • a spectrum intensity detecting means for detecting a vector intensity; an arithmetic processing means for calculating a concentration of a specific component in the object to be measured based on the spectrum intensity; and the calculated specific component Dark Output means for outputting the degree.
  • the pattern of the registered image is compared with the currently imaged pattern of the measurement object, and the marked part in the registered image that is present in the image of the currently measured object is The position of the corresponding part is detected, the projection optical system is moved so that the measurement light is projected onto the detected part, and the light transmitted or reflected by the measurement object is received to detect the spectral intensity.
  • the concentration of the specific component in the measurement object is detected based on the detected spectrum intensity.
  • the invention according to claim 14 is the invention according to claim 13, wherein the projection optical system means includes an optical fiber.
  • the measuring light is projected onto a selected portion of the measuring object through an optical fiber.
  • C The invention according to claim 15 is the invention according to claim 13 or 14, wherein the light receiving optical system means comprises an optical fiber. It is characterized by having.
  • the invention according to claim 16 is based on the invention according to claim 13 or 14.
  • the light receiving optical system means includes an integrating sphere.
  • the invention according to claim 17 is the invention according to any one of claims 13 to 16, wherein the image registration unit registers the image marked with the mark together with the information specifying the measurement object as a registered image. It is characterized by being stored as The object to be measured is specified by the information stored in the image registration means together with the registered image.
  • the invention according to claim 18 is the invention according to any one of claims 13 to 17, wherein the measurement object is a living body.
  • the projection optical system means or the object placing means is moved so that the measurement light is incident on a site selected from the pattern of the image of the living body, and the concentration of a specific component in the living body is measured.
  • the optical measuring device 1 is for detecting glucose concentration using a human hand 2 as an object to be measured.
  • the optical measuring device 1 is configured to project the measuring light 3 onto the human hand 2 and detect the spectrum intensity of the reflected light 4 to control the projection position of the measuring light 3.
  • a control processing unit 6 for detecting the glucose concentration based on the spectrum intensity detected by the spectroscopic analysis unit 5 (see FIG. 3); It comprises a CCD camera 11 (see FIGS. 1 and 2) as an imaging device for imaging the human hand 2 placed on the mounting mechanism 9 of the spectroscopic analysis unit 5 and the mounting table 7.
  • the spectroscopic analysis section 5 is attached to a hand 2 of a human placed on the mounting table 7 for the object to be measured.
  • a projection optical system 12 for projecting the measuring light 3 an integrating sphere 13 for condensing the reflected light 4 of the light projected from the projection optical system 12 from the human hand 2, and an integrating sphere 13.
  • a light receiving sensor 14 for detecting the intensity of the reflected light 4 is provided.
  • the projection optical system 12 is housed in a lower housing 15 of the spectroscopic analyzer 5, and the integrating sphere 13 is housed in an upper housing 16 of the spectroscopic analyzer 5.
  • the projection optical system 12 includes a light source 17, a collimator lens 18 that converts light from the light source 17 into parallel light, a condenser lens 19 that collects parallel light emitted from the collimator lens 18, and a half mirror. 2 Consists of 1
  • the light source 17, the collimator lens 18 and the condenser lens 19 are arranged on the same optical axis, and the half mirror 21 is arranged at an angle of 45 degrees with respect to the optical axis. According to this arrangement, the light emitted from the light source 17 is reflected by the half mirror 21 in a direction at an angle of 90 degrees with respect to the optical axis, and is positioned above the projection optical system 12.
  • the measurement light enters the human hand 2.
  • the light receiving sensor 14 is attached to the inside of the integrating sphere 13 with its light receiving surface facing the light. After being reflected from the hand 2 of the human, the light is condensed by the integrating sphere 13 and is received by the light receiving sensor 14. Incident.
  • a reference optical sensor 92 for detecting the intensity of light emitted from the light source 17 of the projection optical system 12 is disposed in the lower body 15 of the spectroscopic analyzer 5.
  • the reference light sensor 92 is disposed on the side opposite to the light source 17 with respect to the half mirror 21 of the projection optical system 12, and the light emitted from the light source 17 passes through the half mirror 21. The light enters the reference light sensor 92.
  • the moving mechanism 9 of the spectroscopic analysis unit 5 is disposed below the lower housing 15 of the spectroscopic analysis unit 5, and the spectroscopic analysis unit 5 is moved with respect to the plane of FIG. Along the X axis, perpendicular to the Z axis and the Y axis, perpendicular to X ⁇ .
  • the spectroscopic analysis unit 5 is movably supported, and the spectroscopic analysis unit 5 is rotatably supported around the Z-axis.
  • the moving mechanism 9 includes an X-axis moving table 22, a Y-axis moving table 23, and a Z-axis moving table 24.
  • the X-axis moving table 22 is supported by the X-axis rail 25 on the Y-axis moving table 23 so as to be movable in the X-axis direction
  • the Y-axis moving table 23 is on the Z-axis moving table 24.
  • the Z-axis moving table 24 rises from the corner of the square base 27 of the spectroscopic analysis unit 5 and joins the base 27 and the holding member 28 that holds the hand 2 of the human. It is guided by the coupling member 29 and is movable in the Z-axis direction.
  • a CCD camera 11 is arranged on the base 27.
  • the optical axis of the CCD force camera 11 is measured by the measurement light in the spectroscopic analysis unit 5. It is arranged to match the optical axis of 3. With this arrangement, when the spectroscopic analysis unit 5 is retreated from the lower part of the transmission hole 7a by the moving mechanism 9, the CCD camera 11 causes the optical axis to pass through the transmission holes 7a and 24a, and the imaging illumination 1 10 To the hand 2 of the illuminated human.
  • the Z-axis moving table 24 includes a screw shaft 31 protruding downward from the lower surface thereof, a nut 32 screwed to the screw shaft 31 and a base 27 rising from the base 27 and having the nut at the tip. It is supported by a nut support member 34 that rotatably supports 32.
  • a tooth 32a formed on the outer peripheral surface thereof is combined with a pinion 36 attached to an output shaft 35 of the Z-axis drive motor M2.
  • the Z-axis drive motor Mz rotates, the nut 32 is rotationally driven via the pinion 36, and the screw shaft 31 moves in the axial direction. Accordingly, the Z-axis moving table 2 4 Move in the direction.
  • the amount of movement of the z-axis moving table 24 in the z-axis direction is detected by a rotation amount sensor (hereinafter referred to as a ⁇ -axis sensor) 37 provided in the ⁇ -axis drive motor ⁇ .
  • a rotation amount sensor hereinafter referred to as a ⁇ -axi
  • the ⁇ -axis rail 26 is fixed on the ⁇ -axis movement table 24, and the ⁇ ⁇ -axis table 26 is moved by the ⁇ -axis rail 26 onto the ⁇ -axis movement table 24 in the ⁇ -axis direction. It is movably supported.
  • a rack 38 is attached to the side surface of the ⁇ -axis moving table 23, and a pinion 41 attached to the output shaft 39 of the ⁇ -axis drive motor My is combined with the rack 38. I have.
  • the Y-axis drive motor My rotates, the Y-axis moving table 23 moves in the Y-axis direction via the pinion 41 and the rack 38.
  • the amount of movement of the Y-axis moving table 23 in the Y-axis direction is detected by a rotation sensor (hereinafter, referred to as a Y-axis sensor) 42 provided on the Y-axis drive motor My.
  • a rotation sensor hereinafter, referred to as a Y-axis sensor
  • An X-axis rail 25 is fixed on the Y-axis moving table 23, and the X-axis moving table 22 is moved on the Y-axis moving table 23 in the X-axis direction by the X-axis rail 25. It is movably supported.
  • a rack 43 is attached to the lower surface of the X-axis moving table 22, and a pinion 45 attached to the output shaft 44 of the X-axis drive motor Mx is mounted on the rack 43. I have.
  • the X-axis drive motor Mx rotates, the X-axis moving table 22 moves in the X-axis direction via the pinion 45 and the rack 43.
  • the amount of movement of the X-axis movement table 22 in the X-axis direction is detected by a rotation amount sensor (hereinafter, referred to as X-axis sensor) 46 provided on the X-axis movement motor Mx.
  • a rotation amount sensor hereinafter, referred to as X-axis sensor 46 provided on the X-
  • the rotation support mechanism 48 is a ring-shaped guide member. 5 and 5 and ball bearings 53 fitted into circular guide grooves formed in the guide members 51 and 52.
  • a rack 54 is attached to the outer periphery of the lower housing 15, and a pinion 56 attached to an output shaft 55 of the ⁇ -axis drive motor ⁇ is combined with the rack 54.
  • the rotation amount of the spectroscopic analysis unit 5 is detected by a rotation amount sensor (hereinafter, referred to as a simple shaft sensor) 57 provided in the shaft moving motor.
  • the mounting table 7 on which the human hand 2 is mounted is a mere flat plate having a transmission hole 7a for transmitting the measuring light 3 at the center thereof.
  • a contact pressure sensor 58 is fixed to the mounting table 7 so as to face the upper housing 16 of the spectroscopic analyzer 5.
  • the contact pressure sensor 58 generates a contact pressure signal corresponding to the contact pressure between the hand 2 and the cutting table 7 as follows.
  • the spectrometer 5 moves in the Z-axis direction, and the upper housing 16 of the spectrometer 5 comes into contact with the stopper 29 a provided on the coupling member 29 and is stopped. , And further moves in the Z-axis direction together with the mounting table 7, and when the human hand 7 comes into contact with the holding member 28, the contact pressure sensor 58 outputs the contact pressure signal.
  • the mounting table 7 may be provided with a projection 7b to facilitate positioning of the hand 2 of the human.
  • the control operation processing unit 6 is constituted by a microcomputer, and includes a central processing unit (hereinafter, referred to as CPU) 61, a read-only memory (hereinafter, referred to as ROM) 62, a read / write memory (hereinafter, referred to as ROM). It is written as RAM.) Consists of 63 and interface circuits 64 to 70.
  • the CPU 61 is connected to a ROM 62, a RAM 63, and interface circuits 64 to 70 by a bus 71.
  • the interface circuit 64 includes the X-axis position signal of the X-axis movement table 22 from the X-axis sensor 46, the Y-axis position signal of the Y-axis movement table 23 from the Y-axis sensor 42, and the 2-axis movement table 24 from the Z-axis sensor 37.
  • the Z-axis position signal, the ⁇ -axis rotation position signal from the axis sensor 57, and the contact pressure signal from the contact pressure sensor 58 are input.
  • An operation command signal necessary for the interface circuit 65 is output from the keyboard 72 to the interface circuit 65 in accordance with the operation content of the operator's keyboard 72.
  • the interface circuit 66 is connected to a communication port 73 for communicating with the arithmetic control unit 8 shown in FIG.
  • a motor drive circuit 74 is connected to the interface circuit 68.
  • the X-axis drive motor Mx, the Y-axis drive motor My, the Z-axis drive motor Mz, and the axis drive motor # ⁇ described in FIG. 1 are connected to the motor drive circuit 74.
  • a storage device 75 such as a hard disk is connected to the interface circuit 69.
  • an image signal of the human hand 2 registered in advance is output from the interface circuit 70 to the mixing circuit 76.
  • the mixing circuit mixes the video signal output from the CCD camera 11 and the image signal of the pre-registered hand 2 and outputs the mixed signal to the display device 77.
  • the arithmetic processing unit 8 of the spectroscopic analysis unit 5 is configured by a microcomputer, and includes a CPU 78, a ROM 79, a RAM 81, interface use circuits 82 to 85, and interface circuits 87 and 88.
  • the CPU 78 is connected to the ROM 79, RAM 81, interface circuits 82 to 85, and interface circuits 87 and 88 by a bus 89.
  • the interface circuit c is connected to the keyboard 72 described in FIG. 2, and the interface circuit 83 is connected to the light receiving sensor 14 of the spectroscopic analysis unit 5 described in FIG. Measurement light 3 reflected from light 4 Reflected light 4 Input signal.
  • the interface circuit 84 is connected to a communication port 91 for performing communication with the control operation processing unit 6 in FIG. Further, a reference light signal corresponding to the luminous intensity of the light source 17 of the projection optical system 12 of the spectroscopic analyzer 5 described in FIG. 1 is input as a reference signal from the reference light sensor 92 to the interface circuit 85. I do.
  • a storage device 94 such as a hard disk is connected to the interface circuit 87, and an output device 95 such as a printer CRT display is connected to the interface use circuit 88.
  • the optical measurement apparatus 1 is turned on, the operator selects the measurement position registration mode from the keyboard 72, and instructs the start of the measurement position registration mode. Is started (“1”), the CPU 61 of the control operation processing unit 6 is initialized (“2”), and the RAM 63 is cleared (3). After that, the CPU 61 of the control calculation processing section 6 interprets the initial data of the X-axis movement table 22, the Y-axis movement table 23, the Z-axis movement table 24 and the ⁇ -axis rotation angle stored in the storage device 75. The X-axis movement table 22, the ⁇ -axis movement table 23, the ⁇ $ movement table 24, and the ⁇ -axis rotation angle are respectively moved to the initial position (# 5).
  • the human hand 2 is placed on the mounting table 7 ( ⁇ 6>), and the mounting table 7 is moved in the axial direction toward the holding member 28 (# 7).
  • the movement of the mounting table 7 in the ⁇ -axis direction is stopped (# 8).
  • the CCD camera 11 And displays the image on the display device 77.
  • FIG. 4 shows an image displayed on the display device 77 at this time.
  • the operator places a visually recognizable feature portion P on the keyboard.
  • 72 is selected by a pointing device such as a track ball attached to 72, and an X mark is displayed on the selected characteristic portion P (# 10).
  • the center point P of the displayed image Corresponds to the origin of the XY coordinates where the X and Y axes intersect as described in FIG.
  • the pattern of the display image is indicated by an X mark attached to the special part P, a contact pressure signal output from the contact pressure sensor 58, and a number for identifying the hand 2 of the human (No. 3 in the example of FIG. 4). ) And register it in the storage device 75 (Step 11). Thereafter, the mounting table 7 is lowered, and the hand 2 of the human being is removed from the mounting table 7 (S12), and the registration mode is terminated ( «13).
  • the measurement routine is started ( # 21)
  • the CPU 61 of the control operation processing section 6 is initialized (# 22)
  • the RAM 63 is cleared (23).
  • the CPU 78 of the arithmetic processing unit 8 of the spectral analysis unit 5 initializes and clears the RAM 81 (# 24).
  • the CPU 61 of the control arithmetic processing unit 6 sends the initial data of the X-axis movement table 22, the Y-axis movement table 23, the Z-axis movement table 24, and the ⁇ -axis rotation angle stored in the storage device 75 to an interface circuit. Load from 69 to RA ⁇ 63 (# 25). Based on each of the above initial data, the CPU 61 has an X-axis movement table 22, a Y-axis movement table 23, and a Z-axis movement table. The bull 24 and the shaft rotation angle are respectively moved to the initial positions ( «26). After inputting the registration number of the glucose concentration measured in the registration mode described above, for example, No. 3 from the keyboard 72 (# 27), put the hand 2 of the registration number No.
  • the video signal of the palm of the hand 2 from the CCD camera 11 is displayed on the display device 77 through the mixing circuit 76.
  • the CPU 61 of the control arithmetic processing unit 6 captures the image signal of the palm of the human hand 2 output from the CCD camera 11, processes the image, and performs pattern recognition on the captured human hand 2 of the human hand.
  • the pattern of the palm image is compared with the pattern of the palm image of the human hand 2 of N 0.3 registered in the above-mentioned registration mode, and the registration number currently displayed on the display device 77 is displayed.
  • the characteristic part P registered in the above-mentioned registration mode is detected from the pattern of the image of the palm of the hand 2 of the human hand of No. 3 (# 31).
  • the hand 2 of the human hand currently displayed on the display device 77 is detected.
  • the image signal of the palm of the human hand and the image signal of the palm of the hand 2 of the human hand registered in the above-mentioned registration mode are mixed by the mixing circuit 76, and both images are superimposed on the display device 77.
  • the display allows the operator to visually detect the characteristic part P registered in the above-described registration mode in the current image of the palm of the human hand 2 with the registration number No. 3. Like this This eliminates the need for software for pattern recognition and reduces the cost of manufacturing measurement software for optical measurement devices.
  • the CPU 61 of the control calculation processing unit 6 sets the X-axis movement table 22, the Y-axis The moving table 23 is moved in the X-axis direction and the Y-axis direction, respectively, so that the measurement light optical axis of the spectroscopic analysis unit 5 matches the detected special part P ( «32).
  • the diameter of the incident light of the measuring light 3 to the hand 2 of the human was monitored by the display device 77, and the spectroscopic analyzer 5 was rotated around the ⁇ axis by the appropriate shaft drive motor ⁇ , and the incident light was Correct the diameter.
  • the control arithmetic processing unit 6 The CPU 61 of the spectroscopy instructs the CPU 78 of the arithmetic control unit 8 of the spectroscopic analysis unit 5 to start spectral measurement through the interface circuit 66, the communication boat 73, the communication port 91 of the arithmetic control unit 6, and the interface circuit 84. Output a start signal (if 33).
  • the CPU 78 of the arithmetic processing unit 8 of the spectral analysis unit 5 receives the spectral start signal from the CPU 61 of the control arithmetic processing unit 6, the CPU 78 outputs the light from the light receiving sensor 16 to the palm of the human hand 2. Based on the spectral intensity signal of the reflected light 4 from the feature point P and the spectral intensity of the light source 17 output from the reference optical sensor 92, the absorbance calculation is performed on the palm 2 of the human (# 34). Next, the CPU 78 executes a glucose concentration calculation based on the result of the absorbance calculation 35), and outputs the obtained glucose concentration to the output device 95 (S36).
  • the CPU 78 of the arithmetic processing unit 8 transmits the glucose concentration measurement end signal to the control arithmetic processing through the interface circuit 84, the communication port 91, the communication port 73 of the control arithmetic processing unit 6, and the interface circuit 66. Output to CPU 61 of section 6.
  • the CPU 61 of the control processing unit 6 moves the X-axis movement table 22, the Y-axis movement table 23, and the Z-axis movement table 24 to the initial positions (# 37).
  • the human hand 2 at No. 3 is removed from the mounting table 7 (# 38), and the first glucose concentration measurement is terminated (# 39). Steps # 21 to # 39 described above are also performed for the second and subsequent measurements of glucose concentration.
  • the hand 2 of the human is placed on the mounting table 5 of the object to be measured in the spectroscopic measurement unit 3 and imaged by the imaging device, and the measurement site P having a characteristic is selected from the image pattern. Thereafter, the measurement light 3 can be made incident on the measurement site P for each measurement.
  • the accuracy of the measurement position reproducibility is greatly improved, and the variation in the measurement value due to the change in the measurement position Can be suppressed.
  • FIG. 16, FIG. 17, and FIG. 18 show some results measured using the above-described measuring device according to the present invention.
  • Fig. 16 shows the CV values (%) ⁇ (standard deviation ⁇ mean value) xl 00 (%) ⁇ of three types of spectra obtained for the human hand, and the position is fixed. It can be seen that there is a good match between the case where the measurement is carried out (-1) and the case where the measurement position is set by the method of the present invention (1 row). On the other hand, simply, that is, the data obtained when the hand is repositioned without using the method of the present invention is significantly different from the data obtained when the position is fixed and measured. I understand.
  • Fig. 17 shows the time-dependent changes in blood glucose levels when subjects were given a water solution for Shimizu's Torayan 75 glucose tolerance test. The measured values for human hands were reference values. (Actual blood glucose level actually measured) You can see that.
  • FIG. 18 shows the result of manually determining the measurement position from the registered image and the read image according to the present invention. It can be seen that the measurement result (1D-) shows a very good agreement with the reference value. Note that the data indicated by 1 ⁇ 1 indicates a predicted value by a known computer simulation, and the deviation is larger than the measurement result according to the present invention.
  • FIG. 11c An optical measuring apparatus according to another embodiment of the present invention is shown in FIG. 11c.
  • This optical measuring apparatus 1a is an optical measuring apparatus according to the first embodiment described with reference to FIGS. 1 to 3.
  • the light of the projection optical system 12 is projected through the optical fiber 101 onto the hand 2 of the human placed on the mounting table 7, and the reflected light 4 reflected from the hand 2 of the human is sent to the device 1.
  • an optical fiber 102 guides the light to the light receiving sensor 14.
  • the configuration is exactly the same as that of the corresponding part of the optical measurement device 1 described in FIG. Therefore, in FIG. 11, the parts corresponding to FIG. 1 are denoted by the corresponding reference numerals, and the duplicate description will be omitted.
  • the use of the optical fibers 101 and 102 makes the configuration of the optical measuring device 1a compact and simple, and the handling becomes easy.
  • FIG. 12 c An optical measuring device according to another embodiment of the present invention is shown in FIG. 12 c.
  • This optical measuring device 1 b is the optical measuring device 1 according to the second embodiment described with reference to FIG. 11.
  • a through hole 105 is formed in the holding member 28 at a position facing the transmission hole 7 a of the mounting table 7, and the light transmitted through the hand 2 of the human passes through the through hole 1.
  • the optical fiber 102 is guided from the optical fiber 102 to the light-receiving sensor 14 through 05, and the configuration other than the arrangement of the optical fiber 102 corresponds to the optical measuring device 1a described in FIG. It is exactly the same as that of the part that does. Therefore, in FIG. 12, portions corresponding to FIG. 11 are denoted by the corresponding reference numerals, and redundant description will be omitted.
  • the transmitted light that has passed through the hand 2 of the human being is detected by the optical measuring device 1 having a compact configuration using the optical fibers 101 and 103, and based on that, To detect the glucose concentration.
  • the measurement position when the measurement position is reproduced, the object to be measured is photographed, the pattern of the image is compared with the pattern of the registered image, and the pattern corresponding to the marked part in the registered image is obtained. Since the site is detected on the measurement object, the measurement position can be reproduced with high reproduction accuracy.
  • a part that matches the marked part of the registered image is detected by pattern recognition from the pattern of the image of the measurement target imaged at the time of reproducing the measurement position.
  • the measurement position can be reproduced with high reproducibility without any problems.
  • a portion that matches the marked portion of the registered image is visually detected from the pattern of the image of the measurement target imaged when the measurement position is reproduced, so that the measurement position can be easily determined. Can be reproduced.
  • the measurement target in the marked image can be easily specified.
  • registration is performed from a pattern of an image of a living body.
  • the part corresponding to the part marked on the recorded image is detected on the living body and the measurement position is determined, so the measuring light is projected on the living body and specific components in the living body based on the transmitted light or reflected light.
  • the measurement position can be reproduced with high reproducibility.
  • the pattern of the registered image is compared with the currently captured pattern of the measurement object, and the pattern is present in the image of the currently captured measurement object.
  • the part corresponding to the marked part in the registered image is detected, and the projection optical system moves so that the measuring light is projected on the detected part, so the measurement position is reproduced with high reproducibility be able to.
  • the projection optical system or the object to be measured is arranged in the X-axis direction and the Y-axis direction orthogonal to the two-axis directions with the optical axis direction of the measurement light as the Z-axis direction. Therefore, the measurement object can be moved two-dimensionally for each measurement, and the measurement position of the measurement object can be constantly reproduced.
  • the projection optical system means moves in the Z-axis direction, it is possible to reproduce the positional relationship between the projection optical system and the measurement object at the time of registration of the registered image in the Z-axis direction. it can.
  • the projection optical system rotates around the Z axis, it is possible to correct the diameter of the incident light of the measurement light that is incident on the measurement target at the time of measurement.
  • the contact pressure of the measurement object on the measurement object placing means is detected by the contact pressure sensor, and the contact pressure stored in the contact pressure memory at the time of measurement is reproduced.
  • the change in the contact pressure between the object and the object mounting table is suppressed, and the measurement position of the object can be reproduced with higher accuracy.
  • the information for specifying the measurement target is marked. Since the image registration means is stored together with the image thus obtained, the measurement target of the image marked with the information for specifying the measurement target can be easily specified.
  • the living body is imaged because the projection optical system means or the measuring object placing means moves so that the measuring light is incident on the site selected from the pattern of the image of the living body. A certain part selected from the image pattern can be reproduced with high accuracy.
  • the pattern of the registered image is compared with the currently captured pattern of the measurement object, and the pattern of the currently captured image of the measurement object is compared with the pattern of the currently captured image of the measurement object.
  • Detected the position of the part corresponding to the marked part in the registered image, and moved the projection optical system so that the measurement light was projected on the detected part, and transmitted or reflected from the characteristic part Light is received, the spectrum intensity of the light transmitted or reflected from the characteristic site is detected, and the concentration of a specific component in the measurement object is detected based on the detected spectrum intensity.
  • the accuracy of reproducing the incident position of the measurement light can be increased.
  • the optical measuring device since the measuring light is projected through the optical fiber to the selected portion of the object to be measured, the degree of freedom of the arrangement of the projection optical system due to the flexibility of the optical fiber. And the optical measuring device becomes compact.
  • the light reflected or transmitted from the object to be measured is received through the optical fiber, so that the flexibility of the optical fiber increases the degree of freedom in the arrangement of the light receiving optical system.
  • the optical measuring device is also compact.
  • the light reflected or transmitted from the object to be measured is Since the light is collected by the integrating sphere, the configuration is relatively simple, and the cost of the optical measurement device is reduced.
  • the information specifying the measurement target is stored in the image registration means together with the marked image, the measurement of the image marked with the information specifying the measurement target is performed.
  • the object can be easily specified.
  • the projection optical system means or the object to be measured is moved so that the measurement light is incident on a site selected from the pattern of the image of the living body, and the specific component in the living body is moved. Since the concentration is measured, it is possible to obtain a highly reliable optical measuring device with high reproducibility of the incident position of the measuring light on the measurement site of the living body and little variation in the measured data for each measurement.

Description

明 細 書 光投射濃度測定方法および装置 技術分野
本発明は、 測定対象物に光を照射して得られる透過または反射スぺク ト ルを用いて測定対象物中の特定成分濃度を測定する際に、 測定対象物の同 じ部位について測定を行うようにした測定方法および測定装置に関する。
背景技術
近年、 臨床検査分野等において、 尿、 血液もしくは生体中の特定成分濃 度をいわゆる非侵襲により測定する非侵襲型モニタが研究されている。 こ の種の非侵襲型モニタを用いて生体中の特定成分濃度を測定する場合、 生 体の組織を透過した光を用いて測定する場合と、 生体の組織から反射した 光を用いて測定する場合とがある。 生体の組織のような散乱系では散乱に よる実効光路長と、 測定対象物への入射光量を決定しない限り、 吸光度の 絶対値を求めることができず、 したがって吸光物質の濃度を求めることは できない。 また、 表面の状態や光入射角度の違いから、 測定対象物の表面 からの直接反射などにより、 測定対象物への入射光量が変化する。 このた め、 非侵壟型モニタを用いて生体中の特定成分濃度を測定する場合、 各測 定対象物を毎回同じ位置で、 しかも同じ条件で光を投射し、 受光するよう にする必要がある。
従来より、 かかる非侵襲型モニタにおいて、 光の投射部材ゃ受光部材を 生体の測定部位に対して位置決めするようにしたものとしては、 次のよう なものが知られている。 すなわち、 発光素子が埋め込まれた一方のクリッ プ部材と受光素子が埋め込まれた他方のクリップ部材とで生体の測定部位 を挟み込み、 上記発光素子から出射されて生体の被測定部位を透過した光 を上記受光素子で受光し、 受光した光の強度に基づいて生体情報を検出す るクリップ方式のものや、 生体の測定部位を間にして正確に対面するよう に発光素子と受光素子を両面粘着テープで上記測定部位に貼着し、 クリッ プ方式と同様、 上記発光素子から出射されて生体の被測定部位を透過した 光を上記受光素子で受光し、 受光した光の強度に基づいて生体情報を検出 する貼着方式のものが知られている 〔例えば、 特開平 6— 1 4 9 0 6号公 報参照) 。
また、 指を受け入れる寸法の細長い溝を含む基台を備え、 一方の側面に は光通路入口が設けられ、 他方の側面には光通路出口が設けられ、 指を透 過して光路入口から光通路出口へ至る光通路の長さが使用者の指の寸法や 形状が異なっても一定にすることが可能な構造を有し、 さらには、 ばね付 きのローラを備えて、 特定の寸法範囲内の使用者の指に一定の圧力を発生 し、 ローラにより負荷される圧力が指の中の血液を組織に集中させ、 検査 部の血液量を增加させるようにしたものも知られている (例えば、 特表平 6— 5 0 3 7 2 8号公報参照) 。
さらに、 ユーザが手首の表系静脈の直上に発光部と受光部の検出フィル 夕を配置するための位置決め装置も知られている (例えば、 特表平 5— 5 0 8 3 3 6号公報参照) 。 この位置決め装置では、 2つの窓がある距離だ け離れて形成され、 これらの窓を通して表系静脈の観察が可能になってい る。 そして、 上記位置決め装置を手首に載置して静脈がそれぞれの窓の中 心に来るように配置し、 フュルトペン等で窓の位置に印を付し、 位置決め 装置を除去した後、 各印上に検出フィルタを配置する。 発明の開示
ところで、 生体中の特定成分濃度を非侵襲的に測定するに際して、 測定 の再現性に影響する要因としては、 環境条件などに加え、
•各被測定部位間と被測定物内での特徴差や部位差として示される色、 形、 生理状態の変化、 生理機能の組合せ、
•測定手法の誤差として示される毎回の測定時の被測定物の置き直しに よる設定状態、
•被測定部位の視覚的特徵を有する位置への光入射角、
•光入射部と光受光部を備えた測定部の測定開口部と被測定部位との接 触圧の変化、
な.どがある。 かかる測定条件の変化による測定データの変化を、 第 13 図ないし笫 15図に示す。
第 13図の測定データは次のようにして得たものである。 すなわち、
(1)光ファイバを使用し、 生体の一部である被験者の手のひらの最初に 選択した測定部位に光を照射して反射光を受光し、 基準となるエネルギー スぺク トル (A) を計測する。
(2)光の照射位置を最初に選択した位置から lmmずらせて照射角度を 変化させずに光を照射し、 同様に、 エネルギースぺク トル (B) を計測す る。
(3) 光の照射位置をざらに lmm、 都合、 最初に選択した位置から 2m mずらせて照射角度を変化させずに光を照射し、 同様に、 エネルギースぺ ク トル (C) を計測する。
(4) 光の照射位置を最初に選択した位置に戻し、 被験者に清水製薬製の 「トレーラン 75」 糖負荷試験用水溶液を飲用させ、 被験者の血糖値が 1 5mg/d 1変化した時点で、 照射角度を変化させずに光を照射し、 同様 に、 エネルギースぺク トル (D) を計測する。
(5)上記 (1) のステップで計測したエネルギースぺク トル (A) で上 記エネルギースぺク トル (A) 、 (B) 、 (C) 、 および (D) をそれぞ れ除し、 この結果にそれぞれ 100を乗じ、 (E) = { (A) Z CA) } xl 00、 (F) = { (B) / (A) } x 100. (G) = { (C) / (A ) } 100> (H) = { (D)ノ (A) } xl 00とする。
(6)ついで、 上記 (F) から (E) を減算して第 13図の曲線 上 記 (G) から (E) を減算して第 13図の曲線 h2、 上記 (H) から (E) を減算して曲線 h 3を求める。
第 14図では、 光ファイバを使用し、 生体の一部である被験者の手のひ らの最初に選択した測定部位に光を照射して反射光を受光し、 基準となる エネルギースぺク トル (A) を計測し、 以降、 上記 (2) および (3) に おいて、 最初に選択した被測定部位の位置を変化させる代わりに、 照射す る光の角度を 1度、 2度、 3度および 4度変化させたときのエネルギース ぺク トルを計測している。 そして、 上記 (4) による上記糖負荷試験用水 溶液の飲用による被験者の血糖値が 15mg/d 1変化した時点における エネルギースぺク トルを計測し、 上記 (5) および (6) と同様の計算に より、 第 14図の曲線 hu、 h12、 h13、 h14を求めている。
第 15図では、 光ファイバの位置および角度は一定として、 生体の一部 である被験者の手のひらの最初に選択した測定部位に光を照射して反射光 を受光し、 基準となるエネルギースぺク トル(A) を計測し、 以降、上記 (2) および (3) において、 最初に選択した被測定部位の位置を変化さ せる代わりに、 測定部位に対して光ファイバを lmm、 2 mm. 3mm、 4mmと押し付けることにより加圧したときのエネルギースぺクトルを計 測している。 そして、 上記 (4) による上記糖負荷試験用水溶液の飲用に よる被験者の血糖値が 1 SmgZd 1変化した時点におけるエネルギース ぺク トルを計測し、 上記 (5) および (6) と同様の計算により、 第 15 図の曲線 h21、 h22、 h23、 h24を求めている。
上記第 13図ないし第 15図において、 グルコースの吸収波長である 1 667 nm (6000 cm'1) について比較すれば、 糖負荷試験による血 糖値 15mgZd 1の変化に対しエネルギースぺク トルは約 2. 75 %変 化するのに対し、 測定部位が約 lmm移動するとエネルギースぺク トルは 約 4. 88%、 角度が 1度傾く と約 5 0. 29%、 圧力が光ファイバ長 lm m分加圧されると約 2. 89%変化している。 実際に生体内のグルコース を測定する場合には、 lmgZd 1の分解能が要求されるので換算すると 0. .18%の変化を測定する必要がある。 よって、 被測定部位の位置につ いては約 0. 04 mm、 光の照射角度については約 0. 62度、 圧力に関 しては光ファイバ長 0. 66mm以下の再現精度が要求されることになる。 ところで、 クリッブ式の生体情報測定用プローブを用いるものでは、 個 々の生体により測定部位の形状やサイズが微妙に異なり、 また、 両面粘着 テープを用いて生体の測定部位に生体情報測定用プローブを貼着する方法 では、 生体情報測定用の型を最初に選枳した測定部位に正確に貼り付ける のは困難である。 このため、 従来のクリップ式や両面粘着テープ方式では、 上記第 13図ないし第 15図の測定データからも分るように、 上記再現精 度を確保するのは困難であり、 測定結果にばらつきが生じ、 再現性の良い 結果を得ることができないという問題があった。 また、 クリ ッブ式の生体 情報測定用プローブを用いるものでは、 生体の一部などを測定部位とし、 その特定成分濃度を測定する際、 血管などを圧迫してしまい血流に影響を 及ぼす可能性があり、 安定した測定結果が得られないという問題もあった c さらに、 指受け装置を使用するものでは、 溝の寸法は多数の生体の測定 部位の形状の平均的寸法を有するものであり、 種々の大きさを有する生体 の測定部位の固体差による寸法差等には対応が困難であるという問題があつ た。 加えて、 毎回の測定位置を完全に同一にする点においては、 生体の測 定部位の二次元方向 (生体の測定部位の挿入位置の深さ) の補正は可能で あるが、 生体の測定部位の三次元方向 (生体の測定部位の挿入位置の高さ や角度、 測定部位の回転) の捕正は困難であるという問題があった。
さらにまた、 位置決め装置を用いるものでは、 ユーザがフェルトペンな どを使用して生体の測定部位に付加した印に基づいて測定部位を目視によ り位置決めしているので、 印が消えると測定部位の位置決めができなくな るばかりでなく、 ユーザが人手により測定部位を位置決めしているので、 生体の測定部位に対する光の入射角や接触圧についても測定毎に異なり、 測定の高 t、再現精度を得ることが困難であるといった問題があった。
本発明の目的は、 常に一定の測定条件となるように測定対象物の測定部 位に投射光を再現性よく投射する測定位置再現方法を提供することである。 本発明のいま一つの目的は、 高い再現精度で測定対象物の測定部位に投 射光を投射して常に一定の測定条件を再現する測定装置を提供することで あ O
本発明のさらにいま一つの目的は、 測定毎のデータのばらつきの少ない 信頼性の高い測定データを得ることができる光学測定装置を提供すること である。 図面の簡単な説明
第 1図は、 本発明にかかる光学測定装置の実施の形態 1の分光分析部 およびその移動機構の構成を示す説明図である。
第 2図は、 第 1図の光学測定装置の移動機構の制御演算処理部の構成 を示すプロック図である。
第 3図は、 第 1図の光学測定装置の分光分析部の演算処理部の構成を 示すプロック図である。
第 4図は、 特徴部位の登録モードにおける登録画像の説明図である。 第 5図は、 測定モードにおける特徵部位の決定の説明図である。
第 6図は、 載置台の変形例の正面図である。
第 7図は、 第 6図の載置台の平面図である。
第 8図は、 登録モードのフローである。
第 9図は、 測定モードのフローである。
第 1 0図は、 測定モードのフローである。
第 1 1図は、 本発明にかかる分光測定装置の実施の形態 2の分光分析 部およびその移動機構の説明図である。
第 1 2図は、 本発明にかかる分光分析装置の実施の形態 3の分光分析 部およびその移動機構の説明図である。
第 1 3図は、 測定対象物に入射する入射光の入射位置の変化による血 糖値の測定値の変化を示す測定データである。
第 1 4図は、 測定対象物に入射する入射光の入射角の変化による血糖 値の測定値の変化を示す測定データである。
第 1 5図は、 測定対象物とその載置台との接触圧の変化による血糖値 の測定圧の変化を示す測定データである。
第 1 6図は、 本発明にかかる分光測定装置を用いて得た測定スぺクト ルの C V値を示すグラフで、 図中 一謹—は本発明にかかる分光測定装置で 位置を固定して得られた測定値、 一□一は本発明方法に従って位置を設定 した時に得られた測定値、 一♦一は単に置き直した (本発明を用いずに) 時に得られた測定値を夫々示す。 第 1 7図は、 血糖値の時間変化を示すグラフで、 一謹一は参照値 (採 血して測定した値)、 一 G—は本発明にかかる分光測定装置で位置を固定 し測定して得られた値を夫々示す。
第 1 8図は、 同様に血糖値の時間変化を示すグラフで、 図中 一■一は 参照値 (採血して測定した値)、 一 D—は本発明方法により位置決めをし たうえで測定した時に得られた測定値を示す。 発明を実施するための最良の形態
請求項 1にかかる発明は、 測定対象物に測定光を投射し、 該測定対象物 から透過もしくは反射した光のスぺク トル強度を検出し、 該スぺク トル強 度に基づいて上記測定対象物中の特定成分濃度を計測するに先立って、 上 記測定対象物を撮像してその画像を表示し、 該画像の視覚的に認識し得る 特徵を有する部位を選択して上記画像中に印を付し、 印を付した該画像を 登録画像として記憶しておき、 測定位置の再現時には、 上記測定対象物を 撮像してその画像のパターンを上記登録画像のパターンと対比し、 登録画 像中の上記印が付された部位に対応する部位を上記測定対象物上に検出し、 上記測定光を入射させる測定位置として決定したうえで測定を実行するこ とを特徴とする。
測定位置の登録時には、 測定対象物を撮像してその画像のパターンの視 覚的に認識し得る特徵を有する部位を選択して印を付し、 その画像を登録 画像として記憶しておき、 測定位置の再現時には、 測定対象物を撮像して その画像のパターンを登録画像のパターンと対比し、 登録画像中の印が付 された部位に対応する部位を検出して測定光を投射する。
請求項 2にかかる発明は、 請求項 1にかかる発明において、 上記測定位 置の再現時に撮像した測定対象物の画像のパターンから、 上記登録画像の 印が付された上記部位に対応する部位をパターン認識により検出すること を特徵とする。
パターン認識により、 測定位置の再現時に撮像した測定対象物の画像の パターンから、 登録画像の印が付された部位に対応する部位を検出する。 請求項 3にかかる発明は、 請求項 1にかかる発明において、 上記測定位 置の再現時に撮像した測定対象物の画像のパターンから、 上記登録画像の 印が付された上記部位に対応する部位を目視により検出することを特徴と 目視により、 測定位置の再現時に撮像した測定対象物の画像のパターン から、 登録画像の印が付された部位に一致する部位を検出する。
請求項 4にかかる発明は、 請求項 1から 3のいずれか一にかかる発明に おいて、 上記測定対象物を特定する情報とともに上記印を付した画像を登 録画像として記億することを特徵とする。
登録画像とともに記憶された情報により測定対象物が特定される。 請求項 5にかかる発明は、 請求項 1から 4のいずれか一にかかる発明に おいて、 上記測定対象物が生体であることを特徴とする。
生体を撮像した画像のパターンから特徴を有する部位を検出し、 検出し た部位に測定光を投射する。
請求項 6にかかる発明は、 投射光学系を備え、 該投射光学系から測定対 象物に測定光を投射し、 該測定対象物から透過もしくは反射した光のスぺ ク トル強度を検出し、 該スぺク トル強度に基づいて上記測定対象物中の特 定成分濃度を計測するに際して、 上記測定光を予め定めた所定の測定位置 に投射する測定装置であって、 上記測定対象物を載置す.る測定対象物載置 手段と、 上記測定対象物を撮像する撮像手段と、 上記測定対象物の画像を 表示する画像表示手段と、 測定位置の登録時に上記画像表示手段に表示さ れた測定対象物の画像のパターンから任意に選択した視覚的に認識し得る 特徴を有する部位に印を付した画像を登録画像として記憶する画像登録手 段と、 測定位置の再現時に上記登録画像のパターンと上記測定対象物の現 在撮像されているパターンとを対比し、 現在撮像されている測定対象物の 画像中に存在する登録画像中の上記印が付された部位に対応する部位の位 置を特定し、 特定した部位に上記光が投射されるように上記投射光学系も しくは測定対象物載置手段を移動させる移動手段とを備えたことを特徴と する。
測定位置の再現時に登録画像のパターンと測定対象物の現在撮像されて いるパターンとを対比し、 現在撮像されている測定対象物の画像中に存在 する登録画像中の印が付された部位に対応する部位の位置を検出し、 検出 された部位に測定光が投射されるように投射光学系もしくは測定対象物截 置手段を移動させる。
請求項 7にかかる発明は、 請求項 6にかかる発明において、 上記測定光 の光軸の方向を Z軸方向として該 Z軸方向に直交する; X軸方向および Y軸 方向に投射光学系もしくは測定対象物載置手段が移動することを特徴とす な o
投射光学系もしくは測定対象物載置手段は、 測定光の光軸の方向を Z軸 方向として該 Z軸方向に直交する X軸方向および Y軸方向に移動する。 請求項 8にかかる発明は、 請求項 6または 7にかかる発明において、 上 記投射光学系手段が Z軸方向に移動することを特徴とする。
投射光学系手段が Z軸方向に移動する。
請求項 9にかかる発明は、請求項 6から 8のし、ずれか一にかかる発明に おいて、 上記投射光学系手段が上記 Z軸の周りに回動することを特徴とす る。 投射光学系手段は z軸の周りに回動する。
請求項 1 0にかかる発明は、 請求項 6から 9のいずれか一にかかる発明 において、 上記測定対象物の測定対象物載置手段に対する接触圧を検出す る接触圧センサと、 該接触圧センサの出力を記憶する接触圧メモリと、 該 接触圧メモリに記憶された上記接触圧を再現する加圧装置とを備えたこと を特徴とする。
測定対象物の測定対象物截置手段に対する接触圧を接触圧センサで検出 し、 計測時に接触圧メモリに記憶された接触圧を再現する。
請求項 1 1にかかる発明は、 請求頊 6から 1 0のいずれか一にかかる発 明において、 上記画像登録手段が上記測定対象物を特定する情報とともに 上記.印を付した画像を登録画像として記憶することを特徴とする。
登録画像とともに画像登録手段に記憶されている情報により測定対象物 が特定される。
請求項 1 2にかかる発明は、 請求項 6から 1 1のいずれか一にかかる発 明において、 上記測定対象物が生体であることを特徵とする。
生体を撮像した画像のパターンから選択した部位に測定光が入射するよ うに投射光学系手段もしくは測定対象物載置手段を移動する。
請求項 1 3にかかる発明は、 投射光学系を備え、 該投射光学系から測定 対象物に測定光を投射し、 該測定対象物から透過もしくは反射した光のス ぺク トル強度を検出し、 該スぺク トル強度に基づいて上記測定対象物中の 特定成分濃度を計測する光学測定装置であって、 上記測定対象物を載置す る測定対象物載置手段と、 上記測定対象物を撮像する撮像手段と、 上記測 定対象物の画像を表示する画像表示手段と、 測定位置の登録時に上記画像 表示手段に表示された測定対象物の画像のパターンから任意に選択した視 覚的に認識し得る特徴を有する部位に印を付した画像を登録画像として記 憶する画像登録手段と、 測定位置の再現時に上記登録画像のパターンと上 記測定対象物の現在撮像されているパターンとを対比し、 現在撮像されて いる測定対象物の画像中に存在する登録画像中の上記印が付された部位に 対応する部位の位置を特定する測定位置特定手段と、 該測定位置特定手段 により特定された部位に上記光が投射されるように上記投射光学系を移動 させる移動手段と、 投射された上記光が測定対象物を透過もしくは反射し た光を受光する受光光学系手段と、 該受光光学系手段により受光された上 記部位から透過もしくは反射した光のスぺク トル強度を検出するスぺク ト ル強度検出手段と、 上記スぺク トル強度に基づいて上記測定対象物中の特 定成分濃度を演算する演算処理手段と、 演算された上記特定成分濃度を出 力す.る出力手段とを備えたことを特徴とする。
測定位置の再現時に登録画像のパターンと測定対象物の現在撮像されて いるパターンとを対比し、 現在撮像されている測定対象物の画像中に存在 する登録画像中の印が付された部位に対応する部位の位置を検出し、 検出 された部位に測定光が投射されるように投射光学系を移動させ、 測定対象 物を透過もしくは反射した光を受光してスぺク トル強度を検出し、 検出し たスぺクトル強度に基づいて測定対象物中の特定成分濃度を検出する。 請求項 1 4にかかる発明は、 請求項 1 3にかかる発明において、 上記投 射光学系手段が光ファィバを備えたことを特徴とする。
光ファィバを通して測定光が測定対象物の選択された部位に投射される c 請求項 1 5にかかる発明は、 請求項 1 3または 1 4にかかる発明におい て、 上記受光光学系手段が光ファイバを備えたことを特徴とする。
測定対象物から反射もしくは透過した光が光ファイバを通して受光され る。
請求項 1 6にかかる発明は、 請求項 1 3または 1 4にかかる発明におい て、 上記受光光学系手段が積分球を備えたことを特徴とする。
測定対象物から反射もしくは透過した光が積分球により集光される。 請求項 1 7にかかる発明は、 請求項 1 3から 1 6のいずれか一にかかる 発明において、 上記画像登録手段が上記測定対象物を特定する情報ととも に上記印を付した画像を登録画像として記憶することを特徵とする。 登録画像とともに画像登録手段に記憶された情報により測定対象物が特 定される。
' 請求項 1 8にかかる発明は、 請求項 1 3から 1 7のいずれか一にかかる 発明において、 上記測定対象物が生体であることを特徴とする。
生体を撮像した画像のバタ―ンから選枳した部位に測定光が入射するよ うに投射光学系手段もしくは測定対象物載置手段を移動し、 生体中の特定 成分濃度を測定する。
以下に、 添付の図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
(実施の形態 1 )
本発明にかかる光学測定装置の一つの実施の形態の構成を第 1図ないし 第 3図に示す。 上記光学測定装置 1はヒトの手 2を測定対象物としてグル コース濃度を検出するためのものである。 上記光学測定装置 1は、 ヒ トの 手 2に測定光 3を投射してその反射光 4のスぺク トル強度を検出する分光 分析部 5、 上記測定光 3の投射位置の制御を行なうための制御演算処理部 6 (第 2図参照) 、 上記分光分析部 5で検出された上記スべク トル強度に 基づいて上記グルコース濃度を検出する演算処理部 8 (第 3図参照) 、 上 記分光分析部 5の移動機構 9、 載置台 7に载置されたヒトの手 2を撮像す る撮像装置として C C Dカメラ 1 1 (第 1図および第 2図参照) を備えて なるものである。
上記分光分析部 5は、 測定対象物の載置台 7に載置されたヒ 卜の手 2に 測定光 3を投射する投射光学系 1 2、 該投射光学系 1 2から投射された光 の上記ヒトの手 2からの反射光 4を集光する積分球 1 3、 該積分球 1 3で 集光された上記反射光 4の強さを検出する受光センサ 1 4を備える。 上記 投射光学系 1 2は分光分析部 5の下部筐体 1 5内に収容され、 上記積分球 1 3は分光分析部 5の上部筐体 1 6内に収容される。
上記投射光学系 1 2は、 光源 1 7、 該光源 1 7からの光を平行光にする コリメータレンズ 1 8、 該コリメータレンズ 1 8から出射する平行光を集 光する集光レンズ 1 9、 ハーフミラ 2 1からなる。 上記光源 1 7、 コリメ ータレンズ 1 8、 集光レンズ 1 9は同じ光軸上に配置され、 該光軸に対し て上記ハーフミラ 2 1は 4 5度の角度をなすように配置される。 この配置 によ.り、 光源 1 7から出射した光は上記ハーフミラ 2 1にて上記光軸に対 して 9 0度をなす方向に反射され、 上記投射光学系 1 2の上側に位置する 上記積分球 1 3に形成された透過孔 1 3 a、 1 3 bおよび上部筐体 1 6の 上に配置された載置台 7に形成された透過孔 7 aを通して、 測定光がヒト の手 2に投射される。 上記受光センサ 1 4は積分球 1 3の内側にその受光 面を向けて取着されており、 ヒ卜の手 2から反射したのち上記積分球 1 3 で集光されて上記受光センサ 1 4に入射する。
上記分光分析部 5の下部箧体 1 5内にはまた、 上記投射光学系 1 2の光 源 1 7から出た光の強度を検出する基準光センサ 9 2が配置されている。 該基準光センサ 9 2は、 上記投射光学系 1 2のハーフミラ 2 1に関して上 記光源 1 7と反対側に配置されており、 上記光源 1 7から出た光はハーフ ミラ 2 1を透過した後に上記基準光センサ 9 2に入射する。
分光分析部 5の移動機構 9は分光分析部 5の下部筐体 1 5の下側に配置 され、 上記測定光 3の進行方向を Z軸として上記分光分析部 5を第 1図の 紙面に対して垂直な X軸方向、 これら Z軸および X轴に垂直な Y軸方向に 移動可能に上記分光分析部 5を支持するとともに、 上記分光分析部 5を Z 軸の周りに回転可能に支持する。 上記移動機構 9は、 X軸移動テーブル 2 2、 Y軸移動テーブル 2 3、 Z軸移動テーブル 2 4を備える。 上記 X軸移 動テーブル 2 2は Y軸移動テーブル 2 3上にて X軸レール 2 5により X軸 方向に移動可能に支持され、 上記 Y軸移動テーブル 2 3は Z軸移動テープ ル 2 4上にて Y軸レール 2 6により Y軸方向に移動可能に支持される。 ま た、 Z軸移動テーブル 2 4は、 分光分析部 5の四角形状を有するベース 2 7のコーナ部から立ち上がり、 該ベース 2 7とヒ 卜の手 2を押える押え部 材 2 8とを結合する結合部材 2 9に案内されて Z軸方向に移動可能となつ ている。
上記ベース 2 7上には C C Dカメラ 1 1が配置されている。 該 C C D力 メラ 1 1は、 上記分光分析部 5が上記移動機構 9により上記透過孔 7 aの 下部から退避し初期位置に移動した時、 その光軸が上記分光分析部 5にお ける測定光 3の光軸に合致するように配置される。 この配置により、 上記 分光分析部 5が移動機構 9により透過孔 7 aの下部から退避した時に、 C C Dカメラ 1 1は、 その光軸を透過孔 7 a、 2 4 aを通して撮像用照明 1 1 0により照明されたヒ トの手 2に向けることができる。
上記 Z軸移動テーブル 2 4は、 その下面から下方に突出するスクリュシャ フ ト 3 1、 該スク リュシャフ ト 3 1に螺合するナツ ト 3 2、 上記ベース 2 7から立ち上がり、 先端にて上記ナツ ト 3 2を回転可能に支持するナツ ト 支持部材 3 4により支持される。 上記ナツ ト 3 2は、 その外周面に形成さ れた歯 3 2 aが Z軸駆動モータ M 2の出力軸 3 5に取着されたピニオン 3 6に嚙合している。 これにより、 上記 Z軸駆動モータ M zが回転すると、 ピニオン 3 6を介してナツ ト 3 2が回転駆動され、 スクリュシャフ ト 3 1 がその軸方向に移動する。 それに伴って上記 Z軸移動テーブル 2 4が Z軸 方向に移動する。 上記 z軸移動テーブル 2 4の z軸方向への移動量は、 τ 軸駆動モータ Μ ζに設けられた回転量センサ (以下、 Ζ軸センサという。 ) 3 7により検出される。
上記 Ζ軸移動テーブル 2 4上には Υ軸レール 2 6が固定され、 該 Υ軸レ ール 2 6により上記 Υ轴移動テーブル 2 3が Ζ軸移動テーブル 2 4の上に て Υ軸方向に移動自在に支持される。 上記 Υ軸移動テーブル 2 3の側面に はラック 3 8が取着されており、 該ラック 3 8には Υ軸駆動モータ M yの 出力軸 3 9に取着されたピニオン 4 1が嚙合している。 これにより、 上記 Y軸駆動モータ M yが回転すると、 ピニオン 4 1およびラック 3 8を介し て、 Y軸移動テーブル 2 3が Y軸方向に移動する。 上記 Y軸移動テーブル 2 3.の Y軸方向への移動量は、 Y軸駆動モータ M yに設けられた回転量セ ンサ (以下、 Y軸センサという。 ) 4 2により検出される。
上記 Y軸移動テーブル 2 3上には X軸レール 2 5が固定され、 該 X軸レ ール 2 5により上記 X轴移動テーブル 2 2が Y軸移動テーブル 2 3の上に て X軸方向に移動自在に支持される。 上記 X軸移動テーブル 2 2の下面に はラック 4 3が取着されており、 該ラック 4 3には X軸駆動モータ M xの 出力軸 4 4に取着されたピニオン 4 5が嚙合している。 これにより、 上記 X軸駆動モータ M xが回転すると、 ピニオン 4 5およびラック 4 3を介し て、 X軸移動テーブル 2 2が X軸方向に移動する。 上記 X軸移動テーブル 2 2の X軸方向への移動量は、 X軸移動モータ Mxに設けられた回転量セ ンサ (以下、 X軸センサという。 ) 4 6により検出される。
上記 X軸移動テーブル 2 2と分光分析部 5の下部筐体 1 5との間には、 上記 X軸移動テーブル 2 2の上にて、 分光分析部 5の円筒形状の下部箧体 1 5および上部篋体 1 6をその軸の周りに回転可能に支持する回転支持機 構 4 8が介装されている。 上記回転支持機構 4 8は、 リング状の案内部材 5 1 、 5 2とこれら案内部材 5 1、 5 2に形成された円形の案内溝に嵌合 するボールべァリング 5 3からなるものである。 上記下部筐体 1 5の外周 にはラック 5 4が取り付けられており、 該ラック 5 4には α軸駆動モータ Μ αの出力軸 5 5に取着されたピニオン 5 6が嚙合している。 これにより、 上記な軸駆動モータ が回転すると、 ピニオン 5 6およびラック 5 4を 介して、 上記分光分析部 5の下部筐体 1 5および上部筐体 1 6が Ζ軸の周 りに回動する。 上記分光分析部 5の回転量は、 軸移動モータ に設け られた回転量センサ (以下、 な軸センサという) 5 7により検出される。 ヒ トの手 2が載置される載置台 7は、 その中心部に測定光 3を透過させ る透過孔 7 aを有する単なる平板状のものである。 上記載置台 7には、 上 記分光分析部 5の上部筐体 1 6に対向して接触圧センサ 5 8が固定されて いる。 該接触圧センサ 5 8からは、 次のようにして、 ヒ 卜の手 2と截置台 7との間の接触圧に対応する接触圧信号を発生する。 すなわち、 上記分光 分析部 5が Z軸方向に移動し、 分光分析部 5の上部筐体 1 6が結合部材 2 9に設けられたストツバ部 2 9 aに当接して停止している載置台 7に当接 して該載置台 7とともにさらに Z軸方向に移動し、 ヒ トの手 7が押え部材 2 8に当接すると、 接触圧センサ 5 8は上記接触圧信号を出力する。 なお、 上記載置台 7には、 第 6図および第 7図に示すように、 ヒ 卜の手 2の位置 決めを容易にするため、 突起 7 bを設けるようにしてもよい。
制御演算処理部 6はマイクロコンピュータにより構成され、 中央演算処 理装置 (以下、 C P Uと記す。 ) 6 1、 読出し専用メモリ (以下、 R OM と記す。 ) 6 2、 読出し書込み用メモリ (以下、 R AMと記す。 ) 6 3お よびインタフヱース回路 6 4ないし 7 0からなる。 上記 C P U 6 1は、 バ ス 7 1により、 R OM 6 2、 TR AM 6 3、 インタフェース回路 6 4ないし 7 0に接続されている。 ィンタフエース回路 64には、 X軸センサ 46から X軸移動テーブル 2 2の X軸位置信号、 Y軸センサ 42から Y軸移動テーブル 23の Y軸位置 信号、 Z軸センサ 37から 2軸移動テーブル 24の Z軸位置信号、 軸セ ンサ 57から α軸回転位置信号、 接触圧センサ 58から接触圧信号がそれ ぞれ入力する。 インタフェース回路 65には、 オペレータのキーボード 7 2の操作内容に対応して、 該キーボード 72からィンタフェース回路 65 に必要な操作指令信号が出力する。 インタフ —ス回路 66は第 3図の演 算制御部 8との通信を行なうための通信ポート 73に接続され、 インタフエ ース回路 67は C CDカメラ 11に接続される。 また、 インタフェース回 路 68にはモータ駆動回路 74が接続される。 該モータ駆動回路 74には、 第 1図において説明した X軸駆動モータ Mx、 Y軸駆動モータ My、 Z軸 駆動モータ Mz、 軸駆動モータ Μαが接続される。 さらに、 インタフエ ース回路 69にはハードデスクのような記憶装置 75が接続される。 さら にまた、 ィンタフヱース回路 70からは予め登録されたヒトの手 2の画像 信号が混合回路 76に出力する。 該混合回路 76は、 上記 CCDカメラ 1 1から出力するビデオ信号と予め登録されたヒ 卜の手 2の上記画像信号を 混合し、 表示装置 77に出力する。
分光分析部 5の演算処理部 8はマイクロコンピュータにより構成され、 CPU78、 ROM79、 RAM81、 ィンタフユース回路 82ないし 8 5、 ィンタフェース回路 87、 88からなる。 上記 CPU 78はバス 89 により、 上記 ROM79、 RAM81、 ィンタフェース回路 82ないし 8 5、 インタフユース回路 87、 88に接続されている。 上記インタフ: c一 ス回路 82は、 第 2図において説明したキーボード 72に接続され、 また、 インタフェース回路 83には第 1図において説明した分光分析部 5の受光 センサ 14より、 ヒ 卜の手 2から反射した測定光 3の反射光 4のスぺク ト ル強度信号が入力する。 さらに、 インタフ —ス回路 84は、 第 2図の制 御演算処理部 6との通信を行なうための通信ポート 91に接続される。 さ らにまた、 インタフェース回路 85には、 基準光センサ 92から第 1図に おいて説明した分光分析部 5の投射光学系 12の光源 17の光度に対応す る基準光信号が基準信号として入力する。 インタフュース回路 87にはハ 一ドデスク等の記憶装置 94が接続され、 ィンタフユース回路 88にはプ リンタゃ CRTデスプレイ等の出力装置 95に接続される。
次に、 以上に構成を説明した位置再現装置を備えた光学測定装置 1の作 用を、 第 8図ないし第 10図に示すフローを参照して、 ヒ 卜の手 2の予め 選択した位置への測定位置再現方法とともに説明する。
•測定位置の登録モード
第 8図に示す測定位置登録ルーチンでは、 光学測定装置 1の電源がォン され、 オペレータがキーボード 72から測定位置登録モードを選択し、 該 測定位置登録モードの開始を指令すると、 測定位置登録ルーチンがスター ト (« 1) し、 制御演算処理部 6の CPU 61が初期化 (« 2) され、 R AM63がクリア ( 3) される。 その後、 制御演算処理部 6の CPU6 1は、 記憶装置 75に記憶されている X軸移動テーブル 22、 Y軸移動テ —ブル 23、 Z軸移動テーブル 24および α軸回転角度の各初期データを インタフユース回路 69から RAM63にロードし (« 4) 、 これら X軸 移動テーブル 22、 Υ軸移動テーブル 23、 Ζ$由移動テーブル 24および α軸回転角度をそれぞれ初期位置に移動させる (# 5) 。
載置台 7にヒ 卜の手 2を載置し (« 6) 、 載置台 7を押え部材 28に向 かって Ζ軸方向に移動させる (# 7) 。 ヒトの手 2が押え部材 28に接触 し、 接触圧センサ 58が予め設定した所定の値となると、 上記載置台 7の Ζ軸方向への移動を停止させる (# 8) 。 この状態で、 CCDカメラ 11 による撮像を実行し、 その画像を表示装置 77に表示する 。 この ときの表示装置 77の表示画像を第 4図に示す。
表示装置 77に表示された上記表示画像が有するヒ 卜の手 2の掌が有す る線 96、 97および 98により形成されるパターンにおいて、 オペレー タは視覚的に認識し得る特徵部位 Pをキーボード 72に付属のトラックボ ール等のボインティングデバイスにより選択し、 選択した上記特徴部位 P に X印を表示させる (# 10) 。 なお、 表示画像の中心点 P。は第 1図に 'おいて説明した X軸および Y軸が交差する XY座標の原点に対応する。
上記表示画像のパターンを、 特徵部位 Pに付された X印、 接触圧センサ 58から出力する接触圧信号、 上記ヒ 卜の手 2を特定するための番号 (第 4図の例では No. 3) とともに、 記憶装置 75に登録する (お 11) 。 その後、 載置台 7が降下してヒ 卜の手 2が載置台 7から除去され ( S 12) 、 登録モードを終了する (« 13) 。
•血糖値の測定モード
第 9図および第 10図に示す測定ルーチンでは、 光学測定装置 1の電源 がオンされ、 オペレータがキーボード 72から測定モードを選択し、 該測 定モードの開始を指令すると、 測定ルーチンがスター卜 (# 21) し、 制 御演算処理部 6の CPU 61が初期化 (# 22) され、 RAM63がクリ ァ (« 23) される。 次いで、 分光分析部 5の演算処理部 8の CPU 78 が初期化および RAM81のクリアが実行される (# 24) 。
その後、 制御演算処理部 6の CPU 61は、 記憶装置 75に記憶されて いる X軸移動テーブル 22、 Y軸移動テーブル 23、 Z軸移動テーブル 2 4および α軸回転角度の各初期データをィンタフエース回路 69から RA Μ63にロードする (# 25) 。 上記各初期データに基づいて、 上記 CP U61は、 X軸移動テーブル 22、 Y軸移動テーブル 23、 Z軸移動テー ブル 24およびな軸回転角度をそれぞれ初期位置に移動する (« 26) 。 既に説明した登録モードにて登録したグルコース濃度を測定するヒ 卜の 登録番号、 たとえば No. 3をキーボード 72から入力 (# 27) した後、 登録番号 No. 3のヒ 卜の手 2を載置台 7上に載置する (お 28) 。 次い で、 ヒ トの手 2が押え部材 28に接触し、 接触圧センサ 58から出力する ヒ 卜の手 2と載置台 7との間の接触圧が上記登録モードで登録した値に達 するまで、 上記 Z軸移動テーブル 24を Z軸方向に上方に移動させる ( 28 aおよび 29)。
上記 Z軸移動テーブル 24が停止すると、 CCDカメラ 11から上記ヒ 卜の手 2の掌の映像信号を混合回路 76を通して表示装置 77に表示する
(it 30) 。 このとき、 上記表示装置 77に表示される画像を第 5図に示 す。 他方、 制御演算処理部 6の CPU 61は、 CCDカメラ 11から出力 する上記ヒ トの手 2の掌の画像信号を取込んで画像処理し、 パターン認識 により、 取り込んだ上記ヒ トの手 2の掌の画像のパターンと上記登録モー ドにて登録されている N 0. 3のヒ 卜の手 2の掌の画像のパターンとを対 比し、 上記表示装置 77に現在表示されている登録番号 No. 3のヒ 卜の 手 2の掌の画像のパターンから上記登録モードで登録された特徴部位 Pを 検出する (# 31) 。
なお、 表示装置 77に現在表示されている No. 3のヒ卜の手 2の掌の 画像から特徴部位 Pを検出する際に、 上記表示装置 77に現在表示されて いる上記ヒ 卜の手 2の掌の画像信号と上記登録モードにて登録されている No. 3のヒ 卜の手 2の掌の画像信号とを混合回路 76で混合して、 両画 像を上記表示装置 77に重ねて表示することにより、 オペレータが目視に より、 登録番号 No. 3のヒトの手 2の掌の現在の画像中における上記登 録モードで登録された特徴部位 Pを検出することもできる。 このようにす れば、 パターン認識のためのソフ トウエアが不要になり、 光学測定装置の 計測ソフ トウェアの製作コストも削減することができる。
上記のように、 表示装置 77に現在表示されている上記ヒ トの手 2の掌 の画像パターンから特徵部位 Pを検出すると、 制御演算処理部 6の C P U 61は X軸移動テーブル 22、 Y軸移動テーブル 23をそれぞれ X軸方向 および Y軸方向に移動させ、 分光分析部 5の測定光光軸を検出された上記 特徵部位 Pに合致させる (« 32) 。 このとき、 測定光 3のヒ 卜の手 2へ の入射光径を表示装置 77でモニタし、 な軸駆動モータ Μαにより、 分光 分析部 5を Ζ軸の周りに回動させて、 上記入射光径を補正する。
以上のステップ 21ないし ίί 32により、 上記ヒ トの手 2の掌の登録 された特徵部位 Ρに測定光 3が入射するように分光分析部 5の位置が決定 されると、 制御演算処理部 6の CPU 61はそのィンタフヱース回路 66、 通信ボート 73、 演算制御部 6の通信ポート 91、 イン'タフヱース回路 8 4を通して、 分光分析部 5の演算制御部 8の C P U 78に分光測定開始を 指令する分光開始信号を出力する (if 33) 。 分光分析部 5の上記演算処 理部 8の CPU78が制御演算処理部 6の C P U 61から上記分光開始信 号を受けると、 上記 CPU 78は受光センサ 16から出力する上記ヒトの 手 2の掌の上記特徴点 Pからの反射光 4のスぺク トル強度信号および基準 光センサ 92から出力する光源 17のスぺク トル強度に基づいて、 上記ヒ 卜の掌 2における吸光度演算を実行する (# 34) 。 次いで、 上記 CPU 78は、 上記吸光度演算の結果に基づいてグルコース濃度演算を実行し 35) 、 得られたグルコース濃度を出力装置 95に出力する (S 36) 。
その後、 上記演算処理部 8の CPU78は、 グルコース濃度の測定終了 信号をそのィンタフェース回路 84、 通信ポート 91、 制御演算処理部 6 の通信ポート 73、 インタフェース回路 66を通して、 上記制御演算処理 部 6の C P U 6 1に出力する。 上記測定終了信号を受けると、 制御演算処 理部 6の C P U 6 1は X軸移動テーブル 2 2、 Y轴移動テーブル 2 3、 Z 軸移動テーブル 2 4を初期位置に移動させ (# 3 7 ) 、 N o . 3のヒ トの 手 2が載置台 7から除去され (# 3 8 )、 1回目のグルコース濃度の測定 を終了する (# 3 9 ) 。 2回目以降のグルコース濃度の測定も、 以上に説 明したステップ # 2 1から 3 9が実行される。
以上のようにして、 ヒ 卜の手 2を分光測定部 3の測定対象物の載置台 5 に載置して撮像装置で撮像し、 その画像のパターンから特徵を有する測定 部位 Pを選択するだけで、 以降、 測定の毎に上記測定部位 Pに測定光 3を 入射させることができる。 これにより、 ヒトの手 2に投射した測定光 3の 反射光 4を検出してグルコ一ス濃度を測定する場合、 測定位置の再現精度 が大幅に向上し、 測定位置の変化による測定値のばらつきを抑えることが できる。
第 1 6図, 第 1 7図および第 1 8図に、 本発明にかかる上記測定装置を 用いて測定した幾つかの結果を示す。
第 1 6図は、 ヒ トの手について得られた 3種類のスぺク トルの C V値 (% ) { (標準偏差 ÷平均値) x l 0 0 (%) } を示しており、 位置を固定し て測定した場合 (ー醒一 ) と本発明方法により測定位置を設定した場合 (一 ロー ) とは良く一致していることが分かる。 これに対して、 単純に、 つま り、 本発明方法を用いることなしに、 手を置き直した場合に得られたデー タは、 位置を固定して測定した場合のデータから大きく異なっていること が分かる。
第 1 7図は、 被験者に清水製薬製の 「トレーラン 7 5」 糖負荷試験用水 溶液を飲用させたときの血糖値の時間変化を示すもので、 ヒ 卜の手につい ての測定値は参照値 (実際に採血して図った血糖値) と良く一致している ことが分かる。
さらに、 第 1 8図には、 本発明に従って、 登録画像と読取画像とから、 測定位置を決め手測定した結果を示す。 測定結果 (一 D— ) は、 参照値 謹— ) と極めて良い一致を示すことが分かる。 なお、 一♦一で示すデータ は、 公知のコンピュータシュミ レーションによる予測値を示すものであり、 本発明による測定結果に比してズレが大きくなっている。
(実施の形態 2 )
本発明のいま一つの実施の形態にかかる光学測定装置を第 1 1図に示す c この光学測定装置 1 aは、 第 1図ないし第 3図を参照して説明した実施の 形態 1の光学測定装置 1において、 投射光学系 1 2の光を光ファイバ 1 0 1を通して載置台 7上に配置されたヒ 卜の手 2に投射し、 該ヒ 卜の手 2か ら反射した反射光 4を、 第 1図の光学測定装置 1の積分球 1 3に代えて光 ファイバ 1 0 2により受光センサ 1 4に導くようにしたもので、 光フアイ バ 1 0 1、 1 0 2以外の部分の構成は第 1図において説明した光学測定装 置 1の対応する部分の構成と全く同じである。 よって、 第 1 1図において、 第 1図に対応する部分には対応する符号を付して示し、 重複した説明は省 略する。
このような構成であれば、 光ファイバ 1 0 1、 1 0 2の使用により光学 測定装置 1 aの形状がコンパク 卜で構成が簡単になり、 取扱いも容易にな る。
(実施の形態 3 )
本発明のいま一つの実施の形態にかかる光学測定装置を第 1 2図に示す c この光学測定装置 1 bは、 第 1 1図を参照して説明した実施の形態 2の光 学測定装置 1 aにおいて、 押え部材 2 8に載置台 7の透過孔 7 aに対向す る位置に貫通孔 1 0 5を形成し、 ヒ トの手 2を透過した光が上記貫通孔 1 0 5を通して光ファイバ 1 0 2から受光センサ 1 4に導くようにしたもの で、 光ファイバ 1 0 2の配置構成以外の部分の構成は第 1 1図において説 明した光学測定装置 1 aの対応する部分の搆成と全く同じである。 よって, 第 1 2図において、 第 1 1図に対応する部分には対応する符号を付して示 し、 重複した説明は省略する。
このような構成であれば、 光ファイバ 1 0 1および 1 0 3を使用したコ ンパク トな構成を有する光学測定装置 1わにより、 ヒ 卜の手 2を透過した 透過光を検出し、 それに基づいてグルコース濃度を検出することができる。 産業上の利用可能性
請求項 1にかかる発明によれば、 測定位置の再現時に、 測定対象物を撮 像してその画像のパターンを登録画像のパターンと対比し、 登録画像中の 印が付された部位に対応する部位を測定対象物上に検出するので、 高い再 現精度で測定位置を再現することができる。
請求項 2にかかる発明によれば、 測定位置の再現時に撮像した測定対象 物の画像のパターンから、 パターン認識により登録画像の印が付された部 位に一致する部位を検出するので、 目視によることなく高い再現精度で測 定位置を再現させることができる。
請求項 3にかかる発明によれば、 測定位置の再現時に撮像した測定対象 物の画像のパターンから登録画像の印が付された部位に一致する部位を目 視により検出するので、 簡単に測定位置を再現することができる。
請求項 4にかかる発明によれば、 測定対象物を特定する情報を印を付し た画像とともに記憶しているので、 印が付された画像の測定対象物を容易 に特定することができる。
請求項 5にかかる発明によれば、 生体を撮像した画像のパターンから登 録画像の印が付された部位に対応する部位を生体上に検出し、 測定位置を 決定するので、 生体に測定光を投射してその透過光もしくは反射光に基づ いて生体中の特定成分湟度を検出する際に、 高い再現精度で測定位置を再 現することができる。
請求項 6にかかる発明によれば、 測定位置の再現時に登録画像のパター ンと測定対象物の現在撮像されているパターンとを対比し、 現在撮像され ている測定対象物の画像中に存在する登録画像中の印が付された部位に対 応する部位を検出し、 検出された部位に測定光が投射されるように投射光 学系が移動するので、 高い再現精度で測定位置を再現することができる。
請求項 7にかかる発明によれば、 投射光学系もしくは測定対象物載置手 段は、 測定光の光軸の方向を Z軸方向として該 2軸方向に直交する X軸方 向および Y軸方向に移動するので、 測定毎に測定対象物を二次元的に移動 させて、 測定対象物の測定位置を一定に再現することができる。
請求項 8にかかる発明によれば、 投射光学系手段が Z軸方向に移動する ので、 登録画像の登録時の投射光学系と測定対象物との Z軸方向の位置関 係を再現することができる。
請求項 9にかかる発明によれば、 投射光学系手段が Z軸の周りに回動す るので、 測定時に測定対象物に入射する測定光の入射光径を補正すること ができる。
請求項 1 0にかかる発明によれば、 測定対象物の測定対象物載置手段に 対する接触圧を接触圧センサで検出し、 計測時に接触圧メモリに記憶され た接触圧を再現するので、 測定対象物と測定対象物载置台との接触圧の変 化が抑えられ、 より高い精度で測定対象物の測定位置を再現することがで さる。
請求項 1 1にかかる発明によれば、 測定対象物を特定する情報が印を付 した画像とともに画像登録手段に記憶されているので、 測定対象物を特定 する情報により印を付した画像の測定対象物を容易に特定することができ る。
請求項 1 2にかかる発明によれば、 生体を撮像した画像のパターンから 選択した部位に測定光が入射するように投射光学系手段もしくは測定対象 物載置手段が移動するので、 生体を撮像した画像のパターンから選択した 一定の部位を高い精度で再現することができる。
請求項 1 3にかかる発明によれば、 測定位置の再現時に登録画像のバタ 一ンと測定対象物の現在撮像されているパターンとを対比し、 現在撮像さ れている測定対象物の画像中に存在する登録画像中の印が付された部位に 対応する部位の位置を検出し、 検出された部位に測定光が投射されるよう に投射光学系を移動させ、 特徴部位から透過もしくは反射した光を受光し て特徴部位から透過もしくは反射した光のスぺクトル強度を検出し、 検出 したスぺクトル強度に基づいて測定対象物中の特定成分濃度を検出するの で、 生体の測定部位への測定光の入射位置の再現精度を高くすることがで きる。
請求項 1 4にかかる発明によれば、 光ファイバを通して測定光が測定対 象物の選択された部位に投射されるので、 光ファイバが有している屈曲性 により投射光学系の配置の自由度が高くなり、 光学測定装置もコンパクト になる。
請求項 1 5にかかる発明によれば、 測定対象物から反射もしくは透過し た光が光ファイバを通して受光されるので、 光ファイバが有している屈曲 性により受光光学系の配置の自由度が高くなり、 光学測定装置もコンパク トになる。
請求項 1 6にかかる発明によれば、 測定対象物から反射もしくは透過し た光が積分球により集光されるので、 構成が比較的簡単であり、 光学測定 装置のコストも低くなる。
請求項 1 7にかかる発明によれば、 測定対象物を特定する情報が印を付 した画像とともに画像登録手段に記憶されているので、 測定対象物を特定 する情報により印を付した画像の測定対象物を容易に特定することができ る。
請求項 1 8にかかる発明によれば、 生体を撮像した画像のパターンから 選択した部位に測定光が入射するように投射光学系手段もしくは測定対象 物载置手段を移動し、 生体中の特定成分濃度を測定するので、 生体の測定 部位への測定光の入射位置の再現精度が高く、 測定毎の測定データのばら つき.が少ない信頼性の高い光学測定装置を得ることができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 測定対象物に測定光を投射し、 ^測定対象物から透過もしくは反射し た光のスべクトル強度を検出し、該スぺクトル強度に基づいて上記測定対 象物中の特定成分濃度を測定する測定方法であって、
実際の測定に先立って、 上記測定対象物を撮像してその画像を表示し、 該画像中の視覚的に認識し得る特徵を有する部位を選択して当該部位に印 を付し、 印を付した該画像を登録画像として記憶しておき、
実際の測定に際して、 上記測定対象物を撮像してその画像を上記登録画 像と対比し、 登録画像中の上記印が付された部位に対応する部位を上記撮 像画像上で検出し、
当該部位に上記測定光を投射して上記測定を実行することを特徴とする 光投射濃度測定方法。
2. 上記測定に際して撮像した測定対象物の画像から、 上記登録画像の印 が付された上記部位に対応する部位をパターン認識により検出することを 特徴とする請求項 1記載の測定方法。
3. 上記測定に際して撮像した測定対象物の画像から、 上記登録画像の印 が付された上記部位に対応する部位を目視により検出することを特徴とす る請求項 1記載の測定方法。
4. 上記測定対象物を特定する情報とともに上記印を付した画像を登録画 像として記憶することを特徵とする請求項 1から 3のいずれか一に記載の 測定方法。
5. 上記測定対象物が生体であることを特徴とする請求項 1から 4のいず れか一に記載の測定方法。
6. 投射光学系を備え、 該投射光学系から測定対象物に測定光を投射し、 該測定対象物から透過もしくは反射した光のスぺクトル強度を検出し、 該 スぺクトル強度に基づいて上記測定対象物中の特定成分濃度を測定する測 定装置であって、
上記測定対象物を载置する測定対象物載置手段と、
上記測定対象物を撮像する撮像手段と、
上記測定対象物の画像を表示する画像表示手段と、
上記画像表示手段に表示された測定対象物の画像から任意に選択した視 覚的に認識し得る特徴を有する部位に印を付した画像を登録画像として予 め記憶する画像登録手段と、
上記登録画像と上記測定対象物の現在撮像されている画像とを対比し、 登録画像中の上記印が付された部位に対応する測定対象物の画像中の部位 の位置に上記測定光が投射されるように上記投射光学系を移動させる移動 手段とを少なくとも設け、
常に測定対象物の同一部位に測定光を投射して測定を行うようにしたこ とを特徴とする測定装置。
7. 上記測定光の光軸の方向を Z軸方向として該 Z軸方向に直交する X軸 方向および Y軸方向に投射光学系が移動することを特徵とする請求項 6記 載の測定装置。
8. 上記投射光学系手段が Z軸方向に移動することを特徵とする請求項 6 または 7記載の測定装置。
9. 上記投射光学系手段が上記 Z軸の周りに回動することを特徴とする請 求項 6から 8のいずれか一に記載の測定装置。
1 0 . 上記測定対象物の測定対象物載置手段に対する接触圧を検出する接 触圧センサと、 該接触圧センサの出力を記憶する接触圧メモリと、該接触 圧メモリに記憶された上記接触圧を再現する加圧装置とをさらに備えたこ とを特徴とする請求項 6から 9のいずれか一に記載の測定装置。
1 1 . 上記画像登録手段が上記測定対象物を特定する情報とともに上記印 を付した画像を登録画像として記憶することを特徴とする請求項 6から 1 0のいずれか一に記載の測定装置。
1 2. 上記測定対象物が生体であることを特徵とする請求項 6から 1 1の いずれか一に記載の測定装置。
1 3. 投射光学系を備え、 該投射光学系から測定対象物に測定光を投射し、 該測定対象物から透過もしくは反射した光のスぺクトル強度を検出し、 該 スぺクトル強度に基づいて上記測定対象物中の特定成分濃度を測定する測 定装置であって、 ,
上記測定対象物を載置する測定対象物載置手段と、
上記測定対象物を撮像する撮像手段と、
上記測定対象物の画像を表示する画像表示手段と、
上記画像表示手段に表示された測定対象物の画像から任意に選択した視 覚的に認識し得る特徴を有する部位に印を付した画像を登録画像として記 憶する画像登録手段と、
上記登録画像と上記測定対象物の現在撮像されている画像とを対比し、 現在撮像されている測定対象物の画像中に存在する登録画像中の上記印が 付された部位に対応する部位の位置を特定する測定位置特定手段と、 該測定位置特定手段により特定された部位に上記光が投射されるように 上記投射光学系を移動させる移動手段と、
投射された上記光が上記測定対象物を透過もしくは反射した光を受光す る受光光学系手段と、
該受光光学系手段により受光された上記部位から透過もしくは反射した 光のスぺク トル強度を検出するスぺク トル強度検出手段と、 上記スぺク トル強度に基づいて上記測定対象物中の特定成分濃度を演算 する演算処理手段と、
演算された上記特定成分濃度を出力する出力手段と、
を備えたことを特徵とする測定装置。
1 4. 上記投射光学系手段が光ファイバを備えたことを特徵とする請求項 1 3記截の測定装置。
1 5. 上記受光光学系手段が光ファイバを備えたことを特徴とする請求項 1 3または 1 4記載の測定装置。
1 6. 上記受光光学系手段が積分球を備えたことを特徵とする請求項 1 3 から 1 5のいずれか一に記載の測定装置。
1 7. · 上記画像登録手段が上記測定対象物を特定する情報とともに上記印 を付した画像を登録画像として記億することを特徴とする請求項 1 3から 1 6のいずれか一に記載の測定装置。
1 8. 上記測定対象物が生体であることを特徴とする請求項 1 3から 1 7 のいずれか一に記載の測定装置。
PCT/JP1996/002223 1995-08-07 1996-08-07 Procede et appareil pour mesurer une concentration de projection lumineuse WO1997006423A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019970702251A KR970706485A (ko) 1995-08-07 1996-08-07 광 투사 농도 측정 방법 및 그의 측정장치(method and apparatus for measuring light projection concentration)
EP96926579A EP0801297A4 (en) 1995-08-07 1996-08-07 DEVICE AND METHOD FOR MEASURING THE PROJECTED LIGHTNESS
US08/817,085 US6147749A (en) 1995-08-07 1996-08-07 Method and apparatus for measuring concentration by light projection

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20095095A JP3579686B2 (ja) 1995-08-07 1995-08-07 測定位置再現方法および測定位置再現装置並びにそれを使用した光学測定装置
JP7/200950 1995-08-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997006423A1 true WO1997006423A1 (fr) 1997-02-20

Family

ID=16433011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1996/002223 WO1997006423A1 (fr) 1995-08-07 1996-08-07 Procede et appareil pour mesurer une concentration de projection lumineuse

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6147749A (ja)
EP (1) EP0801297A4 (ja)
JP (1) JP3579686B2 (ja)
KR (1) KR970706485A (ja)
CN (1) CN1165556A (ja)
WO (1) WO1997006423A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102138783A (zh) * 2011-03-17 2011-08-03 中国科学院自动化研究所 一种信号采集定位系统

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6240306B1 (en) 1995-08-09 2001-05-29 Rio Grande Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for non-invasive blood analyte measurement with fluid compartment equilibration
US5851181A (en) * 1996-08-30 1998-12-22 Esc Medical Systems Ltd. Apparatus for simultaneously viewing and spectrally analyzing a portion of skin
US7890158B2 (en) 2001-06-05 2011-02-15 Lumidigm, Inc. Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems
JP4214324B2 (ja) * 1997-08-20 2009-01-28 アークレイ株式会社 生体組織の測定装置
JP3777415B2 (ja) * 1997-09-01 2006-05-24 アークレイ株式会社 測定部位の位置決め法およびその治具
JPH11151229A (ja) * 1997-11-21 1999-06-08 Kdk Corp 非接触非侵襲測定方法及び装置
DE19816487A1 (de) 1998-04-14 1999-10-21 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Vorrichtung zum Nachweis eines Fluoreszenzfarbstoffs
US6816605B2 (en) 1999-10-08 2004-11-09 Lumidigm, Inc. Methods and systems for biometric identification of individuals using linear optical spectroscopy
AU2002230429A1 (en) * 2000-11-13 2002-05-21 Argose, Inc. Reduction of spectral site to site variation
US6694169B2 (en) * 2001-02-22 2004-02-17 Minrad Inc. Targeting system and method of targeting
US6574490B2 (en) 2001-04-11 2003-06-03 Rio Grande Medical Technologies, Inc. System for non-invasive measurement of glucose in humans
US8718738B2 (en) 2002-03-08 2014-05-06 Glt Acquisition Corp. Method and apparatus for coupling a sample probe with a sample site
US20090318786A1 (en) * 2002-03-08 2009-12-24 Blank Thomas B Channeled tissue sample probe method and apparatus
US7697966B2 (en) 2002-03-08 2010-04-13 Sensys Medical, Inc. Noninvasive targeting system method and apparatus
EP1499231A4 (en) 2002-03-08 2007-09-26 Sensys Medical Inc COMPACT DEVICE FOR NONINVASIVE MEASUREMENT OF GLUCOSE BY NEAR-INFRARED SPECTROSCOPY
CN1203809C (zh) * 2002-11-22 2005-06-01 天津市先石光学技术有限公司 基于人体表层或表面纹理特征和接触压力的测量条件复现装置与方法
JP4236950B2 (ja) 2003-02-13 2009-03-11 シスメックス株式会社 非侵襲生体計測装置
WO2004090786A2 (en) 2003-04-04 2004-10-21 Lumidigm, Inc. Multispectral biometric sensor
US7668350B2 (en) 2003-04-04 2010-02-23 Lumidigm, Inc. Comparative texture analysis of tissue for biometric spoof detection
US7460696B2 (en) 2004-06-01 2008-12-02 Lumidigm, Inc. Multispectral imaging biometrics
US7751594B2 (en) 2003-04-04 2010-07-06 Lumidigm, Inc. White-light spectral biometric sensors
CN1914501A (zh) * 2003-12-19 2007-02-14 数据色彩控股股份公司 具有数字照相机的分光光度计
US8868147B2 (en) 2004-04-28 2014-10-21 Glt Acquisition Corp. Method and apparatus for controlling positioning of a noninvasive analyzer sample probe
JP2007536053A (ja) * 2004-05-06 2007-12-13 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 生物学的細胞組織の分光分析用保護機構
CN1950026B (zh) * 2004-05-11 2012-06-20 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于无创血液分析的测量头
US8229185B2 (en) 2004-06-01 2012-07-24 Lumidigm, Inc. Hygienic biometric sensors
CN100527155C (zh) * 2004-07-28 2009-08-12 北京大学 基于光学照相的掌纹图像获取设备
US8787630B2 (en) 2004-08-11 2014-07-22 Lumidigm, Inc. Multispectral barcode imaging
US7248907B2 (en) * 2004-10-23 2007-07-24 Hogan Josh N Correlation of concurrent non-invasively acquired signals
JP5583340B2 (ja) * 2005-04-18 2014-09-03 ガスポロックス エイビー 体内腔部ガス測定装置及び測定方法
US7801338B2 (en) 2005-04-27 2010-09-21 Lumidigm, Inc. Multispectral biometric sensors
WO2007072356A2 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Koninkijke Philips Electronics N.V. Positioning system for patient monitoring sensors
US8175346B2 (en) 2006-07-19 2012-05-08 Lumidigm, Inc. Whole-hand multispectral biometric imaging
JP2009544108A (ja) 2006-07-19 2009-12-10 ルミダイム インコーポレイテッド 多重生体認証のマルチスペクトル画像
US7995808B2 (en) 2006-07-19 2011-08-09 Lumidigm, Inc. Contactless multispectral biometric capture
US8355545B2 (en) 2007-04-10 2013-01-15 Lumidigm, Inc. Biometric detection using spatial, temporal, and/or spectral techniques
US7804984B2 (en) 2006-07-31 2010-09-28 Lumidigm, Inc. Spatial-spectral fingerprint spoof detection
US7801339B2 (en) 2006-07-31 2010-09-21 Lumidigm, Inc. Biometrics with spatiospectral spoof detection
WO2008134135A2 (en) 2007-03-21 2008-11-06 Lumidigm, Inc. Biometrics based on locally consistent features
US8731250B2 (en) 2009-08-26 2014-05-20 Lumidigm, Inc. Multiplexed biometric imaging
US8570149B2 (en) 2010-03-16 2013-10-29 Lumidigm, Inc. Biometric imaging using an optical adaptive interface
EP2832304A4 (en) * 2012-03-29 2015-11-11 Hitachi Medical Corp BIOLOGICAL LIGHT MEASURING DEVICE, BIOLOGICAL LIGHT MEASURING METHOD, AND INSERTION ELEMENT FOR MOBILE POSITION SENSOR
KR102390874B1 (ko) * 2014-10-29 2022-04-26 삼성전자주식회사 혈당 측정기 및 그에 따른 혈당 측정 방법
KR102335770B1 (ko) 2014-11-28 2021-12-06 삼성전자주식회사 비 침습 생체 신호 분석 장치 및 방법
CN107334477A (zh) * 2017-05-02 2017-11-10 北京理工大学深圳研究院 一种双光谱无创血糖检测装置
TWI773972B (zh) * 2020-03-05 2022-08-11 緯創資通股份有限公司 光學感測裝置
WO2022009577A1 (ja) * 2020-07-06 2022-01-13 Look Tec株式会社 血液測定装置
CN113925486A (zh) * 2020-07-14 2022-01-14 先阳科技有限公司 组织成分测量方法、装置、电子设备、系统及存储介质

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01184447A (ja) * 1988-01-19 1989-07-24 Hamamatsu Photonics Kk 対象物測定装置
JPH03167460A (ja) * 1989-11-28 1991-07-19 Shimadzu Corp X線マイクロアナライザ
JPH04109932A (ja) * 1990-08-31 1992-04-10 Shimadzu Corp 生体磁気計測装置
JPH0510806Y2 (ja) * 1987-11-13 1993-03-17

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4000417A (en) * 1975-08-25 1976-12-28 Honeywell Inc. Scanning microscope system with automatic cell find and autofocus
US4171866A (en) * 1978-04-20 1979-10-23 Tolles Walter E Disposable volumetric slide
US4513438A (en) * 1982-04-15 1985-04-23 Coulter Electronics, Inc. Automated microscopy system and method for locating and re-locating objects in an image
US4700298A (en) * 1984-09-14 1987-10-13 Branko Palcic Dynamic microscope image processing scanner
NZ238717A (en) * 1990-06-27 1994-08-26 Futrex Inc Blood glucose level measured by transmitting near-infrared energy through body part
US5436455A (en) * 1990-06-27 1995-07-25 Futrex Inc. Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument
AU8411691A (en) * 1990-08-29 1992-03-30 Theodore E. Cadell Finger receptor
JP3055633B2 (ja) * 1991-07-03 2000-06-26 株式会社日立メディコ X線液量検査装置用x線装置
US5370114A (en) * 1992-03-12 1994-12-06 Wong; Jacob Y. Non-invasive blood chemistry measurement by stimulated infrared relaxation emission
JPH0614906A (ja) * 1992-06-30 1994-01-25 Minolta Camera Co Ltd 生体情報測定用プローブ
DE4341063B4 (de) * 1992-12-09 2005-04-21 Carl Zeiss Vorrichtung und Verfahren zur optischen, ortsauflösenden Bestimmung von Dichteverteilungen in biologischem Gewebe
US5460177A (en) * 1993-05-07 1995-10-24 Diasense, Inc. Method for non-invasive measurement of concentration of analytes in blood using continuous spectrum radiation
US5446548A (en) * 1993-10-08 1995-08-29 Siemens Medical Systems, Inc. Patient positioning and monitoring system
US5531520A (en) * 1994-09-01 1996-07-02 Massachusetts Institute Of Technology System and method of registration of three-dimensional data sets including anatomical body data

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0510806Y2 (ja) * 1987-11-13 1993-03-17
JPH01184447A (ja) * 1988-01-19 1989-07-24 Hamamatsu Photonics Kk 対象物測定装置
JPH03167460A (ja) * 1989-11-28 1991-07-19 Shimadzu Corp X線マイクロアナライザ
JPH04109932A (ja) * 1990-08-31 1992-04-10 Shimadzu Corp 生体磁気計測装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0801297A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102138783A (zh) * 2011-03-17 2011-08-03 中国科学院自动化研究所 一种信号采集定位系统

Also Published As

Publication number Publication date
JP3579686B2 (ja) 2004-10-20
US6147749A (en) 2000-11-14
EP0801297A1 (en) 1997-10-15
EP0801297A4 (en) 1999-05-06
KR970706485A (ko) 1997-11-03
JPH0949794A (ja) 1997-02-18
CN1165556A (zh) 1997-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1997006423A1 (fr) Procede et appareil pour mesurer une concentration de projection lumineuse
US8135447B2 (en) Optical biological information measuring apparatus, optical biological information measuring method, biological information decision apparatus, program and recording medium
JP4236950B2 (ja) 非侵襲生体計測装置
EP3026874B1 (en) Body fluid testing component for analyte detection
JP4804716B2 (ja) 体液中の分析対象物の測定に使用するための多重波長読み取りヘッド
JP4898671B2 (ja) 複数のプローブを備える分光システム
RU2399092C2 (ru) Способ обеспечения качества носителя образца
WO1999000053A1 (fr) Dispositif permettant d'examiner un organisme vivant et automate permettant d'analyser le sang d'une maniere non invasive au moyen dudit dispositif
JP2007500529A (ja) 生体管構造を流れる流体の性状を決定する開口数可変の方法および装置
TWI519277B (zh) 皮膚光學診斷裝置及其運作方法
US8068217B2 (en) Apparatus for testing component concentration of a test sample
JP2007083028A (ja) 非侵襲性検査装置
US7847946B2 (en) Verification apparatus and methods for optical inspection machine
US20110125004A1 (en) Analysis by photo acoustic displacement and interferometryl
JPH0754855Y2 (ja) 光音響センサ
JP2010504795A (ja) 光学的に体を分析するための機器
KR101503272B1 (ko) 관절염 진단을 위한 다중 모드 광 영상장치
JP2003310578A (ja) 生体信号測定方法及び生体信号測定装置
CN105596011A (zh) 一种无创血糖检测装置
JPH09308623A (ja) 無侵襲生化学計測装置
JPH11128176A (ja) 生体光計測装置
US6473190B1 (en) Optical volume sensor
US20070070328A1 (en) Method of determining a property of a fluid and spectroscopic system
JP3767469B2 (ja) 無侵襲生体計測装置
JP2012075628A (ja) 体液成分測定装置

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 96191151.4

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CN KR US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019970702251

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996926579

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 1997 817085

Country of ref document: US

Date of ref document: 19970407

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08817085

Country of ref document: US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996926579

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1019970702251

Country of ref document: KR

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1996926579

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1019970702251

Country of ref document: KR