WO1998023316A1 - Seringue medicale - Google Patents

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WO1998023316A1
WO1998023316A1 PCT/CH1997/000410 CH9700410W WO9823316A1 WO 1998023316 A1 WO1998023316 A1 WO 1998023316A1 CH 9700410 W CH9700410 W CH 9700410W WO 9823316 A1 WO9823316 A1 WO 9823316A1
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syringe
piece
closure
opening
counter
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PCT/CH1997/000410
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English (en)
Inventor
Edgardo Grimm
Olinto Moro
Original Assignee
Sse System Services Establishment
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Priority to US09/308,794 priority patent/US6083200A/en
Priority to AU46136/97A priority patent/AU4613697A/en
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Priority to BR9713554-2A priority patent/BR9713554A/pt
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/508—Means for preventing re-use by disrupting the piston seal, e.g. by puncturing

Definitions

  • the present invention relates to a medical syringe comprising constructive elements authorizing an injection but prohibiting the use of the same syringe for any subsequent injection. In short, it is a self-destructing single-use syringe, without any particular operator manipulation.
  • an ejected plug is also to be ruled out because, being a piece of plastic inserted in another, one cannot seriously claim to control the instant at which they dissociate.
  • the stopper can jump perfectly during the injection under the sole pressure of the liquid, just as it can already be ejected in the other direction when the liquid is drawn into the syringe. In any case, no one can guarantee that he will not jump and this is unacceptable.
  • the object of the present invention is thus to propose a disposable syringe whose constituent elements, and the properties which they have in combination with each other, allow on the one hand an economical and reliable industrial production while guaranteeing d 'on the other hand, by the controllable mechanical properties of the said elements, that the use will be truly unique.
  • the present invention relates to a medical syringe comprising a tubular body, in which slides a piston comprising an opening, a closure piece closing said opening before use of the syringe, this closure piece being arranged to cooperate, when the piston reaches the end of the stroke, with a counter-piece secured to the tubular body of the syringe, so as to drive said closure piece out of the opening, so that, after use of the syringe, the piece of obturation no longer permanently closes the opening, so that the syringe cannot be reused.
  • the piston is arranged so as to constitute an internal chamber inside which is housed the closure piece, the assembly being arranged so as to impose a predetermined stroke on the closure piece, without recourse to a deforming element.
  • the closure part comprising a closure head engaged in the opening and at least one member arranged to prevent its return to its closed position, said member pressing, before injection, against the internal wall of said chamber internal, so as to generate a friction force which is added to that exerted by the edge of the opening on the shutter head, so that the pressure of the liquid exerted on the shutter head during the injection is insufficient to drive the closure head from the opening, all the parts of the syringe being shaped so that they can be produced by molding and assembled in series automatically by axial fitting
  • the closure part comprises at its rear part at least one wing tolerating an elastic deformation whose free end is oriented towards the bottom of the body of the syringe and cooperates with the wall of the internal chamber, the wall of the internal chamber being shaped so as to allow the free end of the fin to slide against the wall of the internal chamber when the closure piece moves inside the chamber after to have walked against the counter-piece, but then to prevent the free end of the fin from sliding in the opposite direction.
  • the internal chamber may include a first space, the dimensions of which are chosen so as to keep the fin folded along the closure piece when the closure head of the closure piece closes the opening, and a second space. the dimensions of which are chosen so as to allow the deployment of the fin when the closure piece has been moved inside the piston after having come up against the counter-piece.
  • the counterpiece comprises at least one member projecting from the bottom of the tubular body of the syringe.
  • FIG. 1 is an axial section of the front part of a first embodiment of the syringe, as it occurs before or during the injection;
  • Figure 2 is a section similar to that of Figure 1 of the front part of the same syringe, as it appears after an attempt to reuse;
  • FIG. 3 is an axial section of the front part of a second embodiment of the syringe, as it occurs before or during the injection;
  • - Figure 4 is a section similar to that of Figure 3 of the front part of the same syringe, as it appears after an attempt to reuse;
  • - Figures 5 to 7 are partial axial sections of the anterior end of the syringe having three variants of counter-piece serving as a stop for the closure part;
  • FIG. 8 is an axial section of the front part of an alternative embodiment of the syringe, the right half-section representing the syringe before injection and the left half-section representing the syringe after injection.
  • the syringe shown in Figures 1 and 2 comprises a tubular body 1, at the end of which is a tip 1a intended to receive a hypodermic needle.
  • a tubular body In this tubular body slides a piston actuated by means of a rod 2.
  • This cruciform rod is terminated by a part 2a having a socket shape.
  • the piston comprises an intermediate part 3, an upper part 3a of which, in the form of a sleeve, is forced by axial fitting into the part 2a.
  • a part 4 in the form of a socket, hooks to the intermediate part 3 with a notch.
  • This part 4 has, on the one hand, an external bead 4b which bears against the internal face of the tubular body 1 in order to ensure sealing between the piston and the tubular body and, on the other hand, a bottom 4a which is in contact with the liquid to be injected 8 and transmits the thrust of the piston to it.
  • the piston has an internal chamber, the space of which is delimited by the internal faces of the parts 3 and 4 thus linked.
  • the intermediate part 3 comprises a lower part 3b delimiting a lower cylindrical space and an adjacent upper part 3a delimiting an upper cylindrical space, the diameter of the lower cylindrical space being less than that of the upper cylindrical space so as to constitute a shoulder 3c at the junction of the two parts 3a and 3b. Vents were made within part 2a in order to balance the pressure prevailing within the internal chamber at atmospheric pressure.
  • the bottom 4a of the part 4 is pierced in its center with an opening 5 in which is engaged the anterior end part 6a, hereinafter called shutter head 6a, of a shutter piece 6.
  • This piece of obturation is housed within the internal chamber of the piston, its axis of symmetry being superimposed on that of the syringe.
  • the closure piece is mounted so that it can slide along the walls of the lower part 3a of the intermediate piece. It ends, at its posterior end, with a head 6b having, directed towards the front, two elastic fins 6c, diametrically opposite and maintained, before or during a first injection, in the position presented in FIG. 1.
  • the dimensions of the shutter head 6a of truncated conical shape, are such that it can be housed and slide within the opening 5 while ensuring a perfect seal.
  • the opening has a diameter of 2 mm
  • the truncated cone of the closure head has a lower section whose diameter is also 2 mm and an upper section whose diameter is 2.5 mm.
  • the shutter head 6a is surmounted by a crown 7 which projects laterally serving on the one hand as a stop for the positioning of the shutter piece inside the internal chamber, and on the other hand contributing to the sealing of said internal chamber.
  • the tubular body 1 of the syringe has a counter-piece 10 secured to its bottom 1b, near the nozzle 1a.
  • This counter-piece comprises lugs 10a projecting from the bottom lb and the arrangement of which is chosen so that they are in the extension of the shutter head 6a of the shutter piece, while leaving a passage sufficient for the liquid to be injected.
  • This counterpart will be presented in detail later.
  • the two fins 6c bear on the walls of the lower part 3a defining the lower cylindrical space. The diameter of this cylindrical space is such that the fins are folded there, under constraints, along the closure piece.
  • the piston When the piston is actuated, it exerts a pressure on the liquid contained in the body which is then ejected through the nozzle 1a.
  • the closure piece 6 comes into contact, via its head 6a, with the lugs 10a of the counterpiece 10 which then acts as a stop.
  • the piston impaled on the counter-piece 10, which has the effect of driving the closure head 6a out of the opening 5, the piece d obturation then moving inside the internal chamber of the piston, the fins 6c sliding along the walls of the lower part 3b of the intermediate piece 3, these fins then deploying inside the upper cylindrical space constituted by the upper part 3a of the intermediate piece when their ends exceed the shoulder 3c.
  • FIGS. 3 and 4 differs from the first embodiment only in the arrangement of the closure piece 6.
  • the closure piece 6 has only one elastic fin 6c, of structure and function however identical to those of the two fins of the closure part of the previous embodiment.
  • the counterpiece 10 is constituted by three lugs 10a which protrude from the bottom lb of the tubular body, in the extension of the internal walls of the nozzle 1a.
  • the height of the lugs 10a is chosen so as to cause a sufficient displacement of the closure part inside the internal chamber of the piston, when the piston reaches the end of the stroke, to allow the deployment of the fins 6c to the inside the upper cylindrical space formed by the upper part 3a of the intermediate piece, as described above.
  • the counter-piece 10 is constituted by an annular protrusion that the bottom 1b of the tubular body of the syringe has at its center. This projection is crenellated, which spares passages 12 allowing the liquid contained in the syringe to pass into the nozzle even while the closure head 6a of the closure piece is in abutment on said projection.
  • the bottom lb of the tubular body 1 of the syringe is lined in its center with a washer 10b having radial arms 10c leading to a central stud or to a terminal 10a in the form of a pin against which abuts the shutter head 6a when the piston reaches the end of the stroke.
  • the size of this pad 10a is chosen so that the previously described effects are obtained.
  • the washer is crimped into the mass of the syringe body and rests in part on the opening of the tip 1a. The spacing between the radial arms is sufficient so as not to impede the passage of the liquid to be injected.
  • the variant presented in FIG. 7 differs from the previous variant by the shape of the central washer 10b, placed on the bottom lb of the tubular body 1 of the syringe.
  • This washer has radial arms 10c carrying a central stud 10b against which abuts the shutter head 6a when the piston reaches the end of the stroke.
  • This variant has the advantage that the washer can be placed on the bottom of any already existing conventional syringe body.
  • the part 4 hooks to the intermediate part 3 with a notch.
  • the part 4 is preferably made of a semi-plastic material. rigid or flexible, for example made of synthetic rubber.
  • the part 4 is made of rigid plastic.
  • the assembly described and shown is easy to manufacture all the parts that can be made of plastic material by simple molding and easily assembled by axial fitting, allowing large-scale industrial production, in particular automatic series production, for example by means of automatic carousels since the assembly of the different parts of the syringe does not require any relative angular positioning.
  • the design of the syringe according to the invention also allows the use, by adapting them, of the traditional components of the syringes called "with three bodies", syringes made up of a cylinder, a piston and a seal. .
  • the operation of the syringe according to the invention is completely reliable as soon as the displacement of the closure piece which brings it into its eclipsed position is caused only when the piston reaches the end of the stroke, which allows, among other advantages, being able to inject all the liquid contained in the syringe.

Abstract

La seringue médicale comprend un corps tubulaire (1), dans lequel coulisse un piston (3, 4) comportant une ouverture (5), le piston comportant une pièce d'obturation (6), déplaçable dans le piston et qui obture ladite ouverture avant usage de la seringue. L'ensemble est agencé de manière que, après utilisation de la seringue, la pièce d'obturation n'obture définitivement plus l'ouverture, de sorte que la seringue n'est pas réutilisable. Toutes les pièces de la seringue sont conformées de façon à pouvoir être produites par moulage et montées en série automatiquement par emboîtage axial.

Description

Seringue médicale
La présente invention concerne une seringue médicale comportant des éléments constructifs autorisant une injection mais interdisant l'utilisation de la même seringue pour toute injection subséquente. En bref, il s'agit d'une seringue à usage unique autodestructive, sans aucune manipulation particulière de l'opérateur.
Certes, pour des raisons évidentes, les milieux hospitaliers et médicaux utilisent de longue date des seringues jetables qui ne servent qu'une fois. Cependant, ces milieux ne sont pas les seuls à faire usage de seringues et confier l'unicité de l'usage à la seule discipline de l'utilisateur n'est de loin pas suffisant dans le monde réel. Il est par exemple connu, selon des études de l'OMS, que dans les pays en voie de développement, les seringues dites jetables sont souvent réutilisées jusqu'à 50 fois.
C'est la raison pour laquelle de nombreuses propositions ont été faites pour réaliser des seringues qui, par la manière dont elles sont conçues ou construites, interdisent physiquement une deuxième utilisation.
Le choix des moyens à mettre en oeuvre dans ce but est fort limité. En fait il n'y a guère qu'une seule voie, à savoir munir la chambre de la seringue, en principe la tête du piston, d'un organe d'obturation provisoire qui assure l'étanchéité de la chambre lors de la première injection, mais qui est désactivé définitivement lorsque la première injection est accomplie.
L'expression la plus simple de cette construction est décrite dans la demande de brevet FR-A-2, 606, 643 concernant une seringue à embout excentré, où la tête du piston est pourvue d'un orifice, bouché à l'origine par un bouchon amovible qui est éjecté hors de la chambre lorsqu'il rencontre un pointeau alors que le piston arrive en fin de course et que la chambre parvient à son volume minimum.
Des propositions plus sophistiquées ont également été faites, recourant notamment à une membrane portée par le piston, membrane qui est soit déplacée par la pression du liquide, soit percée à la fin de la première injection. De telles propositions peuvent être trouvées dans le brevet européen 0345159 et dans la demande de brevet FR-A-2, 606, 340.
Le nombre et la variété des propositions de l'art antérieur pourrait laisser penser que le tour du problème a été fait. Cependant, tel n'est pas le cas. En effet, il ne suffit pas de concevoir une seringue qui puisse fonctionner selon ce principe ou l'une de ses nombreuses variantes, encore faut-il pouvoir la produire selon un processus industriel qui autorise un coût extrêmement faible. A cet égard, il convient de rappeler que la fabrication industrielle de seringues doit se plier à deux impératifs. En premier lieu, les quantités sont proprement astronomiques et se chiffrent en milliards d'unités pour atteindre un coût unitaire simplement décent dans le contexte. En second lieu, les seringues doivent être conditionnées en emballage stérile de qualité, cela malgré le débit énorme de la fabrication. C'est sans aucun doute pour ne pas permettre le respect de ces deux conditions que les propositions selon l'art antérieur n'ont débouché sur aucune production significative, alors que le besoin est tout à fait connu et tout à fait pressant.
C'est ainsi sous cet angle que la critique des propositions antérieures doit être faite car il s'agit bien de constater que ces propositions ne répondent pas aux besoins tels que le monde les connaît dans la réalité. Pour qu'une seringue à usage unique réponde vraiment au besoin, il est nécessaire que son prix de revient unitaire soit au moins comparable à celui d'une seringue jetable traditionnelle, mais il est aussi nécessaire que sa fiabilité soit égale. Il serait en effet ridicule de consentir des efforts de production importants si le caractère physiquement unique de l'usage n'est pas garanti et qu'il reste aléatoire comme c'est les cas pour les propositions qui ont été faites jusqu'ici.
Le recours à une membrane est disqualifié en milieu industriel car s'agissant par nécessité d'objets en matière plastique, l'élasticité est un paramètre proprement incontrôlable, en particulier dans le temps. On ne peut donc garantir des propriétés stables et de ce fait on s'expose soit à l'impossibilité d'exécuter proprement la première injection, soit à l'incertitude d'interdire dans tous les cas la deuxième injection. On peut relever par exemple que dans le cas de la seringue proposée dans le brevet européen 0345159, du fait de la présence de la membrane souple à l'extrémité du piston, la mise en action du dispositif est commandée par la nature de la pression que l'on exerce sur le liquide à injecter. La moindre chute de pression peut interrompre pour toujours l'injection en cours.
Le recours à un bouchon éjecté est également à écarter car s'agissant d'une pièce de plastique insérée dans une autre, on ne peut sérieusement prétendre maîtriser l'instant auquel elles se dissocient. En d'autres termes le bouchon peut parfaitement sauter durant l'injection sous la seule pression du liquide, de même qu'il peut être déjà éjecté dans l'autre direction lors de l'aspiration du liquide dans la seringue. En tout cas, personne ne peut garantir qu'il ne sautera pas et cela est rédhibitoire.
Le but de la présente invention est ainsi de proposer une seringue à usage unique dont les éléments constitutifs, et les propriétés qu'ils ont en combinaison les uns avec les autres, autorisent d'une part une production industrielle économique et fiable tout en garantissant d'autre part, par les propriétés mécaniques contrôlables des dits éléments, que l'usage sera vraiment unique. A cet effet, la présente invention concerne une seringue médicale comprenant un corps tubulaire, dans lequel coulisse un piston comportant une ouverture, une pièce d'obturation obturant ladite ouverture avant usage de la seringue, cette pièce d'obturation étant agencée pour coopérer, lorsque le piston arrive en fin de course, avec une contre-pièce solidaire du corps tubulaire de la seringue, de façon à chasser ladite pièce d'obturation hors de l'ouverture, de manière que, après utilisation de la seringue, la pièce d'obturation n'obture définitivement plus l'ouverture, de sorte que la seringue n'est pas réutilisable. Le piston est agencé de façon à constituer une chambre interne à l'intérieur de laquelle est logée la pièce d'obturation, l'ensemble étant agencé de façon à imposer une course prédéterminée à la pièce d'obturation, sans recours à un élément déformante, la pièce d'obturation comportant une tête d'obturation engagée dans l'ouverture et au moins un organe agencé pour empêcher son retour à sa position d'obturation, ledit organe s 'appuyant, avant injection, contre la paroi interne de ladite chambre interne, de façon à engendrer une force de friction qui s'ajoute à celle qu'exerce le bord de l'ouverture sur la tête d'obturation, de façon que la pression du liquide s ' exerçant sur la tête d'obturation lors de l'injection est insuffisante pour chasser la tête d'obturation de l'ouverture, toutes les pièces de la seringue étant conformées de façon à pouvoir être produite par moulage et montées en série automatiquement par emboîtage axial
Selon une forme d'exécution de la seringue, la pièce d'obturation comporte à sa partie postérieure au moins une ailette tolérant une déformation élastique dont l'extrémité libre est orientée en direction du fond du corps de la seringue et coopère avec la paroi de la chambre interne, la paroi de la chambre interne étant conformée de façon à permettre à l'extrémité libre de l'ailette de coulisser contre la paroi de la chambre interne lorsque la pièce d'obturation se déplace à l'intérieur de la chambre après avoir buté contre la contre-pièce, mais à empêcher ensuite le coulissement de l'extrémité libre de l'ailette en sens inverse.
La chambre interne peut comporter un premier espace dont les dimensions sont choisies de façon à maintenir l'ailette repliée le long de la pièce d'obturation lorsque le tête d'obturation de la pièce d'obturation obture l'ouverture, et une second espace dont les dimensions sont choisies de façon à permettre le déploiement de l'ailette lorsque la pièce d'obturation a été déplacée à l'intérieur du piston après avoir buté sur la contre-pièce.
Selon une forme d'exécution préférentielle, la contre- pièce comporte au moins un organe faisant saillie par rapport au fond du corps tubulaire de la seringue.
D'autres caractéristiques, buts et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lumière de la description d'une forme d'exécution de la seringue et des variantes données ci-après à titre d'exemple et illustrées par les dessins annexés dans lesquels:
- la figure 1 est une coupe axiale de la partie antérieure d'un premier mode de réalisation de la seringue, telle qu'elle se présente avant ou au cours de l'injection;
- la figure 2 est une coupe analogue à celle de la figure 1 de la partie antérieure de la même seringue, telle qu'elle se présente à la suite d'une tentative de réutilisation;
- la figure 3 est une coupe axiale de la partie antérieure d'un deuxième mode de réalisation de la seringue, telle qu'elle se présente avant ou au cours de l'injection;
- la figure 4 est une coupe analogue à celle de la figure 3 de la partie antérieure de la même seringue, telle qu'elle se présente à la suite d'une tentative de réutilisation; - les figures 5 à 7 sont des coupes axiales partielles de l'extrémité antérieure de la seringue présentant trois variantes de contre-pièce servant de butée à la pièce d'obturation; et
- la figure 8 est une coupe axiale de la partie antérieure d'une variante d'exécution de la seringue, la demi-coupe de droite représentant la seringue avant injection et la demi- coupe de gauche représentant la seringue après injection.
La seringue représentée aux figures 1 et 2 comprend un corps tubulaire 1, à l'extrémité duquel se trouve un embout la destiné à recevoir une aiguille hypodermique. Dans ce corps tubulaire coulisse un piston actionné à l'aide d'une tige 2. Cette tige, de forme cruciforme, est terminée par une pièce 2a ayant une forme de douille.
Le piston comporte une pièce intermédiaire 3, dont une partie supérieure 3a, en forme de manchon, est forcée par emboîtage axial dans la pièce 2a. Une pièce 4, en forme de douille, s'accroche à cran à la pièce intermédiaire 3. Cette pièce 4 présente, d'une part, un bourrelet extérieur 4b qui prend appui contre la face interne du corps tubulaire 1 afin d'assurer l'étanchéité entre le piston et le corps tubulaire et, d'autre part, un fond 4a qui se trouve au contact du liquide à injecter 8 et lui transmet la poussée du piston.
Le piston comporte une chambre interne dont l'espace est délimité par les faces internes des pièces 3 et 4 ainsi liées. La pièce intermédiaire 3 comporte une partie inférieure 3b délimitant un espace cylindrique inférieur et une partie supérieure 3a adjacente délimitant un espace cylindrique supérieur, le diamètre de l'espace cylindrique inférieur étant inférieur à celui de l'espace cylindrique supérieur de façon à constituer un épaulement 3c à la jonction des deux parties 3a et 3b. Des évents ont été pratiqués au sein de la pièce 2a afin d'équilibrer à la pression atmosphérique la pression régnant au sein de la chambre interne. Le fond 4a de la pièce 4 est percé en son centre d'une ouverture 5 dans laquelle est engagée la partie terminale antérieure 6a, ci-après dénommée tête d'obturation 6a, d'une pièce d'obturation 6. Cette pièce d'obturation, de forme essentiellement cylindrique, est logée au sein de la chambre interne du piston, son axe de symétrie se superposant à celui de la seringue. La pièce d'obturation est montée de façon à pouvoir coulisser le long des parois de la partie inférieure 3a de la pièce intermédiaire. Elle se termine, à son extrémité postérieure, par une tête 6b présentant, dirigées vers l'avant, deux ailettes élastiques 6c, diamétralement opposées et maintenues, avant ou au cours d'une première injection, dans la position présentée à la figure 1. Les dimensions de la tête d'obturation 6a, de forme conique tronquée, sont telles qu'elle puisse se loger et coulisser au sein de l'ouverture 5 tout en assurant une parfaite étanchéité. Par exemple, dans le cas d'une seringue conçue pour permettre l'injection d'un volume maximal de 2,5 ml de liquide, l'ouverture a un diamètre de 2 mm, le cône tronqué de la tête d'obturation a une section inférieure dont le diamètre est également de 2 mm et une section supérieure dont le diamètre est de 2,5 mm. La tête d'obturation 6a est surmontée d'une couronne 7 qui fait saillie latéralement servant d'une part de butée pour le positionnement de la pièce d'obturation à l'intérieur de la chambre interne, et contribuant d'autre part à l' étanchéité de ladite chambre interne.
Le corps tubulaire 1 de la seringue comporte une contre- pièce 10 solidaire de son fond lb, à proximité de l'embout la. Cette contre-pièce comporte des ergots 10a faisant saillie par rapport au fond lb et dont la disposition est choisie de façon qu'ils se trouvent dans le prolongement de la tête d'obturation 6a de la pièce d'obturation, tout en laissant un passage suffisant au liquide à injecter. Cette contre-pièce sera présentée en détail plus loin. Comme on le voit à la figure 1, les deux ailettes 6c prennent appui sur les parois de la partie inférieure 3a définissant l'espace cylindrique inférieur. Le diamètre de cet espace cylindrique est tel que les ailettes s'y trouvent repliées, sous contraintes, le long de la pièce d'obturation.
Lorsque le piston est mis en action, il exerce une pression sur le liquide contenu dans le corps qui est alors éjecté au travers de l'embout la.
Les forces de friction, s 'exerçant à la fois sur les ailettes et sur la tête d'obturation 6a de la pièce d'obturation, sont telles que la pression que peut exercer le liquide sur cette tête ne soit pas suffisante pour faire coulisser la pièce d'obturation 6.
Lorsque le piston arrive en fin de course, la pièce d'obturation 6 entre en contact, par l'intermédiaire de sa tête 6a, avec les ergots 10a de la contre-pièce 10 qui joue alors le rôle de butée. En poursuivant sa course jusqu'à atteindre le fond lb de la seringue, le piston s'empale sur la contre-pièce 10, ce qui a pour effet de chasser la tête d'obturation 6a hors de l'ouverture 5, la pièce d'obturation se déplaçant alors à l'intérieur de la chambre interne du piston, les ailettes 6c coulissant le long des parois de la partie inférieure 3b de la pièce intermédiaire 3, ces ailettes se déployant ensuite à l'intérieur de l'espace cylindrique supérieur constitué par la partie supérieure 3a de la pièce intermédiaire lorsque leurs extrémités dépassent l'épaulement 3c.
La pièce d'obturation se trouve alors dans la position représentée à la figure 2, les ailettes élastiques 6c, étant déployées dans une configuration qui leur est plus stable et prenant appui sur les parois de la partie supérieure 3a, se trouvent bloquées par l'épaulement 3c, rendant impossible le retour de la pièce d'obturation à sa position initiale, cette pièce n'obturant définitivement plus l'ouverture 5. Il résulte de cet agencement qu'il n'est alors plus possible de réaspirer du liquide. En effet, par la libération de l'ouverture 5, l'intérieur du corps de la seringue communique avec la chambre interne du piston et se trouve à son tour équilibré à la pression atmosphérique. Le piston, par un mouvement de recul, n'est plus capable d'y créer une dépression.
La variante représentée aux figures 3 et 4 ne diffère de la première forme d'exécution que par l'agencement de la pièce d'obturation 6. Dans cette variante, la pièce d'obturation 6 ne comporte qu'une seule ailette élastique 6c, de structure et de fonction toutefois identiques à celles des deux ailettes de la pièce d'obturation de la forme d'exécution précédente.
La présence de cette unique ailette confère à la pièce d'obturation une dissymétrie. La conséquence en est que, dès que la tête d'obturation 6a est forcée de s'éclipser de l'ouverture 5, la pièce d'obturation 6 pivote sur elle-même sous l'action de la poussée de l'ailette contre la paroi de la partie inférieure 3b. Comme le montre la figure 4, la pièce d'obturation perd alors définitivement son alignement avec l'ouverture 5 et n'est plus en mesure de l'obturer de nouveau.
Telle que représentée sur les figures 1 à 4, la contre- pièce 10 est constituée par trois ergots 10a qui font saillie sur le fond lb du corps tubulaire, dans le prolongement des parois internes de l'embout la. La hauteur des ergots 10a est choisie de façon à provoquer un déplacement suffisant de la pièce d'obturation à l'intérieur de la chambre interne du piston, lorsque le piston arrive en fin de course, pour permettre le déploiement des ailettes 6c à l'intérieur de l'espace cylindrique supérieur constitué par la partie supérieure 3a de la pièce intermédiaire, comme décrit plus haut. Selon la variante représentée par la figure 5, la contre- pièce 10 est constituée par une saillie annulaire le que présente en son centre le fond lb du corps tubulaire de la seringue. Cette saillie le est crénelée, ce qui ménage des passages 12 permettant au liquide que contient la seringue de passer dans l'embout la alors même que la tête d'obturation 6a de la pièce d'obturation est en appui sur ladite saillie.
Dans la variante représentée sur la figure 6, le fond lb du corps tubulaire 1 de la seringue est garni en son centre d'une rondelle 10b présentant des bras radiaux 10c aboutissant à un plot central ou à une borne 10a en forme d'ergot contre lequel vient buter la tête d'obturation 6a lorsque le piston arrive en fin de course. La taille de ce plot 10a est choisie de façon que l'on obtienne les effets précédemment décrits. La rondelle est sertie dans la masse du corps de seringue et s'appuie en partie sur l'ouverture de l'embout la. L'espacement entre les bras radiaux est suffisant pour ne pas entraver le passage du liquide à injecter.
La variante présentée à la figure 7 diffère de la variante précédente par la forme de la rondelle centrale 10b, placée sur le fond lb du corps tubulaire 1 de la seringue. Cette rondelle présente des bras radiaux 10c portant un plot central 10b contre lequel vient buter la tête d'obturation 6a lorsque le piston arrive en fin de course. Cette variante d'exécution présente l'avantage que la rondelle peut être disposée sur le fond de tout corps de seringue conventionnelle déjà existant.
Telle que représentée aux figures 1 à 4, la pièce 4 s'accroche à cran à la pièce intermédiaire 3. Afin de faciliter le montage, qui s'effectue par emboîtage axial, la pièce 4 est de préférence réalisée en une matière plastique semi-rigide ou souple, par exemple en caoutchouc synthétique.
Selon une variante d'exécution, représentée à la figure 8, la pièce 4 est réalisée en matière plastique rigide. L'ensemble décrit et représenté est de fabrication aisée toutes les pièces pouvant être réalisées en matière plastique par un moulage simple et assemblées aisément par emboîtage axial, permettant une production industrielle à grande échelle, notamment une fabrication en série automatique, par exemple au moyen de carrousels automatiques puisque l'assemblage des différentes parties de la seringue ne nécessite aucun positionnement angulaire relatif. En outre, la conception de la seringue selon l'invention permet également l'utilisation, en les adaptant, des composants traditionnels des seringues dites "à trois corps", seringues constituées d'un cylindre, d'un piston et d'un joint.
De plus, le fonctionnement de la seringue selon l'invention est totalement fiable dès lors que le déplacement de la pièce d'obturation qui l'amène dans sa position éclipsée est provoqué uniquement lorsque le piston arrive en fin de course, ce qui permet, entre autres avantages, de pouvoir injecter l'intégralité du liquide contenu dans la seringue.

Claims

Revendications
1. Seringue médicale comprenant un corps tubulaire (1), dans lequel coulisse un piston (3,4) comportant une ouverture
(5), une pièce d'obturation (6) obturant ladite ouverture avant usage de la seringue, cette pièce d'obturation étant agencée pour coopérer, lorsque le piston arrive en fin de course, avec une contre-pièce (10) solidaire du corps tubulaire de la seringue, de façon à chasser ladite pièce d'obturation hors de l'ouverture, de manière que, après utilisation de la seringue, la pièce d'obturation n'obture définitivement plus l'ouverture, de sorte que la seringue n'est pas réutilisable, caractérisée en ce que le piston (3,4) est agencé de façon à constituer une chambre interne à l'intérieur de laquelle est logée la pièce d'obturation (6), l'ensemble étant agencé de façon à imposer une course prédéterminée à la pièce d'obturation, sans recours à un élément déformante, la pièce d'obturation comportant une tête d'obturation (6a) engagée dans l'ouverture (5) et au moins un organe agencé pour empêcher son retour à sa position d'obturation, ledit organe s 'appuyant, avant injection, contre la paroi interne de ladite chambre interne, de façon à engendrer une force de friction qui s'ajoute à celle qu'exerce le bord de l'ouverture (5) sur la tête d'obturation, de façon que la pression du liquide s ' exerçant sur la tête d'obturation lors de l'injection est insuffisante pour chasser la tête d'obturation de l'ouverture (5), toutes les pièces de la seringue étant conformées de façon à pouvoir être produite par moulage et montées en série automatiquement par emboîtage axial .
2. Seringue selon la revendication 1, caractérisée en ce que la pièce d'obturation comporte à sa partie postérieure au moins une ailette tolérant une déformation élastique (6c) dont l'extrémité libre est orientée en direction du fond du corps de la seringue et coopère avec la paroi de la chambre interne, la paroi de la chambre interne étant conformée de façon à permettre à l'extrémité libre de l'ailette de coulisser contre la paroi de la chambre interne lorsque la pièce d'obturation se déplace à l'intérieur de la chambre après avoir buté contre la contre-pièce (10), mais à empêcher ensuite le coulissement de l'extrémité libre de l'ailette en sens inverse.
3. Seringue selon la revendication 2, caractérisée en ce que la chambre interne comporte un premier espace (3b) dont les dimensions sont choisies de façon à maintenir l'ailette (6c) repliée le long de la pièce d'obturation (6) lorsque le tête d'obturation (6a) de la pièce d'obturation obture l'ouverture (5), et une second espace (3a) dont les dimensions sont choisies de façon à permettre le déploiement de l'ailette lorsque la pièce d'obturation a été déplacée à l'intérieur du piston après avoir buté sur la contre-pièce (10) .
4. Seringue selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la contre-pièce (10) comporte au moins un organe (10a) faisant saillie par rapport au fond du corps tubulaire de la seringue.
5. Seringue selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la contre-pièce (10) est constituée par au moins trois ergots (10a) qui fond saillie sur le fond (lb) du corps tubulaire de la seringue, sur le pourtour de l'orifice destiné à l'injection du liquide contenu dans la seringue.
6. Seringue selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la contre-pièce est constituée par une saillie annulaire crénelée (10a) bordant l'orifice destiné à l'injection du liquide contenu dans la seringue.
7. Seringue selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la contre-pièce est constituée par une rondelle (10b) présentant des bras radiaux (10c) portant, au centre de ladite rondelle, une borne (10a) servant de butée pour la pièce d'obturation.
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