WO1997015293A2 - Verfahren zur herstellung von mehrschichtigen, festen arzneiformen zur oralen oder rektalen verabreichung - Google Patents

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WO1997015293A2
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oral
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Axel Paul HÄRTL
Jürgen Hofmann
Joerg Rosenberg
Michael Schiessl
Hans Dieter Zettler
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing multilayer, solid dosage forms for oral or rectal administration, and to the dosage forms obtainable with the method according to the invention.
  • compositions from several layers are used more and more frequently, for example in order to combine incompatible active ingredients with one another or in order to deliver an initial and maintenance dose for sustained-release pharmaceutical forms.
  • Pharmaceutical forms of this type are produced using classic methods.
  • the production of coated tablets is carried out by dry coating and the production of multilayer tablets by pressing two or more layers of granules.
  • Special machines are required for this, which work in a similar way to the usual rotary machines, whereby at least two filling and pressing stations are required.
  • a method for producing tablets has been known for some time, which is considerably simpler in comparison to the multistage, discontinuous classical tableting method. It consists in taking up the active ingredient in a polymeric binder, extruding the active ingredient-containing polymer melt and shaping the strand emerging from the extruder in a suitable manner, see for example EP-A-240 904 and 240 906.
  • coextrusion is known from plastics technology, in which melt streams from several extruders are combined in one tool in such a way that the desired layer structure results from different thermoplastics.
  • the use of coextrusion is mainly limited to the production of packaging films.
  • the production of polymer capsules and coated active ingredients in the form of a fish medication and an implant is known:
  • WO-A-89/12442 describes a pharmaceutical dosage form for the medication of fish.
  • Drugs are usually given to fish via feed, i.e. the drug is mixed with the feed.
  • the problem was that the food containing the medicinal product was not accepted by the fish because of its taste.
  • a large part of the medicated feed remained in the water for a long time, remained unused and could sink. This resulted in an undesirable release of the drug into the water, which naturally resulted in water pollution.
  • WO 89/12442 proposes a dosage form obtained by coextrusion, which consists of an outer layer which surrounds an inner chamber.
  • the outer layer consists of a starch derivative which contains a suitable animal or vegetable material in order to make the dosage form acceptable to the fish.
  • the outer layer is impermeable to water and the active ingredient contained in the inner chamber.
  • the inner chamber contains the active ingredient in a viscous suspension, which only partially fills the chamber. This provides an air space that gives the dosage form the necessary buoyancy so that it does not sink but floats in the water.
  • US Pat. No. 5,283,187 describes an implant which contains, as active ingredient, a cell suspension which is enclosed in a semipermeable polymer membrane.
  • the implant is produced by coextruding the cell suspension with a solution of the polymer in a suitable water-miscible organic solvent.
  • the polymer must be chosen so that it Extrude coagulates and forms a network of channels, so that the membrane becomes semi-permeable.
  • EP-A-303 306 describes a cylindrical implant which has a core of an ethylene / vinyl acetate copolymer with a melt index of more than 10 g / 10 min and a vinyl acetate content of at least 20% by weight.
  • the core is surrounded by a membrane with a thickness of 50 to 250 ⁇ M, which also consists of an ethylene / vinyl acetate copolymer.
  • this polymer has a melt index of less than 10 g / 10 min and a vinyl acetate content of less than 20% by weight.
  • the membrane serves to regulate the release of the active substance contained in the core, a contraceptive, so that it is released in a daily dose of 15 to 30 ⁇ g over a period of at least 2 years.
  • the implant is produced by coextrusion of the two polymer layers.
  • the implants mentioned above are administered parenterally, for example subcutaneously.
  • the outer layer of the implants is such that it does not dissolve in the body fluids and the implant can therefore be removed from the body in a simple manner.
  • an orally or rectally administrable pharmaceutical form which should allow the targeted setting of the desired release characteristics of the active ingredient.
  • a medicinal form is intended to release the active substance relatively quickly in the desired manner and at the desired location and expediently to dissolve in body fluid.
  • the present invention is therefore based on the object of providing solid, orally or rectally administrable dosage forms and a method for their production which make it possible to produce the dosage form in a simple and gentle manner and for the desired release characteristics to care.
  • the present invention therefore relates to a process for the preparation of multilayer solid dosage forms for oral or rectal administration, which is characterized in that at least two compositions, each comprising a thermoplastic, physiologically acceptable and soluble or swellable polymeric binder in a physiological environment, and at least one of which contains a pharmaceutical active ingredient, coextruded and the coextruded multilayer material formed into the desired dosage form, and the dosage forms which can be obtained by this process.
  • Fig. 1 is a schematic sectional view of the coextrusion and molding of tablets with a molding roll
  • Fig. 2 is a schematic sectional view of the formation of tablets with a squeezing device.
  • Solid pharmaceutical forms for oral and rectal administration include in particular tablets, dragees, pastilles and pellets as well as suppositories.
  • the pharmaceutical forms produced according to the invention are preferably such that the outer layer (s) does not represent (represent) a membrane, but is (are) soluble and / or swellable in the body fluid and optionally represents a protective or adhesive layer.
  • the pharmaceutical forms that can be produced according to the invention preferably comprise two or three layers. They can be in open or closed form, in particular as open or closed multilayer tablets.
  • At least one of the layers contains at least one pharmaceutical active ingredient. It is also possible to include another active ingredient in another layer. This has the advantage that two mutually incompatible active substances can be processed or that the release characteristics of the active substance can be controlled. For example, it is possible to provide an initial dose for taking up an active ingredient in one of the outer layers and a maintenance dose by taking up the active ingredient in the inner layer (s).
  • the thickness of the layers can be chosen depending on the desired release characteristic. The thicker the layer, the longer the release of the active substance is delayed, i.e. the longer the effect lasts.
  • the pharmaceutical forms according to the invention are particularly suitable for accomplishing the so-called colon targeting.
  • the release of the active ingredient can be controlled in terms of time, pH or enzyme depending on the choice of appropriate materials.
  • the timing can take place, for example, through the thickness of a layer and / or rapidly or slowly dissolving materials.
  • a relatively rapid dissolution takes place, for example, with polyvinylpyrrolidone, a relatively slow dissolution with ethyl cellulose, polyacrylates or poly methacrylates (Eudragit RL, RS).
  • the pH-dependent control can be carried out by using gastric juice-soluble materials (eg polyvinylpyrrolidone) and / or gastric juice-resistant, enteric-juice-soluble materials (eg cellulose phthalates, polyacrylates or methacrylates (Endragit L 30 D or S)).
  • gastric juice-soluble materials eg polyvinylpyrrolidone
  • enteric-juice-soluble materials eg cellulose phthalates, polyacrylates or methacrylates (Endragit L 30 D or S)
  • the enzyme-dependent control can be carried out, for example, by using materials which only release the active substance in the intestine under the action of enzymes, such as galactomannans.
  • the pharmaceutical forms are produced starting from at least two separate masses (mixtures), each of which comprises at least one thermoplastic, pharmacologically acceptable polymeric binder, optionally one or more active pharmaceutical ingredients and one or more customary auxiliaries, and which comprise at least one by melting or softening Component doughy to viscous (thermoplastic) and therefore extrudable.
  • the glass transition temperature of the mass is below the decomposition temperature of all components contained in the mass.
  • the binder should preferably be soluble or swellable in a physiological environment.
  • binders are polyvinylpyrrolidone (PVP), copolymers of N-vinylpyrrolidone (NVP) and vinyl esters, in particular vinyl acetate, copolyme ⁇ risate of vinyl acetate and crotonic acid, partially saponified polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyhydroxyalkylacrylates, polyhydroxyalkyl and methacrylate polyacrylates, polyacrylate (Eudragit types), copolymers of methyl methacrylate and acrylic acid, cellulose esters, cellulose ethers, in particular methyl cellulose and ethyl cellulose, hydroxyalkyl celluloses, in particular hydroxypropyl cellulose, hydroxyalkyl alkyl celluloses, in particular hydroxypropyl ethyl cellulose, cellulose phthalates, in particular cellulose acetate phthalate and hydroxypropyl methyl phthalate and hydroxypropyl methyl phthalate ke, starch derivatives, PVP
  • the K values (according to H. Fikentscher, Cellulose-Chemie 13 (1932), pages 58 to 64 and 71 and 74) of the polymers are preferably in the range from 10 to 100, preferably 12 to 70, in particular 12 to 35, for PVP at 12 to 35, especially at 12 to 17.
  • Preferred binders for taking up an active ingredient are polyvinylpyrrolidone, copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl esters and hydroxyalkyl acrylates.
  • Preferred binders for active ingredient-free layers are binders which are insoluble in aqueous medium or at pH ⁇ 5, in particular hydroxyalkyl celluloses, alkyl celluloses, hydroxyalkyl alkyl celluloses, polyacrylates, cellulose phthalates, polylactides and galactomannans.
  • the polymeric binder must soften or melt in the total mixture of all components in the range from 50 to 180, preferably 60 to 130 ° C., so that the composition can be extruded.
  • the glass transition temperature of the mixture must therefore be below 180 ° C, preferably below 130 ° C. If necessary, it is reduced by customary pharmacologically acceptable plasticizing auxiliaries, such as long-chain alcohols, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, trimethylolpropane, triethylene glycol, sugar alcohols, e.g.
  • Common pharmaceutical auxiliaries the total amount of which can be up to 100% by weight, based on the polymer, are e.g.
  • Fillers such as silicates or silica, magnesium oxide, aluminum oxide, titanium oxide, stearic acid or their salts, e.g. B. the magnesium or calcium iumsalz, methyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, talc, sucrose, lactose, corn or corn starch, potato flour, polyvinyl alcohol, especially in a concentration of 0.02 to 50, preferably 0.20 to 20 wt .-%, based on the total weight of the mass for the respective layer
  • Lubricants such as aluminum and calcium stearate, talc and silicone, in a concentration of 0.1 to 5, preferably 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the mass for the respective layer.
  • Dyes such as azo dyes, organic or inorganic pigments or dyes of natural origin, preference being given to inorganic pigments in a concentration of 0.001 to 10, preferably 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the composition, for the respective layer;
  • Plasticizers such as animal or vegetable fats, especially in hydrogenated form and those which are solid at room temperature. These fats preferably have a melting point of 50 ° C or higher. Triglycerides of C 12 , C 14 , C 16 and C 18 fatty acids are preferred. Waxes such as carnauba wax can also be used. These fats and waxes can advantageously be admixed alone or together with mono- and / or diglycerides or phosphatides, in particular lecithin. The mono- and diglycerides are preferably derived from the fatty acid types mentioned above. The total amount of fats, waxes, mono-, diglycerides and / or lecithins is 0.1 to 30, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the mass for the respective layer;
  • Stabilizers such as antioxidants, light stabilizers, hydroperoxide destroyers, radical scavengers, stabilizers against microbial attack.
  • auxiliary substances are also to be understood as meaning substances for producing a solid solution with the active pharmaceutical ingredient.
  • auxiliaries are, for example, pentaerythritol and pentaerythritol tetraacetate, polymers such as polyethylene or polypropylene oxides and their block copolymers (poloxamers), phosphatides such as lecithin, homo- and copolymers of vinylpyrrolidone, surfactants such as polyoxyethylene 40 stearate and citric and succinic acids, bile acids , sterols and others, such as in JL Ford, Pharm. Acta Helv.. 61, 69-88 (1986).
  • polymers such as polyethylene or polypropylene oxides and their block copolymers (poloxamers)
  • phosphatides such as lecithin
  • homo- and copolymers of vinylpyrrolidone homo- and copolymers of vinylpyrrolidone
  • surfactants such as polyoxyethylene 40 stearate and citric and succinic acids, bile acids , sterols and others
  • compositions in the sense of the invention are understood to mean all substances with a pharmaceutical effect and as few side effects as possible, provided that they do not decompose under the processing conditions.
  • the amount of active ingredient per dose unit and the concentration can vary within wide limits depending on the effectiveness and rate of release. The only requirement is that they are sufficient to achieve the desired effect.
  • the active substance concentration can be in the range from 0.1 to 95, preferably from 20 to 80, in particular 30 to 70, parts by weight.
  • Combinations of active substances, for example ibuprofen / caffeine, can also be used.
  • Active substances in the sense of the invention are also vitamins and minerals, as well as plant treatment agents and insecticides.
  • the vitamins include the vitamins of the A group and the B group, which in addition to B 1 # B 2 , B 6 and B 12 and nicotinic acid and nicotinamide also include compounds with vitamin B properties, such as adenine and choline , Pantothenic acid, biotin, adenylic acid, folic acid, orotic acid, pangamic acid, carnitine, p-aminobenzoic acid, myo-inositol and liponic acid, as well as vitamin C, vitamins of the D group, E group, F group, H group , I and J group, K group and P group. Active substances in the sense of the invention also include peptide therapeutic agents.
  • the process according to the invention is suitable, for example, for processing the following active ingredients:
  • Preferred active substances are ibuprofen (as racemate, enantiomer or enriched enantiomer), ketoprofen, flurbiprofen, acetylsalicylic acid, verapamil, paracetamol, nifedipine or captopril.
  • solid solutions can be formed.
  • the term “solid solutions” is familiar to the person skilled in the art, for example from the literature cited at the beginning.
  • the active ingredient is molecularly dispersed in the polymer.
  • the mass Before coextrusion, the mass must be prepared separately for each layer of the dosage form.
  • the initial Components processed solvent-free in a separate extruder or melt container with a downstream gear pump.
  • the components can be fed in individually or as a dry premix (for example, via differential dosing scales). Mixing and / or softening or melting of the mass then takes place in the extruder or melt container. If it is desired to incorporate a particularly temperature-sensitive active ingredient, this is expediently added only after the mass has softened or melted, and is worked in by longitudinal and transverse mixing in the extruder or in a kneader or mixing reactor and homogenized with the mass.
  • An extruder in particular a twin-screw extruder or single-screw extruder with a mixing compartment, is particularly expedient for the preparation of the mass, since it is possible to work under optimal conditions specific to the material. For example, a different processing temperature can be selected for each layer.
  • the shape of the coextrusion tools depends on the desired dosage form. For example, tools with a flat exit gap, so-called wide-slot tools, and tools with a circular cross-sectional exit cross section are suitable.
  • the nozzle is designed depending on the polymeric binder used and the desired pharmaceutical form.
  • open multi-layer tablets can be produced from a strand that emerges from a wide-slot tool and in particular has two or three layers by punching out or cutting out, for example using a filament.
  • open multi-layer tablets can be used with a tool outlet cross-section in the form of an annular gap can be separated by means of a hot cut, ie by cutting or chopping the strand immediately after it emerges from the nozzle, or preferably by a cold cut, ie by cutting or chopping the strand after at least partial cooling.
  • Dosage forms in which the active substance-containing layer is completely surrounded by an active substance-free layer can be obtained in particular via a tool with an outlet cross-section in the form of a circular ring by treating the strand in a suitable squeezing device, as is shown, for example, in FIGS. 1 and 2, which is explained in the examples below , is shown.
  • a suitable squeezing device as is shown, for example, in FIGS. 1 and 2, which is explained in the examples below , is shown.
  • the outer layer of the multilayer tablet when the outer layer has already cooled, is still plastically deformable when it enters the squeezing device. In this way, in particular tablets, preferably oblong tablets, dragees, lozenges and pellets can be produced.
  • the multilayered dosage forms can be rounded in a subsequent process step according to conventional methods and / or can be provided with a coating. Rounding is preferably carried out by means of rollers, belts and presses and coating by treatment in coating pans, fluidized bed, fluidized bed or fly sheet equipment.
  • the method according to the invention offers the possibility of setting the desired release characteristics in a wide range by the choice of the pharmaceutical form and the structure thereof and by the choice of the polymeric binder.
  • Shot 1 43 ° C Shot 1: 70 ° C
  • Shot 2 57 ° C Shot 2: 120 ° C
  • Shot 3 120 ° C Shot 3: 110 ° C
  • Shot 4 100 ° C Shot 4: 100 ° C
  • Shot 5 100 ° C Shot 5: 100 ° C
  • This strand is then separated into closed oblong tablets by means of the squeezing device shown in FIGS. 1 and 2.
  • Forming rolls 3 are chosen so that they touch each other on a line on one of the webs 6 or that only a very small one
  • the shape of the recesses 5 is wide
  • Range selectable so that numerous drug forms can be produced in this way.
  • the strand 2 emerging from the coextrusion nozzle 1 is received in the depressions 5 and separated into individual dosage forms by the webs 6.
  • oblong tablets 4 are obtained in this way, which are still connected to one another via the ridge 8.
  • the squeezing can be carried out with the device shown in FIG.
  • the product strand 2 emerging from the coextrusion die is guided into a device which has two squeezing bars 7 lying opposite one another and enclosing the strand 2.
  • the squeeze bars 7 are movable perpendicular to the strand 2 (indicated by the arrows in FIG. 2) and have mutually opposite depressions, corresponding to the depressions on the caliander rollers 3 in FIG. 1.
  • the squeeze bars 7 are moved in the direction of the strand 2 until they touch one another or are only a very short distance apart. In this way, the dosage form is separated, the individual dosage forms still being connected to one another via a ridge 8. Closed oblong tablets are also obtained with the device shown in FIG.
  • the oblong tablets obtained can be deburred in a conventional manner, for example in rotating kettles.
  • the Klucel outer shell of the oblong tablets obtained slows down the release of the active ingredient dispersed in the PVP core.
  • Example 3 According to the process given in Example 1 and with the materials described therein, the hydroxypropyl cellulose containing 5% caffeine, tablets are obtained which contain ibuprofen in the core and caffeine in the outer layer.
  • Example 3 According to the process given in Example 1 and with the materials described therein, the hydroxypropyl cellulose containing 5% caffeine, tablets are obtained which contain ibuprofen in the core and caffeine in the outer layer.
  • twin-screw extruder type ZSK 25
  • 10 kg / h of a mixture of hydroxypropyl cellulose and ethyl cellulose in a weight ratio of 8: 1 are continuously metered in and melted.
  • 15 kg / h of polyvinylpyrrolidone which contains 40% by weight of paracetamol as the active ingredient, are prepared in a further twin-screw extruder (ZSK 30).
  • 15 kg / h of hydroxypropyl cellulose melt containing 40% by weight of paracetamol as the active ingredient are conveyed via a gear pump.
  • strands are fed into a concentric annular gap-shaped coextrusion die in such a way that a strand is extruded which consists of a hydroxypropyl cellulose core with a low release rate, a surrounding layer of polyvinylpyrrolidone with a high release rate and a hydroxypropyl cellulose / ethyl cellulose shell (the extrusion conditions are as in Example 1 given).
  • the extruded strand is separated into individual closed tablets by the squeezing device shown in FIG. 1 or FIG.
  • the release kinetics of the active ingredient can be optimally controlled to increase patient compliance by means of the multilayer tablet obtained.
  • 15 kg / h of polyvinylpyrrolidone, which contains 30% by weight of nifedipine as active ingredient, are prepared in a twin-screw extruder (type ZSK 30).
  • 15 kg / h of hydroxypropyl cellulose melt containing 40% by weight of nifedipine as the active ingredient are conveyed in parallel via a gear pump.
  • the two strands are passed over a slot die (3 slots) in such a way that a mass with a sandwich structure is extruded, which consists of a hydroxypropyl cellulose layer with a low release rate, which is surrounded on both sides by a polyvinylpyrrolidone layer with a high release rate (extrusion conditions as in Example 1 given).
  • the extruded strand is separated into open multilayer tablets using a punching device.
  • the open multilayer tablets obtained can be coated with an acrylic acid copolymer in a coating pan.
  • the sandwich structure of the multilayer tablet allows the release kinetics of the active ingredient to be optimally controlled to increase patient compliance.
  • a strand is produced according to the method specified in Example 1 and with the materials specified therein, which is separated into open multilayer tablets using a suitable cold-cutting device.
  • the Klucel outer shell causes the active ingredient dispersed in the PVP core to be released more slowly.
  • a strand is produced from a hydroxypropyl cellulose core with a low release rate, a surrounding layer of polyvinylpyrrolidone with a high release rate and an outer layer made from hydroxypropyl cellulose / ethyl cellulose.
  • This strand is separated into individual open multi-layer tablets using a cold cut-off device. This arrangement of the multilayer tablet enables the release kinetics to be optimally controlled to increase patient compliance.
  • This strand is separated into individual open multi-layer tablets using a cold cut-off device.
  • the polylactide shell is stable to hydrolysis and can be decomposed both enzymatically and hydrolytically, so that the active substance can be released from the core matrix.
  • tablets are produced which have a hydroxypropyl cellulose core (low-substituted hydroxypropyl cellulose, type LH 31) with vitamins A and E and a hydroxypropyl cellulose shell (Klucel F) with vitamin C.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung mehrschichtiger, fester Arzneiformen zur oralen oder rektalen Verabreichung, wobei man mindestens zwei Massen, die jeweils ein thermoplastisches, pharmakologisch akzeptables und in physiologischer Umgebung lösliches oder quellbares polymeres Bindemittel umfassen und von denen wenigstens eine einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält, koextrudiert und das koextrudierte mehrschichtige Material zu der gewünschten Arzneiform formt.

Description

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MEHRSCHICHTIGEN, FESTEN ARZNEIFORMEN ZUR ORALEN ODER REKTALEN VERABREICHUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen, festen Arzneiformen zur oralen oder rektalen Verabreichung sowie die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlich Arzneiformen.
Arzneiformen aus mehreren Schichten, beispielsweise Manteltablet¬ ten, Mehrschichttabletten, Manteldragees und Mehrschichtdragees, finden immer häufigere Anwendung, beispielsweise um miteinander unverträgliche Wirkstoffe zu kombinieren oder um die Abgabe einer Initial- und Erhaltungsdosis bei Retardarzneiformen zu bewerk- stelligen. Die Herstellung derartiger Arzneiformen erfolgt nach klassischen Methoden. So erfolgt die Herstellung von Mantelta¬ bletten durch Trockendragierung und die Herstellung von Mehr¬ schichttabletten durch Verpressen von zwei oder mehreren Schich¬ ten von Granulaten. Hierfür sind Spezialmaschinen erforderlich, die in ihrer Arbeitsweise den üblichen Rundläufern ähneln, wobei mindestens zwei Füll- und Preßstationen Voraussetzung sind. Diese herkömmlichen Verfahren sind deshalb aufwendig und kosteninten¬ siv.
Seit einiger Zeit ist ein Verfahren zur Herstellung von Tabletten bekannt, das im Vergleich zu dem vielstufigen, diskontinuierli¬ chen klassischen Tablettierungsverfahren wesentlich einfacher ist. Es besteht darin, daß man den Wirkstoff in einem polymeren Bindemittel aufnimmt, die wirkstoffhaltige Polymerschmelze ex- trudiert und den aus dem Extruder austretenden Strang in geeigne¬ ter Weise formt, siehe beispielsweise EP-A-240 904 und 240 906.
Aus der Kunststofftechnik ist die sogenannte Coextrusion bekannt, bei der Schmelzeströme aus mehreren Extrudern in einem Werkzeug so zusammengeführt werden, daß sich der gewünschte Schichtaufbau aus verschiedenen Thermoplasten ergibt. In der Pharmaindustrie ist der Einsatz der Coextrusion hauptsächlich auf die Herstellung von Verpackungsfolien begrenzt. Darüber hinaus ist die Herstel¬ lung von Polymerkapseln und gecoateten Wirkstoffen in Form eines Fischmedikamentes und eines Implantats bekannt:
Die WO-A-89/12442 beschreibt eine pharmazeutische Dosierungsform für die Medikation von Fischen. Arzneimittel werden Fischen in der Regel über das Futter verabreicht, d.h. das Arzneimittel wird mit dem Futter vermischt. Dabei bestand das Problem, daß das arzneimittelhaltige Futter aufgrund seines Geschmackes von den Fischen nicht angenommen wurde. Das hatte zur Folge, daß ein großer Teil des arzneimittelhaltigen Futters über längere Zeit im Wasser verblieb, ungenutzt blieb und absinken konnte. Dies führte zu einer unerwünschten Freisetzung des Arzneimittels in das Wasser, was natürlich eine Verschmutzung des Wassers zur Folge hatte.
Zur Lösung dieses Problems schlägt die WO 89/12442 eine durch Coextrusion erhaltene Dosierungsform vor, die aus einer äußeren Schicht besteht, welche eine innere Kammer umgibt. Die äußere Schicht besteht aus einem Stärkederivat, das ein geeignetes tierisches oder pflanzliches Material enthält, um die Dosierungs- form den Fischen annehmbar zu machen. Außerdem ist die äußere Schicht für Wasser und den in der inneren Kammer enthaltenen Wirkstoff impermeabel. Die innere Kammer enthält den Wirkstoff in einer viskosen Suspension, welche die Kammer nur teilweise aus¬ füllt. Dadurch wird ein Luftraum bereitgestellt, welcher der Dosierungsform den nötigen Auftrieb verleiht, damit sie nicht absinkt, sondern im Wasser schwimmt.
Die US-A-5,283,187 beschreibt ein Implantat, das als Wirkstoff eine Zellsuspension enthält, welche in eine semipermeable Poly¬ mermembran eingeschlossen ist. Die Herstellung des Implantats erfolgt durch Coextrusion der Zellsuspension mit einer Lösung des Polymers in einem geeigneten mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel. Das Polymer muß so gewählt sein, daß es beim Extrudieren koaguliert und ein Netzwerk aus Kanälen bildet, εo daß die Membran semipermeabel wird.
Die EP-A-303 306 beschreibt ein zylindrisches Implantat, das einen Kern aus einem Ethylen/Vinylacetat-Copolymer mit einem Schmelzindex von mehr als 10 g/10 min und einem Vinylacetatgehalt von mindestens 20 Gew.-% aufweist. Der Kern ist von einer Membran mit einer Dicke von 50 bis 250 μM umgeben, welche ebenfalls aus einem Ethylen/Vinylacetat-Copolymer besteht. Dieses Polymer besitzt allerdings einen Schmelzindex von weniger als 10 g/10 min und einen Vinylacetatgehalt von weniger als 20 Gew.-%. Die Mem¬ bran dient dazu, die Freisetzung des im Kern enthaltenen Wirk¬ stoffes, ein Kontrazeptivum, so zu regulieren, daß dieses in einer Tagesdosis von 15 bis 30 μg über einen Zeitraum von wenig- stens 2 Jahren freigesetzt wird. Das Implantat wird durch Coex¬ trusion der beiden Polymerschichten hergestellt.
Die oben erwähnten Implantate werden parenteral, beispielsweise subkutan, verabreicht. Die äußere Schicht der Implantate ist so beschaffen, daß sie sich in den Körperflüssigkeiten nicht auflöst und das Implantat daher auf einfache Weise wieder aus dem Körper entfernt werden kann.
Demgegenüber bestehen ganz andere Anforderungen an eine oral oder rektal verabreichbare Arzneiform, welche die gezielte Einstellung der gewünschten Freisetzungscharakteristik des Wirkstoffes er¬ lauben soll. Eine derartige Arzneiform soll, im Vergleich zu einem Implantat, den Wirkstoff relativ rasch in der gewünschten Weise und am gewünschten Ort freisetzen und sich zweckmäßigerwei- se in Körperflüssigkeit auflösen.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, feste, oral oder rektal verabreichbare Arzneiformen sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung zur Verfügung zu stellen, das es erlaubt, die Arzneiform auf einfache und schonende Weise herzu¬ stellen und für die gewünschte Freisetzungscharakteristik zu sorgen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe durch eine mehrschichtige feste Arzneiform gelöst wird, die durch Coextrusion von zwei Massen aus einem pharmazeutisch akzeptablen thermoplastischen Polymer, von denen wenigstens eine einen phar¬ mazeutischen Wirkstoff enthält, erhältlich ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung mehrschichtiger fester Arzneiformen zur oralen oder rektalen Verabreichung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man mindestens zwei Massen, die jeweils ein thermoplastisches, phy¬ siologisch akzeptables und in physiologischer Umgebung lösliches oder quellbares polymeres Bindemittel umfassen und von denen wenigstens eine einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält, coex- trudiert und das coextrudierte mehrschichtige Material zu der gewünschten Arzneiform formt, sowie die Arzneiformen, die nach diesem Verfahren erhältlich sind.
Es zeigt:
Fig. 1 eine schematische Schnittdarstellung der Coextrusion und Formung von Tabletten mit einer Formwalze
Fig. 2 eine schematische Schnittdarstellung der Formung von Tabletten mit einer Quetschvorrichtung.
Zu festen Arzneiformen für die orale und rektale Verabreichung zählen insbesondere Tabletten, Dragees, Pastillen und Pellets sowie Suppositorien.
Die erfindungsgemäß hergestellten Arzneiformen sind vorzugsweise so beschaffen, daß die äußere Schicht (die äußeren Schichten) keine Membran darstellt (darstellen) , sondern in der Körperflüs- sigkeit löslich und/oder quellbar ist (sind) und gegebenenfalls eine Schutz- oder Haftschicht darstellt. Die erfindungsgemäß herstellbaren Arzneiformen umfassen vorzugs¬ weiεe zwei oder drei Schichten. Sie können in offener oder ge¬ schlossener Form vorliegen, insbesondere als offene oder geschlossene Mehrschichttablette.
Wenigstens eine der Schichten enthält wenigstens einen pharmazeu¬ tischen Wirkstoff. Es ist auch möglich, einen weiteren Wirkstoff in eine andere Schicht aufzunehmen. Dies hat den Vorteil, daß zwei miteinander unverträgliche Wirkstoffe verarbeitet werden können oder daß die Freisetzungscharakteristik des Wirkstoffes gesteuert werden kann. Beispielsweise ist es möglich, eine In¬ itialdosis zur Aufnahme eines Wirkstoffes in eine der äußeren Schichten und eine Erhaltungsdosis durch Aufnahme des Wirkstoffes in die innere(n) Schicht(en) bereitzustellen.
Die Dicke der Schichten kann in Abhängigkeit von der gewünschten Freisetzungscharakteristik gewählt werden. Je dicker die Schicht ist, umso länger wird die Freisetzung des Wirkstoffes verzögert, d.h. umso länger hält die Wirkung an.
Die erfindungsgemäßen Arzneiformen sind insbesondere geeignet, um das sogenannte Colon-Targeting zu bewerkstelligen. Zu diesem Zweck kann die Freisetzung des Wirkstoffes durch die Wahl ent¬ sprechender Materialien zeitlich, pH-abhängig oder enzymabhängig gesteuert werden. Die zeitliche Steuerung kann beispielsweise durch die Dicke einer Schicht und/oder rasch oder langsam sich auflösende Materialien erfolgen. Eine relativ rasche Auflösung erfolgt beispielsweise mit Polyvinylpyrrolidon, eine relativ langsame Auflösung mit Ethylcellulose, Polyacrylaten oder Poly- methacrylaten (Eudragit RL, RS) .
Die pH-abhängige Steuerung kann durch Verwendung magensaftlösli¬ cher (z.B. Polyvinylpyrrolidon) und/oder magensaftresistenter, darmsaftlöslicher Materialien (z.B. Cellulosephthalate, Poly- acrylate oder Methacrylate (Endragit L 30 D oder S)) erfolgen. Die enzymabhängige Steuerung kann beispielsweise durch Verwendung von Materialien erfolgen, die den Wirkstoff erst unter Einwirkung von Enzymen im Darm freisetzen, wie Galactomannane.
Die Herstellung der Arzneiformen erfolgt ausgehend von mindestens zwei separaten Massen (Mischungen) , welche jeweils mindestens ein thermoplastisches, pharmakologisch akzeptables polymeres Binde¬ mittel, ggf. einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe sowie einen oder mehrere übliche Hilfsstoffe umfassen und welche durch Schmelzen oder Erweichen mindestens einer Komponente teigig bis zähflüssig (thermoplastisch) und daher extrudierbar werden. Die Glasübergangstemperatur der Masse liegt unter der Zersetzungs¬ temperatur aller in der Masse enthaltenen Komponenten. Das Bindemittel soll vorzugsweise in physiologischer Umgebung löslich oder quellbar sein. Beispiele für geeignete Bindemittel sind Polyvinylpyrrolidon (PVP) , Copolymerisate von N-Vinylpyrro- lidon (NVP) und Vinylestern, insbesondere Vinylacetat, Copolyme¬ risate von Vinylacetat und Crotonsäure, teilverseiftes Polyvinyl¬ acetat, Polyvinylalkohol, Polyhydroxyalkylacrylate, Polyhydroxy- alkylmethacrylate, Polyacrylate und Polymethacrylate (Eudragit- Typen) , Copolymerisate von Methylmethacrylat und Acrylsäure, Celluloseester, Celluloseether, insbesondere Methylcellulose und Ethylcellulose, Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypro- pylcellulose, Hydroxyalkyl-Alkylcellulosen, insbesondere Hydrox- ypropyl-Ethylcellulose, Cellulosephthalate, insbesondere Cellulo- seacetatphthalat und Hydroxypropylmethylcellulosephthalat, Stär¬ ke, Stärkederivate, z.B. Maltodextrine, Zuckeralkohole, wie Mannit oder Palatinose, und Mannane, insbesondere Galactomannane. Die K-Werte (nach H. Fikentscher, Cellulose-Chemie 13 (1932) , Seiten 58 bis 64 und 71 und 74) der Polymeren liegen im Bereich von 10 bis 100, vorzugsweise 12 bis 70, insbesondere 12 bis 35, für PVP vorzugsweise bei 12 bis 35, insbesondere bei 12 bis 17.
Bevorzugte Bindemittel zur Aufnahme eines Wirkstoffes sind Poly- vinylpyrrolidon, Copolymerisate von N-Vinylpyrrolidon und Viny¬ lestern und Hydroxyalkylacrylate. Bevorzugte Bindemittel für wirkstofffreie Schichten sind in wä߬ rigem Medium oder bei pH <5 unlösliche Bindemittel, insbesondere Hydroxyalkylcellulosen, Alkylcellulosen, Hydroxyalkyl-Alkylcellu- losen, Polyacrylate, Cellulosephthalate, Polylactide und Galac- tomannane.
Das polymere Bindemittel muß in der Gesamtmischung aller Kom¬ ponenten im Bereich von 50 bis 180, vorzugsweise 60 bis 130°C erweichen oder schmelzen, so daß die Masse extrudierbar ist. Die Glasübergangstemperatur der Mischung muß daher unter 180°C, vorzugsweise unter 130°C liegen. Erforderlichenfalls wird sie durch übliche pharmakologisch akzeptable weichmachende Hilfsstoffe herabgesetzt, wie langkettige Alkohole, Ethylengly¬ kol, Propylenglykol, Glycerin, Trimethylolpropan, Triethylen- glykol, Zuckeralohole, z.B. Butandiole, Pentanole, wie Pentaery¬ thrit oder Hexanole, Polyethylenglykole, Polypropylenglykole, Polyethylen-propylenglykole, Silicone, aromatische Carbonsäuree- ster (z.B. Dialkylphthalate, Trimellithsäureester, Benzoesäuree- ster, Terephthalsäureester) oder aliphatische Dicarbonsäureester (z.B. Dialkyladipate, Sebacinsäureester, Azelainsäureester, Zitronen- und Weinsäureester) Fettsäureester, wie Glycerinmono-, Glycerindi- oder Glycerintriacetat oder Natriumdiethylsulfosucci- nat. Die Konzentration an Weichmacher beträgt im allgemeinen 0,5 bis 15, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt- gewicht der Masse für die jeweilige Schicht. Vorzugsweise umfaßt die Mischung keinen Weichmacher.
Übliche galenische Hilfsstoffe, deren Gesamtmenge bis zu 100 Gew.-% bezogen auf das Polymerisat, betragen kann, sind z.B.
Streckmittel bzw . Füllstoffe, wie Silikate oder Kieselerde, Magnesiumoxid, Aluminiumoxid, Titanoxid , Stearinsäure oder deren Salze, z . B. das Magnesium- oder Kalz iumsalz , Methylcellulose, Natrium-Carboxymethylcellulose, Talkum, Saccharose, Lactose, Getreide- oder Maisstärke, Kartoffelmehl , Polyvinylalkohol , insbesondere in einer Konzentration von 0 , 02 bis 50, vorzugsweise 0,20 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse für die jeweilige Schicht-
Schmiermittel, wie Aluminium- und Calciumstearat, Talcum und Silicone, in einer Konzentration von 0,1 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse für die jeweilige Schicht-
Farbstoffe, wie Azofarbstoffe, organische oder anorganische Pigmente oder Farbstoffe natürlicher Herkunft, wobei anorganische Pigmente in einer Konzentration von 0,001 bis 10, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse für die jeweilige Schicht, bevorzugt sind;
Fließmittel, wie tierische oder pflanzliche Fette, insbesondere in hydrierter Form und solche, die bei Raumtemperatur fest sind. Diese Fette haben vorzugsweise einen Schmelzpunkt von 50°C oder höher. Bevorzugt sind Triglyceride der C12-, C14-, C16- und C18- Fettsäuren. Auch Wachse, wie Carnaubawachs, sind brauchbar. Diese Fette und Wachse können vorteilhaft alleine oder zusammen mit Mono- und/oder Diglyceriden oder Phosphatiden, insbesondere Lecithin, zugemischt werden. Die Mono- und Diglyceride stammen vorzugsweise von den oben erwähnten Fettsäuretypen ab. Die Ge¬ samtmenge an Fetten, Wachsen, Mono-, Diglyceriden und/oder Lecithinen beträgt 0,1 bis 30, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Masse für die jeweilige Schicht;
Stabilisatoren, wie Antioxidanzien, Lichtstabilisatoren, Hydrope- roxid-Vernichter, Radikalfänger, Stabilisatoren gegen mikrobiel- len Befall.
Ferner können Netz-, Konservierungs-, Spreng-, Adsorptions-, Formentrenn- und Treibmittel zugesetzt werden (vgl. z.B. H. Sucker et al. Pharmazeutische Technologie, Thieme-Verlag, Stutt¬ gart 1978) . Unter Hilfsstoffen im Sinne der Erfindung sind auch Substanzen zur Herstellung einer festen Lösung mit dem pharmazeutischen Wirkstoff zu verstehen. Diese Hilfsstoffe sind beispielsweise Pentaerythrit und Pentaerythrit-tetracaetat, Polymere wie z.B. Polyethylen- bzw. Polypropylenoxide und deren Blockcopolymere (Poloxamere) , Phosphatide wie Lecithin, Homo- und Copolymere des Vinylpyrrolidons, Tenside wie Polyoxyethylen-40-stearat sowie Zitronen- und Bernsteinsäure, Gallensäuren, Sterine und andere wie z.B. bei J. L. Ford, Pharm. Acta Helv. .61, 69-88 (1986) ange- geben.
Einzige Voraussetzung für die Eignung von Hilfsstoffen ist eine ausreichende Temperaturstabilität.
Unter pharmazeutischen Wirkstoffen im Sinne der Erfindung sind alle Stoffe mit einer pharmazeutischen Wirkung und möglichst geringen Nebenwirkungen zu verstehen, sofern sie sich unter den Verarbeitungsbedingungen nicht zersetzen. Die Wirkstoffmenge pro Dosiseinheit und die Konzentration können je nach Wirksamkeit und Freisetzungsgeschwindigkeit in weiten Grenzen variieren. Die einzige Bedingung ist, daß sie zur Erzielung der gewünschten Wirkung ausreichen. So kann die Wirkstoffkonzentration im Bereich von 0,1 bis 95, vorzugsweise von 20 bis 80, insbesondere 30 bis 70 Gew.-I liegen. Auch Wirkstoff-Kombinationen, z.B. Ibuprofen/- Coffein, können eingesetzt werden. Wirkstoffe im Sinne der Erfin¬ dung sind auch Vitamine und Mineralstoffe, sowie Pflanzenbehand¬ lungsmittel und Insektizide. Zu den Vitaminen gehören die Vit¬ amine der A-Gruppe, der B-Gruppe, worunter neben B1# B2, B6 und B12 sowie Nicotinsäure und Nicotinamid auch Verbindungen mit Vitamin B-Eigenschaften verstanden werden, wie z.B. Adenin, Cholin, Pantothensäure, Biotin, Adenylsäure, Folsäure, Orotsäure, Pangamsäure, Carnitin, p-Aminobenzoesäure, myo-Inosit und Lipon- säure, sowie Vitamin C, Vitamine der D-Gruppe, E-Gruppe, F-Grup- pe, H-Gruppe, I- und J-Gruppe, K-Gruppe und P-Gruppe. Zu Wirk- Stoffen im Sinne der Erfindung gehören auch Peptidtherapeutika. Das erfindungsgemäße Verfahren ist beispielsweise zur Verarbei¬ tung folgender Wirkstoffe geeignet:
Acebutolol, Acetylcystein, Acetylsalicylsäure, Acyclovir, Al- brazolam, Alfacalcidol, Allantoin, Allopurinol, Ambroxol, Amika- cin, Amilorid, Aminoessigsäure, Amiodaron, Amitriptylin, Amlodi- pin, Amoxicillin, Ampicillin, Ascorbinsäure, Aspartam, Astemizol, Atenolol, Beclomethason, Benserazid, Benzalkonium-Hydrochlorid, Benzocain, Benzoesäure, Betamethason, Bezafibrat, Biotin, Biperi- den, Bisoprolol, Bromazepam, Bromhexin, Bromocriptin, Budesonid, Bufexamac, Buflomedil, Buspiron, Coffein, Campher, Captopril, Carbamazepin, Carbidopa, Carboplatin, Cefachlor, Cefalexin, Cefa- troxil, Cefazolin, Cefixim, Cefotaxim, Ceftazidim, Ceftriaxon, Cefuroxim, Celedilin, Chloramphenicol, Chlorhexidin, Chlorpheni- ramin, Chlortalidon, Cholin, Cyclosporin, Cilastatin, Cimetidin, Ciprofloxacin, Cisapride, Cisplatin, Clarithromycin, Clävulansäu- re, Clomibramin, Clonazepam, Clonidin, Clotrimazol, Codein, Cholestyramin, Cromoglycinsäure, Cyanocobalamin, Cyproteron, Desogestrel, Dexamethason, Dexpanthenol, Dextromethorphan, Dex- tropropoxiphen, Diazepam, Diclofenac, Digoxin, Dihydrocodein, Dihydroergotamin, Dihydroergotoxin, Diltiazem, Diphenhydramin, Dipyridamol, Dipyron, Disopyramid, Domperidon, Dopamin, Doxocy- clin, Enalapril, Ephedrin, Epinephrin, Ergocalciferol, Ergotamin, Erythromycin, Estradiol, Ethinylestradiol, Etoposid, Eucalyptus Globulus, Famotidin, Felodipin, Fenofibrat, Fenoterol, Fentanyl, Flavin-Mononucleotid, Fluconazol, Flunarizin, Fluorouracil, Fluoxetin, Flurbiprofen, Furosemid, Gallopamil, Gemfibrozil, Gentamicin, Ginkgo Biloba, Glibenclamid, Glipizid, Clozapin, Glycyrrhiza glabra, Griseofulvin, Guaifenesin, Haloperidol, Hepa- rin, Hyaluronsäure, Hydrochlorothiazid, Hydrocodon, Hydrocor- tison, Hydromorphon, Ipratropium-Hydroxid, Ibuprofen, Imipenem, Indomethacin, Iohexol, Iopamidol, Isosorbid-Dinitrat, Isosorbid- Mononitrat, Isotretinoin, Ketotifen, Ketoconazol, Ketoprofen, Ketorolac, Labatalon, Lactulose, Lecithin, Levocarnitin, Levodo- pa, Levoglutamide, Levonorgestrel, Levothyroxin, Lidocain, Lipa¬ se, Lipramin, Lisinopril, Loperamid, Lorazepam, Lovastatin, Me- droxyprogesteron, Menthol, Methotrexat, Methyldopa, Methylpredni- solon, Metoclopramid, Metoprolol, Miconazol, Midazolam, Minocy- clin, Minoxidil, Misoprostol, Morphin, Multivitamin-Mischungen bzw. -kombinationen und Mineralsalze, N-Methylephedrin, Nafti- drofuryl, Naproxen, Neomycin, Nicardipin, Nicergolin, Nicotina- mid, Nicotin, Nicotinsäure, Nifedipin, Nimodipin, Nitrazepam, Ni- trendipin, Nizatidin, Norethisteron, Norfloxacin, Norgestrel, Nortriptylin, Nystatin, Ofloxacin, Omeprazol, Ondansetron, Pan- creatin, Panthenol, Pantothensäure, Paracetamol, Penicillin G, Penicillin V, Phenobarbital, Phenoxifyllin, Phenoxymethylpenicil- lin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Phenytoin, Piroxicam, Polymyxin B, Povidon-Iod, Pravastatin, Prazepam, Prazosin, Pred¬ nisolon, Prednison, Promocriptin, Propafenon, Propranolol, Proxy- phyllin, Pseudoephedrin, Pyridoxin, Quinidin, Ramipril, Ranitidi- n, Reserpin, Retinol, Riboflavin, Rifampicin, Rutosid, Saccharin, Salbutamol, Salcatonin, Salicylsaure, Simvastatin, Somatropin, Sotalol, Spironolacton, Sucralfat, Sulbactam, Sulfamethoxazol, Sulfasalazin, Sulpiridid, Tamoxifen, Tegafur, Teprenon, Terazo- sin, Terbutalin, Terfenadin, Tetracyclin, Theophyllin, Thiamin, Tiolopidin, Timolol, Tranexamsäure, Tretinoin, Triamcinolon- Acetonid, Triamteren, Trimethoprim, Troxerutin, Uracil, Valpro- insäure, Vancomycin, Verapamil, Vitamin E, Volinsäure, Zidovudin.
Bevorzugte Wirkstoffe εind Ibuprofen (als Racemat, Enantiomer oder angereichertes Enantiomer) , Ketoprofen, Flurbiprofen, Ace- tylsalicylsäure, Verapamil, Paracetamol, Nifedipin oder Capto- pril.
Im einzelnen kann es zur Ausbildung von festen Lösungen kommen. Der Begriff "feste Lösungen" ist dem Fachmann geläufig, bei¬ spielsweise aus der eingangs zitierten Literatur. In festen Lösungen von pharmazeutischen Wirkstoffen in Polymeren liegt der Wirkstoff molekulardispers im Polymer vor.
Vor der Koextrusion muß die Masse für jede Schicht der Arzneiform separat zubereitet werden. Zu diesem Zweck werden die Ausgangs- komponenten lösungsmittelfrei in einem separaten Extruder oder Schmelzebehälter mit nachgeschalteter Zahnradpumpe verarbeitet. Dabei können die Komponenten einzeln oder als Trockenvormischung kontinuierlich (z.B. über Differentialdosierungswaagen) einge- speist werden. In dem Extruder oder Schmelzebehälter erfolgt dann ein Vermischen und/oder Erweichen oder Aufschmelzen der Masse. Wenn man wünscht, einen insbesondere temperaturempfindlichen Wirkstoff einzuarbeiten, so wird dieser zweckmäßigerweise erst nach dem Erweichen oder Aufschmelzen der Masse zugegeben und durch Längs- und Quervermiεchen im Extruder oder in einem Kneter oder Mischreaktor eingearbeitet und mit der Masse homogenisiert. Für die Zubereitung der Masse ist ein Extruder, insbesondere ein Zweischneckenextruder oder Einschneckenextruder mit Mischabteil, besonders zweckmäßig, da hierbei unter materialspezifisch optima- len Bedingungen gearbeitet werden kann. Beispielsweise kann für jede Schicht eine unterschiedliche Verarbeitungstemperatur ge¬ wählt werden.
Die geschmolzenen oder plastischen Massen aus den einzelnen Extrudern oder anderen Aggregaten werden in ein gemeinsames
Koextrusionswerkzeug geführt, ausgeformt und ausgetragen. Die Form der Koextrusionswerkzeuge richtet sich nach der gewünschten Arzneiform. Beispielsweise sind Werkzeuge mit ebenem Austrittε- spalt, sogenannte Breitschlitzwerkzeuge, und Werkzeuge mit kreis- ringspaltförmigem Austrittεquerschnitt geeignet. Die Düsenausle¬ gung erfolgt dabei in Abhängigkeit von dem zur Anwendung kom¬ menden polymeren Bindemittel und der gewünschten Arzneiform.
Nach dem Austrag aus dem Koextrusionswerkzeug erfolgt eine For- mung zu der gewünschten Arzneiform. Dabei kann eine Vielzahl von Formen je nach Koextrusionswerkzeug und Art der Formung erzeugt werden. Beispielsweise kann man aus einem Strang, der aus einem Breitschlitzwerkzeug austritt und der insbesondere zwei oder drei Schichten aufweist, durch Ausstanzen oder Ausschneiden z.B. mittels Glühdraht, offene Mehrschichttabletten herstellen. Alter¬ nativ können offene Mehrschichttabletten über ein Werkzeug mit kreisringspaltförmigem Austrittsquerschnitt über einen Heißab- schlag, d.h. durch Zerschneiden bzw. Zerhacken des Stranges unmittelbar nach dem Austritt aus der Düse, oder vorzugsweise über einen Kaltabschlag, d.h. durch Zerschneiden bzw. Zerhacken des Stranges nach zumindest teilweisem Abkühlen, separiert werden.
Geschlossene Arzneiformen, d.h. Arzneiformen, bei denen die wirkstoffhaltige Schicht vollständig von einer wirkstofffreien Schicht umgeben ist, erhält man insbesondere über ein Werkzeug mit kreisringspaltförmigem Austrittsquerschnitt durch Behandlung des Stranges in einer geeigneten Quetschvorrichtung, wie sie beispielsweise in den Figuren 1 und 2, die in den nachfolgenden Beispielen erläutert wird, gezeigt ist. Dabei ist es von Vorteil, wenn bei bereits abgekühlter Außenschicht die Innenschicht der Mehrschichttablette beim Eintritt in die Quetschvorrichtung noch plastisch verformbar ist. Auf diese Weise lassen sich insbesonde¬ re Tabletten, vorzugsweise Oblong-Tabletten, Dragees, Pastillen und Pellets herstellen.
Die mehrschichtigen Arzneiformen können in einem nachgeschalteten Verfahrensschritt nach üblichen Methoden rundiert und/oder mit einem Coating versehen werden. Das Rundieren erfolgt vorzugsweise durch Walzen, Bänder und Pressen und das Coating durch Behandlung in Dragierkesseln, Wirbelschicht-, Fließbett- oder Flugschichtap¬ paratur.
Mit dem erfindungsgemaßen Verfahren ist es somit möglich, auf besonders einfache und schonende Weise feste Arzneiformen zur oralen und rektalen Verabreichung herzustellen. Außerdem bietet das Verfahren die Möglichkeit, die gewünschte Freisetzungscharak¬ teristik durch die Wahl der Arzneiform und des Aufbaus davon und durch die Wahl des polymeren Bindemittels in einem weiten Bereich einzustellen.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
Beispiel 1
Über einen zweiwelligen Extruder (Typ ZSK 25) werden 10 kg/h Hydroxypropylcellulose (Klucel F) kontinuierlich dosiert und aufgeschmolzen. Parallel dazu werden über einen weiteren 2-wel- ligen Extruder (ZSK 30) 30 kg/h Polyvinylpyrrolidon (PVP) , das als Wirkstoff 30 Gew.-% Ibuprofen enthält, aufbereitet. Diese Stränge werden so gerührt, daß über eine konzentrische kreis- ringspaltförmige Koextrusionsdüse ein Strang, bestehend auε einem wirkstoffhaltigen PVP-Kern und einer Klucel-Hülle, unter folgen¬ den Bedingungen extrudiert wird:
Extruder ZSK 30: Extruder ZSK 25
Schuß 1: 43°C Schuß 1: 70°C
Schuß 2: 57°C Schuß 2: 120°C
Schuß 3: 120°C Schuß 3: 110°C
Schuß 4: 100°C Schuß 4 : 100°C
Schuß 5: 100°C Schuß 5: 100°C
Kopf 100°C Kopf : 110°C
Düse 100°C Düse : 100°C
Dieser Strang wird dann über die in den Figuren 1 und 2 gezeigte Abquetschvorrichtung in geschlossene Oblong-Tabletten separiert.
In Figur 1 ist die Koextrusionsdüse mit 1 bezeichnet. Der aus der
Düse austretende Strang 2 (die einzelnen Schichten sind in der
Figur nicht gezeigt) wird in einen Kalander mit zwei gegenläufig rotierenden Formwalzen 3 geführt. Die Formwalzen weisen Vertie- fungen 5 auf, welche durch Stege 6 getrennt sind. Der Abstand der
Formwalzen 3 ist so gewählt, daß sie einander an einer Linie auf einem der Stege 6 berühren oder daß lediglich ein sehr geringer
Abstand besteht. Die Form der Vertiefungen 5 ist in einem weiten
Bereich wählbar, so daß auf diese Weise zahlreiche Arzneiformen hergestellt werden können. Der aus der Koextrusionsdüse 1 austretende Strang 2 wird in den Vertiefungen 5 aufgenommen und durch die Stege 6 zu einzelnen Arzneiformen separiert. Mit der in Figur 1 gezeigten Vorrichtung erhält man auf diese Weise Oblong-Tabletten 4, die miteinander noch über den Grat 8 verbunden sind.
Alternativ kann das Quetschen mit der in Figur 2 gezeigten Vor¬ richtung erfolgen. Der aus der Koextrusionsdüse austretende Produktstrang 2 wird in eine Vorrichtung geführt, welche zwei einander gegenüberliegende und den Strang 2 umschließende Quetschbalken 7 aufweist. Die Quetschbalken 7 sind senkrecht zum Strang 2 beweglich (in Fig. 2 durch die Pfeile angedeutet) und weisen einander gegenüberliegende Vertiefungen, entsprechend den Vertiefungen auf den Kalianderwalzen 3 in der Figur 1, auf. Um die Arzneiform zu separieren, werden die Quetschbalken 7 in Rich¬ tung auf den Strang 2 bewegt, bis sie einander berühren oder einen nur noch sehr geringen Abstand besitzen. Auf diese Weise kommt es zu einer Separierung der Arzneiform, wobei die einzelnen Arzneiformen noch über einen Grat 8 miteinander verbunden sind. Mit der in Figur 2 gezeigten Vorrichtung erhält man ebenfalls geschlossene Oblong-Tabletten.
Die erhaltenen Oblong-Tabletten können in üblicher Weise, bei¬ spielsweise in rotierenden Kesseln, entgratet werden.
Die Klucel-Außenhülle der erhaltenen Oblong-Tabletten bewirkt eine langsamere Freisetzung des im PVP-Kern dispers verteilten Wirkstoffes.
Beispiel 2
Nach den in Beispiel 1 angegebenen Verfahren und mit den dort beschriebenen Materialien, wobei die Hydroxypropylcellulose 5 % Coffein enthält, erhält man Tabletten, die im Kern Ibuprofen und iri der Außenschicht Coffein enthalten. Beispiel 3
Über einen zweiwelligen Extruder (Typ ZSK 25) werden 10 kg/h eines Gemisches aus Hydroxypropylcellulose und Ethylcellulose im Gewichtsverhältnis 8:1 kontinuierlich dosiert und aufgeschmolzen. Parallel dazu werden über einen weiteren zweiwelligen Extruder (ZSK 30) 15 kg/h Polyvinylpyrrolidon, das als Wirkstoff 40 Gew.-% Paracetamol enthält, aufbereitet. In einem dritten Strang werden über eine Zahnradpumpe 15 kg/h Hydroxypropylcelluloseschmelze, die als Wirkstoff 40 Gew.-% Paracetamol enthält, fördert.
Diese Stränge werden so in eine konzentrische kreisringspaltför- mige Koextrusionsdüse geführt, daß ein Strang extrudiert wird, der aus einem Hydroxypropylcellulosekern mit geringer Freiset¬ zungsrate, einer umgebenden Schicht von Polyvinylpyrrolidon hoher Freisetzungsrate und einer Hydroxypropylcellulose/Ethylcellulose- Hülle besteht (die Extrusionsbedingungen sind wie in Beispiel 1 angegeben) .
Der extrudierte Strang wird über die in Figur 1 oder Figur 2 ge¬ zeigte Abquetschvorrichtung in einzelne geschloεsene Tabletten separiert.
Durch die erhaltene Mehrschichttablette kann die Freisetzungs¬ kinetik des Wirkstoffes zur Erhöhung der Patientencompliance optimal gesteuert werden.
Beispiel 4
In einem zweiwelligen Extruder (Typ ZSK 30) werden 15 kg/h Poly¬ vinylpyrrolidon, das als Wirkstoff 30 Gew.-% Nifedipin enthält, aufbereitet. In einem weiteren Strang werden parallel dazu über eine Zahnradpumpe 15 kg/h Hydroxypropylcelluloseschmelze, die als Wirkstoff 40 Gew.-% Nifedipin enthält, gefördert. Die beiden Stränge werden so über eine Breitschlitzdüse (3 Schlitze) geführt, daß eine Masse mit Sandwichstruktur extrudiert wird, die aus einer Hydroxypropylcelluloseschicht mit geringer Freisetzungsrate, die auf beiden Seiten von einer Polyvinylpyrro- lidonschicht mit hoher Freisetzungsrate umgeben ist, besteht (Extrusionsbedingungen wie in Beispiel 1 angegeben) .
Der extrudierte Strang wird über eine Ausstanzvorrichtung in offene Mehrschichttabletten separiert.
In einem anschließenden Verfahrensschritt können die erhaltenen offenen Mehrschichttabletten in einem Dragierkessel mit einem Acrylsäurecopolymer umhüllt werden.
Durch die Sandwichstruktur der Mehrschichttablette kann die Freisetzungskinetik des Wirkstoffes zur Erhöhung der Patienten- compliance optimal gesteuert werden.
Beispiel 5
Man erzeugt nach dem in Beispiel 1 angegebenen Verfahren und mit den dort angegebenen Materialien einen Strang, der über eine ge¬ eignete Kaltabεchlagvorrichtung in offene Mehrschichttabletten separiert wird. Die Klucel-Außenhülle bewirkt eine langsamere Freisetzung des im PVP-Kern dispers verteilten Wirkstoffes.
Beispiel 6
Mit den in Beispiel 3 beschriebenen Materialien und nach den dort beschriebenen Verfahren erzeugt man einen Strang aus einem Hy- droxypropylcellulose-Kern geringer Freisetzungsrate, einer umge¬ benden Schicht von Polyvinylpyrrolidon mit hoher Freisetzungsrate und einer äußeren Schicht aus Hydroxypropylcellulose/Ethylcellu- lose. Dieser Strang wird über eine Kaltabschlagvorrichtung in einzelne offene Mehrschichttabletten separiert. Durch diese Anordnung der Mehrschichttablette kann die Freiset¬ zungskinetik zur Erhöhung der Patientencompliance optimal gesteu¬ ert werden.
Beispiel 7
Über einen zweiwelligen Extruder (Typ ZSK 25) werden 10 kg/h Polylactid kontinuierlich dosiert und aufgeschmolzen. Parallel dazu werden in einem weiteren zweiwelligen Extruder (Typ ZSK 30) 30 kg/h Polyvinylpyrrolidon, das als Wirkstoff 40 Gew.-% Ibu- profen enthält, aufbereitet. Die beiden Stränge werden über eine kreisringspaltförmige Koextrusionsdüse so geführt, daß man einen Strang erhält, der aus einem wirkstoffhaltigen PVP-Kern und einer Polylactid-Hülle besteht (Estrusionsbedingungen wie in Beispiel 1 angegeben) .
Dieser Strang wird über eine Kaltabschlagvorrichtung in einzelne offene Mehrschichttabletten separiert.
Die Polylactidhülle ist hydrolysestabil und kann sowohl enzyma- tisch als auch hydrolytisch zersetzt werden, so daß der Wirkstoff aus der Kernmatrix freigesetzt werden kann.
Beispiel 8
Über einen zweiwelligen Extruder (ZSK 25) werden 10 kg/h Vinyl- pyrrolidon/Vinylacetat (6:4)-Copolymer (30 Gew.-%) mit 40 Gew.-% Mannit und 30 Gew.-% Verapamil aufgeschmolzen. Parallel dazu werden über einen weiteren zweiwelligen Extruder (ZSK 30) 30 kg/h Hydroxypropylcellulose, die als Wirkstoff 30 Gew.-% Verapamil enthält, aufbereitet. Die beiden Stränge werden über eine kreis- ringεpaltförmige Koextrusionsdüse unter den in Beispiel 1 genann¬ ten Bedingungen extrudiert. Die Ausfoπnung zu Tabletten erfolgt mit der in Figur 2 gezeigten Vorrichtung nach der in Beispiel 1 angegebenen Methode. Die Tabletten bestehen aus einem wirkstoff- haltigen Hydroxypropylcellulosekern und einer Vinylpyrrolidon/- Vinylacetat-Copolymer-Mannithül le .
Beispiel 9
Nach dem in Beispiel 2 angegebenen Verfahren werden Tabletten hergestellt, die einen Hydroxypropylcellulose-Kern (niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Typ LH 31) mit Vitamin A und E und eine Hydroxypropylcellulose-Hülle (Klucel F) mit Vi¬ tamin C besitzen.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verfahren zur Herstellung mehrschichtiger, fester Arzneifor¬ men zur oralen oder rektalen Verabreichung, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , daß man mindestens zwei Massen, die jeweils ein thermopla¬ stisches, pharmakologisch akzeptables und in physiologischer Umgebung lösliches oder quellbares polymeres Bindemittel um¬ fassen und von denen wenigstens eine einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält, koextrudiert und das koextrudierte mehrschichtige Material zu der gewünschten Arzneiform formt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das polymere Bindemittel für eine wirkstofffreie Schicht ausge- wählt ist unter Hydroxyalkylcellulosen, Alkylcellulosen, Hydroxyalkyl-Alkylcellulosen, Cellulosephthalaten, Polyacry¬ laten, Galactomannanen und Polylactiden.
3. Verfahren nach Anεpruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß daε polymere Bindemittel für eine wirkstoffhaltige
Schicht ausgewählt ist unter Polyvinylpyrrolidonen, Copolymerisaten von N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern und Hydroxyalkylacrylaten.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Wirkstoff verwendet, der aus¬ gewählt ist unter Ibuprofen, Ketoprofen, Flurbiprofen, Ace- tylsalicylsäure, Verapamil, Paracetamol, Nifedipin, Coffein, Captopril und Vitaminen oder Mischungen von zwei oder meh- reren dieser Wirkstoffe.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung geschlossener
Arzneiformen die Koextrusion mit einer konzentrischen kreis- ringspaltförmigen Koextrusionsdüse und die Formung in einem
Formkalander oder durch Heiß- oder Kaltabschlag durchführt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß man zur Herstellung offener Arzneiformen, insbesondere offener Mehrschichttabletten, die Koextrusion unter Verwendung einer Breitschlitzdüse und die Formung durch Ausεtanzen durchführt.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß man als polymeres Bindemittel für die Außenschicht(en) Hydroxypropyl-Cellulose und für die Innenschicht bzw. den Kern Polyvinylpyrrolidon verwendet.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß man als Wirkstoff Ibuprofen alleine oder Ibuprofen/Coffein oder die Vitamine A, C, E verwendet, wobei sich das Ibuprofen bzw. die Vitamine A und E im Kern und das Coffein bzw. das Vitamin C in der Außenschicht befinden.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, daß man die mehrschichtigen Arzneiformen in einem anschließenden Verfahrensschritt rundiert und/oder mit einem Coating ver¬ sieht.
10. Mehrschichtige feste Arzneiform zur oralen oder rektalen Verabreichung, erhältlich nach einem Verfahren gemäß einem der Anεprüche 1 bis 9.
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