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Patents

  1. Advanced Patent Search
Publication numberCN106008660 A
Publication typeApplication
Application numberCN 201610443896
Publication dateOct 12, 2016
Filing dateJun 20, 2016
Priority dateJun 20, 2016
Publication number201610443896.X, CN 106008660 A, CN 106008660A, CN 201610443896, CN-A-106008660, CN106008660 A, CN106008660A, CN201610443896, CN201610443896.X
Inventors胡爱国, 谢来宾, 吴来喜
Applicant湖南科瑞生物制药股份有限公司
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External Links: SIPO, Espacenet
地夫可特的制备方法
CN 106008660 A
Abstract
地夫可特的制备方法,以4AD合成的16(17)‑环氧泼尼松龙为原料,先合成羟胺物,将16(17)a‑环氧泼尼松龙在有机溶剂中与氨气在10‑50℃,1‑2个大气压下反应16‑18小时,处理得羟胺物17a‑氨基,16a‑羟基‑泼尼松龙;再将羟胺物与醋酐在有机溶剂中,用酸催化在10‑50℃反应6‑8小时,处理得地夫可特粗品,再用酒精、活性碳脱色精制得地夫可特产品,HPLC含量99.0%以上,熔点255‑256度,合成重量总收率80‑85%。本发明原料价廉易得,工艺操作简便,合成路线短,产品收率高,能显著降低生产成本,反应溶剂回收循环套用,经济环保,非常适合工业化生产。
Claims(3)
1.地夫可特的制备方法,用4-雄烯二酮(简称4AD)合成制得的16(17)a-环氧泼尼松龙为原料,其特征在于:经胺化开环、缩合闭环同时乙酯化两步反应合成地夫可特; A、合成羟胺物,将16(17)a-环氧泼尼松龙在有机溶剂中与氨气反应开环,得羟胺物17a_氨基,16a_羟基-泼尼松龙; B、合成地夫可特,将羟胺物与醋酐在有机溶剂中,用酸催化反应,经16,17位缩合同时在21位乙酯化,合成地夫可特。
2.地夫可特的制备方法,其特征是,具体操作步骤如下: A、合成羟胺物,将a-环氧泼尼松龙(简称环氧物)溶解于有机溶剂中,于10-5(TC通入氨气,在1-2个大气压下反应16〜18小时,TLC确认反应终点,反应完后,真空除氨气,加入饱和食盐水洗涤2-3次,水洗I次,回收有机溶剂,然后以乙酸乙酯、活性炭脱色重结晶,得羟胺物,含量97.0-98.5,重量收率90-95% ; 其中:环氧物:有机溶剂=Ig: 3~8ml,环氧物:氨气=Ig: 0.3〜0.5g; B、合成地夫可特,将上述羟胺物溶入有机溶剂中,加入醋酐,搅拌,在酸催化剂作用下,保温于10〜50 C反应6-8小时,TLC确认反应终点,反应完后,加入氨水调pH,降温水析,离心,滤液用氨水调PH为中性,减压回收有机溶剂后排入废水处理池,滤饼干燥,得地夫可特粗品HPLC,含量96.0-98.5,重量收率110_115%;粗品经C4以下低碳醇重结晶,得地夫可特产品,HPLC含量99.0%以上,本步重量收率85-90%,两步重量总收率80-85%; 其中:羟胺物:醋酐:酸催化剂=Ig:1〜2ml: 0.0I〜0.1Og;羟胺物:有机溶剂=Ig: 3〜8m I ; 第一、第二步所用有机溶剂包括:甲苯、氯仿、DMF、四氢呋喃、DMSO、冰醋酸,二氧六环、硝基甲烷、C4以下低碳醇及复合溶剂;酸催化剂包括:无机酸的盐酸、硫酸,或有机酸的对甲苯磺酸、三氟乙酸。
3.根据权利要求2所述地夫可特的制备方法,其特征是,羟胺物合成中所用有机溶剂是DMF与氯仿混合溶剂,反应温度是30-40C ;环氧物:氨气=Ig:0.4g;环氧物:有机溶剂=Ig:6ml;地夫可特合成中所述有机溶剂是冰醋酸,酸催化剂是硫酸。
Description
地夫可特的制备方法

技术领域

[0001]本发明属于留体激素药物制备工艺技术,具体是指一种用两步反应合成地夫可特的制备方法。

背景技术

[0002]地夫可特(分子式C23H29N04)是第三代留体糖皮质激素药物,在临床上主要用于原发及继发性肾上皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、皮肤病、爆发性和播散性肺结核、造血系统疾病、溃疡性结肠炎、造血系统恶心肿瘤等许多疾病的治疗,副作用低,效果好,市场前景广阔。地夫可特传统生产方法,是以薯蓣植物中提取的薯蓣皂素,经六步化学反应,两步微生物发酵获得的重要激素药物中间体一霉菌脱氢物(简称霉脱)为原料,经11位氧化、20位酰肼保护、17位胺化、16,17位缩合、脱保护、3,20位双保护、11位还原、脱保护等八步反应,制得关键中间体D8,D8经上碘、置换两步反应制得地夫可特,其工艺路线见附图1。其合成路线长,合成总收率低,而且其中薯蓣皂素的提取及其后多步合成化学反应产生废水较多,且不易处理,易污染环境。更重要的是,随着野生薯蓣植物资源日益枯竭,而人工种植薯蓣植物,也因人工、化肥等种植成本的日益上升,导致皂素、霉脱的生产成本成倍增长,致使地夫可特生产成本与市场价格大幅增长,对地夫可特药物的全球市场产生了重大影响。

发明内容

[0003]本发明的目的是提供一种两步反应合成地夫可特的制备方法,大幅提高合成总收率,显著降低其生产成本,以避免地夫可特传统生产工艺中生产原料贵、污水处理难、工艺操作复杂,生产成本高等诸多缺陷。

[0004]本发明的技术方案是:地夫可特的制备方法,用4-雄烯二酮(简称4AD )合成制得的16(17)a_环氧泼尼松龙为原料,其特征在于:经胺化开环、缩合闭环同时乙酯化两步反应合成地夫可特;

A、合成羟胺物,将16(17)a-环氧泼尼松龙在有机溶剂中与氨气反应开环,得羟胺物17a_氨基,16a_羟基-泼尼松龙;

B、合成地夫可特,将羟胺物与醋酐在有机溶剂中,用酸催化反应,经16,17位缩合同时在21位乙酯化,合成地夫可特。

[0005]进一步地,地夫可特制备方法的具体操作步骤如下:

A、合成羟胺物,将a-环氧泼尼松龙(简称环氧物)溶解于有机溶剂中,于10-50C通入氨气,在1-2个大气压下反应16〜18小时,TLC确认反应终点,反应完后,真空除氨气,加入饱和食盐水洗涤2-3次,水洗I次,回收有机溶剂,然后以乙酸乙酯、活性炭脱色重结晶,得羟胺物,含量97.0-98.5,重量收率90-95% ;

其中:环氧物:有机溶剂=Ig: 3~8ml,环氧物:氨气=Ig: 0.3〜0.5g ;

B、合成地夫可特,将上述羟胺物溶入有机溶剂中,加入醋酐,搅拌,在酸催化剂作用下,保温于10〜50 C反应6-8小时,TLC确认反应终点,反应完后,加入氨水调pH,降温水析,离心,滤液用氨水调pH为中性,减压回收有机溶剂后排入废水处理池,滤饼干燥,得地夫可特粗品HPLC,含量96.0-98.5,重量收率110_115%;粗品经C4以下低碳醇重结晶,得地夫可特产品,HPLC含量99.0%以上,本步重量收率85-90%,两步重量总收率80-85%;

其中:羟胺物:醋酐:酸催化剂=Ig:1〜2ml: 0.01〜0.1Og;羟胺物:有机溶剂=Ig: 3〜

8m I ;

前述羟胺物合成中所述有机溶剂包括:甲苯、氯仿、DMF、四氢呋喃、DMSO、二氧六环、硝基甲烷、C4以下低碳醇及其复合溶剂,最好是DMF与氯仿混合溶剂;反应温度是10-50C,最好是30-400C ;反应物间的重量配比是,环氧物:氨气=Ig: 0.3〜0.5g;最好为Ig: 0.4g;反应物与溶剂间的配比是:环氧物:有机溶剂=1 g: 3~8ml:最好是Ig: 6ml;

前述地夫可特合成中所述有机溶剂包括:甲苯、氯仿、DMF、四氢呋喃、DMS0、冰醋酸,二氧六环、硝基甲烷、C4以下低碳醇等,最好是冰醋酸;酸催化剂包括:无机酸的盐酸、硫酸,或有机酸的对甲苯磺酸、三氟乙酸等,最好是硫酸;反应温度是10-50C,最好是30-40C;反应物间的重量配比是,羟胺物:醋酐:酸催化剂=Ig:1〜2ml:0.01〜0.10g,反应物与溶剂间的配比是,轻胺物:有机溶剂=Ig: 3~8ml,最好是Ig: 6mI ;。

[0006]本发明的有益效果是:以4AD制备的16(17)a_环氧泼尼松龙为原料经羟胺化、缩合两步反应制备地夫可特,相对以薯蓣皂素作原料的传统方法,原料来源广泛,工艺经济环保,生产操作简便,合成路线短,产品收率高,质量好,同时显著降低产品生产成本;工艺中使用的溶剂,可回收循环套用,十分利于工业化生产。

附图说明

[0007]图1是地夫可特传统方法合成工艺路线图;

图2是本发明二步法合成地夫可特的工艺路线图。

具体实施方式

[0008]为了更方便地说明本发明的要点与精神,下面举例予以说明:

实施例一

A:羟胺物的制备

在一个100ml三口瓶中,加入20g 16(17)a-环氧泼尼松龙、30ml的DMF、300ml氯仿,保温于30-35C搅拌通入8g氨气,于1-2个大气压下反应16〜20小时,TLC检测反应终点,反应完后,真空排尽氨气,加入3x100ml饱和食盐水洗涤3次,再加10ml纯净水洗涤I次,然后,减压浓缩氯仿至干,加入200ml乙酸乙酯,Ig活性炭,搅拌回流60-90分钟,降温至50-55度,趁热抽滤,l-2ml乙酸乙酯洗碳,合并滤液和洗液,然后在500C以下减压浓缩出95%的乙酸乙酯,将体系冷却到-5-0C,搅拌结晶2〜3小时,抽滤,0.5-lml乙酸乙酯洗涤,洗液和滤液合并套下批;滤饼70 C以下烘干,得羟胺物18.2g,HPLC含量99.2%,重量收率91%。

[0009] B:地夫可特的制备

在一个100ml三口瓶中,加入10g羟胺物、150ml冰醋酸、150ml醋酐,在常温搅拌下加入5g浓硫酸,保温于30-35C搅拌反应12-16小时,TLC确认反应终点,反应完后,加,500ml纯净水,并用液碱调PH7.5,降温至10〜15C,搅拌析晶2-3小时,过滤,水洗至中性,合并滤液和洗液,预处理后排入废水处理池,滤饼70 V以下烘干,得地夫可特粗品112.5g,HPLC含量98.2%,收率112.5%ο将上述地夫可特粗品溶入800ml酒精中,加入5g活性炭,升温回流脱色1-1.5小时,趁热过滤,10ml酒精洗涤滤饼,洗液和滤液合并,常压浓缩回收约90%的酒精,然后降温至-5-0C,冷冻析晶2-3小时,过滤,滤饼用4-5ml酒精洗涤,70C以下烘干,得地夫可特产品89.2g,熔点255.5-256.0度,HPLC含量99.7%,收率89.2%。母液回收溶剂和粗品套用。

[0010] 实施例二

A:羟胺物的制备

在一个100ml三口瓶中,加入20g 16(17)a-环氧泼尼松龙、120ml甲苯,保温于30-35C搅拌通入8g氨气,于1-2个大气压下反应16〜20小时,TLC检测反应终点,反应完后,真空排尽氨气,加入3x50ml饱和食盐水洗涤,再加50ml纯净水洗涤,然后,减压浓缩甲苯至干,加入200ml乙酸乙酯,Ig活性炭,搅拌回流60-90分钟,降温至50-55C,趁热抽滤,l_2ml乙酸乙酯洗碳,合并滤液和洗液,然后在500C以下减压浓缩出95%的乙酸乙酯,将体系冷却到-5-00C,搅拌结晶2〜3小时,抽滤,0.5-lml乙酸乙酯洗涤,洗液和滤液合并套下批;滤饼70C以下烘干,得羟胺物18.0g,HPLC含量99.1%,重量收率90%。

[0011] B:地夫可特的制备

在一个100ml三口瓶中,加入10g羟胺物、500ml氯仿、150ml醋酐,在常温搅拌下加入5g对甲苯磺酸,保温于30-35C搅拌反应12-16小时,TLC确认反应终点,反应完后,加500ml纯净水,并用液碱调PH7.5,降温至10〜15C,搅拌0.5_1小时,分出水层,水洗至中性,合并水液和洗液,预处理后排入废水处理池,有机层减压浓缩氯仿至近干,加入200ml己烷,回流0.5-1小时,慢慢降温至-5〜O0C,搅拌析晶2-3小时,过滤,滤饼用4-5ml己烷洗涤,滤液和洗液合并套用于下批,滤饼70C以下烘干,得地夫可特粗品110.5g,HPLC含量98.4%,收率110.5%。将上述地夫可特粗品溶入800ml酒精中,加入5g活性炭,升温回流脱色1-1.5小时,趁热过滤,10ml酒精洗涤滤饼,洗液和滤液合并,常压浓缩回收约90%的酒精,然后降温至-5-00C,冷冻析晶2-3小时,过滤,滤饼用4-5ml酒精洗涤,70C以下烘干,得地夫可特产品88.6g,熔点255.0-256.0度,HPLC含量99.5%,收率88.6%。母液回收溶剂和粗品套用。

[0012] 实施例三

A:羟胺物的制备

在一个100ml三口瓶中,加入20g 16(17)a-环氧泼尼松龙、120ml乙醇,保温于30-35C搅拌通入Sg氨气,于1-2大气压下反应16〜20小时,TLC检测反应终点,反应完后,真空排尽氨气,减压浓缩乙醇至近干,降温,加入300ml氯仿,搅拌溶解残留物,然后加入3x100ml饱和食盐水洗涤,再加10ml纯净水洗涤,洗后,减压浓缩氯仿至干,加入200ml乙酸乙酯,Ig活性炭,搅拌回流60-90分钟,降温至50-55C,趁热抽滤,l_2ml乙酸乙酯洗碳,合并滤液和洗液,然后在50 C以下减压浓缩出95%的乙酸乙酯,将体系冷却到-5-0 0C,搅拌结晶2〜3小时,抽滤,0.5-lml乙酸乙酯洗涤,洗液和滤液合并套下批;滤饼70C以下烘干,得羟胺物18.6g,HPLC含量99.5%,重量收率93%。

[0013] B:地夫可特的制备

在一个100ml三口瓶中,加入10g羟胺物、500ml甲苯、150ml醋酐,在常温搅拌下加入5g浓硫酸,保温于30-35度搅拌反应12-16小时,TLC确认反应终点,反应完后,加,500ml纯净水,并用液碱调PH7.5,降温至1〜15 C,搅拌0.5-1小时,分出水层,水洗至中性,合并水液和洗液,预处理后排入废水处理池,有机层减压浓缩甲苯至近干,加入200ml己烷,回流

0.5-1小时,慢慢降温至-5〜O0C,搅拌析晶2-3小时,过滤,滤饼用4-5ml己烷洗涤,滤液和洗液合并套用于下批,滤饼70 C以下烘干,得地夫可特粗品112.5g,HPLC含量97.4%,收率112,5%ο将上述地夫可特粗品溶入800ml酒精中,加入5g活性炭,升温回流脱色1-1.5小时,趁热过滤,10ml酒精洗涤滤饼,洗液和滤液合并,常压浓缩回收约90%的酒精,然后降温至-5-00C,冷冻析晶2-3小时,过滤,滤饼用4-5ml酒精洗涤,70C以下烘干,得地夫可特产品86.2g,熔点255.5-256.0度,HPLC含量99.8%,收率86.2%。母液回收溶剂和粗品套用。

Classifications
International ClassificationC07J71/00
Legal Events
DateCodeEventDescription
Oct 12, 2016C06Publication
Nov 9, 2016C10Entry into substantive examination