WO2003006980A1

WO2003006980A1 - Appareil d'analyse, corps a element de perçage integralement installe pour un dispositif de mesure de la temperature associe a l'appareil d'analyse, et appareil de prelevement de liquide organique

Info

Publication number: WO2003006980A1
Application number: PCT/JP2002/007077
Authority: WO
Inventors: Koji Katsuki; Tetsuya Sakata; Yasuhide Kusaka
Original assignee: Arkray, Inc.
Priority date: 2001-07-13
Filing date: 2002-07-11
Publication date: 2003-01-23
Also published as: EP1411352B1; EP1411352A4; JP2011025091A; ATE540613T1; CN1273075C; JPWO2003006980A1; US7879211B2; CN1527937A; JP4736323B2; EP1411352A1; US20040171968A1

Description

明細書分析用具、分析用具を備えた濃度測定装置用の穿刺要素一体装着体、および ί 夜採取用具技術分野 '

本発明は、試料液の特定成分の濃度（たとえばグルコース濃度）を測定する際に用いられる分析用具、および濃度測定装置に装着して使用され、カゝっ分析用具と穿刺要素とを備えた穿刺要素一体装着体に関する。背景技術

従来より、自宅や出先などにぉレ、て手軽に血糖値を測定できるように、簡易型の血糖値測定装置が実用化されている。

血糖値測定装置としては、たとえば日本国特開 2 0 0 0— 2 3 1号公報に開示されているように、バイオセンサおよび穿刺針を備えた装着体を、濃度測定装置の先端部に装着して体液の濃度測定を行うものがある。この濃度測定装置は、バィォセンサに設けられた液導入口に皮膚を当接した状態で、ノィォセンサから穿刺針を突出させて皮膚に穿刺針を穿刺し、血液を出液させることができる。一方、皮膚から出液された血液は、バイオセンサのキヤビラリを介して反応部に供給されて液相反応系が構築され、濃度測定装置では、液相反応系に mmを印加したときの応答電流値に基づレヽて血糖値が定量される。

しかしながら、上記バイオセンサを備えた装着体では、バイオセンサに対する皮膚の密着が不十分であれば、バイオセンサと皮膚との間に隙間が生じて、この隙間から血液がバイォセンサゃ皮膚に沿つて血液が流れ出てしまレヽ、試料導入口力適切に血液を導入できないことがある。このような事態が生じたなら、反応部に対して十分な量の血液が供給されず、血液不足によつて適切な測定が行えなくなってしまう。

そこで、バイオセンサにおける試料導入口の周囲に、撥水十生のコート材を塗布して血液の漏洩を防いだり、液導入口と反応部とを近接して配置する方法も提案されている。しかしながら、これらの方法では、穿刺時の血液の漏洩を十分に抑制することができなレ、のが現状である。発明の開示

本発明は、キヤビラリを備えた分析用具を利用した濃度測定において、キヤピラリに対して試; isf^析を行うのに十分な量の試料液を確実に供給できるようにすることを目的としている。

本発明の第 1の側面により樹共される分析用具は、キヤビラリと、上記キヤピラリに試料液を導入するための液導入口と、上記液導入口からの試料液の導入を促進するための液導入促進手段と、を備えたことを特徴としている。

本側面の分析用具は、たとえばキヤビラリが基板上に形成されたものとして構成される。この場合、液導入促進手段は、たとえば基板よりも吸水性の高い吸水層および基板よりも皮膚に対する密着性の高レ、粘着層のうちの少なくとも一方を備えたものとして構成するのが好ましい。液導入促進手段は、よりも高弾性に構成するのが好ましい。

本側面の分析用具は、たとえば基板上に、スぺーサを介してカバー板を積層した形態を有し、力、つ基板、スぺーサおよびカバー板を、これらの厚み方向に一連に貫通する貫通孔を有するものとして中冓成するのが好ましレ、。この、液導入口は、たとえば貫通孔を構成し、液導入促進手段は、液導入口に嵌合される。液導入促進手段は、液導入口の周囲に配置してもよい。つまり、液導入促進手段は、キヤビラリ内への試料液の導入を促進できるように、液導入口の近傍に配置するのが好ましい。液導入促進手段は、リング状に形成するのが好ましいが、円弧状などのその他の形状であってもよレ、。

液導入促進手段は、基板に対して側方に開放した切欠を形成した上で、この切欠に保持させてもよい。この^、液導入口は、側方に開放したものとして構成するのが好ましレ、。このような液導入促進手段においても、基板よりも吸水性の高い吸水層および基板よりも皮膚に対する密着性の高い接着層のうちの少なくとも一方を有するものとして構成するのが好ましレヽ。液導入促進手段は、基板よりも高弹十生に構成してもよレ、。本発明の第 2の側面においては、穿刺要素および分析用具を有し、力つ濃度測定装置に装着して使用される穿刺要素一体装着体であって、上記分析用具は、キャビラリと、上記キヤビラリに試料液を導入するための液導入口と、上記液導入口からの試料液の導入を促進するための液導入促進手段と、を備えたことを糊敷とする、穿刺要素一体装着体がされる。，

本側面の分析用具は、たとえばキヤビラリが S¾上に形成されたものとして構成される。この：^、液導入促進手段は、基板よりも吸水性の高い吸水層および上記基板よりも皮膚 ίこ ¾ "る密着性の高い接着層のうちの少なくとも一方を有するものとして構成するのが好ましい。液導入促進手段は、基板よりも高弾性に構成してもよレヽ。

本側面の分析用具は、たとえば基板上に、スぺーサを介してカバー板を積層した形態を有し、力つ基板、スぺーサおよびカバー板を、これらの厚み方向に一連に貫通し、穿刺要素の揷通を許容するための貫通孔を有するものとして構成するのが好ましい。この齢、液導入口は、貫通孔を構成し、液導入促進手段は、液導入口に嵌合される。液導入促進手段は、たとえばリング状に形成される。液導入促進手段は、液導入口の周囲に配置してもよレ、。

本発明の第 3の側面においては、キヤビラリと、上記キヤビラリに体液を導入するための f«導入口と、上記体液導入口からの ί 夜の導入を促進するための体液導入促進手段と、を備えていることを特徴とする、 ί機採取用具が提供される。本側面の ί 夜採取用具は、たとえば皮膚から出液した血液を採取するために使用されるものであり、術夜導入促進手段は、採血時において皮膚における採血部位に当接させられる。

お夜採取手段は、たとえばキヤビラリが基板上に形成されたものとして構成される。この^^、体液導入促進手段は、たとえば基板よりも吸水性の高い吸水層およぴ纖ょりも皮膚に対する密着性の高い粘着層のうちの少なくとも一方を備えたものとして構成するのが好ましい。 ί機導入促進手段は、基板よりも高弾性に構成するのが好ましレ、。図面の簡単な説明

図 1は、第 1の実施の形態に係るバイオセンサの全体斜視図である。

図 2は、図 1の II一 II線に沿う断面図である。

図 3は、図 1に示したバイオセンサを裏面側から見た全体斜視図である。

図 4は、図 1に示したバイオセンサの見図である。

図 5は、リング部材の一部破断斜図である。

図 6は、血糖値測定装置の全体斜視図である。

図 7は、図 6の VII— VIII！に沿う断面図である。

図 8は、穿刺体が進出した状態を示す図 7に相当する断面図である。

図 9は、第 2の実施の形態に係るバイオセンサの要部を示す断面図である。図 10は、第 3の実施の形態に係るバイォセンサの全体斜視図である。

図 11は、図 10の X I -X I線に沿う断面図である。

図 12は、図 10に示したバイォセンサの 1見図である。発明を実施するための最良の形態

以下においては、本発明に係る分析用具を、血糖値を測定する際に使用されるノィォセンサを例にとって説明する。

まず、第 1の実施の形態に係るバイォセンサを図 1な、し図 4を参照して説明する。

バイオセンサ 1 Αは、基板 2、スぺーサ 3、およびカバー板 4を備えている。このバイオセンサ 1 Aは、後述する血糖値測定装置 5 (図 7およぴ図 8参照）に装着して使用するものである。

基板 2は、長矩形状に形成されているとともに、血液導入口 2 0を有している。血液導入口 2 0には、血液の導入を促進するためのリング部材 6が嵌合されている。

リング部材 6は、基板 2と同禾 ISの厚みを有しており、その厚みが、たとえば 7 0 ;α ιη¾¾とされている。このリング部材 6は、図 5に示すように、吸水層 6 0を一対の粘着層 6 1 a , 6 1 bで挟み込んだ構成とされている。吸水層 6 0は、たとえば不, により 5 0 μ m禾 Stの薄い膜状に形成され、 2〜 3 g/gの吸水性を有するものとされる。粘着層 6 l a , 6 1 bは、皮膚と適度に密着する禾 M の接着性を有している。粘着層 6 l a , 6 1 bは、血液を通しやすレヽ材料により形成するのが好ましい。

図 4に示したように、基板 2の上面 2 1には、作用極 2 2、対極 2 3および反応部 2 4が形成されてレ、る。作用極 2 2および対極 2 3は、一端部 2 2 a， 2 3 aが屈曲した L字状に形成されている。反応部 2 4は、たとえば酸化還元酵素および電子伝達物質を含む固体状に形成されている。酸化還元酵素としては、たとえばグノレコースォキシターゼゃグルコースデヒドロゲナーゼが使用される。一方、電子伝達物質としては、たとえばフエリシアン化力リゥムが使用される。

図 1ないし図 4に示したように、スぺーサ 3およびカバー部 4は、基板 2よりも小さレヽ長矩形状とされており、作用極 2 2およぴ対極 2 3の他端部 2 2 b , 2 3 bが露出するように基板 2に対して積層されている。

スぺーサ 3には、血液導入口 2 0に連通するスリット 3 0が形成されている。このスリット 3 0は、基板 2の上面 2 1に、カバー板 3およぴスぺーサ 4を積層した状態にぉレ、て、キヤビラリ 3 1を構成するものである。スリット 3 0の端部は、血液導入口 2 0の直上に位置しており、スリット 3 0の幅寸法は、血液導入口 2 0の内径よりも小さくされている。そのため、図 2および図 5から予想されるように、リング部材 6は、血液導入口 2 0に嵌合された状態で、粘着層 6 1 a を介してスぺーサ 3に対して接着される。このリング部材 6の嵌合および接着は、リング部材 6を血液導入口 2 0から嵌め込むだけでよいため、極めて簡易な作業により行うことができる。

カバー板 4には、穿刺針挿入口 4 0および空気抜き穴 4 1が形成されている。穿刺針挿入口 4 0は、図 2に示したように血糖 {直測定装置 5 (図 7および図 8参照）の穿刺針 6 3 aの挿入を許容するためのものであり、血液導入口 2 0の直上に設けられている。したがって、バイオセンサ 1 Aには、基板 2、スぺーサ 3およびカバー扳 4を一連に貫通する空間が形成されており、穿刺針 6 3 aがバイォセンサ 1 Aを貫通することができるように構成されている。一方、空気抜き穴 4 1は、キヤビラリ 3 1を介して血液導入口 2 0と連通している。したがって、血液導入口 2 0力ら導入された血液は、毛細管現象により、空気抜き穴 4 1に向けてキヤビラリ 3 1内を進行する。その過程において、血液が反応部 2 4を溶解させる。このとき、酸化還元酵素により、血液中のグルコースが酸化される一方、電子伝達物質が還元される。以上に説明したバイォセンサ 1 Aは、たとえば装着体の形態として供給され、力つ装着体として血糖値測定装置に組み込まれて血糖値を測定するために使用される。

図 6に示したように、血糖値測定装置 5は、本体部 5 0、装着部 5 1および押圧部 5 2を有している。本体部 5 0には、表示部 5 0 aが設けられている。この表示部 5 0 aは、測定結果などを表示するためのものであり、 L C Dなどにより構成されている。装着部 5 1は、装着体 6を装着するための部位であり、本体部 5 0から延出形成されている。押圧部 5 2は、穿刺針 6 3 a (図 7および図 8参照）の移動を開始させるためのものである。

図 7示したように、装着体 6は、円筒部 6 0および底壁部 6 1を有している。円筒部 6 0は、装着部 5 1の先端部を外套しうるように構成されている。底壁部 6 1は、上方に向けて膨出した凹部 6 2を有している。凹部 6 2は、穿刺体 6 3 を保持するためのものであり、その開口部が底壁部 6 1に貼着されたバイォセンサ 1 Aによって閉塞されている。穿刺体 6 3は、穿刺針 6 3 a、フランジ部 6 3 bおよ Ό¾ί¥圧部 6 3 cを有している。凹部 6 2内には、フランジ部 6 3 bとパィォセンサ 1 Aとの間に配置されたコイルパネ 6 4が付勢状態で収容されている。血糖値測定装置 5はさらに、押圧ロッド 5 3および一対のコネクタピン 5 4を有している。押圧ロッド 5 3は、押圧部 5 2の操作によって先端方向に向けて駆動されるものである。押圧ロッド 5 3は、たとえば^^のラッチ機構や電磁石を利用した機構により駆動される。一対のコネクタピン 5 4は、血糖値測定装置 5 に装着体 6を装着したときに、ノィォセンサ 1 Aの端子部 2 2 b , 2 3 bに翻虫させるためのものであり、図外の電気回路に導通している。血糖値の測定時には、まず血糖値測定装置 5の装着部 5 1に対して装着体を装着する。この場合、図 2に良く表れているように、穿刺針 6 3 aがバイオセンサ 1 Aの穿刺針挿入口 4 0の正面に位置し、力、つ各コネクタピン 5 4力 Sバイォセンサ 1 Aの端子部 2 2 b , 2 3 bに翻虫する。

次レ、で、バイォセンサ 1 Aのリング部材 6に測定者の皮膚 Sが密着するように、血糖値測定装置の先端部を皮膚 Sに押し当てる（図 2参照）。このとき、図 2おょぴ図 5を参照すれば分かるように、リング部材 6の表面力 S粘着層 6 1 bとされているから、皮膚 Sがリング部材 6ひいてはバイオセンサ 1 Aに密着した状態とされる。

続いて、押圧部 5 2 (図 1参照）を操作して穿刺操作を行う。押圧部 5 2を操作すれば、図 8に示したように、押圧口ッド 5 3が装着部 5 1の先端部に向けて移動し、押圧口ッド 5 3が装着体 6の被押圧部 6 3 cと干渉する。これにより、穿刺体 6 3に対して先端側に向けた力が作用する。バイオセンサ 1 Aは、穿刺針挿入口 4 0、スリット 3 0および血液導入口 2 0が連通してバイォセンサ 1 Aの厚み方向に貫通しているから、穿刺 +6 3 aがバイオセンサ 1 Aを貫通しつつ、穿刺体 6 3が先端部に向けて移動する。これにより、ノィォセンサ 1 Aから穿刺針 6 3 aの先端が突出して、穿刺針 6 3 aが皮膚 Sに穿刺され、皮膚 Sからの出液力 S促進される。このような穿刺動作は、リング部材 6が貫通孔を有してレヽるために、血液導入口 2 0にリング部材 6力 S嵌合されてレヽても、このリング部材 6によつて穿刺針 6 3 aの移動が妨げられることはなレ、。

なお、血糖値測定装置 5は、穿刺後にぉレヽてノネの弾力などによって穿刺体 6 3力ら押圧口ッド 5 3が離間するように構成するのが好ましい。そうすれば、穿刺体 6 3もコィルバネ 6 4の弓舉十生によって図 7に示した状態に復帰することができ、皮膚 Sに穿刺針 6 3 aが刺さつた状態が不必要に長くなることが抑制され、測定者の苦痛が低減される。

皮膚 Sから出液した血液は、血液導入口 2 0を介して導入され、その大部分がリング部材 6の吸水層 6 0において保持される。このとき、皮膚 Sがリング部材 6に対して密着しているので、一且、血液導入口 2 0に導入された血液が外部に漏れてしまうことを抑制できる。また、血液が吸収層 6 0に吸収されることによつて、血液導入口 2 0力らの血液の漏洩を抑制することができるようになる。そして、リング部材 6におレ、て血液が一時的貯留されれば、リング眘附 6と皮膚 S との間の密着十生が不十分であつたとしても、血液が外気に触れることによって血液凝固するため、これによつてリング部材 6と皮膚 Sとの隙間が塞がれることが期待される。このような作用によっても、血液の漏洩を抑制することが期待できる。一方、吸水層 6 0において血液が吸水されれば、皮膚 Sからの出液力 S促進される。このようにして、皮膚 Sからの出液を促進する一方で、血液の漏洩を抑制すれば、測定に必要な十分な量の血液を確保することが可能となる。

血液導入口 2 0に導入された血液は、毛細管現象によりキヤビラリ 3 1内を移動し、反応部 2 4を溶解して液相反応系を構築する。キヤビラリ 3 1に対しては、血液導入口 2◦に一定量の血液を貯留してから血液が導入される。その一方で、上述したように、バイォセンサ 1 Aでは血液の漏洩防止によつて十分な量の血液を確保することができる。したがって、キヤビラリ 3 1ひいては反応部 2 4に対して確実に血液を供給できるようになる。

液相反応系に対しては、コネクタピン 5 4、作用極 2 2および対極 2 3を介してが印加され、このときに液相反応系と作用極 2 2との間を移動する電子の量が血糖値測定装置 5の電気回路にぉレヽて電流値として測定される。電気回路では、測定された電流値に基づレ、て血糖値が演算される。次に、第 2の実施の形態に係るバイオセンサを、図 9を参照して説明する。図 9におレ、ては、先に説明したバイォセンサ 1 Aと同一または同様な部材ゃ要素には同一の符号を付してあり、ここでは重複説明を省略する。

図 9に示したバイオセンサ 1 Bでは、血液導入口 2 0 Bの開口面 2 O B aを囲むようにしてリング部材 6 Bが配置されている。リング部材 6 Bは、たとえば吸水層を一対の粘着層により挟み込んだ構成とされる。もちろん、リング部材 6 B は、吸水層および粘着層のうちの一方を省略することもできる。

このバイオセンサ 1 Bにおいても、先に説明したバイオセンサ 1 Aと同様な効果を享受することができる。第 1および第 2の実施の形態に係るバイオセンサ 1 A， 1 Bは、上述した説明や図面に表されたものには限定されず、種々に変更可能である。たとえば、リング部材としては、 P及水層および粘着層のうちの一方を備えたものを使用することができる。そのでも、血液の漏洩防止の効果、あるいは出液の促進の効果を享受することができる結果、キヤビラリ内への血液の導入を確実ならしめる効果を享受できる。

リング部材には、弾性を付与してもよレ、。そうすれば、測定者の皮膚をリング部材に当接させた ¾ ^に、リング部材の弾性によってリング部材と皮膚との密着性を高めることができ、血液の漏洩をさらに抑制することができる。このような効果は、リング部材と皮膚との間に埃や毛などが介在していても得ることができる。

リング部材に対する弾性の付与は、吸水層や粘着層を弾性の高レ、材料により構成することにより行ってもよいし、吸水層や粘着層とは別に、弾性の高い層を設けることにより行ってもよい。弾性を付与するための材料としては、たとえばェラストマー（シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ゴムなど）やゲル状化物が挙げられる。

リング部材に代えて、非貫通状に構成された液導入促進部材を血液導入口に嵌合し、あるレ、は血液導入口を覆うように配置してもよレヽ。この:^、液導入促進部材は、少なくとも穿刺針が揷通される部分については、穿刺針によって容易に貫通される素材や構成のものを使用する必要がある。たとえば、液導入促進部材としては、貫通孔を有する第 1部材と、貫通孔に嵌合された第 2部材によって構成されるものを使用することもでき、また同一素材からなる一枚のシートによつて構成されたものを使用することもできる。液導入促進部材は、円弧状などの形状であってもよく、上記した作用効果を奏する限りにおいて、形状や材質等は特に限定されない。次に、第 3の実施の形態に係るバイオセンサを、図 10ないし図 12を参照して説明する。これらの図においては、先に説明したバイオセンサ 1 Aと同一または同様な部材ゃ要素には同一の符号を付してあり、ここでは重複説明を省略する。

ノィォセンサ 1 Cは、図 7に示した装着体の形態で血糖値測定装置に装着するのではなく、バイォセンサ 1 Cを単独で血糖値測定装置に装着して使用するのに好適なように構成されたものである。

ノイ^ rンサ 1 Cでは、スリット 3 0 Cが側方に開放したものとして形成されて、この開放部分が血液導入口 2 0 Cを構成している。そのため、バイオセンサ 1 Cは、図 1 1に良く表れているように、血液が出液された皮膚 Sを、血液導入口 2 0 Cに当接することにより血液を導入するように構成されている。

一方、 2には、側方に開放した切欠部 2 9が形成されており、この切欠部 2 9には液導入促進部材 6 Cが嵌め込まれている。この状態では、液導入促進部材 6 Cは、下面 6 C aおよび側面 6 C bが露出している。液導入促進部材 6 Cは、吸水性が付与され、あるいは側面 6 C bに対して粘着性が付与されている。

バイォセンサ 1 Cにお、ても、血液の導入時における血液の漏洩を抑制し、あるいは皮膚 Sからの血液の出液を促進して、血液の導入を確実ならしめることができる。上述した第 1なレヽし第 3実施の形態にぉレ、ては、バイォセンサを例にとって説明したが、本発明の思想は、専ら ίお夜（たとえば血液）の採取を目的として構成された術夜採取用具にも適用可能である。この体液採取用具は、たとえば図 1ないし図 4に示したバイオセンサにおいて、作用極 2 2、対極 2 3および反応部 2 4を省略した構成とされる。

Claims

請求の範囲

1. キヤビラリと、

上記キヤビラリに試料液を導入するための液導入口と、

上記液導入口からの試料液の導入を促進するための液導入促進手段と、を備えていることを特徴とする、分析用具。

2. 簾上に上記キヤビラリが形成された分析用具にぉレ、て、

上記液導入促進手段は、上記基板よりも吸水性の高い吸水層を有している、請求項 1に記載の分析用具。

3. 上に上記キヤビラリが形成された分析用具において、

上記液導入促進手段は、上記鎌よりも皮膚に対する密着性の高い接着層を有している、請求項 1に記載の分析用具。

4. 上に上記キヤビラリが形成された分析用具において、

上記液導入促進手段は、上記基板よりも高弾性とされている、請求項 1に記載の分析用具。

5. 基板上に、スぺーサを介してカバー板を積層した形態を有する分析用具におレ、て、

上記基板、上記スぺーサおよび上記カバー板を、これらの厚み方向に一連に貫通する貫通孔が形成されている、請求項 1に記載の分析用具。

6. 上記液導入口は、上記に形成されており、力上記貫通孔を構成している、請求項 5に記載の分析装具。

7. 上記液導入促進手段は、上記液導入口に嵌合されている、請求項 6に記載の分析用具。

8 . 上記液導入促進手段は、リング状に形成されている、請求項 7に記載の分析用具。

9 . 上記液導入促進手段は、上記液導入口の周囲に配置されている、請求項 6に記載の分析用具。

10. 基板上に、スぺーサを介してカノ一板を積層した形態を有する分析用具において、，

上記基板は、側方に開放した切欠を有しており、

上記液導入促進手段は、上記切欠に麟されている、請求項 1に記載の分析用具。

11. 基板上に上記キヤビラリが形成された分析用具であって、

上記液導入促進手段は、上よりも吸水性の高い吸水層および上記よりも皮膚に対する密着性の高い接着層のうちの少なくとも一方を有している、請求項 10に記載の分析用具。 .

12. 穿刺要素および分析用具を有し、力濃度測定装置に装着して使用される穿刺要素一体装着体であって、

上記分析用具は、キヤビラリと、上記キヤビラリに試料液を導入するための液導入口と、上記液導入口からの試料液の導入を促進するための液導入促進手段と、を備えていることを糊敷とする、穿刺要素一体着体。

13. 上記分析用具は、上に上記キヤビラリが形成されたものであり、

上記液導入促進手段は、上記 ¾f¾よりも吸水性の高い吸水層および上記よりも皮膚に ¾~ る密着性の高レヽ接着層のうちの少なくとも一方を有している、請求項 12に記載の穿刺要素一体装着体。

14. 上記分析用具は、上に、スぺーサを介してカバー板を積層した形態を有しており、かつ上記難、上記スぺーサおよび上記カバー板を、これらの厚み方向に一連に貫通し、上記穿刺要素の揷通を許容するための貫通孔を有している、請求項 13に記載の穿刺要素一体装着体。

15. 上記液導入口は、上記基板に形成され、かつ上記貫通孔を構成している、請求項 14に記載の穿刺要素一体装着体。

16. 上記液導入促進手段は、リング状に形成されている、請求項 15に記載の穿刺要素一体装着体。

17. キヤビラリと、

上記キヤビラリにを導入するための ί«導入口と、

上記術夜導入口からの ίお夜の導入を促進するための体液導入 {足進手段と、を備えていることを街敫とする、 ίΦί夜採取用具。

18. 皮膚から出液した血液を採取するための ίお夜採取用具であって、

上記術夜導入促進手段は、撤時において上記皮膚における採血部位に当接させられる、請求項 Γ7に記載の ί 夜揉取用具。