WO2003034956A1 - Implantat - Google Patents

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WO2003034956A1
WO2003034956A1 PCT/EP2002/009602 EP0209602W WO03034956A1 WO 2003034956 A1 WO2003034956 A1 WO 2003034956A1 EP 0209602 W EP0209602 W EP 0209602W WO 03034956 A1 WO03034956 A1 WO 03034956A1
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WO
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spinal implant
extension part
implant according
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Manfred Krüger
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Tutogen Medical Gmbh
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    • A61F2310/00359Bone or bony tissue

Definitions

  • the present invention relates to a spinal implant for interbody fusion on the spine.
  • the principle for the treatment of these symptoms is the surgical removal of the intervertebral disc core and the insertion of support bodies to restore the normal height of the intervertebral disc compartment.
  • the requirements for spinal implants and in particular for implants for interbody fusion of the lumbar spine are diverse.
  • the largest possible contact area with the vertebral bodies to be fused should be provided. This means that when using conventional implants, a large number of implants must be kept in stock, since the required dimensions cannot be determined precisely before surgery and because the length and height of the vertebral bodies vary. Studies have shown that the length of the vertebral bodies can vary between 22 and 34 mm and their width between 31 and 49 mm (see Ebraheim et al, Anatomie Considerati- ons for Anterior Instrumentation of the Lumbar Spine, ORTHOPEDICS, October 1999, Volume 22 No. 10).
  • spinal implants and in particular implants for the lumbar spine is adequate and sufficiently predictable compressive strength.
  • the spinal implant should have the same elasticity as possible as the bone, which is not the case with conventional metal implants.
  • a spinal implant for interbody fusion to the spine which consists of a body made of bone material which is curved in the direction of its longitudinal extent.
  • At least one coupling means is provided on at least one end of the body, which is formed in one piece with the body, and which is used to couple an extension part provided with a complementary coupling means extend the spinal implant in the direction of its longitudinal extension.
  • the spinal implant is designed as a base body which has a coupling means in order to couple an extension part likewise made of bone material.
  • the body and in particular also the extension part consist of cortical bone material. Compared to the commonly used iliac crest wedges, this has a uniform compressive strength per cross-sectional area unit.
  • the coupling means can be designed for a positive connection with the complementary coupling means. This makes it possible to connect both the body and the extension part to one another simply by plugging the coupling means into one another, nevertheless ensuring a secure and firm connection which cannot come loose after implantation.
  • a first and a second coupling means are provided on at least one end of the body, in particular a coupling means being designed as a projection and a coupling means being a recess.
  • a coupling means being designed as a projection and a coupling means being a recess.
  • both a projection and a recess are located at one end of the body, and a complementary projection and a complementary recess can be provided on the associated end of the extension part in such a way that the body and the desire are simply positively and firmly connected to each other.
  • a first and a second coupling means are preferably provided at both ends of the body, wherein a coupling means is designed as a projection and a coupling means as a recess.
  • the projection and the recess can be arranged at one end of the body in different longitudinal planes of the body.
  • universal use of the body is possible on the one hand, since it can be provided with extension parts at both ends.
  • a particularly stable connection is created since the projection and recess are arranged in different planes of the body.
  • Another idea according to the invention is the combination of a spinal implant with a base body described above and an extension part made of bone material, which is provided with at least one further complementary coupling agent.
  • the curvature of the body can continuously merge into the curvature of the extension part.
  • the curvature can run continuously or with a changing sign, that is, circular segments or S-shaped implants can be created by using different extension parts.
  • the body and / or the extension part preferably has a rounded end.
  • the body may be provided with a protrusion at one or both ends. If the base body is used without an extension part, it is possible to either leave the protrusion or to remove it by sawing or in some other way.
  • the cross section of both the body and the extension part can be either plane-parallel or wedge-shaped or trapezoidal. In the case of a wedge-shaped or trapezoidal shape, the angled shape in a ring segment shape can either be radial or along the longest secant. With an S-shaped extension, the wedge or. Trapezoidal shape along the long edge of the S, with the highest point at the rounded end of the base link. The wedge or trapezoidal shape preferably continues over the extension pieces.
  • the bevel can be applied in the radial direction, the highest point being in the middle of the outer circumference of the ring segment.
  • the body can each be provided with a projection at its ends, the extension pieces to be attached on both sides correspondingly following the taper.
  • the first and the second coupling means have essentially the same height, which is preferably half the height of the body. This creates a particularly stable connection between the body and the extension part.
  • the outer radius of the body curved in its longitudinal extent can be at least 12 mm, and its height can be about 6 to 18 mm.
  • Both the base body and the extension part can be smooth or roughened on their lower and / or upper side, the roughening can be corrugated or pimpled.
  • the corrugations or knobs can either be blunt, sharp or pointed.
  • both the base body and the extension part can be provided with vertical openings which promote the ingrowth of callus bones or can be filled with automatic, allogeneic or xenogeneic bone substitute material or growth-promoting material.
  • the shape of these openings can in principle be arbitrary, but preferably circular in the sense of a hole.
  • the invention relates to a modular system for interbody fusion on the spine, which consists of at least one base body described above and several extension parts, each of which is provided with a further complementary coupling means, the extension parts having different lengths and / or curvatures.
  • Such a modular system enables spinal implants of various dimensions and designs to be put together without having to store a correspondingly large number of implants, since the shape and size required in each case can be adapted by putting together the appropriate base body and extension part (s).
  • FIG. 1 is a perspective view of an embodiment of a
  • Figure 3 is a plan view and a side view of a base body with connected extension part with a wedge-shaped cross section.
  • Fig. 4 is an enlarged side view of the coupling means of
  • Fig. 1 shows a perspective, schematic view of a spinal implant according to the invention for interbody fusion on the spine, which consists of a body or base body 10 made of bone material, which is basically elongated and curved in the direction of its longitudinal extension.
  • the base body is cut out of a sufficiently thick bone of human or animal origin as a ring segment, the width of the ring segment being at least 4 mm and the outer radius of the ring segment being at least 12 mm.
  • the height of the segment or the base body can be between 6 and 18 mm.
  • FIG. 1 shows, at the left end of the base body 10 in FIG. 1 there are two coupling means in the form of a projection 12 and a recess 14 provided. Both the height of the projection 12 and the height of the recess 14 are half the height of the base body 10.
  • the projection 12 is designed like a pin and is integrally connected to the base body 10.
  • the shape of the projection 12 can fundamentally vary, for example be dovetailed or oval.
  • the pin is preferably circular in its cross section, the rounding of the neck preferably having the same radius as the projection itself.
  • the recess 14 is complementary to the projection, that is to say this is also circular and has a neck which corresponds to the has the same radius as the rounding of the recess.
  • the right end of the base body 10 in FIG. 1 is rounded, preferably in the form of a semicircle.
  • coupling means that is to say projections and recesses, can be provided on the base body at both ends.
  • the base body 10 is provided with vertically continuous bores 16 which are distributed over the longitudinal extent of the base body 10. As shown in FIG. 1, a total of four bores 16 are provided in the base body 10, one being in the middle of the projection 12.
  • FIG. 2 shows a top view of a further embodiment of a base body 10 '.
  • This base body 10 ' is essentially the same as the base body 10, but the position of the projection 12 and the recess 14 is interchanged, that is to say the projection 12 is on the underside and the recess 14 is provided on the top of the base body 10'.
  • the base body 10 ′ is connected to an extension part 20, which is provided with complementary coupling means, that is to say also with a projection 22 and with a recess 24, the projection 22 and recess 24 being arranged such that the base body 10 ′ and the extension part 20 can be positively inserted into one another.
  • an overall spinal implant is created which is designed in the form of a ring segment and which is rounded in a circle at its ends. Furthermore, in the middle of the combined spinal column implant there are a total of six through holes, which are evenly spaced over the longitudinal extent of the spinal column implant.
  • the longitudinal extension L of the base body 10 ' is approximately 18 mm between the points of the solid body which are the most distant from one another in a straight line. In the case of the extension part 20, the distance between the most distant points of the full body is approximately 4 mm to approximately 12 mm.
  • a plurality of extension parts are preferably provided, this distance between the individual extension parts varying in 4 mm steps.
  • the extension parts 20 are basically carried out with a rounded end.
  • the end with the projection and recess is preferably carried out in two variants in which the position of the projection and recesses is interchanged. This makes it possible to extend the base body 10 with an extension part either in the form of a ring segment or in an S-shape.
  • Fig. 3 shows a plan view of such an embodiment in which a base body with an extension part is put together to form an S-shape.
  • both the base body 10 "and the extension part 20" are Wedge-shaped in cross section, the outer contour of the assembled spinal implant running continuously. Otherwise, the same elements are provided with the same reference symbols.
  • FIG. 4 shows a side view of a base body 10 and an extension part 20 in the inserted and in the disconnected state.
  • the projections 12 and 22 of the base body 10 and the extension part 20 each form a step which corresponds to half the height of the base body or the extension part 20 in the region of the connection.
  • 5 to 8 show various examples of application of the spinal implant described above.
  • FIG. 5 shows a top view of a vertebral body, the transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) being shown.
  • TLIF transforaminal lumbar interbody fusion
  • the base body 10 ' is basically constructed as described above. However, in this embodiment, a coupling option is provided at both ends of the base body 10'", that is to say a projection and a recess are arranged at both ends. If necessary, the projections on both ends of the base body 10 '"can be removed prior to implantation.
  • FIG. 6 shows a view of a TLIF similar to FIG. 5, but an extension part is provided at both ends of the base body 10 ′ ′′, which is rounded off at its outer end.
  • FIG. 7 shows an application example of the posterior lumbar interbody fusion (PLIF), in which two implants of the same type are inserted into the intervertebral disc compartment on the left and right of the spinal cord.
  • PLIF posterior lumbar interbody fusion
  • FIG. 8 a further application example of a PLIF is shown in FIG. 8, in which the base bodies are each extended with an S-shaped extension part.
  • the human or animal bone used for the spinal implant according to the invention is subjected to a virus-inactivating and sterilizing process before or after its processing in the forms according to the invention.

Abstract

Ein Wirbelsäulenimplantat besteht aus einem Körper aus Knochenmaterial, der in Richtung seiner Längserstreckung gekrümmt ausgebildet und mit Kopplungsmitteln versehen ist.

Description

Implantat
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Wirbelsäulenimplantat zur interkorporellen Fusion an der Wirbelsäule.
Durch die Degeneration der Bandscheibe, insbesondere des Bandscheibenkerns, kommt es zu einem Höhenverlust im betroffenen Bandscheibenfach, der mit einer Lockerung des Bandscheibenringes und der Bänder verbunden ist. Hierdurch wird die Wirbelsäule an dieser Stelle instabil. Die Folge ist eine horizontale Verschiebbarkeit der Wirbelkörper gegeneinander, die zu Beeinträchtigungen der Nervenwurzeln in diesem Bereich und/ oder des Rückenmarks mit daraus resultierenden Schmerzen führt.
Das Prinzip zur Behandlung dieser Symptome besteht in der operativen Ausräumung des Bandscheibenkerns und dem Einsetzen von Stützkörpern, um die normale Höhe des Bandscheibenfaches wiederherzustellen.
Die Anforderungen an Wirbelsäulenimplantate und insbesondere an Implantate zur interkorporellen Fusion der Lendenwirbelsäule sind vielfältig. So soll zum einen eine möglichst große Kontaktfläche mit den zu fusionierenden Wirbelkörpern vorgesehen werden. Dies bedeutet, dass bei Verwendung herkömmlicher Implantate eine Vielzahl von Implantaten vorrätig gehalten werden muss, da präoperativ die erforderlichen Maße nicht genau zu ermitteln sind und da die Länge und die Höhe der Wirbelkörper variiert. Untersuchungen haben nämlich gezeigt, dass die Länge der Wirbelkörper zwischen 22 und 34 mm und ihre Breite zwischen 31 und 49 mm schwanken kann (vgl. Ebraheim et al, Anatomie Considerati- ons for Anterior Instrumentation of the Lumbar Spine, ORTHOPEDICS, October 1999, Volume 22 No. 10).
Eine weitere Anforderung an Wirbelsäulenimplantate und insbesondere Implantate für die Lendenwirbelsäule ist eine ausreichende und ausreichend vorhersagbare Druckfestigkeit. Darüber hinaus soll das Wirbelsäulenimplantat möglichst die gleiche Elastizität wie der Knochen haben, was bei herkömmlichen Metallimplantaten nicht der Fall ist.
Aus der DE 199 52 939 AI ist ein Wirbelsäulenimplantat zur interkorporellen Fusion an der Wirbelsäule bekannt, das aus einem Körper aus Knochenmaterial besteht, der in Richtung seiner Längserstreckung gekrümmt ausgebildet ist.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, ein derartiges Wirbelsäulenimplantat dahingehend weiterzubilden, dass die eingangs genannten Anforderungen erfüllt werden, und dass insbesondere die Anzahl der vorrätig zu haltenden Implantatkörper reduziert werden kann.
Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt durch die Merkmale des Anspruchs 1 und insbesondere dadurch, dass an zumindest einem Ende des Körpers mindestens ein Kopplungsmittel vorgesehen ist, das einstückig mit dem Körper ausgebildet ist, und das zur Ankopplung eines mit einem komplementären Kopplungsmittel versehenen Verlängerungsteils dient, um das Wirbelsäulenimplantat in Richtung seiner Längserstreckung zu verlängern.
Erfindungsgemäß ist das Wirbelsäulenimplantat als Basiskörper ausgebildet, der ein Kopplungsmittel aufweist, um ein ebenfalls aus Knochenmaterial bestehendes Verlängerungsteil anzukoppeln. Durch Vorsehen von Verlängerungsteilen unterschiedlicher Länge und/ oder Krümmung kann mit Hilfe des erfindungsgemäßen Basiskörpers eine Vielzahl von Implantatgestaltungen erreicht werden, wobei dennoch die Anzahl der vorrätig zu haltenden Implantatkörper gering gehalten werden kann.
Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind in der Beschreibung, der Zeichnung sowie den Unteransprüchen beschrieben.
Nach einer ersten vorteilhaften Ausführungsform bestehen der Körper und insbesondere auch das Verlängerungsteil aus kortikalem Knochenmaterial. Dies besitzt gegenüber den üblicherweise verwendeten Beckenkammkeilen eine einheitliche Druckfestigkeit pro Querschnittsflächeneinheit.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform kann das Kopplungsmittel zur formschlüssigen Verbindung mit dem komplementären Kopplungsmittel ausgebildet sein. Hierdurch ist es möglich, sowohl den Körper wie auch das Verlängerungsteil durch einfaches Ineinanderstecken der Kopplungsmittel miteinander zu verbinden, wobei dennoch eine sichere und feste Verbindung gewährleistet ist, die sich nach Implantation nicht von selbst lösen kann.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform sind an zumindest einem Ende des Körpers ein erstes und ein zweites Kopplungsmittel vorgesehen, wobei insbesondere ein Kopplungsmittel als Vorsprung und ein Kopplungsmittel als Aussparung ausgebildet ist. Bei dieser Ausführungsform befinden sich an einem Ende des Körpers sowohl ein Vorsprung wie auch eine Aussparung, wobei an dem zugehörigen Ende des Verlängerungsteils ein komplementärer Vorsprung und eine komplementäre Aussparung so vorgesehen sein können, dass der Körper und das Verlange- rungsteil durch einfaches Ineinandersetzen formschlüssig und fest miteinander verbunden sind.
Bevorzugt sind an beiden Enden des Körpers jeweils ein erstes und ein zweites Kopplungsmittel vorgesehen, wobei ein Kopplungsmittel als Vorsprung und ein Kopplungsmittel als Aussparung ausgebildet ist. Hierbei können insbesondere der Vorsprung und die Aussparung an einem Ende des Körpers in unterschiedlichen Längsebenen des Körpers angeordnet sein. Bei dieser Ausführungsform ist einerseits eine universelle Verwendung des Körpers möglich, da dieser an seinen beiden Enden mit Verlängerungsteilen versehen werden kann. Andererseits ist eine besonders stabile Verbindung geschaffen, da Vorsprung und Aussparung in unterschiedlichen Ebenen des Körpers angeordnet sind.
Ein weiterer erfindungsgemäßer Gedanke besteht in der Kombination eines Wirbelsäulenimplantats mit einem oben beschriebenen Basiskörper und einem Verlängerungsteil aus Knochenmaterial, das mit zumindest einem weiteren komplementären Kopplungsmittel versehen ist. Hierbei kann bei miteinander verbundenem Körper und Verlängerungsteil die Krümmung des Körpers stetig in die Krümmung des Verlängerungsteils übergehen. Je nach Bedarf kann die Krümmung kontinuierlich oder aber mit wechselndem Vorzeichen verlaufen, das heißt es können durch Verwendung unterschiedlicher Verlängerungsteile Kreissegmente aber auch S-förmige Implantate geschaffen werden.
Bevorzugt weist der Körper und/ oder das Verlängerungsteil ein abgerundetes Ende auf. Alternativ kann der Körper an einem oder an beiden Enden mit einem Vorsprung versehen sein. Wird der Basiskörper ohne Verlängerungsteil verwendet, ist es möglich, den Vorsprung entweder zu belassen oder aber ihn durch Sägen oder auf andere Weise zu entfernen. Sowohl der Körper wie auch das Verlängerungsteil können im Querschnitt entweder planparallel oder aber keilförmig oder trapezoid ausgeformt sein. Bei keilförmiger oder trapezoider Ausformung kann die Abwinkelung bei einer Ringsegmentform entweder radial oder entlang der längsten Sekante angelegt sein. Bei einer S-förmigen Verlängerung wird bevorzugt die Keilbzw. Trapezform entlang der Längskante des S angelegt, wobei der höchste Punkt am abgerundeten Ende des Basisgliedes liegt. Bevorzugt setzt sich die Keil- bzw. Trapezform über die Verlängerungsstücke hinweg fort.
Bei einer ringförmigen Verlängerung kann die Abschrägung in radialer Richtung angelegt werden, wobei der höchste Punkt in der Mitte des äußeren Umfangs des Ringsegments liegt. In diesem Fall kann der Körper mit jeweils einem Vorsprung an seinen Enden versehen werden, wobei die beidseitig anzubringenden Verlängerungsstücke der Verjüngung entsprechend folgen.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das erste und das zweite Kopplungsmittel im Wesentlichen die gleiche Höhe auf, die vorzugsweise die halbe Höhe des Körpers beträgt. Hierdurch wird eine besonders stabile Verbindung zwischen Körper und Verlängerungsteil geschaffen.
Der Außenradius des in seiner Längserstreckung gekrümmten Körpers kann mindestens 12 mm betragen, wobei seine Höhe etwa 6 bis 18 mm betragen kann.
Sowohl der Basiskörper wie auch das Verlängerungsteil können an ihrer Unter- und/ oder Oberseite glatt oder angeraut sein, wobei die Anrauung riffelartig oder noppenartig sein kann. Die Riffel oder Noppen können entweder stumpf oder auch scharfkantig bzw. spitz ausgebildet sein.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform können sowohl Basiskörper wie auch Verlängerungsteil mit vertikalen Durchbrüchen versehen sein, die das Einwachsen von Kallusknochen begünstigen oder mit auto- logem, allogenem oder xenogenem Knochenersatzmaterial oder wachstumsförderndem Material gefüllt werden können. Die Form dieser Durchbrüche kann grundsätzlich beliebig, vorzugsweise jedoch kreisrund im Sinne einer Bohrung sein.
Nach einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung ein modulares System zur interkorporellen Fusion an der Wirbelsäule, das aus zumindest einem oben beschriebenem Basiskörper und mehreren Verlängerungsteilen besteht, die jeweils mit einem weiteren komplementären Kopplungsmittel versehen sind, wobei die Verlängerungsteile unterschiedliche Längen und/ oder Krümmungen aufweisen.
Durch ein solches modulares System lassen sich Wirbelsäulenimplantate der unterschiedlichsten Abmessungen und Gestaltungen zusammenstellen, ohne dass eine entsprechend große Anzahl an Implantaten bevorratet werden muss, da die jeweils erforderliche Form und Größe durch Zusammenstellen von entsprechendem Basiskörper und Verlängerungsteil (en) angepasst werden kann.
Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung rein beispielhaft anhand vorteilhafter Ausführungsformen und unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben. Es zeigen: Fig. 1 eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform eines
Basiskörpers;
Fig. 2 eine Draufsicht auf einen weiteren Basiskörper, der mit einem Verlängerungsteil verbunden ist;
Fig. 3 eine Draufsicht sowie eine Seitenansicht eines Basiskörpers mit verbundenem Verlängerungsteil mit keilförmigem Querschnitt;
Fig. 4 eine vergrößerte Seitenansicht der Kopplungsmittel von
Basiskörper und Verlängerungsteil; und
Fig. 5 bis 8 verschiedene Anwendungsbeispiele zum Einsetzen eines erfindungsgemäßen Wirbelsäulenimplantates in ein Bandscheibenfach.
Fig. 1 zeigt eine perspektivische, schematische Ansicht eines Wirbelsäulenimplantates gemäß der Erfindung zur interkorporellen Fusion an der Wirbelsäule, das aus einem Körper bzw. Basiskörper 10 aus Knochenmaterial besteht, der grundsätzlich länglich ausgebildet ist und in Richtung seiner Längserstreckung gekrümmt ist. Der Basiskörper ist aus einem ausreichend dicken Knochen menschlichen oder tierischen Ursprungs als Ringsegment herausgeschnitten, wobei die Breite des Ringsegments mindestens 4 mm und der Außenradius des Ringsegments mindestens 12 mm betragen sollten. Die Höhe des Segments bzw. des Basiskörpers kann zwischen 6 und 18 mm liegen.
Wie Fig. 1 zeigt, sind an dem in Fig. 1 linken Ende des Basiskörpers 10 zwei Kopplungsmittel in Form eines Vorsprungs 12 und einer Aussparung 14 vorgesehen. Sowohl die Höhe des Vorsprungs 12 wie auch die Höhe der Aussparung 14 betragen die halbe Höhe des Basiskörpers 10. Der Vorsprung 12 ist zapfenartig ausgebildet und einstückig mit dem Basiskörper 10 verbunden. Die Form des Vorsprungs 12 kann grundsätzlich variieren, beispielsweise schwalbenschwanzförmig oder oval sein. Bevorzugt ist jedoch der Zapfen in seinem Querschnitt kreisrund ausgebildet, wobei die Rundung des Halses vorzugsweise den gleichen Radius aufweist, wie der Vorsprung selbst. Die Aussparung 14 ist komplementär zu dem Vorsprung ausgebildet, das heißt diese ist ebenfalls kreisrund und besitzt einen Hals, der den gleichen Radius wie die Rundung der Aussparung aufweist.
Das in Fig. 1 rechte Ende des Basiskörpers 10 ist abgerundet, vorzugsweise in Form eines Halbkreises. Alternativ können jedoch an dem Basiskörper an beiden Enden Kopplungsmittel, das heißt Vorsprünge und Aussparungen vorgesehen sein.
Ferner ist der Basiskörper 10 mit vertikal durchgehenden Bohrungen 16 versehen, die über die Längserstreckung des Basiskörpers 10 verteilt sind. Wie Fig. 1 zeigt, sind in dem Basiskörper 10 insgesamt vier Bohrungen 16 vorgesehen, wobei sich eine in der Mitte des Vorsprungs 12 befindet.
Fig. 2 zeigt eine Draufsicht auf eine weitere Ausführungsform eines Basiskörpers 10'. Dieser Basiskörper 10' ist im wesentlichen genauso wie der Basiskörper 10 ausgebildet, wobei jedoch die Lage von Vorsprung 12 und Aussparung 14 vertauscht ist, das heißt der Vorsprung 12 ist an der Unterseite und die Aussparung 14 ist an der Oberseite des Basiskörpers 10' vorgesehen. Ferner ist der Basiskörper 10' mit einem Verlängerungsteil 20 verbunden, das mit komplementären Kopplungsmitteln, das heißt ebenfalls mit einem Vorsprung 22 und mit einer Aussparung 24 versehen ist, wobei Vorsprung 22 und Aussparung 24 so angeordnet sind, dass Basiskörper 10' und das Verlängerungsteil 20 formschlüssig ineinander gesteckt werden können.
Wie Fig. 2 zeigt, ist insgesamt ein Wirbelsäulenimplantat geschaffen, das ringsegmentförmig ausgebildet ist und das an seinen Enden kreisförmig abgerundet ist. Ferner befinden sich in der Mitte des kombinierten Wirbel- säulenimplantates insgesamt sechs durchgehende Bohrungen, die über die Längserstreckung des Wirbelsäulenimplantates gleichmäßig beabstandet sind. Die Längserstreckung L des Basiskörpers 10' beträgt zwischen den in gerader Linie am weitesten voneinander entfernten Punkten des Vollkörpers etwa 18 mm. Bei dem Verlängerungsteil 20 beträgt die Distanz zwischen den am weitesten voneinander entfernten Punkten des Vollkörpers etwa 4 mm bis etwa 12 mm. Bevorzugt werden mehrere Verlängerungsteile vorgesehen, wobei diese Distanz zwischen den einzelnen Verlängerungsteilen in 4 mm Schritten variiert.
Die Verlängerungsteile 20 werden grundsätzlich mit einem abgerundeten Ende ausgeführt. Das Ende mit Vorsprung und Aussparung wird bevorzugt in zwei Varianten ausgeführt, bei denen die Position von Vorsprung und Aussparungen vertauscht ist. Hierdurch ist es möglich, den Basiskörper 10 mit einem Verlängerungsteil wahlweise in Form eines Ringsegments oder in S-Form zu verlängern.
Fig. 3 zeigt eine Draufsicht auf eine solche Ausführungsform bei der ein Basiskörper mit einem Verlängerungsteil zu einer S-Form zusammengesteckt ist. Wie die Seitenansicht von Fig. 3 zeigt, ist bei dieser Ausführungsform sowohl der Basiskörper 10" wie auch das Verlängerungsteil 20" im Querschnitt keilförmig ausgebildet, wobei die Außenkontur des zusammengesetzten Wirbelsäulenimplantates stetig verläuft. Im übrigen sind gleiche Elemente mit gleichen Bezugszeichen versehen.
Fig. 4 zeigt eine Seitenansicht eines Basiskörpers 10 und eines Verlängerungsteils 20 im ineinander gesteckten und im auseinander gesteckten Zustand. Wie zu erkennen ist, bilden die Vorsprünge 12 und 22 des Basiskörpers 10 bzw. des Verlängerungsteils 20 jeweils eine Stufe, die der halben Höhe des Basiskörpers bzw. des Verlängerungsteils 20 im Bereich der Verbindung entspricht.
Die Fig. 5 bis 8 zeigen verschiedene Anwendungsbeispiele des oben beschriebenen Wirbelsäulenimplantates.
Fig. 5 zeigt eine Draufsicht auf einen Wirbelkörper, wobei die transforami- nale lumbare interkorporelle Fusion (TLIF) dargestellt ist. Bei dieser Implantationstechnik wird ein Zwischenwirbelgelenk entfernt und dadurch das Foramen der Nervenwurzel freigelegt. Das ausgeräumte Bandscheibenfach wird im vorderen Drittel mit Knochenchips 30 gefüllt. Entlang dieser Knochenchips gleitet das Implantat in Form eines Basiskörpers 10'" in seine Position.
Der Basiskörper 10'" ist grundsätzlich wie oben beschrieben aufgebaut. Allerdings ist bei dieser Ausführungsform an beiden Enden des Basiskörpers 10'" eine Kopplungsmöglichkeit vorgesehen, das heißt an beiden Enden sind jeweils ein Vorsprung und eine Aussparung angeordnet. Falls es erforderlich ist, können die Vorsprünge an beiden Enden des Basiskörpers 10'" vor der Implantation entfernt werden. Fig. 6 zeigt eine zu Fig. 5 ähnliche Ansicht einer TLIF, wobei jedoch an beiden Enden des Basiskörpers 10'" ein Verlängerungsteil vorgesehen ist, das jeweils an seinem äußeren Ende abgerundet ist.
Fig. 7 zeigt ein Anwendungsbeispiel der posterioren lumbaren interkorporellen Fusion (PLIF), bei der zwei gleichartig ausgebildete Implantate jeweils links und rechts am Rückenmark vorbei in das Bandscheibenfach eingeschoben werden. In dem dargestellten Beispiel handelt es sich um zwei Basiskörper 10, bei denen jeweils die Vorsprünge 12 entfernt sind.
Schließlich ist in Fig. 8 ein weiteres Anwendungsbeispiel einer PLIF gezeigt, bei der die Basiskörper jeweils mit einem Verlängerungsteil S-förmig verlängert sind.
Grundsätzlich wird der für das erfindungsgemäße Wirbelsäulenimplantat verwendete menschliche oder tierische Knochen vor oder nach seiner Bearbeitung in die erfindungsgemäßen Formen einem virusinaktivierenden und sterilisierenden Verfahren unterworfen.
Bezugzeichenliste
, 10', 10", 10'" Basiskörper
Vorsprung
Aussparung , 20" Verlängerungsteil
Vorsprung
Aussparung
Knochenchips

Claims

Ansprüche
Wirbelsäulenimplantat zur interkorporellen Fusion an der Wirbelsäule, bestehend aus einem Körper (10, 10', 10", 10'") aus Knochenmaterial, der in Richtung seiner Längserstreckung gekrümmt ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass an zumindest einem Ende des Körpers (10, 10', 10", 10'") mindestens ein Kopplungsmittel vorgesehen ist, das einstückig mit dem Körper (10, 10', 10", 10'") ausgebildet ist, und das zur Ankopp- lung eines mit einem komplementären Kopplungsmittel (22, 24) versehenen Verlängerungsteils (20, 20") dient, um das Wirbelsäulenimplantat in Richtung seiner Längserstreckung zu verlängern.
Wirbelsäulenimplantat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Körper (10, 10', 10", 10'") aus kortikalem Knochenmaterial besteht.
Wirbelsäulenimplantat nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Kopplungsmittel (12, 14) zur formschlüssigen Verbindung mit dem komplementären Kopplungsmittel (22, 24) ausgebildet ist.
Wirbelsäulenimplantat nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an zumindest einem Ende des Körpers (10, 10', 10", 10'") ein erstes und ein zweites Kopplungsmittel (12, 14) vorgesehen sind, wobei insbesondere ein Kopplungsmittel als Vorsprung (12) und ein Kopplungsmittel als Aussparung (14) ausgebildet ist.
5. Wirbelsäulenimplantat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass an beiden Enden des Körpers jeweils ein erstes und ein zweites Kopplungsmittel (12, 14) vorgesehen sind, von denen ein Kopplungsmittel als Vorsprung (12) und ein Kopplungsmittel (14) als Aussparung ausgebildet ist, wobei insbesondere der Vorsprung und die Aussparung an einem Ende in unterschiedlichen Längsebenen des Körpers (10, 10', 10", 10'") angeordnet sind.
6. Wirbelsäulenimplantat nach einem der vorangehenden Ansprüche in Kombination mit einem Verlängerungsteil (20, 20") aus Knochenmaterial, das mit zumindest einem weiteren komplementären Kopplungsmittel (22, 24) versehen ist.
7. Wirbelsäulenimplantat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass bei miteinander verbundenem Körper (10, 10', 10", 10'") und Verlängerungsteil (20, 20") die Krümmung des Körpers stetig in die des Verlängerungsteiles übergeht.
8. Wirbelsäulenimplantat nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Verlängerungsteil (20, 20") ein abgerundetes Ende aufweist.
9. Wirbelsäulenimplantat nach Anspruch 6, 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Körper (10") und das Verlängerungsteil (20") im Querschnitt keil- oder trapezförmig sind.
10. Wirbelsäulenimplantat nach einem der vorangehenden Ansprüche 4 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das erste und das zweite Kopplungsmittel (12, 14) die gleiche Höhe aufweisen, die vorzugsweise die halbe Höhe des Körpers (10, 10', 10", 10'") beträgt.
11. Wirbelsäulenimplantat nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Außenradius des Körpers (10, 10', 10", 10'") mindestens 12 mm und dessen Höhe etwa 6 - 18 mm beträgt.
12. Modulares System zur interkorporellen Fusion an der Wirbelsäule, bestehend aus zumindest einem Wirbelsäulenimplantat (10, 10', 10", 10'") nach einem der vorangehenden Ansprüche und mehreren Verlängerungsteilen (20, 20"), die jeweils mit einem weiteren komplementären Kopplungsmittel (22, 24) versehen sind, wobei die Verlängerungsteile unterschiedliche Längen und/ oder Krümmungen aufweisen.
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DE50211372T DE50211372D1 (de) 2001-10-24 2002-08-28 Implantat
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CA2462727A CA2462727C (en) 2001-10-24 2002-08-28 An implant
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CA (1) CA2462727C (de)
DE (2) DE10152567A1 (de)
WO (1) WO2003034956A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007070751A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-21 Warsaw Orthopedic, Inc. Vertebral implant and insertion tool
EP2420210A3 (de) * 2005-09-01 2012-05-16 Spinal Kinetics, Inc. Bandscheibenprothesen

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1315470B1 (de) 2000-08-28 2009-07-15 Disc Dynamics, Inc. System zur wiederherstellung von gelenkoberflächen von säugetieren
JP4394441B2 (ja) * 2001-10-02 2010-01-06 レックス メディカル リミテッド パートナーシップ 脊椎インプラント
WO2004069055A2 (en) 2003-02-04 2004-08-19 Ev3 Sunnyvale Inc. Patent foramen ovale closure system
US7105024B2 (en) 2003-05-06 2006-09-12 Aesculap Ii, Inc. Artificial intervertebral disc
US7291173B2 (en) 2003-05-06 2007-11-06 Aesculap Ii, Inc. Artificial intervertebral disc
DE20308171U1 (de) * 2003-05-21 2003-07-31 Aesculap Ag & Co Kg Wirbelkörperersatzimplantat
US7145125B2 (en) * 2003-06-23 2006-12-05 Advanced Optical Technologies, Llc Integrating chamber cone light using LED sources
US7252686B2 (en) * 2003-08-13 2007-08-07 Boston Scientific Scimed Methods for reducing bone compression fractures using wedges
DE602004009335T2 (de) * 2003-10-24 2008-07-03 ev3 Endovascular, Inc., Plymouth Verschlusssystem für ein offenes foramen ovale
EP1850782B1 (de) * 2005-02-09 2013-11-06 Arthrex, Inc. Mehrteiliges implantat für open-wedge-knie-osteotomien
US7267690B2 (en) * 2005-03-09 2007-09-11 Vertebral Technologies, Inc. Interlocked modular disc nucleus prosthesis
US7959675B2 (en) * 2005-04-08 2011-06-14 G&L Consulting, Llc Spine implant insertion device and method
DE102005028887A1 (de) * 2005-06-22 2007-01-04 Tutogen Medical Gmbh Implantat
US8882841B2 (en) * 2005-09-16 2014-11-11 Us Spine, Inc. Steerable interbody fusion cage
US7618454B2 (en) * 2005-12-07 2009-11-17 Zimmer Spine, Inc. Transforaminal lumbar interbody fusion spacers
WO2007089905A2 (en) * 2006-02-01 2007-08-09 Synthes (U.S.A.) Interspinous process spacer
US9345587B2 (en) 2006-03-22 2016-05-24 Beacon Biomedical, Llc Pivotal lateral cage and method of insertion
US7892239B2 (en) * 2006-03-22 2011-02-22 Beacon Biomedical, Llc Pivotable interbody spacer system and method
US8157845B2 (en) * 2006-03-22 2012-04-17 Beacon Biomedical, Llc Pivotable vetrebral spacer
EP1998720B1 (de) * 2006-03-22 2021-05-12 Alphaspine, Inc. Drehbares zwischenwirbelabstandsstück
US20070260314A1 (en) * 2006-05-02 2007-11-08 Ashok Biyani Transforaminal lumbar interbody fusion cage
US8506636B2 (en) 2006-09-08 2013-08-13 Theken Spine, Llc Offset radius lordosis
US8025697B2 (en) 2006-09-21 2011-09-27 Custom Spine, Inc. Articulating interbody spacer, vertebral body replacement
US20080077241A1 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Linh Nguyen Removable rasp/trial member insert, kit and method of use
US8900306B2 (en) * 2006-09-26 2014-12-02 DePuy Synthes Products, LLC Nucleus anti-expulsion devices and methods
US8641764B2 (en) * 2006-10-11 2014-02-04 G&L Consulting, Llc Spine implant insertion device and method
US8142507B2 (en) * 2006-11-16 2012-03-27 Rex Medical, L.P. Spinal implant and method of use
US9737414B2 (en) 2006-11-21 2017-08-22 Vertebral Technologies, Inc. Methods and apparatus for minimally invasive modular interbody fusion devices
US20080140085A1 (en) * 2006-12-11 2008-06-12 G&L Consulting, Llc Steerable spine implant insertion device and method
US20080234822A1 (en) * 2007-01-26 2008-09-25 Tutogen Medical, U.S., Inc. Method and Apparatus for Stabilization and Fusion of Adjacent Bone Segments
USD580551S1 (en) * 2007-02-01 2008-11-11 Zimmer Spine, Inc. Spinal implant
US8021429B2 (en) * 2007-03-08 2011-09-20 Zimmer Spine, Inc. Deployable segmented TLIF device
US10251759B2 (en) 2007-03-29 2019-04-09 Life Spine, Inc. Radially expandable spinal interbody device and implantation tool
US11298241B2 (en) 2007-03-29 2022-04-12 Life Spine, Inc. Radially expandable spinal interbody device and implantation tool
US9138328B2 (en) 2007-03-29 2015-09-22 Life Spine, Inc. Radially expandable spinal interbody device and implantation tool
WO2008121317A1 (en) * 2007-03-29 2008-10-09 Life Spine, Inc. Radially expandable spinal interbody device and implantation tool
US9610172B2 (en) 2007-03-29 2017-04-04 Life Spine, Inc. Radially expandable spinal interbody device and implantation tool
US8663331B2 (en) 2007-11-30 2014-03-04 Custom Spine, Inc. Maximum support TLIF implant
US9364338B2 (en) 2008-07-23 2016-06-14 Resspond Spinal Systems Modular nucleus pulposus prosthesis
KR101614561B1 (ko) * 2008-07-23 2016-04-21 마르크 아이. 말베르크 모듈화된 수핵 보철기구
US20110029085A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Flexible spinal implant
US8956414B2 (en) 2010-04-21 2015-02-17 Spinecraft, LLC Intervertebral body implant, instrument and method
US8512408B2 (en) 2010-12-17 2013-08-20 Warsaw Orthopedic, Inc. Flexiable spinal implant
US9700425B1 (en) 2011-03-20 2017-07-11 Nuvasive, Inc. Vertebral body replacement and insertion methods
US10245155B2 (en) 2011-09-16 2019-04-02 Globus Medical, Inc. Low profile plate
US9848994B2 (en) 2011-09-16 2017-12-26 Globus Medical, Inc. Low profile plate
US9398960B2 (en) 2011-09-16 2016-07-26 Globus Medical, Inc. Multi-piece intervertebral implants
US9539109B2 (en) 2011-09-16 2017-01-10 Globus Medical, Inc. Low profile plate
US9204975B2 (en) 2011-09-16 2015-12-08 Globus Medical, Inc. Multi-piece intervertebral implants
US9237957B2 (en) 2011-09-16 2016-01-19 Globus Medical, Inc. Low profile plate
US9149365B2 (en) 2013-03-05 2015-10-06 Globus Medical, Inc. Low profile plate
US8961606B2 (en) 2011-09-16 2015-02-24 Globus Medical, Inc. Multi-piece intervertebral implants
US9681959B2 (en) 2011-09-16 2017-06-20 Globus Medical, Inc. Low profile plate
US10881526B2 (en) 2011-09-16 2021-01-05 Globus Medical, Inc. Low profile plate
US9770340B2 (en) 2011-09-16 2017-09-26 Globus Medical, Inc. Multi-piece intervertebral implants
US9198765B1 (en) 2011-10-31 2015-12-01 Nuvasive, Inc. Expandable spinal fusion implants and related methods
US9468536B1 (en) 2011-11-02 2016-10-18 Nuvasive, Inc. Spinal fusion implants and related methods
US9510953B2 (en) 2012-03-16 2016-12-06 Vertebral Technologies, Inc. Modular segmented disc nucleus implant
US9044342B2 (en) 2012-05-30 2015-06-02 Globus Medical, Inc. Expandable interbody spacer
US9278008B2 (en) 2012-05-30 2016-03-08 Globus Medical, Inc. Expandable interbody spacer
US8986307B2 (en) 2012-07-10 2015-03-24 X-Spine Systems, Inc. Surgical instrument with pivotable implant holder
US9445918B1 (en) 2012-10-22 2016-09-20 Nuvasive, Inc. Expandable spinal fusion implants and related instruments and methods
US10376385B2 (en) 2017-04-05 2019-08-13 Globus Medical, Inc. Decoupled spacer and plate and method of installing the same
US11452608B2 (en) 2017-04-05 2022-09-27 Globus Medical, Inc. Decoupled spacer and plate and method of installing the same

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6025538A (en) * 1998-11-20 2000-02-15 Musculoskeletal Transplant Foundation Compound bone structure fabricated from allograft tissue
US6174311B1 (en) * 1998-10-28 2001-01-16 Sdgi Holdings, Inc. Interbody fusion grafts and instrumentation
DE19952939A1 (de) 1999-11-03 2001-05-10 Tutogen Medical Gmbh Implantat aus Knochenmaterial
WO2001064141A1 (en) * 2000-03-02 2001-09-07 Regeneration Technologies, Inc. Cervical tapered dowel
WO2001070137A2 (en) * 2000-03-22 2001-09-27 Synthes (U.S.A) Multipiece implants formed of bone material

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH672589A5 (de) * 1987-07-09 1989-12-15 Sulzer Ag
US5397364A (en) * 1993-10-12 1995-03-14 Danek Medical, Inc. Anterior interbody fusion device
DE29720022U1 (de) * 1997-11-12 1998-01-15 Schaefer Micomed Gmbh Zwischenwirbelimplantat
US7087082B2 (en) * 1998-08-03 2006-08-08 Synthes (Usa) Bone implants with central chambers
DE69916280T2 (de) * 1998-08-03 2005-05-25 Synthes Ag Chur, Chur Zwischenwirbel-allotransplantat-distanzstück
US6200347B1 (en) * 1999-01-05 2001-03-13 Lifenet Composite bone graft, method of making and using same
DE29913200U1 (de) * 1999-07-28 1999-09-23 Tutogen Medical Gmbh Implantat aus Knochenmaterial
NL1012719C1 (nl) * 1999-07-28 2001-01-30 Veldhuizen Dr Ag Wervelkolom prothese.
US6648915B2 (en) * 1999-12-23 2003-11-18 John A. Sazy Intervertebral cage and method of use
AU2624801A (en) * 1999-12-30 2001-07-16 Osteotech, Inc. Intervertebral implants
US20020029082A1 (en) * 2000-08-29 2002-03-07 Muhanna Nabil L. Vertebral spacer and method of use
ATE296073T1 (de) * 2000-10-11 2005-06-15 Michael D Mason Transplantatlose wirbelfusionsvorrichtung
US6468311B2 (en) * 2001-01-22 2002-10-22 Sdgi Holdings, Inc. Modular interbody fusion implant
US6368351B1 (en) * 2001-03-27 2002-04-09 Bradley J. Glenn Intervertebral space implant for use in spinal fusion procedures
US6719794B2 (en) * 2001-05-03 2004-04-13 Synthes (U.S.A.) Intervertebral implant for transforaminal posterior lumbar interbody fusion procedure
US6685742B1 (en) * 2002-11-12 2004-02-03 Roger P. Jackson Articulated anterior expandable spinal fusion cage system

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6174311B1 (en) * 1998-10-28 2001-01-16 Sdgi Holdings, Inc. Interbody fusion grafts and instrumentation
US6025538A (en) * 1998-11-20 2000-02-15 Musculoskeletal Transplant Foundation Compound bone structure fabricated from allograft tissue
DE19952939A1 (de) 1999-11-03 2001-05-10 Tutogen Medical Gmbh Implantat aus Knochenmaterial
WO2001064141A1 (en) * 2000-03-02 2001-09-07 Regeneration Technologies, Inc. Cervical tapered dowel
WO2001070137A2 (en) * 2000-03-22 2001-09-27 Synthes (U.S.A) Multipiece implants formed of bone material

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2420210A3 (de) * 2005-09-01 2012-05-16 Spinal Kinetics, Inc. Bandscheibenprothesen
WO2007070751A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-21 Warsaw Orthopedic, Inc. Vertebral implant and insertion tool

Also Published As

Publication number Publication date
CA2462727A1 (en) 2003-05-01
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