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Patents

  1. Advanced Patent Search
Publication numberWO2010116079 A2
Publication typeApplication
Application numberPCT/FR2010/050644
Publication dateOct 14, 2010
Filing dateApr 2, 2010
Priority dateApr 7, 2009
Also published asCN102686214A, EP2416753A2, US20120085364, WO2010116079A3, WO2010116079A9
Publication numberPCT/2010/50644, PCT/FR/10/050644, PCT/FR/10/50644, PCT/FR/2010/050644, PCT/FR/2010/50644, PCT/FR10/050644, PCT/FR10/50644, PCT/FR10050644, PCT/FR1050644, PCT/FR2010/050644, PCT/FR2010/50644, PCT/FR2010050644, PCT/FR201050644, WO 2010/116079 A2, WO 2010116079 A2, WO 2010116079A2, WO-A2-2010116079, WO2010/116079A2, WO2010116079 A2, WO2010116079A2
InventorsGérard Malle, Stéphane Arditty, Lezer Nathalie Jager
ApplicantL'oreal
Export CitationBiBTeX, EndNote, RefMan
External Links: Patentscope, Espacenet
Method for making up eyelashes
WO 2010116079 A2
Abstract
The subject matter of the invention is a method for making up eyelashes which consists in: a) coating the eyelashes with a deposit of at least one composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound which enables the composition to attain, in the at least partially dry state, a modulus of rigidity Gp greater than or equal to 1 GPa, b) in the presence of a stimulus to which said compound is sensitive, placing a shaping tool in contact with the eyelashes thus coated in such a way as to modify the curvature of the eyelashes, wherein said placing in contact is maintained until the modulus of rigidity Gp of the composition is at least equal to 1 GPa, wherein the stimulus is selected in such a way that the modulus of rigidity of at least 1 GPa is obtained in a time t less than the time t0 that would be necessary to obtain said modulus by allowing the deposit to dry at ambient temperature.
Claims  translated from French  (OCR text may contain errors)
REVENDICATIONS CLAIMS
1. Procédé de maquillage des cils consistant à : a) revêtir les cils d'un dépôt d'au moins une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé permettant à la composition d'atteindre à l'état au moins partiellement sec, un module de rigidité Gp supérieur ou égal à 1 GPa, b) en présence d'un stimulus auquel est sensible ledit composé, mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, ladite mise en engagement étant maintenue jusqu'à ce que le module de rigidité Gp de la composition soit au moins égal à 1 GPa, le stimulus étant choisi de manière à ce que le module de rigidité d'au moins 1 GPa soit obtenu en un temps t inférieur au temps t 0 qui serait nécessaire à son obtention en laissant sécher le dépôt à température ambiante. 1. eyelash makeup process of: a) coating the eyelashes of a deposit of at least one composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound allowing the composition to achieve at least the state partially dry, a modulus of rigidity Gp greater than or equal to 1 GPa, b) in the presence of a stimulus to which said compound is sensitive, a commitment to shaping tool with the eyelashes thus coated so as to change the curvature of eyelashes, said placing in engagement being maintained until the Gp modulus of rigidity of the composition is at least 1 GPa, the stimulus is selected such that the modulus of rigidity of at least 1 GPa is obtained in a time t less than the time t 0 which would be needed to obtain the deposit allowed to dry at room temperature.
2. Procédé de maquillage selon la revendication 1 caractérisé en ce que le temps t est inférieur d'au moins 20% et de préférence d'au moins 40% au temps t 0 . 2. A process for makeup according to claim 1 characterized in that the time t is lower by at least 20% and preferably at least 40% at time t 0.
3. Procédé de maquillage selon la revendication 1 caractérisé en ce que, une fois atteint, le module de rigidité Gp dudit dépôt ne descend pas en dessous de 1 3. A process for makeup according to claim 1 characterized in that, once reached, Gp modulus of rigidity of said deposit does not fall below 1
GPa lorsqu'il est mis au contact d'eau ou de sébum. GPa when contacted with water or oil.
4. Procédé de maquillage des cils, comprenant les étapes suivantes : a) revêtir les cils d'une première composition et d'une seconde composition, la pre- mière composition comprenant au moins un ionomère photopolymérisable, et la seconde composition comprenant au moins une poudre réactive, la première et/ou seconde composition comprenant de l'eau, afin de former un dépôt sur les cils, et b) simultanément et/ou postérieurement à l'étape a), mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, et exposer le dépôt obtenu à un rayonnement de longueur d'onde approprié pendant un temps suffisant pour induire la réticulation dudit dépôt. 4. Process for making up the eyelashes, comprising the steps of: a) coating the eyelashes of a first composition and a second composition, the first composition comprising at least one photopolymerizable ionomer, and the second composition comprising at least one reactive powder, the first and / or second composition comprising water to form a deposit on the eyelashes, and b) simultaneously and / or subsequently to step a), to a shaping tool in engagement with eyelashes thus coated so as to change the curvature of the lashes, and exhibit the deposit obtained at an appropriate wavelength of radiation for a time sufficient to induce crosslinking of said deposit.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la première composition comprend au moins un ionomère photopolymérisable de formule (I) suivante : 5. Method according to claim 4, characterized in that the first composition comprises at least one photopolymerizable ionomer of formula (I):
BX m Y n (I) dans laquelle B représente un squelette organique oligomérique ou polymérique comprenant des liaisons carbone-carbone, X représente un groupe carboxyle, Y représente indépendamment un groupe insaturé éthylénique choisi parmi les acry- lates, les méthacrylates, les alcènes et les acrylamides, substitués ou non, m est un entier supérieur ou égal à 2, n est un entier supérieur ou égal à 1. BX n Y m (I) wherein B is an oligomeric or polymeric organic backbone comprising carbon-carbon bonds, X represents a carboxyl group, Y independently represents an ethylenically unsaturated group selected from acrylates, methacrylates, alkenes and acrylamides, substituted or not, m is an integer greater than or equal to 2, n is an integer greater than or equal to 1.
6. Procédé selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que la poudre réactive est choisie parmi les fluoroaluminosilicates et les fluoroaluminoborates. 6. The method of claim 4 or 5, characterized in that the reactive powder is chosen from fluoroaluminosilicate and fluoroaluminoborates.
7. Procédé selon l'une des revendications 4 à 6, caractérisé en ce que la source lumineuse a une longueur d'onde comprise entre 10 nm et 500 μm, de préférence comprise entre 400 et 700 nm, de préférence comprise entre 400 et 520 nm. 7. Method according to one of Claims 4 to 6, characterized in that the light source has a wavelength between 10 nm and 500 .mu.m, preferably between 400 and 700 nm, preferably between 400 and 520 nm.
8. Procédé selon l'une des revendications 4 à 7, caractérisé en ce que la source lumineuse a une puissance comprise entre 500 mW/cm 2 et 2400 mW/cm 2 , de préférence comprise entre 700 et 850 mW/cm 2 . 8. Method according to one of claims 4 to 7, characterized in that the light source has a power of between 500 mW / cm 2 and 2400 mW / cm 2, preferably between 700 and 850 mW / cm 2.
9. Procédé selon l'une des revendications 4 à 8, caractérisé en ce que lesdites pre- mière et seconde compositions sont mélangées avant application sur les cils. 9. Method according to one of Claims 4 to 8, characterized in that said first and second compositions are mixed before application to the eyelashes.
10. Procédé selon l'une des revendications 4 à 8, caractérisé en ce que lesdites première et seconde compositions sont mélangées in situ au moment de l'application sur les cils. 10. Method according to one of Claims 4 to 8, characterized in that said first and second compositions are mixed in situ at the time of application to the eyelashes.
1 1. Procédé selon l'une des revendications 4 à 10, caractérisé en ce que la première composition et/ou la seconde composition comprend au moins un additif choisi parmi les pigments, les cires, les charges, les agents épaississants, les tensioac- tifs, les polymères filmogènes, et les huiles. 1 1. Process according to one of Claims 4 to 10, characterized in that the first composition and / or the second composition comprises at least one additive selected from pigments, waxes, fillers, thickeners, surfactants tive, film forming polymers, and oils.
12. Kit de revêtement des fibres kératiniques comprenant : 12. Kit coating keratin fibers, comprising:
- une première composition comprenant au moins un ionomère photopolymérisable ; - A first composition comprising at least one photopolymerizable ionomer;
- une seconde composition comprenant au moins une poudre réactive, et - A second composition comprising at least one reactive powder, and
- une source lumineuse, la première et/ou seconde composition comprenant au moins de l'eau, et la première et/ou seconde composition comprenant au moins un additif choisi parmi les pigments, les cires, les charges, les agents épaississants, les tensioactifs, les polymères filmogènes, et les huiles. - A light source, the first and / or second composition comprising at least water, and the first and / or second composition comprising at least one additive chosen from pigments, waxes, fillers, thickeners, surfactants , film forming polymers, and oils.
Description  translated from French  (OCR text may contain errors)

Procédé de maquillage des cils The process of eyelash makeup

La présente invention concerne un procédé de maquillage des cils consistant à : a) revêtir les cils d'un dépôt d'au moins une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé permettant à la composition d'atteindre à l'état au moins partiellement sec, un module de rigidité Gp supérieur ou égal à 1 GPa, b) en présence d'un stimulus auquel est sensible ledit composé, mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, ladite mise en engagement étant maintenue jusqu'à ce que le module de rigidité Gp de la composition soit au moins égal à 1 GPa, le stimulus étant choisi de manière à ce que le module de rigidité d'au moins 1 GPa soit obtenu en un temps t inférieur au temps t 0 qui serait nécessaire à son obtention en laissant sécher le dépôt à température ambiante. The present invention relates to an eyelash makeup method comprising: a) coating the eyelashes of a deposit of at least one composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound allowing the composition to attain the dry state, at least partially, a modulus of rigidity Gp greater than or equal to 1 GPa, b) in the presence of a stimulus to which said compound is sensitive, a commitment to shaping tool with the eyelashes thus coated so as to change the curvature of the lashes, said placing in engagement being maintained until the Gp modulus of rigidity of the composition is at least 1 GPa, the stimulus is selected such that the modulus of rigidity of at least 1 GPa is obtained in a time t less than the time t 0 which would be needed to obtain the deposit allowed to dry at room temperature.

Le procédé de maquillage selon l'invention est destiné aux cils. The makeup method according to the invention is intended for eyelashes. Les compositions peuvent être des compositions de maquillage, des bases de maquillage, des compositions à appliquer sur un maquillage, dites encore top-coat, ou bien encore des compositions de traitement cosmétique des cils. The compositions can be make-up compositions, makeup bases, compositions to be applied over makeup, known as a top coat, or even cosmetic treatment compositions eyelashes. Plus spécialement, l'invention porte sur un mascara. More specifically, the invention relates to a mascara.

Les compositions de maquillage des cils, appelées mascara, comprennent généralement, de façon connue, au moins une cire et au moins un polymère filmogène pour déposer un film de maquillage sur les cils et gainer ces derniers, comme le décrit par exemple le document WO-A-95/15741. The eyelash makeup compositions, called mascara, generally comprise, as is known, at least one wax and at least one film forming polymer to deposit a film of makeup to the eyelashes and coat them, as described for example WO- A-95/15741. Les utilisatrices attendent pour ces produits de bonnes propriétés cosmétiques telles que l'adhérence sur les cils, un allongement ou un recourbement des cils, un effet volumateur ou une bonne séparation des cils, ou bien encore une bonne tenue du mascara dans le temps, notamment une bonne résistance aux frottements par exemple des doigts ou des tissus (mouchoirs, serviettes). Users expect these products to have good cosmetic properties such as adhesion to the eyelashes, lengthening or curling of the eyelashes, or a volumizing effect good separation of the eyelashes, or even a good performance of the mascara over time, including good resistance to rubbing, for example with the fingers or fabrics (handkerchiefs, napkins). Toutefois, les compositions de mascara ne permettent pas toujours d'obtenir une mise en forme rémanente des cils. However, mascara compositions do not always enable a nonvolatile shaping eyelashes.

Le but de la présente invention est de disposer d'une composition de maquillage des cils, s'appliquant facilement et conférant une mise en forme rémanente des cils, notamment du point de vue recourbement. The purpose of the present invention to provide a composition of eyelash makeup, applying easily and conferring volatile shaping eyelashes, especially from the perspective bending.

II a été découvert qu'une telle composition pouvait être obtenue en utilisant une association de composés spécifiques avec un stimulus choisi parmi les sources lumineuses et les sources de chaleur. It has been found that such a composition could be obtained by using a combination of specific compounds with a stimulus selected from the light sources and heat sources.

La composition selon l'invention s'applique facilement et s'accroche bien sur les cils. The composition according to the invention is easy to apply and adheres well to the eyelashes. On constate que la mise en forme des cils est obtenue rapidement et facilement après application sur les cils, et que cette mise en forme est durable dans le temps (effet rémanent). It is observed that the eyelashes shaping is achieved quickly and easily after application to the eyelashes, and this formatting is sustainable over time (residual). Le maquillage est confortable pour l'utilisatrice. Makeup is comfortable for the wearer. Par une mise en forme « rémanente » des cils, on entend que la mise en forme des cils est durable dans le temps, à savoir au moins 6h, de préférence au moins 1Oh, de préférence au moins 24h après application. By forming "sticky" eyelashes, means that the eyelash shaping is sustainable over time, ie at least 6 hours, preferably at least 1Oh, preferably at least 24 hours after application. Les cils conservent donc la forme qu'on leur a donnée lors de l'application pendant cette durée minimale. The eyelashes therefore retain the form that has given them when applying for this minimum period.

Plus précisément, l'invention a pour objet un procédé de maquillage des cils consistant à : a) revêtir les cils d'un dépôt d'au moins une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé permettant à la composition d'atteindre à l'état au moins partiellement sec, un module de rigidité plateau Gp supérieur ou égal à 1 GPa, b) en présence d'un stimulus auquel est sensible ledit composé, mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, ladite mise en engagement étant maintenue jusqu'à ce que le module de rigidité plateau Gp de la composition soit au moins égal à 1 GPa, le stimulus étant choisi de manière à ce que le module de rigidité d'au moins 1 GPa soit obtenu en un temps t inférieur au temps t 0 qui serait nécessaire à son obtention en laissant sécher le dépôt à température ambiante. More specifically, the invention relates to an eyelash makeup method comprising: a) coating the eyelashes of a deposit of at least one composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound allowing the composition reach to the state at least partially dry, tea stiffness modulus Gp greater than or equal to 1 GPa, b) in the presence of a stimulus to which said compound is sensitive, to a forming tool in engagement with the eyelashes thus coated so as to change the curvature of the lashes, said placing in engagement being maintained until the plateau modulus of stiffness Gp of the composition is at least 1 GPa, the stimulus being selected so that the module stiffness of at least 1 GPa is obtained in a time t less than the time t 0 which would be needed to obtain the deposit allowed to dry at room temperature.

De préférence, dans le procédé selon l'invention, le temps t est inférieur d'au moins 20% et de préférence d'au moins 40% au temps t 0 . Preferably, in the method according to the invention, the time t is lower by at least 20% and preferably at least 40% at time t 0.

De préférence, dans le procédé selon l'invention, le module de rigidité plateau Gp dudit dépôt, une fois atteint, ne descend pas en dessous de 1 GPa lorsqu'il est mis au contact d'eau ou de sébum. Preferably, in the method according to the invention, the plateau modulus of stiffness Gp of said deposit, once reached, does not fall below 1 GPa when brought into contact with water or oil.

La composition utilisée dans l'étape a) du procédé selon l'invention comprend au moins un composé permettant à la composition d'atteindre à l'état au moins partiellement sec, un module de rigidité plateau Gp supérieur ou égal à 1 GPa. The composition used in step a) of the process according to the invention comprises at least one compound allowing the composition to attain the dry state at least partially, a plateau rigidity modulus Gp of greater than or equal to 1 GPa.

Ce module de rigidité peut être mesuré selon la méthode suivante : This modulus can be measured by the following method:

La composition selon l'invention est caractérisée par son comportement viscoélastique, notamment à l'aide d'au moins un paramètre rhéologique. The composition according to the invention is characterized by its viscoelastic behavior, particularly using at least one rheological parameter.

De façon générale, un matériau est dit viscoélastique quand, sous l'effet du cisaillement, il possède à la fois les caractéristiques d'un matériau purement élastique, c'est à dire capable de stocker de l'énergie et les caractéristiques d'un matériau purement visqueux, c'est à dire capable de dissiper de l'énergie. Generally, a material is said to be viscoelastic when, under the effect of shear, it has both the characteristics of a purely elastic material, ie capable of storing energy, and the characteristics of a purely viscous material, ie capable of dissipating energy.

Plus particulièrement, le comportement viscoélastique des compositions conformes à l'invention peut être caractérisé par son module de rigidité G, son élasticité δ et son seuil d'écoulement ; More particularly, the viscoelastic behavior of the compositions according to the invention can be characterized by its modulus of rigidity G, its elasticity δ and its flow threshold; ces paramètres sont notamment définis dans l'ouvrage « Initiation à la these parameters are defined especially in the book "Introduction to

Figure imgf000003_0001
rhéologie », G. Couarraze et JL Grossiord, 2 eme édition, 1991 , Edition Lavoisier-Tec 1 Doc. rheology, "G. Couarraze and JL Grossiord, 2nd edition, 1991, Edition 1 Doc Lavoisier Tec.

Ces paramètres sont déterminés par des mesures effectuées à 25 ºC ± 0,5 ºC à l'aide du rhéomètre à contrainte imposée « Haake RheoStress 600 ® » de la société THERMORHEO, équipé d'un mobile en acier inoxydable à géométrie plan/plan, le plan ayant un diamètre de 20 mm et un entrefer (distance entre le plan inférieur - appelé plan stator - sur lequel est déposée la composition et le plan supérieur - appelé plan rotor) de 0,3 mm. These parameters are determined by measurements made at 25 ºC ± 0.5 ºC by means of stress rheometer "Haake RheoStress 600 ®" of ThermoRheo equipped with a stainless steel / plate geometry, the plan with a diameter of 20 mm and an air gap (distance between the lower plane - called stator plane - on which the composition is deposited and the higher plane - known as the rotor) of 0.3 mm. Les deux plans sont striés pour limiter les phénomènes de glissement aux parois des plans. The two plates are striated to limit the sliding phenomena to the walls of the plans. Les mesures dynamiques sont réalisées en appliquant une variation harmonique de la contrainte. The dynamic measurements are performed by applying a harmonic variation of the stress. Dans ces expériences, les amplitudes du cisaillement, de la vitesse de cisaillement et de la contrainte sont faibles de manière à rester dans les limites du domaine viscoélastique linéaire du matériau (conditions permettant d'évaluer les caractéristiques rhéologiques de la composition au repos). In these experiments, the magnitudes of the shear, the shear rate and the stress are low so as to remain within the linear viscoelastic domain of the material (conditions for evaluating the rheological characteristics of the composition at rest). Le domaine linéaire viscoélastique est généralement défini par le fait que la réponse du matériau (ie la déformation) est à tout moment directement proportionnelle à la valeur de la force appliquée (ie la contrainte). The linear viscoelastic domain is generally defined by the fact that the response of the material (ie the strain) is at any moment directly proportional to the value of the applied force (ie the stress). Dans ce domaine, les contraintes appliquées sont faibles et le matériau subit des déformations sans modifier sa structure microscopique. In this domain, the applied stresses are small and the material undergoes strains without modifying its microscopic structure. Dans ces conditions, le matériau est étudié « au repos » et de façon non destruc- tive. Under these conditions, the material is studied "at rest" and non-destructive cantly.

La composition est soumise à un cisaillement harmonique selon une contrainte τ(t) variant de façon sinusoïdale selon une pulsation étant la fréquence du cisail The composition is subjected to a harmonic by a shear stress τ (t) varying sinusoidally according to a pulse being frequency Shear

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lement appliqué). LEMENT applied). La composition ainsi cisaillée subie une contrainte τ(t) et répond selon une déformation γ(t) correspondant à des micro déformations pour lesquelles le module de rigidité varie peu en fonction de la contrainte imposée. The composition thus sheared undergoes a stress τ (t) and responds according to a strain γ (t) corresponding to micro-strains for which the modulus of rigidity varies little as a function of the applied stress.

La contrainte τ(t) et la déformation γ(t) sont définies respectivement par les relations suivantes : The stress τ (t) and the deformation γ (t) are defined respectively by the following relationships:

Figure imgf000004_0001
τ 0 étant l'amplitude maximale de la contrainte et γ 0 étant l'amplitude maximale de la déformation, δ est l'angle de déphasage entre la contrainte et la déformation. τ 0 being the maximum amplitude of the stress and γ 0 being the maximum amplitude of the deformation, δ is the phase angle between stress and strain. Les mesures sont effectuées à une fréquence de 1 Hz (v= 1 Hz). The measurements are performed at a frequency of 1 Hz (v = 1 Hz).

On mesure ainsi l'évolution du module de rigidité G (correspondant au rapport de τ 0 sur γ 0 ) et de l'élasticité δ (correspondant à l'angle de déphasage de la contrainte appliquée par rapport à la déformation mesurée) en fonction de la contrainte τ(t) appliquée. Thus, measuring the change in modulus of rigidity G (corresponding to the ratio of τ 0 of γ 0) and the elasticity δ (corresponding to the phase angle of the applied stress relative to the measured strain) as a function of the stress τ (t) applied. On mesure en particulier la déformation de la composition pour la zone de contrainte dans laquelle la variation du module de rigidité G et de l'élasticité δ est inférieure à 7% (zone des microdéformations) et on détermine ainsi les paramètres dits « plateaux » Gp et δ p . In particular measuring the strain of the composition for the stress region in which the change in modulus of rigidity G and δ elasticity is less than 7% (microstrain region) and thus determines the so-called "plateau" parameters Gp and δ p. La contrainte seuil τ c (correspondant à la force minimale qu'il est nécessaire d'appliquer à la composition pour provoquer son écoulement) est déterminée à partir de la courbe δ = f(τ) et correspond à la valeur de τ pour laquelle δ (τ c ) = 1 ,05 δ p . The threshold stress τ c (corresponding to the minimum force that must be applied to the composition to cause it to flow) is determined from the curve δ = f (τ) and corresponds to the value of τ for which δ (τ c) = 1, p 05 δ.

Le composé permettant à la composition d'atteindre à l'état au moins partiellement sec, un module de rigidité plateau Gp supérieur ou égal à 1 GPa, peut être choisi parmi : - les composés capables de polymériser ou réticuler sous l'action d'un rayonnement UV (photopolymérisation), notamment en présence d'eau et d'une poudre réactive, les composés capables de polymériser ou réticuler sous l'action d'une réaction chimique de type hydrosilylation, - les composés capables de polymériser ou réticuler ioniquement. The compound enabling the composition to attain the dry state at least partially, a plateau modulus of stiffness Gp greater or equal to 1 GPa, can be chosen from: - the compounds which can be polymerized or crosslinked by the action of UV (photopolymerization) radiation, especially in the presence of water and a reactive powder, the compounds which can be polymerized or crosslinked by the action of a chemical reaction type hydrosilylation - compound capable of polymerizing or crosslinking ionically.

De préférence, ce composé est choisi parmi les ionomères photopolymérisables, les composés siliconés réagissant par condensation ou par hydrosilylation et les composés à base d'acide alginique. Preferably, this compound is selected from ionomer photopolymerizable silicone compounds react by condensation or hydrosilylation and compounds based on alginic acid.

L'invention a donc également pour objet un procédé de maquillage des cils consistant à : a) revêtir les cils d'un dépôt d'au moins une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi les ionomères photopolymérisables, les composés siliconés réagissant par condensation ou par hydrosilylation, les composés à base d'acide alginique, b) en présence d'un stimulus auquel est sensible ledit composé, le stimulus pouvant être soit un rayonnement lumineux UV ou visible, soit une source de chaleur, mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, ladite mise en engagement étant maintenue jusqu'à l'obtention d'un recourbement des cils. The invention therefore also relates to an eyelash makeup process comprising: a) coating the eyelashes of a deposit of at least one composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound selected from ionomer light-cured, silicone compounds react by condensation or hydrosilylation, compounds based on alginic acid, b) in the presence of a stimulus to which said compound is sensitive, the stimulus may be either a UV or visible light radiation, a heat source , put a shaping tool in engagement with the eyelashes thus coated so as to change the curvature of the eyelashes, the said commitment being kept up until a curling of the eyelashes.

On entend par milieu physiologiquement acceptable, un milieu compatible avec les matières kératiniques comme la peau d'êtres humains. Physiologically acceptable medium is understood to mean a medium compatible with keratin materials such as the skin of human beings.

Le procédé selon l'invention comprend une étape de recourbement des cils (ie mise en engagement des cils avec un outil de mise en forme de manière à modifier la courbure des cils). The method of the invention comprises an eyelash curling stage (ie brought into engagement with a tool eyelashes formatting in order to modify the curvature of the eyelashes).

Cette étape de recourbement peut être réalisée manuellement à l'aide de tout applica- teur utilisable sur les fibres kératiniques. This bending step can be performed manually using all usable applicator to the keratin fibers. Notamment, cet applicateur peut être muni ou non d'éléments de séparation et/ou de lissage des fibres kératiniques. In particular, this applicator may be provided with or without separation elements and / or smoothing of keratin fibers. De tels éléments sont notamment des poils ou des dents. Such elements include bristles or teeth. L'applicateur peut ainsi correspondre à une brosse munie de poils ou de dents ou à un peigne. The applicator may thus correspond to a brush with bristles or teeth or a comb. Il peut également correspondre à tout applicateur décrit ci-après, et de préférence à un recourbe-cils. It may also be any applicator described below, and preferably to an eyelash curler.

L'invention a également pour objet un kit de maquillage des cils comprenant le composé permettant à la composition d'atteindre à l'état au moins partiellement sec, un module de rigidité plateau Gp supérieur ou égal à 1 GPa défini précédemment, ainsi qu'une source de stimulus et un outil de mise en forme. The invention also relates to an eyelash makeup kit comprising the compound allowing the composition to reach the state at least partially dry, a plateau modulus of rigidity Gp greater or equal to 1 GPa defined above, and that a stimulus source and a forming tool.

PHOTOPOLYMERISA TION PHOTOPOLYMERISA TION

Le procédé de maquillage des cils selon l'invention comprend, selon une première alternative, les étapes suivantes : a) revêtir les cils d'une première composition et d'une seconde composition, la première composition comprenant au moins un ionomère photopolymé- risable, et la seconde composition comprenant au moins une poudre réactive, la première et/ou seconde composition comprenant de l'eau, afin de former un dépôt sur les cils, et b) simultanément et/ou postérieurement à l'étape a), mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, et exposer le dépôt obtenu à un rayonnement de longueur d'onde approprié pendant un temps suffisant pour induire la réticu- lation dudit dépôt. The eyelashes makeup method according to the invention comprises, in a first alternative, the following steps: a) coating the eyelashes of a first composition and a second composition, the first composition comprising at least one photopolymerizable ionomer, and the second composition comprising at least one reactive powder, the first and / or second composition comprising water to form a deposit on the eyelashes, and b) simultaneously and / or subsequently to step a), to a shaping tool in engagement with the eyelashes thus coated so as to change the curvature of the lashes, and expose the deposit obtained an appropriate wavelength of radiation for a time sufficient to induce crosslinking of such deposit.

Selon une alternative, les première et seconde compositions sont mélangées avant application sur les fibres kératiniques, notamment les cils. According to an alternative, the first and second compositions are mixed before application to the keratin fibers, especially the eyelashes.

Selon une seconde alternative, les première et seconde compositions sont mélangées in situ au moment de leur application sur les fibres kératiniques, notamment les cils. According to a second alternative, the first and second compositions are mixed in situ at the time of application to the keratin fibers, especially the eyelashes.

L'invention a encore pour objet un kit de revêtement des fibres kératiniques, et notamment de maquillage des cils comprenant : une première composition comprenant au moins un ionomère photopolymérisa- ble ; The invention further relates to a kit coating keratin fibers, including up eyelashes comprising: a first composition comprising at least one photopolymerizable ionomer; une seconde composition comprenant au moins une poudre réactive, et - une source lumineuse, la première et/ou seconde composition comprenant au moins de l'eau, et la première et/ou seconde composition comprenant au moins un additif choisi parmi les pigments, les cires, les charges, les agents épaississants, les tensioactifs, les polymères filmogènes, et les huiles. a second composition comprising at least one reactive powder, and - a light source, the first and / or second composition comprising at least water, and the first and / or second composition comprising at least one additive chosen from pigments, waxes, fillers, thickeners, surfactants, film forming polymers, and oils.

lonomères photopolymérisables Ces ionomères photopolymérisables sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) suivante : lonomères photopolymerizable These photopolymerizable ionomers are preferably chosen from the compounds of formula (I):

Figure imgf000007_0001
dans laquelle B représente un squelette organique, X représente indépendamment un groupement ionique capable de déclencher une réaction de polymérisation en présence d'eau et de poudre réactive, wherein B represents an organic backbone, X independently represents an ionic group capable of initiating a polymerization in the presence of water of reaction and a reactive powder,

Y représente indépendamment un groupe photopolymérisable, m est un entier supérieur ou égal à 2, n est un entier supérieur ou égal à 1. De préférence, B est un squelette organique oligomérique ou polymérique comprenant des liaisons carbone-carbone, optionnellement comprenant des substituants non interférant, comme les hétéroatomes d'oxygène, d'azote ou de soufre. Y independently represents a photopolymerizable group, m is an integer greater than or equal to 2, n is an integer greater than or equal to 1. Preferably, B is an oligomeric or polymeric organic backbone comprising carbon-carbon bonds, optionally comprising substituents not -interfering heteroatoms such as oxygen, nitrogen or sulfur. Par « non interférant », on entend des substituants ou des linkers qui n'interfèrent pas indûment soit avec la réaction de photopolymérisation de l'ionomère, soit avec la réaction dans l'obscurité de l'ionomère avec la poudre réactive. By "non-interfering" means substituents or linkers that do not interfere unduly with either the curing reaction of ionomer or with the reaction in the dark of the ionomer with the reactive powder.

De préférence, les groupes X sont des groupes acides, de préférence des groupes car- boxyles. Preferably, the X groups are acid groups, preferably carboxylic groups boxyles.

Parmi les groupes Y, on peut citer les groupes insaturés éthyléniques polymérisables et les groupes époxy polymérisables. Among the Y groups include polymerizable ethylenically unsaturated groups and polymerizable epoxy groups. Les groupes insaturés éthyléniques sont préférés, de préférence ceux qui sont polymérisables par mécanisme de réaction radicalaire ; Ethylenic unsaturated groups are preferred, preferably those which are polymerizable by free radical reaction mechanism; des exemples sont notamment des acrylates, des méthacrylates, des alcènes et des acryla- mides, qu'ils soient substitués ou non. examples include acrylates, methacrylates, alkenes and amides acrylates, whether substituted or unsubstituted. Dans les systèmes aqueux, les groupes polymérisables qui sont polymérisés par un mé- canisme cationique, comme par exemple les groupes insaturés éthyléniques polymérisables comme les groupes vinyl éthers et les groupes époxy polymérisables, sont moins préférés car un mécanisme radicalaire est plus facilement utilisable qu'un mécanisme cationique dans de tels systèmes. In aqueous systems, polymerizable groups that are polymerized by a cationic mechanism me-, such polymerizable ethylenic unsaturated groups such as vinyl ether groups and polymerizable epoxy groups, are less preferred since a free radical mechanism is easier to use that a cationic mechanism in such systems. Les groupes X et Y peuvent être reliés au squelette B directement ou par l'intermédiaire d'un groupe organique non interférant, comme des groupes alkyles, alkoxyalkyles, ary- les, aryloxyalkyles, alkoxyaryles, aralkyles, ou alkaryles, substitués ou non. The groups X and Y may be linked to the backbone B directly or via an organic group non-interfering, such as alkyl, alkoxyalkyl, the arylene, aryloxyalkyl, alkoxyaryles, aralkyl, or alkaryl, substituted or unsubstituted.

Les ionomères photopolymérisables de formule (I) peuvent être préparés selon plusieurs voies de synthèse. The photopolymerizable ionomers of formula (I) may be prepared by several synthetic routes. La voie de synthèse préférée est la suivante : réaction entre n grou- pes X d'un polymère de formule B(X) m+n et un composé adapté pour former n groupes Y pendants. The preferred synthetic route is: reaction between n grou- pes X of a polymer of formula B (X) m + n and a compound adapted to form n pendent Y groups. Le composé adapté, aussi appelé « composé coupleur », comprend à la fois un groupe The suitable compound, also called "coupler compound" includes both a group

Y et un groupe réactif capable de réagir avec le polymère grâce au groupe X, afin de former une liaison covalente entre le composé coupleur et le groupe X, en reliant le groupe Y au squelette B en chaîne pendante. Y and a reactive group capable of reacting with the polymer through the group X to form a covalent bond between the coupling compound and the X group, linking the Y group to the backbone B in a pendent chain. Les composés coupleurs préférés sont des composés organiques, comprenant optionnellement des substituants non interférant et/ou des linkers non interférant entre le groupe Y et le groupe réactif. The compounds preferred couplers are organic compounds, optionally containing non-interfering substituents and / or non-interfering linkers between the Y group and the reactive group. Des ionomères photopolymérisables de formule (I) préférés sont ceux pour lesquels chaque X est un groupe carboxyl, et chaque Y est un groupe insaturé éthylénique qui peut être polymérisé par réaction radicalaire. Photopolymerizable ionomers of formula (I) are those wherein each X is a carboxyl group, and each Y is an ethylenically unsaturated group which can be polymerized by radical reaction.

De tels ionomères sont conventionnellement préparés par réaction entre un acide poly- alcénoïde (ie un polymère de formule B(X) m+n où chaque X est un groupe carboxyle), et un composé coupleur comprenant à la fois un groupe insaturé éthylénique et un groupe capable de de réagir avec un groupe acide carboxylique. Such ionomers are conventionally prepared by reaction between a poly alcénoïde acid (ie, a polymer of formula B (X) m + n wherein each X is a carboxyl group), and a coupling compound containing both an ethylenically unsaturated group and a group capable of reacting with a carboxylic acid group. Le poids moléculaire des ionomères photopolymérisables est de préférence compris entre 250 et 500 000, de préférence compris entre 5 000 et 100 000. Ces ionomères sont généralement solubles dans l'eau, mais moins solubles que les acides polyalcénoïdes dont ils dérivent. The molecular weight of the photopolymerizable ionomers is preferably between 250 and 500 000, preferably between 5 000 and 100 000. These ionomers are generally water-soluble, but less soluble than the polyalcénoïdes acids from which they derive.

Les acides polyalcénoïdes préférés sont ceux préparés par homopolymérisation et copo- lymérisation d'acides carboxyliques aliphatiques insaturés, par exemple l'acide acrylique, l'acide 2-chloroacrylique, l'acide 3-chloroacrylique, l'acide 2-bromoacrylique, l'acide 3- bromoacrylique, l'acide méthacrylique, l'acide itaconique, l'acide maléique, l'acide gluta- conique, l'acide aconitique, l'acide citraconique, l'acide mésaconique, l'acide fumarique et l'acide tiglique. Preferred polyalcénoïdes acids are those prepared by the homopolymerization and copolymerization of unsaturated aliphatic carboxylic acids, for example acrylic acid, 2-chloroacrylic acid, 3-chloroacrylic acid, 2-bromoacrylic acid, 3- bromoacrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, glutaric conical acid, aconitic acid, citraconic acid, mesaconic acid, fumaric acid and tiglic. Des monomères pouvant être copolymérisés avec les acides carboxyliques aliphatiques insaturés incluent les composés aliphatiques insaturés comme le styrène, le butadiène, l'acrylamide, l'acrylonitrile, le méthacrylonitrile, le chlorure de vinyle, le chlorure d'allyle, l'acétate de vinyle, et les esters des acides acrylique et méthacrylique tels que l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de propyle, l'acrylate d'isopropyle, l'acrylate de n-butyle, l'acrylate d'isobutyle, l'acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n- butyle, le mé- thacrylate d'isobutyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle. Monomers that can be copolymerized with the unsaturated aliphatic carboxylic acids include unsaturated aliphatic compounds such as styrene, butadiene, acrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinyl chloride, allyl chloride, vinyl acetate and esters of acrylic and methacrylic acids such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, n-butyl acrylate isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl, me- methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-hydroxyethyl. De préférence, on utilise les homopolymères et copolymères d'acide acrylique. Preferably, homopolymers and copolymers of acrylic acid is used.

L'acide polyalcénoïde doit être cosmétiquement acceptable, ie exempt de monomères non polymérisés. The polyalcénoïde acid should be cosmetically acceptable, ie free of unpolymerized monomers.

D'autres acides polyalcénoïdes préférés sont les homopolymères d'acide polyacrylique, et les copolymères d'acides acrylique et itaconique, d'acides acrylique et maléique, de méthyl vinyl éther et d'anhydride ou d'acide maléique, d'éthylène et d'anhydride ou d'acide maléique, et de styrène et d'anhydride ou d'acide maléique. Other preferred polyalcénoïdes acids are homopolymers of polyacrylic acid, and copolymers of acrylic and itaconic acids, acrylic and maleic acids, methyl vinyl ether and maleic anhydride or acid, ethylene and anhydride or maleic acid, and styrene and maleic anhydride or acid.

Les polymères de formule B(X) m+n peuvent être préparés par exemple par polymérisation radicalaire libre, ie en solution, en émulsion ou de manière interfaciale. The polymers of formula B (X) m + n can be prepared for example by free radical polymerization, ie, in solution, in emulsion or interfacially. De tels polymè- res peuvent réagir avec des composés coupleurs en présence de catalyseurs appropriés. Such polymers can be reacted with couplers compounds in the presence of suitable catalysts.

Comme composés coupleurs, on peut notamment utiliser des composés contenant au moins un groupe capable de réagir avec X pour former une liaison covalente, ainsi qu'au moins un groupe insaturé éthylénique polymérisable. As couplers compounds, use may in particular compounds containing at least one group capable of reacting with X to form a covalent bond, and at least one polymerizable ethylenically unsaturated group. Lorsque X est un groupe car- boxyle le groupe capable de réagir avec X peut être choisi parmi When X is the group carboxyl group capable of reacting with X can be selected from

Figure imgf000008_0002
Figure imgf000008_0001
Des exemples de composés coupleurs sont de préférence les méthacrylates et acrylates correspondants suivants : Examples of coupler compounds are preferably the following methacrylates and corresponding acrylates:

Figure imgf000009_0001
avec p compris entre 1 et 20, et R est un hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ainsi que l'aIIyIe de formule suivante : with p between 1 and 20 and R is hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and the aIIyIe the following formula:
Figure imgf000009_0002

Des composés coupleurs préférés sont les méthacrylates et acrylates correspondants suivants, avec R tel que décrit ci-dessus : Preferred coupler compounds are the following methacrylate and corresponding acrylates, R is as described above:

Figure imgf000009_0003
où q est compris entre 1 et 18. where q is between 1 and 18.
Figure imgf000010_0001

Les ionomères de formule (I) préférés sont ceux préparés par réaction entre un polymère de formule B(X) m+n où chaque X est un groupe -COOH, et un composé coupleur com- prenant un groupe réactif de formule -NCO. The ionomer of formula (I) are those prepared by reaction between a polymer of formula B (X) m + n where each X is a COOH group, and a coupler compound comprising a reactive group of formula -NCO.

Les ionomères photopolymérisables décrits ci-dessus représentent généralement de 10 à 70 % en poids, et de préférence de 20 à 50 % en poids de la première composition de la présente invention. Ionomers photopolymerizable described above usually represent from 10 to 70% by weight, and preferably 20 to 50% by weight of the first composition of the present invention.

Poudre réactive Reactive powder

La poudre réactive comprend au moins un composé réactif choisi parmi les oxydes mé- talliques, comme l'oxyde de zinc ou l'oxyde de magnésium, et les verres relarguant des ions. The reactant powder comprises at least one reactive compound selected from metal oxides, such as zinc oxide or magnesium oxide, and glasses salting-ions.

De préférence, la poudre réactive comprend du fluor relarguable. Preferably, the reactant powder comprises relarguable fluorine. De préférence, la poudre réactive est choisie parmi les verres relarguant des ions, de préférence parmi les fluoroaluminosilicat.es et fluoroaluminoborates. Preferably, the reactive powder is chosen from glasses salting-ions, preferably from fluoroaluminosilicat.es and fluoroaluminoborates.

Par ailleurs, la poudre réactive peut également comprendre, outre le composé réactif, au moins un initiateur de polymérisation. Furthermore, the reactive powder may also comprise, besides the reactive compound, at least one polymerization initiator. Un tel initiateur de polymérisation peut être choisi parmi les photoinitiateurs, notamment les initiateurs de polymérisation induite par les UV ou la lumière visible. Such polymerization initiator may be selected from photoinitiators, including polymerization initiators induced by UV or visible light. Les photoinitiateurs (ou photoamorceurs) utilisables dans les compositions cosmétiques de la présente invention sont également connus dans la technique et sont décrits, par exemple dans les articles suivants dont le contenu fait partie intégrante de la présente demande : "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revêtements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, n° 361 , novembre 1985, pages 34 - 41 ; The photoinitiator (or photoinitiator) used in the cosmetic compositions of the present invention are also known in the art and are described, for example in the following articles, the content is an integral part of this application: "The photoinitiators in the curing of coatings "G. Li Bassi, Dual Link - Chemistry Paintings, No. 361, November 1985, pages 34-41; "Applica- tions industrielles de la polymérisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualité Chimique, février 2000, pages 5 - 13 ; "Application industrial tions of light-induced polymerization," Henri Strub, The Chemical News, February 2000, pages 5-13; et "Photopolymères : considérations théoriques et réaction de prise", Marc, JM Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, n° 435 - 436, 1992, pages 28 - 34. and "Photopolymers: theoretical considerations and setting reaction," Mark, JM Abadie, Dual Link - Chemistry Paints, No. 435-436, 1992, pages 28-34.

Ces photoinitiateurs englobent aussi bien les photoinitiateurs radicalaires que cationi- ques : These photoinitiators include both radical photoinitiators that cationic:

• les α-hydroxycétones, commercialisées par exemple sous les dénominations IRGACURE ® 184, 1173, 2959, 149, 1000, 500 et 4265 par la société CIBA, • the α-hydroxy ketones, for example marketed under the names IRGACURE ® 184, 1173, 2959, 149, 1000, 500 and 4265 by Ciba,

• les α-aminocétones, commercialisés par exemple sous les dénominations I RGACU RE ® 907 et 369 par la société CIBA, • the α-amino ketones, for example marketed under the names I RGACU RE ® 907 and 369 by Ciba,

• les chloroacétophénones commercialisées par exemple sous les dénominations TRIGONAL ® P par la société AKZO et SANDORAY ® 1000 par la société SANDOZ, • the chloroacétophénones marketed for example under the names P TRIGONAL ® by Akzo and SANDORAY ® 1000 by Sandoz,

• les diones telles que la camphoroquinone et les cétones aromatiques commercialisées par exemple sous les dénominations DAITOCURE ® par DAINIPPON, UVECRYL ® P 36 par UCB, ESACURE ® TZT par LAMBERTI, et QUANTACURE ® ITX par WARD BLENKINSOP. • diones such as camphorquinone and aromatic ketones marketed for example under the names DAITOCURE ® by Dainippon, UVECRYL ® P 36 by UCB, ESACURE TZT ® by Lamberti, and Quantacure ® ITX by Ward BLENKINSOP. On peut également citer les thioxanthones (par exemple ULTRACURE ® DXT de SHERWIN WILLIAMS) et les quinones (par exemple 2-éthylanthraquinone de BASF). Also exemplary thioxanthones (eg Ultracure DXT ® SHERWIN WILLIAMS of) and quinones (eg 2-ethyl anthraquinone BASF). Ces diones, cétones aromatiques et quinones nécessitent le plus souvent la présence d'un composé donneur d'hydrogène tel que les aminés tertiaires et plus particuliè- rement les alcanolamines, These diones, aromatic ketones and quinones most often require the presence of a hydrogen donor compound such as tertiary amines and more particularly alkanolamines,

• les éthers de benzoïne commercialisés par exemple sous la dénomination ESACURE ® EB-3 par la société LAMBERTI et sous la dénomination TRIGONAL ® 14 par AKZO, • benzoin ethers marketed for example under the name ESACURE ® EB-3 by the company Lamberti and under the name TRIGONAL ® 14 by AKZO,

• les dérivés α-dicarbonyles dont le représentant le plus courant est le benzyldiméthyl- cétal commercialisé sous la dénomination IRGACURE ® 651 par CIBA. • the α-dicarbonyl derivatives representing the most common of which is the ketal benzyldimethylamine sold under the name ® IRGACURE 651 by Ciba. D'autres produits commerciaux sont commercialisés par la société LAMBERTI sous la dénomination ESACURE ® KBO et par la société WARD BENKINSOP sous la dénomination QUANTACURE ® PDO, Other commercial products are marketed by the company Lamberti under the name ESACURE ® KBO and by the company under the name WARD BENKINSOP Quantacure ® PDO,

• les oxydes d'acylphosphine, tels que par exemple les oxydes de bis-acylphosphine (BAPO) commercialisés par exemple sous la dénomination IRGACURE ® 819, 1700, • acylphosphine oxides, such as for example bis-acylphosphine oxide (BAPO) marketed for example under the trade name IRGACURE ® 819, 1700,

1800 et 1850 et DAROCUR ® 4265 par la société CIBA, 1800 and 1850 and Darocur 4265 ® by Ciba,

• les esters d'oximes tels que par exemple les IRGACURE ® OXE01 et OXE02 commercialisés par la société CIBA, • les sels aryl-onium tels que les sels diaryliodonium ou triarylsulfonium ou ferroce- nium. • the oxime esters such as, for example ® IRGACURE OXE01 OXE02 and marketed by CIBA, • aryl-onium salts such as diaryliodonium salts or triarylsulfonium ferroce- or ammonium. De préférence, on utilise les sels de diphényliodonium, tel que par exemple le chlorure, le bromure, l'iodure, ou l'hexafluorophosphate de diphényliodonium, Preferably, use is diphenyliodonium salts, such as for example chloride, bromide, iodide, or diphenyliodonium hexafluorophosphate,

• Les dérivés acyl-germanium tel que par exemple le bis-(4-méthoxybenzoyl)- diéthyl- germane. • derivatives acyl-germanium such as, for example bis- (4-methoxybenzoyl) - diethyl germane.

Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise des photoamorceurs polymères ou des photoamorceurs fixés sur une molécule de masse molaire élevée. In a preferred embodiment of the invention, photoinitiators or polymeric photoinitiators attached to a high molecular weight molecule. Le choix d'un tel photoamorceur de masse élevée présente l'avantage d'une meilleure in- nocuité des compositions cosmétiques photoréticulables due à l'absence de petites molécules très réactives susceptibles de diffuser vers les substrats biologiques voisins. The choice of such a photoinitiator high mass has the advantage of better in- nocuité photocrosslinkable cosmetic compositions due to the absence of very small reactive molecules capable of diffusing into neighboring biological substrates. Comme pour les composants copolymérisables, la masse moléculaire moyenne en poids du photoamorceur est de préférence au moins égale à 500. As the copolymerizable components, the average molecular weight of the photoinitiator is preferably at least equal to 500.

On peut citer à titre d'exemple l'oligomère d'α-hydroxycétone correspondant à la formule suivante : By way of example may be mentioned α-hydroxyketone oligomer corresponding to the following formula:

Figure imgf000012_0001
et qui est commercialisé sous les dénominations ESACURE KIP 150 et ESACURE KIP EM par la société LAMBERTI. and is marketed under the names ESACURE KIP KIP 150 and ESACURE EM by the company Lamberti.

Le polymère sur lequel est fixé le groupe photoamorceur peut éventuellement comporter une ou plusieurs doubles liaisons éthyléniques permettant éventuellement l'intégration, dans le réseau macromoléculaire, des molécules de photoamorceurs n'ayant pas subi de scission photoinduite. The polymer to which is attached the photoinitiator group may optionally contain one or more ethylenic double bonds possibly allowing the inclusion in the macromolecular network, molecules of photoinitiators which have not undergone photoinduced scission. On peut citer à titre d'exemples de tels photoamorceurs de masse moléculaire élevée portant des doubles liaisons éthyléniques, ceux correspondant aux formules suivantes : There may be mentioned as examples of such photoinitiators high molecular weight carrying ethylene double bonds, those corresponding to the following formulas:

Figure imgf000013_0001

avec n = l à 20 with n = l to 20

Figure imgf000013_0002

structures décrites dans les articles suivants : S. Knaus, Pure Appl. structures described in the following articles: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996) ; Chem, A33 (7), 869 (1996). S. Knaus, J. Polym. S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995) ; Chem, 33, 929 (1995). et R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conférence Proceedings. and R. Liska Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997 Conference Proceedings.

On utilise de préférence dans les compositions cosmétiques de la présente invention un mélange de photoamorceurs absorbant la lumière à différentes longueurs d'ondes. Preferably used in the cosmetic compositions of the present invention a mixture of photoinitiators absorbing light at different wavelengths. Il est ainsi possible d'adapter le spectre d'absorption des compositions cosmétiques photoréti- culables au spectre d'émission des sources de lumière utilisées. It is thus possible to adapt the absorption spectrum of cosmetic compositions photoréti- culables to the emission spectrum of the light sources used.

La concentration du ou des photoamorceurs utilisée dépend d'un grand nombre de facteurs comme par exemple de la réactivité des différents composants du mélange, de la présence de pigments ou de colorants, de la densité de réticulation recherchée, de l'intensité de la source lumineuse ou du temps d'exposition. The concentration of photoinitiator used depends on a number of factors such as the reactivity of the various components of the mixture, the presence of pigments or dyes, the desired crosslinking density, the intensity of the source or light exposure time.

Pour obtenir des propriétés mécaniques satisfaisantes, on utilisera généralement une quantité totale de photoamorceur(s) au moins égale à 0,01 % en poids et au plus égale à 5 % en poids, et de préférence comprise entre 0,1 % et 5 % en poids, rapportée au poids total de composé comportant des doubles liaisons éthyléniques. To obtain satisfactory mechanical properties will generally be used a total amount of photoinitiator (s) at least 0.01% by weight and at most equal to 5% by weight, and preferably between 0.1% and 5% by weight based on the total weight of compound having ethylenic double bonds.

De préférence, on utilise un photoamorceur qui est un sel de diphényliodonium, de préférence le chlorure de diphényliodonium. Preferably, using a photoinitiator which is a diphenyliodonium salt, preferably diphenyliodonium chloride. Un tel photoinitiateur est présent notamment dans les compositions commerciales comprenant également un composé réactif comme le verre fluoroaluminosilicate, vendues par 3M sous les références Vitrebond 7512P et Vitrebond 7510. Such a photoinitiator is present in particular in commercial compositions also comprising a reactive compound such as fluoroaluminosilicate glass, sold by 3M under the reference 7512P Vitrebond and Vitrebond 7510.

De préférence, le ratio en poids poudre (ie poudre réactive ou poudre réac- tive+ionomère) : liquide est compris entre 1 : 1 et 5 : 1. Preferably, the ratio by weight powder (ie reactive powder or powder reactivated + ionomer) liquid is between 1: 1 and 5: 1.

Source lumineuse Light source

La source lumineuse selon l'invention correspond à une source de rayonnement. The light source according to the invention corresponds to a radiation source. De telles sources de rayonnement sont choisies parmi les sources de rayonnement ultraviolet ou de lumière visible. Such radiation sources are chosen from the ultraviolet or visible light sources.

Les rayonnements appropriés pour la réticulation des compositions cosmétiques de la présente invention ont une longueur d'onde comprise entre 10 et 500 μm, de préférence entre 400 et 700 nm, de préférence comprise entre 400 et 520 nm. Suitable radiation for crosslinking the cosmetic compositions of the present invention have a wavelength between 10 and 500 .mu.m, preferably between 400 and 700 nm, preferably between 400 and 520 nm. On peut également envisager l'utilisation de lasers. One can also consider the use of lasers.

Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise une lampe UV et en particulier une lampe à vapeur de mercure, éventuellement dopée par d'autres éléments, tels que le gallium, permettant de modifier le spectre d'émission de la source lumineuse. In a preferred embodiment of the invention, a UV lamp and particularly a mercury vapor lamp, optionally doped with other elements such as gallium, to modify the emission spectrum of the source bright. Les rayonnements appropriés pour la réticulation des compositions cosmétiques de la présente invention ont une puissance comprise entre 500 et 2400 mW/cm 2 , de préférence entre 700 et 850 mW/cm 2 . Suitable radiation for crosslinking the cosmetic compositions of the present invention have a power between 500 and 2400 mW / cm 2, preferably between 700 and 850 mW / cm 2.

La durée d'exposition du film déposé au rayonnement dépend de différents facteurs tels que la nature chimique et la concentration des composants réactifs ou encore de la densité de réticulation recherchée. The exposure time of the film deposited radiation depends on various factors such as the chemical nature and the concentration of reactants or components of the desired crosslinking density. Pour les compositions selon l'invention, on cherchera généralement à obtenir des résultats satisfaisants pour un temps d'exposition compris entre 10 secondes et 10 minutes, de préférence entre 10 secondes et 1 minute, de préférence entre 15 et 40 secondes. For the compositions of the invention generally seek to obtain satisfactory results for an exposure time between 10 seconds and 10 minutes, preferably between 10 seconds and 1 minute, preferably between 15 and 40 seconds.

Solvant hydrophile Hydrophilic solvent

La première et/ou seconde composition comprend de l'eau. The first and / or second composition comprises water.

Lorsqu'elle comprend de l'eau, la première et/ou seconde composition peut également comprendre au moins un cosolvant. When comprises water, the first and / or second composition may further comprise at least one co-solvent. Par « cosolvant », on entend un composé aidant à la dissolution de l'ionomère photoréti- culable dans l'eau, afin de former une solution aqueuse homogène de cosolvant et d'ionomère. By "cosolvent" is meant a compound helping the dissolution of the ionomer photoréti- linkable in water to form a homogeneous aqueous solution of cosolvent and ionomer. Ledit cosolvant est choisi parmi les solvants miscibles à l'eau (mélange solvant/eau apte à former à 25 ºC un mélange homogène et transparent à l'oeil) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol ou l'isopro- panol, les diols tels que les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone comme le propy- lène glycol, l'éthylène glycol, le 1 ,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, ou encore le 1 ,3-propanediol ou le 1 ,a-butanediol, les cétones en C3-C5 telles que l'acétone, la mé- thyléthylcétone ou la méthylisobutylcétone, les aldéhydes en C2-C4, et leurs mélanges, mais aussi parmi les solvants copolymérisables hydrophiles alkényle de faible masse moléculaire, comme le 2-hydroxyéthylméthacrylate ou le 2-hydroxypropylméthacrylate. Said cosolvent is selected from water miscible solvents (solvent / water mixture capable of forming a homogeneous mixture 25ºC and transparent to the eye), for instance lower monoalcohols containing from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol isopropyl or propanol, diols such as glycols having from 2 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, 1, 3-butylene glycol, dipropylene glycol, or 1, 3-propanediol or 1, a-butanediol, C3-C5 ketones such as acetone, methyl ethyl ketone or methyl isobutyl ketone, aldehydes C2-C4 alkyl, and mixtures thereof, but also from hydrophilic copolymerizable solvents alkenyl low molecular weight, such as 2-hydroxyethyl or 2-hydroxypropyl methacrylate. Par « copolymérisable », on entend que le cosolvant est apte à réagir de manière compatible avec l'ionomère. By "copolymerizable", it is meant that the cosolvent is capable of reacting in a manner compatible with the ionomer.

L'eau, et éventuellement le solvant organique miscible à l'eau, peut être présente, en une teneur allant de 1 % à 95 %, de préférence de 5 % à 80 %, et mieux de 10 % à 60 %, en poids par rapport au poids total de la première et/ou seconde composition. Water, and optionally the water-miscible organic solvent with water, may be present in a content ranging from 1% to 95%, preferably from 5% to 80% and better still from 10% to 60% by weight based on the total weight of the first and / or second composition.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre, outre les composés mentionnés ci-dessus, des pigments, des huiles, des cires, des tensioactifs, des polymè- res filmogènes, des charges, des agents épaississants, des composés pulvérulents, ou tout autre additif cosmétique. The compositions of the invention may also comprise, besides the above mentioned compounds, pigments, oils, waxes, surfactants, polymers forming res, fillers, thickeners, powdered compounds, or any other cosmetic additive.

COMPOSES CAPABLES DE POLYMERISER SOUS L'ACTION D'UNE RETICULATION CHIMIQUE COMPOUNDS CAPABLE OF POLYMERIZATION UNDER THE ACTION OF A CHEMICAL CROSS-LINKING

Composés siliconés réagissant par hydrosilylation ou par condensation Silicone compounds reacting by hydrosilylation or condensation

Le procédé de maquillage des cils selon l'invention comprend, selon une seconde alternative, les étapes suivantes : a) revêtir les cils d'une première composition et d'une seconde composition, la première composition comprenant au moins un composé siliconé X, et la seconde composition comprenant au moins un composé siliconé Y, afin de former un dépôt sur les cils, et b) simultanément et/ou postérieurement à l'étape a), mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, et ce pendant un temps suffisant pour induire la réti- culation dudit dépôt. The eyelashes makeup method according to the invention comprises, in a second alternative, the following steps: a) coating the eyelashes of a first composition and a second composition, the first composition comprising at least one silicone compound X, and the second composition comprising at least one silicone compound Y, to form a deposit on the eyelashes, and b) simultaneously and / or after step a), a commitment to shaping tool with eyelashes and coated to change the curvature of the lashes, and for a time sufficient to induce crosslinking of such deposit.

Selon une alternative, les première et seconde compositions sont mélangées avant application sur les fibres kératiniques. According to an alternative, the first and second compositions are mixed before application to the keratin fibers.

Selon une seconde alternative, les première et seconde compositions sont mélangées in situ au moment de leur application sur les fibres kératiniques. According to a second alternative, the first and second compositions are mixed in situ at the time of application to the keratin fibers. 1- Composés siliconés X et Y susceptibles de réagir par hydrosilylation 1- silicone compounds X and Y may react by hydrosilylation

Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par hydrosilylation, cette réaction pouvant être de manière simplifiée schématisée comme suit : According to one embodiment, the compounds X and Y are capable of reacting by hydrosilylation, this reaction can be simplified manner schematically as follows:

Figure imgf000016_0001
avec W représentant une chaîne carbonée et/ou siliconée comprenant un ou plusieurs groupements aliphatiques insaturés. W represents a carbon chain and / or silicone comprising one or more unsaturated aliphatic groups.

Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. In this case, the compound X may be chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups. A titre d'exemple, le composé X peut comprendre une chaine principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal). For example, compound X may comprise a silicone main chain whose unsaturated aliphatic groups are pendant to the main chain (side group) or located at the ends of the main chain of the compound (end group). On appellera, dans la suite de la description, ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements aliphatiques insaturés. Be called, the remainder of the description, these particular compounds polyorganosiloxanes with unsaturated aliphatic groups.

Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les cils. According to one embodiment, compound X and / or Y compound bears at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes. Ce groupe polaire est avantageusement porté par le composé X qui comprend au moins deux groupements aliphatiques insaturés. This polar group is advantageously carried by compound X which comprises at least two unsaturated aliphatic groups.

Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatique insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés chacun à un atome de silicium. According to one embodiment, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two aliphatic unsaturated groups, for example two or three vinyl or allyl groups, each bonded to a silicon atom.

Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi les polyorga- nosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : According to an advantageous embodiment, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of formula:

Figure imgf000017_0001
dans laquelle : in which:

R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un groupement phényle, de préférence un radical méthyle, m est égal à 1 ou 2 et R' représente : o un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préfé- rence de 2 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe vinyle ou un groupe - R"-CH=CHR'" dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R'" est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène ; R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 and better still from 1 to 10 carbon atoms, such as a short chain alkyl radical comprising e.g. January to October carbon atoms, especially a methyl radical or alternatively a phenyl group, preferably a methyl radical, m is 1 or 2 and R 'represents: an unsaturated aliphatic hydrocarbon group comprising from 2 to 10, preferably from 2 to 5 carbon atoms such as a vinyl group or a group - R "-CH = CHR" wherein R "is a divalent aliphatic hydrocarbon chain comprising from 1 to 8 carbon atoms, linked to the silicon atom and R '"is a hydrogen atom or an alkyl radical comprising 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, al- IyIe et leurs mélanges ; include as group R 'vinyl, al IyIe and mixtures thereof; ou o un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone comme par exemple un groupe cyclohexenyle. or an unsaturated cyclic hydrocarbon group having from 5 to 8 carbon atoms such as a cyclohexenyl group.

De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. Preferably R 'is an unsaturated aliphatic hydrocarbon group, preferably a vinyl group.

Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des unités de formule According to a particular embodiment, the polyorganosiloxane also contains units of formula

Figure imgf000017_0002
dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1 , 2 ou 3. wherein R is a group as defined above, and n is 1, 2 or 3.

Selon une variante, le composé X peut être une résine de silicone comprenant au moins deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à réagir avec le composé Y par hydrosilylation. Alternatively, compound X can be a silicone resin comprising at least two ethylenic unsaturations, said resin being capable of reacting with the compound Y by hydrosilylation. On peut citer par exemple les résines de type MQ ou MT portant elle- même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. We can mention for example the resins of type MQ or MT which itself unsaturated reactive end CH = CH2. Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. These resins are crosslinked organosiloxane polymers.

La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. The nomenclature of silicone resins is known under the name of "MDTQ", the resin being described according to the various siloxane monomer units it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit.

La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH 3 ) 3 SiOi/ 2 , l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. The letter M represents the monofunctional unit of formula (CH 3) 3 SiO / 2, the silicon atom being bonded to a single oxygen atom in the polymer comprising the unit. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH 3 ) 2 Si0 2 /2 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène The letter D is a difunctional unit (CH 3) 2 Si0 2/2 in which the silicon atom is bonded to two oxygen atoms

La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule The letter T represents a trifunctional unit of formula

Figure imgf000018_0002
Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitués par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényl ou bien encore un groupe hydroxyle. In the M, D, T defined above, at least one of the methyl groups can be substituted by a group R methyl group such as a hydrocarbon radical (including alkyl) having 2 to 10 carbon atoms or a phenyl group or alternatively a hydroxyl group.

Enfin, la lettre Q signifie une unité tetrafonctionnelle SiO4/2 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. Finally, the letter Q denotes a tetrafunctional unit SiO 4/2 in which the silicon atom is bonded to four hydrogen atoms which are themselves bonded to the rest of the polymer. Comme exemples de telles résine, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phenyl-vinylsilsesquioxane) comme celle commercialisées sous la référence SST- 3PV1 par la société Gelest. Examples of such resin include silicone resins such as MT poly (phenyl-vinylsilsesquioxane) such as that sold under the reference SST 3PV1 by Gelest.

De préférence, les composés X comprennent de 0,01 à 1 % en poids de groupes alipha- tiques insaturés. Preferably, compounds X comprise from 0.01 to 1% by weight of aliphatic unsaturated groups ticks.

Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (II) décrites précédemment. Advantageously, the compound X is selected from polyorganopolysiloxanes, including those comprising the siloxane units (I) and optionally (II) described above.

Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogé- nosilanes) libres. The compound Y preferably includes at least two Si-H (hydrogenated nosilanes groups).

Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogénosiloxane de formule suivante : Compound Y can be advantageously chosen from organosiloxanes comprising at least one alkylhydrogensiloxane unit of the following formula:

Figure imgf000018_0001
dans laquelle : in which:

R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en particu- lier un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising 1 to 30 carbon atoms, for example an alkyl radical having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 and better still from 1 to 10 carbon atoms , in particular a methyl radical or alternatively a phenyl group and p is 1 or 2. Preferably R is a hydrocarbon group, preferably methyl.

Ces composés Y organosiloxanes à unités alkylhydrogénosiloxanes peuvent comprendre en outre des unités de formule : These organosiloxane compounds Y to alkylhydrogenosiloxane units may further comprise units of formula:

Figure imgf000019_0001
telles que définies plus haut. as defined above.

Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins un motif choisi parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et comprenant au moins un groupe Si- H telles que les poly(methyl-hydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest De préférence, ces composés Y organosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5% en poids de groupes Si-H. Compound Y can be a silicone resin comprising at least one unit selected from the units M, D, T and Q as defined above and comprising at least one Si-H group such as poly (methyl-hydridosilsesquioxane) sold under the name SST-3MH1.1 by Gelest Preferably these organosiloxane compounds Y include 0.5 to 2.5% by weight of Si-H groups.

Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle dans les formules (I), (II), (III) ci-dessus. Advantageously, the R radicals represent a methyl group in formulas (I), (II), (III) above. De préférence, ces organosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule (CHa) 3 SiOiZ 2 . Preferably, these organosiloxanes Y comprise terminal groups of formula (CH) 3 SiOiZ 2.

Avantageusement, les organosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhy- drogènosiloxane de formule (H 3 C)(H)SiO et comprennent éventuellement des unités (H 3 C) 2 SiO. Advantageously, the organosiloxanes Y comprise at least two drogènosiloxane alkylhy- units of the formula (H 3 C) (H) SiO and optionally comprise (H 3 C) 2 SiO.

De tels composés Y organosiloxanes à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0465744. Such organosiloxane compounds Y to hydrosilane groups are described for example in EP 0,465,744.

1a Composés réactifs additionnels 1a Additional Reactive Compounds

Selon un mode de réalisation, les compositions comprenant le composé X et/ou Y peut comprendre en outre un composé réactif additionnel tels que les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface au moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la silice traitée cyclotetramethyltetravinylsiloxane, des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. According to one embodiment, the compositions comprising the compound X and / or Y may further comprise an additional reactive compound such as organic or mineral particles comprising at their surface at least 2 unsaturated aliphatic groups include, for example, treated silicas surface, for example with silicone compounds having vinyl groups such as for example cyclotetramethyltetravinylsiloxane-treated silica, silazane compounds such as hexamethyldisilazane.

1b Catalyseur Catalyst 1b

La réaction d'hydrosilylation se fait avantageusement en présence d'un catalyseur qui peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions comprenant le composé X et/ou le composé Y ou dans une composition séparée, le catalyseur étant de préférence à base de platine ou d'étain. The hydrosilylation reaction is advantageously performed in the presence of a catalyst which may be present in one or other of the compositions comprising the compound X and / or Y compound or in a separate composition, the catalyst being preferably platinum or tin.

On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal (charbon), le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. Mention may be made, for example, platinum-based catalysts deposited on a silica gel support or charcoal powder (carbon), platinum chloride, salts of platinum and chloroplatinic acids. On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate ou anhy- dre, facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. Preferably used chloroplatinic acids in hexahydrate or anhydrous form, easily dispersible in organosilicone media.

On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloro- platinique hexahydrate et de divinyl tetramethyldisiloxane We may also mention platinum complexes such as those based on chloroplatinic acid hexahydrate and divinyl tetramethyldisiloxane

La catalyseur peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions utiles dans la présente invention en une teneur allant 0,0001 % à 20% en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant. The catalyst can be present in one or other of the compositions useful in the present invention in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition comprising it.

On peut également introduire dans les compositions de l'invention des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur, ceci afin d'accroître la stabilité de la composition dans le temps ou de retarder la polymérisa- tion. May also be introduced in the compositions of the invention inhibitors or retarders of polymerization, more particularly inhibitors of the catalyst, in order to increase the stability of the composition over time or to delay polymerization. De façon non limitative, on peut citer les polymethylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tetravinyl tetramethyl cyclotetrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatiles, tels que le methylisobutynol . Without limitation, include cyclic polymethylvinylsiloxanes, particularly tetravinyl tetramethyl cyclotetrasiloxane, acetylenic alcohols, preferably volatile, such as methylisobutynol.

La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium, dans l'une et/ou l'autre des première et seconde compositions peut avoir une influence dans la vitesse de polymérisation des composés. The presence of ionic salts, such as sodium acetate, in one and / or the other of the first and second compositions may have an influence on the rate of polymerization of the compounds.

A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y réagissant par hydrosilylation, on peut citer les références suivantes proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, ainsi que les mélanges A et B suivants préparés par Dow Corning : MELANGE A : As an example of a combination of compounds X and Y reacting by hydrosilylation include the following references proposed by Dow Corning: DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, as well as mixtures A and B following prepared by Dow Corning: Mixture A:

Figure imgf000021_0001

MELANGE B : MIXTURE B:

Figure imgf000021_0002

De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation ; Advantageously, compounds X and Y are selected from silicone compounds capable of reacting by hydrosilylation; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogéno- siloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. in particular the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising units of formula (I) described above and compound Y is selected from organosiloxanes comprising alkylhydrogéno- siloxane units of formula (III) described above. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un polydimethylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est le méthylhydrogénosiloxane. According to a particular embodiment, compound X is a polydimethylsiloxane with vinylic end groups, and compound Y is methylhydrogenosiloxane.

Composés X et Y susceptibles de réagir par condensation Compounds X and Y may react by condensation

Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite « directe » par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de groupements) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). According to this embodiment, compounds X and Y are capable of reacting by condensation, either in the presence of water (hydrolysis) by reaction of two compounds containing alkoxysilane groups, or by condensing said 'direct' by reacting a compound group of carrier (s) alkoxysilane (s) and a compound bearing groups) silanol (s) or by reaction of 2 compounds bearing (s) silanol (s). Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être en particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle des cils, ou l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification préalable des cils (par exemple par un brumisa- teur, des larmes naturelles ou artificielles). When the condensation takes place in the presence of water, it may be especially the ambient humidity, the residual water eyelashes, or water from an external source, for instance by premoistening of eyelashes (e.g. by brumisa- tor, natural or artificial tears).

Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et/ou au moins deux groupes silanol (Si- OH), latéraux et/ou en bout de chaîne. In this mode of condensation reaction, the compounds X and Y, identical or different, may be chosen from silicone compounds whose main chain comprises at least two alkoxysilane groups and / or at least two silanol groups (Si-OH), side and / or at the chain end.

Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les cils. According to one embodiment, compound X and / or Y compound bears at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes.

Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et/ou Y sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. According to an advantageous embodiment, compounds X and / or Y are chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two alkoxysilane groups. Par groupe « alcoxysilane », on entend un groupe comprenant au moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. By "alkoxysilane group" means a group comprising at least one -Si-OR moiety, R is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. The compounds X and Y are chosen from polyorganosiloxanes comprising alkoxysilane end groups, specifically those that include at least 2 alkoxysilane end groups, preferably trialkoxysilane end. Ces composés X et/ou Y comprennent de préférence de façon majoritaire des unités de formule These compounds X and / or Y include preferably mostly units of the formula

Figure imgf000022_0001
dans laquelle R 9 représente indépendamment un radical choisi parmi les groupes alky- les comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes alkyl fluorés, et S est égal à 0, 1 , 2 ou 3. De préférence, R 9 représente indépendamment un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. wherein R 9 is independently a radical selected from the alkylene groups comprising from 1 to 6 carbon atoms, phenyl, fluorinated alkyl groups, and S is 0, 1, 2 or 3. Preferably, R 9 independently represents an alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms. Comme groupe alkyle, on peut citer notam- ment le méthyle, le propyle, le butyle, l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le mé- thyle ou l'éthyle. As alkyl there may be mentioned in particular methyl, propyl, butyl, hexyl and mixtures thereof, preferably Thyle me- or ethyl. Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. As fluoroalkyl group include the 3, 3, 3-trifluoropropyl.

Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule According to a particular embodiment, the compounds X and Y, identical or different, are polyorganosiloxanes comprising units of formula

Figure imgf000023_0003
dans laquelle R 9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R 9 est un radical méthyle, et f est notamment tel que le polymère présente une viscosité à 25°C allant de 0,5 à 3000 Pa. s, de préférence allant de 5 à 150 Pa. s par exemple f peut aller de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, mieux encore de 5 à 1000. wherein R 9 is as described above, preferably R 9 is a methyl radical, and f is in particular such that the polymer has a viscosity at 25 ° C ranging from 0.5 to 3000 Pa. s, preferably of from from 5 to 150 Pa. s for example f can range from 2 to 5000, preferably from 3 to 3000, more preferably from 5 to 1000.

Ces composés X et Y polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysi- lanes terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante These compounds X and Y polyorganosiloxanes contain at least 2 groups trialcoxysi- lanes terminals per polymer molecule, said groups having the following formula

Figure imgf000023_0002
dans laquelle les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, iso- propyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R 1 est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1 , de préférence x est égal à 0, et in which the radicals R independently represent methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, preferably methyl or ethyl, R 1 is methyl or ethyl, x is 0 or 1, preferably x is 0, and

Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux hydro- carbonés divalents et de segments siloxanes de formule (IX) suivante : Z is selected from: divalent hydrocarbon groups containing no ethylenic unsaturation and comprising 1 to 18 carbon atoms, preferably from 2 to 18 carbon atoms (alkylene groups), combinations of divalent hydrocarbon radicals and segments siloxanes of the formula (IX):

Figure imgf000023_0001

R 9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylènes tels que le méthylène, l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements arylène tels que le phenylène De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux ethylène. R 9 is as described above, G is a divalent hydrocarbon radical containing no ethylenic unsaturation and containing 1 to 18 carbon atoms, preferably 2 to 18 carbon atoms and c is an integer ranging from 1 to 6. Z and G may be chosen from alkylene groups such as methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, the arylene groups such as phenylene Preferably Z is alkylene , and more preferably ethylene.

Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1 ,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en moyenne au moins 1 ,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. These polymers can have on average at least 1, 2 trialkoxysilane end groups or terminal chains per molecule, and preferably on average at least 1, 5 trialkoxysilane end groups per molecule. Ces polymères pouvant présenter au moins 1 ,2 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des groupements terminaux de formule These polymers that can have at least 1, 2 trialkoxysilane end groups per molecule, some can include other types of end groups such as end groups of formula

Figure imgf000024_0003
ou de formule or of formula
Figure imgf000024_0004
dans laquelle R 9 est tel que défi- ni plus haut et chaque groupe R 6 est indépendamment choisi parmi les groupes R 9 ou vinyle. wherein R 9 is as de- fined above and each R 6 is independently selected from R 9 or vinyl groups. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les groupes trimé- thoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. We Examples of such end groups trimethyl groups trimethoxysilane, triethoxysilane, and vinyldimethoxysilane vinylmethyloxyphenylsilane.

De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3 175 993, US 4 772 675, US 4 871 827, US 4 888 380, US 4 898 910, US 4 906 719 et US 4 962 174 dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande. Such polymers are described in US 3,175,993, US 4,772,675, US 4,871,827, US 4,888,380, US 4,898,910, US 4,906,719 and US 4,962,174 which is incorporated by reference in the present application.

On peut citer à titre de composé X et/ou Y en particulier le polymère de formule There may be mentioned as compound X and / or Y, in particular the polymer of formula

Figure imgf000024_0001
dans laquelle R, R 1 , R 9 , Z, x et f sont tels que décrits plus haut. wherein R, R 1, R 9, Z, x and f are as described above.

Les composés X et/ou Y peuvent également comprendre un mélanges de polymère de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : The compounds X and / or Y may also comprise a mixtures of polymer of formula (VII) above with polymers of formula (VIII):

Figure imgf000024_0002
dans laquelle R, R 1 , R 9 , Z, x et f sont tels que décrits plus haut. wherein R, R 1, R 9, Z, x and f are as described above.

Lorsque le composé X et/ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyles terminales représentent moins de 40%, de préférence moins de 25% en nombre des chaînes terminales When the compound X and / or Y group containing polyorganosiloxane (s) alkoxysilane (s) comprises a mixture, the various polyorganosiloxanes are present in contents such that the organosilyl terminal chains represent less than 40%, preferably less than 25% by number of terminal chains

Les composés X et/ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de formule (VII) décrits ci-dessus. Compounds X and / or Y polyorganosiloxanes are those of formula (VII) described above. De tels composés X et/ou Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. Such compounds X and / or Y are described for example in WO 01/96450. Selon un mode de réalisation préféré, les composés X et Y représentent un mélange de polydiméthylsiloxanes à groupements méthoxysilanes. In a preferred embodiment, compounds X and Y represent a mixture of polydimethylsiloxanes with methoxysilane groups.

Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou différents. As indicated above, the compounds X and Y may be the same or different.

Selon une variante l'un des 2 composés réactifs X ou Y, est de nature silicone et l'autre est de nature organique. According to a variant one of the two reacting compounds X or Y is of silicone nature and the other is organic. Par exemple le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides organique/silicone, les- dits polymères ou oligomères comprenant au moins deux groupements alcoxysilanes, et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci- dessus. For example, compound X is selected from organic oligomers or polymers or oligomers or organic hybrid polymer / silicone les said polymers or oligomers comprising at least two alkoxysilane groups, and Y is chosen from silicone compounds such as polyorganosiloxanes described - above. En particulier, les oligomères ou polymères organiques sont choisis parmi les oligomères ou polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuré- thanes et/ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, perfluoropolyéthers, dendrimères et po- lymères hyper-ramifiés organiques, et leurs mélanges. In particular, organic oligomers or polymers are chosen from oligomers or vinyl polymers, (meth) acrylics, polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, polyolefins, perfluoropolyethers, dendrimers and hyperbranched copolymers po- organic and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, le composé X de nature organique ou de nature hybride organique/silicone est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les cils. According to one embodiment, compound X of organic nature or hybrid organic / silicone carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes.

Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acryliques, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (meth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl triméthoxysilane, un vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes etc.. Organic polymers of vinyl or (meth) acrylic bearing alkoxysilane side groups may in particular be obtained by copolymerizing at least one vinyl organic monomer or (meth) acrylic acid with (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, a vinyltrimethoxysilane, an vinyltriethoxysilane, a allyltrimethoxysilane etc ..

On peut citer par exemple les polymère (meth)acryliques décrits dans le document de KUSABE. We can mention for example the polymer (meth) acrylates described in the document KUSABE. M, Pitture e Verniei - European Coating ; M Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes référencés MAX de Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. 12-B, pages 43-49, 2005, in particular polyacrylates with alkoxysilane groups MAX from Kaneka or those described in PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten 2004, 481 (1-2), pages 12 -14.

Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tel que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, et porteurs de groupes alcoysilanes latéraux et/ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que décrit plus haut avec l'un des co-réactifs si- lanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthyl aminopropyl triméthoxysilane, glycidoxypropyltri- méthoxysilane, glycidoxypropyltriéthoxysilane, époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. Organic polymers resulting from a polycondensation or polyaddition, such as polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, and carrying alkoxysilane side groups and / or terminal, can result for example from the reaction of a oligomeric prepolymer as described above with one of the co-reactive silanes following holders of at least one alkoxysilane group: aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminoethyl aminopropyl trimethoxysilane, glycidoxypropyltri- trimethoxysilane, glycidoxypropyltriethoxysilane, epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane, mercaptopropyltrimethoxysilane.

Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes sont décrits dans la publication de KUSABE. Examples of polyethers and polyisobutylenes with alkoxysilane groups are described in the publication of KUSABE. M., Pitture e Verniei - European Coating ; M., Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes à groupes alcoxysilanes terminaux , on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 12-B, pages 43-49, 2005. As examples of polyurethanes with alkoxysilane end groups include those described in the document Probster, M., Adhesion-Kleben & Dichten 2004, 481 (1-2), pages 12 -14 or those described in the document Landon, S., e Pitture Verniei flight. 73, N° 1 1 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mo- wo, Pitture e Verniei vol. 73, No. 1 1: 18-24 pages 1997 or in the document HUANG, Mo- wo, Pitture e Verniei flight. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. 5, 2000, pages 61-67, we may notably mention the polyurethanes with alkoxysilane groups from OSI-GE-Witco.

A titre de composés X et/ou Y polyorganosiloxane, on peut citer les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et/ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SST-S7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. As X and / or Y polyorganosiloxane compounds include the MQ resins or MT which themselves bear alkoxysilane and / or silanol such as poly (isobutylsilsesquioxane) resins functionalized with silanol groups offered under reference SST-S7C41 (3 Si-OH groups) by Gelest.

2a Composé réactif additionnel 2a additional reactive compound

L'une des compositions utiles dans la présente invention peut comprendre en outre un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes alcoxysilane ou silanol. One of the compositions useful in the present invention may further comprise an additional reactive compound comprising at least two alkoxysilane or silanol groups. On peut citer par exemple les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface des groupements alcoxysilanes et/ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. There may be mentioned for example, organic or mineral particles comprising at their surface alkoxysilane and / or silanol groups, for example fillers surface-treated with such groups.

2b Catalyseur Catalyst 2b

La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions comprenant X et/ou Y ou dans une composition séparée. The condensation reaction can be carried out in the presence of a metal catalyst which may be present in one or other of the compositions comprising X and / or Y, or in a separate composition. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préfé- rence un catalyseur à base de titane. The catalyst useful in this type of reaction is preferably a titanium based catalyst.

On peut citer notamment les catalyseurs à base de tetraalcoxytitane de formule These include in particular the catalysts of formula tetraalkoxytitanium

Figure imgf000026_0001
dans laquelle R 2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que le tert butyle, le tert amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyl ; wherein R 2 is selected from tertiary alkyl radicals such as tert-butyl, tert-amyl and 2,4-dimethyl-3-pentyl; R 3 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe methyle ethyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, mieux de 3,4 à 4. R 3 represents an alkyl radical comprising 1 to 6 carbon atoms, preferably a methyl ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, hexyl and y is a number ranging from 3 to 4, more of from 3.4 to 4.

Le catalyseur peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions utiles dans la présente invention en une teneur allant 0,0001 % à 20% en poids par rapport au poids total de la ou des compositions le contenant. The catalyst may be present in one or other of the compositions useful in the present invention in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition or compositions containing the same.

2c Diluant 2c Thinner

Les compositions utiles comprenant X et/ou Y peuvent comprendre en outre une huile siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. The compositions comprising X and / or Y may further comprise a volatile silicone oil (or diluent) for lowering the viscosity of the composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l'octamethylcyclotetrasiloxane, la decamethylclopentasiloxane et leurs mélanges. This oil may be selected from short chain linear silicones such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, the decamethylclopentasiloxane and mixtures thereof. Cette huile siliconée peut représenter de 5% à 95%, de préférence de 10 à 80% en poids par rapport au poids de chaque composition. This silicone oil may represent from 5% to 95%, preferably 10 to 80% by weight relative to the weight of each composition.

A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y porteurs de groupements al- coxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer la combinaison des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow Corning : As an example of a combination of compounds X and Y bearing groups al coxysilanes and reacting by condensation include combining mixtures A 'and B' below prepared by Dow Corning:

Mélange A' : Mixture A ':

Figure imgf000027_0001

Mélange B' : Mixture B ':

Figure imgf000027_0002

est d'ailleurs à noter que les composés X et Y identiques sont réunis dans le mélange A'. is also noted that the identical compounds X and Y are combined in mixture A '. COMPOSES CAPABLES DE POLYMERISER SOUS L'ACTION D'UNE RETICULATION IONIQUE COMPOUNDS CAPABLE OF POLYMERIZATION UNDER THE ACTION OF A CURE ION

Le procédé de maquillage des cils selon l'invention comprend, selon une troisième alternative, les étapes suivantes : a) revêtir les cils d'une première composition et d'une seconde composition, la première composition comprenant au moins un composé à base d'acide alginique, et la seconde composition comprenant au moins un agent de complexation, afin de former un dépôt sur les cils, et b) simultanément et/ou postérieurement à l'étape a), mettre un outil de mise en forme en engagement avec les cils ainsi revêtus de manière à modifier la courbure des cils, et ce pendant un temps suffisant pour induire la réti- culation dudit dépôt. The process for making up the eyelashes of the invention comprises, in a third alternative, the following steps: a) coating the eyelashes of a first composition and a second composition, the first composition comprising at least one compound based on alginic acid, and the second composition comprising at least one complexing agent to form a deposit on the eyelashes, and b) simultaneously and / or after step a), a commitment to shaping tool with thus coated eyelashes so as to change the curvature of the lashes, and for a time sufficient to induce crosslinking of such deposit.

Selon une alternative, les première et seconde compositions sont mélangées avant application sur les fibres kératiniques. According to an alternative, the first and second compositions are mixed before application to the keratin fibers.

Selon une seconde alternative, les première et seconde compositions sont mélangées in situ au moment de leur application sur les fibres kératiniques. According to a second alternative, the first and second compositions are mixed in situ at the time of application to the keratin fibers.

Composés à base d'acide alginique Compounds based on alginic acid

Par « composé à base d'acide alginique », on entend en particulier l'acide alginique, les dérivés d'acide alginique et les sels d'acide alginique (alginates) ou desdits dérivés. By "compound based on alginic acid", is meant in particular alginic acid, derivatives of alginic acid and salts of alginic acid (alginate) or of said derivatives. De préférence, le composé à base d'acide alginique est hydrosoluble. Preferably, the compound based on alginic acid is water soluble.

L'acide alginique, substance naturelle issue des algues brunes ou de certaines bactéries, est un acide polyuronique composé de 2 acides uroniques liés par des liaison 1 , 4 glycosidiques : l'acide β-D-Manuronique (M) et l'acide α-L-glucuronique (G). Alginic acid is a natural substance outcome brown algae or certain bacteria, is a polyuronic acid made up of two uronic acids linked by link 1, 4 glycosidic: the β-D-manuronic acid (M) and the α acid -L-glucuronic (G).

L'acide alginique est apte à former des sels hydrosolubles (alginates) avec des métaux alcalins tels que le sodium, le potassium, le lithium, les cations d'aminés inférieures et d'ammonium substitués telles que la méthylamine, l'ethanolamine, la diethaniolamine, la triethanolamine. Alginic acid is capable of forming water soluble salts (alginates) with alkali metals such as sodium, potassium, lithium, amine cations and lower substituted ammonium, such as methylamine, ethanolamine, diethaniolamine, triethanolamine. Ces alginates sont hydrosolubles en milieu aqueux à pH 4 mais se dis- socient en acide alginique à un pH inférieur à 4. These alginates are water-soluble in aqueous media at pH 4 but provisions socient alginic acid to a pH below 4.

Ces alginates sont aptes à réticuler entre eux en présence d'agents de complexation, par formation de liaisons ioniques entre lesdits agents complexants et le groupe chargé négativement du résidu G. La formation de multiples réticulations entre plusieurs molécules d'alginates entraîne la formation d'une matrice formant un gel insoluble dans l'eau. These alginates are capable of crosslinking them in the presence of complexing agents, by formation of ionic bonds between said complexing agents and the negatively charged group of residue G. The formation of multiple cross-links between more molecules of alginate results in formation of a matrix forming a gel insoluble in water.

On utilise de préférence des composés à base d'acide alginique présentant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 10 000 à 1 000 000, de préférence de 15 000 à 500 000 et mieux de 20 000 à 250 000. Preferably used compounds based alginic acid having a weight average molecular weight ranging from 10 000 to 1 000 000, preferably from 15 000 to 500 000 and better still from 20 000 to 250 000.

Selon un mode de réalisation préféré, le composé à base d'acide alginique est un algi- nate de sodium ou de potassium. According to a preferred embodiment, the compound based on alginic acid is an alginic carbonate of sodium or potassium.

Le composé à base d'acide alginique peut être présent en une teneur allant de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant, de préférence de 0,5 à 20% en poids et mieux de 1 à 10% en poids. The compound based on alginic acid may be present in an amount ranging from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition preferably comprising 0.5 to 20% by weight and better still from 1 to 10% by weight.

Agent de complexation Complexing agent

L'agent de complexation est apte à se complexer avec le composé à base d'acide alginique par formation de liaison ionique. The complexing agent is capable of complexing with the compound based on alginic acid by ionic bond formation. Cette complexation est réversible. This complexing is reversible. L'agent de complexation peut être choisi en particulier parmi les polyéléctrolytes cationi- ques, les ions multivalents et leurs sels, en particulier les sels de cations multivalents ou de polycations. The complexing agent may be selected in particular from the cationic polyelectrolytes, the multivalent ions and their salts, especially salts of multivalent cations or polycations. Il est de préférence sous forme hydrosoluble dans la seconde composition. It is preferably water-soluble form in the second composition.

Les ions multivalents peuvent être en particulier des cations tels que des polycations ou des cations multivalents, présentant de préférence une valence allant de 2 à 4 et de pré- férence encore des cations divalents, en particulier les cations du calcium, magnésium, aluminium, barium, zinc, nickel, cuivre (+II), manganèse et leurs mélanges. Multivalent ions can be particularly cations such as polycations or multivalent cations, preferably having a valence of from 2 to 4 and even pre ference of divalent cations, especially calcium cations, magnesium, aluminum, barium , zinc, nickel, copper (+ II), manganese and mixtures thereof. On peut citer notamment les chlorures ou les sulfates des cations cités ci-dessus et en particulier les chorures tels que le chlorure de calcium. There may be mentioned especially the chlorides or sulfates of cations mentioned above and in particular the chorures such as calcium chloride.

Comme polyéléctrolyte, on peut par exemple citer les polyamines telles que la poly(éthylèneimine) encore appelée poly(éthylèneamine), la poly(L-lysine), la poly(L- glutamine), la polyvinylamine ou le chitosane et les polyamines quaternisées telles que le polychlorure d'hydroxy-2-propyl-1-N-méthylammonium, le polychlorure d'hydroxy-2- pro- pyl-1 ,1-N-diméthylammonium, le polyhydrogénosulfate de vinyl-2-imidazolinium ou le polychlorure de diallyl-diméthyl-ammonium. As the polyelectrolyte, polyamines such as poly can be made, for example (ethyleneimine) also called poly (ethyleneamine), poly (L-lysine), poly (L-glutamine), polyvinylamine or chitosan and quaternized polyamines such that the polyaluminum hydroxy-2-propyl-1-N-methylammonium, the hydroxy-2- chloride pro- pyl-1, 1-N-dimethylammonium polyhydrogénosulfate vinyl-2-imidazolinium chloride or diallyl -dimethyl-ammonium. Le ou les agents de complexation peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,02 à 15% en poids et mieux de 0,05 à 5% en poids. Or the complexing agents may be present in a content ranging from 0.01 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.02 to 15% by weight and better still from 0.05 to 5 % by weight.

La vitesse de réaction entre le polysaccharide et l'agent de complexation peut être modulée en modifiant les conditions de pH et/ou de température de la composition, ou encore via l'ajout d'un composé permettant d'accélérer ou de retarder la réaction entre le polysaccharide et l'agent de complexation, comme par exemple le phosphate de sodium qui permet de retarder la réticulation du dérivé à base d'acide alginique. The rate of reaction between the polysaccharide and the complexing agent can be modulated by changing the pH and / or temperature of the composition, or via the addition of a compound to accelerate or retard the reaction between the polysaccharide and the complexing agent, such as sodium phosphate that is used to delay the crosslinking of the derivative of alginic acid-based.

HUILES OILS

La composition peut comprendre au moins une huile. The composition may comprise at least one oil. Un tel composant, lorsqu'il est vo- latil, s'évapore au cours du séchage de la composition selon l'invention. Such a component, when vol- latil, evaporates during drying of the composition according to the invention.

Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 10 "2 à 300 mm de Hg (1 ,33 Pa à 40.000 Pa) et de préférence supérieure à 0,3 mm de Hg (30 Pa). "Volatile oil" is understood in the sense of the invention volatile cosmetic oils that are liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, ranging in particular from 10 "2 to 300 mm hg (1, 33 Pa to 40,000 Pa) and preferably greater than 0.3 mmHg (30 Pa).

Par "huile non volatile", on entend une huile ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10 "2 mm de Hg (1 ,33 Pa). By "non-volatile oil" means an oil having in particular a vapor pressure below 10 "2 mmHg (1, 33 Pa).

Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils or fluoro oils, or mixtures thereof.

On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. The term "hydrocarbon oil" means an oil mainly containing hydrogen and carbon atoms and possibly oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les hui- les hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C 8 -Ci 6 comme les isoalcanes en C8-C-| g d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C-| g le néopentanoate d'iso- hexyle, et leurs mélanges. Volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms, and especially branched alkanes, C 8 -C 6 isoalkanes C8-C- | g of petroleum origin (also known as isoparaffins), isododecane (also known as 2,2,4,4,6-pentamethyl heptane), isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopar or Permetyls, esters branched C8-C- | g the isobutyl neopentanoate, and mixtures thereof. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell SoIt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, especially those sold under the name Shell either by the company Shell, may also be used. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. Preferably the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une visco- site < 8 centistokes (8 10 ~ 6 m^/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Volatile oils can also be used are volatile silicones, such as oils, volatile linear or cyclic silicone oils, especially those with a viscosity at <8 centistokes (8 ^ 10 -6 m / s) and especially containing from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodé- caméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodéca- méthyl pentasiloxane et leurs mélanges. As volatile silicone oil in the invention include in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecyl caméthyl cyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, the decamethyl tetrasiloxane, the dodeca-methyl pentasiloxane and mixtures thereof.

On peut également utiliser des solvants volatils fluorés tels que 1 ,1 ,1 ,2,2,3,4,5,5,5- décafluoropentane ou le perfluorométhylcyclopentane. One can also use fluorinated volatile solvents such as 1, 1, 1, 2,2,3,4,5,5,5- decafluoropentane or perfluoromethylcyclopentane.

L'huile volatile peut être présent(e) dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 65 % en poids. The volatile oil may be present (e) in the composition according to the invention in a content ranging from 1% to 95% by weight, based on the total weight of the composition, preferably from 1% to 65% by weight.

La composition peut également comprendre au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. The composition may further comprise at least one nonvolatile oil, chosen especially from hydrocarbon oils and / or silicone and / or non-volatile fluorinated.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : Non-volatile hydrocarbon oils that may be mentioned in particular:

- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C 4 à C 24 , ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; - Hydrocarbon oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of fatty acid esters of glycerol, the fatty acids may have varied chain lengths from C 4 to C 24, the latter can be linear or branched, saturated or unsaturated; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; these oils are especially wheatgerm oil, sunflower oil, grape seed, sesame, maize, apricot, castor oil, shea, avocado, olive, soybean, oil sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkinseed, sesame, cucumber, oil, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, musk rose; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, or triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel,

- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - Synthetic ethers containing from 10 to 40 carbon atoms;

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane ; - Linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R 1 COOR 2 dans laquelle Ri représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R 2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R 5 + R 6 soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C 12 à Ci 5 , le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le diocta- noate de propylène glycol ; - Synthetic esters such as oils of formula R 1 COOR 2 wherein R represents the residue of a linear or branched fatty acid having 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents in particular a branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 atoms provided that R 5 + R 6 is carbon> 10, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, benzoate alcohol C 12 The 5, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, palmitate 2-ethyl-hexyl, isostearyl isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or of polyalcohols as the hexanoate dioctanoyl propylene glycol; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le ma- late de di-isostéaryle ; hydroxy esters such as isostearyl lactate, the ma- late di-isostearyl; et les esters du pentaérythritol ; and pentaerythritol esters;

- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéaryli- que, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - Liquid fatty alcohols at room temperature with a branched and / or unsaturated carbon chain having 12 to 26 carbon atoms such as octyldodecanol, isostéaryli- the alcohol, oleyl alcohol, 2-hexyldecanol, 2- butyloctanol 2-undecylpentadecanol;

- les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique - Higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid

- le dicaprylyl carbonate vendu sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS; - Dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC by Cognis; et leurs mélanges. and mixtures thereof.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy di- phénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ; The nonvolatile silicone oils useful in the composition of the invention may be polydimethylsiloxanes (PDMSs), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, pendant and / or at the silicone chain end, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones phenyltrimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy di- phenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, the 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates; et leurs mélanges. and mixtures thereof.

Les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosilico- nées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752. Fluorinated oils used in the invention are especially born fluorosilico- oils, fluorinated polyethers or fluorinated silicones as described in EP-A-847752.

Les huiles non volatiles peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 20 % en poids. The non-volatile oils may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 80% by weight, based on the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 50% by weight and preferentially ranging from 0.1% to 20% by weight.

CIRES CIRES

Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 ºC), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 ºC pouvant aller jusqu'à 120 ºC. By wax in the sense of the present invention, means a lipophilic compound that is solid at room temperature (25ºC) in a reversible solid / liquid change with a melting point up to 30 ºC up 120 ºC. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage diffé- rentiel (DS C), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. The melting point of the wax may be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by Mettler.

Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. The waxes can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone and may be of plant, mineral, animal and / or synthetic. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 ºC et mieux supérieure à 45 ºC. In particular, the waxes have a melting point greater than 25 ° C and greater than 45 ° C. Lorsque la composition selon l'invention comprend au moins une cire, cette dernière peut être présente en une teneur au moins égale à 5% en poids. When the composition according to the invention comprises at least one wax, the latter can be present in a content at least equal to 5% by weight. De préférence, elle est présente en une teneur allant de 10 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 10 à 40 % et encore mieux de 15 à 30% en poids. Preferably, it is present in a content ranging from 10 to 50% by weight relative to the total weight of the composition, more preferably from 10 to 40% and even better still from 15 to 30% by weight. On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; Hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax may especially be used, and Chinese insect waxes; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; rice wax, carnauba wax, candelilla wax, ouricurry wax, alfalfa wax, wax, cork fiber, sugar cane wax, Japan wax and sumac wax ; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. polyethylene waxes, the waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis and waxy copolymers, and esters thereof. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. It can also be made of waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or plant oils containing fatty chains linear or branched C8-C32.

Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1 ,1 ,1 propane) vendu sous la dénomination "HEST 2T-4S" par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1 ,1 ,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. Among these, mention may be made of hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, tetrastearate di- ( trimethylol-1, 1, 1 propane) sold under the name "Hest 2T-4S" by Heterene, tetrabehenate di- (trimethylol-1, 1, 1 propane) sold under the name Hest 2T-4B by the company Heterene.

On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. It can also be made of silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicones containing from 16 to 45 carbon atoms, and fluoro waxes.

On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination "PHYTOWAX Olive 18 L 57" ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination "PHYTOWAX ricin 16L64 et 22L73", par la société SOPHIM. You can also use the wax obtained by esterified olive oil hydrogenation with stearyl alcohol sold under the name "PHYTOWAX Olive 18 L 57" or even the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with alcohol cetyl sold under the name "PHYTOWAX ricin 16L64 and 22L73" by Sophim. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. Such waxes are described in application FR-A-2792190.

Selon un mode de réalisation particulier, les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante c'est-à-dire possédant un collant supérieur ou égal à 0,7 N. s et une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa. According to a particular embodiment, the compositions according to the invention may comprise at least one said sticky wax wax that is to say having a tack of greater than or equal to 0.7 Ns and a hardness of less than or equal to 3.5 MPa. L'utilisation d'une cire collante peut notamment permettre l'obtention d'une composition cosmétique qui s'applique facilement sur les cils, ayant une bonne accroche sur les cils et qui conduit à la formation d'un maquillage lisse, homogène et épaississant. The use of a tacky wax may especially allow the production of a cosmetic composition which is easily applied to the eyelashes, that attaches well to the eyelashes and that leads to the formation of a smooth makeup, uniform and thickening .

La cire collante utilisée peut posséder notamment un collant allant de 0,7 N. s à 30 N. s, en particulier supérieur ou égal à 1 N. s, notamment allant de 1 N. s à 20 N. s, en particulier supérieur ou égal à 2 N. s, notamment allant de 2 N. s à 10 N. s, et en particulier allant de 2 N. s à 5 N. s. The tacky wax used may especially have a tack ranging from 0.7 Ns to 30 Ns, in particular greater than or equal to 1 Ns, especially ranging from 1 Ns to 20 Ns, in particular greater or equal to 2 Ns, especially ranging from 2 Ns to 10 Ns, and in particular ranging from 2 Ns to 5 Ns. Le collant de la cire est déterminé par la mesure de l'évolution de la force (force de compression ou force d'étirement) en fonction du temps, à 20 ºC à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination "TA-TX2i®" par la société RHEO, équipé d'un mobile en polymère acrylique en forme de cône formant un angle de 45°. The tack of the wax is determined by measuring the change in force (compression force or stretching force) as a function of time at 20 ºC with the texture analyzer sold under the name "TA-TX2i® "by the company Rheo, equipped with an acrylic polymer conically at an angle of 45 °. Le protocole de mesure est le suivant : The measuring protocol is as follows:

La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 ºC. The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 10 ° C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. The molten wax is cast in a container 25 mm in diameter and 20 mm deep. La cire est recristallisée à température ambiante (25 ºC) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 ºC avant d'effectuer la mesure du collant. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, and then the wax is stored for at least 1 hour at 20 ° C prior to measuring the tack.

Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,5 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 2 mm. The texturometer spindle is displaced at a speed of 0.5 mm / s then penetrates the wax to a penetration depth of 2 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 2 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s. When the spindle has penetrated the wax to a depth of 2 mm, the spindle is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and is then withdrawn at a speed of 0.5 mm / s. Pendant le temps de relaxation, la force (force de compression) décroît fortement jusqu'à devenir nulle puis, lors du retrait du mobile, la force (force d'étirement) devient négative pour ensuite croître à nouveau vers la valeur 0. Le collant correspond à l'intégrale de la courbe de la force en fonction du temps pour la partie de la courbe correspondant aux valeurs négatives de la force (force d'étirement). During the relaxation time, the force (compression force) decreases greatly until it becomes zero and then, during the withdrawal of the spindle, the force (stretching force) becomes negative and then rises again to the value 0. The tack corresponds to the integral of the curve of the force vs. time for the part of the curve corresponding to negative values of the force (stretching force). La valeur du collant est exprimée en Ns The tack value is expressed in Ns

La cire collante pouvant être utilisée a généralement une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa, en particulier allant de 0,01 MPa à 3,5 MPa, notamment allant de 0,05 MPa à 3 MPa, voire encore allant de 0,1 MPa à 2,5 MPa. The tacky wax that may be used generally has a hardness less than or equal to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.01 MPa to 3.5 MPa, especially ranging from 0.05 MPa to 3 MPa, or even from 0, 1 MPa to 2.5 MPa. La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment. The hardness is measured according to the protocol described above.

Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40, de formule (II) : A tacky wax that may be used (hydroxystearyloxy) stearate alkyl C20-C40 (the alkyl group containing from 20 to 40 carbon atoms), alone or in mixture, especially a 12- (12'-hydroxystearyloxy) stearate alkyl C 20 -C 40, of formula (II):

Figure imgf000034_0001
dans laquelle m est un entier allant de 18 à 38, ou un mélange de composés de formule wherein m is an integer ranging from 18 to 38, or a mixture of compounds of formula

(II). (II).

Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations "Kester Wax K Such a wax is especially sold under the names "Kester Wax K

82 P®" et "Kester Wax K 80 P®" par la société KOSTER KEUNEN. Les cires citées ci-dessus présentent généralement un point de fusion commençante inférieur à 45 ºC. 82 P® "and" Kester Wax K 80 P® "by the company Koster Keunen. The waxes mentioned above generally have a starting melting point of less than 45 ºC.

On peut également utiliser la cire microcristalline commercialisée sous la référence SP18 par la société STRAHL and PITSCH qui présente une dureté d'environ 0,46 MPa et une valeur de collant d'environ 1 N. s. Microcrystalline wax may also be used, sold under the reference SP18 by the company Strahl & Pitsch, which has a hardness of about 0.46 MPa and a tack value of about 1 Ns.

La ou les cires peu(ven)t être présente(s) sous forme d'une microdispersion aqueuse de cire. The wax or waxes (Fri) t be present (s) in the form of an aqueous microdispersion of wax. On entend par microdispersion aqueuse de cire, une dispersion aqueuse de particules de cire, dans laquelle la taille desdites particules de cire est inférieure ou égale à environ 1 μm. The term aqueous microdispersion of wax, an aqueous dispersion of wax particles, wherein the size of said wax particles is less than or equal to about 1 micron.

Les microdispersions de cire sont des dispersions stables de particules colloïdales de cire, et sont notamment décrites dans "Microemulsions Theory and Practice", LM Prince Ed., Académie Press (1977) pages 21-32. Wax microdispersions are stable dispersions of colloidal wax particles, and are described especially in "Microemulsions Theory and Practice", LM Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. En particulier, ces microdispersions de cire peuvent être obtenues par fusion de la cire en présence d'un tensioactif, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. In particular, these wax microdispersions may be obtained by melting the wax presence of a surfactant, and optionally a part of water, followed by gradual addition of hot water with stirring. On observe la formation intermédiaire d'une émul- sion du type eau-dans-huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une microémulsion du type huile-dans-eau. It is observed the intermediate formation of an emulsion of water-in-oil type, followed by a phase inversion with final production of a microemulsion of the oil-in-water type. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire. Upon cooling, one obtains a stable microdispersion of solid colloidal particles of wax. Les microdispersions de cire peuvent également être obtenues par agitation du mélange de cire, de tensioactif et d'eau à l'aide de moyen d'agitation tels que les ultrasons, l'ho- mogénéisateur haute pression, les turbines. The wax microdispersions may also be obtained by stirring the mixture of wax, surfactant and water using stirring means such as ultrasound, high-pressure ho- mogénéisateur, turbines.

Les particules de la microdispersion de cire ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 μm (notamment allant de 0,02 μm à 0,99 μm), de préférence inférieures à 0,5 μm (notamment allant de 0,06 μm à 0,5 μm). Particles of wax microdispersion preferably have mean sizes of less than 1 .mu.m (especially ranging from 0.02 .mu.m to 0.99 .mu.m), preferably less than 0.5 .mu.m (especially ranging from 0.06 microns to 0 5 microns).

Ces particules sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires. These particles consist essentially of a wax or mixture of waxes. Elles peuvent toutefois comprendre en proportion minoritaire des additifs gras huileux et/ou pâteux, un tensioactif et/ou un additif/actif liposoluble usuel. However, they may comprise a small proportion of oily fatty additives and / or pasty, a surfactant and / or additive / active common liposoluble.

Polymères filmogènes Forming polymers

Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques. In this application, the term "film-forming polymer" means a polymer capable, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous film that adheres to a support, especially to keratin materials. On utilise de préférence un polymère filmogène apte à former un film hydrophobe, c'est- à-dire un polymère dont le film a une solubilité dans l'eau à 25 ºC inférieure à 1 % en poids. Is preferably used a film-forming polymer capable of forming a hydrophobic film, i.e. a polymer whose film has a water solubility at 25ºC lower than 1% by weight.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Among the film-forming polymers used in the composition of the present invention include synthetic polymers of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.

Par polymère filmogène radicalaire, on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation notamment éthylénique, chaque monomère étant susceptible de s'homopolymériser (à l'inverse des polycondensats). Radical film-forming polymer is meant a polymer obtained by polymerization of monomers including ethylenic unsaturation, each monomer being capable of homopolymerizing (unlike polycondensates). Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères (métha)acryliques sous forme acide, ester ou amide. The radical type film-forming polymers can be polymers or copolymers, vinyl, including polymers (meth) acrylic acid form, ester or amide.

Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor. According to the present invention, the alkyl group of the esters may be either fluorinated or perfluorinated, that is to say that some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms.

Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisa- tion ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styrèniques. The vinyl film-forming polymers may also result from the homopolymerization tion or copolymerization of monomers chosen from vinyl esters and styrene monomers. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment. In particular, these monomers may be polymerized with acidic monomers and / or their esters and / or amides thereof, such as those mentioned above.

II est possible d'utiliser tout monomère connu de l'homme du métier entrant dans les catégories de monomères acryliques et vinyliques (y compris les monomères modifiés par une chaîne siliconée). It is possible to use any monomer known to those skilled in the categories of acrylic and vinyl monomers (including monomers modified with a silicone chain).

Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les résines époxyesters, les polyurées. Among the film-forming polycondensates include polyurethanes, polyesters, polyesters, polyamides, epoxy ester resins and polyureas.

On peut utiliser des copolymères à base d'isophtalate/sulfoisophtalate, et plus particulièrement des copolymères obtenus par condensation de di-éthylèneglycol, cyclohexane di- méthanol, acide isophtalique, acide sulfoisophtalique. Copolymers may be used those based on isophthalate / sulphoisophthalate, and more particularly copolymers obtained by condensation of diethylene glycol, cyclohexanedimethanol di-methanol, isophthalic acid and sulfoisophthalic acid. De tels polymères sont vendus par exemple sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products. Such polymers are sold under the brand name Eastman AQ® by Eastman Chemical Products.

Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les poly- mères cellulosiques, et leurs mélanges. Polymers of natural origin, optionally modified, may be chosen from shellac resin, sandarac gum, dammars, elemis, copals, cellulose poly- mothers, and mixtures thereof.

Selon un premier mode de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène additionnel peut être présent sous la forme de particules en dispersion aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. According to a first embodiment of the composition according to the invention, the additional film-forming polymer may be present in the form of particles in aqueous dispersion, generally known as a latex or pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. These dispersions preparation techniques are well known to the skilled person.

Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acry- liques vendues sous les dénominations NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432® par la société DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD® par la société DAITO KASEY KOGYO; Aqueous dispersions of film-forming polymer can be used acrylic lic dispersions sold under the names Neocryl XK-90®, NEOCRYL A-1070®, 1090® A-NEOCRYL, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL A-523® by the company Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® by Dow Chemical, Daitosol AD® 5000 by the company Daito Kogyo KASEY; ou ben encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations NEOREZ R-981 ®, NEOREZ R-974® par la société AVECIA-NEORESINS, les AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425®, AVALURE UR-450®, SANCURE 875®, SANCURE 861 ®, SANCURE 878®, SANCURE 2060® par la société GOODRICH, IMPRANIL 85® par la société BAYER, AQUAMERE H-151 1 ® par la société HYDROMER. bin or the aqueous dispersions of polyurethane sold under the names NEOREZ ® R-981, R-974® NEOREZ by Avecia-Neoresins, AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425®, AVALURE UR-450®, 875® Sancure, Sancure 861 ®, Sancure 878®, Sancure 2060® by the company Goodrich, Impranil 85® by the company Bayer Aquamere 1 H-151 ® by the company HYDROMER.

Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut également utiliser les dispersions de polymères résultant de la polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomères radicalaires à l'intérieur et/ou partiellement en surface, de particules préexistantes d'au moins un polymère choisi dans le groupe constitué par les polyuréthanes, les polyurées, les polyesters, les polyesteramides et/ou les alkydes. Aqueous dispersions of film-forming polymer may also be used the polymer dispersions resulting from the radical polymerization of one or more radical monomers inside and / or partially at the surface of preexisting particles of at least one polymer selected from the group consisting of polyurethanes, polyureas, polyesters, polyesteramides and / or alkyds. Ces polymères sont généralement appelés polymères hybrides. These polymers are generally called hybrid polymers.

Selon une deuxième variante de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène additionnel peut être un polymère hydrosoluble et est donc présent dans une phase aqueuse de la composition sous forme solubilisée. According to a second variant embodiment of the composition according to the invention, the additional film-forming polymer may be a water soluble polymer and is thus present in an aqueous phase of the composition in dissolved form. Comme exemples de polymères filmogènes hydrosolubles, on peut citer Examples of water-soluble film-forming polymers include

- les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; - Proteins such as proteins of plant origin such as wheat proteins and soybean proteins; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; the proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and sulfonic keratins; - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non- ioniques ; - Polymers of chitin or chitosan anionic, cationic, amphoteric or non-ionic;

- les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - Cellulose polymers such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose and carboxymethylcellulose, and quaternized derivatives of cellulose; - les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polymétha- crylates ; - Acrylic polymers or copolymers such as polyacrylates or polymethacrylates;

- les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; - Vinyl polymers, for instance polyvinylpyrrolidones, copolymers of methyl vinyl ether and of malic anhydride, vinyl acetate copolymer and of crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate; les copo- lymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; the copolymers of vinylpyrrolidone and of caprolactam; l'alcool polyvinylique ; polyvinyl alcohol;

- les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : . - Naturally occurring polymers, optionally modified, such as:. les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de ka- raya ; gums arabic, guar gum, xanthan derivatives, gum ka- raya;

. . les alginates et les carraghénanes ; alginates and carrageenans;

. . les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives; . . la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; shellac resin, sandarac gum, dammars, elemis, copals; . . l'acide désoxyribonucléïque ; the deoxyribonucleic acid;

. . les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges. mucopolysaccharides such as hyaluronic acid and chondroitin sulfate, and mixtures thereof.

Selon une autre variante de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène peut être présent dans une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques tels que ceux décrits précédemment. According to another alternative embodiment of the composition according to the invention, the film-forming polymer may be present in a liquid fatty phase comprising organic solvents or oils such as those described above. Par "phase grasse liquide", on entend, au sens de l'invention, une phase grasse liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 10 5 Pa), composée d'un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante, appelés aussi huiles, généralement compatibles entre eux. "Liquid fatty phase" is understood within the meaning of the invention, a liquid fatty phase at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mmHg, ie 10 5 Pa), composed of one or more fatty bodies liquid at ambient temperature, also known as oils, which are generally mutually compatible.

De préférence, la phase grasse liquide comprend une huile volatile, éventuellement en mélange avec une huile non volatile, les huiles pouvant être choisies parmi les huiles ci- tées précédemment. Preferably, the liquid fatty phase comprises a volatile oil, optionally mixed with a non-volatile oil, the oils can be chosen from the oils below Tees above.

Selon un troisième mode de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène additionnel peut être présent sous forme de particules, stabilisées en surface, dispersées dans une phase grasse liquide. According to a third embodiment of the composition according to the invention, the additional film-forming polymer may be present in the form of particles surface-stabilized, dispersed in a liquid fatty phase.

La dispersion de particules de polymère stabilisées en surface peut être fabriquée comme décrit dans le document EP-A-749747. The dispersion of polymer particles stabilized on the surface can be manufactured as described in EP-A-749 747.

Les particules de polymère sont stabilisées en surface grâce à un stabilisant qui peut être un polymère séquence, un polymère greffé, et/ou un polymère statistique, seul ou en mélange. The polymer particles are surface-stabilized with a stabilizer which may be a block polymer, a grafted polymer and / or a random polymer, alone or as a mixture.

Des dispersions de polymère filmogène dans la phase grasse liquide, en présence d'agent stabilisants, sont notamment décrites dans les documents EP-A-749746, EP-A- 923928, EP-A-930060 dont le contenu est incorporé à titre de référence dans la présente demande. Film-forming polymer dispersions in the liquid fatty phase, in the presence of stabilizers, are disclosed in particular in EP-A-749 746, EP-A- 923 928, EP-A-930 060 which is incorporated by reference in the present application.

La taille des particules de polymères en dispersion soit dans la phase aqueuse, soit dans la phase grasse liquide, peut aller de 5 nm à 600 nm, et de préférence de 20 nm à 300 nm. The size of dispersed polymer particles or in the aqueous phase or in the liquid fatty phase may range from 5 nm to 600 nm and preferably 20 nm to 300 nm. Selon un quatrième mode de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène additionnel peut être solubilisé dans une phase grasse liquide, on dit alors que le polymère filmogène est un polymère liposoluble. In a fourth embodiment of the composition according to the invention, the additional film-forming polymer can be dissolved in a liquid fatty phase, then we say that the film-forming polymer is a fat-soluble polymer.

A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester ) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une α-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvinyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester). Examples of fat-soluble polymer include copolymers of vinyl ester (the vinyl group being directly linked to the ester oxygen atom and the vinyl ester having a saturated hydrocarbon radical, linear or branched from 1 to 19 carbon atoms, linked to the ester carbonyl group) and at least one other monomer which may be a vinyl ester (other than the vinyl ester already present), an α-olefin (having from 8 to 28 carbon atoms), an alkyl vinyl ether (the alkyl group has 2 to 18 carbon atoms) or an allylic or methallylic ester (containing a saturated hydrocarbon radical, linear or branched, of 1 to 19 carbon atoms, linked to the carbonyl the ester group).

Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui ont pour but qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que le tétraal- lyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divi- nyle, et l'octadécanedioate de divinyle. These copolymers may be crosslinked using crosslinking agents that aim that can be either of the vinyl type or of the allyl or methallyl type, such as lyloxyéthane tétraal-, divinylbenzene, octanedioate, divinyl dodecanedioate divi - nyle octadecanedioate divinyl.

Comme polymères filmogènes liposolubles, on peut également citer les homopolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de l'homopolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone. As liposoluble film-forming polymers, liposoluble homopolymers, and in particular those resulting from the homopolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates may also be mentioned, alkyl radicals having from 10 to 20 carbon atoms.

Les copolymères et homopolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2262303 ; The fat-soluble copolymers and homopolymers defined above are known and described in the application FR-A-2262303; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2.000 à 500.000 et de préférence de 4.000 à 200.000. they may have an average molecular weight ranging from 2,000 to 500,000, preferably 4,000 to 200,000.

Comme polymères filmogènes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut égale- ment citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C 2 -C 2 O, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en Ci à C 8 comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyroli- done (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C 2 à C 4 0 et mieux en C 3 à C 20 . As liposoluble film-forming polymers used in the invention, mention may also be made of polyalkylenes and in particular copolymers of alkenes, C 2 -C 2 O, such as polybutene, alkylcelluloses with a linear or branched alkyl radical, saturated or unsaturated to C 8, for instance ethylcellulose and propylcellulose, copolymers of vinylpyroli- done (VP) and in particular copolymers of vinylpyrrolidone and an alkene, C 2 -C 4 0 and more preferably C 3 -C 20.

Selon un mode de réalisation préféré de la composition selon l'invention, le polymère filmogène additionnel peut être un polymère apte à former un dépôt, notamment un film, produisant à une concentration de 7 % dans l'eau, une rétraction du stratum corneum isolé de plus de 1 % à 30ºC sous une humidité relative de 40 %, de préférence de plus de 1 ,2 %, et mieux de plus de 1 ,5 %. According to a preferred embodiment of the composition according to the invention, the additional film-forming polymer may be a polymer capable of forming a deposit, such as a film, producing a concentration of 7% in water, a retraction of isolated stratum corneum more than 1% at 30 ° C under a relative humidity of 40%, preferably more than 1, 2%, and more preferably from more than 1, 5%. Cette rétraction est mesurée à l'aide d'un extensiomètre, selon la méthode décrite ci-après. This retraction is measured using a strain gauge, as described below. La composition selon l'invention peut comprendre un agent auxiliaire de filmification pour permettre la filmification à température ambiante des particules multiphasées selon l'invention ou du polymère filmogène additionnel. The composition according to the invention may comprise a film-forming aid to allow film formation at room temperature multiphase particles according to the invention or additional film-forming polymer. L'agent auxiliaire peut être un agent de coalescence ou un plastifiant connu de l'homme du métier. The auxiliary agent may be a coalescent or plasticizer known to those skilled in the art. Un plastifiant est généra- lement un composé organique qui reste dans la composition lors de la formation du film. A plasticizer is generally an organic compound which remains in the composition during the film formation. Un agent de coalescence est généralement un composé organique volatil qui s'évapore lors de la formation du film. A coalescing agent is generally a volatile organic compound that evaporates during the film formation.

Tensioactifs Surfactants

La composition selon l'invention peut contenir des agents tensioactifs présents notamment en une proportion allant de 2 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, et mieux de 5 % à 15 %. The composition according to the invention may contain surfactants, present in particular in a proportion ranging from 2 to 30% by weight relative to the total weight of the composition and better still from 5% to 15%.

Selon l'invention, on utilise généralement un tensioactif choisi de manière appropriée pour l'obtention d'une émulsion cire dans eau ou huile-dans-eau. According to the invention, use is generally an appropriately chosen surfactant to obtain a wax-in-water emulsion or oil-in-water. En particulier, on peut utiliser un émulsionnant possédant à 25 ºC une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 8. In particular, an emulsifier having at 25 ºC an HLB (hydrophilic-lipophilic balance), in the Griffin sense, greater than or equal to 8.

La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. The HLB value according to Griffin is defined in J. Soc. Cosm. Cosm. Chem. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. 1954 (Volume 5), 249-256 pages. Ces tensioactifs peuvent être choisis parmi des tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotériques ou encore des émulsionnants tensioactifs. These surfactants may be chosen from nonionic, anionic, cationic and amphoteric surfactants or emulsifying surfactants. On peut se reporter au document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volume 22, p. One can refer to the "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer", volume 22, p. 333-432, 3 eme édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p. 333-432, 3rd edition, 1979, Wiley, for the definition of the properties and functions (emulsifying) of surfactants, in particular p. 347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotériques et non ioniques. 347-377 of this reference, for the anionic, amphoteric and nonionic surfactants.

Les tensioactifs utilisés préférentiellement dans la composition selon l'invention sont choisis parmi : a) les tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 ºC, utilisés seuls ou en mélange; The surfactants preferably used in the composition according to the invention are selected from: a) nonionic surfactants of HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C, used alone or in admixture; on peut citer notamment : - les esters et éthers d'osés tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68 de Seppic; there may be mentioned: - the saccharide esters and ethers such as the mixture of cetylstearyl glucoside and of cetyl and stearyl alcohols as Montanov 68 from Seppic;

- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; - Oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may comprise from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups) of glycerol;

- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en - Oxyethylenated ethers and / or oxypropylenated (possibly comprising from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups) of fatty alcohols (especially of alcohol

C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéaryli- que à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30"), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20"), et l'éther oxyé- thyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7") commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 ® par SHELL CHEMICALS, C8-C24, preferably C12-C18) such as the oxyethylenated ether of the alcohol cétéaryli- 30 oxyethylene groups (CTFA name "Ceteareth-30"), the oxyethylenated ether of stearyl alcohol at 20 oxyethylene groups (CTFA name "Steareth-20"), and the oxyethylenated ether of the mixture of fatty alcohols C12-C15 comprising 7 oxyethylene groups (CTFA name "C12-15 Pareth-7") sold under the name Neodol 25-7 ® by Shell Chemicals,

- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P ® par la société ICI UNIQUEMA, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant com- porter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM ® par la société SEPPIC ; - Fatty acid esters (especially acid C8-C24, preferably C16-C22) and polyethylene glycol (which can comprise from 1 to 150 ethylene glycol units), such as PEG-50 stearate and mono-PEG-40 marketed under the name MYRJ ® 52P by the company ICI Uniqema, fatty acid esters (especially of C8-C24 acid, preferably C16-C22) and oxyethylenated glycerol ethers / or oxypropylenated (possibly understand have 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene) as mono-PEG-200 glyceryl sold under the name TM Simulsol 220 ® by the company SEPPIC; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S ® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O ® vendu par la so- ciété GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC Ll 13 ® vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L ® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I ® de la société GOLDSCHMIDT, glyceryl stearate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, the product Tagat S ® sold by Goldschmidt, glyceryl oleate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, the product Tagat O ® sold by the so- ciety Goldschmidt, glyceryl cocoate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, the product Varionic ® LI 13 sold by Sherex, glyceryl isostearate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, the product TAGAT L ® sold by Goldschmidt, and glyceryl laurate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, the product Tagat I ® from the company Goldschmidt,

- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 20 vendu sous la dénomination Tween 20 ® par la société CRODA, le polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60 ® par la société CRODA, la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2- 5220 ® par la société DOW CORNING, - Fatty acid esters (especially acid C8-C24, preferably C16-C22) and oxyethylenated sorbitol ethers and / or oxypropylenated (possibly comprising from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene) such as polysorbate 20 sold under the name Tween ® 20 by the company Croda, polysorbate 60 sold under the name Tween ® 60 by the company Croda, dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q2-5220 ® by Dow CORNING,

- la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 ® et 201 ® de la société FINTEX), - les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, et leurs mélanges. - Dimethicone copolyol benzoate (Finsolv SLB 101 ® and 201 ® of the company FINTEX), - copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, also known as EO / PO polycondensates, and mixtures thereof.

Les polycondensats OE/OP sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. The EO / PO polycondensates are more particularly copolymers consisting of polyethylene glycol blocks and polypropylene glycol, such as polycondensates polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : These triblock polycondensates have for example the following chemical structure:

H-(O-CH 2 -CH 2 ) a -(O-CH(CH 3 )-CH 2 ) b -(O-CH 2 -CH 2 ) a -OH ! formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100. Le polycondensat OE/OP a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 2000 à 13000. Avantageusement, ledit polycondensat OE/OP a une température de trouble, à 10 g/l en eau distillée, supérieure ou égale à 20 ºC, de préférence supérieure ou égale à 60 ºC. H- (O-CH 2 -CH 2) a - (O-CH (CH 3) -CH 2) b - (O-CH 2 -CH 2) -OH has the formula wherein a is from 2 to 120,! and b is from 1 to 100. The EO / PO polycondensate preferably has a weight average molecular weight ranging from 1000 to 15,000, and better still ranging from 2000 to 13000. Preferably, said EO / PO polycondensate has a cloud point, 10 g / l in distilled water, greater than or equal to 20 ° C, preferably greater than or equal to 60 ° C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065. Comme polycondensat OE/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC ® comme les SYNPERONIC PE/ L44 ® et SYNPERONIC PE/F127 ® par la société ICI. The cloud point is measured according to ISO 1065. As EO / PO polycondensate used according to the invention include polycondensates polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol sold under the names Synperonic ® as Synperonic PE / L44 ® and Synperonic PE / F127 ® by ICI. b) les tensioactifs non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 ºC, éventuellement associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 ºC, tels que cités ci-dessus tels que : b) nonionic surfactants with an HLB of less than 8 at 25 ° C, optionally in combination with one or more nonionic surfactants with an HLB of greater than 8 at 25 ° C, as mentioned above such as:

- les esters et éthers d'osés tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 ® commercialisé par la société ICI ; - The saccharide esters and ethers such as sucrose stearate, sucrose cocoate and sorbitan stearate, and mixtures thereof as Arlatone 2121 ® sold by the company ICI; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à - Oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may comprise from 1 to

150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéaryli- que à 2 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-2") ; 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups) of fatty alcohols (especially alcohol C8-C24, preferably C12-C18) such as the oxyethylenated ether of stearyl alcohol with 2 oxyethylene groups (CTFA name "Steareth-2"); les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que stéarate de gly- céryle, stéarate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M ® par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 ® par la société HULS, stéarate de polyglycéryl-2, tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; esters of fatty acids (including acid C8-C24, preferably C16-C22) polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as gly- ceryl stearate, glyceryl stearate such as the product sold under the name Tegin M ® by Goldschmidt, glyceryl laurate such as the product sold under the name Imwitor 312 ® by the company Hüls, polyglyceryl-2 stearate, sorbitan tristearate or glyceryl ricinoleate; - les lécithines, telles que les lécithines de soja (comme Emulmetik 100 J de Cargill, ou Biophilic H de Lucas Meyer) ; - Lecithins, such as soybean lecithins (for Emulmetik 100 J from Cargill, or Biophilic H from Lucas Meyer); le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C ® par la société DOW CORNING. the mixture of cyclomethicone / dimethicone copolyol sold under the name Q2-3225C ® by Dow Corning. c) les tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des aminés, comme le stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2-propane di- ol-1 ,3 ; c) anionic surfactants such as: - the salts of fatty acids C16-C30, especially those derived from amines, such as triethanolamine stearate and / or stearate amino-2-methyl propane-2-ol-di- 1, 3; les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des aminés ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; the polyoxyethylenated fatty acid salts, especially those derived from amines or the alkali metal salts, and mixtures thereof;

- les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 1 ON de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan) ; - Phosphoric esters and their salts such as "DEA oleth-10 phosphate" (N 1 ON Crodafos from the company Croda) or dihydrogen phosphate monocetyl (Amphisol K from Givaudan);

- les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosucci- nate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" ; - Sulfosuccinates such as "Disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosucci- nate" and "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate";

- les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; - Alkyl ether sulfates such as sodium lauryl ether sulfate; les iséthionates ; isethionates;

- les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R ® commercialisé par la société AJINOMOTO) et le sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-1 1 PF ® commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges ; - Acylglutamates such as "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (Amisoft HS-21 R ® marketed by Ajinomoto) and sodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-1 1 PF ® marketed by Ajinomoto), and mixtures thereof;

- les dérivés de soja comme le potassium soyate ; - Soybean derivatives such as potassium soyate; les citrates, comme le Glyceryl stéarate citrate (Axol C 62 Pellets de De- gussa) ; citrates, such as glyceryl stearate citrate (Axol C 62 Pellets De- gussa); - les dérivés de proline, comme le Sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG de Seppic), ou le Mélange de Sodium palmitoyl sarcosinate, Magnésium palmitoyl glutamate, Palmitic acid et Palmitoyl proline (Sepifeel One de Seppic) ; - Proline derivatives, such as sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG from SEPPIC), or the mixture of sodium palmitoyl sarcosinate, magnesium palmitoyl glutamate, palmitic acid and proline Palmitoyl (Sepifeel One of Seppic);

- les lactylates, comme le Sodium stearoyl lactylate (Akoline SL de Karl- shamns AB) ; - Lactylates such as sodium stearoyl lactylate (Akoline SL Karl shamns AB); - les sarcosinates, comme le sodi um palm itoyl sarcosinate (N i kkol sarcosi nate PN ) ou le mélange de Stearoyl sarcosi ne et Myristoyl sarco- sine 75/25 (Crodasin SM de Croda) ; - Sarcosinates, such as palm sodi um itoyl sarcosinate (N i kkol sarcosi nate PN) or the mixture of Stearoyl sarcosi not Myristoyl and sarcomas sine 75/25 (Crodasin SM Croda); les su lfonates , com me le Sodium C14-17 alkyl sec sulfonate (Hosta- pur SAS 60 de Clariant) ; the lfonates su, com me Sodium C14-17 alkyl sulfonate sec (pure hosta- SAS 60 from Clariant); - les glycinates, comme le sodium cocoyl glycinate (Amilite GCS-12 d'Ajinomoto). - Glycinates, such as sodium cocoyl glycinate (Amilite GCS-12 Ajinomoto).

Convient tout particulièrement à l'invention, le stéarate de triéthanolamine. Particularly suitable for the invention, triethanolamine stearate.

Ce dernier est généralement obtenu par simple mélange de l'acide stéarique et de la triéthanolamine. The latter is generally obtained by simple mixing of stearic acid and triethanolamine. Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotériques comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl- aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique et les oxydes d'aminés tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copo- lyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100 ® par la société PHOENIX CHEMICAL. The compositions according to the invention may also contain one or more amphoteric surfactants, for instance N-acylamino acids such as N-alkyl alkylaminoacetates and disodium cocoamphodiacetate and amine oxides such as oxide or even Stearamine silicone surfactants such as dimethicone copolymers polyols phosphates such as that sold under the name Pecosil PS 100 ® by the company Phoenix Chemical. Le tensioactif utilisable peut également être un tensioactif polymérique, notamment un polymère thermogélifiant. The usable surfactant can also be a polymeric surfactant, in particular a thermogelling polymer.

Composés pulvérulents Pulverulent compounds

Les compositions peuvent également comprendre au moins une matière colorante comme les composés pulvérulents, par exemple à raison de 0,01 % à 25 % du poids total de la composition. The compositions may also comprise at least one dyestuff, for instance pulverulent compounds, for example from 0.01% to 25% of the total weight of the composition. Les composés pulvérulents peuvent être choisis parmi les pigments et/ou les nacres habituellement utilisés dans les mascaras. The pulverulent compounds can be chosen from pigments and / or nacres usually used in mascaras.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. The pigments may be white or colored, inorganic and / or organic. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Mention may be made, among inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium oxide or cerium oxide, and iron oxide or chromium oxide, manganese violet, ultramarine blue, hydrate chromium and ferric blue. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Among the organic pigments, carbon black include, type pigments D & C, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium and aluminum.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferri- que ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. The pearlescent pigments can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or with bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue that or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the abovementioned type, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre des charges qui peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment util i— sées dans les compositions cosmétiques. The compositions of the invention may further comprise fillers that may be chosen from those well known to those skilled in the art and commonly util i Sees in cosmetic compositions. Comme charge, on peut notamment utiliser : Fillers can be used in particular:

- le talc qui est un silicate de magnésium hydraté utilisé sous forme de particules généralement inférieures à 40 microns, - Talc which is a hydrated magnesium silicate used in the form of particles generally less than 40 microns,

- les micas qui sont des aluminosilicates de compositions variées se présentant sous la forme d'écaillés ayant des dimensions de 2 à 200 microns, de préférence de 5 à 70 mi- crons et une épaisseur comprise entre 0,1 à 5 microns, de préférence de 0,2 à 3 microns, ces micas pouvant être d'origine naturelle telle que la muscovite la margarite, la roscoelithe, la lipidolithe, la biotite ou d'origine synthétique, - Micas which are aluminosilicates of varied compositions is in the form of flakes having dimensions of 2 to 200 microns, preferably from 5 to 70 microns and a thickness of 0.1 to 5 microns, preferably from 0.2 to 3 microns, these micas can be of natural origin, such as muscovite, margarite, roscoelite, lipidolite biotite, or of synthetic origin,

- l'amidon en particulier l'amidon de riz, - Starch in particular rice starch,

- le kaolin qui est un silicate d'aluminium hydraté qui se présente sous la forme de parti- cules de forme isotrope ayant des dimensions généralement inférieures à 30 microns, - Kaolin which is a hydrated aluminum silicate which is in the form of isotropic form of particles having a size generally less than 30 microns,

- les oxydes de zinc et de titane généralement utilisés sous la forme de particules ayant des dimensions ne dépassant pas quelques microns, - le carbonate de calcium, le carbonate ou l'hydrocarbonate de magnésium, - Zinc and titanium oxides generally used in the form of particles having sizes not exceeding a few microns, - calcium carbonate, magnesium carbonate or hydrocarbonate,

- la cellulose microcristalline, - Microcrystalline cellulose,

- la silice, - Silica

- les poudres de polymères synthétiques tels que le polyéthylène, les polyesters (l'isoph- talate ou le téréphtalate de polyéthylène), les polyamides tels que ceux vendus sous la dénomination commerciale de "Nylon" ou de "Téflon" et les poudres de silicone. - Powders of synthetic polymers such as polyethylene, polyesters (the isoph- Talate or polyethylene terephthalate), polyamides such as those sold under the trademark "Nylon" or "Teflon" and silicone powders .

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre des fibres. The compositions according to the invention may also comprise fibers.

Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. "Fiber" should be understood as an object of length L and diameter D such that L is much greater than D, D being the diameter of the circle in which the section of the fiber is inscribed. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, en particulier de 5 à 500, et plus particulièrement de 5 à 150. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. In particular, the ratio L / D (or shape factor) is chosen in the range from 3.5 to 2500, especially from 5 to 500, more especially from 5 to 150. The fibers useful in the composition of the the invention can be fibers of synthetic or natural, mineral or organic. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. They can be short or long, individual or organized, for example braided, and hollow or solid. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. They may have any shape including circular or polygonal (square, hexagonal or octagonal) depending on the intended specific application. En particulier, leurs extré- mités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. In particular, their extremities are blunt and / or polished to prevent injury.

En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 μm à 10 mm, en particulier de 0,1 mm à 5 mm et plus particulièrement de 0,3 mm à 3,5 mm. In particular, the fibers have a length ranging from 1 micron to 10 mm, particularly 0.1 mm to 5 mm and more particularly 0.3 mm to 3.5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 μm, en particulier allant de 100 nm à 100 μm et plus particu lière- ment de 1 μm à 50 μm. Their cross section may be within a circle of diameter ranging from 2 nm to 500 .mu.m, in particular from 100 nm to 100 microns and more particu lière- tion of 1 .mu.m to 50 .mu.m. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. The weight or the fibers is often given in denier or decitex and represents the weight in grams per 9 km of yarn. Les fibres selon l'invention peuvent en particulier avoir un titre choisi dans la gamme allant de 0,15 à 30 deniers et notamment de 0,18 à 18 deniers. The fibers of the invention may in particular have a count chosen in the range from 0.15 to 30 denier and from 0.18 to 18 denier. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choi- sies parmi les fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérales ou organiques. The fibers used in the composition of the invention may be Choiseul SIES from rigid or non-rigid fibers, they may be of synthetic or natural origin, mineral or organic.

Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non, colorées ou non colorées. Moreover, the fibers may be treated or not surface coated or uncoated, colored or uncoloured. A titre de fibres utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon®) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénomination KERMEL ® , KERMEL TECH ® par la société RH O DIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalam ide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomi nation Kevlar ® par la société DU PO NT DENE MO U RS. As a usable fibers in the composition of the invention include non-rigid fibers such as polyamide (Nylon®) fibers or rigid fibers such as polyimide-amide fibers such as those sold under the names Kermel ® , Kermel Tech ® by O DIA HR or poly (p-phenylene-ide téréphtalam) (or aramid) fibers sold especially under the Kevlar ® dénomi nation by Du NT PO NSED MO U RS.

Les fibres peuvent êtres présentes dans la composition selon l' invention en u ne teneu r allant de 0 ,01 % à 1 0 % en poids, par rapport au poids total de la com position , en particu lier de 0 , 1 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0 ,3 % à 3 % en poids. The fibers may be present in the composition according to the invention in teneu u r ranging from 0 01% to 1 0% by weight, based on the total weight of the com position, espe bind 0, 1% to 5 % by weight, more especially 0, 3% 3% by weight.

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des ingrédients couram- ment utilisés en cosmétique, tels que les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les vitamines, les protéines, les céramides, les agents alcalinisants ou acidifiants habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, les émollients, les conservateurs, les filtres solaires, les antioxydants. The compositions according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics ment, such as trace elements, softeners, sequestrants, fragrances, vitamins, proteins, ceramides, acidifying or basifying agents usually used in cosmetics, emollients, preservatives, sunscreens, antioxidants.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés com- plémentaires, et/ou leur quantité, de manière telles que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Of course, the skilled care to select this or these optional complementary com- compounds and / or the amount thereof, such that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme d'une solution, d'une dispersion, d'une émulsion cire-dans-eau, eau-dans-cire, huile-dans-eau, eau- dans-huile. The compositions of the invention may be in the form of a solution, a dispersion, a wax-in-water emulsion, water-in-wax, oil-in-water, water-in-oil. La seconde composition peut également se présenter sous forme anhydre, ie comprenant moins de 10% d'eau, de préférence moins de 5% d'eau. The second composition may also be in anhydrous form, ie containing less than 10% water, preferably less than 5% water.

Les compositions selon l'invention peuvent être conditionnées chacune dans un récipient délimitant au moins un compartiment qui comprend ladite composition, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture. The compositions of the invention may be packaged each in a container delimiting at least one compartment which comprises said composition, said container being closed by a closure element.

Le récipient est de préférence associé à un applicateur, notamment sous forme d'une brosse comportant un arrangement de poils maintenus par un fil torsadé. The container is preferably combined with an applicator, especially in the form of a brush comprising an arrangement of bristles maintained by a twisted wire. Une telle brosse torsadée est décrite notamment dans le brevet US 4 887 622. Il peut être également sous forme d'un peigne comportant une pluralité d'éléments d'application, obtenus notamment de moulage. Such a twisted brush is described especially in patent US 4 887 622. It may also be in the form of a comb comprising a plurality of application members, obtained especially by molding. De tels peignes sont décrits par exemple dans le brevet FR 2 796 529. L'applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple le brevet FR 2 761 959. Avantageusement, l'applicateur est solidaire d'une tige qui, elle même, est solidaire de l'élément de fermeture. Such combs are described for example in patent FR 2 796 529. The applicator can be fixed to the container, as described for example in patent FR 2 761 959. Advantageously, the applicator is integral with a rod which, she Similarly, is integral with the closure member.

Il peut être un peigne ou une brosse moulés tel que décrits dans les documents WO 06/125122 ou FR 2769529. L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. It may be a comb or a brush molded as described in WO 06/125122 and FR 2769529. The closing member may be coupled to the container by screwing. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Alternatively, the coupling between the closing element and the container is done other than by screwing, especially via a bayonet mechanism, by click-fastening or by clamping. Par "en- cliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon. By "en- ratcheting" in particular means any system involving the crossing of a bead or cord of material by elastic deformation of a portion, especially of the closing member, followed by return to the elastically unstressed position of said portion after the crossing of the bead or cord.

Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. The container may be at least partially made of thermoplastic material. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthy- lène. Examples of thermoplastic materials include polypropylene or polyethylene lene.

Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage). Alternatively, the container is made of non-thermoplastic material, especially glass or metal (or alloy).

Le récipient est de préférence équipé d'un essoreur disposé au voisinage de l'ouverture du récipient. The container is preferably equipped with a drainer arranged in the vicinity of the container opening. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Such a drainer makes it possible to wipe the applicator and possibly the rod to which it may be secured. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618. De préférence, la première composition et la seconde composition sont conditionnées dans des conditionnements séparés. Such a drainer is described for example in patent FR 2 792 618. Preferably, the first composition and the second composition are packaged in separate packages.

Chaque composition peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement. Each composition may be packaged separately in the same packaging article. Chaque composition peut aussi peut être conditionnée dans un compartiment au sein d'un même article conditionnement, le mélange des deux compositions s'effectuant à la ou les extrémités de l'article de conditionnement lors de la délivrance de chaque composition. Each composition may also be packaged in a compartment within a single article packaging, mixing the two compositions being carried out at the end or ends of the packaging article during the issue of each composition.

Alternativement, chacune des première et seconde compositions peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. Alternatively, each of the first and second compositions may be packaged in a different packaging article.

L'exemple suivant est donné à titre illustratif de la présente invention, et ne saurait en limiter la portée. The following example is provided for illustration of the invention and can not limit its scope.

Exemple de réalisation Embodiment

Composition 1 (Vitrebond 7512L de 3M) : - Acide itaconique <42% Composition 1 (Vitrebond 3M 7512L): - Itaconic acid <42%

- Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle 20-25% - 2-hydroxyethyl methacrylate 20-25%

- Eau 30-40% - Water 30-40%

Composition 2 (Vitrebond 7512P de 3M) : Chlorure de diphényliodonium 1-5% Hydrogénoorthophosphate de disodium 0,5-1 ,5% Poudre de verre fluoroaluminosilicate 95-99% Composition 2 (Vitrebond 3M 7512P): diphenyliodonium chloride 1-5% Sodium phosphate, dibasic 0.5-1, 5% glass powder fluoroaluminosilicate 95-99%

Les compositions 1 et 2 sont commercialisées sous forme de kit par 3M sous la référence Vitrebond 7510. Compositions 1 and 2 are sold in kit form by 3M under the reference 7510 Vitrebond.

On mélange ces 2 compositions puis on applique le mélange obtenu sur une éprouvette de faux-cils. Mixing these two compositions and then applying the resulting mixture on a false eyelashes specimen. On expose ensuite à une source lumineuse (puissance de 800mW/cm 2 , longueur d'onde 450 à 470 nm pendant 30s), tout en conférant mécaniquement à l'éprouvette une forme courbe. Is then exposed to a light source (power of 800mW / cm 2, wavelength 450-470 nm for 30 seconds) while mechanically giving the test specimen a curved shape.

On obtient ainsi des faux cils dont la courbure est rémanente dans le temps (au moins False eyelashes This gives the curvature is retentive in time (at least

24 heures). 24 hours).

On aurait pu également mélanger ces 2 compositions directement in situ sur l'éprouvette de faux-cils. One would also mix these two compositions in situ directly on the specimen of false eyelashes.

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International ClassificationA61K8/81, A61K8/72, A61Q1/10
Cooperative ClassificationA61K2800/95, A61Q1/10, A61K8/8152, A61K2800/88, A61K2800/81
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