WO1999034756A1 - Equipement chirurgical pour l'implantation d'une prothese totale d'epaule, et prothese totale d'epaule constitutive - Google Patents

Equipement chirurgical pour l'implantation d'une prothese totale d'epaule, et prothese totale d'epaule constitutive Download PDF

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WO1999034756A1
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Pierre Flurin
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    • A61F2002/30902Protrusions pierced with apertures laterally or radially
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/40Joints for shoulders
    • A61F2/4059Humeral shafts
    • A61F2002/4062Proximal or metaphyseal parts of shafts
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/40Joints for shoulders
    • A61F2/4059Humeral shafts
    • A61F2002/4077Distal or diaphyseal parts of shafts
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    • A61F2/4603Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2002/4625Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof with relative movement between parts of the instrument during use
    • A61F2002/4627Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof with relative movement between parts of the instrument during use with linear motion along or rotating motion about the instrument axis or the implantation direction, e.g. telescopic, along a guiding rod, screwing inside the instrument
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    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2002/4631Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor the prosthesis being specially adapted for being cemented
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    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
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    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0033Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
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    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0041Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using additional screws, bolts, dowels or rivets, e.g. connecting screws
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    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0017Angular shapes
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    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0063Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0069Three-dimensional shapes cylindrical
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    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0004Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable
    • A61F2250/0006Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof adjustable for adjusting angular orientation

Definitions

  • the invention relates to surgical equipment for implanting a total shoulder prosthesis. It extends to a total shoulder prosthesis of the type comprising a prosthesis tail intended to be implanted in the humeral canal of a patient and a so-called spherical cap intended to cooperate with the prosthetic glenoid or not of the shoulder.
  • NEER shoulder prostheses consisted of one-piece prostheses, that is to say comprising a prosthesis tail and a spherical cap in one piece.
  • NEER shoulder prostheses have two major drawbacks.
  • the monobioc character of these prostheses requires to build up a large stock of different implants in order to be able to adapt to the anatomical requirements of the various patients.
  • the relative position of the spherical cap and the prosthesis tail being fixed, also due to the one-piece nature of the prosthesis, the only solution offered to the practitioner to reproduce exactly the anatomy of the upper end of the humerus, consists to adapt the humerus to said prosthesis, an operation which proves to be very delicate and a source of failure or at least subsequent trauma for the patient.
  • Such prostheses have the advantage, compared to NEER prostheses, of making it possible to approach the exact anatomy of the upper end of the humerus. However, they also have two major drawbacks.
  • the present invention aims to overcome the drawbacks of current shoulder prostheses and has as a first objective to provide a shoulder prosthesis offering a plurality of continuous adjustments of the position of the cap relative to the prosthesis tail, and of which said tail of prosthesis can be sealed directly without using trial prostheses.
  • Another object of the invention is to provide a shoulder prosthesis allowing continuous adjustments independent of the medial offset and the pOaStérieur offset.
  • the invention relates, first of all, to surgical equipment comprising:
  • a shoulder prosthesis tail comprising a humeral stem, and a metaphyseal part bent relative to said humeral stem, provided with an upper front face inclined relative to the humeral stem in which a hemispherical cavity centered on an axis is formed ( ⁇ ), and a threaded bore opening into the bottom of the hemispherical cavity and centered on the axis ( ⁇ ),
  • a humeral plate comprising:
  • a hollow hemispherical ball of axis of revolution D having an external face adapted to cooperate with the cavity of the prosthesis tail and an internal face defining a hemispherical bearing, and being axially pierced with a frustoconical bore,
  • a frustoconical pivot with an axis of revolution D ′ offset by a distance d relative to the axis D, connected to the ball joint by a junction section with a section at most equal to the maximum section of said ball joint, said conical pivot and junction section being pierced with a through bore extending in the extension of the ball joint cavity,
  • a locking member comprising axially arranged:
  • a rod with a threaded lower section and having a diameter combined with that of the bore of the prosthesis tail and less than the minimum diameter of the frustoconical bore of the patella of the humeral plate,
  • a hemispherical ball joint adapted to cooperate with the hemispherical part of the patella of the humeral plate,. and a screwing head of said blocking member.
  • a cap comprising a concave upper wall intended to cooperate with the glenoid of the shoulder and a lower wall having a frustoconical recess of conjugate shape of the frustoconical pivot
  • a cap called a test cap, having a bottom wall of the same dimensions as those of the bottom wall of the cap having a frustoconical recess of conjugate shape of the frustoconical pivot, and an upper wall pierced with an opening opening into said recess.
  • the surgical equipment comprises, first of all, a shoulder prosthesis tail whose constituent elements, humeral rod, humeral plate, and relative blocking member of said humeral rod and humeral plate, have contact surfaces hemispherical, and are designed and arranged so that the ball joints of the humeral plate and of the locking member can oscillate in all directions around a point 0 constituting the center of the hemispherical cavity of the humeral rod.
  • This surgical equipment further comprises test caps having a lower wall of the same dimensions as that of the permanent caps, and adapted to allow, on the one hand to adjust the position of the humeral plate, and on the other hand to locking the blocking member and therefore blocking said humeral plate relative to the humeral rod in the desired position.
  • the primary advantage of such surgical equipment is that it allows direct sealing of the final prosthesis tail, and adjustments of the position of the cap, by means of the use of specific test caps, once this sealing has been carried out. Indeed, it therefore does not thus require the use of trial prostheses intended to be duplicated, and thereby leads to a simplification and a reduction in the time of the surgical intervention.
  • this surgical equipment allows continuous adjustment of the inclination of the spherical cap, adjustment of the retroversion, and adjustment of the combined offset.
  • the caps have an axis of revolution D "offset by a distance d 'from the axis of revolution D' of the frustoconical pivot of the humeral plate.
  • This arrangement makes it possible to independently regulate the concepts of posterior offset and medial offset, and thus leads to obtaining optimal recovery of the bone section by the spherical cap.
  • eccentricities d, d ' make it possible to describe to the axis D "of the test cap a movement of satellite relative to the axis of the humeral rod, and to obtain a fine, continuous adjustment and especially independent of the notions of medial and posterior offset.
  • the surgical equipment comprises a gripper provided with a handle and a gripping head inclined relative to said sleeve, said gripping head being adapted to close the cavity of the metaphyseal part of the prosthesis tail and comprising: - a locking member provided with a threaded rod capable of being screwed into the threaded bore of the metaphyseal part of the prosthesis tail,
  • a crown mounted around said gripping head with a faculty of oscillation around a point O 'of the axis ( ⁇ ) situated at a distance from the bottom of the cavity of the prosthesis tail less than that separating the point O of said bottom of cavity.
  • Such a gripper is adapted to be rigidly assembled, via the blocking member, with the prosthesis tail devoid of the humeral plate, so as to allow the introduction of the latter into the humeral canal.
  • this gripper is designed, in particular by virtue of the position of the point O 'around which the crown oscillates, offset with respect to the point O, to allow the implantation of the prosthesis stem so that the metaphyseal part of the latter is positioned optimally, guaranteeing the subsequent possibility of making the adjustments authorized by the ball joints of said prosthesis.
  • the gripping head of this gripper closing the hemispherical cavity of the prosthesis tail guarantees against any introduction of cement inside this cavity during the sealing of said prosthesis tail.
  • the gripping head of the gripper comprises: a hollow cap of suitable shape for covering the front face of the prosthesis tail, having an internal cavity forming a hemispherical bearing, and comprising an upper wall pierced axially with an orifice, and a lateral wall pierced with oblong longitudinal orifices, - a ball joint housed in the internal cavity of the cap and axially pierced with a bore of diameter greater than that of the threaded bore of the prosthesis tail,
  • the locking member consisting of a screw with a rod arranged to extend through the orifice of the cap and the bore of the ball joint.
  • the surgical equipment according to the invention also advantageously comprises a set of humeral plates having junction sections of different heights.
  • the test caps comprise a knurled gripping head delimiting the frustoconical recess and provided with an open upper wall, and an external circular crown extending around the periphery of the base of said knurled head.
  • the invention extends to a shoulder prosthesis comprising: - a shoulder prosthesis tail comprising a humeral rod, and a metaphyseal part bent relative to said humeral rod, provided with an upper front face inclined relative to the humeral rod in which is formed a hemispherical cavity centered on an axis ( ⁇ ), and a threaded bore opening into the bottom of the hemispherical cavity and centered on the axis ( ⁇ ), - a humeral plate comprising:
  • a hollow hemispherical ball of axis of revolution D having an external face adapted to cooperate with the cavity of the prosthesis tail and an internal face defining a hemispherical bearing, and being axially pierced with a frustoconical bore
  • a frustoconical pivot with an axis of revolution D ′ offset by a distance d relative to the axis D connected to the ball joint by a junction section with a section at most equal to the maximum section of said ball joint, said conical pivot and junction section being pierced with a through bore extending in the extension of the ball joint cavity
  • a locking member comprising axially arranged:
  • a hemispherical ball joint adapted to cooperate with the hemispherical part of the patella of the humeral plate
  • the hemispherical cavities of the prosthesis tail, the external and internal faces of the patella of the humeral plate and the patella of the blocking member being concentric around a point O in the locked position of the blocking member,
  • a cap having a concave upper wall intended to cooperate with the glenoid of the shoulder and a lower wall having a frustoconical recess of conjugate shape of the frustoconical pivot.
  • the cap has an axis of revolution D "offset by a distance d 'with respect to the axis of revolution D' of the frustoconical pivot of the humeral plate.
  • FIG. 1 is a perspective view in exploded mode of the various components of a humeral prosthesis according to the invention
  • - Figure 2 is an axial longitudinal section in exploded mode of these elements, the prosthesis tail being shown partially in side view,
  • FIG. 3 is an axial longitudinal section of this humeral prosthesis, in the assembled mode of the various constituent elements,
  • FIG. 4 is a partial perspective view, seen from above, of a humeral prosthesis according to the invention equipped with a test cap
  • FIG. 5 is an axial longitudinal section of the humeral prosthesis of FIG. 4,
  • FIG. 6 is a perspective view of a gripper intended for implanting a humeral prosthesis tail according to the invention
  • FIG. 7 is a partial perspective view, in exploded mode, of the various constituent elements of this gripper
  • FIG. 8 is a partial perspective view of this gripper and of a humeral prosthesis tail, dissociated
  • FIG. 9 is an axial longitudinal section of a gripper and a humeral prosthesis tail assembled.
  • the surgical equipment according to the invention shown in the figures mainly comprises a complete humeral prosthesis, a gripper intended to allow the implant of the humeral prosthesis tail inside a humeral canal, and so-called trial caps allowing adjust the reconstitution parameters of the upper end of the humerus.
  • this surgical equipment includes a set of prosthesis tails of different lengths and diameters. Similarly, it includes a set of caps of different diameters and height as well as a set of test caps of the same diameter as said caps.
  • the humeral prosthesis according to the invention shown in Figures 1 to 3 comprises, firstly, a humeral prosthesis tail 1 intended to be implanted inside the humeral canal of a patient.
  • This prosthesis tail 1 comprises a cylindrical rod 2 and a metaphyseal part 3 having a flared profile and forming an elbow relative to the cylindrical rod 2, so as to present an upper front face 4 of circular shape centered on an axis ( ⁇ ) inclined relative to the axis ( ⁇ ) of said cylindrical rod 2.
  • This prosthesis tail 1 also comprises a fin 5 extending in the extension of the cylindrical rod 2, at the rear of the metaphyseal part 3, and provided with orifices such as 6 intended, in the event of a fracture , to allow the reconstruction of the upper part of the humerus around the prosthesis.
  • the metaphyseal part 3 of this cylindrical rod 2 finally has a hemispherical cavity 7 centered on the axis ( ⁇ ) and formed from the upper front face 4, and a threaded bore 8, opening into the bottom of this cavity 7 and also centered on the axis ( ⁇ ).
  • the humeral prosthesis also includes a humeral plate 9 intended to ensure the connection between the prosthesis tail 1 and the cap described below.
  • This humeral plate 9 comprises, firstly, a hollow hemispherical ball joint 10 intended to cooperate with the hemispherical bearing formed by the cavity 7 of the metaphyseal part 3 of the prosthesis tail 1, and having for this purpose an external wall 10a likewise radius as that of this cavity 7 apart from the operating clearance.
  • This hemispherical ball joint 10 being hollow, it also has an internal wall 10b defining a hemispherical bearing.
  • this hemispherical ball joint 10 is pierced with a bore 11 of frustoconical shape centered on the axis of revolution (D) of said ball joint.
  • This bore 11 has, in addition, an increasing diameter from the internal wall 10a towards the external wall 10b of the patella, and a minimum diameter greater than that of the threaded bore 8 of the prosthesis tail 1.
  • the humeral plate 9 also comprises a pivot 12 of frustoconical shape surmounting the hemispherical ball joint 10 and connected to the planar upper front wall of the latter by a cylindrical junction section 13 centered on the axis of revolution (D) of said ball joint, same internal diameter as the maximum internal diameter of this ball joint 10, and of external diameter substantially smaller than the maximum external diameter thereof.
  • This pivot 12 also has an upper wall 12a in which two blind holes such as 15 are formed.
  • This conical pivot 12 has, finally, an average section of dimensions greater than those of the maximum section of the hemispherical ball joint 10, in a ratio of the order of 1.3 to 1.5, and is arranged relative to the latter so that its axis of revolution (D ') is offset by a distance d of the order of five millimeters from the axis of revolution (D) of said ball joint.
  • the humeral prosthesis also comprises a member 16 for relative locking of the humeral plate 9 and of the prosthesis tail 1.
  • This blocking member 16 comprises, first of all, a cylindrical rod 17 provided with a threaded lower end section 17a adapted to be screwed into the threaded bore 8.
  • This rod 17 is, in addition, surmounted by a hemispherical ball joint 18 intended to cooperate with the hemispherical bearing formed by the internal face 10b of the ball joint 10 of the humeral plate 9, and comprising for this purpose an external wall, of contact with this hemispherical bearing, having the same radius as that of said bearing to the operating clearance.
  • the blocking member 16 finally comprises a screw head 19 coaxial with the axis of revolution of the hemispherical ball joint 18, for example of the hexagonal type, making it possible to ensure the relative blocking of said blocking member, of the humeral plate 9 and the prosthesis tail 1, using any suitable tool.
  • the different spherical bearings and spherical ball joints are concentric around the same point O.
  • the humeral prosthesis finally comprises a cap 20, called spherical, intended to come to cooperate with the glenoid, prosthetic or not, of the shoulder, and comprising a circular lower wall 20a in which is formed a frustoconical housing 21 of shape conjugated to that of the conical pivot 12, adapted to cover the latter.
  • the axis of symmetry (D ") of this cap 20 is eccentric by a distance of the order of 1.5 mm relative to the axis of symmetry D 'of the frustoconical pivot 12, so that l eccentricity of said axis (D ") relative to the axis of revolution (D) of the hemispherical ball 10 can vary in a range of distances between d - d 'and d + d'.
  • the trial caps 22 shown in FIGS. 4 and 5 are designed to allow adjustments to be made to the reconstruction parameters of the upper end of the humerus, once the prosthesis tail 1 has been implanted and cemented in the humeral canal.
  • These test caps 22 comprise, firstly, a hollow cylindrical gripping head 23 knurled, with an axis of revolution D "delimiting a frustoconical housing 24, of shape combined with that of the conical pivot 12 adapted to accommodate the latter, and provided with an upper face 25 open in order to allow access to the locking member 16 once said caps have been mounted on said pivots
  • These test caps 22 further comprise at the base of the gripping head 23, a crown 26 of the same external diameter as that of the corresponding final cap 20.
  • the gripper 27 shown in Figures 6 to 9 has a cylindrical handle 28 with an upper gripping wheel 29, and having a lower section 28a bent by an angle conjugate with the angle of inclination of the metaphyseal part 3 of the prosthesis tail 1.
  • This gripper further comprises a head 30 for gripping the metaphyseal part 3 of the prosthesis tail 1 intended to cooperate with the latter, after removal of the humeral plate 9, with a view to implanting it in a humeral canal.
  • This gripping head 30 comprises, first of all, a cylindrical cap 31, of metallic material, integral with the lower end 28a of the handle 28, and comprising an upper wall 31a pierced axially with a circular orifice 32, a side wall 31b pierced, opposite the upper wall 31a, three oblong orifices such as 33 uniformly distributed around the axis of said housing, and an open underside.
  • This gripping head 30 also comprises an internal cap of generally cylindrical shape 34, made of a plastic material, of a shape suitable for being forcefully introduced into the cap 31.
  • This internal cap 34 comprises, firstly, an upper wall 34a pierced axially of a circular orifice 35, and a side wall 34b having three notches such as 36 formed so as to be opposite the oblong orifices 33 of the cap 31.
  • This internal cap 34 further comprises a lower peripheral rim 37 arranged to abut against the lower edge of the cap 31, and having notches facing the notches 36 of said cap. It also has an internal cavity forming a hemispherical bearing extended by a curved lower skirt 38 giving a retentive character to this hemispherical bearing. Finally, this internal cap 34 has an annular groove 39 having a beak-shaped section adapted to cover the upper edge of the hemispherical cavity 7 of the prosthesis tail 1, formed on the underside of the peripheral rim 37.
  • the gripping head 30 also includes a truncated spherical ball joint 40, made of a metallic material, of dimensions suitable for being housed inside the internal cap 34.
  • This ball joint 40 firstly has a longitudinal bore 41 of diameter greater than that of the orifices 32, 35 of the cap 31 and of the internal cap 34. It also has three radial orifices such as 42 uniformly distributed around the axis of symmetry of this ball 40, and arranged so as to be each facing 'an oblong opening 33 of the cap 31.
  • the gripping head 30 further comprises a crown 43, made of a plastic material, of internal diameter adapted to be disposed around the peripheral rim 37 of the internal cap 34.
  • This crown 43 is pierced with three radial holes such as 44 uniformly distributed, arranged so as to allow it to be secured to the spherical ball joint 40 by means of metal pins such as 45 extending through the oblong orifices 33 of the cap 31 and notches 36 of the internal cap 34.
  • These pins 45 have, furthermore, a diameter smaller than dimensions of the oblong holes 33, adapted to allow angular deflections of the crown 43 and of the ball joint 40 relative to the internal cap 34 and to the cap 31.
  • the crown 43 has an opening 46 arranged so as to be positioned opposite the bent end 28a of the handle 28.
  • the gripping head 30 finally comprises a screw 47 with knurled head 48 provided with a cylindrical rod 49 having a threaded lower section 49a, and of diameter adapted to extend through the orifices 32, 35 of the cap 31 and of the cap. internal 34 and the bore 41 of the ball joint 40, and to be screwed into the threaded bore 8 of the prosthesis tail 1.
  • Such a gripper 27 is adapted to be rigidly assembled with the prosthesis stem 1 so as to allow the introduction of the latter into a humeral canal. It is also designed to cover the hemispherical cavity 7 of this prosthesis tail 1, so as to avoid any penetration of cement inside this cavity 7.
  • the amplitude of oscillation of the crown 42 corresponds to the amplitude of the adjustments authorized by the humeral plate 9 described in detail below,
  • the center of rotation O 'of the ball 40 is shifted downwards by a distance of the order of one mm from the center O of concentricity of the hemispherical bearings and ball joints of the prosthesis .
  • such a gripper 27 makes it possible to implant the prosthesis tail 1 in a humeral canal, so that the metaphyseal part 3 of the latter is optimally positioned guaranteeing, in particular thanks to the offset of the centers O and O ', the subsequent possibility of carrying out all the adjustments authorized by the ball joints of the prosthesis.
  • the gripper 27 is fixed to the prosthesis tail 1, and the latter is introduced into the canal of the humerus, the head of which has been cut beforehand in a conventional manner, until the crown 43 comes in stop against bone cutting.
  • the prosthesis tail 1 can be sealed with definitively using cement previously introduced into the canal and the excess of which is discharged.
  • the gripper 27 is then removed, and the humeral plate 9 put in place by means of the blocking member 16, the latter not being completely screwed in order to allow rotation of the ball joint 10 inside the hemispherical cavity 7.
  • test cap 22 of suitable diameter is then positioned on the conical pivot 12 and the operator can restore the geometry of the upper end of the humerus using the various adjustments offered to him and which can be broken down into four rotations elementary:
  • the operator also has the possibility of carrying out an adjustment in translation along the axis Oy in order possibly to restore the normal length of the humerus.
  • it can, in fact, be provided, in addition to caps 20 of different thicknesses, a set of humeral plates 9 having junction sections 13 of different heights.
  • the operator can then block the blocking member 16 accessible through the open face 25 of the test cap 22, the conical pivot 9 being preferably held in position by means of '' an instrument of any type known per se, presenting two branches arranged to be introduced into the blind holes 15 of the conical pivot 12.
  • This blocking of the blocking member 16 leads to exert a radial pressure of the hemispherical ball joint 16 against the hemispherical bearing surface 10b of the humeral plate 9, and thus to lock in the desired position the humeral plate 9 relative to the prosthesis tail 1 .
  • test cap 22 is removed, and the final cap 20 put in place.
  • Such a surgical equipment design firstly has the advantage of allowing adjustments to be made to the position of the cap.

Abstract

L'invention concerne un équipement chirurgical doté d'une prothèse totale d'épaule comportant une calotte hémisphérique (20) et une queue de prothèse composée d'une tige humérale (1), d'une platine humérale (9) et d'un organe (16) de blocage relatif desdites tige et platine humérales, présentant des portées (7, 10a, 10b, 18) de contact hémisphérique aptes à autoriser des oscillations dans toutes les directions de la platine humérale (9) relativement à la tige humérale (1), dans une position non verrouillée de l'organe de blocage (16), et à permettre de bloquer en position relative souhaitée lesdites tige et platine humérales.

Description

EQUIPEMENT CHIRURGICAL POUR L'IMPLANTATION D'UNE PROTHESE TOTALE D'EPAULE, ET PROTHESE TOTALE D'EPAULE CONSTITUTIVE
L'invention concerne un équipement chirurgical pour l'implantation d'une prothèse totale d'épaule. Elle s'étend à une prothèse totale d'épaule du type comprenant une queue de prothèse destinée à être implantée dans le canal humerai d'un patient et une calotte dite sphérique destinée à coopérer avec la glène prothétique ou non de l'épaule.
Initialement, les premières prothèses d'épaule dites de NEER ont consisté en des prothèses monobloc, c'est-à-dire comportant une queue de prothèse et une calotte sphérique d'un seul tenant. Toutefois, il s'est avéré à l'usage que de telles prothèses présentent deux inconvénients majeurs.
En effet, et en premier lieu, le caractère monobioc de ces prothèses impose de constituer un stock important d'implants différents en vue de pouvoir s'adapter aux exigences anatomiques des divers patients. De plus, la position relative de la calotte sphérique et de la queue de prothèse étant figée, du fait également du caractère monobloc de la prothèse, la seule solution offerte au praticien pour reproduire exactement Panatomie de l'extrémité supérieure de l'humérus, consiste à adapter l'humérus à ladite prothèse, opération qui s'avère très délicate et source d'échecs ou tout le moins de traumatismes ultérieurs pour le patient.
Pour pallier ces inconvénients, plusieurs solutions ont été proposées, décrites notamment dans les brevets français FR-2 685 633, FR-2 727 002, FR-2 727 857 et FR-2 731 612, visant à fournir des prothèses comportant des calottes et des queues de prothèses associées par l'intermédiaire de moyens de liaison aptes à permettre d'ajuster leur positionnement relatif par rotation de la calotte autour de deux ou trois axes de rotation par rapport à la queue de prothèse, puis de bloquer ces éléments dans la configuration souhaitée.
De telles prothèses présentent comme avantage, par rapport aux prothèses NEER, de permettre de se rapprocher de l'anatomie exacte de l'extrémité supérieure de l'humérus. Toutefois, elles présentent également deux inconvénients majeurs.
En effet, et en premier lieu, de par la conception des systèmes de blocage relatif de la calotte et de la queue de prothèse, elles imposent, dans un premier temps, d'utiliser des prothèses d'essai permettant au praticien de déterminer le positionnement idéal relatif de la calotte et de la queue de prothèse, puis dans un second temps, de dupliquer la géométrie de la prothèse d'essai de façon à réaliser la prothèse définitive destinée à être implantée.
Or, ce mode opératoire conduit à augmenter la durée de l'intervention au cours de laquelle le patient est maintenu sous anesthésie. De plus, il peut être la sources d'erreurs préjudiciables pour ce patient lors de la duplication de la prothèse d'essai qui doit être effectuée en cours d'intervention, c'est-à-dire dans un temps le plus réduit possible. Il est à noter, en outre, que compte tenu de l'obligation de dupliquer la prothèse d'essai, toute augmentation des possibilités de réglage permettant avantageusement d'améliorer la reproduction de l'anatomie de l'extrémité supérieure de l'humérus, s'avère conduire à une complication de l'étape de duplication de cette prothèse d'essai. Ainsi, notamment, il apparaît que cette étape de duplication s'avère des plus délicates pour les prothèses décrites dans les brevets FR-2 727 002 et FR-2 727 857 qui offrent la gamme de réglages la plus performante.
Le second inconvénient de ces prothèses résulte du fait que des études anatomiques ont permis de révéler l'existence d'une double excentration, dite déport combiné, entre l'axe métaphysaire proximal de l'humérus et l'axe parallèle passant par le centre de la tête humérale. Ce déport combiné présente une composante médiale relativement constante d'un individu à un autre, dite déport médial, et une composante postérieure, dite déport postérieur, relativement variable d'un individu à un autre, entre lesquelles n'existe aucune relation. Or, aucune des prothèses actuelles telles que notamment décrites dans les brevets français précités, ne permet de régler de façon indépendante le déport médial et le déport postérieur, de sorte qu'une reproduction exacte de l'extrémité supérieure de l'humérus ne peut, à ce jour, être obtenue. De plus, cette impossibilité de réglage indépendant des deux déports peut conduire le praticien à augmenter artificiellement la retrotorsion humérale lors de la pose.
La présente invention vise à pallier les inconvénients des prothèses d'épaule actuelles et a pour premier objectif de fournir une prothèse d'épaules offrant une pluralité de réglages continus de la position de la calotte relativement à la queue de prothèse, et dont ladite queue de prothèse peut être scellée directement sans faire appel à des prothèses d'essai.
Un autre objectif de l'invention est de fournir une prothèse d'épaule autorisant des réglages continus indépendants du déport médial et du déport pOaStérieur. A cet effet, l'invention vise, en premier lieu, un équipement chirurgical comprenant :
- une queue de prothèse d'épaule comportant une tige humérale, et une partie métaphysaire coudée par rapport à ladite tige humérale, dotée d'une face frontale supérieure inclinée par rapport à la tige humérale dans laquelle est ménagée une cavité hémisphérique axée sur un axe (α), et d'un alésage taraudé débouchant dans le fond de la cavité hémisphérique et axé sur l'axe (α),
- une platine humérale comportant :
. une rotule hémisphérique creuse d'axe de révolution D, présentant une face externe adaptée pour coopérer avec la cavité de la queue de prothèse et une face interne définissant une portée hémisphérique, et étant percée axialement d'un alésage tronconique,
. un pivot tronconique d'axe de révolution D' excentré d'une distance d par rapport à l'axe D, relié à la rotule par un tronçon de jonction de section au plus égale à la section maximale de ladite rotule, lesdits pivot conique et tronçon de jonction étant percés d'un alésage traversant s'étendant dans le prolongement de la cavité de la rotule,
- un organe de blocage comportant disposés axialement :
. une tige dotée d'un tronçon inférieur fileté, et présentant un diamètre conjugué de celui de l'alésage de la queue de prothèse et inférieur au diamètre minimal de l'alésage tronconique de la rotule de la platine humérale,
. une rotule hémisphérique adaptée pour coopérer avec la partie hémisphérique de la rotule de la platine humérale, . et une tête de vissage dudit organe de blocage.
- les cavités hémisphériques de la queue de prothèse, les faces externe et interne de la rotule de la platine humérale et la rotule de l'organe de blocage étant concentriques autour d'un point O en position verrouillée de l'organe de blocage, - une calotte comportant une paroi supérieure concave destinée à coopérer avec la glène de l'épaule et une paroi inférieure présentant un évidement tronconique de forme conjuguée du pivot tronconique,
- une calotte, dite d'essai, comportant une paroi inférieure de mêmes dimensions que celles de la paroi inférieure de la calotte présentant un évidement tronconique de forme conjuguée du pivot tronconique, et une paroi supérieure percée d'une ouverture débouchant dans ledit évidement.
(Il est à noter que par rotules et portées hémisphériques, on entend définir des éléments de forme générale hémisphérique définissant un arc de cercle égal ou sensiblement supérieur à 180 degrés.)
Selon l'invention, l'équipement chirurgical comporte, en premier lieu, une queue de prothèse d'épaule dont les éléments constitutifs, tige humérale, platine humérale, et organe de blocage relatif desdites tige humérale et platine humérale, présentent des portées de contact hémisphériques, et sont conçus et agencés de façon que les rotules de la platine humérale et de l'organe de blocage puissent osciller dans toutes les directions autour d'un point 0 constituant le centre de la cavité hémisphérique de la tige humérale. Cet équipement chirurgical comporte, en outre, des calottes d'essai présentant une paroi inférieure de mêmes dimensions que celle des calottes définitives, et adaptées pour permettre, d'une part de régler la position de la platine humérale, et d'autre part de verrouiller l'organe de blocage et donc de bloquer en position souhaitée ladite platine humérale par rapport à la tige humérale.
Un tel équipement chirurgical a pour premier avantage de permettre de sceller directement la queue de prothèse définitive, et d'effectuer les réglages de la position de la calotte, moyennant l'utilisation de calottes d'essai spécifiques, une fois ce scellement réalisé. En effet, il ne nécessite donc pas ainsi d'utiliser des prothèses d'essai destinées à être dupliquées, et conduit par là-même à une simplification et à une réduction du temps de l'intervention chirurgicale.
De plus, cet équipement chirurgical autorise d'effectuer, en continu, le réglage de l'inclinaison de la calotte sphérique, le réglage de la rétroversion, et le réglage du déport combiné. En effet :
- les réglages de la rétroversion et de l'inclinaison sont obtenus par le biais de l'articulation que constituent la cavité hémisphérique de la queue de prothèse et la rotule de la platine humérale, et qui autorise des variations d'orientation de ladite platine humérale centrées sur le point 0,
- les réglages du déport combiné sont obtenus grâce à l'excentricité d entre l'axe de révolution D de la rotule de la platine humérale et l'axe de révolution D' du pivot de ladite platine humérale. Selon une autre caractéristique de l'invention, les calottes présentent un axe de révolution D" excentré d'une distance d' par rapport à l'axe de révolution D' du pivot tronconique de la platine humérale.
Cette disposition permet de régler de façon indépendante les notions de déport postérieur et de déport médial, et conduit ainsi à l'obtention d'un recouvrement optimal de la coupe osseuse par la calotte sphérique.
En effet, les excentricités d, d' permettent de faire décrire à l'axe D" de la calotte d'essai un mouvement de satellite par rapport à l'axe de la tige humérale, et d'obtenir un réglage fin, continu et surtout indépendant des notions de déports médial et postérieur.
Selon une autre caractéristique de l'invention, l'équipement chirurgical comprend un préhenseur doté d'un manche et d'une tête de préhension inclinée par rapport audit manche, ladite tête de préhension étant adaptée pour obturer la cavité de la partie métaphysaire de la queue de prothèse et comportant : - un organe de blocage doté d'une tige filetée apte à être vissée dans l'alésage taraudé de la partie métaphysaire de la queue de prothèse,
- une couronne montée autour de ladite tête de préhension avec une faculté d'oscillation autour d'un point O' de l'axe (α) situé à une distance du fond de la cavité de la queue de prothèse inférieure à celle séparant le point O dudit fond de cavité.
Un tel préhenseur est adapté pour être assemblé de façon rigide, par l'intermédiaire de l'organe de blocage, avec la queue de prothèse dépourvue de la platine humérale, de façon à permettre l'introduction de cette dernière dans le canal humerai. En outre, ce préhenseur est conçu, notamment grâce à la position du point O' autour duquel oscille la couronne, décalé par rapport au point O, pour permettre d'implanter la queue de prothèse de façon que la partie métaphysaire de cette dernière soit positionnée de façon optimale, garantissant la possibilité ultérieure d'effectuer les réglages autorisés par les liaisons rotulées de ladite prothèse. Enfin, la tête de préhension de ce préhenseur obturant la cavité hémisphérique de la queue de prothèse, garantit contre toute introduction de ciment à l'intérieur de cette cavité lors du scellement de ladite queue de prothèse.
Selon une autre caractéristique de l'invention, la tête de préhension du préhenseur comporte : - un capuchon creux de forme adaptée pour coiffer la face frontale de la queue de prothèse, présentant une cavité interne formant une portée hémisphérique, et comprenant une paroi supérieure percée axialement d'un orifice, et une paroi latérale percée d'orifices oblongs longitudinaux, - une rotule logée dans la cavité interne du capuchon et percée axialement d'un alésage de diamètre supérieur à celui de l'alésage taraudé de la queue de prothèse,
- et des éléments de liaison de la rotule et de la couronne agencés pour s'étendre au travers des orifices oblongs du capuchon et pour autoriser les débattements angulaires desdites rotule et couronne,
- l'organe de blocage consistant en une vis dotée d'une tige agencée pour s'étendre au travers de l'orifice du capuchon et de l'alésage de la rotule.
L'équipement chirurgical selon l'invention comprend, en outre, avantageusement un jeu de platines humérales présentant des tronçons de jonction de hauteurs différentes.
Ce jeu de platines humérales offre, en effet, la possibilité d'effectuer un réglage en translation afin de restituer éventuellement la longueur normale de l'humérus, réglage qui peut, en outre, être affiné en prévoyant classiquement un jeu de calottes d'épaisseurs différentes. Selon une autre caractéristique de l'invention, les calottes d'essai comportent une tête de préhension moletée délimitant l'évidement tronconique et dotée d'une paroi supérieure ouverte, et une couronne circulaire externe s'étendant sur le pourtour de la base de ladite tête moletée.
L'invention s'étend à une prothèse d'épaule comprenant : - une queue de prothèse d'épaule comportant une tige humérale, et une partie métaphysaire coudée par rapport à ladite tige humérale, dotée d'une face frontale supérieure inclinée par rapport à la tige humérale dans laquelle est ménagée une cavité hémisphérique axée sur un axe (α), et d'un alésage taraudé débouchant dans le fond de la cavité hémisphérique et axé sur l'axe (α), - une platine humérale comportant :
. une rotule hémisphérique creuse d'axe de révolution D, présentant une face externe adaptée pour coopérer avec la cavité de la queue de prothèse et une face interne définissant une portée hémisphérique, et étant percée axialement d'un alésage tronconique, . un pivot tronconique d'axe de révolution D' excentré d'une distance d par rapport à l'axe D, relié à la rotule par un tronçon de jonction de section au plus égale à la section maximale de ladite rotule, lesdits pivot conique et tronçon de jonction étant percés d'un alésage traversant s'étendant dans le prolongement de la cavité de la rotule,
- un organe de blocage comportant disposés axialement :
. une tige dotée d'un tronçon inférieur fileté, et présentant un diamètre conjugué de celui de l'alésage de la queue de prothèse et inférieur au diamétral minimal de l'alésage tronconique de la rotule de la platine humérale,
. une rotule hémisphérique adaptée pour coopérer avec la partie hémisphérique de la rotule de la platine humérale,
. et une tête de vissage dudit organe de blocage.
- les cavités hémisphériques de la queue de prothèse, les faces externe et interne de la rotule de la platine humérale et la rotule de l'organe de blocage étant concentriques autour d'un point O en position verrouillée de l'organe de blocage,
- une calotte comportant une paroi supérieure concave destinée à coopérer avec la glène de l'épaule et une paroi inférieure présentant un évidement tronconique de forme conjuguée du pivot tronconique.
De plus, de façon avantageuse, la calotte présente un axe de révolution D" excentré d'une distance d' par rapport à l'axe de révolution D' du pivot tronconique de la platine humérale.
D'autres caractéristiques, buts et avantages de l'invention ressortiront de la description détaillée qui suit en référence aux dessins annexés qui en représentent, à titre d'exemple non limitatif, un mode de réalisation préférentiel. Sur ces dessins qui font partie intégrante de la présente description :
- la figure 1 est une vue en perspective en mode éclaté des divers éléments constitutifs d'une prothèse humérale conforme à l'invention, - la figure 2 est une coupe longitudinale axiale en mode éclaté de ces éléments, la queue de prothèse étant représentée partiellement en vue latérale,
- la figure 3 est une coupe longitudinale axiale de cette prothèse humérale, dans le mode assemblé des divers éléments constitutifs,
- la figure 4 est une vue en perspective partielle, vue de dessus, d'une prothèse humérale selon l'invention équipée d'une calotte d'essai, - la figure 5 est une coupe longitudinale axiale de la prothèse humérale de la figure 4,
- la figure 6 est une vue en perspective d'un préhenseur destiné à implanter une queue de prothèse humérale selon l'invention, - la figure 7 est une vue en perspective partielle, en mode éclaté, des divers éléments constitutifs de ce préhenseur,
- la figure 8 est une vue en perspective partielle de ce préhenseur et d'une queue de prothèse humérale, dissociés,
- et la figure 9 est une coupe longitudinale axiale d'un préhenseur et d'une queue de prothèse humérale assemblés.
L'équipement chirurgical conforme à l'invention représenté aux figures comprend principalement une prothèse humérale complète, un préhenseur destiné à permettre d'implanter la queue de prothèse humérale à l'intérieur d'un canal humerai, et des calottes dites d'essai permettant de réaliser le réglage des paramètres de reconstitution de l'extrémité supérieure de l'humérus.
De façon classique, il est bien entendu que cet équipement chirurgical comporte un jeu de queues de prothèses de longueurs et de diamètres différents. De même, il comprend un jeu de calottes de diamètres et de hauteur différentes ainsi qu'un jeu de calottes d'essai de même diamètre que lesdites calottes. La prothèse humérale conforme à l'invention représentée aux figures 1 à 3 comporte, en premier lieu, une queue de prothèse humérale 1 destinée à être implantée à l'intérieur du canal humerai d'un patient.
Cette queue de prothèse 1 comporte une tige cylindrique 2 et une partie métaphysaire 3 présentant un profil évasé et formant un coude par rapport à la tige cylindrique 2, de façon à présenter une face frontale supérieure 4 de forme circulaire axée sur un axe (α) incliné par rapport à l'axe (β) de ladite tige cylindrique 2.
Cette queue de prothèse 1 comporte également un aileron 5 s'étendant dans le prolongement de la tige cylindrique 2, à l'arrière de la partie métaphysaire 3, et pourvu d'orifices tels que 6 destinés, dans l'hypothèse d'une fracture, à permettre la reconstruction de la partie supérieure de l'humérus autour de la prothèse.
La partie métaphysaire 3 de cette tige cylindrique 2 présente enfin une cavité hémisphérique 7 axée sur l'axe (α) et ménagée à partir de la face frontale supérieure 4, et un alésage taraudé 8, débouchant dans le fond de cette cavité 7 et également axé sur l'axe (α). La prothèse humérale comporte également une platine humérale 9 destinée à assurer la liaison entre la queue de prothèse 1 et la calotte décrite ci-après.
Cette platine humérale 9 comprend, en premier lieu, une rotule hémisphérique creuse 10 destinée à coopérer avec la portée hémisphérique que forme la cavité 7 de la partie métaphysaire 3 de la queue de prothèse 1, et présentant à cet effet une paroi externe 10a de même rayon que celui de cette cavité 7 au jeu de fonctionnement près. Cette rotule hémisphérique 10 étant creuse, elle présente, en outre, une paroi interne 10b définissant une portée hémisphérique. En dernier lieu, cette rotule hémisphérique 10 est percée d'un alésage 11 de forme tronconique axé sur l'axe de révolution (D) de ladite rotule. Cet alésage 11 présente, en outre, un diamètre croissant de la paroi interne 10a vers la paroi externe 10b de la rotule, et un diamètre minimal supérieur à celui de l'alésage taraudé 8 de la queue de prothèse 1.
La platine humérale 9 comporte également un pivot 12 de forme tronconique surmontant la rotule hémisphérique 10 et relié à la paroi frontale supérieure plane de cette dernière par un tronçon de jonction 13 cylindrique axé sur l'axe de révolution (D) de ladite rotule, de même diamètre interne que le diamètre interne maximal de cette rotule 10, et de diamètre externe sensiblement inférieur au diamètre externe maximal de celle-ci. Ce pivot 12 présente également une paroi supérieure 12a dans laquelle sont ménagées deux trous borgnes tels que 15.
Ce pivot conique 12 présente, enfin, une section moyenne de dimensions supérieures à celles de la section maximale de la rotule hémisphérique 10, dans un rapport de l'ordre de 1,3 à 1,5, et est disposé par rapport à cette dernière de façon que son axe de révolution (D') soit excentré d'une distance d de l'ordre de cinq millimètres par rapport à l'axe de révolution (D) de ladite rotule.
La prothèse humérale comporte, en outre, un organe 16 de blocage relatif de la platine humérale 9 et de la queue de prothèse 1.
Cet organe de blocage 16 comporte, en premier lieu, une tige cylindrique 17 dotée d'un tronçon d'extrémité inférieure 17a fileté adapté pour venir se visser dans l'alésage taraudé 8.
Cette tige 17 est, en outre, surmontée d'une rotule hémisphérique 18 destinée à coopérer avec la portée hémisphérique que forme la face interne 10b de la rotule 10 de la platine humérale 9, et comportant à cet effet une paroi externe, de contact avec cette portée hémisphérique, présentant un même rayon que celui de ladite portée au jeu de fonctionnement près. L'organe de blocage 16 comporte enfin une tête de vis 19 coaxiale avec l'axe de révolution de la rotule hémisphérique 18, par exemple du type à six pans, permettant d'assurer le blocage relatif dudit organe de blocage, de la platine humérale 9 et de la queue de prothèse 1, au moyen de tout outil approprié. En outre, tel que représenté à la figure 3, une fois ce blocage effectué, les différentes portées sphériques et rotules sphériques sont concentriques autour d'un même point O.
La prothèse humérale comporte enfin une calotte 20, dite sphérique, destinée à venir coopérer avec la glène, prothétique ou non, de l'épaule, et comportant une paroi inférieure circulaire 20a dans laquelle est ménagée un logement tronconique 21 de forme conjuguée de celle du pivot conique 12, adaptée pour coiffer ce dernier. De plus, l'axe de symétrie (D") de cette calotte 20 est excentré d'une distance de l'ordre de 1,5 mm par rapport à l'axe de symétrie D' du pivot tronconique 12, de sorte que l'excentricité dudit axe (D") par rapport à l'axe de révolution (D) de la rotule hémisphérique 10 peut varier dans une plage de distances comprises entre d - d' et d + d'.
Les calottes d'essai 22 représentées aux figures 4 et 5 sont conçues pour permettre d'effectuer les réglages des paramètres de reconstruction de l'extrémité supérieure de l'humérus, une fois la queue de prothèse 1 implantée et cimentée dans le canal humerai. Ces calottes d'essai 22 comportent, en premier lieu, une tête cylindrique creuse de préhension 23 moletée, d'axe de révolution D" délimitant un logement tronconique 24, de forme conjuguée de celle du pivot conique 12 adaptée pour loger ce dernier, et dotée d'une face supérieure 25 ouverte en vue de permettre d'accéder à l'organe de blocage 16 une fois lesdites calottes montées sur lesdits pivots. Ces calottes d'essai 22 comportent, en outre, à la base de la tête de préhension 23, une couronne 26 de même diamètre externe que celui de la calotte définitive 20 correspondante.
Le préhenseur 27 représenté aux figures 6 à 9 comporte quant à lui un manche cylindrique 28 doté d'une molette supérieure de préhension 29, et présentant un tronçon inférieur 28a coudé d'un angle conjugué de l'angle d'inclinaison de la partie métaphysaire 3 de la queue de prothèse 1.
Ce préhenseur comprend, en outre, une tête 30 de préhension de la partie métaphysaire 3 de la queue de prothèse 1 destinée à coopérer avec cette dernière, après retrait de la platine humérale 9, en vue de l'implanter dans un canal humerai. Cette tête de préhension 30 comporte, en premier lieu, un capuchon cylindrique 31, en matière métallique, solidaire de l'extrémité inférieure 28a du manche 28, et comportant une paroi supérieure 31a percée axialement d'un orifice circulaire 32, une paroi latérale 31b percée, à l'opposé de la paroi supérieure 31a, de trois orifices oblongs tels que 33 uniformément répartis autour de l'axe dudit boîtier, et une face inférieure ouverte.
Cette tête de préhension 30 comporte également une coiffe interne de forme générale cylindrique 34, en un matériau plastique, de forme adaptée pour être introduite en force dans le capuchon 31. Cette coiffe interne 34 comporte, en premier lieu, une paroi supérieure 34a percée axialement d'un orifice circulaire 35, et une paroi latérale 34b présentant trois échancrures telles que 36 ménagées de façon à se trouver en regard des orifices oblongs 33 du capuchon 31.
Cette coiffe interne 34 comporte, en outre, un rebord périphérique inférieur 37 agencé pour venir en butée contre le bord inférieur du capuchon 31, et présentant des entailles en regard des échancrures 36 dudit capuchon. Elle présente par ailleurs une cavité interne formant une portée hémisphérique prolongée par une jupe inférieure incurvée 38 conférant un caractère rétentif à cette portée hémisphérique. En dernier lieu, cette coiffe interne 34 comporte une gorge annulaire 39 présentant une section en forme de bec adaptée pour coiffer le bord supérieur de la cavité hémisphérique 7 de la queue de prothèse 1, ménagée en sous-face du rebord périphérique 37.
La tête de préhension 30 comporte également une rotule sphérique tronquée 40, en un matériau métallique, de dimensions adaptées pour venir se loger à l'intérieur de la coiffe interne 34. Cette rotule 40 présente en premier lieu un alésage longitudinal 41 de diamètre supérieur à celui des orifices 32, 35 du capuchon 31 et de la coiffe interne 34. Elle présente également trois orifices radiaux tels que 42 uniformément répartis autour de l'axe de symétrie de cette rotule 40, et ménagés de façon à se trouver chacun en regard d'un orifice oblong 33 du capuchon 31.
La tête de préhension 30 comporte, en outre, une couronne 43, en un matériau plastique, de diamètre interne adapté pour être disposé autour du rebord périphérique 37 de la coiffe interne 34. Cette couronne 43 est percée de trois orifices radiaux tels que 44 uniformément répartis, ménagés de façon à permettre de la solidariser à la rotule sphérique 40 au moyen de goupilles métalliques telles que 45 s'étendant au travers des orifices oblongs 33 du capuchon 31 et des échancrures 36 de la coiffe interne 34. Ces goupilles 45 présentent, en outre, un diamètre inférieur aux dimensions des trous oblongs 33, adapté pour autoriser des débattements angulaires de la couronne 43 et de la rotule 40 relativement à la coiffe interne 34 et au capuchon 31. Afin de permettre ces débattements angulaires, la couronne 43 présente une ouverture 46 ménagée de façon à être positionnée en regard de l'extrémité coudée 28a du manche 28.
La tête de préhension 30 comprend enfin une vis 47 à tête moletée 48 dotée d'une tige cylindrique 49 présentant un tronçon inférieur 49a fileté, et de diamètre adapté pour s'étendre au travers des orifices 32, 35 du capuchon 31 et de la coiffe interne 34 et de l'alésage 41 de la rotule 40, et pour venir se visser dans l'alésage taraudé 8 de la queue de prothèse 1.
Un tel préhenseur 27 est adapté pour être assemblé de façon rigide avec la queue de prothèse 1 de façon à permettre l'introduction de cette dernière dans un canal humerai. Il est, en outre, conçu de façon à venir coiffer la cavité hémisphérique 7 de cette queue de prothèse 1, de façon à éviter toute pénétration de ciment à l'intérieur de cette cavité 7.
Les caractéristiques dimensionnelles des différents éléments de ce préhenseur sont, en outre, adaptées pour que :
- l'amplitude d'oscillation de la couronne 42, définie par la hauteur des trous oblongs 33, corresponde à l'amplitude des réglages autorisés par la platine humérale 9 décrits en détail ci-après,
- tel que représenté à la figure 9, le centre de rotation O' de la rotule 40 soit décalée vers le bas d'une distance de l'ordre de un mm par rapport au centre O de concentricité des portées hémisphériques et rotules de la prothèse.
Moyennant ces dispositions, un tel préhenseur 27 permet d'implanter la queue de prothèse 1 dans un canal humerai, de façon que la partie métaphysaire 3 de cette dernière soit positionnée de façon optimale garantissant, notamment grâce au décalage des centre O et O', la possibilité ultérieure d'effectuer l'intégralité des réglages autorisés par les liaisons rotulées de la prothèse.
Les différentes étapes d'implantation d'une prothèse au moyen de l'équipement chirurgical ci-dessus décrit sont les suivantes.
En premier lieu, le préhenseur 27 est fixé sur la queue de prothèse 1, et cette dernière est introduite dans le canal de l'humérus, dont la tête a été préalablement coupée de façon classique, jusqu'à ce que la couronne 43 vienne en butée contre la coupe osseuse. A ce stade, la queue de prothèse 1 peut être scellée de façon définitive à l'aide de ciment préalablement introduit dans le canal et dont l'excédent est refoulé.
Le préhenseur 27 est alors retiré, et la platine humérale 9 mise en place par l'intermédiaire de l'organe de blocage 16, ce dernier n'étant pas totalement vissé afin de permettre la rotation de la rotule 10 à l'intérieur de la cavité hémisphérique 7.
Une calotte d'essai 22 de diamètre adéquat est ensuite positionnée sur le pivot conique 12 et l'opérateur peut restituer la géométrie de l'extrémité supérieure de l'humérus grâce aux différents réglages qui lui sont offerts et qui peuvent être décomposés en quatre rotations élémentaires :
- une rotation RI de centre O autour d'un axe Oz qui permet d'incliner la platine humérale 9 et donc la calotte 22 par rapport à l'axe (β) de la queue de prothèse 1,
- une rotation R2 de centre O autour d'un axe Ox qui permet un réglage de la rétroversion de la calotte 22,
- une rotation R3 de centre O autour d'un axe Oy qui, associée à l'excentration (d) entre les axes D et D' permet un premier réglage du déport combiné,
- et une rotation R4 autour de l'axe D" qui, associée à l'excentration (d') entre les axes D' et D" permet un second réglage du déport combiné indépendant du réglage résultant de la rotation R3.
Il est à noter que les rotations R3 et R4 permettent de faire décrire au centre de la calotte 22 un mouvement de satellite par rapport à l'axe (β) de la queue de prothèse 1 qui conduit à un réglage fin, continu et surtout indépendant des notions de déport médial et de déport postérieur.
L'opérateur possède également la possibilité d'effectuer un réglage en translation le long de l'axe Oy afin éventuellement de restituer la longueur normale de l'humérus. A cet effet, il peut, en effet, être prévu, outre des calottes 20 d'épaisseurs différentes, un jeu de platines humérales 9 présentant des tronçons de jonction 13 de hauteurs différentes.
Une fois le positionnement optimal obtenu, l'opérateur peut alors procéder au blocage de l'organe de blocage 16 accessible au travers de la face ouverte 25 de la calotte d'essai 22, le pivot conique 9 étant preferentiellement maintenu en position au moyen d'un instrument de tout type connu en soi, présentant deux branches agencées pour être introduites dans les trous borgnes 15 du pivot conique 12.
Ce blocage de l'organe de blocage 16 conduit à exercer une pression radiale de la rotule hémisphérique 16 contre la portée hémisphérique 10b de la platine humérale 9, et ainsi à verrouiller dans la position souhaitée la platine humérale 9 relativement à la queue de prothèse 1.
En dernier lieu, la calotte d'essai 22 est retirée, et la calotte définitive 20 mise en place.
Une telle conception d'équipement chirurgical présente en premier lieu l'avantage de permettre d'effectuer les réglages de la position de la calotte
20 directement sur la queue de prothèse 1 définitive sans avoir recours à un implant d'essai tel qu'actuellement nécessaire, et de ce fait, de conduire à une réduction du temps opératoire et à une diminution des risques d'erreurs.
De plus, il offre la possibilité d'effectuer une pluralité de réglages indépendants et continus qui conduisent à une reconstruction très précise de l'anatomie humérale.

Claims

REVENDICATIONS 1/ - Equipement chirurgical pour l'implantation d'une prothèse totale d'épaule, caractérisé en ce qu'il comprend :
- une queue de prothèse d'épaule (1) comportant une tige humérale (2), et une partie métaphysaire (3) coudée par rapport à ladite tige humérale dotée d'une face frontale supérieure (4) inclinée par rapport à la tige humérale (2) dans laquelle est ménagée une cavité hémisphérique (7) axée sur un axe (α), et d'un alésage taraudé (8) débouchant dans le fond de la cavité hémisphérique et axé sur l'axe (α), - une platine humérale (9) comportant :
. une rotule hémisphérique creuse (10) d'axe de révolution (D), présentant une face externe (10a) adaptée pour coopérer avec la cavité (7) de la queue de prothèse (1) et une face interne (10b) définissant une portée hémisphérique, et étant percée axialement d'un alésage tronconique (11), . un pivot tronconique (12) d'axe de révolution (D') excentré d'une distance d par rapport à l'axe (D), relié à la rotule (10) par un tronçon de jonction (13) de section au plus égale à la section maximale de ladite rotule, iesdits pivot conique et tronçon de jonction étant percés d'un alésage traversant (14) s'étendant dans le prolongement de la cavité de la rotule (10), - un organe de blocage (16) comportant disposés axialement :
. une tige (17) dotée d'un tronçon inférieur fileté (17a), et présentant un diamètre conjugué de celui de l'alésage (8) de la queue de prothèse (1) et inférieur au diamètre minimal de l'alésage tronconique (11) de la rotule (10) de la platine humérale, . une rotule hémisphérique (18) adaptée pour coopérer avec la partie hémisphérique (10b) de la rotule (10) de la platine humérale (9),
. et une tête (19) de vissage dudit organe de blocage.
- les cavités hémisphériques (7) de la queue de prothèse (1), les faces externe (10a) et interne (10b) de la rotule (10) de la platine humérale (9) et la rotule (18) de l'organe de blocage (16) étant concentriques autour d'un point O en position verrouillée de l'organe de blocage (16),
- une calotte (20) comportant une paroi supérieure concave destinée à coopérer avec la glène de l'épaule et une paroi inférieure (20a) présentant un évidement tronconique (21) de forme conjuguée du pivot tronconique (12), - une calotte, dite d'essai (22), présentant une paroi inférieure de mêmes dimensions que celles de la paroi inférieure (20a) de la calotte (20) présentant un évidement tronconique (24) de forme conjuguée du pivot tronconique (12), et une paroi supérieure (23) percée d'une ouverture débouchant dans ledit évidement.
2/ - Equipement chirurgical selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend un préhenseur (27) doté d'un manche (28) et d'une tête de préhension (30) inclinée par rapport audit manche, ladite tête de préhension étant adaptée pour obturer la cavité (7) de la partie métaphysaire (3) de la queue de prothèse et comportant :
- un organe de blocage (47 - 49) doté d'une tige filetée (49a) apte à être vissée dans l'alésage taraudé (8) de la partie métaphysaire (3) de la queue de prothèse (1),
- une couronne (43) montée autour de ladite tête de préhension avec une faculté d'oscillation autour d'un pivot O' de l'axe (α) situé à une distance du fond de la cavité (7) de la queue de prothèse (1) inférieure à celle séparant le point O dudit fond de cavité.
3/ - Equipement chirurgical selon la revendication 2, caractérisé en ce que la tête de préhension (30) du préhenseur (27) comporte : - un capuchon creux (31, 34) de forme adaptée pour coiffer la face frontale (4) de la queue de prothèse (1), présentant une cavité interne formant une portée hémisphérique, et comprenant une paroi supérieure (31a) percée axialement d'un orifice (32), et une paroi latérale (31b) percée d'orifices oblongs longitudinaux (33), - une rotule (40) logée dans la cavité interne du capuchon (31,
34) et percée axialement d'un alésage (41) de diamètre supérieur à celui de l'alésage taraudé (8) de la queue de prothèse,
- et des éléments de liaison (45) de la rotule (40) et de la couronne (43) agencés pour s'étendre au travers des orifices oblongs (33) du capuchon (31, 34) et pour autoriser les débattements angulaires desdites rotule et couronne,
- l'organe de blocage (47, 49) consistant en une vis dotée d'une tige (49) agencée pour s'étendre au travers de l'orifice (32) du capuchon et de l'alésage (41) de la rotule (40). 4/ - Equipement chirurgical selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que les calottes (20, 22) présentent un axe de révolution D" excentré d'une distance d' par rapport à l'axe de révolution (D') du pivot tronconique (12) de la platine humérale (9). 5/ - Equipement chirurgical selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il comprend un jeu de platines humérales (9) présentant des tronçons de jonction (13) de hauteurs différentes.
6/ - Equipement chirurgical selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que les calottes d'essai (22) comportent une tête de préhension moletée (23) délimitant l'evidement tronconique (24) et dotée d'une paroi supérieure ouverte (25), et une couronne circulaire externe (26) s'étendant sur le pourtour de la base de ladite tête moletée.
7/ - Prothèse totale d'épaule caractérisée en ce qu'elle comprend en combinaison : - une queue de prothèse d'épaule (1) comportant une tige humérale (2), et une partie métaphysaire (3) coudée par rapport à ladite tige humérale dotée d'une face frontale supérieure (4) inclinée par rapport à la tige humérale (2) dans laquelle est ménagée une cavité hémisphérique (7) axée sur un axe (α), et d'un alésage taraudé (8) débouchant dans le fond de la cavité hémisphérique et axé sur l'axe (α),
- une platine humérale (9) comportant :
. une rotule hémisphérique creuse (10) d'axe de révolution (D), présentant une face externe (10a) adaptée pour coopérer avec la cavité (7) de la queue de prothèse (1) et une face interne (10b) définissant une portée hémisphérique, et étant percée axialement d'un alésage tronconique (11),
. un pivot tronconique (12) d'axe de révolution (D') excentré d'une distance d par rapport à l'axe (D), relié à la rotule (10) par un tronçon de jonction (13) de section au plus égale à la section maximale de ladite rotule, lesdits pivot conique et tronçon de jonction étant percés d'un alésage traversant (14) s'étendant dans le prolongement de la cavité de la rotule (10),
- un organe de blocage (16) comportant disposés axialement :
. une tige (17) dotée d'un tronçon inférieur fileté (17a), et présentant un diamètre conjugué de celui de l'alésage (8) de la queue de prothèse (1) et inférieur au diamètre minimal de l'alésage tronconique (11) de la rotule (10) de la platine humérale,
. une rotule hémisphérique (18) adaptée pour coopérer avec la partie hémisphérique (10b) de la rotule (10) de la platine humérale (9),
. et une tête (19) de vissage dudit organe de blocage.
- les cavités hémisphériques (7) de la queue de prothèse (1), les faces externe (10a) et interne (10b) de la rotule (10) de la platine humérale (9) et la rotule (18) de l'organe de blocage (16) étant concentriques autour d'un point O en position verrouillée de l'organe de blocage (16),
- une calotte (20) comportant une paroi supérieure concave destinée à coopérer avec la glène de l'épaule et une paroi inférieure (20a) présentant un évidement tronconique (21) de forme conjuguée du pivot tronconique (12).
8/ - Prothèse totale d'épaule selon la revendication 7 caractérisée en ce que la calotte (20) présente un axe de révolution D" excentré d'une distance d' par rapport à l'axe de révolution D' du pivot tronconique (12) de la platine humérale (9).
PCT/FR1999/000007 1998-01-09 1999-01-05 Equipement chirurgical pour l'implantation d'une prothese totale d'epaule, et prothese totale d'epaule constitutive WO1999034756A1 (fr)

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