WO2007023084A2 - Organopolysiloxane und ein verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

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WO2007023084A2
WO2007023084A2 PCT/EP2006/065168 EP2006065168W WO2007023084A2 WO 2007023084 A2 WO2007023084 A2 WO 2007023084A2 EP 2006065168 W EP2006065168 W EP 2006065168W WO 2007023084 A2 WO2007023084 A2 WO 2007023084A2
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radical
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organopolysiloxane compound
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Christian Herzig
Hans Lautenschlager
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Wacker Chemie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes

Definitions

  • the invention relates to organopolysiloxanes and a process for their preparation.
  • EP 1037 937 B1 discloses processes for the preparation of organopolysiloxanes which contain structural units in which two R 2 Si units are linked to one another via a bifunctional ⁇ , ⁇ -alkanediyl radical having 2 to 18 C atoms.
  • EP 868 470 Bl describes organopolysiloxanes having aliphatically unsaturated radicals which contain, inter alia, at least one unit of the formula O 1 / 2R 2 SiO x YRSiO and, if appropriate, also Oi / 2R 2 SiO x YR 2 SiOi / 2 units.
  • x 0
  • either one dialkyl group having one alkylsiloxy unit or / and two dialkylsiloxy units are connected to one another via the spacer Y.
  • Y is a bifunctional group of the formula - (CR 3 2) n CHR 3 -, with R 3 is an aliphatic saturated hydrocarbon radical or H and n are equal to zero or an integer from 1 to 7.
  • Siloxane polymers having a spacer O 1 ⁇ R ⁇ SiYRSiO are also described in US Pat. No. 4,886,865.
  • Organopolysiloxane compounds with active hydrogen in the form of H-Si compounds and hydrocarbon bridges between two Si atoms are described in EP 786 463 A1 and JP 06,107,949 and US 4849491.
  • the present invention relates to a Organopolysiloxanver- bond, the per molecule at least one structural unit of the general formula
  • R may be the same or different and a monovalent
  • Remainder with 1 to 30 C Atoms which may contain one or more O atoms means a is 0 or 1 and b is an integer from 1 to 11.
  • organopolysiloxanes is intended in the context of the present invention to include both polymeric and dimeric and oligomeric siloxanes.
  • R saturated or unsaturated hydrocarbon radicals which may contain aromatic or aliphatic double bonds
  • B alkyl radicals such as the methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl, neo-pentyl and the tert-pentyl radical, hexyl radicals, such as the n-hexyl radical, heptyl radicals, such as the n-heptyl radical, octyl radicals, such as the n-octyl radical and iso-octyl radicals, such as 2, 2, 4-trimethylpentyl and the 2-ethylhexyl radical, nonyl radicals such as the n-nonyl radical, decyl radicals such as the n-decyl radical, dode
  • Octadecyl cycloalkyl such as cyclopentyl, cyclohexyl and 4-ethylcyclohexyl, cycloheptyl, norbornyl and methylcyclohexyl, aryl such as phenyl, biphenyl, naphthyl and anthryl and phenanthryl; Alkaryl radicals, such as o-, m-, p-tolyl radicals, xylyl radicals and ethylphenyl radicals; Aralkyl radicals, such as the benzyl radical, alkenyl radicals, such as the 7-octenyl, 5-hexenyl, 3-butenyl, allyl and the vinyl radicals, and also the alpha- and ⁇ -phenylethyl radicals, ethers or polyethers, amines or polyamines, which may contain primary, secondary or tertiary amino groups.
  • Alkaryl radicals such as
  • R is a methyl, ethyl, phenyl, allyl or vinyl group, with the methyl and vinyl groups being particularly preferred.
  • the quotient of the number of carbon atoms in Y and the valence of Y is not more than 10, preferably not more than 5 and particularly preferably not more than 3.
  • Y is preferably a linking organic moiety having from 1 to 24 carbon atoms between two to twelve siloxane units (Si atoms).
  • Y is preferably di-, tri- or tetravalent, particularly preferably divalent.
  • Examples of Y are the methylene, the methine group or the tetravalent carbon, the 1, 1-ethanediyl and the 1,2-ethanediyl group, the 1,4-butanediyl and the 1,3-butanediyl group.
  • Y is particularly preferably an organic unit having a maximum of 12 C atoms, particularly preferably 2 C atoms.
  • organosiloxane compounds according to the invention preferably contain structural elements of the general formula
  • R 1 may be the same or different and is a monovalent SiC bonded organic radical having 1 to 30 carbon atoms, which may contain one or more N and / or O atoms, and c is 0, 1, 2 or 3.
  • R 1 correspond to those mentioned for R, c is preferably 2 or 3.
  • the organopolysiloxanes according to the invention can vary in viscosity over a wide range depending on the number of structural units (I) and (II) per average molecule.
  • the range is from about 10 to about 10,000,000 mPa.s, with the range from about 100 to about 100,000 mPa.s being particularly preferred.
  • the molecular ratio of the structural elements (II) to (I) is at least 2.0, preferably at least 10.0 and particularly preferably at least 50.0.
  • R is an aliphatically unsaturated group
  • its amount relative to the sum of elements (I) and (II) is preferably not more than 5 meq / g.
  • the organopolysiloxanes according to the invention can be prepared by any desired methods.
  • a preferred process for the preparation of the compounds according to the invention is the hydrolysis of compounds of the general formula (III)
  • X is a hydrolyzable group and R, Y, a and b have the meaning already mentioned.
  • X is a halogen, acid and alkoxy group; X is particularly preferably a chlorine, acetate, formate, methoxy or ethoxy group.
  • the cohydrolysis is carried out so that a mixture of the compounds (III) and (VI) is metered with cooling in water or dilute acids.
  • gaseous acids such as HCl
  • metering into a concentrated aqueous HCl solution also makes sense if the liberated
  • Acid should be recovered as gas.
  • the hydrolysis is highly exothermic, so that cooling is necessary.
  • it is advantageous to keep the reaction temperature in the cool range preferably at about 5 to 5O 0 C and particularly preferably at about 10 - 25 0 C.
  • reaction times are very short in the case of chlorosilanes, so that the time required to carry out the process in batch operation mainly depends on the cooling capacity.
  • cohydrolysis of (III) and (VI) can also be carried out continuously. For depletion of residual acids, good washing with water, clean phase separation and purification of the hydrolysis product in a vacuum are advantageous.
  • the mass ratio of the compounds (III) and (IV) is adjusted to the intended molar ratio of the structural units (I) and (II) and usually corresponds to the calculated values, since the cohydrolysis operates substantially lossless.
  • the process can be carried out at normal pressure. Depending on the objective, however, higher or lower pressure is also practicable.
  • a preferred embodiment of the process is the preparation of organopolysiloxanes according to the invention in two stages: cohydrolysis of the compounds (III) and (VI) to produce a concentrate, followed by equilibration of this concentrate with organopolysiloxanes containing the structural unit (I) not included. It is in the nature of the matter that in such cases in the first stage rather lower molar ratios of the structural elements (II) to (I) are driven, which are preferably below about 50. A higher molar ratio then results after equilibration with organopolysiloxanes which contain no structural units (I).
  • the organopolysiloxanes according to the invention are branched, highly branched to nearly dendrimer-like polymers which can be used everywhere where these structural types offer advantages on account of their chemical and physical properties.
  • Polymers containing vinyldimethylsiloxy end groups are preferably used to formulate rapid crosslinking systems according to the hydrosilylation principle. By a higher degree of branching and associated increase of reactive groups per polymer molecule, crosslinking rates can be further increased. Therefore, polymers of the invention can be advantageously used for the preparation of fast-crosslinking addition systems, as they are in turn needed for the production of release coatings on papers and films.
  • the ratio of end groups / branching unit is 2.57.
  • the product contains about 90% of the 1, 2-bis (methyldichlorosilyl) ethane used in hydrolyzed form.
  • Example 1 is repeated with the same raw materials, but only 25% of vinyldimethylchlorosilane (ie 205 g) are used. After distillation of the volatile products, this time gives 89.4 g of a clear oil as a residue whose viscosity is 25.4 mrnVs (25 0 C).
  • Example 2 is repeated analogously with the same raw materials, this time using 436 g of 1,2-bis (methyldichlorosilyl) ethane (6.8 equiv. Cl). After metering of the HCl solution is between 10 and 2O 0 C allowed the highly viscous mixture to react for 90 min- utes, with stirring. Identical workup results in a high-viscosity crude product containing gel components. After removal of volatiles, the turbid highly viscous oil is dissolved in toluene and gel portions are filtered off. After removal of the solvent gives a clear oil with the viscosity 9100 mm 2 / s (25 0 C).
  • a branched vinyl polymer is prepared by equilibration with a linear siloxane.
  • 32.5 g of this product are mixed with 520 g of a methyl-terminated silicone oil of viscosity 5000 mm 2 / s and at 12O 0 C with catalysis of 0.1 g PNCI2 equilibrated.
  • the catalyst is deactivated with sodium acetate.
  • the crude product is freed of volatiles at 14O 0 C in vacuo and then filtered. This gives a colorless, clear silicone oil having a viscosity of 210 mm 2 / s and an iodine value of 10.3.

Abstract

Die Erfindung betrifft Organopolysiloxanverbindungen, die pro Molekül mindestens eine Struktureinheit der allgemeinen Formel (I): O3-a/2RaSi-Y (SiRa O3-a/2)b enthalten, wobei R gleich oder verschieden sein kann und einen einwertigen SiC gebundenen organischen Rest mit 1 bis 30 C-Atomen, der ein oder mehrere N und/oder O-Atome enthalten kann, bedeutet; Y einen zwei- bis zwölfwertigen org. Rest mit 1 bis 30 C- Atomen, der ein oder mehrere O-Atome enthalten kann, bedeutet; a 0 oder 1 ist und b eine ganze Zahl von 1 bis 11 ist.

Description

Organopolysiloxane und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
Die Erfindung betrifft Organopolysiloxane und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
EP 1037 937 Bl offenbart Verfahren zur Herstellung von Organo- polysiloxanen, die Struktureinheiten enthalten, in denen zwei R2Si-Einheiten über einen bifunktionellen α, ω-Alkandiylrest mit 2 bis 18 C-Atomen miteinander verbunden sind.
EP 868 470 Bl beschreibt Organopolysiloxane mit aliphatisch ungesättigten Resten, die unter anderem mindestens eine Einheit der Formel 01/2R2SiOxYRSiO enthalten sowie gegebenenfalls auch Oi/2R2SiOxYR2SiOi/2-Einheiten. Im Falle „x" = 0 sind entwe- der eine Dialkyl- mit einer Alkyl-siloxyeinheit oder/und zwei Dialkylsiloxyeinheiten miteinander über den Spacer Y verbunden. Y ist ein bifunktioneller Rest der Formel - (CR32) nCHR3-, mit R3 gleich einem aliphatisch gesättigten Kohlenwasserstoffrest oder gleich H und n gleich Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 7. Siloxanpolymere mit einem Spacer Oi^R∑SiYRSiO sind auch in US 4886 865 beschrieben.
Organopolysiloxanverbindungen mit Aktivwasserstoff in Form von H-Si-Verbindungen sowie Kohlenwasserstoffbrücken zwischen zwei Si-Atomen sind beschrieben in EP 786 463 Al sowie JP 06,107,949 und US 4849491.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Organopolysiloxanver- bindung, die pro Molekül mindestens eine Struktureinheit der allgemeinen Formel
O3-a/2RaSi-Y ( SiR3 O3-a/2 ) b ( D
enthält, wobei R gleich oder verschieden sein kann und einen einwertigen
SiC gebundenen organischen Rest mit 1 bis 30 C-Atomen, der ein oder mehrere N und/oder O-Atome enthalten kann, bedeutet Y einen zwei- bis zwölfwertigen org. Rest mit 1 bis 30 C- Atomen, der ein oder mehrere O-Atome enthalten kann, bedeutet a 0 oder 1 ist und b eine ganze Zahl von 1 bis 11 ist.
Der Begriff Organopolysiloxane soll im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl polymere als auch dimere und oligomere SiIo- xane umfassen.
Beispiele für R sind gesättigte oder ungesättigte Kohlenwas- serstoffreste, die aromatische oder aliphatische Doppelbindungen enthalten können, z. B. Alkylreste, wie der Methyl-, E- thyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, tert.- Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl- und der tert.- Pentylrest, Hexylreste, wie der n-Hexylrest, Heptylreste, wie der n-Heptylrest, Octylreste, wie der n-Octylrest und iso- Octylreste, wie der 2, 2, 4-Trimethylpentyl- und der 2- Ethylhexylrest, Nonylreste, wie der n-Nonylrest, Decylreste, wie der n-Decylrest, Dodecylreste, wie der n-Dodecylrest, Tetradecylreste, wie der n-Tetradecylrest, Hexadecylreste, wie der n-Hexadecylrest und Octadecylreste, wie der n-
Octadecylrest, Cycloalkylreste, wie Cyclopentyl-, Cyclohexyl- und 4-Ethylcyclohexylrest, Cycloheptylreste, Norbornylreste und Methylcyclohexylreste, Arylreste, wie der Phenyl-, Biphenyl-, Naphthyl- und Anthryl- und Phenanthrylrest; Alkaryl- reste, wie o-, m-, p-Tolylreste, Xylylreste und Ethylphenyl- reste; Aralkylreste, wie der Benzylrest, Alkenylreste, wie der 7-0ctenyl-, 5-Hexenyl-, 3-Butenyl-, Allyl- und der Vinylrest sowie der alpha- und der ß-Phenylethylrest, Ether oder PoIy- ether, Amine oder Polyamine, die primäre, sekundäre oder ter- tiäre Aminogruppen enthalten können.
Bevorzugt ist R eine Methyl-, Ethyl-, Phenyl-, Allyl- oder eine Vinylgruppe, wobei die Methyl- und die Vinylgruppe besonders bevorzugt sind.
Bevorzugt ist der Quotient aus Anzahl der C-Atome in Y und Wertigkeit von Y maximal 10, vorzugsweise maximal 5 und besonders bevorzugt maximal 3. Y ist vorzugsweise eine verbindende organische Einheit mit 1 bis 24 C-Atomen zwischen zwei bis zwölf Siloxanyleinheiten (Si-Atomen) . Bevorzugt ist Y zwei-, drei- oder vierwertig, be- sonders bevorzugt zweiwertig.
Beispiele für Y sind die Methylen-, die Methingruppe oder der vierwertige Kohlenstoff, die 1, 1-Ethandiyl- und die 1,2- Ethandiylgruppe, die 1,4 Butandiyl- und die 1,3- Butandiylgruppe .
Enthält Y mindestens 2 C-Atome, kann dieser Rest auch ungesättigt sein. Beispiele hierfür sind die -CH=CH-Gruppe (eis oder
trans) und
Figure imgf000004_0001
Besonders bevorzugt ist Y eine organische Einheit mit maximal 12 C-Atomen, insbesondere bevorzugt mit 2 C-Atomen. Beispiele für insbesondere bevorzugte Reste sind -CH2CH2-, -CH(CH3)-, -CH=CH-, -C(=CH2)- oder -C ≡ C-.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Organosiloxanver- bindungen Strukturelemente der allgemeinen Formel
Figure imgf000004_0002
wobei
R1 gleich oder verschieden sein kann und einen einwertigen SiC gebundenen organischen Rest mit 1 bis 30 C-Atomen, der ein oder mehrere N- und oder O-Atome enthalten kann, bedeutet und c 0, 1, 2 oder 3 ist.
Beispiele für R1 entsprechen den für R genannten, c ist vorzugsweise 2 oder 3. Die erfindungsgemäßen Organopolysiloxane können in Abhängigkeit der Anzahl der Struktureinheiten (I) und (II) pro durchschnittlichem Molekül in ihrer Viskosität über einen weiten Bereich variieren. Bevorzugt ist der Bereich von ca. 10 bis ca. 10.000.000 mPa-s, wobei der Bereich von ca. 100 bis ca. 100.000 mPa-s besonders bevorzugt ist.
Das molekulare Verhältnis der Strukturelemente (II) zu (I) beträgt mindestens 2,0, vorzugsweise mindestens 10,0 und beson- ders bevorzugt mindestens 50,0.
Im Fall, dass R ein aliphatisch ungesättigter Rest ist, beträgt dessen Menge bezogen auf die Summe der Elemente (I) und (II) bevorzugt nicht mehr als 5 mEquiv./g.
Die erfindungsgemäßen Organopolysiloxane können nach beliebigen Verfahren hergestellt werden. Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen ist die Hydrolyse von Verbindungen der allg. Formel (III)
X3-aRaSi-Y(SiRaX3-a)b (HI)
wobei X eine hydrolysierbare Gruppe bedeutet und R, Y, a und b die bereits genannte Bedeutung haben.
Bevorzugt ist X eine Halogen-, Säure- und Alkoxygruppe; besonders bevorzugt ist X eine Chlor-, Acetat-, Formiat-, Methoxy- oder Ethoxygruppe .
Besonders bevorzugt ist ein Verfahren bei dem eine Cohydrolyse von Verbindungen der allg. Formel (III) mit Silanen der allg. Formel (IV)
RcSiX4-C (IV)
wobei X eine hydrolysierbare Gruppe bedeutet und R und c die bereits genannte Bedeutung haben. In der Regel erhält man so leicht handhabbare Organosiloxane, die sich in den üblichen Verfahren/Apparaturen equilibrieren lassen. Dadurch ist es möglich, nahezu beliebige verzweigte Siloxanpolymere herzustellen.
Vorzugsweise wird die Cohydrolyse so ausgeführt, dass ein Gemisch aus den Verbindungen (III) und (VI) unter Kühlung in Wasser oder verdünnten Säuren dosiert wird. Bei gasförmigen Säuren wie HCl ist eine Dosierung in eine konzentrierte wäss- rige HCl-Lösung ebenfalls sinnvoll, wenn die frei werdende
Säure als Gas zurück gewonnen werden soll. Je nach der Natur der Gruppe X ist die Hydrolyse stark exotherm, so dass Kühlung notwendig ist. Zur Vermeidung von Nebenreaktionen ist es vorteilhaft, die Reaktionstemperatur im kühlen Bereich zu halten, bevorzugt bei ca. 5 bis 5O0C und besonders bevorzugt bei ca. 10 - 250C.
Die Reaktionszeiten sind im Fall von Chlorsilanen sehr kurz, so dass die zur Durchführung des Verfahrens im Batchbetrieb benötigte Zeit hauptsächlich von der Kühlleistung abhängt. Alternativ kann die Cohydrolyse von (III) und (VI) auch kontinuierlich durchgeführt werden. Zur Abreicherung von Restsäuren ist gutes Waschen mit Wasser, saubere Phasentrennung sowie Reinigung des Hydrolyseprodukts im Vakuum vorteilhaft.
Das Massenverhältnis der Verbindungen (III) und (IV) wird dem beabsichtigten Molverhältnis der Struktureinheiten (I) und (II) angepasst und entspricht gewöhnlich den berechneten Werten, da die Cohydrolyse im wesentlichen verlustfrei arbeitet. Das Verfahren kann bei Normaldruck durchgeführt werden. Je nach Zielsetzung ist aber höherer oder niedriger Druck ebenfalls praktikabel.
Eine bevorzugte Ausführung des Verfahrens ist die Herstellung erfindungsgemäßer Organopolysiloxane in zwei Stufen: Eine Cohydrolyse der Verbindungen (III) und (VI) zur Herstellung eines Konzentrates, gefolgt von einer Equilibrierung dieses Konzentrats mit Organopolysiloxanen, die die Struktureinheit (I) nicht enthalten. Es liegt in der Natur der Sache, dass in solchen Fällen in der ersten Stufe eher geringere Molverhältnisse der Strukturelemente (II) zu (I) angesteuert werden, die bevorzugt unter ca. 50 liegen. Ein höheres Molverhältnis ergibt sich dann nach der Equilibrierung mit Organopolysiloxanen, die keine Struktureinheiten (I) enthalten.
Die erfindungsgemäßen Organopolysiloxane sind verzweigte, stark verzweigte bis nahezu dendrimerartige Polymere, die ü- berall da eingesetzt werden können, wo diese Strukturtypen aufgrund ihrer chemischen und physikalischen Eigenschaften Vorteile bieten. Polymere, die Vinyldimethylsiloxyendgruppen enthalten, werden bevorzugt zur Formulierung schnell vernetzender Systeme nach dem Hydrosilylierungsprinzip verwendet. Durch einen höheren Verzweigungsgrad und damit verbundener Erhöhung reaktiver Gruppen pro Polymermolekül, lassen sich Vernetzungsgeschwindigkeiten weiter steigern. Daher können erfindungsgemäße Polymere vorteilhaft zur Herstellung schnell vernetzender Additionssysteme eingesetzt werden, wie sie wiederum zur Herstellung von Trennbeschichtungen auf Papieren und Folien benötigt werden.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung:
Beispiel 1:
Ein Gemisch aus 109 g redestilliertem 1, 2-Bis (methyldichlor- silyl)ethan (1,7 Equ. Cl) und 820 g Vinyldimethylchlorsilan (6,8 Equ. Cl) wird auf 1O0C gekühlt. Unter Rühren und gleich- zeitigem Kühlen werden in ca. 80 Minuten insgesamt 1,7 1
5 %ige HCl-Lösung so zudosiert, dass die Temperatur des Reaktionsgemisches bei 10 - 2O0C gehalten werden kann. Danach wird 30 Minuten lang kräftig gerührt, anschließend die Phasen separiert. Die Siloxanphase wird 4x mit je 1 1 Wasser gewaschen, mit 0,51 5 %iger NaHCO3-Lösung neutralisiert und erneut mit 11 Wasser nachgewaschen. Flüchtige Hydrolyseprodukte werden im Vakuum bis 8O0C abgetrennt (hauptsächlich Divinyltetramethyl- disiloxan) . Man erhält 149,8 g einer klaren Flüssigkeit als Rückstand, die eine Viskosität von 7,2 mrtι2/s (250C) hat und mit einer Jodzahl von 169,6 genau eine C=C-Doppelbindung pro 149,8 g aufweist. Das Verhältnis von Endgruppen/Verzweigungseinheit beträgt 2,57. Das Produkt enthält ca. 90 % des einge- setzten 1, 2-Bis (methyldichlorsilyl) ethans in hydrolysierter Form.
Beispiel 2 :
Das Beispiel 1 wird mit denselben Rohstoffen wiederholt, wobei aber nur 25 % des Vinyldimethylchlorsilans (also 205 g) eingesetzt werden. Nach Destillation der flüchtigen Produkte erhält man diesmal 89,4 g eines klaren Öls als Rückstand, dessen Viskosität 25,4 mrnVs (250C) beträgt.
Beispiel 3:
Das Beispiel 2 wird mit denselben Rohstoffen sinngemäß wiederholt, wobei diesmal 436g 1, 2-Bis (methyldichlorsilyl) ethan (6,8 Equ. Cl) eingesetzt werden. Nach Dosierung der HCl-Lösung zwischen 10 und 2O0C lässt man die hochviskose Mischung 90 Minu- ten unter Rühren nachreagieren. Identische Aufarbeitung ergibt ein hochviskoses Rohprodukt, das Gel-Anteile enthält. Nach Entfernen flüchtiger Bestandteile wird das trübe hochviskose Öl in Toluol gelöst und Gel-Anteile werden abfiltriert. Nach Entfernung des Lösemittels erhält man ein klares Öl mit der Viskosität 9100 mm2/s (250C). Das Versuchsergebnis zeigt, dass bei gleichem Molverhältnis von Verbindung der Formel (IV) mit „c=3" und Verbindung der Formel (III) mit Y=difunktionell, ,,a=l" und „b=l" keine sinnvolle Cohydrolyse durchgeführt werden kann, da das Produkt Gel-Anteile enthält, die als Verluste entfernt werden müssen.
Beispiel 4 :
Aus dem in Beispiel 1 hergestellten verzweigten Vinylsiloxan mit einer Vinylgruppenkonzentration von 6,68/kg wird durch E- quilibrieren mit einem linearen Siloxan ein verzweigtes Vinyl- polymer hergestellt. Hierzu werden 32,5 g dieses Produkts mit 520g eines methylterminierten Siliconöls der Viskosität von 5000mm2/s vermischt und bei 12O0C unter Katalyse von 0,1 g PNCI2 equilibriert . Nach 2 Stunden wird der Katalysator mit Natriumacetat desaktiviert . Das Rohprodukt wird bei 14O0C im Vakuum von flüchtigen Bestandteilen befreit und anschließend filtriert. Man erhält ein farbloses, klares Siliconöl mit einer Viskosität von 210 mm2/s und einer Jodzahl von 10,3.

Claims

Patentansprüche :
1. Organopolysiloxanverbindung, die pro Molekül mindestens eine Struktureinheit der allgemeinen Formel
O3-a/2RaSi-Y ( SiR3 O3-a/2 ) b ( D
enthält, wobei
R gleich oder verschieden sein kann und einen einwerti- gen SiC-gebundenen organischen Rest mit 1 bis 30 C-
Atomen, der ein oder mehrere N- und/oder O-Atome enthalten kann, bedeutet
Y einen zwei- bis zwölfwertigen org. Rest mit 1 bis 30 C-Atomen, der ein oder mehrere O-Atome enthalten kann, bedeutet a 0 oder 1 ist und b eine ganze Zahl von 1 bis 11 ist.
2. Organopolysiloxanverbindung gemäß Anspruch 1, dadurch ge- kennzeichnet, dass R folgende Bedeutung hat: gesättigter oder ungesättigter Kohlenwasserstoffrest, der aromatische oder aliphatische Doppelbindungen enthalten kann, z. B. ein Alkylrest, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso- Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, tert . -Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl- und der tert . -Pentylrest, ein Hexylrest, wie der n-Hexylrest, ein Heptylrest, wie der n-Heptylrest, ein Octylrest, wie der n-Octylrest und ein iso-Octylrest, wie der 2, 2, 4-Trimethylpentyl- und der 2- Ethylhexylrest, ein Nonylrest, wie der n-Nonylrest, ein Decylrest, wie der n-Decylrest, ein Dodecylrest, wie der n-Dodecylrest, ein Tetradecylrest, wie der n- Tetradecylrest, ein Hexadecylrest, wie der n- Hexadecylrest und ein Octadecylrest, wie der n- Octadecylrest, ein Cycloalkylrest, wie Cyclopentyl-, Cyc- lohexyl- und 4-Ethylcyclohexylrest, ein Cycloheptylrest, ein Norbornylrest und ein Methylcyclohexylrest, ein Aryl- rest, wie der Phenyl-, Biphenyl-, Naphthyl- und Anthryl- und Phenanthrylrest; ein Alkarylrest, wie o-, m-, p- Tolylreste, ein Xylylrest und ein Ethylphenylrest; ein Aralkylrest, wie der Benzylrest, Alkenylrest, wie der 7- Octenyl-, 5-Hexenyl-, 3-Butenyl-, Allyl- und der Vinyl- rest, sowie der alpha- und der ß-Phenylethylrest, ein E- ther oder Polyether, ein Amin oder ein Polyamin die primäre, sekundäre oder tertiäre Aminogruppen enthalten können.
3. Organopolysiloxanverbindung gemäß Anspruch 1 oder 2, da- durch gekennzeichnet, dass der Quotient aus Anzahl der C-
Atome in Y und Wertigkeit von Y maximal 10, vorzugsweise maximal 5 und besonders bevorzugt maximal 3 ist.
4. Organopolysiloxanverbindung gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass Y ein Rest mit 1 bis 24 C-
Atomen zwischen zwei bis zwölf Siloxanyleinheiten ist.
5. Organopolysiloxanverbindung gemäß Anspruch 4 dadurch gekennzeichnet, dass Y zwei-, drei- oder vierwertig, beson- ders bevorzugt zweiwertig ist.
6. Organopolysiloxanverbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner Strukturelemente der allgemeinen Formel
Figure imgf000011_0001
enthält, wobei
R1 gleich oder verschieden sein kann und einen einwertigen SiC-gebundenen organischen Rest mit 1 bis 30 C- Atomen, der ein oder mehrere N- und oder O-Atome enthalten kann bedeutet und c 0, 1, 2 oder 3 ist.
7. Organopolysiloxanverbindung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von ca. 10 bis ca, 10.000.000 mPa-s besitzen.
8. Organopolysiloxanverbindung gemäß Anspruch 6 oder 7 dadurch gekennzeichnet, dass das molekulare Verhältnis der Strukturelemente (II) zu (I) mindestens 2,0, vorzugsweise mindestens 10,0 und besonders bevorzugt mindestens 50,0 beträgt.
9. Verfahren zur Herstellung einer Organopolysiloxanverbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 mittels Hydrolyse von Verbindungen der allg. Formel (III)
X3-aRaSi-Y(SiRaX3-a)b (HI)
wobei X eine hydrolysierbare Gruppe bedeutet und R, Y, a und b die genannte Bedeutung haben.
10. Verfahren gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Cohydrolyse von Verbindungen der allg. Formel (III) mit Silanen der allg. Formel (IV) umfasst,
Figure imgf000012_0001
wobei X eine hydrolysierbare Gruppe bedeutet und R und c die genannte Bedeutung haben.
11. Verfahren gemäß Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass X ausgewählt ist aus der Gruppe Halogen-, Säure- und Alkoxyrest.
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