WO2005110194A1 - 挿入装置 - Google Patents

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WO2005110194A1
WO2005110194A1 PCT/JP2005/008915 JP2005008915W WO2005110194A1 WO 2005110194 A1 WO2005110194 A1 WO 2005110194A1 JP 2005008915 W JP2005008915 W JP 2005008915W WO 2005110194 A1 WO2005110194 A1 WO 2005110194A1
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unit
observation
insertion portion
section
image
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PCT/JP2005/008915
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English (en)
French (fr)
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Yasuhito Kura
Katsutaka Adachi
Original Assignee
Olympus Corporation
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    • A61B1/0676Endoscope light sources at distal tip of an endoscope
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    • A61B1/0661Endoscope light sources
    • A61B1/0684Endoscope light sources using light emitting diodes [LED]

Definitions

  • the present invention relates to an insertion device used for introducing an insertion portion into a body cavity for performing an endoscopic examination in a body cavity, particularly in the large intestine.
  • endoscopes having an elongated and flexible insertion section have been used in the medical field for inspection, treatment and the like.
  • the treatment tool provided in the insertion portion can be used as needed.
  • Various treatments and treatments can be performed by introducing the treatment tool into the body cavity through the communication channel.
  • a bending portion is provided on the distal end side of the insertion portion. The bending portion bends, for example, in a vertical direction or a horizontal direction by moving an operation wire connected to a bending piece constituting the bending portion. The operation wire is moved forward and backward by rotating, for example, a bending knob provided on the operation unit.
  • the insertion portion When performing an endoscopy, the insertion portion must be inserted into a complicated and complicated body cavity.
  • a complicated intricate lumen such as the large intestine, which draws a 360 ° loop, the surgeon operates the bending knob to bend the bending part.
  • the operator performs a hand operation such as twisting the insertion portion to introduce the distal end portion of the insertion portion toward the target site for observation.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-113396 discloses that the invasion to the deep part of a biological vessel is easily and minimally invasive.
  • a medical device propulsion device that can guide a medical device with a medical device is shown.
  • the rotating member is provided with a rib oblique to the axial direction of the rotating member. For this reason, by rotating the rotating member, the rotating force of the rotating member is converted to propulsion by the rib, and the medical device connected to the propulsion device is moved in the deep direction by the propulsion. .
  • the rotating member is disposed in front of a medical device, for example, an observation optical system of an endoscope.
  • a medical device for example, an observation optical system of an endoscope.
  • the observation range of the observation optical system is obstructed by the rotating member.
  • the operator cannot insert the endoscope deep into the body cavity while observing the inside of the large intestine, for example.
  • the surgeon may be unable to observe the inside of the large intestine, for example, when the rotating member comes into contact with the bent portion of the large intestine and the endoscope is stopped, and delays the decision on how to cope with the situation. Can be considered.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an insertion device that allows visual observation of the inside of a body cavity when a propulsion force is generated to introduce the insertion portion into a deep part of the body cavity such as the large intestine. For the purpose of providing.
  • An insertion device of the present invention includes a long insertion portion to be inserted into a subject, a thrust generating portion provided on an outer peripheral surface of the insertion portion, and a propulsion generating portion that is connected to a longitudinal axis of the insertion portion.
  • a rotating unit for rotating around, an observation unit for observing the image of the subject, and an image of the subject based on an observation signal output from the observation unit corresponding to the rotation of the propulsion force generation unit.
  • Display control means for causing the display to be displayed on the screen of the display device.
  • FIG. 1 is a view for explaining the configuration of an endoscope system according to a first embodiment [2] Diagram for explaining connection between insertion part and insertion part rotating device
  • FIG. 3 is a partial cross-sectional view in a longitudinal direction illustrating a main part of an endoscope insertion portion.
  • FIG. 6 is a diagram showing a state in which an image captured by an image sensor provided in an insertion section is displayed as an image A on a monitor screen at a predetermined phase position
  • FIG. 7 A diagram showing a state in which image A is displayed on the monitor screen when the insertion section is rotated from the position in FIG.
  • FIG. 8 A diagram showing a state in which image A is displayed on the monitor screen when the insertion portion 2 is further rotated as shown in FIG.
  • FIG. 9 is a view showing a state in which the image picked up by the image pickup device provided in the insertion section is returned to the predetermined phase position, and is displayed as image B on the monitor screen.
  • FIG. 10 is a diagram showing the relationship between the rotation angle ⁇ of the insertion portion holder of the insertion portion rotating device and the time t.
  • FIG. 11 A diagram for explaining the relationship between an image that matches the rotation angle ⁇ of the insertion portion holder of the insertion portion rotation device of FIG. 10 and the time t and an image displayed on the monitor screen.
  • FIG. 17 is a partial longitudinal sectional view illustrating an insertion portion and an insertion portion rotating device according to a third embodiment.
  • FIG. 18 is a view for explaining a configuration example of a connecting portion for preventing an erroneous connection between a connector portion of an endoscope insertion portion and an insertion portion holding portion of an insertion portion rotating device.
  • FIG. 20 is a view for explaining another configuration of a connecting portion for preventing erroneous connection between the connector portion of the endoscope insertion portion and the insertion portion holding portion of the insertion portion rotating device.
  • FIG. 21 is a front view of a distal end portion of an insertion portion according to a fourth embodiment.
  • FIG. 22 is a longitudinal partial cross-sectional view illustrating an insertion portion and an insertion portion rotating device according to a fourth embodiment.
  • FIG. 24 is a partial longitudinal cross-sectional view illustrating an insertion portion provided with a replacement unit.
  • FIG. 25 is a diagram illustrating a wireless transmitter and a power supply battery provided in an insertion portion holder of the insertion portion rotating device.
  • FIG. 26 is a diagram illustrating a connector unit provided in the connector of the insertion unit.
  • FIG. 27 An external view of a rotating device having a shape of an operating portion of an endoscope and an insertion portion detachable from the rotating device.
  • FIG. 28 is a view for explaining the attachment / detachment relationship between the insertion portion and the insertion portion holding portion.
  • FIG. 29 is a view for explaining an insertion section that can be attached to and detached from a rotating device having an operation section
  • an endoscope system 1 includes an endoscopic insertion section (hereinafter simply referred to as an insertion section) 2 as an insertion section, and an insertion section rotating device (hereinafter, a rotating section) as a rotating section.
  • a rotating section an insertion section rotating device 6 and
  • the insertion section 2 is elongated and flexible.
  • the insertion section 2 is provided with a spiral guide tube 3.
  • the guide tube 3 is provided, for example, integrally between the connector portion 4 and a distal end portion (hereinafter, abbreviated as a distal end portion) 5a of the endoscope.
  • the connector section 4 of the insertion section 2 is connected to an insertion section holding section 9 which is a substantially cylindrical body protruding from one side of the rotating device 6.
  • the guide tube 3 is loosely inserted into the protection tube 10. This prevents the insertion portion 2 from directly contacting the floor or the like in the operating room.
  • the rotating device 6 is a device for rotating the insertion portion 2 in a predetermined direction around the longitudinal axis.
  • the rotating device 6 and the video processor 7 are connected by a cable 6a, and the video processor 7 and the monitor 8 are connected by a cable, not shown.
  • the video processor 7 is provided therein with a control unit 7a for performing various controls and a signal processing circuit 7b for performing various signal processes.
  • an endoscope image which is an image of the subject based on the video signal output from the video processor 7 is displayed.
  • the video processor 7 In a state where the insertion section 2 is inserted into a body cavity such as the large intestine, the video processor 7 according to the present embodiment has a distal end 5a of the insertion section 2 which will be described in detail later.
  • a video signal for displaying only a still image in a predetermined rotation phase synchronized with the rotation cycle on the screen of the monitor 8 is output to the monitor 8.
  • the distal end portion 5a of the insertion section 2 is formed in a substantially cylindrical shape.
  • the distal end portion 5a is provided with a hole constituting the camera unit storage portion 5A.
  • the camera unit housing section 5A houses the camera unit 11, which is an imaging unit, and is integrally fastened.
  • the camera unit 11 is provided with an observation optical system and an illumination optical system.
  • An observation window 12 is provided substantially at the center of the distal end face of the camera unit 11.
  • a plurality of, here two, illumination windows 13 are provided around the observation window 12.
  • a plurality of electrical cables 1 la extend from the proximal end of the camera unit 11.
  • the electric cable 1 la extends through the inside of the inlet 2 to the base end.
  • the plurality of electric cables 11a may be collectively configured as a cable bundle and inserted into the insertion section 2.
  • the insertion portion holding portion 9 of the rotating device 6 has a substantially cylindrical convex portion 15 protruding from the center of the distal end surface, and a plurality of, here two pins 14 around the convex portion 15. Is provided. By fitting the pins 14 and the projections 15 into the connector section 4 of the insertion section 2, the insertion section 2 and the insertion section holding section 9 are mechanically and electrically connected and fixed. .
  • a camera unit 11 integrally fixed to the distal end portion 5a is provided with an observation optical system 12a and two illumination optical systems 13a.
  • the observation optical system 12a is arranged toward the observation window 12 at the base end side.
  • an imaging device (hereinafter referred to as CCD) 16 as observation means is arranged.
  • CCD imaging device
  • Each of the illumination optical systems 13a is disposed from the two illumination windows 13 toward the base end.
  • a light emitting diode (hereinafter, referred to as LED) 17 which is an illumination light irradiation unit, is provided.
  • the proximal end force of the camera unit 11 is extended by a signal transmission cable electrically connected to the CCD 16 and a power supply cable electrically connected to the LED 17.
  • the signal transmission cable and the power supply cable preferably have substantially the same voltage. Therefore, various types of damage caused by the proximity of the respective cables, for example, damage to the CCD 16 due to electromagnetic induction and the like, and The damage of the LED 17 is prevented.
  • the insertion portion main body 5 is formed to have a smaller diameter than the distal end portion 5a.
  • the proximal end of the insertion section main body 5 extends to the connector section 4.
  • the distal end portion 5a is configured as a flange for preventing the guide tube 3 from falling off.
  • a through hole 5b through which an electric cable 1 la extending from the camera unit 11 is inserted is provided at the center of the distal end portion main body 5.
  • the insertion portion main body 5 is a substantially tubular body having flexibility.
  • the guide tube 3 is externally mounted on the insertion portion main body 5.
  • the connector section 4 is fixed to the base end of the insertion section main body 5. That is, the guide tube 3 is disposed between the distal end portion 5a of the insertion portion 2 and the connector portion 4 and is disposed on the outer peripheral portion of the insertion portion main body 5! /
  • the guide tube 3 is a tube member made of, for example, stainless steel and formed by spirally winding a metal wire 3A having a predetermined diameter into two layers and having a predetermined flexibility. .
  • the guide tube 3 may be configured by winding the metal element wire 3A in a spiral shape, for example, in a multi-layer structure such as a four-layer structure.
  • various characteristics of the guide tube 3 can be set by changing the degree of adhesion between the metal wires 21a or changing the angle of the spiral.
  • a spiral-shaped portion 3a serving as a propulsion force generating portion formed by the surface of the metal strand 3A is provided on the outer surface of the guide tube 3.
  • the metal wire 3A is wound in a left-handed spiral shape from the distal end to the proximal end.
  • the metal element wire is set so that the groove of the spiral-shaped portion 3a of the guide tube 3 is in the same direction as the thread groove of the left-hand thread. 3A is spirally wound.
  • the helical portion 3a of the guide tube 3 By setting the helical portion 3a of the guide tube 3 in the same direction as the thread groove of the left-hand thread, the helical portion 3a is rotated when the helical portion 3a is rotated during insertion into a body cavity, especially into the large intestine. And the intestinal wall in the large intestine, the insertion property of the insertion portion 2 into the large intestine is improved.
  • a fitting hole 4a and a pin hole 4b are provided on the base end face side of the connector portion 4.
  • the fitting hole 4a is a round hole provided substantially at the center of the base end face, and the projection 15 is provided.
  • a plurality of, here two, pin holes 4b are provided around the fitting hole 4a.
  • the pins 14 are respectively disposed in the pin holes 4b.
  • the bottom surface of the fitting hole 4a has a plurality of, here three, contact terminals 4A. Each of the contact terminals 4A is connected to a signal transmission cable, which is an electric cable 1 la, and a power cable.
  • three contact pins 15a corresponding to the contact terminals 4A are provided on the distal end surface of the convex portion 15 of the insertion portion holding portion 9. Therefore, when the connector section 4 and the insertion section holding section 9 are connected, the three contact terminals 4A provided on the connector section 4 and the three contact pins 15a provided on the insertion section holding section 9 are electrically connected to each other. It comes into contact with. As a result, the CCD 16 and the LED 17 are electrically connected to the rotating device 6.
  • the insertion portion holding portion 9 is rotatably held in a direction around a long axis by, for example, a bearing 21 provided on a side plate of the rotating device 6.
  • a spur gear-shaped gear groove 9a is formed on the outer periphery of the base end portion of the insertion portion holding portion 9.
  • a cylindrical gear 20a provided at the tip of the motor shaft of the motor 20 is engaged with the gear groove 9a. Therefore, when the motor 20 is driven, the cylindrical gear 2 Oa provided on the motor shaft rotates.
  • the insertion portion holding portion 9 rotates in a predetermined direction around the longitudinal axis, in this case, the base end force also turns to the left with the front end force directed toward the front end.
  • the rotating device 6 is provided with a current collector (hereinafter, referred to as a slip ring) 18 for electrically connecting the rotating insertion portion holder 9 and the control device 22.
  • the control device 22 includes a control unit 22a, a signal circuit 22b, a power supply circuit 22c, and the like.
  • the slip ring 18 includes a first electrical contact portion and brush portions 23a and 24a as third electrical contact portions, and a second electrical contact portion and ring portions 23b and 24b as fourth electrical contact portions. It is provided with. bra The portions 23a and 24a are in electrical contact with the ring portion 23b in a sliding state.
  • the brush portions 23a and 24a are integrally provided at predetermined portions of the insertion portion holding portion 9.
  • the ring portions 23b and 24b are provided circumferentially at a predetermined value on the outer peripheral surface of the shaft body 22a extending from the control device 22.
  • the shaft body 22a has the same central axis as the rotation axis of the insertion portion holding unit 9.
  • a signal transmission cable is connected to the brush part 23a as the first electric contact part, and the ring part 23b as the second electric contact part is electrically connected to the signal circuit 22b.
  • a power cable is connected to the brush part 24a as the third electric contact part, and the ring part 24b as the fourth electric contact part is electrically connected to the power supply circuit 22c.
  • the rotating device 6 includes a motor encoder 25 serving as a rotating unit detecting means for detecting a rotation angle of the motor 20 or an insertion unit holding unit 9 for rotating the insertion unit 2 provided with the guide tube 3.
  • a holding unit encoder 26 which is a propulsion force generation unit detecting means for detecting the rotation angle of the motor.
  • the detection signals output from the encoders 25 and 26 are input to the control unit 22a of the control device 22.
  • the holding unit encoder 26 is provided, and outputs a detection signal every time one reference point provided on the insertion unit holding unit 9 passes through a predetermined phase position. That is, a detection signal is output to the control unit 22 every time the insertion unit holding unit 9 rotates.
  • a doctor or a nurse inserts the insertion section 2 into the protective tube 10. Then, the connector part 4 of the insertion part 2 from which one end force of the protection tube 10 is also projected is connected to the insertion part holding part 9 of the rotating device 6. At this time, the staff inserts the two pins 14 of the insertion portion holding portion 9 into the two pin holes 4b of the connector portion 4 respectively, holds this state, and connects the projection 15 of the insertion portion holding portion 9 to the connector. Insert into the fitting hole 4a of the part 4. This completes the preparation for inserting the insertion portion 2 into the large intestine. In addition to the preparation for the insertion section 2, the video processor 7 and the monitor 8 are also prepared.
  • the staff grasps the distal end portion of the insertion portion 2 and inserts the distal end portion 5a of the insertion portion 2 into the large intestine from the anus 71 (see FIG. 4) of the patient lying on a bed or the like. Then, the spiral-shaped part 3a of the guide tube 3 provided in the insertion part 2 comes into contact with the intestinal wall of the patient. At this time, the contact state between the spiral-shaped portion 3a of the guide tube 3 and the fold of the intestinal wall is a relationship between the male screw and the female screw.
  • the staff rotates the motor 20 of the rotating device 6 rightward around the axis of the insertion section 2.
  • the insertion portion holding portion 9 is rotated to the left around the axis.
  • the connector portion 4 of the insertion portion 2 attached to the insertion portion holding portion 9 is rotated to the left around the axis with a force in the insertion direction.
  • This rotation is transmitted from the proximal end of the insertion section 2 to the distal end, so that the spiral-shaped section 3a of the guide tube 3 provided integrally with the insertion section 2 moves from the distal end to the proximal end. It turns to the left around the axis.
  • the camera unit 11 integrally fixed to the distal end portion 5a of the insertion section 2 also rotates with the rotation of the insertion section 2.
  • the insertion portion 2 is rotated, the insertion portion 2 is moved forward so that the male screw moves relative to the female screw at the contact portion between the rotating helical portion 3a and the fold of the intestinal wall. Force is generated. As a result, the insertion portion 2 moves deep inside the large intestine by the propulsive force. At this time, the surgeon may perform a hand operation so as to push the gripped insertion section 2 forward.
  • the insertion portion 2 in the rotating state inserted from the anus 71 is moved from the rectum 72 by the propulsive force generated by the guide tube 3 and the operation at hand by the operator. Proceed to the colon 73. Then, the distal end portion 5a of the insertion portion 2 reaches the sigmoid colon portion 73. At this time, since the spiral-shaped portion 3a of the insertion portion 2 is in contact with the intestinal wall, the insertion portion 2 can obtain a stable propulsive force in a state where it is complicatedly bent. Since the insertion portion 2 has a predetermined flexibility, the sigmoid colon portion 73 where the position is easily changed can be smoothly moved along the intestinal wall without obstructing the progress state. Go forward. When passing through the sigmoid colon 73, the insertion section 2 may smoothly advance along the intestinal wall while forming the sigmoid colon 73 in an ⁇ -loop shape.
  • the rotating insertion section 2 passes through the sigmoid colon section 73.
  • the insertion part 2 Bend which is the boundary between the part 73 and the inferior mobile descending colon 74
  • the splenic flexure 76 which is the boundary between the descending colon 74 and the mobile transverse colon 75, the transverse colon 75 and the ascending colon 78 It smoothly advances along the wall of the hepatic curve 77, which is the boundary between the two. As a result, as shown in FIG. 5, for example, it reaches the vicinity of the cecum 79, which is the target site, without changing the running state of the large intestine.
  • the staff While the rotating insertion section 2 is being inserted into the patient's large intestine, the staff checks the endoscopic image of the large intestine projected on the screen of the monitor 8 while pushing the insertion section 2 with the propulsion force. And deep into the large intestine by manual operation.
  • the video processor 7 is configured to display the endoscope on the screen of the monitor 8.
  • a predetermined video signal is output to the monitor 8 to prevent the image from rotating.
  • the video signal output from the video processor 7 to the monitor 8 is an observation signal output from the CCD 16 at a predetermined phase position in consideration of the rotation cycle of the insertion section 2.
  • the video processor 7 includes, for example, a predetermined phase position where a triangle mark T of the tip 5a is located above the paper surface, and a vertical position of the subject image captured by the CCD 16.
  • a video signal is output to the monitor 8 at a position where the position matches the vertical relationship of the endoscope image displayed on the screen of the monitor 8.
  • the endoscope image captured by the CCD 16 located at the predetermined phase position shown in FIG. 6 is displayed as the image A on the screen of the monitor 8.
  • the position force of the triangle T of the tip 5a is rotated from the position shown in Fig. 6 by, for example, 120 degrees in the direction of the arrow.
  • the video processor 7 outputs the video signal to the monitor 8 in a state where the tip 5a is located at the predetermined phase position. That is, the image A similar to that shown in FIG. 6 is continuously displayed on the screen of the monitor 8.
  • the position of the triangular mark T of the tip 5a has been rotated in the direction of the arrow by an additional 150 degrees, for example, from the position shown in FIG.
  • the video processor 7 outputs the video signal to the monitor 8 in a state where the tip 5a is located at the predetermined phase position. That is, the image A similar to that shown in FIG. 6 is continuously displayed on the screen of the monitor 8.
  • endoscope images captured by the CCD 16 arranged at a predetermined phase position are displayed one after another in synchronization with one rotation cycle of the distal end portion 5 a of the insertion section 2. Is done.
  • the control device 22 of the rotating device 6 includes information on the rotation cycle (time) t and the rotation of the insertion portion holding portion 9 rotating at the rotation angle 0 (0 ° to 360 °) as shown in FIG.
  • the information of the angle 0 is obtained via the encoder 26.
  • the control unit 22a of the control device 22 provided in the rotating device 6 receives the detection signal from the encoder 26, under the control of the control unit 22a, when the rotation angle ⁇ is 0 °, the camera unit The observation signal output from the CCD 16 is supplied to the video processor 7.
  • the video processor 7 converts the observation signal transmitted from the CCD 16 of the camera unit 11 into a video signal, outputs the video signal to the monitor 8, and displays the video signal on the screen of the monitor 8. Display the endoscope image.
  • the control device 22 of the rotating device 6 transmits the observation signal output from the CCD 16 of the camera unit 11 at the time T1 when the insertion portion holding portion 9 shown in FIG. Supply to video processor 7.
  • the video processor 7 generates a video signal at a rotation angle of 0 ° and a time T1, and outputs the video signal to the monitor 8.
  • the endoscope image VI shown in FIG. 11 is displayed on the screen of the monitor 8.
  • the video processor 7 controls the rotation of the insertion unit holder 9 of the rotating device 6 during the period from time T1 to the time T2, that is, while the rotation angle ⁇ of the insertion unit holder 9 is 0 ° ⁇ ⁇ 360 °. Is moving During this time, the video signal for displaying the endoscope image VI shown in FIG. 11 on the monitor 8 is continuously output.
  • the observation signal output from the CCD 16 of the camera unit 11 that is, the observation signal corresponding to the endoscope image Via at the rotation angle of ° 0 ° and the rotation angle 150 is 150 °
  • the observation signal corresponding to the endoscope image Vlb at the time of observation, or the observation signal corresponding to the endoscope image Vic at the rotation angle of 3 ⁇ 400 ° is not generated as a video signal.
  • the control device 22 of the rotation device 6 transmits the observation signal output from the CCD 16 of the camera unit 11 to the video processor at the time T 2 at the rotation angle of 0 ° by the insertion portion holding portion 9 shown in FIG. Supply 7
  • the endoscope image V2 shown in FIG. 11 at the rotation angle of 0 ° and the time T2 generated by the video processor 7 is displayed on the screen of the monitor 8.
  • the endoscope image V2 is continuously displayed on the screen of the monitor 8 while the time t is between T2 ⁇ t ⁇ T3.
  • the rotating device 6 supplies a predetermined observation signal to the video processor 7 at the time T3 when the insertion portion holder 9 shown in FIG.
  • the endoscope image V3 shown in FIG. 11 at the rotation angle of 0 ° and the time T3 is displayed on the screen of the monitor 8.
  • the video processor 7 When displaying an endoscope image on the monitor 8, the video processor 7 performs a rotation correction process in accordance with the rotation cycle of the rotation device 6, and displays the image as a normal image on the monitor 8. You may make it so. As a result, the image displayed on the screen of the monitor 8 is displayed as a normal observation image without rotating.
  • the observation window 12 In this rotation correction process, the observation window 12 is disposed substantially at the center of the camera unit 11. For this reason, the optical axis of the observation window 12 is on the rotation axis of the insertion section 2.
  • the staff inserts the insertion section 2 deep into the large intestine while checking the endoscope image displayed on the screen of the monitor 8. At this time, in accordance with various bending states in the large intestine, the rotation speed of the rotation device 6 is changed, and a hand operation of pushing the insertion portion 2 is performed as appropriate. After that, if the staff determines that the endoscope image power displayed on the screen of the monitor 8 indicates that the distal end portion 5a of the insertion section 2 has reached the vicinity of the cecum 79, the driving of the rotating device 6 is stopped. Then, in order to perform an endoscopy in the large intestine, the procedure shifts to pulling back the insertion section 2.
  • the staff When performing an endoscopy of the colon, the staff actuates the rotating device 6 so that the insertion section 2 rotates around the axis to the right with the proximal force directed toward the distal end, and the insertion section 2 A pull-back operation may be performed.
  • the spiral-shaped portion is provided on the outer surface of the guide tube.
  • the state of contact between the helical portion of the guide tube and the fold of the intestinal wall has a so-called relationship between a male screw and a female screw.
  • the insertion unit holding unit is rotated to the left around the axis by the motor of the rotating device, and the endoscope insertion unit is rotated to the left around the axis.
  • the rotational force is converted into the propulsive force, and the endoscope insertion portion can be rotated and advanced toward the deep part of the large intestine so that the male screw moves with respect to the female screw.
  • the staff checks the endoscopic image in the large intestine on the screen of the monitor 8 while obtaining the thrust by rotating the insertion section 2 to the left around the axis.
  • the staff can easily check the bent state in the large intestine, the inserted state of the insertion section, and the like. Therefore, the insertion of the endoscope insertion part into the deep part of the body cavity can be performed smoothly and in a short time, so that the burden on the staff and the burden on the patient are reduced.
  • the insertion section 2 is inserted into a body cavity such as the large intestine.
  • the operator can insert the insertion part into the body cavity such as the large intestine while observing the inside of the body cavity such as the large intestine, so that the insertion property of the insertion part 2 into the body cavity is improved. improves.
  • the body cavity into which the insertion section 2 is inserted is described as the large intestine, but the body cavity into which the insertion section 2 is inserted is not limited to the large intestine, but may be the oral cavity, the esophagus, the stomach, the small intestine, etc. It may be a body cavity or the like.
  • the camera unit 30 may be attached to and detached from the distal end portion 5a of the insertion section 2.
  • the camera unit 30 is inserted into a camera unit storage section 5A provided at the distal end portion 5a.
  • the same components as those of the insertion unit 2 of the above-described embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • the camera unit 30 is configured in a substantially spherical shape having a smooth outer surface in consideration of the insertability of the insertion portion 2.
  • the distal end portion of the camera unit 30 has an observation window 12 and a plurality of and two illumination windows 13.
  • the optical axis of the observation window 12 substantially coincides with the rotation axis of the insertion section 2.
  • the two lighting units 13 are provided around the observation window 12.
  • a substantially cylindrical connector portion 30a is provided on the base end side of the camera unit 30.
  • a plurality of, here two, contact terminals 31 are provided on the side peripheral surface of the connector portion 30a.
  • the connector section 30a of the camera unit 30 is fitted into the camera unit storage section 5A at the distal end 5a.
  • the connector unit 30a of the camera unit 30 is integrally fixed to the distal end portion 5a by a fixing member 33 such as a screw in order to prevent the force of the camera unit storage unit 5A from falling off. Therefore, when the insertion section 2 is rotated as in the above-described embodiment, the camera unit 30 integrally fixed to the distal end 5a rotates with the rotation of the insertion section 2.
  • An observation optical system 12a is provided from the observation window 12 of the camera unit 30 toward the base end.
  • a CCD 16 is provided at the base end of the observation optical system 12a.
  • an illumination optical system 13a is provided so as to be directed from each illumination window 13 toward the base end.
  • An LED 17 is provided at a base end of each of the illumination optical systems 13a.
  • the signal transmission cable extending from the CCD 16 and the power cable extending from the LED 17 are respectively connected to the contact terminals 31 of the connector section 30a.
  • the tip 5a of the insertion portion 2 has a plurality of, here two, contacts.
  • a contact pin 32 is provided.
  • the contact pins 32 are electrically connected to the two contact terminals 31 of the camera unit 30.
  • the contact pins 32 also protrude a predetermined amount of the inner peripheral surface force of the camera unit housing 5A.
  • the other end of the electric cable 1 la whose one end is connected to the contact terminal 4A is connected to each contact pin 32.
  • An O-ring 34 is provided on the opening side of the camera unit housing 5A.
  • the O-ring 34 is provided in close contact with the outer peripheral surface of the connector 30a of the camera unit 30.
  • the O-ring 34 keeps the connector 30a and the camera unit housing 5A watertight.
  • the camera unit 30 can be easily attached to and detached from the insertion section 2 via the fixing member 33. Therefore, the camera unit 30 can be easily replaced, and the maintenance of the CCD 16 and the LED 17 built in the camera unit 30 can be easily performed.
  • the guide tube 3 of the present embodiment is loosely fitted to the outer peripheral portion of the insertion portion main body 5 between the distal end portion 5a of the insertion portion 2 and the connector portion 4. ing. That is, the guide tube 3 of the first embodiment is provided integrally with the insertion portion main body 5, whereas the guide tube 3 of the present embodiment is turned around the longitudinal axis with respect to the insertion portion main body 5. It is free to move.
  • the inner peripheral surface of the guide tube 3 may be subjected to a high lubricity and surface treatment such as fluorine coding.
  • a motor 40 is provided inside.
  • the motor shaft 40a of the motor 40 projects outside from the side plate of the rotating device 6.
  • the motor shaft 4 Oa is parallel to the insertion portion holding portion 9A.
  • a substantially columnar rotating body 41 which also has elastic member force is disposed at a tip portion of the motor shaft 40a.
  • the rotating body 41 is arranged in close contact with the outer peripheral surface of the base end portion of the guide tube 3 with a predetermined pressing force. Therefore, when the motor 40 is driven, the rotating body 41 that is disposed in close contact with the guide tube 3 rotates, and rotates the guide tube 3 in a predetermined direction around the longitudinal axis with respect to the insertion portion main body 5.
  • the insertion portion holding portion 9A is integrally fixed to the side plate portion of the rotating device 6. Therefore, it is not necessary to provide a current collecting device such as the slip ring 18 in the rotating device 6, and the configuration of the rotating device 6 can be simplified.
  • the observation signal output from the CCD 16 of the camera unit 11 is continuously generated as a video signal by the video processor 7 and displayed on the screen of the monitor 8.
  • the observation window 12 and the illumination window 13 in the camera unit 11 can be freely arranged. Changes can be made, and the degree of freedom in design is improved. Therefore, the arrangement of the illumination window 13 and the observation window 12 for optimizing the light distribution balance within the imaging range, the arrangement of the illumination window 13 and the observation window 12 for the purpose of narrowing the diameter of the distal end, and the like can be appropriately performed.
  • annular gear 43 is integrally provided at the proximal end portion of the guide tube 3 as shown in FIG. It may be configured to be provided at
  • the gear 43 is provided with a spur gear-shaped gear groove 43a, for example.
  • a cylindrical gear 42 is provided at the end of the motor shaft 40a of the motor 40!
  • the cylindrical gear 42 provided on the motor shaft 40 a of the motor 40 is provided on the guide tube 3, and is arranged so as to fit in the gear groove 43 a of the gear 43. Therefore, when the motor 40 is driven, the cylindrical gear 42 is rotated, and the rotation of the cylindrical gear 42 is transmitted to the gear 43 in which the gear groove 43a is formed, so that only the guide tube 3 rotates around the longitudinal axis. Rotate in a predetermined direction.
  • the rotation direction of the guide tube 3 shown in FIGS. 14 and 15 is the left direction around the longitudinal axis of the guide tube 3 as in the first embodiment.
  • the outer diameter of the distal end portion 5a of the insertion portion 2 is formed to have the same diameter as the insertion portion main body 5.
  • an annular contact portion 29a for preventing the guide tube 3 from dropping is fixed to the distal end portion 5a.
  • the stopper member 29 is connected to an elastic body tightly fixed to the outer peripheral surface of the distal end portion 5a of the insertion portion 2 or a hard member fixed to the outer peripheral surface of the distal end portion 5a by screwing. I do.
  • a male screw is formed on the outer peripheral surface of the distal end portion 5a, and a female screw is formed on the inner hole of the stopper member 29.
  • the guide tube 3 can be removed from the insertion portion main body 5 constituting the insertion portion 2. Therefore, the staff can easily perform highly reliable washing and disinfection by separating the insertion portion main body 5 and the guide tube 3 from each other.
  • the stopper member 29 and the guide tube 3 may be disposable.
  • the rotation direction of the guide tube 3 described above is the leftward direction around the longitudinal axis of the guide tube 3, as in the first embodiment.
  • the adhesion of the guide tube 3 to the intestinal wall in the large intestine is increased, and the insertability of the insertion section 2 into the large intestine is improved.
  • an observation window 12 and an illumination window 13 are provided on the distal end surface of the distal end portion 5a of the insertion section 2.
  • An observation optical system 12a provided with a CCD 16 and two illumination optical systems 13a provided with an LED 17 are provided inside the distal end portion 5a.
  • a through hole 5B for CCD wiring and a through hole 5C for LED wiring are provided inside the insertion section main body 5 and the connector section 4.
  • a signal transmission cable extending from the CCD 16 is passed through the through hole 5B for CCD wiring, and a power cable extending from the LED 17 is passed through the through hole 5C for LED wiring.
  • the CCD contact terminal 45 is provided at an end of the through hole 5B for CCD wiring of the connector section 4.
  • a signal transmission cable is connected to the CCD contact terminal 45.
  • LE An LED contact terminal 46 is provided at the end of the D wiring through hole 5C.
  • a power cable is connected to the LED contact terminal 46.
  • the CCD contact terminal 45 and the LED contact terminal 46 are provided so as to be exposed at the bottom surfaces of the two pin holes 4b of the connector portion 4, respectively.
  • pin 14A When connecting the insertion portion 2 to the insertion portion holding portion 9, two pins 14 A are provided in the insertion portion holding portion 9 A for two pin holes 4 b provided in the connector portion 4. , 14B, respectively.
  • the pin 14A contacts the CCD contact terminal 45, and the pin 14B contacts the LED contact terminal 46.
  • a signal transmission cable is connected to pin 14A. Therefore, the pin 14A is a pin terminal for transmitting the observation signal output from the CCD 16 to the video processor 7.
  • a power cable is connected to pin 14B. Therefore, pin 14B is a pin terminal for supplying LED power to LED17.
  • connection portion between the connector portion 4 of the insertion portion 2 and the insertion portion holding portion 9A of the jumper 6 will be specifically described.
  • the convex portion 15 forming the insertion portion holding portion 9A provided in the rotating device 6 is provided with a key portion 15A protruding to the outer peripheral side.
  • a keyhole portion 4A is provided in the fitting hole 4a provided in the connector portion 4 of the insertion portion 2.
  • the keyhole portion 4A is configured such that a key portion 15A provided on the convex portion 15 of the insertion portion holding portion 9A is engaged therewith. Therefore, the connector part 4 of the insertion part 2 and the insertion part holding part 9A of the rotating device 6 are connected in a predetermined positional relationship set beforehand at the time of connection. Therefore, the key portion 15A and the keyhole portion 4A are positioning members. In the connected state, the pin 14A and the CCD contact terminal 45 are securely brought into contact with each other, and the pin 14B and the LED contact terminal 46 are securely connected. Make this abut.
  • the pins 14A and 14B may also be used as the positioning members as shown in FIG. Specifically, the pins 14A and 14B are protruded from the periphery of the convex portion 15 of the insertion portion holding portion 9A in an astigmatic manner. At this time, the positions of the two pin holes 4b provided in the connector part 4 of the insertion part 2 are provided so as to face the pins 14A and 14B, and the pin 14A contacts the CCD contact terminal 45, and Set so that 4B contacts the LED contact terminal 46.
  • a positioning pin 14C may be provided on the insertion portion holding portion 9A separately from the pins 14A and 14B. At this time, a positioning hole 4c for inserting a positioning pin 14C provided in the insertion portion holding portion 9A is provided in a predetermined position in the connector portion 4 of the insertion portion 2.
  • the connector portion 4 of the insertion portion 2 and the insertion portion holding portion 9A of the rotating device 6 are always connected only in a predetermined positional relationship. That is, during connection, the pin 14A of the insertion portion holding portion 9A is securely inserted into the pin hole 4b on the CCD contact terminal 45 side, and the pin 14B is securely inserted into the pin hole 4b on the LED contact terminal 46 side. You. Therefore, when connecting the connector portion 4 of the insertion portion 2 and the insertion portion holding portion 9A of the rotating device 6, the staff can perform the connection work without considering the orientation.
  • the present embodiment has a better!
  • the power supply cable connected to the LED 17 and the signal transmission cable connected to the CCD 16 are inserted into the through-holes 5B and 5C, respectively, inside the input unit body 5.
  • the proximity of the power cable and the signal transmission cable is prevented from being mixed into the observation signal output from the CCD 16, and as a result, a good endoscope image is displayed on the screen of the monitor 8.
  • the pins 14A of the insertion section holding section 9A and the force CCD contact terminal 45 side are securely inserted into the pin hole 4b, and is securely inserted into the pin hole 4b on the pin 14B force LED contact terminal 46 side. This eliminates a connection error in which the connector section 4 of the insertion section 2 and the insertion section holding section 9A of the rotating device 6 are erroneously connected, and reduces the burden on staff.
  • the endoscope system according to the first to third embodiments is also used.
  • the same reference numerals are given to members having the same configuration and operation as those of the system, and description thereof will be omitted.
  • an opening of the channel 50 is provided on the distal end surface of the distal end portion 5a of the insertion section 2 of the present embodiment.
  • the channel 50 is a through-hole extending to the connector section 4 of the insertion section 2.
  • the open end of the channel 50 of the insertion section 2 on the connector section 4 side is provided, for example, on the side peripheral surface of the connector section 4.
  • a tube connector 51 is provided in an opening on the connector part 4 side, and one end of a tube 52 is detachably connected to the tube connector 51.
  • the other end of the tube 52 is selectively connected as appropriate according to various uses such as an external device such as an air supply / water supply pump, a suction pump, or a syringe.
  • a gear groove 9a is provided in the base end portion of the insertion portion holding portion 9 of the rotating device 6, as in the first embodiment.
  • a cylindrical gear 20a provided at the tip of the motor shaft of the motor 20 is engaged with the gear groove 9a.
  • the insertion / insertion portion holding portion 9 is rotated leftward and rightward around the longitudinal axis by the motor 20. Therefore, the insertion section 2 is also rotated leftward and rightward about the long axis.
  • the rotation range of the insertion portion holding portion 9 is restricted to a predetermined range, for example, a range of 360 °.
  • the rotation of the insertion portion holding unit 9 is controlled by controlling the rotation of the motor 20 based on a control signal output from the control unit 22a of the control device 22.
  • the guide tube 3 is rotated by the motor 40 to the left around the longitudinal axis with respect to the insertion portion main body 5 constituting the insertion portion 2.
  • the rotation of the insertion section 2 is not limited to the rotation around the longitudinal axis by the motor 20, but may be any as long as the connector section 4 of the insertion section 2 is rotated around the longitudinal axis.
  • a so-called rack pin for moving the insertion portion 2 forward and backward in the longitudinal direction may be provided in the rotating device 6.
  • the insertion unit 2 may be provided with a replacement unit 53 that is detachable from the distal end portion 5a to the connector portion 4.
  • a through hole 2A having substantially the same shape as the outer shape of the replacement unit 53 is provided in the longitudinal direction between the distal end portion 5a of the insertion portion 2 and the connector portion 4.
  • the replacement unit 53 is detachably inserted into the through hole 2A of the insertion section 2.
  • the replacement unit 53 is a flexible tube member and has a channel 53a.
  • a tube connector 54 communicating with the channel 53a is provided at the base end of the exchange unit 53.
  • the outer surface of the replacement unit 53 is coated with a biocompatible lubricant, for example, grease, powder, or the like. Therefore, the staff can easily insert the replacement unit 53 into the through hole 2A of the insertion section 2.
  • the tube connector 54 is selectively connected to an external device, such as an air / water pump, a suction pump, or a syringe, as appropriate.
  • a notch portion 56 is provided in the insertion portion holding portion 9B of the rotating device 6 to which the insertion portion 2 having the through hole 2A in which the replacement unit 53 is provided is connected.
  • the insertion portion 2 may be rotated about the longitudinal axis by the insertion portion holding portion 9B of the rotating device 6. Further, a cleaning nozzle for cleaning the observation window 12 in communication with the channel 50, or a front water supply nozzle may be provided on the distal end surface of the replacement unit 53. Further, the number of channels 53a provided in the exchange unit 53 is not limited to one, but may be plural.
  • the rotating device 6 of the endoscope system 1 shown in FIG. 25 has a wireless transmitter 60 and a power supply battery 61 inside the insertion portion holding portion 9.
  • the power supply battery 61 supplies driving power to the CCD 16, the LED 17, and the wireless transmitter 60.
  • the power supply battery 61 is It may be a rechargeable battery or a use-type battery! /.
  • the wireless transmitter 60 wirelessly transmits the observation signal output from the CCD 16 of the insertion unit 2 and transmitted to the receiver 62.
  • the receiver 62 is connected to the video processor 7 by a cable or the like.
  • the observation signal received by the receiver 62 is supplied to the video processor 7.
  • the video signal generated by the video processor 7 is output to the monitor 8, and the endoscope image captured by the CCD 16 is displayed on the screen of the monitor 8.
  • the receiver 62 may be built in the video processor 7.
  • a power cable and a signal transmission cable extending from the insertion portion holding portion 9 of the rotating device 6 for rotating the insertion portion 2 to the control device 22 and the like can be made unnecessary, and the slip can be eliminated. Signals can be exchanged without providing complicated components such as the ring 18.
  • the configuration of the rotating device 6 can be simplified, and the size of the device can be reduced.
  • the endoscope system 1 shown in Fig. 26 has a configuration in which a connector unit 62 is continuously provided on the base end side of the connector 4 of the insertion unit 2.
  • the connector unit 62 includes the wireless transmitter 60 and a battery 61 for power supply.
  • the connector unit section 62 is detachable from the insertion section holding section 9 of the rotating device 6.
  • the connector unit 62 may be detachable from the connector 4 of the insertion section 2.
  • the wireless transmitter 60 and the connector unit 62 provided with the power supply battery 61 are detachable from the insertion portion holding portion 9 and the connector portion 4, the wireless transmitter 60 and the connector unit 4 are detachable. Expensive equipment such as the power supply battery 61 can be reused. Therefore, an inexpensive endoscope system 1 that reduces the running cost can be realized.
  • the external shape of the rotating device 6 may be a rotating device 70 having an operating unit shape that can be gripped by a staff member like a conventional endoscope operating unit.
  • the endoscope device 80 is configured by connecting the connector portion 4 of the insertion portion 2 to the insertion portion holding portion 9 provided in the rotating device 70.
  • a universal cord 71 connected to various external devices extends from, for example, a side of the rotating device 70.
  • two switches 72 and one stop switch 72a are provided on one side of the rotating device 70 near the universal cord 71.
  • the two switches 72 move the insertion section 2 to the left or right around the longitudinal axis. These are switches for rotating in the opposite directions.
  • the stop switch 72a is a switch for stopping the rotation of the insertion section 2.
  • the insertion portion holding portion 9 also protrudes the tip opening of the buckling prevention portion 70a, which is the tip portion of the rotating device 70. Further, as shown in FIG. 28, the insertion portion holding portion 9 protruding from the buckling prevention portion 70a and the connector portion 4 of the insertion portion 2 are detachable. Further, as shown in FIG. 29, the insertion portion holding portion 9 is held so as to rotate with respect to the rotating device 70 in the direction around the longitudinal axis. Specifically, the insertion portion holding portion 9 is rotatably held by the bearing 21. The bearing 21 is disposed on the inner peripheral surface of the opening at the distal end of the bend preventing portion 70a of the rotating device 70.
  • a gear groove 9a is provided in a base end portion of the insertion portion holding portion 9.
  • a cylindrical gear 20a provided on the motor shaft of the motor 20 is engaged with the gear groove 9a. Therefore, by operating the switch 72 to drive the motor 20, the insertion portion holding portion 9 is rotated in a predetermined direction around the longitudinal axis.
  • a slip ring 18 is provided on the base end side of the insertion portion holding portion 9. The cable extending from the control device 22 passes through the rotating device 70 and passes through the universal cord 71.
  • the endoscope system 1 can be configured as a conventional endoscope device so that the staff who uses the endoscope system can feel uncomfortable.
  • the operability when inserting the insertion portion 2 into a body cavity such as the large intestine can be improved.

Abstract

挿入装置は、被検体に挿入される長尺な挿入部と、挿入部の外周面に設けられる推進力発生部と、推進力発生部を挿入部の長手軸廻りに回転させる回転部と、被検体の像を観察するための観察手段と、観察手段から出力された観察信号に基づく被検体の像を推進力発生部の回転に対応させて表示装置の画面上に表示させる表示制御手段とを具備している。

Description

明 細 書
挿入装置
技術分野
[0001] 本発明は、体腔内、特に大腸内の内視鏡検査を行うために挿入部を体腔内に導入 する際に使用される挿入装置に関する。
背景技術
[0002] 近年、細長で可撓性を有する挿入部を備えた内視鏡は、医療分野にお!、て、検査 或いは処置等に利用されている。この内視鏡では、挿入部を体腔内に挿入させるこ とによって、切開することなく体腔内臓器等の観察を行えるば力りでなぐ必要に応じ て、挿入部に設けられている処置具揷通チャンネルを介して処置具を体腔内に導入 することによって各種治療や処置を行える。前記内視鏡においては、挿入部の先端 側に湾曲部が設けられている。湾曲部は、この湾曲部を構成する湾曲駒に連結され た操作ワイヤを進退移動させることによって、例えば上下方向或 、は左右方向等に 湾曲動作するようになっている。操作ワイヤは、操作部に設けられている例えば湾曲 ノブを回動操作されることによって進退移動されるようになって ヽる。
[0003] 内視鏡検査を行う場合、挿入部を、複雑に入り組んだ体腔内に挿入しなければな らない。挿入部を複雑に入り組んだ管腔である、例えば大腸などのように 360° のル ープを描く管腔に挿入する際、術者は、湾曲ノブを操作して湾曲部を湾曲動作させ るとともに、挿入部を捻り操作するなどの手元操作を行って、挿入部の先端部を観察 目的部位に向けて導入していく。
[0004] しかし、挿入部を、複雑に入り組んだ大腸の深部まで患者に苦痛を与えることなぐ スムーズに短時間で導入できるようになるまでには熟練を要する。言い換えれば、経 験の浅い術者においては、挿入部を深部まで挿入していく際に、挿入方向を見失つ て揷通に手間取ってしまうおそれや、挿入部を深部に向けて挿通させて 、く際に腸 の走行状態を変形させてしまうおそれがあった。このため、挿入部の挿入性を向上さ せるための各種提案がなされている。
[0005] 例えば、特開平 10— 113396号公報には、生体管の深部まで容易にかつ低侵襲 で医療機器を誘導し得る、医療機器の推進装置が示されている。この推進装置では 、回転部材に、この回転部材の軸方向に対して斜めのリブが設けてある。このため、 回転部材を回転動作させることにより、回転部材の回転力がリブによって推進力に変 換され、推進装置に連結されている医療機器が前記推進力によって深部方向に向 力つて移動される。
[0006] し力しながら、特開平 10— 113396号公報の医療機器の推進装置においては、回 転部材が医療機器である例えば内視鏡の観察光学系の前方に配置されることが考 えられる。この場合、観察光学系の観察範囲が回転部材によって妨げられる。すると 、術者は、例えば大腸内部を観察しながら内視鏡を体腔内深部へ挿入することがで きなくなる。このため、術者は、例えば、回転部材が大腸の屈曲部に当接して内視鏡 の進入が停止されたとき、大腸内部の様子を観察できないことによって、その対処に 対して判断が遅れる場合が考えられる。
[0007] また、術者は、大腸内部の観察を行えな 、ことによって、例えば、内視鏡が盲腸部 近傍まで到達しているにも係わらず、回転部材の回転動作を続けてしまう場合がある 。この結果、医療機器の挿入に対して、必要以上の時間を要したり、回転部材が腸 壁等に必要以上の負荷を与えるおそれがある。
[0008] 本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、推進力を発生させて大腸などの 体腔内深部に挿入部を導入する際、体腔内部の観察を目視によって行える挿入装 置を提供することを目的にして 、る。
発明の開示
課題を解決するための手段
[0009] 本発明の挿入装置は、被検体に挿入される長尺な挿入部と、前記挿入部の外周面 に設けられる推進力発生部と、前記推進力発生部を前記挿入部の長手軸廻りに回 転させる回転部と、前記被検体の像を観察するための観察手段と、前記観察手段か ら出力された観察信号に基づく前記被検体の像を前記推進力発生部の回転に対応 させて表示装置の画面上に表示させる表示制御手段とを具備している。
図面の簡単な説明
[0010] [図 1]第 1の実施の形態に係る内視鏡システムの構成を説明する図 圆 2]挿入部と挿入部回転装置との接続を説明する図
[図 3]内視鏡挿入部の要部を説明する長手方向の部分断面図
圆 4]大腸に挿入される挿入部を説明する図
圆 5]大腸深部にまで挿入された挿入部を説明する図
[図 6]所定の位相位置にぉ ヽて、挿入部に設けられた撮像素子によって撮像された 画像がモニタの画面上に画像 Aとして表示されている状態を示す図
[図 7]挿入部が図 6の位置から回転されている状態において、モニタの画面上に画像 Aが表示されて ヽる状態を示す図
[図 8]挿入部 2が図 7の位置力 さらに回転されている状態において、モニタの画面上 に画像 Aが表示されて ヽる状態を示す図
[図 9]再び所定の位相位置に戻って、挿入部に設けられた撮像素子によって撮像さ れた画像がモニタの画面上に画像 Bとして表示されている状態を示す図
[図 10]挿入部回転装置の挿入部保持部の回転角度 Θと時間 tとの関係を表す図
[図 11]図 10の挿入部回転装置の挿入部保持部の回転角度 Θと時間 tとに一致する 画像と、モニタの画面上に表示される画像との関係を説明する図
圆 12]挿入部の先端部に設けられたカメラユニット収納部に着脱自在に配設される力 メラユニットを説明する図
圆 13]カメラユ ット、及び挿入部の先端部分の構成を説明する長手方向断面図 [図 14]第 2の実施の形態に係る挿入部、及び挿入部回転装置を説明する長手方向 部分断面図
圆 15]第 2の実施の形態の変形例に係る挿入部、及び挿入部回転装置を説明する 長手方向部分断面図
圆 16]挿入部の先端部に配設されるストツバ部材を説明する断面図
[図 17]第 3の実施の形態に係る挿入部、及び挿入部回転装置を説明する長手方向 部分断面図
[図 18]内視鏡挿入部のコネクタ部と挿入部回転装置の挿入部保持部との誤接続を 防止する連結部分の構成例を説明する図
[図 19]内視鏡挿入部のコネクタ部と挿入部回転装置の挿入部保持部との誤接続を 防止する連結部分の他の構成を説明する図
[図 20]内視鏡挿入部のコネクタ部と挿入部回転装置の挿入部保持部との誤接続を 防止する連結部分の別の構成を説明する図
[図 21]第 4の実施の形態に係る挿入部の先端部正面図
[図 22]第 4の実施の形態に係る挿入部、及び挿入部回転装置を説明する長手方向 部分断面図
[図 23]交換ユ ットが挿入される挿入部の外観図
[図 24]交換ユニットが配設された挿入部を説明する長手方向部分断面図
[図 25]挿入部回転装置の挿入部保持部に設けられる無線送信機と電源バッテリを説 明する図
[図 26]挿入部のコネクタ部に設けられるコネクタユニット部を説明する図
[図 27]内視鏡の操作部形状の回転装置、及び回転装置に着脱自在な挿入部の外 観図
[図 28]挿入部と挿入部保持部との着脱関係を説明する図
[図 29]操作部形状の回転装置に着脱可能な挿入部を説明する図
発明を実施するための最良の形態
[0011] 以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
図 1乃至図 13を参照して本発明の第 1実施形態を説明する。
[0012] 図 1に示すように内視鏡システム 1は、挿入部である内視鏡的挿入部(以下、挿入 部と略記する) 2と、回転部である挿入部回転装置(以下、回転装置と略記する。)6と
、表示制御手段であるビデオプロセッサ 7と、表示手段であるモニタ 8とによって主に 構成されている。
[0013] 挿入部 2は細長で可撓性を有する。挿入部 2には螺旋形状の案内管 3が設けられ ている。案内管 3は、コネクタ部 4と内視鏡先端部(以下、先端部と略記する。) 5aとの 間に、例えば一体的に設けられている。挿入部 2のコネクタ部 4は、回転装置 6の一 側面力 突出する略筒体である挿入部保持部 9に連結されるようになっている。案内 管 3は、保護管 10内へ遊嵌状態で挿通される。このこと〖こよって、挿入部 2が、手術 室内の床等に直接接触することが防止される。 [0014] 回転装置 6は挿入部 2を長手軸廻りの所定の方向に対して回転させるための装置 である。回転装置 6とビデオプロセッサ 7とはケーブル 6aによって接続され、ビデオプ 口セッサ 7とモニタ 8とは図示しな 、ケーブルによって接続されて 、る。
[0015] ビデオプロセッサ 7はその内部に各種制御を行う制御部 7aや各種信号処理を行う 信号処理回路 7bが設けられている。信号処理回路 7bでは制御部 7aの制御の元、挿 入部 2の先端部 5aに配設される観察手段である撮像素子 16 (図 3参照)に駆動信号 を供給する処理や、撮像素子 16によって光電変換されて伝送された観察信号を映 像信号に生成してモニタ 8に出力する処理等を行う。モニタ 8の画面上には、ビデオ プロセッサ 7から出力された映像信号に基づく被検体の像である内視鏡画像が表示 される。
[0016] なお、挿入部 2を大腸などの体腔内へ挿入して ヽる状態にぉ ヽて、本実施形態に おけるビデオプロセッサ 7は、詳しくは後述するが、挿入部 2の先端部 5aの回転周期 に同期させた所定の回転位相における静止画像のみを、モニタ 8の画面上に表示さ せる映像信号をモニタ 8に出力するようになって 、る。
[0017] 図 2に示すように挿入部 2の先端部 5aは略円筒形状に構成されている。先端部 5a にはカメラユニット収納部 5Aを構成する穴部が設けられて 、る。カメラユニット収納部 5Aには撮像ユニットであるカメラユニット 11が収納され、一体的に止着される。カメラ ユニット 11には観察光学系、及び照明光学系が設けられている。カメラユニット 11の 先端面略中央には観察窓 12が設けられている。観察窓 12の周囲には、複数、ここ では 2つの照明窓 13が設けられている。カメラユニット 11の基端側からは複数の電気 ケーブル 1 laが延出されて 、る。電気ケーブル 1 laは揷入部 2の内部を揷通して基 端部側に延出されている。なお、複数の電気ケーブル 11aを一纏めにしてケーブル 束として構成して挿入部 2の内部に挿通させるようにしてもょ 、。
[0018] 回転装置 6の挿入部保持部 9には、先端面中央部から突出した略円筒状の凸部 1 5と、この凸部 15の周囲に、複数、ここでは 2つのピン 14とが設けられている。これら ピン 14、及び凸部 15が挿入部 2のコネクタ部 4に嵌合することによって、挿入部 2と挿 入部保持部 9とが機械的、及び電気的に連結固定されるようになっている。
[0019] 図 3を参照して、挿入部 2、及び回転装置 6を詳細に説明する。 図に示すように、先端部 5aに一体的に止着されるカメラユニット 11には、観察光学 系 12aと、 2つの照明光学系 13aとが設けられている。観察光学系 12aは、観察窓 12 力 基端側に向かって配設され、観察光学系 12aの基端には観察手段である例えば 撮像素子 (以下、 CCDと記載する) 16が配設されている。それぞれの照明光学系 13 aは、 2つの照明窓 13から基端側に向かって配設されている。照明光学系 13aの基 端には照明光照射部である例えば発光ダイオード (以下、 LEDと記載する) 17が配 設されている。カメラユニット 11の基端力 延出する電気ケーブル 11aは、 CCD16と 電気的に接続される信号伝送用ケーブルと、 LED 17と電気的に接続される電源ケ 一ブルとである。
[0020] なお、信号伝送用ケーブルと電源ケーブルとは略同じ電圧が好ましぐこのこと〖こよ つて夫々のケーブルが近接することによって発生する各種損傷、例えば、電磁誘導 などによる CCD16の損傷、及び LED17の損傷、が防止される。
[0021] 挿入部本体 5は先端部 5aに比べて細径に形成されている。挿入部本体 5の基端部 はコネクタ部 4まで延出している。先端部 5aは案内管 3が脱落することを防止する鍔 部として構成されている。先端部本体 5の中央部には、カメラユニット 11から延出する 電気ケーブル 1 laが挿通する貫通孔 5bが設けられて ヽる。挿入部本体 5は可撓性を 有する略管体である。挿入部本体 5には案内管 3が外装される。そして、挿入部本体 5の基端部にはコネクタ部 4が固着される。つまり、案内管 3は、挿入部 2の先端部 5a とコネクタ部 4との間にお 、て、挿入部本体 5の外周部に配設されて!/、る。
[0022] 案内管 3は、例えばステンレス製であって、所定の径寸法の金属素線 3Aを螺旋状 に 2層に卷回して、所定の可撓性を有するように形成した管部材である。案内管 3は 、金属素線 3Aを螺旋状に、例えば 4条等の多条に卷いて構成してもよい。金属素線 3Aを卷回するとき、金属素線 21a間の密着度を変化させたり、螺旋の角度を変化さ せることによって、案内管 3の特性を種々設定することができる。
[0023] したがって、案内管 3の外表面には金属素線 3Aの表面が形成する推進力発生部 となる螺旋形状部 3aが設けられる。案内管 3を構成する際、金属素線 3Aを先端から 基端に向けって、左巻きの螺旋状に卷回して形成することが好ましい。言い換えれば 、案内管 3の螺旋形状部 3aの溝が左ねじのねじ溝と同じ方向になるように、金属素線 3Aを螺旋に卷回している。案内管 3の螺旋形状部 3aを左ねじのねじ溝と同方向に することによって、体腔内、特に大腸内への挿入時において該螺旋形状部 3aを回転 状態にさせたとき、螺旋形状部 3aと大腸内の腸壁との密着性が高くなつて、挿入部 2 の大腸内への挿入性が向上する。
[0024] コネクタ部 4の基端面側には嵌合穴 4aと、ピン穴 4bとが設けられている。嵌合穴 4a は基端面略中央に設けられた丸穴であり、前記凸部 15が配設される。ピン穴 4bは、 嵌合穴 4aの周囲に、複数、ここでは 2つ設けられている。ピン穴 4bには前記ピン 14 がそれぞれ配設される。嵌合穴 4aの底面には複数、ここでは 3つの接触端子 4Aを有 して 、る。これら接触端子 4Aにはそれぞれ電気ケーブル 1 laである信号伝送用ケー ブルと、電源ケーブルとが接続されている。
[0025] 一方、挿入部保持部 9の凸部 15の先端面には、接触端子 4Aに対応する、 3つの 接触ピン 15aが設けられている。したがって、コネクタ部 4と挿入部保持部 9との連結 時において、コネクタ部 4に設けられた 3つの接触端子 4Aと、挿入部保持部 9に設け られた 3つの接触ピン 15aとがそれぞれ電気的に接触した状態になる。このこと〖こよつ て、 CCD16、及び LED17と回転装置 6とが電気的に接続される。
[0026] 挿入部保持部 9は、回転装置 6の側板に配設された例えばベアリング 21によって長 手軸廻り方向に回転可能に保持されている。挿入部保持部 9の基端部分の外周に は、例えば、平歯車形状のギア溝 9aが形成されている。このギア溝 9aにはモータ 20 のモータ軸の先端部分に設けられた円筒歯車 20aが嚙合するようになつている。した がって、モータ 20を駆動状態にすることによって、モータ軸に設けられた円筒歯車 2 Oaが回転する。すると、この円筒歯車 20aにギア溝 9aが嚙合していることにより、挿入 部保持部 9が長手軸廻りの所定方向、ここでは基端力も先端に向力つて左方向、に 回転する。
[0027] 回転装置 6には、回転される挿入部保持部 9と制御装置 22とを電気的に接続する 集電装置 (以下、スリップリングと称す。 ) 18が設けられている。制御装置 22は制御部 22a,信号用回路 22b、電源用回路 22c等が設けられている。スリップリング 18は第 1 の電気接点部、及び第 3の電気接点部であるブラシ部 23a、 24aと、第 2の電気接点 部、及び第 4の電気接点部であるリング部 23b、 24bとを備えて構成されている。ブラ シ部 23a、 24aはリング部 23bに対して摺動状態で電気的に接触している。ブラシ部 23a、 24aは挿入部保持部 9の所定部位に一体的に設けられている。リング部 23b、 24bは制御装置 22から延出する軸体 22aの外周面所定値に周状に設けられている 。軸体 22aは、挿入部保持部 9の回転軸と同じ中心軸を有している。第 1の電気接点 部であるブラシ部 23aには信号伝送用ケーブルが接続され、第 2の電気接点部であ るリング部 23bは信号用回路 22bと電気的に接続されている。一方、第 3の電気接点 部であるブラシ部 24aには電源ケーブルが接続され、第 4の電気接点部であるリング 部 24bは電源用回路 22cと電気的に接続されて 、る。
[0028] また、回転装置 6には、モータ 20の回転角度を検出する回転部検出手段であるモ ータ用エンコーダ 25、又は案内管 3を設けた挿入部 2を回転させる挿入部保持部 9 の回転角度を検出する推進力発生部検出手段である保持部用エンコーダ 26が設け られている。各エンコーダ 25、 26から出力される検出信号は制御装置 22の制御部 2 2aに入力されるようになっている。なお、本実施形態においては保持部エンコーダ 2 6が設けられており、挿入部保持部 9に設けた 1つの基準点が所定位相位置を通過 する毎に検出信号を出力する。つまり、挿入部保持部 9がー回転する毎に検出信号 が制御部 22に出力される。
[0029] 上述のように構成した本実施の形態の内視鏡システム 1の作用を説明する。
挿入部 2を大腸に挿入するための準備手順を説明する。
挿入部 2を大腸の例えば盲腸部まで挿通するに当たって、まず、医師又は看護師( 以下、スタッフと記載する)は、保護管 10の管内に挿入部 2を挿通させる。そして、保 護管 10の一端力も突出された挿入部 2のコネクタ部 4を回転装置 6の挿入部保持部 9に連結する。このとき、スタッフは、揷入部保持部 9の 2つのピン 14をコネクタ部 4の 2つのピン穴 4bに夫々挿嵌させ、この状態を保持して、挿入部保持部 9の凸部 15を コネクタ部 4の嵌合穴 4aに挿嵌させる。このことによって、挿入部 2を大腸内に挿通さ せるための準備が完了する。また、挿入部 2の準備とともに、ビデオプロセッサ 7、及 びモニタ 8の準備も行う。
[0030] 次に、挿入部 2を患者の大腸に挿入する手順について、図 4を参照しながら説明す る。 まず、スタッフは、挿入部 2の先端部分を把持して、ベッドなどに横たわつている患 者の肛門 71 (図 4参照)から挿入部 2の先端部 5aを大腸内に挿入する。すると、挿入 部 2のに設けられている案内管 3の螺旋形状部 3aが患者の腸壁に接触する。このと き、案内管 3の螺旋形状部 3aと腸壁の襞との接触状態が、雄ねじと雌ねじとの関係に なる。
[0031] この接触状態において、スタッフは、回転装置 6のモータ 20を挿入部 2の軸廻り右 方向に回転駆動させる。すると、挿入部保持部 9が軸廻り左方向に回転される。この こと〖こよって、挿入部保持部 9に取り付けられている挿入部 2のコネクタ部 4が挿入方 向に向力つて軸廻り左方向に回転される。この回転は、挿入部 2の基端部から先端 側に伝達されるので、挿入部 2に一体に設けられている案内管 3の螺旋形状部 3aが 先端側から基端側に移動するように軸廻り左方向に回転した状態になる。このとき、 挿入部 2の先端部 5aに一体に止着されているカメラユニット 11も挿入部 2の回転に 伴って回転する。
[0032] すると、挿入部 2が回転されることによって、回転する螺旋形状部 3aと腸壁の襞との 接触部分に、雄ねじが雌ねじに対して移動するような、挿入部 2を前進させる推進力 が発生する。この結果、挿入部 2は、推進力によって大腸内を深部に向力つて進んで いく。このとき、術者は、把持している挿入部 2を押し進めるように手元操作を行うよう にしてもよい。
[0033] 図 4に示すように、肛門 71から挿入された回転状態の挿入部 2は、案内管 3によつ て発生される推進力、及び術者の手元操作によって、直腸 72から S状結腸部 73に 向かって進んでいく。そして、挿入部 2の先端部 5aが S状結腸部 73に到達する。この とき、挿入部 2の螺旋形状部 3aと腸壁とが接触していることによって、挿入部 2は、複 雑に屈曲している状態において安定した推進力を得られる。カロえて、挿入部 2が所定 の可撓性を有して 、ることから、容易に位置が変化する S状結腸部 73にお 、て進行 状態を妨げられることなぐ腸壁に沿ってスムーズに前進していく。なお、挿入部 2は 、 S状結腸部 73を通過する際、腸壁に沿って、 S状結腸部 73を αループ形状に形成 しながらスムーズに前進していく場合もある。
[0034] 回転状態の挿入部 2は、 S状結腸部 73を通過する。その後、挿入部 2は、 S状結腸 部 73と可動性に乏しい下行結腸部 74との境界である屈曲部、下行結腸部 74と可動 性に富んだ横行結腸部 75との境界である脾彎曲部 76、横行結腸 75と上行結腸 78 との境界である肝彎曲部 77の壁に沿うようにスムーズに前進していく。このことによつ て、図 5に示すように大腸の走行状態を変化させることなぐ例えば目的部位である 盲腸部 79近傍に到達する。
[0035] 回転状態の挿入部 2が患者の大腸内に挿入されている間、スタッフは、モニタ 8の 画面上に映し出される大腸内の内視鏡画像を確認しながら、挿入部 2を推進力、及 び手元操作によって大腸の深部に挿入していく。このとき、挿入部 2の回転に伴って 、モニタ 8の画面上に映し出される画像が回転されて表示されることを防止するため、 ビデオプロセッサ 7は、モニタ 8の画面上に表示させる内視鏡画像が回転することを 防止するため所定の映像信号をモニタ 8に出力する。ビデオプロセッサ 7からモニタ 8 に出力される映像信号は、挿入部 2の回転周期を考慮した所定の位相位置における CCD16から出力される観察信号である。
[0036] ここで、図 6乃至図 9を参照しながらモニタ 8の画面上に映し出される撮像画面につ いて説明する。
[0037] 図 6に示すように、ビデオプロセッサ 7は、例えば、先端部 5aの三角印 Tが紙面に向 カゝつて上部に位置する所定位相位置、 CCD 16で撮像した被検体の像の上下位置と モニタ 8の画面上に表示された内視鏡画像の上下関係とが一致する位置、において 、モニタ 8に映像信号を出力する。このことによって、図 6に示す所定位相位置に位 置する CCD16によって撮像された内視鏡画像がモニタ 8の画面上に画像 Aとして表 示される。
[0038] 図 7に示すように先端部 5aの三角印 Tの位置力 図 6に示した位置より例えば 120 度、矢印方向に回転移動された、つまり、先端部 5aが所定位相位置に対して回転さ れている状態において、ビデオプロセッサ 7は、先端部 5aが所定位相位置に位置し た状態における映像信号をモニタ 8に向けて出力する。即ち、モニタ 8の画面上には 、図 6に示したと同様の画像 Aが表示され続ける。
[0039] また、図 8に示すように先端部 5aの三角印 Tの位置力 図 7に示した位置より例えば さらに 150度、矢印方向に回転移動された、つまり、先端部 5aが所定位相位置に対 して回転されている状態においても、ビデオプロセッサ 7は、先端部 5aが所定位相位 置に位置した状態における映像信号をモニタ 8に出力する。即ち、モニタ 8の画面上 には、図 6に示したと同様の画像 Aが表示され続ける。
[0040] そして、図 9に示すように先端部 5aの三角印 Tの位置力 再び所定位相位置に戻 つたとき、ビデオプロセッサ 7は、所定位相位置に再配置された CCD 16によって撮 像された映像信号を新たにモニタ 8に出力する。このこと〖こよって、図 6に示す所定位 相位置に位置する CCD16によって撮像された内視鏡画像と異なる、 CCD16の上 下位置関係が同じ画像 Bがモニタ 8の画面上に表示される。
[0041] つまり、モニタ 8の画面上には、挿入部 2の先端部 5aの一回転の周期に同期して、 所定位相位置に配置された CCD16によって撮像された内視鏡画像が次々に表示さ れる。
[0042] 図 10、及び図 11を参照して、回転装置 6がビデオプロセッサ 7に供給する挿入部 保持部 9の回転角度情報について説明する。
[0043] 回転装置 6の制御装置 22は、図 10に示すように回転する挿入部保持部 9の、回転 角度 0 (0° 〜360° )における、回転周期(時間) tの情報、及び回転角度 0の情報 をエンコーダ 26を介して得る。具体的には、回転装置 6に設けられている制御装置 2 2の制御部 22aがエンコーダ 26からの検出信号を受けると、該制御部 22aの制御の 元、回転角度 Θが 0° においてカメラユニット 11の CCD16から出力された観察信号 をビデオプロセッサ 7に供給する。ここで、ビデオプロセッサ 7は、制御部 7aの制御の 元、カメラユニット 11の CCD16から伝送された観察信号を映像信号に変換してモ- タ 8に出力して、該モニタ 8の画面上に内視鏡画像を表示させる。
[0044] 詳しく説明すると、まず、回転装置 6の制御装置 22は、図 10に示す挿入部保持部 9が回転角度 0° における時間 T1において、カメラユニット 11の CCD16から出力さ れた観察信号をビデオプロセッサ 7に供給する。ここで、ビデオプロセッサ 7は回転角 度 0° 、時間 T1における映像信号を生成してモニタ 8に出力する。このことによって、 モニタ 8の画面上には図 11に示す内視鏡画像 VIが表示される。その後、ビデオプロ セッサ 7は、回転装置 6の挿入部保持部 9が時間 T1から時間 T2の間において回転 する間、即ち挿入部保持部 9の回転角度 Θが 0° < Θ < 360° の間を移動している 間、モニタ 8に図 11に示した内視鏡画像 VIを表示させる映像信号を連続的に出力 する。
[0045] つまり、図 10に示す時間 tが Tl≤t<T2の時、モニタ 8には、図 11に示した内視鏡 画像 VIだけが画面上に連続的に表示される。したがって、回転装置 6の挿入部保持 部 9の回転角度 Θ力^)。 く Θ < 360° の間においては、カメラユニット 11の CCD16 力 出力される観察信号、つまり、回転角度 Θ力^ 0° における内視鏡画像 Viaに対 応する観察信号、回転角度 Θが 150° における内視鏡画像 Vlbに対応する観察信 号、或いは回転角度 Θ力 ¾00° における内視鏡画像 Vicに対応する観察信号は、 すべて映像信号に生成されることがな 、。
[0046] 次に、回転装置 6の制御装置 22は、図 10に示す挿入部保持部 9が回転角度 0° における時間 T2において、カメラユニット 11の CCD16から出力された観察信号をビ デォプロセッサ 7に供給する。このこと〖こよって、ビデオプロセッサ 7で生成された回 転角度 0° 、時間 T2における図 11に示す内視鏡画像 V2がモニタ 8の画面上に表 示される。そして、内視鏡画像 V2は、時間 tが T2≤t<T3の間において、モニタ 8の 画面上に連続的に表示される。
[0047] 次いで、回転装置 6は、図 10に示す挿入部保持部 9が回転角度 0° における時間 T3において、所定の観察信号をビデオプロセッサ 7に供給する。このことによって、 モニタ 8の画面上には、回転角度 0° 、時間 T3における図 11に示す内視鏡画像 V3 が表示される。
[0048] そして、ビデオプロセッサ 7は、回転装置 6の制御装置 22から供給される挿入部保 持部 9の回転周期(時間) tの情報、及び回転角度 Θの情報に基づき、挿入部保持部 9の回転角度 Θが Θ =0° 、即ち所定位相位置、となる図 10に示す時間 Tnの時点 における図 11に示す内視鏡画像 Vnを、挿入部保持部 9の回転角度 Θが次の Θ =0 ° になるまでの間、出力し続ける。このことによって、挿入部保持部 9の回転角度 Θ が次の Θ =0° になるまでの間、モニタ 8の画面上には内視鏡画像 Vnが連続的に表 示される。
[0049] なお、モニタ 8に内視鏡画像を表示させる際、回転装置 6の回転周期に合わせ、ビ デォプロセッサ 7で回転修正処理を行って、モニタ 8上に通常の映像として表示させ るようにしてもよい。このことによって、モニタ 8の画面上に表示される映像力 回転す ることなく通常の観察画像として表示される。この回転修正処理において、観察窓 12 は、カメラユニット 11の略中央に配設されている。このため、観察窓 12の光軸が挿入 部 2の回動軸上になる。
[0050] スタッフは、モニタ 8の画面に表示される内視鏡画像を確認しながら、挿入部 2を大 腸内の深部まで挿入する。このとき、大腸内の各種屈曲状態に合わせて、回転装置 6による回転速度を可変させたり、挿入部 2を押し進める手元操作を適宜行う。その 後、スタッフが、挿入部 2の先端部 5aが盲腸部 79近傍まで到達したとモニタ 8の画面 上に表示されている内視鏡画像力 判断したなら、回転装置 6の駆動を停止させる。 そして、大腸内の内視鏡検査を行うため、挿入部 2の引き戻しに移行する。なお、大 腸内の内視鏡検査を行う際、スタッフは、挿入部 2が基端力も先端に向力つて軸廻り 右方向に回転するように回転装置 6を駆動させて、挿入部 2の引き戻し操作を行うよう にしてもよい。
[0051] このように、挿入部に一体に設けた案内管を回転装置によって回転させる構成の内 視鏡システムにおいては、案内管の外表面に螺旋形状部を設けている。このため、 挿入部を例えば大腸内に挿入させた状態において、案内管の螺旋形状部と腸壁の 襞との接触状態が、いわゆる雄ねじと雌ねじとの関係になる。そして、この接触状態 において、回転装置のモータによって挿入部保持部を軸廻り左方向に回転させて、 内視鏡挿入部を軸廻り左方向に回転させる。すると、回転力が推進力に変換されて 、雄ねじが雌ねじに対して移動するように、内視鏡挿入部が回転しながら大腸の深部 に向けて進行させることができる。
[0052] また、本実施形態によれば、スタッフは、挿入部 2を軸廻り左方向に回転させて推 進力を得ながら、かつ大腸内の内視鏡画像をモニタ 8の画面上で確認しながら、体 腔内深部の目的部位に向けての揷通を行うことができる。ことことによって、スタッフは 、大腸内の屈曲状態、及び挿入部の挿入状態等の確認を容易に行える。したがって 、内視鏡揷入部の体腔深部への挿入をスムーズに、かつ短時間で行えるので、スタ ッフの負担や患者への負担が軽減される。
[0053] 以上の結果、本実施の内視鏡システム 1によれば、挿入部 2を大腸などの体腔内に 挿入する際、案内管で得られる推進力に加え、術者が大腸などの体腔内部を観察し ながら挿入部を大腸などの体腔内へ挿入できるので、挿入部 2の体腔内への挿入性 が向上する。
なお、本実施形態においては、挿入部 2を挿入させる体腔を大腸として説明してい るが、挿入部 2が挿入される体腔は大腸に限定されるものではなぐ口腔から食道、 胃、及び小腸等までの体腔などであってもよい。
[0054] なお、図 12に示すように挿入部 2の先端部 5aに対して、カメラユニット 30を着脱自 在に配設される構成にしてもよい。図においてカメラユニット 30は、先端部 5aに設け られているカメラユニット収納部 5Aに挿嵌される。なお、上述した実施形態の挿入部 2と同じ構成については、同じ符号を付し説明を省略する。
[0055] カメラユニット 30は、挿入部 2の挿入性を考慮して、滑らかな外表面を有する略球 形状で構成されている。カメラユニット 30の先端部分には観察窓 12と、複数、 2つの 照明窓 13を有している。観察窓 12の光軸と、挿入部 2の回動軸とは略一致している 。 2つの照明部 13は観察窓 12の周囲に設けられている。カメラユニット 30の基端側 には略円柱形状のコネクタ部 30aが設けられている。コネクタ部 30aの側周面には複 数、ここでは 2つの接触端子 31が設けられている。
[0056] 図 13に示すようにカメラユニット 30のコネクタ部 30aは先端部 5aのカメラユニット収 納部 5Aに揷嵌される。カメラユニット 30のコネクタ部 30aが、カメラユニット収納部 5A 力も脱落することを防止するため、ねじなどの固定部材 33によって先端部 5aに対し て一体的に固定される。したがって、上述の実施形態と同様に挿入部 2が回転状態 になると、先端部 5aに一体に固定されたカメラユニット 30は該揷入部 2の回転に伴つ て回転する。
[0057] カメラユニット 30の観察窓 12から基端側に向力つて観察光学系 12aが配設されて いる。観察光学系 12aの基端には CCD16が配設されている。また、それぞれの照明 窓 13から基端側に向力つて照明光学系 13aが配設されている。これら照明光学系 1 3aの基端にはそれぞれ LED17が配設されている。 CCD16から延出する信号伝送 用ケーブル、及び LED17から延出する電源ケーブルは、コネクタ部 30aの接触端子 31に夫々接続されている。一方、挿入部 2の先端部 5aには、複数、ここでは 2つの接 触ピン 32が設けられている。接触ピン 32は、カメラユニット 30の 2つの接触端子 31と 電気的に接続される。接触ピン 32は、カメラユニット収納部 5Aの内周面力も所定量 、突出している。それぞれの接触ピン 32には一端が接触端子 4Aに接続された電気 ケーブル 1 laの他端が接続されて 、る。
[0058] また、カメラユニット収納部 5Aの開口側には Oリング 34が設けられている。 Oリング 34は、カメラユニット 30のコネクタ部 30aの外周面に対して密着するように設けられて V、る。 Oリング 34によってコネクタ部 30aとカメラユニット収納部 5Aとの水密が保持さ れる。
[0059] 以上の結果、カメラユニット 30は、固定部材 33を介して挿入部 2と容易に着脱可能 である。このため、カメラユニット 30の交換を容易に行え、且つ、カメラユニット 30に内 蔵されて!、る CCD 16や LED 17等の保守を容易に行える。
[0060] 図 14乃至図 16を参照して本発明の第 2実施形態を説明する。
なお、第 2実施形態を説明するに当たって、前記第 1実施形態の内視鏡システムと 同じ構成、及び作用を有する部材については同符号を附して、それらの説明を省略 する。
[0061] 図 14に示すように本実施形態の案内管 3は、挿入部 2の先端部 5aとコネクタ部 4と の間において、挿入部本体 5の外周部に対して遊嵌状態で装着されている。つまり、 第 1実施形態の案内管 3が挿入部本体 5に対して一体に配設されていたのに対して 、本実施形態の案内管 3は挿入部本体 5に対して長手軸廻りに回動自在である。な お、本実施形態において、案内管 3の内周面に回転の際の抵抗を減少させる目的で 、例えばフッ素コーディングのように潤滑性の高 、表面処理を施すようにしてもょ 、。
[0062] 本実施形態における回転装置 6においても内部にモータ 40が設けられている。モ ータ 40のモータ軸 40aは、回転装置 6の側板部から外部に突出している。モータ軸 4 Oaは挿入部保持部 9Aに対して平行である。モータ軸 40aの先端部分には弾性部材 力もなる略円柱状の回転体 41が配設されている。回転体 41は、案内管 3の基端部 分の外周面に対して所定の押圧力で密着配置されるようになっている。したがって、 モータ 40が駆動されることによって、案内管 3に密着配置されている回転体 41が回 転して、案内管 3を挿入部本体 5に対して長手軸廻りの所定方向に回転させる。そし て、本実施形態において、挿入部保持部 9Aは、回転装置 6の側板部に一体的に固 定されている。したがって、回転装置 6にスリップリング 18などの集電装置を設ける必 要がなくなり、該回転装置 6の構成の簡略ィ匕を図ることができる。
[0063] 以上の結果、案内管 3を回転状態にして挿入部 2を大腸などの体腔内に挿入する とき、案内管 3のみが長手軸廻りに回転される。言い換えれば、挿入部 2を構成する 挿入部本体 5は回転しない。そのため、先端部 5aに止着されているカメラユニット 11 も回転しない。したがって、先端部 5aのカメラユニット 11によって撮像される映像が回 転することが防止される。このため、ビデオプロセッサ 7において先端部 5aの回転に 対応させるための画像処理が不要になる。
[0064] このことによって、カメラユニット 11の CCD16から出力される観察信号が連続的に ビデオプロセッサ 7によって映像信号に生成されて、モニタ 8の画面上に表示される。 また、カメラユニット 11に設けられる観察窓 12の光軸を挿入部 2の回転軸上に配置さ せる必要がなくなるので、カメラユニット 11における観察窓 12、及び照明窓 13の配 置位置を自由に変更することが可能になって設計の自由度が向上する。したがって 、撮像範囲内における配光バランスを最適にする照明窓 13、及び観察窓 12の配置 や、先端部の細径ィ匕を目的とした照明窓 13、及び観察窓 12の配置等を適宜行える
[0065] なお、回転体 41を案内管 3の基端部分の外周面に対して密着配置させる代わりに 、図 15に示すように案内管 3の基端部に円環状の歯車 43を一体的に設ける構成に してちよい。
[0066] 歯車 43には、例えば、平歯車形状のギア溝 43aが形成されている。モータ 40のモ ータ軸 40aの先端部分には円筒歯車 42が設けられて!/、る。モータ 40のモータ軸 40 aに設けられて 、る円筒歯車 42は案内管 3に設けられて 、る歯車 43のギア溝 43aに 嚙合するように配置される。したがって、モータ 40が駆動されることによって、円筒歯 車 42が回転されて、この円筒歯車 42の回転がギア溝 43aが形成されている歯車 43 に伝達されて案内管 3のみが長手軸廻りの所定方向に回転する。
なお、図 14、及び図 15に示した案内管 3の回転方向は、第 1の実施形態と同様に 、案内管 3の長手軸廻り左方向である。このことによって、案内管 3の大腸内の腸壁 への密着性が高くなつて、挿入部 2の大腸内への挿入性が向上する。
[0067] なお、図 16に示すように挿入部 2の先端部 5aの外径寸法を挿入部本体 5と同径に 形成する。そして、この先端部 5aに、案内管 3の脱落を防止する、円環形状の当接 部 29aを固設する。このことによって、案内管 3の先端部が当接部 29aに当接して上 述と同様な構成を得られる。そして、ストツバ部材 29を、挿入部 2の先端部 5aの外周 面に対して密着固定される弾性体、または、先端部 5aの外周面に対して螺合によつ て固定される硬質部材とする。先端部 5aの外周面に雄ねじを形成し、ストツバ部材 2 9の内孔に雌ねじを形成する。
[0068] この構成によれば、ストッパ部材 29を先端部 5aから取り外すことによって、案内管 3 を、挿入部 2を構成する挿入部本体 5から取り外すことができる。したがって、スタッフ は、挿入部本体 5と案内管 3とを分離状態にして、信頼性の高い、洗滌、及び消毒を 容易に行える。しかし、ストッパ部材 29、及び案内管 3をデイスポーザブルとしてもよ い。
[0069] また、上述で示した案内管 3の回転方向は、第 1の実施形態と同様に、案内管 3の 長手軸廻り左方向である。このことによって、案内管 3の大腸内の腸壁への密着性が 高くなつて、挿入部 2の大腸内への挿入性が向上する。
[0070] 図 17乃至図 20を参照して本発明の第 3実施形態を説明する。
なお、本実施形態においても、前記第 1実施形態及び第 2実施形態の内視鏡シス テムと同じ構成、及び作用を有する部材については同符号を附して、それらの説明 を省略する。
[0071] 図 17に示すように挿入部 2の先端部 5aの先端面には観察窓 12と、照明窓 13とが 設けられている。先端部 5aの内部には、 CCD16を設けた観察光学系 12aと、 LED1 7を設けた 2つの照明光学系 13aとが設けられている。挿入部本体 5とコネクタ部 4の 内部には CCD配線用貫通孔 5Bと LED配線用貫通孔 5Cとが設けられて 、る。 CCD 配線用貫通孔 5Bには CCD 16から延出する信号伝送用ケーブルが揷通され、 LED 配線用貫通孔 5Cには LED 17から延出する電源ケーブルが揷通される。
[0072] コネクタ部 4の CCD配線用貫通孔 5Bの端部には CCD用接触端子 45が設けられ ている。 CCD用接触端子 45には信号伝送用ケーブルが接続されている。一方、 LE D配線用貫通孔 5Cの端部には LED用接触端子 46が設けられている。 LED用接触 端子 46には電源ケーブルが接続されている。これら CCD用接触端子 45、及び LED 用接触端子 46は、コネクタ部 4の 2つのピン穴 4b内の穴底面でそれぞれ露出するよ う設けられている。
[0073] 挿入部 2を挿入部保持部 9に連結するとき、コネクタ部 4に設けられいてる 2つのピ ン穴 4bに対して揷入部保持部 9Aに設けられて!/、る 2つのピン 14A, 14Bが夫々揷 入されるようになっている。そして、連結状態において、ピン 14Aは CCD用接触端子 45に当接し、ピン 14Bは LED用接触端子 46に当接する。ピン 14Aには信号伝送用 ケーブルが接続されている。したがって、ピン 14Aは CCD16から出力された観察信 号をビデオプロセッサ 7に伝送するためのピン端子である。一方、ピン 14Bには電源 ケーブルが接続されている。したがでん、ピン 14Bは LED17に LED電源を供給する ためのピン端子である。
[0074] 図 18乃至図 20を参照して挿入部 2のコネクタ部 4、とび回転装置 6の挿入部保持 部 9Aとの連結部分の構成を具体的に説明する。
図 18に示すように回転装置 6に設けられる挿入部保持部 9Aを構成する凸部 15に は、外周側に突出する鍵部 15Aが設けられている。これに対して、挿入部 2のコネク タ部 4に設けられて 、る嵌合穴 4aには鍵穴部 4Aが設けられて 、る。鍵穴部 4Aは、 挿入部保持部 9Aの凸部 15に設けられた鍵部 15Aが係入されるように構成されて!ヽ る。したがって、挿入部 2のコネクタ部 4と、回転装置 6の挿入部保持部 9Aとは、連結 時にお ヽて予め設定された所定位置関係で連結されるようになって ヽる。したがって 、鍵部 15A、及び鍵穴部 4Aは位置決め部材であり、連結状態時において、ピン 14 Aと CCD用接触端子 45とを確実に当接させるとともに、ピン 14Bと LED用接触端子 46とを確実〖こ当接させる。
[0075] なお、鍵部 15A、及び鍵穴部 4Aのような位置決め部材を設ける代わりに、図 19に 示すようにピン 14A、 14Bに位置決め部材を兼用させるようにしてもよい。具体的に は、ピン 14A、 14Bを挿入部保持部 9Aの凸部 15の周囲に対して非点対称に突設さ せる。このとき、揷入部 2のコネクタ部 4に設ける 2つのピン穴 4bの位置をピン 14A、 1 4Bに対向するように設けるとともに、ピン 14A力CCD用接触端子 45に当接し、ピン 1 4Bが LED用接触端子 46に当接するように設定する。
[0076] また、図 20に示すように挿入部保持部 9Aにピン 14A, 14Bとは別に位置決めピン 14Cを設けるようにしてもよい。このとき、挿入部 2のコネクタ部 4には、挿入部保持部 9Aに設けた位置決めピン 14Cが挿入される位置決め用穴 4cを所定位置に設ける。
[0077] 以上の結果、挿入部 2のコネクタ部 4と、回転装置 6の挿入部保持部 9Aとは常に所 定の位置関係でのみ連結される。つまり、連結時において、挿入部保持部 9Aのピン 14Aが確実に CCD用接触端子 45側のピン穴 4bに挿入され、ピン 14Bが確実に LE D用接触端子 46側のピン穴 4bに挿入される。このため、スタッフは、挿入部 2のコネ クタ部 4と、回転装置 6の挿入部保持部 9Aとを連結させる際、向きを考慮することなく 連結作業を行える。
なお、揷入部 2が回転する構成の内視鏡システム 1においては、ピン 14A, 14Bの 位置によって挿入部 2に回転斑が発生する場合がある。このため、挿入部 2が回転す る構成の内視鏡システム 1においては、図 18に示したように、回転装置 6のピン 14A , 14Bの突出位置を挿入部保持部 9Aの中心に対して点対称にすることが好ましい。
[0078] 以上の結果、第 1及び第 2の実施の形態の作用、及び効果に加え、本実施形態に お!ヽては揷入部本体 5の内部にお!/、て、 LED 17に接続された電源ケーブルと CCD 16に接続された信号伝送用ケーブルと力 それぞれ別々の貫通孔 5B, 5Cに揷通さ れる。このため、電源ケーブルと信号伝送用ケーブルとが近接することによって発生 する電気的な不具合を防止することができる。具体的には、 CCD16から出力される 観察信号にノイズが混入することが防止され、この結果、モニタ 8の画面上に良好な 内視鏡画像が表示される。また、挿入部 2のコネクタ部 4と回転装置 6の挿入部保持 部 9Aとが所定の嵌合方向においてのみ連結されるので、挿入部保持部 9Aのピン 1 4A力CCD用接触端子 45側のピン穴 4bに確実に挿入され、ピン 14B力LED用接触 端子 46側のピン穴 4bにと確実に挿入される。このこと〖こよって、挿入部 2のコネクタ 部 4と回転装置 6の挿入部保持部 9Aとが誤接続される接続ミスが解消されて、スタツ フの負担が軽減される。
[0079] 図 21乃至図 24を参照して本発明の第 4実施形態を説明する。
なお、本実施形態においても、前記第 1実施形態乃至第 3実施形態の内視鏡シス テムと同じ構成、及び作用を有する部材については同符号を附して、それらの説明 を省略する。
[0080] 図 21に示すように本実施形態の挿入部 2の先端部 5aの先端面にはチャンネル 50 の開口が設けられている。図 22に示すようにチャンネル 50は、挿入部 2のコネクタ部 4まで延出された貫通孔である。挿入部 2のコネクタ部 4側のチャンネル 50の開口端 は、例えばコネクタ部 4の側周面に設けられている。コネクタ部 4側の開口にはチュー ブコネクタ 51が設けられており、該チューブコネクタ 51にはチューブ 52の一端が着 脱自在に連結される。チューブ 52の他端は、外部装置である例えば、送気送水ボン プ、吸引ポンプ、シリンジなど各種用途に合わせて適宜選択的に接続される。
[0081] 回転装置 6の挿入部保持部 9の基端部分には、第 1実施形態と同様にギア溝 9aが 設けられている。ギア溝 9aにはにモータ 20のモータ軸の先端部分に設けられた円筒 歯車 20aが嚙合している。本実施形態においては、挿入挿入部保持部 9は、モータ 2 0によって長手軸廻り左方向、及び右方向に回動される。したがって、挿入部 2も長 手軸廻り左方向、及び右方向に回動される。挿入部保持部 9の回動範囲は所定の範 囲である、例えば、 360° の範囲に規制されている。挿入部保持部 9の回動規制は、 制御装置 22の制御部 22aから出力される制御信号の基、モータ 20の回動を制御し て行うようになっている。
[0082] なお、本実施形態において案内管 3は、モータ 40によって、挿入部 2を構成する挿 入部本体 5に対して長手軸廻り左方向に回転される。また、挿入部 2の回転は、モー タ 20による長手軸廻り方向の回動に限定されるものではなぐ挿入部 2のコネクタ部 4 に長手軸廻り方向の回転を与えるものであればよい。また、例えば、挿入部 2を長手 方向に進退運動させるための、 、わゆるラックピ-オンを回転装置 6に設けるようにし てもよい。
[0083] 以上の結果、挿入部 2にチャンネル 50を設けることによって、大腸などの体腔内へ 送気、或いは送水を行うことや、吸引を行うこと等が可能になる。また、モータ 20によ つて挿入部 2を所定の回動範囲内において回動させることによって、スタッフは、チヤ ンネル 50と観察窓 12との位置を所望の位置に変更することができる。これらのことに よって、内視鏡検査、診断等の効率が向上する。 [0084] なお、図 23に示すように挿入部 2に、先端部 5aからコネクタ部 4まで着脱可能な交 換ュニット 53を設ける構成にしてもよい。詳しくは、挿入部 2の先端部 5aからコネクタ 部 4までの間の長手方向に、交換ユニット 53の外形形状と略同じ形状の貫通孔 2A を設ける。このことによって、挿入部 2の貫通孔 2Aに交換ユニット 53が着脱自在に挿 入される。交換ユニット 53は可撓性を有する管部材であってチャンネル 53aを備える 。交換ユニット 53の基端部にはチャンネル 53aに連通するチューブコネクタ 54が設 けられている。交換ユニット 53の外表面には、生体適合性を有する潤滑材、例えば、 グリス、粉体などが塗布されている。このため、スタッフは、交換ユニット 53を挿入部 2 の貫通孔 2Aに容易に挿入することができる。また、チューブコネクタ 54には、前述と 同様に外部装置である例えば、送気送水ポンプ、吸引ポンプ、シリンジなど各種用途 に合わせて適宜選択的に接続される。
[0085] 図 24に示すように交換ユニット 53が配設される貫通孔 2Aを有する挿入部 2が連結 される回転装置 6の挿入部保持部 9Bには切り欠き部 56が設けられている。このこと によって、貫通孔 2Aに交換ユニット 53配設した状態の挿入部 2のコネクタ部 4を回転 装置 6の挿入部保持部 9Bに連結した際、チューブコネクタ 54、及びこのチューブコ ネクタ 54に連結されたチューブ 55が挿入部保持部 9Bに当接することが防止される。
[0086] また、回転装置 6の挿入部保持部 9Bによって、挿入部 2を長手軸廻りに対して回動 させるようにしてもよい。さらに、交換ユニット 53の先端面に、チャンネル 50に連通し て観察窓 12を洗浄するための洗浄ノズル、或 、は前方送水ノズルなどを設けるよう にしてもよい。又、交換ユニット 53に設けるチャンネル 53aの数は、 1つに限定される ものではなぐ複数であってもよい。
[0087] 以上の結果、スタッフが挿入部 2に挿入される各種交換ユニット 53を各種用途に合 わせて交換することによって、多様な内視鏡検査、診断等を行える。
なお、以上に詳述した、前記第 1実施形態乃至第 4実施形態の内視鏡システム 1に お!、て、以下の図 25乃至図 29に示す構成を設けるようにしてもょ 、。
[0088] 図 25に示す内視鏡システム 1の回転装置 6においては、挿入部保持部 9の内部に 無線送信機 60と電源用バッテリ 61とを有している。電源用バッテリ 61は、 CCD16、 LED17、及び無線送信機 60に駆動電力を供給する。なお、電源用バッテリ 61は、 充電式の電池、又は使!、捨てタイプの電池であってもよ!/、。
[0089] 無線送信機 60は、挿入部 2の CCD16から出力されて伝送された観察信号を無線 によって受信機 62に送信する。受信機 62は、ビデオプロセッサ 7とケーブルなどによ つて接続されている。受信機 62で受信された観察信号は、ビデオプロセッサ 7に供 給される。このこと〖こよって、ビデオプロセッサ 7で生成された映像信号がモニタ 8に 出力されて、該モニタ 8の画面上に CCD16によって撮像された内視鏡画像が表示さ れる。なお、受信機 62をビデオプロセッサ 7に内蔵させる構成であってもよい。
[0090] 以上の結果、挿入部 2を回転させる回転装置 6の挿入部保持部 9から制御装置 22 等に延出される電源ケーブル、信号伝送用ケーブルを不要にすることができるととも に、スリップリング 18等の複雑な部品を設けることなく信号の授受を行うことができる。 このことによって、回転装置 6の構成を簡略して、装置の小型化を実現することができ る。
[0091] 図 26に示す内視鏡システム 1においては揷入部 2のコネクタ部 4の基端側にコネク タユニット部 62を連設される構成である。このコネクタユニット部 62には、前記無線送 信機 60、及び電源用バッテリ 61が設けられている。コネクタユニット部 62は、回転装 置 6の挿入部保持部 9に対して着脱自在である。そして、挿入部 2のコネクタ部 4に対 してコネクタユニット部 62が着脱可能であってもよい。
[0092] このように、無線送信機 60、及び電源用バッテリ 61を設けたコネクタユニット部 62 が挿入部保持部 9やコネクタ部 4に対して着脱可能であるため、無線送信機 60、及 び電源用バッテリ 61のような高価な機器を再利用することができる。そのため、ラン二 ングコストを低減する、廉価な内視鏡システム 1を実現できる。
[0093] 図 27に示すように回転装置 6の外形形状を従来の内視鏡操作部のようにスタッフ が把持することの可能な操作部形状の回転装置 70にしてもよい。このことによって挿 入部 2のコネクタ部 4を回転装置 70に設けられている挿入部保持部 9に連結すること によって内視鏡装置 80が構成される。回転装置 70の例えば側部からは各種外部機 器に接続されるユニバーサルコード 71が延出している。ユニバーサルコード 71近傍 である回転装置 70の一側面には例えば 2つのスィッチ 72と、 1つの停止スィッチ 72a とが設けられている。 2つのスィッチ 72は、挿入部 2を長手軸廻り左方向、又は右方 向に回転操作するためのそれぞれのスィッチである。停止スィッチ 72aは、挿入部 2 の回動を停止させるためのスィッチである。
[0094] なお、挿入部保持部 9は回転装置 70の先端部分である折れ止め部 70aの先端開 ロカも突出している。また、図 28に示すように折れ止め部 70aから突出する挿入部保 持部 9と挿入部 2のコネクタ部 4とは着脱可能である。さらに、図 29に示すように挿入 部保持部 9は、回転装置 70に対して長手軸廻り方向に対して回動するように保持さ れている。具体的には、挿入部保持部 9はベアリング 21によって回動保持される。ベ ァリング 21は、回転装置 70の折れ止め部 70aの先端開口部の内周面に配設されて いる。挿入部保持部 9の基端部分にはギア溝 9aが設けられている。ギア溝 9aにはモ ータ 20のモータ軸に設けられた円筒歯車 20aが嚙合している。したがって、スィッチ 72を操作してモータ 20を駆動させることによって、挿入部保持部 9が長手軸廻りの所 定方向に回転される。挿入部保持部 9の基端側にはスリップリング 18が設けられてい る。制御装置 22から延出するケーブルは、回転装置 70内を揷通して、ユニバーサル コード 71内に揷通されている。
[0095] 以上の結果、挿入部 2を、操作部形状の回転装置 70に連結することによって、内視 鏡システム 1を従来の内視鏡装置の形態して、使用するスタッフから違和感を無くす ことができるとともに、大腸などの体腔内へ挿入部 2を挿通させる際の操作性を向上 させることがでさる。
[0096] なお、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなぐ発明の要 旨を逸脱しな 、範囲にぉ 、て種々変形実施可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 被検体に挿入される長尺な挿入部と、
前記挿入部の外周面に設けられる推進力発生部と、
前記推進力発生部を前記挿入部の長手軸廻りに回転させる回転部と、
前記被検体の像を観察するための観察手段と、
前記観察手段から出力された観察信号に基づく前記被検体の像を前記推進力発生 部の回転に対応させて表示装置の画面上に表示させる表示制御手段と、
を具備することを特徴とする挿入装置。
[2] 前記観察手段は前記挿入部の先端部に配設されることを特徴とする請求項 1に記載 の挿入装置。
[3] 前記観察手段は、前記推進力発生部の回転に伴って移動するように、前記挿入部 に一体的に設けられることを特徴とする請求項 1に記載の挿入装置。
[4] 前記推進力発生部の回転状態を検出する推進力発生部検出手段を備え、
前記表示制御手段は、前記観察手段から出力される観察信号のうち、前記推進力 発生部検出手段の検出信号に対応する観察信号に基づく前記被検体の像を表示 することを特徴とする請求項 1に記載の挿入装置。
[5] 前記回転部の回転駆動状態を検出する回転部検出手段を備え、
前記表示制御手段は、前記観察手段から出力される観察信号のうち、前記回転部 検出手段の検出信号に対応する観察信号に基づく前記被検体の像を表示すること を特徴とする請求項 1に記載の挿入装置。
[6] 前記推進力発生部は螺旋形状部により構成されていることを特徴とする請求項 1〖こ 記載の挿入装置。
[7] 前記観察手段は、前記挿入部の先端部に対して着脱自在であることを特徴とする請 求項 3に記載の挿入装置。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007185394A (ja) * 2006-01-13 2007-07-26 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡装置及び内視鏡システム
US8858428B2 (en) 2006-01-13 2014-10-14 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope and rotary self-propelled endoscope
JP7178385B2 (ja) 2019-06-03 2022-11-25 カール ストルツ ソシエタス エウロペア ウント コンパニー コマンデイトゲゼルシャフト 撮像システムおよび観察方法

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8317678B2 (en) 2005-05-04 2012-11-27 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
US8343040B2 (en) * 2005-05-04 2013-01-01 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
US8414477B2 (en) * 2005-05-04 2013-04-09 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
US8235942B2 (en) * 2005-05-04 2012-08-07 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
US7575721B2 (en) * 2005-06-06 2009-08-18 Cepheid Method and apparatus for storing and dispensing reagent beads
US8435229B2 (en) 2006-02-28 2013-05-07 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
US8574220B2 (en) 2006-02-28 2013-11-05 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
JP4868970B2 (ja) * 2006-08-03 2012-02-01 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 回転自走式内視鏡システム
JP5030514B2 (ja) * 2006-09-15 2012-09-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡及び内視鏡システム
US8870755B2 (en) 2007-05-18 2014-10-28 Olympus Endo Technology America Inc. Rotate-to-advance catheterization system
WO2008144033A2 (en) 2007-05-18 2008-11-27 Spirus Medical, Inc. Rotate-to-advance catheterizaton system
US8067945B2 (en) * 2008-01-02 2011-11-29 At&T Intellectual Property I, L.P. Method and apparatus for monitoring a material medium
US7927154B2 (en) * 2008-05-12 2011-04-19 GE Lighting Solutions, LLC Bi-pin connector and a lamp employing the same
DE102008051671A1 (de) * 2008-10-15 2010-04-22 Ltn Servotechnik Gmbh Schleifringeinheit
JP5415925B2 (ja) * 2009-03-02 2014-02-12 オリンパス株式会社 内視鏡
US8747297B2 (en) * 2009-03-02 2014-06-10 Olympus Corporation Endoscopic heart surgery method
WO2011037046A1 (ja) * 2009-09-22 2011-03-31 オリンパス株式会社 治療液注入デバイス
EP2481377A4 (en) * 2009-09-22 2017-12-20 Olympus Corporation Space-securing device
JP5567840B2 (ja) * 2009-09-22 2014-08-06 オリンパス株式会社 細胞注入デバイス
US9277855B2 (en) * 2010-08-10 2016-03-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic system for enhanced visualization
MX349916B (es) 2011-09-02 2017-08-18 Unitract Syringe Pty Ltd Mecanismo accionador para bombas de suministro de fármacos con indicación de status integrada.
US9707335B2 (en) 2011-09-02 2017-07-18 Unitract Syringe Pty Ltd Drive mechanism for drug delivery pumps with integrated status indication
US9814832B2 (en) 2011-09-02 2017-11-14 Unl Holdings Llc Drive mechanism for drug delivery pumps with integrated status indication
US11173244B2 (en) 2011-09-02 2021-11-16 Unl Holdings Llc Drive mechanism for drug delivery pumps with integrated status indication
US20140066710A1 (en) * 2012-06-19 2014-03-06 University Of Iowa Research Foundation Devices and methods for intraoperative control of endoscopic imaging
DK3028727T3 (en) 2012-08-29 2017-09-04 Unitract Syringe Pty Ltd CONTROLLED DELIVERY DRIVE MECHANISM FOR MEDICAL DELIVERY PUMP
JP5586813B1 (ja) * 2012-09-27 2014-09-10 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 回転ユニット、挿入装置、挿入体、この挿入体が配設される挿入装置、及び、挿入体と挿入装置とを有する挿入システム
JP6116465B2 (ja) * 2013-11-26 2017-04-19 オリンパス株式会社 内視鏡
JP5945654B1 (ja) * 2014-07-17 2016-07-05 オリンパス株式会社 挿入装置
AU2015350178B2 (en) 2014-11-18 2020-07-23 Smith & Nephew, Inc. Endocoupler with induction coupling
CN106659359B (zh) * 2015-03-18 2018-07-13 奥林巴斯株式会社 内窥镜
JP6177488B2 (ja) 2015-07-23 2017-08-09 オリンパス株式会社 マニピュレータ及び医療システム
US10695487B2 (en) 2016-08-30 2020-06-30 Unl Holdings Llc Controlled delivery drive mechanisms for drug delivery pumps
WO2018131134A1 (ja) * 2017-01-13 2018-07-19 オリンパス株式会社 可撓管挿入装置
US10433717B1 (en) * 2018-06-28 2019-10-08 Meditrina, Inc. Endoscope having size-adjustable working channel
US11647896B2 (en) * 2019-03-28 2023-05-16 Olympus Corporation Rollerless tubular connector for transferring rotative force from insertion section of endoscope to spiral tube

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5343989A (en) * 1976-10-01 1978-04-20 Canon Kk Endscope with replaceable end
JPS5542657A (en) * 1978-09-22 1980-03-26 Medos Kenkyusho Kk Coelom inside induction device in endoscope* etc*

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5542426A (en) 1978-09-20 1980-03-25 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Electronic trunk device
JPS6056489B2 (ja) * 1978-09-25 1985-12-10 旭光学工業株式会社 内視鏡における体腔内誘導装置
JPS56152635A (en) * 1980-04-28 1981-11-26 Olympus Optical Co Ultrasonic diagnosis apparatus
JPS59181122A (ja) * 1983-03-31 1984-10-15 オリンパス光学工業株式会社 内視鏡等における進退誘導装置
US4989582A (en) * 1987-01-20 1991-02-05 Olympus Optical Co., Ltd. Winding type endoscope apparatus
US4998282A (en) * 1987-12-09 1991-03-05 Olympus Optical Co., Ltd. Lifesaving borescope system
US5097838A (en) * 1989-04-27 1992-03-24 Olympus Optical Co., Ltd. Ultrasonic endoscope
US5140265A (en) * 1989-12-20 1992-08-18 Olympus Optical Co., Ltd Eddy current flaw detecting endoscope apparatus which produces signals which control other devices
US5377682A (en) * 1991-09-05 1995-01-03 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Ultrasonic probe for transmission and reception of ultrasonic wave and ultrasonic diagnostic apparatus including ultrasonic probe
US6413209B1 (en) * 1995-09-15 2002-07-02 Med Images, Inc. Imaging system with condensation control
US5989230A (en) * 1996-01-11 1999-11-23 Essex Technology, Inc. Rotate to advance catheterization system
JPH10113396A (ja) * 1996-10-14 1998-05-06 Takeshi Ikeuchi 医療機器の推進装置
US6379334B1 (en) * 1997-02-10 2002-04-30 Essex Technology, Inc. Rotate advance catheterization system
EP1000507B1 (en) * 1997-07-30 2002-04-24 Pinotage, LLC Imaging device
JP4187320B2 (ja) * 1998-10-05 2008-11-26 オリンパス株式会社 内視鏡挿入装置
US6471637B1 (en) * 1999-09-24 2002-10-29 Karl Storz Imaging, Inc. Image orientation for endoscopic video displays
US6805665B1 (en) * 1999-12-09 2004-10-19 Olympus Corporation Image pick-up device for endoscopes
US6916286B2 (en) * 2001-08-09 2005-07-12 Smith & Nephew, Inc. Endoscope with imaging probe
JP3869291B2 (ja) * 2002-03-25 2007-01-17 オリンパス株式会社 カプセル型医療装置
JP3917885B2 (ja) * 2002-04-08 2007-05-23 オリンパス株式会社 カプセル内視鏡システム
US6895137B2 (en) * 2002-06-07 2005-05-17 Infraredx, Inc. Multi-channel optical coupler for spinning catheter
AT411867B (de) * 2003-02-20 2004-07-26 W & H Dentalwerk Buermoos Gmbh Adapter für ein medizinisches lichtgerät

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5343989A (en) * 1976-10-01 1978-04-20 Canon Kk Endscope with replaceable end
JPS5542657A (en) * 1978-09-22 1980-03-26 Medos Kenkyusho Kk Coelom inside induction device in endoscope* etc*

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007185394A (ja) * 2006-01-13 2007-07-26 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡装置及び内視鏡システム
US8858428B2 (en) 2006-01-13 2014-10-14 Olympus Medical Systems Corp. Endoscope and rotary self-propelled endoscope
JP7178385B2 (ja) 2019-06-03 2022-11-25 カール ストルツ ソシエタス エウロペア ウント コンパニー コマンデイトゲゼルシャフト 撮像システムおよび観察方法

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WO2005110192A1 (ja) 2005-11-24
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