WO2003028781A1 - Complexe polycation-glycosaminoglycane reticule par un agent de reticulation polyfonctionnel et procede de production associe - Google Patents

Complexe polycation-glycosaminoglycane reticule par un agent de reticulation polyfonctionnel et procede de production associe Download PDF

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crosslinking agent
glycosaminoglycan
crosslinking
complex
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Junzo Tanaka
Tetsushi Taguchi
Tadasuke Miyazaki
Yoshiyuki Sakura
Tatsuro Ohtsuka
Yoshinobu Mandai
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Japan Science And Technology Agency
National Institute For Materials Science
Nitta Gelatin Inc.
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Definitions

  • the present invention relates to a glycosaminodalican-polythion complex, which is a material for matrix for tissue regeneration such as cartilage crosslinked by a polyfunctional crosslinking agent, and a method for producing the same.
  • a glycosaminodalican-polythion complex which is a material for matrix for tissue regeneration such as cartilage crosslinked by a polyfunctional crosslinking agent, and a method for producing the same.
  • Articular cartilage is known to be a living tissue that is very difficult to regenerate once damaged.
  • the number of patients with osteoarthritis caused by aging and sports injuries is said to be about 10 million worldwide (about 1.2 million in Japan), and there is a strong demand for the development of materials for cartilage regeneration. I have.
  • Japanese Patent Publication No. 10-501706 discloses that it is possible to enclose cells in a crosslinked gel. However, in water, cells (membranes) are destroyed by differences in osmotic pressure. Further, as described above, it is impossible to allow collagen and glycosaminoglycan to coexist in water, so that cells cannot be introduced.
  • JP-A-9-1249751 describes that collagen and daricosaminoglycan can be cross-linked with a polyfunctional cross-linking agent. Positive charge and negative charge of daricosaminoglycan form a polyion complex (uneven precipitate), which is not practically possible. Therefore, there is a need for a crosslinking method that does not form a polyion complex. Disclosure of the invention
  • the present invention provides a novel crosslinked complex of polycation, which is a main component of articular cartilage extracellular matrix, and daricosaminodalican, and a method for producing the same. That is, the present invention relates to a glycosaminodalican for tissue regeneration matrix, which is uniformly crosslinked and formed under physiological conditions with a polyfunctional crosslinking agent having two or more electrophilic leaving groups at the carboxyl terminal of polyethylene glycol. It is a polycation complex.
  • the present invention uses a polyfunctional cross-linking agent having two or more electrophilic leaving groups at the terminal end of the lipoxyl of polyethylene glycol to physiologically convert dalicosaminodalican and polycation at a cross-linking agent concentration of 0.3 to 3 mM.
  • the present invention is the above-mentioned method for producing a glycosaminodalican-polythion complex, wherein cells are mixed in advance and a crosslinking reaction is uniformly performed.
  • a synthesis reaction can be carried out under physiological conditions, that is, under the following conditions: H 7.0 to 8.0, 37 ° C., 0.1 to 0.2 M NaCl. Therefore, preferably, the cells can be mixed in advance in a cell concentration range of l ⁇ 10 8 cells / mL to 1 ⁇ 10 4 ce 11 s / mL, and the crosslinking reaction can be performed. .
  • cells By performing a cross-linking reaction in a solution containing physiological pH and salt concentration, cells can be encapsulated in a gel in a living state. If necessary, other ions contained in the living body, for example, calcium ions, magnesium ions, and rheodium ions can be added.
  • the concentration of collagen or glycosaminodalican (GAG) is preferably 0.5 to 5 wt%.
  • the obtained complex can be used as a material for a tissue regeneration matrix to be injected into bone, cartilage, nucleus pulposus, etc. in a living body with a syringe. Can be used.
  • Crosslinked complexes of the present invention is easy to control the crosslinking density, water content: 9; 0-9 9 by weight 0/0, digested with collagenase, cartilage, nucleus pulposus, liver, tissue regeneration material of the vessel It has excellent physical properties.
  • the glycosaminodalican polycation exhibits physical properties very similar to cartilage when the weight ratio is 5 OZ50 to 1Z99.
  • FIG. 1 is a graph showing the degree of swelling after cross-linking type ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ collagen with various ⁇ using a tetrafunctional cross-linking agent having a succinimidyl group at the carboxyl terminal of polyethylene glycol.
  • FIG. 2 is a graph showing the transmittance when various concentrations of salts were added to a phosphate buffer of ⁇ 7.4.
  • FIG. 3 is a graph showing the degree of swelling of the collagen-dalicosaminodalican composite matrix obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2.
  • FIG. 4 is a photograph substituted for a drawing, showing the chondrocytes encapsulated in the collagen-glycosaminoglycan composite matrix obtained in Example 6.
  • the electrophilic leaving group of the crosslinking agent used in the synthesis method of the present invention is, for example, a succinimidyl group, a sulfosuccinimidyl group or a derivative thereof.
  • These crosslinkers include pentaerythritol-based tetrafunctional crosslinkers, ethylene glycol ⁇ A alcohol-based bifunctional crosslinking agent, a glycerin-based trifunctional crosslinking agent, a hexaglycerin-based octafunctional crosslinking agent, and the like.
  • the molecular weight of polyethylene dalicol is preferably 1000 or more, but is not particularly limited.
  • GAGs glycosaminoglycans
  • collagen regardless of the type of the number 10
  • its derivatives such as collagen
  • gelatin a modified form of collagen
  • Polylysine independent of molecular weight
  • chitosan independent of deacetylation degree, independent of molecular weight
  • other high molecules having amino groups such as collagen that has undergone atherification (having the telopeptide portion at the end of collagen removed).
  • a tetrafunctional crosslinker having a succinimidinole group at the carboxyl terminal of polyethylene glycol represented by the following chemical formula Pentaerythritol polyethyleneglycol ether tetrasuccinimidyl glutarate
  • succinimidyl group undergoes ester hydrolysis at a pH of 7 or more, so that a crosslinking reaction can be performed under physiological conditions.
  • the carboxyl group from which the succinimidyl group has been removed reacts with the hydroxyl group or the amino group of collagen or GAG to form a gel by performing cross-linking between collagen and GAG.
  • FIG. 1 shows the degree of swelling (two (weight of water in genole) / (dry weight of gel)) after cross-linking type ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ collagen with the above crosslinking agent at various pH values.
  • the degree of swelling water content / (100-water content).
  • concentration of the crosslinking agent increases, the degree of swelling decreases, indicating that the crosslinking is progressing.
  • the amount of the cross-linking agent added is 3 mM or more, a heterogeneous gel is formed due to the precipitation of collagen, which is not preferable. Therefore, a preferable concentration of the crosslinking agent is 0.3 to 3 mM.
  • the degree of swelling is not particularly limited as long as it is a uniform gel.
  • the transmittance was measured by examining the transmittance of light at 500 nm using a spectrophotometer. A transmittance of 100% indicates that the light is completely transmitted and is a uniform and transparent liquid. At 0 ° / o, no light is transmitted, which means that a precipitate like a polyion complex is formed. When collagen and glycosaminoglycan are mixed in water, a polyion complex is formed and the transmittance becomes 0%, but when mixed in a buffer solution containing phosphate ions, the transmittance of the mixed solution is almost 100% This indicates that they are mixed uniformly. Permeability data indicates that a uniform mixture can be obtained at physiological salt concentrations in addition to physiological pH.
  • Example 4 Synthesis was carried out in the same manner as in Example 1 except that chondroitin sulfate (ChS) was used instead of hyaluronic acid, and a crosslinking agent having a concentration of 1. OmM was added. A gel similar to that of Example 1 was obtained. The degree of swelling of the obtained collagen-glycosaminoglycan composite matrix was 95.6.
  • ChS chondroitin sulfate
  • a crosslinking reaction was performed in the same manner as in Example 4 except that a crosslinking agent having a concentration of 0. ImM was added. No gel was formed due to the low concentration of the crosslinking agent.
  • a crosslinking reaction was carried out in the same manner as in Example 1 except that a crosslinking agent having a concentration of 1 OmM was added.
  • the degree of swelling of the obtained collagen-dalicosaminoglycan composite matrix was 22.1. Since the concentration of the cross-linking agent was higher than in each of the examples, collagen was precipitated and precipitated due to the influence of the polyethylene-lens recall chains in the cross-linking agent, resulting in a non-uniform gel.
  • FIG. 3 shows the degree of swelling of the collagen-dalicosaminoglycan composite matrix obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2, and it can be seen that the degree of swelling decreases as the concentration of the crosslinking agent increases. .
  • Chondrocytes-collagen-glycosaminodalican ( ⁇ 7.4, 0.15 ⁇ NaCl) adjusted to a concentration of 1 X 10 6 ce 11 s / mL Add tritol-based tetrafunctional crosslinker, 37. Incubated with C for 10 minutes. The resulting photograph is shown in FIG. The round ones in the photo are all chondrocytes encapsulated in the gel. It is clear that chondrocytes are uniformly dispersed in the collagen-hyaluronic acid gel, and have a round shape unique to chondrocytes.

Description

明 細 書 多官能性架橋剤によって架橋したグリコサミノダリカン一ポリ力チオン複合体と その製造法 技術分野
本発明は、 多官能性架橋剤によって架橋形成した軟骨などの組織再生マトリツ クス用材料であるグリコサミノダリカン一ポリ力チオン複合体とその製造法に関 する。 背景技術
関節軟骨は、 一度損傷を受けると再生が非常に困難な生体組織であることが知 られている。 老化やスポーツ傷害によって引き起こされる変形性関節症の患者は 、 世界全体で約 1000万人 （国内で約 120万人） と言われており、 軟骨を再 生させるための材料開発が強く望まれている。
従来、 軟骨組織の主成分であるグリコサミノダリカン （ヒアルロン酸： Hy A またはコンドロイチン硫酸： Ch S) とポリカチオン （コラーゲン： C o 1 ) か らなる複合体の調製は、 ポリイオンコンプレックスを化学架橋する方法が採られ ていた。
このような架橋生成物は、 特開平 8— 34747号公報、 特開平 8— 5354 8号公報、 特表平 8— 502082号公報、 特開平 9— 249751号公報、 特 表平 10— 501 706号公報、 特表平 1 1一 509256号公報、 特表 200 0- 501 975号公報、 特表 2000— 502380号公報などに開示されて いる。
上記の特開平 9— 24975 1号公報、 特開平 8— 34747号公報、 特表 2
000-501975号公報などに開示されている方法では、 アルコール中ある いは水中で架橋反応を行うため、 注入可能な架橋生体物質組成物は、 細胞および 組織への悪影響 （細胞死） が考えられる。 そのためこのような問題を回避できる 架橋方法が求められている。
特表平 10— 501 706号公報には、 架橋形成したゲルに細胞を内包するこ とが可能であると記載されている。 しかしながら、 水中では、 浸透圧の違いによ り細胞 （膜） は破壊されてしまう。 また、 上述のように、 コラーゲンとグリコサ ミノグリカンを水中で共存させることは不可能なため、 細胞を入れることも不可 能である。
また、 特開平 9一 24975 1号公報には、 コラーゲンとダリコサミノグリカ ンを多官能性架橋剤で架橋可能との内容が記載されているが、 コラーゲンとダリ コサミノグリカンは水溶液中では、 コラーゲンのプラスチャージとダリコサミノ グリ力ンのマイナスチャージによってポリイオンコンプレツクス (不均一な沈 殿） を形成するので現実的には不可能である。 したがって、 ポリイオンコンプレ ックスを形成しない架橋方法が求められている。 発明の開示
本発明は、 関節軟骨の細胞外マトリッタスの主成分であるポリカチオンとダリ コサミノダリカンとの新規な架橋複合体とその製造法を提供する。 すなわち、 本発明は、 ポリエチレングリコールのカルボキシル末端に 2個以上 の求電子性脱離基を有する多官能性架橋剤によって生理的条件下で均一に架橋形 成した組織再生マトリックス用グリコサミノダリカン一ポリカチオン複合体であ る。
また、 本発明は、 ポリエチレングリコールの力ルポキシル末端に 2個以上の求 電子性脱離基を有する多官能性架橋剤を用い、 架橋剤濃度 0. 3〜3mMでダリ コサミノダリカンとポリカチオンとを生理的条件下で均一に架橋形成を行いグリ コサミノダリカン一ポリ力チオン複合体を合成することを特徴とする上記のグリ コサミノダリカン一ポリ力チオン複合体の製造法である。
また、 本発明は、 細胞を予め混合しておき、 均一に架橋反応を行うことを特徴 とする上記のグリコサミノダリカン一ポリ力チオン複合体の製造法である。 本発明の製造法によれば、 生理的条件、 すなわち、 ： H7. 0〜8. 0、 3 7 °C、 0. 1〜0. 2M Na C 1の条件下で合成反応を行うことができるため、 好ましくは、 l X 1 08 c e l l s /m L〜 1 X 1 04 c e 1 1 s /m Lの細胞濃 度範囲で細胞を予め混合しておき、 架橋反応を行うことが可能である。 生理的 p Hおよび塩濃度を含んだ溶液中で架橋反応することで細胞を生きた状態でゲル内 に内包することが可能となる。 必要に応じて生体中に含まれる他のイオン、 例え ば、 カルシウムイオン、 マグネシウムイオン、 力リゥムイオンを添加することも 可能である。 細胞を混合する際のコラーゲンあるいはグリコサミノダリカン （G AG) の濃度は、 0. 5〜5w t %が好ましい。
このことは、 患部の形状 （例えば、 欠損した軟骨の形） をしたコラーゲン、 グ リコサミノダリカン、 細胞組織体 （生体組織様構造を持った人工物） を作ること が可能であることを意味する。 また、 本発明の製造法で用いる架橋剤は、 細胞毒 性が低いため、 得られた複合体は、 注射器で生体内の骨、 軟骨、 髄核等に注入す る組織再生マトリックス用材料としても使用できる。
本発明の架橋複合体は、 架橋密度の制御が容易であり、 含水率： 9 0 ~ 9 9重 量0 /0であり、 コラゲナーゼで分解し、 軟骨、 髄核、 肝臓、 血管の組織再生材料と して優れた物性を有している。 特に、 グリコサミノダリカン ポリカチオンが 5 O Z 5 0〜l Z 9 9重量比の時に軟骨に極めて類似した物性を示す。 図面の簡単な説明
第 1図は、 ポリエチレングリコールのカルボキシル末端にスクシンィミジル基 を有する四官能性架橋剤で Π型コラーゲンを種々の ρ Ηで架橋した後の膨潤度を 示すグラフである。 第 2図は、 ； Η 7 . 4のリン酸緩衝液中に種々の濃度の塩を 添加した場合の透過率を示すグラフである。 第 3図は、 実施例 1〜 5および比較 例 1、 2により得られたコラーゲン一ダリコサミノダリカン複合マトリッタスの 膨潤度を示すグラフである。 第 4図は、 実施例 6により得られたコラーゲン一グ リコサミノグリカン複合マトリックスに内包された軟骨細胞を示す図面代用写真 である。 発明を実施するための最良の形態
本発明の合成法で使用する架橋剤の求電子性脱離基は、 例えば、 スクシンイミ ジル基、 スルホスクシンィミジル基またはそれらの誘導体である。 これらの架橋 剤としては、 ペンタエリ トリ トールをベースとした 4官能性架橋剤、 エチレング δ リコ一ルベースの 2官能性架橋剤、 グリセリンベースの 3官能性架橋剤、 へキサ グリセリンベースの 8官能性架橋剤等が挙げられる。 ポリエチレンダリコールの 分子量は、 1 0 0 0以上のものが好ましいが、 特に限定されない。
グリコサミノグリカン （G A G ) (種類によらない） と複合するポリカチオン には、 コラーゲン （数 1 0種類のタイプによらない） およびその誘導体、 コラー ゲンの変性体であるゼラチン （分子量によらない） 、 ポリリジン （分子量によら ない） 、 キトサン （脱ァセチル化度、 分子量によらない） 等アミノ基を有する高 分子が含まれる。 コラーゲンは、 ァテロ化したもの （コラーゲン末端のテロぺプ チド部分を除去したもの） を用いる方が望ましい。
以下、 下記の化学式で示されるポリエチレングリコールのカルボキシル末端に スクシンイミジノレ基を有する 4官能'性架橋剤 （Pentaerythritol polyethylenegl yco ether tetrasuccinimidyl glutarate ) ίこつレヽて θ ίこ詳しく説明する。
Figure imgf000007_0001
スクシンィミジル基は、 p H 7以上においてエステルの加水分解が進行するた め、 生理的条件下で架橋反応を行うことができる。
ポリエチレングリコールのカルボキシル末端がスクシンィミジル化されたカル ボキシル基は、 p I-I 7以上の雰囲気下においてスクシンィミジル基が脱離する : スクシンィミジル基が脱離したカルボキシル基は、 コラーゲンあるいは GAGの 水酸基あるいはァミノ基と反応し、 コラーゲンおよび GAGの分子間、 分子内の 架橋を行いゲルを形成する。
コラーゲンと GAGを含有するゲルの合成を行う場合、 コラーゲンと GAGは 、 それぞれの水溶液を混合すると、 ポリイオンコンプレックス （P I C) を形成 する。 均一なコラーゲン一 GAGを含有するゲルを合成するには、 P I Cを形成 しない条件下で架橋を行う必要がある。
コラーゲンの良溶媒であるリン酸ィォンを含む溶液で p H 7. 4の緩衝液を調 製し、 グリコサミノダリカンと混合すると、 この条件ではコラーゲンとグリコサ ミノダリカンはポリイオンコンプレックスを形成せず、 均一な混合溶液が得られ る。
第 1図には、 上記の架橋剤で Π型コラーゲンを種々の： p Hで架橋した後の膨潤 度 （二 （ゲノレ中の水の重量） / (ゲルの乾燥重量)）を示す。 なお、 膨潤度 =含水 率/ (100—含水率） で示される。 架橋剤の濃度が増加すると膨潤度が小さく なっていくことから、 架橋が進んでいることが分かる。 しかしながら、 架橋剤の 添加量が 3 mM以上になるとコラーゲンの析出により不均一なゲルとなり好まし くない。 よって、 好ましい架橋剤濃度は 0. 3〜3mMである。 均一なゲルであ れば膨潤度は特に限定されない。
pHの影響は、 架橋剤が低濃度 （0. 3mM) の際には認められるが、 それ以 外の条件では認められない。 ゲル形成反応は、 4 °Cでは 30分程度かかるのに対 し、 25°C、 37°Cでは、 5分以内に終了する。 したがって、 ゲル形成反応温度 は 25〜37°Cが好ましい。 第 2図は、 pH7. 4のリン酸緩衝液中に種々の濃度の塩を添加し、 コラーゲ ンとヒアノレロン酸 （C o 1 /Hy A= 1 ： 1) およびコラーゲンとコンドロイチ ン硫酸 （C o lZCh S=l : l) を架橋した場合の生成物の透過率を調べた結 果を示している。 pH7. 4の条件では、 どの塩濃度でも P I C形成は認められ ないことが分かった。 すなわち、 このことは、 生理的条件下で反応を進めること が可能であること、 つまり、 細胞を予め混合しておき、 架橋反応を行うことが可 能であることを意味する。
なお、 透過率測定は、 分光光度計によって 500 nmの光の透過率を調べるこ とで行った。 透過率 100%ということは、 光が完全に透過するすることで、 均 一で透明な液体であることを示す。 0 °/oでは光が全く透過しないということで、 ポリイオンコンプレックスのような沈殿が形成されていることを意味する。 水中 でコラーゲンとグリコサミノグリカンを混合するとポリイオンコンプレックスが 形成されて透過率が 0%になるが、 リン酸イオンを含んだ緩衝溶液中で混合する と混合溶液の透過率がほぼ 100%であることから均一に混合していることが分 かる。 透過率のデータは、 生理的 pHに加え、 生理的塩濃度でも均一な混合溶液 が得られることを示している。
コラーゲン単独の場合と同様に、 GAGを添加した系でも 0. 3〜10mMの 範囲でゲルが得られ （HyAは 0. l〜10mM) 、 添加する架橋剤の濃度の増 加に伴い、 膨潤度は減少する。 しかしながら、 コラーゲン単独の場合と同様、 架 橋剤の添加量が 3 mM以上になるとコラーゲンの析出により不均一なゲルとなり 好ましくない。 ゲル形成反応は、 コラーゲン一 GAGの場合も 3 7°Cでは 5分以 内で終了する。 (実施例）
実施例 1
pH7. 4の 0. 1Mリン酸緩衝液 (4°C) に塩を添加し、 生理的条件下 （p H 7. 4、 0. 1 5M Na C l ) とし、 Π型コラーゲン + 10 w t %ヒアルロ ン酸 （HyA) を溶解し、 その後、 1. OmMの濃度の架橋剤を添加した。 架橋 剤として、 ポリエチレングリコール （ユニッ ト数 n = 56) のカルボキシル末端 にスクシンィミジル基を持つペンタエリ トリ トールベースの 4官能性ポリエチレ ングリコー を使用した。
十分に攪拌後、 脱泡し、 37°Cの温水中で 18時間かけて架橋反応を行ったと ころ、 コラーゲンとヒアルロン酸を含有するゲルが合成された。 得られたコラー ゲンーグリコサミノダリカン複合マトリックスの膨潤度 （= (ゲル中の水の重 量） / (ゲルの乾燥重量））は 108. 8であった。 P I C形成は認められなかつ た。
実施例 2
架橋剤の濃度を 0. 3 mMとした以外は実施例 1と同様に合成を行った。 実施 例 1と同様のゲルが得られた。 得られたコラーゲンーグリコサミノダリカン複合 マトリックスの膨潤度は 177. 6であった。
実施例 3
架橋剤の濃度を 3 mMとした以外は実施例 1と同様に合成を行った。 実施例 1 と同様のゲルが得られた。 得られたコラーゲンーグリコサミノダリカン複合マト リックスの膨潤度は 8 3. 8であった。
実施例 4 ヒアルロン酸の代わりにコンドロイチン硫酸 （C h S) を用い、 1. OmMの 濃度の架橋剤を添加した以外は実施例 1と同様に合成を行った。 実施例 1と同様 のゲルが得られた。 得られたコラーゲンーグリコサミノグリカン複合マトリック スの膨潤度は 95. 6であった。
実施例 5
架橋剤の濃度を 0. 3 mMとした以外は実施例 4と同様に合成を行った。 実施 例 1と同様のゲルが得られた。 得られたコラーゲン一グリコサミノグリ力ン複合 マトリックスの膨潤度は 1 10. 7であった。
比較例 1
0. ImMの濃度の架橋剤を添加した以外は実施例 4と同様に架橋反応を行つ た。 架橋剤の濃度が低いためゲルが形成されなかった。
比較例 2
1 OmMの濃度の架橋剤を添加した以外は実施例 1と同様に架橋反応を行った 。 得られたコラーゲン一ダリコサミノグリカン複合マトリッタスの膨潤度は 22 . 1であった。 各実施例と比較して架橋剤の濃度が高いため架橋剤中のポリェチ レンダリコール鎖の影響でコラーゲンが析出 ·沈殿し、 不均一なゲルになった。 第 3図に、 実施例 1〜 5および比較例 1、 2により得られたコラーゲン一ダリ コサミノグリカン複合マトリックスの膨潤度を示すように、 架橋剤濃度が高くな るにつれ膨潤度が小さくなることが分かる。
実施例 6
1 X 106 c e 1 1 s/mLの濃度になるように調整した軟骨細胞ーコラーゲ ンーグリコサミノダリカン （ϋΗ7. 4， 0. 1 5Μ Na C l) にペンタエリ トリ トールベースの 4官能性架橋剤を入れ、 3 7。Cで 1 0分間ィンキュベートし た。 その結果の写真を第 4図に示す。 写真中の丸いものが全てゲル中に内包した 軟骨細胞である。 軟骨細胞は、 コラーゲン一ヒアルロン酸ゲル中に均一に分散し ており、 軟骨細胞特有の丸い形態をしていることが明らかである。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . ポリエチレングリコールのカルボキシル末端に 2個以上の求電子性脱離基 を有する多官能性架橋剤によつて生理的条件下で均一に架橋形成した組織再生マ トリックス用グリコサミノダリカン一ポリカチオン複合体。
2 . ポリエチレンダリコールのカルボキシル末端に 2個以上の求電子性脱離基 を有する多官能性架橋剤を用い、 架橋剤濃度 0 . 3 ~ 3 mMでグリコサミノダリ カンとポリカチオンとを生理的条件下で均一に架橋形成を行いグリコサミノダリ 力ン一ポリカチオン複合体を合成することを特徴とする請求の範囲第 1項記載の グリコサミノダリカン一ポリ力チオン複合体の製造法。
3 . 細胞を予め混合しておき、 均一に架橋反応を行うことを特徴とする請求の 範囲第 2項記載のグリコサミノダリカン一ポリ力チオン複合体の製造法。
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