WO2003022436A1 - Procede et dispositif d'isolement et/ou determination d'un analyte - Google Patents

Procede et dispositif d'isolement et/ou determination d'un analyte Download PDF

Info

Publication number
WO2003022436A1
WO2003022436A1 PCT/FR2002/003113 FR0203113W WO03022436A1 WO 2003022436 A1 WO2003022436 A1 WO 2003022436A1 FR 0203113 W FR0203113 W FR 0203113W WO 03022436 A1 WO03022436 A1 WO 03022436A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
entity
analyte
medium
reaction
internal medium
Prior art date
Application number
PCT/FR2002/003113
Other languages
English (en)
Inventor
Frédéric Ginot
Jean-Luc Achard
Laurent Drazek
Pascale Pham
Original Assignee
bioMérieux
Commissariat A L'energie Atomique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by bioMérieux, Commissariat A L'energie Atomique filed Critical bioMérieux
Priority to US10/488,208 priority Critical patent/US7449341B2/en
Priority to EP02777429A priority patent/EP1429866B1/fr
Priority to AT02777429T priority patent/ATE432770T1/de
Priority to JP2003526556A priority patent/JP4331601B2/ja
Priority to DE60232529T priority patent/DE60232529D1/de
Publication of WO2003022436A1 publication Critical patent/WO2003022436A1/fr
Priority to US12/285,286 priority patent/US7713484B2/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241Drop counters; Drop formers
    • B01L3/0244Drop counters; Drop formers using pins
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40Concentrating samples
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N2035/1027General features of the devices
    • G01N2035/1034Transferring microquantities of liquid
    • G01N2035/1046Levitated, suspended drops
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/2525Stabilizing or preserving

Definitions

  • This solution has the disadvantage of requiring an additional reagent and several additional operating steps.
  • This solution has the advantage of increasing the area required for the capture of the analyte, because the specific binding reagent is present almost everywhere. However, the problem arises during the course of the test, when the analyte is revealed by a detection reagent.
  • inorganic particles By way of example of inorganic particles, mention may be made of particles based on silica or silicon, magnetic or not.
  • FIG. 12 shows, still schematically, from the side and partially in section, - another alternative embodiment of a device according to the invention
  • FIG. 13 is a sectional view along XIII-XIII of the device shown in FIG. 12,
  • a device comprises: a) - means (13) for forming and / or maintaining a reaction volume entity (2), for example a drop, having a symmetrical shape around at least minus a reference axis (3); this drop consists only of a liquid medium, hereinafter called internal medium (4), in which is distributed (in solution and / or suspension) an analyte; this reaction entity (2) has an interface (5), of generally convex profile, with an external medium 6 different from the internal medium, so that the internal (4) and external (6) medium have between them a surface tension; and the interface (5) has a closed developed surface, around the reference axis (3), b) - Means (14 ⁇ and 15) for applying a temperature difference, disposed relative to the means (13) for forming and / or maintaining the reaction entity (2), so as to align a thermal gradient (66) with the reference axis (3), through the reaction entity (2), and sort of determining in the latter a so-called hot zone (7) and
  • the means (13) for forming and / or maintaining the reaction entity (2) comprise a tube (16), for example a capillary, the open free end (16a) of which is suitable for the formation and suspension of the reaction entity (2), that is to say a drop of the internal medium (4).
  • the interior of the tube (16) is coated with a layer (17) of a hydrophilic material, limited in length or height at the free end (16a), and optionally a layer of a hydrophobic material covers the rest of the inner surface of the tube (16).
  • the reaction volume entity (2) has a volume at most equal to 300 ⁇ l, and preferably between 0.1 and 100 ⁇ l, for example a few tens of ⁇ l. The volume of 5 ⁇ l is used because it corresponds to the volume of a drop.
  • the internal liquid medium comprises water, and is for example an aqueous solution in which the analyte (1) is suspended and / or dissolved.
  • the internal liquid medium is a buffer comprising, in addition to water, various ingredients or agents, such as salts, compounds organic, etc.
  • the external medium (6) is air charged with water vapor.
  • This thermal gradient (66) is therefore generated by providing the internal medium (4) with cold in the cold zone (8) of the reaction entity (2), and heat in the hot zone (7) of this same entity.
  • reaction for example with the means described above, it being understood that the heat can be brought into the hot zone (7), or extracted into the cold zone (8), by any other means; thus heat can be provided by illumination of the hot zone (7) with an infrared or laser beam.
  • the thermal gradient (66) is generated by supplying the internal medium (4) with heat in the hot zone (7) of the reaction entity (2), and the heat is supplied, as d 'example, by conductive exchange with a heating element, in the form of the metal rod (18), arranged at least partly within the internal medium (4), on the side of its hot end (7).
  • the reactive surface (9) is completely immersed within the internal medium (4), between the hot zone (7) and the cold zone (8), for example as close as possible to the reference axis (3). ⁇ ⁇
  • the reactive surface (9) is positioned as close as possible to the reference axis (3), because all of the paths (12) of micro- forced convection all pass through this location, as can be understood from the observation of Figures 1 to 3.
  • the temperature in the hot zone (7) of the reaction entity (2 ) is maintained at a value lower than the boiling temperature of the internal medium (4), and the temperature in the cold zone (8) of this same entity is maintained at a value greater than the freezing temperature of the internal medium (4 ).
  • hydrophilic pad is meant a pad whose upper surface is hydrophilic, but not the lateral flanks.
  • the analyte (1) is linked to a particle ($ 5 the latter comprising a support (32) and a capture agent (33) of the analyte (1 ), linked to the support (32).
  • the connection between the support (32) and the capture agent and / or between the capture agent and the analyte is labile at the temperature of the hot zone (7) of the 'entity (2) reaction, and effective at any temperature between that of the hot zone (7) and that of the cold zone (8) of the reaction entity (2).
  • these particles (25) are distributed and suspended in the internal medium of the reaction entity.
  • the metallic element (18), belonging to the heating means (14), is magnetized, so as to generate a magnetic field, permanent or temporary, within the internal medium (4) of the reaction entity (2), this magnetic field remaining spatially away from the reactive surface (9).
  • the particles (25) capture the analyte, then are confined in contact with the heating means (14), for example the end of the rod (18),
  • the labile particles (25) dissociate, and the dissociated parts are entrained together in the descending peripheral circulation of the internal medium, to result in contact with the reactive surface (9),
  • Any particle as defined above can be a magnetic particle which can be trapped by a magnetic source, such as a magnet.
  • a magnetic source such as a magnet.
  • Such a magnetic source is located at or belongs to the means generating the hot zone (7).
  • the means (13) for forming and / or maintaining the reaction entity (2) consist of a ring (21) suspended by two parallel branches (22), vertical and diametrically opposite.
  • these same means (13) consist of a beveled and grooved solid rod (23).
  • the cold is brought by radiative exchange and / or convection, with a cold emitter (30) placed at a distance from the reaction entity (2), on the side of its cold end (8).
  • this cold emitter (30) consists of a flat PELTIER effect module.
  • the external medium 6 is a fluid, liquid or gas phase.
  • a plate (24) of a plastic material is provided, in which is formed a confinement cavity (24a) of the reaction volume entity (2), the reference axis (3) of which is for example arranged horizontally.
  • This confinement cavity (24a) has a flattened or flat shape, and is therefore arranged horizontally.
  • This confinement cavity (24a) is also closed by a cover or film (50).
  • the device shown in Figures 12 and 13 can be obtained by any suitable technique, in particular micro-etching in any compatible substrate, such as silicon.
  • the cavity (24a) has any suitable shape, and the internal medium (4) is round, even oval, preferentially symmetrical with respect to the reference axis (3), so that the micro-convection paths (12) are carried out without physical constraint.
  • the external medium (6) is confined within the cavity (24a). It consists for example of trapped air, creating, according to a cutting plane parallel to the bottom of the cavity (24a) and to the film (50), at the level of the internal medium (4), a round or ovoid interface with said medium. external (6).
  • the means (13) for forming and / or maintaining the reaction entity (2) consist of a conical tube (16), at the free end (16a) of which the means of heating (14), obtained by resistive effect, being a metal tube.
  • a movable reaction member for example a rod (40), is disposed inside the tube (16), and comprises at its free end a reactive surface (9) having a hydrodynamic shape, by example in the form of a drill bit.
  • This reaction member is capable of moving between two positions, namely an inactive position, outside the reaction entity (2), and an active position, in which the reactive surface (9) is immersed also ⁇ in of the internal medium (4) forming the reaction entity (2).
  • the analyte (1) linked to the reactive surface (9) is determined, by any appropriate means, in two different ways, namely:
  • an internal liquid medium (4) constituted by a buffer called TeNaCI, having the following composition: Triton X100 0.05%, Tris 10 mM Ph8, EDTA, NaCMM, DNA from salmon sperm to 0.05%.
  • the density of these microbeads is of the order of 1.05 g / ml, which is close to the density of the internal medium (4).
  • a capillary metal tube (16) having at its end an internal diameter of 2 mm, the free end (16a) is bevelled. This free end is covered, on the inside, with a hydrophilic coating (17), consisting of Bovine Serum Albumin (BSA). This same free end is heated by resistive effect, as described or shown with reference to Figure 14.
  • BSA Bovine Serum Albumin
  • a reaction entity (2) having the shape of a drop, is formed at the free end (16a), the diameter is between 1 and 2.5 mm.
  • the cold is brought, by having a flat cooling element (30), as shown in Figure 6, that is to say by radiative exchange and or convection with the cold end (8) of the entity (2).
  • the temperature difference generating the thermal gradient (66) is set to a value between 10 and 65 ° C.
  • the reaction entity (2) is illuminated with a He-Ne laser beam, at a length of 633 nm waves, while the above-mentioned fluorescent microbeads absorb at a wavelength of 625 nm, and re-emit at 645 nm.
  • the laser illumination is collimated so as to determine, when it passes through the reaction entity (2), an extremely fine plane (27), having a thickness of between 50 and 100 ⁇ m.
  • This plan is observed with a CDD camera (29), the images thus acquired being processed by any appropriate system (28).
  • the operating steps previously described and exemplified can be generalized to any method for isolating an analyte (1) from a starting liquid sample containing it, on a reactive surface (9) in contact with all or part of the initial sample, and consisting of performing the following steps:
  • reaction volume entity (2) comprising an internal liquid medium (4), corresponding to all or part of the initial sample, the entity (2) having an interface (5) with a external medium (6), having a surface tension therewith,
  • reaction volume entity (2) having a symmetrical shape around a reference axis (3), constituted solely by the so-called internal liquid medium (4), in which the analyte is distributed (1 ) obtained from any part of the initial sample, said reaction entity having an interface (5) with the external medium (6), possibly confined, different from the internal medium, presenting with the latter a surface tension, said interface having a developed surface closed around said reference axis (3),
  • the reactive surface (9) may comprise a surface independent of the thermal points which generate the temperature difference (6), or a surface belonging to the zone (7) or to the zone (8).

Abstract

Procédé pour isoler un analyte (1) à partir d'un échantillon de départ le contenant, sur une surface réactive (9) en contact avec tout ou partie de l'échantillon de départ, caractérisé en ce qu'il consiste à effectuer les étapes suivantes: 1) former et/ou maintenir une entité volumique réactionnelle (2), comprenant un milieu liquide interne (4), correspondant à tout ou partie de l'échantillon de départ, l'entité (2) présentant une interface (5) avec un milieu externe (6), présentant avec ce dernier une tension superficielle, 2) appliquer un écart de température entre au moins deux points thermiques situés: a) au voisinage et/ou, b) à la surface et/ou, c) au sein de l'entité (2), lesdits points thermiques étant respectivement différents, quant à leurs températures et positionnements, 3) fixer l'analyte (1) sur la surface réactive (9), positionnée sur le trajet de convection forcée généré par l'écart de température.

Description

PROCEDE ET DISPOSITIF D'ISOLEMENT ET/OU DETERMINATION D'UN ANALYTE
La présente invention concerne, de manière générale, l'isolement d'un analyte.
Par "isoler" ou "isolement", on entend de manière générique toute technique permettant de séparer un analyte, mais aussi d'enrichir ou concentrer en ledit analyte tout liquide le contenant, ou tout support solide en contact avec ce liquide. Mais on entend aussi, éventuellement conjointement avec la définition précédente, toute technique permettant de déterminer l'analyte, au sens d'une détection et/ou quantification de celui-ci, à partir du milieu liquide le contenant.
Par "analyte", on entend toute entité, notamment entité chimique, biochimique, ou biologique, à isoler. Au rang des analytes considérés ci-après par la présente invention, on citera les cellules, organelles, virus et bactéries, les anticorps, les fragments d'anticorps, les antigènes, les haptènes, les lectines, les sucres, les acides nucléiques, les protéines, notamment A ou G, les hormones, les récepteurs d'hormones, la biotine, l'avidine, la streptavidine, et d'une manière générale toutes molécules ou macromolécules, naturelles ou synthétiques, ou analogues, à déterminer, c'est-à-dire à détecter et/ou à quantifier.
Plus particulièrement, la présente invention sera introduite et discutée par référence aux analyses biologiques, notamment moléculaires, pour lesquelles l'échantillon liquide de départ comprend ou contient un analyte du type màcromolécule biologique, telle que protéine ou acide nucléique.
Différents formats d'essais biologiques de type hétérogène, tels que ceux dits ELISA, comportent une étape, dite d'incubation, au cours de laquelle un milieu liquide intermédiaire, dans lequel se trouve distribué l'analyte obtenu à partir de l'échantillon de départ, est mis en contact avec une surface réactive, c'est-à-dire une surface obtenue à partir d'un substrat et d'un réactif de liaison spécifique avec l'analyte, distribué et fixé sur ladite surface.
La performance d'une telle étape, ayant pour objet de capturer l'analyte, détermine celle du procédé d'analyse mis en œuvre, en termes de spécificité, sensibilité, précision, ou rapidité.
Cette performance dépend^ quant à elle d'un certain nombre de facteurs qu'il convient d'examiner, pour bien comprendre les limites des méthodes d'analyse mises en œuvre aujourd'hui dans le domaine de la biologie moléculaire (analyse d'acides nucléiques par exemple) et des immunodosages. Un facteur a trait à l'exposition effective de la surface active à tout l'analyte distribué dans le milieu liquide. En pratique, la seule diffusion moléculaire (par agitation thermique) est insuffisante pour amener vers la surface réactive les molécules d'analyte qui sont séparées de ladite surface par une distance supérieure à quelques centaines de microns. En conséquence, par simple diffusion, seule une quantité limitée de l'analyte atteint la surface réactive.
Différentes solutions ont été proposées pour contrecarrer les limites de toute la diffusion moléculaire : a) il a été proposé d'agiter le milieu liquide, au contact de la surface réactive ; une telle solution ne fonctionne plus dès que le volume du milieu liquide est relativement faible ou le puits trop profond, comme c'est le cas avec les puits d'une plaque de micro-titration à 384 puits ou plus, dont le volume élémentaire peut ne pas excéder 200 μl par puits, b) il a aussi été proposé de créer un écoulement du milieu liquide, en général dé manière laminaire, au contact de la surface réactive. Cette solution impose de mettre en œuvre une pompe mécanique, et de mettre en mouvement des volumes relativement importants, ce qui diminue la vitesse de liaison spécifique entre la surface réactive et l'analyte, c) il a aussi été proposé de diminuer la quantité du milieu liquide, mettant en œuvre un réactif intermédiaire, à l'état divisé, par exemple des particules magnétiques comprenant un support magnétique et un agent de capture de l'analyte, lié audit support. Ce réactif intermédiaire permet de capturer l'analyte, et peut être ensuite confiné grâce à un champ magnétique. Ce confinement permet de soutirer le milieu liquide excédentaire sans prélever l'analyte. Puis, par destruction, par exemple par la chaleur, de la liaison entre le réactif intermédiaire et l'analyte, on libère ce dernier dans un volume du milieu liquide beaucoup plus faible.
Cette solution a l'inconvénient de requérir un réactif supplémentaire et plusieurs étapes opératoires additionnelles. d) il a été également proposé de diviser et distribuer la surface réactive au sein du milieu liquide, grâce à un support magnétique, divisé sous forme de particules, et fonctionnalisé^àvec le réactif de liaison spécifique avec l'analyte. Ces particules ont une taille comprise entre 50 nm et plusieurs microns. Ces particules ayant réagi avec l'analyte peuvent être ensuite séparées par confinement magnétique comme précédemment. Cette solution présente l'avantage d'augmenter l'aire requise pour la capture de l'analyte, du fait que le réactif de liaison spécifique est présent partout ou presque. Or, le problème surgit pendant le déroulement du test, lors de la révélation de l'analyte par un réactif de détection. Ce réactif de détection va également se fixer, à niveau faible mais non nul sur l'aire réactive, indépendamment de la présence ou non de l'analyte. Une quantité de réactif de détection proportionnelle à l'aire réactive, non spécifiquement liée à l'analyte, va générer un bruit de fond, ce qui diminue la sensibilité de l'étape d'incubation, et donc celle de la méthode d'analyse.
Un autre facteur a trait précisément à l'importance des surfaces, non réactives (car non fonctionnalisées avec le réactif de liaison spécifique), mise en contact avec l'analyte. De manière générale, ces surfaces retiennent une partie de l'analyte, par absorption par exemple, ce qui bien entendu diminue la quantité d'analyte effectivement capturée par la surface réactive proprement dite, et donc limite la sensibilité de l'étape d'incubation, et donc de la méthode d'analyse.
Il y a donc intérêt à limiter l'importance des surfaces au contact du milieu liquide, autres que la surface réactive proprement dite.
La présente invention a pour objet un procédé permettant d'accélérer la cinétique de mise en contact de l'analyte sur la surface réactive.
La solution selon l'invention rompt avec les méthodes traditionnelles d'analyse, en particulier d'analyse biologique, en proposant un procédé, notamment d'incubation, consistant au moins à :
1) former et/ou maintenir, pendant la durée de ladite étape, une entité volumique réactionnelle ayant une forme symétrique autour d'un axe de référence, constituée uniquement par un milieu liquide dit interne, dans lequel est distribué l'analyte obtenu à partir de tout ou partie de l'échantillon liquide de départ, ladite entité réactionnelle présentant une interface avec un milieu externe, éventuellement confiné, différent du milieu interne, présentant avec ce dernier une tension superficielle, ladite interface ayant une surface développée fermée autour dudit axe de référence,
2) générer un gradient thermique selon l'axe de référence, au travers de l'entité réactionnelle, en sorte de déterminer dans cette dernière une zone chaude et une zone froide, induire une variation de la tension superficielle de l'interface, parallèlement à l'axe de référence, et mettre en mouvement le milieu interne selon un trajet fermé de micro-convection forcée, comprenant une circulation axiale aller de la zone froide à la zone chaude, et une circulation périphérique retour de la zone chaude à la zone froide,
3) placer la surface réactive au contact du milieu interne de l'entité réactionnelle, sur le trajet de micro-convection forcée dudit milieu interne.
Grâce à l'invention, il n'existe pratiquement au sein du milieu liquide aucun volume mort, et la quasi-totalité du liquide constituant le milieu interne se trouve amenée au contact de la surface active.
La solution selon l'invention permet donc d'augmenter directement la sensibilité du procédé de détermination de l'analyte, et ainsi d'améliorer encore le rendement de techniques telles que l'amplification s'agissant d'un analyte du type acide' nucléique.
Préférentiellement, le réactif de liaison spécifique est un ligand.
On entend par "ligand", un élément capable de former, par un lien physique, un complexe avec l'analyte.
A titre d'exemple de ligand, on peut citer les anticorps, les •fragments d'anticorps, les antigènes, les haptenes, les lectines, les sucres, les acides nucléiques, les protéines notamment A ou G, les hormones, les récepteurs d'hormones, la biotine, l'avidine ou la streptavidine, et d'une manière générale, les ligands naturels ou synthétiques, et les analogues de ligands modifiés, pouvant entrer en compétition avec les ligands.
Tout ligand tel que précédemment défini est immobilisé sur un support par un moyen quelconque tel qu'adsorption, covalence, chélation, reconnaissance moléculaire, et capable de retenir l'analyte, seul ou conjugué à un autre ligand.
On entend par "support" tout type de support, polymère, inorganique ou métallique. A titre d'exemple de supports polymères, on peut citer les supports plastiques à base de polystyrène, poly(méth)acrylates, polybutadiènes, polypropylène, ou d'autres, seuls ou sous forme de copolymères. A titre d'exemple de supports inorganiques, on peut citer l'oxyde de silicium, le silicium, le mica, le verre, le quartz, l'oxyde de titane, l'oxyde de vanadium. A titre d'exemple de supports métalliques, on peut citer l'or, l'argent.
L'immobilisation des ligands sur le support peut s'effectuer, soit par simple adsorption sur le support natrTou modifié, soit par l'intermédiaire d'une réaction chimique de fonctionnalisation, ou physique, permettant de modifier la surface du support, et ainsi de permettre la fixation du récepteur par des liens de covalence, ou d'autres moyens traditionnels bien connus de l'homme de l'art.
Dans la description ci-après, on entend par "particule" toute particule d'un support polymère, inorganique ou métallique, sur laquelle il est possible de greffer un ligand. En particulier, sont considérées comme tombant dans le champ de la présente invention, les particules pouvant être séparées par l'action d'un moyen physique extérieur, par exemple par voie magnétique ou électrique, ou sous l'effet de la gravité ou par centrifugation. Ressortent de la définition précédente, les particules de faible taille, notamment superparamagnétiques, dont la vitesse de sédimentation sous l'effet de la gravité est inférieure à l'agitation thermique, mais pouvant constituer des agrégats par tout procédé permettant de les réunir entre elles, ou de les assembler sur des particules de plus grosses tailles, séparables par un moyen physique quelconque.
A titre d'exemple de particules polymères, on peut citer les particules obtenues par polymérisation en émulsion telles que les latex, ou des particules de plus grosse taille, magnétiques ou non.
A titre d'exemple de particules métalliques, on peut citer l'or colloïdal, les particules ferro-, ferri-, para- ou superparamagnétiques, recouvertes ou non de polymères naturels ou synthétiques, dont la composition comprend le fer ou d'autres métaux comme le cobalt, le nickel, seuls ou sous forme d'alliages, magnétiques ou non.
A titre d'exemple de particules inorganiques, on peut citer les particules à base de silice ou de silicium, magnétiques ou non.
On entend par "détermination", toute méthode permettant de mettre en évidence la présence et/ou de quantifier l'analyte lié à la surface réactive.
A titre d'exemple de méthode de détermination, on peut citer toutes méthodes traditionnelles, à l'aide d'un marqueur par exemple, notamment par fluorescence, et d'une manière générale, toutes techniques non citées ici, mais équivalentes, par exemple colorimétriques, enzymatiques ou chronogéniques.
La présente invention est maintenant décrite par référence au dessin annexé dans lequel : ^-
- la Figure 1 représente, à échelle agrandie, et de manière schématique, un dispositif conforme à la présente invention; les Figures 2 et 3 représentent une vue en coupe du dispositif selon Figure 1, respectivement selon coupes ll-ll et lll-lll ; c'est à partir de ces Figures 1 à 3 que sera explicité le procédé selon l'invention, et ses principes,
- les Figures 2, 4 d'une part, et 5 et 6 d'autre part, représentent respectivement deux autres modes d'exécution d'un dispositif selon l'invention, toujours de manière schématique ; le détail représenté ou schématisé par la Figure 6 met en évidence une particule ou microparticule, telle que présentement considérée par la présente invention, associée à un agent de capture de l'analyte,
- les Figures 7 à 11 représentent, en vue partielle et schématique, respectivement d'autres variantes d'exécution d'un dispositif selon l'invention,
- la Figure 12 représente, toujours de manière schématique, de côté et partiellement en coupe, -une autre variante d'exécution d'un dispositif selon l'invention ; la Figure 13 est une vue en coupe selon XIII-XIII du dispositif montré à la Figure 12,
- la Figure 14 représente, de manière schématique, une autre variante d'exécution de la présente invention,
- la Figure 15 représente, de manière schématique, un montage expérimental, ayant permis de mettre en évidence la pertinence du procédé selon l'invention, mis en œuvre avec l'un quelconque des dispositifs de microanalyse selon figures 1 à 14.
Par référence à la Figure 1, un dispositif selon l'invention comprend : a) - Des moyens (13) pour former et/ou maintenir une entité volumique réactionnelle (2), par exemple une goutte, ayant une forme symétrique autour d'au moins un axe de référence (3) ; cette goutte est constituée uniquement par un milieu liquide, dit ci-après milieu interne (4), dans lequel est distribué (en solution et/ou suspension) un analyte ; cette entité réactionnelle (2) présente un interface (5), de profil généralement convexe, avec un milieu externe 6 différent du milieu interne, en sorte que les milieux interne (4) et externe (6) présentent entre eux une tension superficielle ; et l'interface (5) a une surface développée fermée, autour de l'axe de référence (3), b) - Des moyens (14^et 15) d'application d'un écart de température, disposés par rapport aux moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2), en sorte d'aligner un gradient thermique (66) avec l'axe de référence (3), au travers de l'entité réactionnelle (2), et en sorte de déterminer dans cette dernière une zone dite chaude (7) et une zone dite froide (8), de part et d'autre de l'axe de référence (3) ; ce gradient thermique induit une variation de la tension superficielle de l'interface (5), parallèlement à l'axe de référence (3), ce qui met en mouvement le milieu interne (4) selon un trajet (12) fermé de micro-convection forcée, lequel comprend une circulation axiale aller (12a), de la zone froide (8) à la zone chaude (7), et une circulation périphérique retour (12b) de la zone chaude (7) à la zone froide (8), c) - Une surface réactive (9), obtenue à partir d'un substrat (10) sur lequel est, fixé un réactif (11) de liaison spécifique avec l'analyte (1), le réactif de liaison étant distribué et fixé (par liaison chimique covalente et/ou adsorption) sur ledit substrat; la surface réactive (9) est disposée par rapport aux moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2), en sorte d'être placée au contact du milieu interne (4), sur le trajet (12) de micro- convection forcée du milieu interne (4).
Les moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2) comprennent un tube (16), par exemple capillaire, dont l'extrémité libre ouverte (16a) est adaptée pour la formation et la suspension de l'entité réactionnelle (2), c'est-à-dire d'une goutte du milieu interne (4). L'intérieur du tube (16) est revêtu d'une couche (17) d'un matériau hydrophile, limitée en longueur ou hauteur à l'extrémité libre (16a), et éventuellement une couche d'un matériau hydrophobe revêt le reste de la surface intérieure du tube (16).
Les moyens de génération du gradient thermique (66) comprennent des moyens de chauffage (14) échangeant de la chaleur avec le milieu interne (4) de l'entité réactionnelle (2), du côté de la zone chaude (7), et des moyens de refroidissement (15), échangeant du froid avec le milieu interne (4) précité du côté de- la zone froide (8).
A titre d'exemple, et de manière non limitative, les moyens de chauffage (14) et/ou les moyens de refroidissement (15) comprennent un élément métallique (18), dont l'extrémité libre est pointue ou biseautée, disposé coaxialement à l'axe de référence (3), et immergé à son extrémité libre au sein du milieu interne (4) de l'entité réactionnelle (2). Ce même élément métallique est relié thermiquement à l'autre extrémité à une source chaude (19), ou à une source froide (20) selon le cas. Chacune de ces sources peut être constituée par un bain liquide thermostaté, ou par un module thermique à effet PELTIER. A titre d'exemple, les moyens de chauffage (14) ou les moyens de refroidissement (15) sont constitués par le milieu externe ; ou les moyens de chauffage (14) et/ou les moyens de refroidissement (15) sont constitués par un ou des éléments métalliques (18).
De manière non représentée, le dispositif selon l'invention comprend une enceinte de confinement du milieu externe (6), par exemple de l'air ambiant saturé en humidité.
Le dispositif précédemment décrit permet de mettre en œuvre, ou s'intègre dans tout procédé pour isoler l'analyte (1), à partir d'un échantillon de départ le contenant. Ce dispositif permet la mise en œuvre d'un procédé, comprenant les étapes suivantes, indépendamment de leur ordre chronologique. a) - Former et/ou maintenir l'entité volumique réactionnelle (2), ayant une forme symétrique autour d'au moins l'axe de référence (3), cette entité étant constituée uniquement par un milieu liquide, ou milieu interne (4), dans lequel est distribué l'analyte (1), obtenu à partir de tout ou partie de l'échantillon de départ ; comme dit plus haut, cette entité réactionnelle (2) présente une interface (5) avec le milieu externe (6), éventuellement confiné, ce milieu externe étant différent du milieu interne (4), et présentant de ce fait avec celui- ci une tension superficielle ; comme le montre la Figure 1 , l'interface (5) a une surface développée fermée, de profil convexe, autour de l'axe de référence (3). b) - Par l'application d'un écart de température, générer un gradient thermique (66) selon l'axe de référence (3), au travers de l'entité réactionnelle (2), en sorte de déterminer dans cette dernière la zone chaude (7) et la zone froide (8) ; comme dit plus haut, c'est ce gradient thermique qui induit une variation de la tension superficielle le long de l'interface (5), parallèlement à l'axe de référence (3), ce qui met en mouvement le milieu interne (4) selon le trajet fermé (12) de micro-convection forcée, comprenant, et une circulation axiale aller (12a), de la zone froide (8) à la zone chaude (7), et une circulation périphérique retour (12b), de la zone chaude (7) à la zone froide
(8). c) - Eventuellement, disposer de ou obtenir la surface réactive (9), comprenant les substrat (10) et le éactif (11) de liaison spécifique avec l'analyte (1), ce réactif de liaison étant distribué et fixé sur cette surface, d) - Placer la surface réactive (9), sur le trajet (12) de micro- convection forcée du milieu interne (4). Preferentiellement, l'entité volumique réactionnelle (2) a un volume au plus égal à 300 μl, et preferentiellement compris entre 0,1 et 100 μl, par exemple quelques dizaines de μl. Le volume de 5 μl est utilisé, car correspondant au volume d'une goutte.
La tension superficielle du milieu interne (4), par rapport au milieu externe (6), est au moins égale à 10 N/m, et preferentiellement comprise entre 10'2 et 1 N/m.
Preferentiellement, le milieu liquide interne comprend de l'eau, et est par exemple une solution aqueuse dans laquelle l'analyte (1) est suspendu et/ou dissout. Par exemple, s'agissant d'un analyte du type ligand biologique, tel que anticorps ou antigène, ou séquence nucleotidique, le milieu liquide interne est un tampon comprenant, outre de l'eau, différents ingrédients ou agents, tels que sels, composés organiques, etc. Dans ce cas, preferentiellement, le milieu externe (6) est de l'air chargé en vapeur d'eau.
Comme le montre la figure 1, l'axe de référence (3) est disposé verticalement, et le cas échéant, en correspondance, le gradient thermique (66) est disposé de bas en haut.
Ce gradient thermique (66) est donc généré en apportant au milieu interne (4), du froid dans la zone froide (8) de l'entité réactionnelle (2), et du chaud dans la zone chaude (7) de cette même entité réactionnelle, par exemple avec les moyens précédemment décrits, étant entendu que la chaleur peut être apportée dans la zone chaude (7), ou extraite dans la zone froide (8), par tous autres moyens ; ainsi la chaleur peut être apportée par illumination de la zone chaude (7) avec un faisceau infra-rouge ou laser.
Comme montré à la Figure 1 , on génère le gradient thermique (66) en apportant au milieu interne (4) du chaud dans la zone chaude (7) de l'entité réactionnelle (2), et le chaud est apporté, à titre d'exemple, par échange conductif avec un élément de chauffage, sous forme de la tige métallique (18), disposé au moins pour partie au sein du milieu interne (4), du côté de son extrémité chaude (7).
La surface réactive (9) est complètement immergée au sein du milieu interne (4), entre la zone chaude (7) et la zone froide (8), par exemple au plus près de l'axe de référence (3). ^~
Preferentiellement, la surface réactive (9) est positionnée au plus près de l'axe de référence (3), car l'ensemble des trajets (12) de micro- convection forcée passent tous à cet endroit, comme on le comprend par l'observation des Figures 1 à 3.
Pour maintenir l'intégrité de l'entité réactionnelle (2), et en particulier lui assurer une durée de vie compatible avec la durée de mise en œuvre du procédé, la température dans la zone chaude (7) de l'entité réactionnelle (2) est maintenue à une valeur inférieure à la température d'ébullition du milieu interne (4), et la température dans la zone froide (8) de cette même entité est maintenue à une valeur supérieure à la température de congélation du milieu interne (4).
Selon l'invention, en faisant varier le gradient thermique (66), dont la valeur nominale est par exemple égale à au moins 30°C, on contrôle la vitesse de la micro-convection forcée du milieu interne (4).
Conformément à la Figure 4, les moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2) comprennent un moyen de pose de celle-ci sur un support plan, lequel peut être constitué par un plot hydrophile (41), comme montré à la Figure 9, ou par une zone hydrophile (42) d'un support (43), circonscrite par une zone hydrophobe (44), comme montré à la Figure 8.
Par « plot hydrophile », on entend un plot dont la surface supérieure est hydrophile, mais pas les flancs latéraux.
Conformément à la Figure 5 le support, limité et circonscrit à la surface extérieure de contact avec l'entité réactionnelle (2), forme un substrat pour le réactif (11) de liaison spécifique avec l'analyte (1). Les moyens de refroidissement (15) sont reliés thermiquement, par exemple par conduction, avec le support (43), et par conséquent avec la surface réactive (9), en sorte que cette dernière se trouve refroidie.
Selon la Figure 4, l'analyte (1) représenté schématiquement est un brin constitué par une séquence nucleotidique d'intérêt, par exemple appartenant à un agent pathogène, tel que bactérie ou virus.
Comme précédemment, les moyens de chauffage (14) peuvent être reliés thermiquement, le cas échéant par conduction, avec la surface réactive (9).
De manière connue en soi, comme montré par les Figures 5 et 6, l'analyte (1 ) est lié à une particule ($5 cette dernière comprenant un support (32) et un agent de capture (33) de l'analyte (1), lié au support (32). La liaison entre le support (32) et l'agent de capture et/ou entre l'agent de capture et l'analyte est labile à la température de la zone chaude (7) de l'entité (2) réactionnelle, et effective à toute température comprise entre celle de la zone chaude (7) et celle de la zone froide (8) de l'entité réactionnelle (2). Aux fins de la détermination de l'analyte, on distribue et suspend ces particules (25) dans le milieu interne de l'entité réactionnelle.
L'élément métallique (18), appartenant aux moyens de chauffage (14), est aimanté, de manière à générer un champ magnétique, permanent ou temporaire, au sein du milieu interne (4) de l'entité réactionnelle (2), ce champ magnétique demeurant spatialement à l'écart de la surface réactive (9).
La micro-convection forcée selon le trajet (12), en coopération avec les propriétés précitées du réactif intermédiaire (25) sous forme de particules d'une part, et le champ magnétique incorporé dans les moyens de chauffage (14), d'autre part, ont pour effet que :
- dans la circulation axiale ascendante du milieu interne, les particules (25) capturent l'analyte, puis sont confinées au contact des moyens de chauffage (14), par exemple l'extrémité de la tige (18),
- au contact des moyens de chauffage, les particules (25) labiles se dissocient, et les parties dissociées sont entraînées ensemble dans la circulation périphérique descendante du milieu interne, pour aboutir au contact de la surface réactive (9),
- au contact de cette surface (9), refroidie, l'analyte (1) se lie spécifiquement,
- au total, comme il n'existe pratiquement pas de volume mort, c'est-à-dire non affecté par la micro-convection forcée, pratiquement tout l'analyte (1) se trouve collecté et entraîné au contact de la surface réactive (9), et collecté sur cette dernière.
On se référera à cet égard aux Figures 5 et 6.
Toute particule telle que précédemment définie peut être une particule magnétique qui peut être piégée par une source magnétique, telle qu'un aimant. Une telle source magnétique est située au niveau de ou appartient aux moyens générant la zone chaude (7).
Conformément à la Figure 7, les moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2) consistent en un anneau (21) suspendu par deux branches parallèles (22), verticales et diamétralement opposées.
Conformément à la Figure 8, ces mêmes moyens (13) consistent en une tige pleine (23) biseautée et rainurée. Conformément à la Figure 11 , le froid est apporté par échange radiatif et /ou convection, avec un émetteur froid (30) disposé à distance de l'entité réactionnelle (2), du côté de son extrémité froide (8). Par exemple, cet émetteur froid (30) consiste en un module plat à effet PELTIER.
Conformément aux Figures 12 et 13, le milieu externe 6 est une phase fluidique, liquide ou gazeuse. A cette fin, on prévoit une plaque (24) d'un matériau plastique, dans laquelle est ménagée une cavité de confinement (24a) de l'entité volumique réactionnelle (2), dont l'axe de référence (3) est par exemple disposé horizontalement. Cette cavité de confinement (24a) a une forme aplatie ou plane, et est donc disposée horizontalement. Cette cavité de confinement (24a) est par ailleurs fermée par un couvercle ou film (50).
Le dispositif représenté aux Figures 12 et 13 peut être obtenu par toute technique appropriée, en particulier de micro-gravure dans tout substrat compatible, tel que du silicium.
Comme montré à la Figure 13, la cavité (24a) a toute forme appropriée, et le milieu interne (4) est de forme ronde, voire ovale, preferentiellement symétrique par rapport à l'axe de référence (3), en sorte que les trajets (12) de micro-convection s'effectuent sans contrainte physique.
Le milieu externe (6) est confiné au sein de la cavité (24a). Il est constitué par exemple d'air emprisonné, créant, selon un plan de coupe parallèle au fond de la cavité (24a) et au film (50), au niveau du milieu interne (4), une interface ronde ou ovoïde avec ledit milieu externe (6).
Conformément à la Figure 14, les moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2) consistent en un tube conique (16), à l'extrémité libre (16a) duquel sont compris ou confondus les moyens de chauffage (14), obtenus par effet résistif, s' agissant d'un tube métallique.
Conformément à cette même Figure 14, un organe réactionnel mobile, par exemple une tige (40), est disposé à l'intérieur du tube (16), et comprend à son extrémité libre une surface réactive (9) ayant une forme hydrodynamique, par exemple en forme de trépan. Cet organe réactionnel est susceptible de se déplacer entre deux positions, à savoir une position inactive, à l'extérieur de l'entité réactionnelle (2), et une position active, dans laquelle la surface réactive (9) est immergée aû-s^in du milieu interne (4) formant l'entité réactionnelle (2). Bien entendu, au terme de l'exécution du procédé, on détermine l'analyte (1) lié à la surface réactive (9), par tout moyen approprié, de deux manières différentes, à savoir :
- soit la surface réactive demeure au contact du milieu interne (4), pendant la détermination,
- soit la surface réactive est disposée à l'écart du milieu interne (4), au moment de la détermination.
La pertinence des principes de micro-analyse exposés précédemment a été mise en évidence selon le protocole expérimental suivant :
Tout d'abord on dispose d'un milieu liquide interne (4), constitué par un tampon dit TeNaCI, ayant la composition suivante : Triton X100 0,05 %, Tris 10 mM Ph8, EDTA, NaCMM, ADN de sperme de saumon à 0,05%.
Dans ce milieu liquide sont dispersées et suspendues des microbilles fluorescentes, dites DIPF-8831 , vendues par la Société MOLECULAR PROBES. La concentration de ces microbilles est de l'ordre de 500 unités par μl.
La densité de ces microbilles est de l'ordre de 1 ,05 g/ml, ce qui est proche de la densité du milieu interne (4).
Conformément à la Figure 1 , on dispose d'un tube métallique capillaire (16), ayant à son extrémité un diamètre interne de 2 mm, dont l'extrémité libre (16a) est biseautée. Cette extrémité libre est recouverte, du côté intérieur avec un revêtement hydrophile (17), consistant en de la Bovine Sérum Albumine (BSA). Cette même extrémité libre est chauffée par effet résistif, comme décrit ou montré par référence à la Figure 14.
Avec le tube (16) et le milieu interne (4) précédemment exemplifié, dans lequel sont suspendues les microbilles précitées, on forme à l'extrémité libre (16a) une entité réactionnelle (2), ayant la forme d'une goutte, dont le diamètre est compris entre 1 et 2,5 mm.
Le froid est apporté, en disposant d'un élément plat de refroidissement (30), comme montré à la Figure 6, c'est-à-dire par échange radiatif et ou convection avec l'extrémité froide (8) de l'entité (2). Preferentiellement, l'écart de température générant le gradient thermique (66) est réglé à une valeur comprise entre 10 et 65°C.
Comme montré par le montage expérimental selon Figure 15, on illumine l'entité réactionnelle (2) avec un faisceau laser He-Ne, à une longueur d'ondes de 633 nm, tandis que les 'microbilles fluorescentes précitées absorbent à une longueur d'ondes de 625 nm, et réémettent à 645 nm. L'illumination laser est collimatée en sorte de déterminer, lors de sa traversée de l'entité réactionnelle (2), un plan (27) extrêmement fin, ayant une épaisseur comprise entre 50 et 100 μm. Ce plan est observé avec une caméra CDD (29), les images ainsi acquises étant traitées par tout système approprié (28).
Grâce à ce montage expérimental, on a pu établir et visualiser l'existence d'une micro-convection forcée conforme à la définition précédente, dont la vitesse varie grossièrement de 80 à 190 μm/s.
De manière générale, les étapes opératoires précédemment décrites et exemplifiees peuvent être généralisées à tout procédé pour isoler un analyte (1 ) à partir d'un échantillon liquide de départ le contenant, sur une surface réactive (9) en contact avec tout ou partie de l'échantillon de départ, et consistant à effectuer les étapes suivantes :
1) former et/ou maintenir une entité volumique réactionnelle (2), comprenant un milieu liquide interne (4), correspondant à tout ou partie de l'échantillon de départ, l'entité (2) présentant une interface (5) avec un milieu externe (6), présentant avec ce dernier une tension superficielle,
2) appliquer un écart de température entre au moins deux points thermiques situés :
- au voisinage et/ou
- à la surface et/ou
- au sein de l'entité (2), lesdits points thermiques étant respectivement différents, quant à leurs températures et positionnements,
3) fixer l'analyte (1) sur la surface réactive (9), positionnée sur le trajet de convection forcée généré par l'écart de température.
Et ce procédé peut être caractérisé par les étapes suivantes (1) à
(3) :
1 ) former et/ou maintenir une entité volumique réactionnelle (2) ayant une forme symétrique autour d'un axe de référence (3), constituée uniquement par le milieu liquide dit interne (4), dans lequel est distribué l'analyte (1) obtenu à partir de tout ot partie de l'échantillon de départ, ladite entité réactionnelle présentant une interface (5) avec le milieu externe (6), éventuellement confiné, différent du milieu interne, présentant avec ce dernier une tension superficielle, ladite interface ayant une surface développée fermée autour dudit axe de référence (3),
2) générer un gradient thermique (66) selon l'axe de référence (3), au travers de l'entité réactionnelle (2), en sorte de déterminer dans cette dernière une zone chaude (7) et une zone froide (8), et induire une variation de la tension superficielle de l'interface (5), parallèlement à l'axe de référence (3), et mettre en mouvement le milieu interne (4) selon un trajet fermé (12) de micro-convection forcée, comprenant une circulation axiale aller (12a) de la zone froide (8) à la zone chaude (7), et une circulation périphérique retour (12b) de la zone chaude à la zone froide,
3) placer la surface réactive (9) sur le trajet (12) de micro- convection forcée dudit milieu interne.
La surface réactive (9) peut comprendre une surface indépendante des points thermiques qui génèrent l'écart de température (6), ou une surface appartenant à la zone (7) ou à la zone (8).

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé pour isoler un analyte (1) à partir d'un échantillon de départ le contenant, sur une surface réactive (9) en contact avec tout ou partie de l'échantillon de départ, caractérisé en ce qu'il consiste à effectuer les étapes suivantes :
1 ) former et/ou maintenir une entité volumique réactionnelle (2), comprenant un milieu liquide interne (4), correspondant à tout ou partie de l'échantillon de départ, l'entité (2) présentant une interface (5) avec un milieu externe (6), présentant avec ce dernier une tension superficielle,
2) appliquer un écart de température entre au moins deux points thermiques situés :
- au voisinage et/ou
- à la surface et/ou
- au sein de l'entité (2), lesdits points thermiques étant respectivement différents, quant à •leurs températures et positionnements,
3) fixer l'analyte (1) sur la surface réactive (9), positionnée sur le trajet de convection forcée généré par l'écart de température.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par les étapes (1) à (3) suivantes :
1 ) former et/ou maintenir, pendant la durée de ladite étape, une entité volumique réactionnelle (2) ayant une forme symétrique autour d'un axe de référence (3), constituée uniquement par le milieu liquide dit interne (4), dans lequel est distribué l'analyte (1) obtenu à partir de tout ou partie de l'échantillon de départ, ladite entité réactionnelle présentant une interface (5) avec le milieu externe (6), éventuellement confiné, différent du milieu interne, présentant avec ce dernier une tension superficielle, ladite interface ayant une surface développée fermée autour dudit axe de référence (3),
2) générer un gradient thermique (66) selon l'axe de référence (3), au travers de l'entité réactionnelle (2), en sorte de déterminer dans cette dernière une zone chaude (7) et une zone froide (8), et induire une variation de la tension superficielle de l'interface (5), parallèlement à l'axe de référence (3), et mettre en mouvement le milieu Irïteme (4) selon un trajet fermé (12) de micro-convection forcée, comprenant une circulation axiale aller (12a) de la zone froide (8) à la zone chaude (7), et une circulation périphérique retour (12b) de la zone chaude à la zone froide, 3) placer la surface réactive (9) sur le trajet (12) de micro- convection forcée dudit milieu interne.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que la surface réactive (9) comprend une surface indépendante des points thermiques qui génèrent l'écart de température (6), ou une surface appartenant à une dite zone (7 ou 8).
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'entité volumique réactionnelle (2) est une goutte.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le milieu externe (6) est de l'air chargé en vapeur d'eau.
6. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'axe de référence (3) est disposé verticalement, et par exemple le gradient thermique (6) est disposé de bas en haut.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'on génère le gradient thermique (66) en apportant au milieu interne (4) de la chaleur dans •la zone chaude (7) de l'entité réactionnelle (2)," et le chaud est apporté par échange conductif avec un élément de chauffage (18) disposé au moins pour partie au sein du milieu interne (4), du côté de sa zone chaude (7).
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 7, caractérisé en ce que la surface réactive (9) est immergée au sein du milieu interne (4), entre la zone chaude (7) et la zone froide (8), par exemple au plus près de l'axe de référence (3).
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 8, l'analyte (1) étant lié à une particule, caractérisé en ce que, premièrement, la particule, comprenant un support (32) et un agent de capture (33) de l'analyte (1 ), lié audit support (32), la liaison entre ledit support et ledit agent de capture et/ou entre l'agent de capture et l'analyte étant labile à la température de la zone chaude (7) de l'entité réactionnelle (2), et effective à toute température comprise entre celle de la zone chaude (7) et celle de la zone froide (8) de ladite entité réactionnelle (2), et deuxièmement on distribue et suspend la particule dans le milieu interne (4) de l'entité réactionnelle (2).
10. Procédé, selon la revendication 9, caractérisé en ce que la particule est une particule magnétique qui peut être piégée par une source magnétique, telle qu'un aimant.
11. Procédé, selon les revendications 2 et 10, caractérisé en ce que la source magnétique, qui peut piéger les particules magnétiques, est située au niveau de ou appartient aux moyens générant la zone chaude (7).
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 , caractérisé en ce qu'on effectue une étape de lecture/détection au contact du milieu interne (4) à l'écart dudit milieu interne, après fixation de l'analyte (1 ) sur la surface réactive (9).
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que la température de la zone chaude (7) de l'entité réactionnelle (2) est maintenue à une valeur inférieure à la température d'ébullition du milieu interne (4), et la température à la zone froide (8) de ladite entité est maintenue à une valeur supérieure à la température de congélation dudit milieu interne (4).
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 13, caractérisé en ce qu'on contrôle la vitesse de la micro-convection forcée (12) du milieu interne (4), par variation de l'écart de température entre les zones chaude (7) et froide (8), dont la valeur nominale est par exemple égale à 30°C.
15. Dispositif pour isoler sur une surface réactive (9) un analyte, à partir d'un échantillon liquide de départ le contenant, caractérisé en ce qu'il comprend : a) des moyens (13) pour former et/ou maintenir une entité volumique réactionnelle (2) ayant une forme symétrique autour d'au moins un axe de référence (3), constituée uniquement par un milieu liquide dit interne (4), dans lequel est distribué un analyte (1), ladite entité réactionnelle présentant une interface (5) avec un milieu externe (6) différent du milieu interne, présentant avec ce dernier une tension superficielle, ladite interface ayant une surface développée fermée autour dudit axe de référence (3), b) des moyens (14, 15) d'application d'un écart de température, disposés par rapport aux moyens (13) de formation de l'entité réactionnelle (2), en sorte d'aligner un gradient thermique (66) avec l'axe de référence (3) au travers de l'entité réactionnelle (2), et de déterminer dans cette dernière une zone chaude (7) et une zone froide (8), de part et d'autre de l'axe de référence, induire une variation de la tension superficielle de l'interface (5), parallèlement à l'axe de référence (3), et mettre en mouvement le milieu interne (4) selon un trajet (12) fermé de micro-convection forcée, comprenant une circulation axiale aller (12a) de la zone froide (8) à la zone chaude (7), et une circulation périphérique retour (12b) de la zone chaude à la zone froide, c) une surface réactive (9) obtenue à partir d'un substrat (10) sur lequel et fixé un réactif de liaison (14) spécifique avec l'analyte (1), ledit réactif de liaison étant distribué et fixé sur ledit substrat ; ladite surface réactive (9) étant disposée par rapport aux moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2), en sorte d'être placée au contact du milieu interne (4) sur le trajet (12) de micro-convection forcée dudit milieu interne.
16. Dispositif selon la revendication 15, caractérisé en ce que les moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2) comprennent un moyen de suspension de cette dernière, choisi dans le groupe constitué par un tube (16), par exemple capillaire, dont l'extrémité libre ouverte (16a) est adaptée pour former et suspendre l'entité réactionnelle (2), un anneau (21), et une tige pleine (23) biseautée rainurée.
17. Dispositif selon la revendication 16, caractérisé en ce que l'intérieur du tube 16 est revêtu par une couche (17) d'un matériau hydrophile, limitée en longueur ou en hauteur à l'extrémité libre (16a), et éventuellement, une couche d'un matériau hydrophobe revêt le reste de la surface intérieure dudit tube (16).
18. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 15 à 17, caractérisé en ce que les moyens de génération du gradient thermique (66) comprennent des moyens de chauffage (14) échangeant de la chaleur, avec le milieu interne (4) de l'entité réactionnelle, du côté de la zone chaude (7), et des moyens de refroidissement (15) échangeant du froid avec le milieu interne (4), du côté de la zone froide (8).
19. Dispositif selon la revendication 18, caractérisé en ce que les moyens de chauffage (14) et/ou les moyens de refroidissement (15) comprennent un élément métallique (18) disposé coaxialement à l'axe de référence (3), immergé à une extrémité au sein du milieu interne (4) de l'entité réactionnelle (2), relié thermiquement à l'autre extrémité à une source chaude (19) ou une source froide (20) selon le cas.
20. Dispositif, selon l'une quelconque des revendications 15 à 19, caractérisé en ce que les moyens cle chauffage (14) ou les moyens de refroidissement (15) sont constitués par le milieu externe.
21. Dispositif, selon l'une quelconque des revendications 15 à 19, caractérisé en ce que les moyens de chauffage (14) et/ou les moyens de refroidissement (15) sont constitués par un ou des éléments métalliques (18).
22. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 15 à 21 , caractérisé en ce que un élément aimanté est présent de manière à générer un champ magnétique, permanent ou temporaire, au sein du milieu interne (4) de l'entité réactionnelle (2), spatialement à l'écart de la surface réactive (9).
23. Dispositif selon la revendication 22, caractérisé en ce que l'élément aimanté est constitué par un élément métallique (18).
24. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 15 à 23, caractérisé en ce que le milieu externe (6) est une phase (24) gazeuse ou liquide, inerte vis à vis du milieu interne (4), disposée au sein d'une cavité de confinement (24a) de l'entité volumique réactionnelle (2), dont l'axe de référence (3) est disposé par exemple horizontalement.
25. Dispositif selon la revendication 24, caractérisé en ce que la cavité de confinement (24a) a une forme aplatie ou plane.
26. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 18 à 21 , caractérisé en ce que les moyens de refroidissement (15) et/ou de chauffage (14) sont reliés thermiquement, par exemple par conduction, avec la surface réactive (9).
27. Dispositif selon la revendication 15, caractérisé en ce qu'il comprend un organe réactionnel, par exemple une tige (40), comprenant à une extrémité libre, la surface réactive (9), susceptible de se déplacer, par exemple selon l'axe de référence (3), entre deux positions, à savoir une position inactive, dans laquelle la surface réactive (9) demeure à l'extérieur de l'entité réactionnelle (2), et une position active, dans laquelle la surface réactive (9) est immergée au sein du milieu interne (4).
28. Dispositif selon la revendication 15, caractérisé en ce que les moyens (13) de formation et/ou maintien de l'entité réactionnelle (2) comprennent un moyen de pose de cette dernière, choisi dans le groupe constitué par un plot (41) et/ou une zone hydrophile (42) d'un support (43), circonscrite par une zone hydrophobe (44).
29. Dispositif selon l'une^'quelconque des revendications 15 à 27, caractérisé en ce que la surface réactive (9) a une forme hydrodynamique.
PCT/FR2002/003113 2001-09-12 2002-09-12 Procede et dispositif d'isolement et/ou determination d'un analyte WO2003022436A1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/488,208 US7449341B2 (en) 2001-09-12 2002-09-12 Method and device for isolation and/or determination of an analyte
EP02777429A EP1429866B1 (fr) 2001-09-12 2002-09-12 Procede et dispositif d'isolement et/ou determination d'un analyte
AT02777429T ATE432770T1 (de) 2001-09-12 2002-09-12 Verfahren und vorrichtung zur isolierung und/oder bestimmung eines analyten
JP2003526556A JP4331601B2 (ja) 2001-09-12 2002-09-12 分析物を分離及び測定する方法及び装置
DE60232529T DE60232529D1 (de) 2001-09-12 2002-09-12 Verfahren und vorrichtung zur isolierung und/oder bestimmung eines analyten
US12/285,286 US7713484B2 (en) 2001-09-12 2008-10-01 Method and device for isolating and/or determining an analyte

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR01/11883 2001-09-12
FR0111883A FR2829576B1 (fr) 2001-09-12 2001-09-12 Procede et dispositif d'isolement et/ou determination d'un analyte

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10488208 A-371-Of-International 2002-09-12
US12/285,286 Division US7713484B2 (en) 2001-09-12 2008-10-01 Method and device for isolating and/or determining an analyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003022436A1 true WO2003022436A1 (fr) 2003-03-20

Family

ID=8867269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2002/003113 WO2003022436A1 (fr) 2001-09-12 2002-09-12 Procede et dispositif d'isolement et/ou determination d'un analyte

Country Status (8)

Country Link
US (2) US7449341B2 (fr)
EP (1) EP1429866B1 (fr)
JP (1) JP4331601B2 (fr)
AT (1) ATE432770T1 (fr)
DE (1) DE60232529D1 (fr)
ES (1) ES2327619T3 (fr)
FR (1) FR2829576B1 (fr)
WO (1) WO2003022436A1 (fr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2909293B1 (fr) 2006-12-05 2011-04-22 Commissariat Energie Atomique Micro-dispositif de traitement d'echantillons liquides
JP2008256376A (ja) * 2007-03-30 2008-10-23 Fujifilm Corp 検体の検出方法及びバイオチップ
CN110514641B (zh) * 2019-08-16 2022-03-18 上海化工研究院有限公司 一种拉曼光谱法测定水中微量沉淀物的装置及其使用方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0364203A1 (fr) * 1988-10-10 1990-04-18 Phyber Holdings Limited Dispositif pour former une goutte de liquide
US5658723A (en) * 1987-04-03 1997-08-19 Cardiovascular Diagnostics, Inc. Immunoassay system using forced convection currents
WO1999054730A1 (fr) * 1998-04-20 1999-10-28 Wallac Oy Procede et dispositif pour realiser des analyses chimiques de petites quantites de liquide
WO1999062622A1 (fr) * 1998-05-29 1999-12-09 Industrial Research Limited Procede et dispositif de positionnement et/ou de concentration de particules ou de cellules

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3807353A (en) * 1972-11-29 1974-04-30 Devco Inc Tissue staining and processing machine
US4672040A (en) * 1983-05-12 1987-06-09 Advanced Magnetics, Inc. Magnetic particles for use in separations
DE3726809C1 (en) * 1987-08-12 1988-12-15 Dornier System Gmbh Gradient plate
US6093370A (en) * 1998-06-11 2000-07-25 Hitachi, Ltd. Polynucleotide separation method and apparatus therefor
AU2001247478A1 (en) * 2000-03-16 2001-09-24 Sri International Microlaboratory devices and methods

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5658723A (en) * 1987-04-03 1997-08-19 Cardiovascular Diagnostics, Inc. Immunoassay system using forced convection currents
EP0364203A1 (fr) * 1988-10-10 1990-04-18 Phyber Holdings Limited Dispositif pour former une goutte de liquide
WO1999054730A1 (fr) * 1998-04-20 1999-10-28 Wallac Oy Procede et dispositif pour realiser des analyses chimiques de petites quantites de liquide
WO1999062622A1 (fr) * 1998-05-29 1999-12-09 Industrial Research Limited Procede et dispositif de positionnement et/ou de concentration de particules ou de cellules

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LIU H ET AL: "ANALYTICAL CHEMISTRY IN A DROP. SOLVENT EXTRACTION IN A MICRODROP", ANALYTICAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. COLUMBUS, US, vol. 68, no. 11, 1 June 1996 (1996-06-01), pages 1817 - 1821, XP000594175, ISSN: 0003-2700 *

Also Published As

Publication number Publication date
US7449341B2 (en) 2008-11-11
EP1429866B1 (fr) 2009-06-03
JP2005502063A (ja) 2005-01-20
US20050064603A1 (en) 2005-03-24
US20090104080A1 (en) 2009-04-23
EP1429866A1 (fr) 2004-06-23
FR2829576A1 (fr) 2003-03-14
US7713484B2 (en) 2010-05-11
FR2829576B1 (fr) 2003-10-31
ATE432770T1 (de) 2009-06-15
JP4331601B2 (ja) 2009-09-16
DE60232529D1 (de) 2009-07-16
ES2327619T3 (es) 2009-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4597664B2 (ja) 微細流体構造
JP5701749B2 (ja) 免疫磁気濃縮された希少細胞の改良されたイメージング
WO1995022056A1 (fr) Surfaces hautement specifiques pour reactions biologiques, procede pour leur preparation et procede pour leur utilisation
EP1781409A2 (fr) Dispositif de manipulation de gouttes destine a l'analyse biochimique, procede de fabrication du dispositif, et systeme d'analyse microfluidique
CA2998667C (fr) Substrat accentuant la fluorescence
JPWO2010071045A1 (ja) イムノアッセイ用キャピラリー及びそれを用いたキャピラリーイムノアッセイ法
WO2011034678A1 (fr) Utilisation de surfaces superhydrophobes dans des dosages d'agglutination de liquides
WO2002043865A1 (fr) Procedes et dispositifs de transport et de concentration d'un analyte present dans un echantillon
EP2414099B1 (fr) Procede de detection et de quantification d'analytes d'interet dans un liquide et dispositif de mise en oeuvre
CN113302474A (zh) 基于表面增强拉曼散射的靶物质检测用基板的制造方法,基于其的靶物质检测用基板及使用其的靶物质检测方法
FR2863626A1 (fr) Procede et dispositif de division d'un echantillon biologique par effet magnetique
EP3265809B1 (fr) Procédé et dispositif pour détecter en temps réel un composé sécrété et la cible sécrétrice ainsi que leurs utilisations
EP1429866B1 (fr) Procede et dispositif d'isolement et/ou determination d'un analyte
EP1031836A1 (fr) Procédé de détermination d'un analyte présent dans une solution
Krause et al. Optical tracking of single Ag clusters in nanostructured water films
FR2688311A1 (fr) Procede pour la mise en evidence d'agglutinats erythrocytaires.
JP5407150B2 (ja) 免疫分析方法
KR102552252B1 (ko) 표면증강 라만 산란 감지 플랫폼 및 이를 이용한 검출 대상 물질의 검출방법
EP1381862A2 (fr) Procede de depot d'une molecule sur une surface
JPWO2006088192A1 (ja) 分析用担体及びそれを用いる測定方法
EP4240527A1 (fr) Procédé de fabrication d'une puce d'analyse biologique et puce d'analyse biologique
WO2022096564A1 (fr) Procédé de fabrication d'une puce d'analyse et puce d'analyse
Srinivasan et al. A microfluidic filter chip for highly sensitive chemiluminescence detection of E. coli O157: H7
JP2006275932A (ja) 試薬の塗布方法
FR2790685A1 (fr) Carte d'analyse dont le remplissage est associe a au moins un volume tampon

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC PT SE SK TR BF BJ CF CG CI GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002777429

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003526556

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10488208

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002777429

Country of ref document: EP